Авиамарин®

Aviamarin

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Активное вещество: дименгидринат 50,0 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 40,0 мг, повидон 4,0 мг, кросповидон 10,0 мг, маннитол 90,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 4,0 мг, магния стеарат 2,0 мг.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Блокирует гистаминовые H1-рецепторы и м-холинорецепторы центральной нервной системы. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах — на полукружные каналы. Основной эффект дименгидрината реализуется за счёт блокады м-холинорецепторов. Оказывает противорвотное, седативное действие, устраняет головокружение.

Фармакокинетика

После приёма внутрь дименгидринат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям. Действие препарата проявляется через 15–30 мин и сохраняется в течение 3–6 ч. Около 78 % дименгидрината связывается с белками плазмы крови. Дименгидринат метаболизируется в печени и практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов. Малые количества выводятся с грудным молоком. Период полувыведения дименгидрината составляет около 3,5 часов.

Показания

Морская и воздушная болезнь.

Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией.

Симптоматическая терапия болезни Меньера.

Противопоказания

Гиперчувствительность к дименгидринату или другим компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Судорожный синдром, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, бронхиальная астма, сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, стенозирующая пептическая язва, пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.

Морская и воздушная болезнь:

Для профилактики укачивания первую дозу следует принимать за 30–60 минут до начала движения.

Дети в возрасте 6–12 лет: по ½–1 таблетке (25–50 мг) каждые 6–8 часов, но не более 3 таблеток (150 мг) в течение 24 часов.

Взрослые и дети 12 лет и старше: по 1–2 таблетки (50–100 мг) каждые 4–6 часов, но не более 8 таблеток (400 мг) в течение 24 часов.

Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией:

Дети в возрасте от 6–12 лет: по ½–1 таблетке (25–50 мг) каждые 6–8 часов, но не более 3 таблеток (150 мг) в течение 24 часов.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 таблетки (50–100 мг) каждые 4–6 часов, но не более 8 таблеток (400 мг) в течение 24 часов.

Симптоматическая терапия болезни Меньера:

Дети в возрасте от 6–12 лет: по ½–1 таблетке (25–50 мг) каждые 6–8 часов, но не более 3 таблеток (150 мг) в течение 24 часов.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 таблетки (50–100 мг) каждые 4–6 часов, но не более 8 таблеток (400 мг) в течение 24 часов.

В пожилом возрасте препарат следует принимать в минимальной рекомендуемой для взрослых дозе.

Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения — по согласованию с врачом.

Побочные эффекты

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥ 1/10 случаев), часто (≥ 1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1 000 и <1/100 случаев), редко(≥1/10 000 и <1/1 000 случаев) и очень редко (<1/10 000 случаев, включая отдельные сообщения).

Со стороны центральной нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания; часто — общая слабость, усталость, беспокойство, нервозность; редко — головная боль, бессонница.

Со стороны органов чувств: часто — ослабление ночного и цветного зрения, затуманенность зрения, нарушение аккомодации.

Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, тошнота, рвота; очень редко — снижение аппетита.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — сухость слизистой оболочки носа и горла, сгущение бронхиального секрета.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — снижение артериального давления, тахикардия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, медикаментозный дерматит; очень редко -ангионевротический отёк, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания.

Прочее: редко — гемолитическая анемия.

Передозировка

Симптомы: сухость во рту, в носу и в горле, покраснение лица, замедленное и затруднённое дыхание, спутанность сознания, у детей — судороги, галлюцинации.

При появлении указанных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу.

Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20–30 г), назначение солевого слабительного (10–15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия, при судорогах у детей — фенобарбитал (5–6 мг/кг), диазепам.

Взаимодействие

Дименгидринат усиливает действие атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, этанола, седативных и снотворных средств, нейролептиков.

Дименгидринат ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов.

Дименгидринат понижает реакцию на апоморфин.

Дименгидринат уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу. Одновременный приём дименгидрината с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения.

Одновременное применение препарата с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, биомицин, амикацин, канамицин) не рекомендуется, так как дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.

Особые указания

При применении дименгидрината возможны ложноотрицательные результаты аллергических проб. Аллергические пробы следует проводить не ранее чем через три дня после окончания приёма дименгидрината.

Дименгидринат может показать ложное повышение уровня теофиллина в крови при его определении иммунологическим методом.

Дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха, в связи с чем не рекомендуется его одновременное применение с ототоксическими антибиотиками.

Дименгидринат метаболизируется в печени, в связи с чем следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печёночной недостаточностью.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Учитывая побочное действие дименгидрината, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 50 мг.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Авиамарин: