Этамбутол
EthambutolРегистрационный номер
Торговое наименование
Этамбутол
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Действующее вещество: этамбутола гидрохлорид — 400,00 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 108,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая, тип pH 101 — 102,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 18,00 мг, повидон (К-30) — 10,00 мг, изопропиловый спирт — q. s., тальк очищенный — 5,00 мг, магния стеарат — 7,00 мг.
Описание
Круглые плоские таблетки с фаской, белого или почти белого цвета, с разделительной риской с одной стороны и гладкие с другой стороны.
На поверхности таблетки возможно наличие вкраплений и мраморности окрашивания.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Этамбутол — это химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулёза. Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза РНК в бактериальных клетках. Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий. Первичную устойчивость к лекарству имеет около 1 % пациентов. Хорошо проникает во многие ткани и органы. Внутриклеточная концентрация в эритроцитах выше, чем в сыворотке крови.
Фармакокинетика
Высокая абсорбция; биодоступность — 75–80 %. После приёма внутрь в дозе в 25 мг/кг массы тела через 2–4 часа достигается максимальная концентрация в сыворотке 1–5 мкг/мл, через 24 часа — концентрация составляет менее, чем 1 мкг/мл. На 20–30 % связывается с белками плазмы.
Этамбутол частично метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты (неактивные метаболиты). Период полувыведения составляет 3–4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. Выводится почками — 80–90 % (50 % в неизменном виде, 15 % — в виде неактивных метаболитов), и кишечником — 10–20 % (в неизменном виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе. Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговую жидкость — только при менингите). Наибольшие концентрации создаются в почках, лёгких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповреждённый гематоэнцефалический барьер. Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30 % от концентрации лекарства в крови матери.
Показания
Все формы лёгочного и внелёгочного туберкулёза (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату; неврит зрительного нерва; катаракта; диабетическая ретинопатия; воспалительные заболевания глаз; подагра; беременность; период грудного вскармливания; дети до 13 лет.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослые (начальный период лечения): 15–20 мг/кг массы тела/сутки — разовая доза. При проведении повторного курса лечения: 25 мг/кг массы тела/сутки в один приём в течение 2 месяцев, затем переходят на приём препарата в дозе 15 мг/кг массы тела/сутки в один приём.
Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сутки (но не более 2,0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости Mycobacterium tuberculosis к другим противотуберкулёзным средствам.
Возможно применение препарата 2–3 раза в неделю (в фазу продолжения лечения): 3 раза в неделю — 30 (25–35) мг/кг массы тела в сутки в один приём; 2 раза в неделю — 45 (40–50) мг/кг массы тела в сутки в один приём. Максимальная суточная доза 2,5 г. Детям с 13 лет (при возможности проведения офтальмологического контроля) препарат назначают из расчёта 15–25 мг/кг массы тела один раз в сутки после завтрака. Максимальная суточная доза 1 г. Полный курс лечения длится 9 месяцев. При нарушении функции почек проводят коррекцию режима дозирования в зависимости от клиренса креатинина.
Клиренс креатинина (мл/мин) | Суточная доза |
Более 100 | 20 мг/кг массы тела/сутки |
70–100 | 15 мг/кг массы тела/сутки |
менее 70 | 10 мг/кг массы тела/сутки |
При гемодиализе | 5 мг/кг массы тела/сутки |
В день диализа | 7 мг/кг массы тела/сутки |
Побочное действие
Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок, эозинофилия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: буллёзный дерматит, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, реакция фотосенсибилизации.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, «металлический» привкус во рту, гастралгия, нарушение функции печени (вплоть до летального исхода), повышение активности «печёночных» трансаминаз, желтуха.
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, депрессия, судороги, периферический неврит (парестезии в конечностях, онемение, парез, зуд), неврит зрительного нерва (снижение остроты зрения, ограничение поля зрения, нарушение цветоощущения (в основном зелёного и красного), цветовая слепота, центральная или периферическая скотома), кровоизлияние в сетчатку.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: пневмонит, инфильтраты в лёгких с/без эозинофилией.
Прочие: повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови, обострение подагры, интерстициальный нефрит, боли в суставах, повышение температуры тела.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, галлюцинации, полиневрит.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает эффекты противотуберкулёзных лекарственных средств, нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина.
Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка. Гидроокись алюминия уменьшает всасывание этамбутола из пищеварительного тракта. Приём гидроокиси алюминия рекомендуется через 4 часа после приёма этамбутола.
Особые указания
Этамбутол применяется только в комплексной терапии с другими противотуберкулёзными препаратами: изониазидом, аминосалициловой кислотой, стрептомицином, циклосерином, пиразинамидом, этионамидом и рифампицином.
В начале лечения возможно усиление кашля, увеличение количества мокроты.
У пациентов с нарушением функции почек доза этамбутола должна быть снижена из- за возможности кумуляции препарата в организме.
Перед началом лечения этамбутолом следует провести офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения. В процессе лечения необходимо периодически проводить офтальмологические исследования, принимая во внимание возможность развития неврита зрительного нерва. Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить. Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях через несколько месяцев. В исключительных случаях изменения в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва.
Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска
Таблетки, 400 мг.
По 10 таблеток в блистер из плёнки ПВХ и алюминиевой фольги.
По 1, 3 или 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Хранение
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Lok-Beta Pharmaceuticals (I), Pvt. Ltd., Индия
Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение / производитель:
Лок-Бета Фармасьютикалз (Индия) Прайвит Лимитед, Индия
Юридический адрес: 324, Корпоративный центр, Нирмал Лайф Стайл, L.B.S. Марг, Мулунд (запад), Мумбаи-400080, Индия.
Адрес места производства:
Дж. Дункан Хелфкэа Пвт. Лтд. (705500), Участок № 65, 66, 67, Фаза-П, Атгаон Индастриэл Комплекс, Атгаон, Шахапур (Тане)-421601, Тал-Шахапур, Диет: Тане- Зоун 4, Индия.
Для направления претензий потребителей:
Представительство Лок-Бета Фармасьютикалз (Индия) Прайвит Лимитед 119119, Россия, г.Москва, Ленинский проспект, д.42, к. 2, офис 2137
Тел.: +7 (495)930-48-51; +7 (985) 136-51-70;
О развитии нежелательных реакций, связанных с приёмом препарата, сообщать:
Представительство Лок-Бета Фармасьютикалз (Индия) Прайвит Лимитед 119119, Россия, г.Москва, Ленинский проспект, д.42, к. 2, офис 2137
Тел.: +7 (495)930-48-51; +7 (985) 136-51-70;
e-mail: rusoffice@lokbeta.in
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Этамбутол: