Винорелбин медак

концентрат для приготовления раствора для инфузий

В 1 мл препарата содержится:

активное вещество: винорелбина дитартрат — 13,85 мг (соответствует 10 мг винорелбина);

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Флакон заполнен азотом (для создания инертной атмосферы).

Прозрачная, бесцветная или светло-жёлтая жидкость.

- Немелкоклеточный рак лёгкого, стадия III и IV;

- рак молочной железы.

Винорелбин противопоказан в период беременности в связи с эмбриотоксическим действием.

Винорелбин противопоказан в период грудного вскармливания. Грудное вскармливание должно быть прекращено до начала приёма препарата.

Винорелбин медак применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.

Режим дозирования, частота введения и длительность терапии препаратом Винорелбин медак определяется лечащим врачом.

Препарат вводится строго внутривенно.

Интратекальный путь введения категорически запрещен ввиду риска развития летального исхода.

Перед применением концентрат разводят 20–50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы и вводят внутривенно болюсно в течение 5–10 минут.

Возможно разведение в 125 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы. В этом случае препарат вводят внутривенно в виде 20–30-минутной инфузии. Сразу же после введения препарата вену следует промыть не менее чем 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

В режиме монотерапии доза препарата составляет 25–30 мг/м² поверхности тела один раз в неделю.

При комбинированной химиотерапии стандартная доза препарата составляет 25–30 мг/м² поверхности тела, но частота введения уменьшается — в дни 1 и 5 каждые 3 недели или в дни 1 и 8 каждые 3 недели — в зависимости от протокола противоопухолевой терапии.

Доза и частота введения винорелбина зависят от конкретной схемы противоопухолевой терапии.

Максимальная разовая доза препарата, вводимого внутривенно, не должна превышать 60 мг.

Коррекция режима дозирования при гематологической токсичности

При снижении количества нейтрофилов менее 1500 клеток/мкл крови и/или тромбоцитопении менее 100 000 клеток/мкл крови очередное введение препарата откладывают до нормализации показателей периферической крови.

Коррекция режима дозирования препарата при нарушениях функции печени

Пациентам с выраженным нарушением функции печени рекомендуется снижение дозы винорелбина до 20 мг/м² поверхности тела и постоянный контроль гематологических показателей.

Коррекция режима дозирования препарата при нарушениях функции почек

В связи с тем, что препарат выводится через почки в небольших количествах, коррекция режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Пожилые пациенты

Фармакокинетика винорелбина у пожилых пациентов не изменяется. Однако, вследствие ослабленности пожилых пациентов следует соблюдать меры предосторожности при увеличении дозы винорелбина.

Побочные реакции систематизированы по системно-органным классам и перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна — единичные постмаркетинговые сообщения, частота которых не может быть оценена по имеющимся данным.

Инфекционные и паразитарные заболевания

Часто: бактериальные, вирусные или грибковые инфекции респираторного, желудочно-кишечного и мочевыводящего тракта от лёгкой до средней степени тяжести, обычно обратимые при соответствующем лечении.

Нечасто: тяжёлый сепсис с множественной органной недостаточностью, септицемия.

Очень редко: осложнённая септицемия, иногда с летальным исходом.

Частота неизвестна: нейтропенический сепсис.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень часто: миелосупрессия, приводящая к нейтропении (наименьшее количество нейтрофилов наблюдается на 7-10 день от начала терапии, восстановление происходит в последующие 5–7 дней, кумулирования гемотоксичности не отмечено), анемия.

Часто: тромбоцитопения.

Частота неизвестна: фебрильная нейтропения.

Нарушения со стороны иммунной системы

Часто: аллергические реакции (кожные реакции, реакции со стороны дыхательной системы).

Частота неизвестна: системные аллергические реакции (анафилактические реакции или анафилактический шок, анафилактоидные реакции, ангионевротический отёк).

Нарушения со стороны эндокринной системы

Частота неизвестна: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Редко: тяжёлая гипонатриемия.

Частота неизвестна: анорексия.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто: неврологические нарушения, включая снижение или потерю сухожильных рефлексов.

Нечасто: тяжёлые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера.

Частота неизвестна: слабость нижних конечностей при длительной химиотерапии.

Нарушения со стороны сердца

Редко: ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда).

Очень редко: тахикардия, фибрилляция, нарушения сердечного ритма, ощущение сердцебиения.

Частота неизвестна: сердечная недостаточность.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто: повышение или снижение артериального давления, ощущение «приливов», похолодание конечностей.

Редко: тяжёлая артериальная гипотензия, коллапс.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: одышка, бронхоспазм.

Редко: интерстициальная пневмония (особенно при комбинированной терапии с митомицином).

Очень редко: дыхательная недостаточность.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: стоматит, тошнота, рвота, запор, эзофагит.

Часто: диарея (обычно умеренной или средней степени тяжести).

Редко: паралитическая кишечная непроходимость, панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень часто: транзиторное повышение активности «печёночных» ферментов без клинической симптоматики (повышение концентрации общего билирубина, активности щелочной фосфатазы, аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень часто: алопеция (обычно умеренной степени).

Редко: генерализованные кожные реакции.

Частота неизвестна: эритема на ладонях и стопах (синдром ладонно-подошвенной дизестезии).

Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

Часто: артралгия, миалгия, боль в височно-челюстном суставе.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: эритема, жгучая боль, изменение цвета вены и флебит в месте введения.

Часто: астения, слабость, лихорадка, боль различной локализации, включая боль в грудной клетке и в области опухоли.

Редко: некроз тканей в месте введения (при экстравазации).

Основным токсическим эффектом вследствие передозировки является подавление функции костного мозга, иногда в сочетании с инфекцией, лихорадкой и паралитической кишечной непроходимостью, нарушение функции печени.

Специфический антидот неизвестен.

В случае передозировки пациента следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов.

Лечение симптоматическое: переливание крови, введение факторов роста или антибиотиков широкого спектра действия.

Фармацевтическое взаимодействие

Не следует использовать щелочные растворы для разбавления концентрата (возможно выпадение осадка).

Не следует смешивать готовый раствор для инфузий препарата Винорелбин медак с другими лекарственными препаратами для внутривенного введения, за исключением рекомендованных.

Фармакодинамическое взаимодействие

Вакцины: в связи с иммунодепрессивным действием препарата и возможностью развития тяжёлых инфекций, не рекомендуется осуществлять вакцинацию живыми вакцинами в период проведения химиотерапии.

Циклоспорин, такролимус: выраженная иммуносупрессия с риском лимфопролиферации.

Цисплатин: при комбинированном применении винорелбина и цисплатина в течение нескольких циклов лечения взаимное влияние отсутствует. Однако частота случаев гранулоцитопении при использовании комбинации винорелбина с цисплатином выше, чем в случае монотерапии винорелбином.

Цитостатики: возможно взаимное усугубление побочных эффектов, в первую очередь — миелосупрессии.

Пероральные антикоагулянты: возможно взаимное усугубление побочных эффектов, следует проводить систематический контроль МНО (международного нормализованного отношения), а также тщательный контроль общего состояния пациента.

Ингибиторы или индукторы Р-гликопротеина (например, верапамил, циклоспорин и хинидин): влияют на концентрацию винорелбина в плазме крови, так как винорелбин является субстратом этого транспортного белка.

Фармакокинетическое взаимодействие

Итраконазол: увеличение нейротоксичности винорелбина вследствие увеличения концентрации винорелбина в плазме крови в результате снижения его метаболизма в печени.

Фенитоин: возможно снижение противосудорожного действия фенитоина из-за подавления всасывания фенитоина в желудочно-кишечном тракте или снижение эффективности или увеличение токсичности винорелбина вследствие усиления фенитоином печёночного метаболизма.

Ингибиторы изофермента CYP 3А4 (например, кетоконазол, кларитромицин, эритромицин и ритонавир): увеличение нейротоксичности винорелбина вследствие увеличения концентрации винорелбина в плазме крови в результате снижения его метаболизма в печени.

Индукторы изофермента CYP 3А4 (например, рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин): уменьшение концентрации винорелбина в плазме крови вследствие усиления его метаболизма в печени.

Митомицин: усиление лёгочной токсичности митомицина (риск развития бронхоспазма, острой дыхательной недостаточности, в редких случаях — интерстициальной пневмонии). Возможно развитие острой дыхательной недостаточности.

Индукторы и ингибиторы цитохрома P450: возможно изменение фармакокинетики винорелбина.

Лечение винорелбином следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

В период лечения должен проводиться тщательный гематологический контроль с определением гемоглобина и количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов перед очередным введением.

Препарат предназначен только для внутривенного введения. Интратекальное введение категорически запрещено из-за возможного летального исхода.

В случае подозрения на сопутствующую инфекцию в день начала терапии следует обследовать пациента и оценить соотношение пользы и риска при принятии решения о введении препарата.

При появлении одышки, кашля или гипоксии невыясненной этиологии следует обследовать пациента для исключения лёгочной токсичности.

В случае развития паралитической кишечной непроходимости следует прекратить введение препарата. Лечение может быть продолжено после восстановления нормальной моторики кишечника.

Попадание концентрата на кожу, слизистые оболочки или в глаза может привести к сильному раздражению и даже изъязвлению роговицы. В этом случае необходимо тщательно промыть пострадавшие участки 0,9 % раствором натрия хлорида.

Винорелбин не следует применять одновременно с проведением лучевой терапии, особенно захватывающей область печени.

При экстравазации инфузию препарата следует немедленно прекратить, промыть вену 0,9 % раствором натрия хлорида и для профилактики флебита немедленно ввести глюкокортикостероиды. Оставшуюся часть дозы препарата вводят в другую вену.

Препарат следует использовать с осторожностью с сильными ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4.

Одновременное применение препарата с фенитоином, итраконазолом, живыми аттенуированными вакцинами не рекомендуется.

Влияние на фертильность

Мужчины и женщины должны использовать надёжные способы контрацепции в период лечения препаратом Винорелбин медак. Кроме того, женщинам необходимо продолжать применять надёжные способы контрацепции в течение трёх месяцев, а мужчинам 6 месяцев после завершения лечения.

Пациентам, планирующим рождение детей после завершения лечения, рекомендуется генетическая консультация.

Вследствие возможности развития необратимой потери фертильности в результате лечения винорелбином, пациентам должна быть дана рекомендация по консервации спермы до начала курса лечения.

Инструкции по введению готового раствора и утилизации отходов

Подготовка к введению и введение препарата винорелбин должны осуществляться медицинским персоналом, обученным работе с химиотерапевтическими препаратами. Персоналу следует использовать одноразовые очки, перчатки, маску и фартук. При обращении с винорелбином должны соблюдаться все обычные инструкции, принятые для применения цитотоксических препаратов.

Препарат следует вводить строго внутривенно: до начала введения препарата важно убедиться в том, что игла или катетер установлены точно в вене.

Лечение винорелбином следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

Риск применения винорелбина связан, прежде всего, с его угнетающим воздействием на систему кроветворения. Поэтому лечение препаратом следует проводить под строгим гематологическим контролем, с определением уровня гемоглобина и числа лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов перед каждой очередной инъекцией.

Основным дозолимитирующим токсическим фактором является нейтропения. При содержании нейтрофилов ниже 1500 клеток/мкл и/или тромбоцитов ниже 75000 клеток/мкл введение очередной дозы следует отложить до восстановления нормального уровня.

Больные с ишемической болезнью сердца в анамнезе должны находиться под тщательным медицинским контролем.

При выраженном нарушении функции печени дозы Винорелбина медак следует снизить на 33 %; рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом.

При нарушении функции почек необходимо усиленное наблюдение за больным; коррекция, дозы не требуется, так как выведение с мочой минимально.

Пациенты с явлениями невропатии в анамнезе, независимо от этиологии, должны находиться под наблюдением из-за возможного повторения или усугубления этих явлений. При появлении признаков нейротоксичности 2-ой и более степени применение винорелбина следует прекратить.

При появлении одышки, кашля или гипоксии невыясненной этиологии следует обследовать больного для исключения лёгочной токсичности.

Пациенты с симптомами инфекций должны быть незамедлительно обследованы и тщательно наблюдаться до исчезновения этих симптомов.

Винорелбин медак не следует назначать одновременно с лучевой терапией, если область облучения захватывает печень.

При экстравазации инфузию препарата следует немедленно прекратить, оставшуюся дозу вводят в другую вену.

Во время лечения и в течение, по крайней мере, трёх месяцев после его окончания необходимо использовать надёжные методы контрацепции.

При обращении с винорелбином должны соблюдаться все обычные инструкции, принятые для применения цитотоксических препаратов.

Категорически избегать попадания препарата в глаза, так как это может вызвать значительное раздражение и образование язв. При попадании препарата в глаза их необходимо немедленно обильно и тщательно промыть водой.

Не изучалось. Однако применение винорелбина увеличивает риск возникновения головокружения, тошноты, рвоты и проявления других неврологических симптомов, влияющих на скорость и адекватность реакции и, таким образом, снижающих способность управлять автомобилем и использовать механизмы.

При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл.

При температуре 2-8 °C, в защищённом от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоопухолевое средство - алкалоид

• АТХ

  L01CA04

• Действующее вещество

  Винорелбин