Илопрост-Фармасинтез
Iloprost PharmasyntezРегистрационный номер
Торговое наименование
Илопрост-Фармасинтез
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для ингаляций
Состав
В 1 мл препарата содержится:
Действующее вещество: илопрост 10 мкг.
Вспомогательные вещества: трометамол, этанол 95 %, натрия хлорид, хлористоводородная кислота 1 М раствор, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный бесцветный или слабоокрашенный раствор, свободный от посторонних частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Илопрост, активный ингредиент препарата Илопрост-Фармасинтез, представляет собой синтетический аналог простациклина. Препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, адгезию тромбоцитов и реакции высвобождения растворимых молекул адгезии; расширяет артериолы и венулы; увеличивает плотность капилляров и снижает повышенную сосудистую проницаемость, вызванную такими медиаторами, как серотонин или гистамин на уровне микроциркуляторного русла; стимулирует эндогенную фибринолитическую активность; оказывает противовоспалительные эффекты, такие как ингибирование адгезии лейкоцитов после повреждения эндотелия и лейкоцитарной инфильтрации в повреждённых тканях, а также уменьшение высвобождения фактора некроза опухоли.
После ингаляции препарата Илопрост-Фармасинтез наблюдается прямая вазодилатация лёгочного артериального русла с последующим значительным улучшением таких показателей как давление в лёгочных артериях, лёгочное сосудистое сопротивление, сердечный выброс, а также насыщение кислородом смешанной венозной крови. Влияние на системное сосудистое сопротивление и системное артериальное давление было минимальным.
Фармакокинетика
Абсорбция
При ингаляционном назначении илопроста с концентрацией 10 мкг/мл пациентам с лёгочной гипертензией или здоровым добровольцам (доза илопроста, доставляемая через мундштук: 5 мкг, продолжительность ингаляции от 4,6 до 10,6 мин) средняя пиковая концентрация препарата в сыворотке определялась к моменту окончания ингаляции и составляла 100–200 пг/мл. Концентрация препарата снижается по мере выведения препарата (периоды полувыведения составляют примерно 5–25 мин). В интервале от 30 мин до 2 ч после завершения ингаляции илопрост уже не определяется в центральной камере (предел чувствительности метода — 25 пг/мл).
Распределение
В настоящее время отсутствуют исследования, выполненные с ингаляционным применением препарата.
После внутривенной инфузии кажущийся объём распределения в равновесном состоянии у здоровых добровольцев составил от 0,6 до 0,8 л/кг. В диапазоне концентраций от 30 до 3000 пг/мл общее связывание илопроста с белками плазмы не зависит от концентрации и составляет примерно 60 %, из которых 75 % приходится на связывание с альбумином.
Метаболизм
В настоящее время отсутствуют исследования, выполненные с ингаляционным применением препарата.
Результаты исследований in vitro указывают на сходный метаболизм илопроста в лёгких как после внутривенного, так и после ингаляционного введения.
После внутривенного введения илопрост в большей степени подвергается метаболизму путём β-окисления боковой карбоксильной цепи. В неизменённой форме препарат не выводится. Главный метаболит — тетранорилопрост, который обнаруживается в моче в свободном виде и конъюгированной форме. Как показали экспериментальные исследования у животных, тетранорилопрост фармакологически неактивен.
По результатам исследований in vitro участие цитохрома Р450 в метаболизме илопроста минимально.
Выведение
В настоящее время отсутствуют исследования, выполненные с ингаляционным применением препарата.
Выведение илопроста после внутривенной инфузии у пациентов с нормальной функцией почек и печени в большинстве случаев характеризуется двухфазным профилем со средними периодами полувыведения от 3 до 5 мин и от 15 до 30 мин. Общий клиренс илопроста составляет около 20 мл/кг/мин, что указывает на наличие дополнительного внепечёночного метаболизма илопроста.
Было проведено исследование баланса массы с использованием илопроста, меченного 3Н, у здоровых добровольцев. После внутривенной инфузии выведение общей радиоактивности составило 81 %, при этом 68 % было выведено почками, а 12 % — через кишечник. Элиминация метаболитов происходит в две фазы, для которых расчётные периоды полувыведения составляют около 2 ч и 5 ч (плазма) и около 2 ч и 18 ч (моча).
При нарушении функции почек
В исследовании с внутривенным введением илопроста было показано, что у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на периодическом диализе, клиренс препарата (средний клиренс = 5 ± 2 мл/мин/кг) значительно ниже, чем у пациентов с почечной недостаточностью, не получающих периодического диализа (средний клиренс = 18 ± 2 мл/мин/кг).
При нарушении функции печени
Поскольку илопрост в большей степени подвергается метаболизму в печени, изменения функции печени влияют на концентрацию препарата в плазме. Результаты исследования с внутривенным введением препарата включали данные 8 пациентов с циррозом печени. Средний клиренс илопроста составил по расчётам 10 мл/мин/кг.
Возраст и пол
Пол не имеет клинического значения для фармакокинетики илопроста.
Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не изучалась.
Показания
Лечение среднетяжёлой и тяжёлой стадии лёгочной гипертензии в следующих случаях:
- идиопатическая (первичная) артериальная лёгочная гипертензия, семейная артериальная лёгочная гипертензия;
- артериальная лёгочная гипертензия, обусловленная заболеванием соединительной ткани или действием лекарственных средств или токсинов;
- лёгочная гипертензия вследствие хронических тромбозов и/или эмболий лёгочной артерии при отсутствии возможности хирургического лечения.
Противопоказания
- Патологические состояния, при которых воздействие препарата Илопрост-Фармасинтез на тромбоциты может повысить риск кровотечения (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, травма, внутричерепное кровоизлияние);
- тяжёлая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия;
- инфаркт миокарда в предыдущие 6 месяцев;
- декомпенсированная сердечная недостаточность при отсутствии надлежащего врачебного контроля;
- тяжёлые аритмии;
- подозрение на застой крови в лёгких;
- цереброваскулярные осложнения (в том числе транзиторная ишемическая атака, инсульт) в предыдущие 3 месяца;
- лёгочная гипертензия вследствие лёгочной вено-окклюзионной болезни;
- Врождённые или приобретённые пороки клапанов сердца с клинически значимыми нарушениями функции миокарда, которые не обусловлены лёгочной гипертензией.
- Повышенная чувствительность к илопросту или другим компонентам препарата.
- Дети и подростки до 18 лет (в связи с тем, что опыт применения ограничен).
С осторожностью
- Нарушение функции печени и почечная недостаточность у пациентов, нуждающихся в проведении диализа;
- артериальная гипотензия;
- ХОБЛ;
- тяжёлая бронхиальная астма.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Женщины, страдающие лёгочной гипертензией, должны избегать наступления беременности, так как это может привести к угрожающему жизни обострению болезни.
Имеется недостаточное количество данных о применении препарата, содержащего илопрост у беременных женщин.
При наступлении беременности препарат Илопрост-Фармасинтез следует назначать в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Поскольку не установлено, выделяется ли илопрост и его метаболиты в грудное молоко, то при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат Илопрост-Фармасинтез используется для длительной терапии.
Готовый к применению раствор применяется через соответствующий прибор для ингаляций (небулайзер). Предшествующую терапию следует скорректировать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия»).
Рекомендуемые дозы:
Взрослые
В начале лечения препаратом Илопрост-Фармасинтез первая ингаляционная доза илопроста должна составлять 2,5 мкг (доза, доставляемая через мундштук ингалятора).
Если пациент переносит лечение хорошо, дозу илопроста следует увеличить до 5 мкг и поддерживать эту дозу при последующих ингаляциях. В случае плохой переносимости следует вернуться к дозе 2,5 мкг.
Ингаляции илопроста следует проводить от 6 до 9 раз в день в соответствии с индивидуальной потребностью пациента и переносимостью препарата.
В зависимости от требующейся дозы препарата, доставляемой через мундштук, и типа небулайзера продолжительность сеанса ингаляции составляет примерно от 4 до 10 мин.
Пациенты с нарушением функции печени
Элиминация илопроста уменьшается у пациентов с нарушением функции печени. Во избежание нежелательного накопления препарата в течение дня, при подборе начальной дозы препарата у данных пациентов необходимо принимать специальные меры предосторожности. Рекомендуется осторожное титрование начальной дозы с интервалом между введениями 3–4 часа.
Начальная доза должна составлять 2,5 мкг с интервалом между введениями 3–4 ч (что соответствует применению максимум 6 раз в день). Впоследствии возможно осторожно уменьшить интервалы между введениями, с учётом индивидуальной переносимости препарата. Если показано дальнейшее увеличение дозы до 5 мкг, интервалы между введениями на начальном этапе должны составлять 3–4 ч; затем они могут быть уменьшены с учётом индивидуальной переносимости. Дальнейшее накопление препарата после нескольких дней терапии представляется маловероятным благодаря ночному перерыву в применении.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с клиренсом креатинина >30 мл/мин нет необходимости корректировать дозу препарата. Применение препарата Илопрост-Фармасинтез у пациентов с клиренсом креатинина ≤30 мл/мин в клинических исследованиях не изучалось. Элиминация илопроста снижается у пациентов с почечной недостаточностью, нуждающихся в проведении диализа. Рекомендации по дозированию см. в подразделе «Пациенты с нарушением функции печени».
Инструкции по введению
Для выполнения каждой ингаляции необходимо использовать новую ампулу препарата Илопрост-Фармасинтез. Содержимое ампулы необходимо полностью перелить в камеру небулайзера непосредственно перед использованием. Необходимо строго соблюдать инструкции по гигиене и очистке ингалятора, предоставленные производителем устройства.
Неиспользованный для ингаляции раствор необходимо вылить.
Для проведения ингаляционной терапии раствором препарата Илопрост-Фармасинтез подходят сертифицированные небулайзеры компрессорного типа, ультразвуковые небулайзеры и небулайзеры, основанные на вибрационной технологии.
Небулайзеры, подходящие для ингаляционного введения илопроста, должны обеспечивать доставку илопроста через мундштук в дозе 2,5 мкг или 5 мкг в течение периода времени приблизительно от 4 до 10 мин. Масс-медианный аэродинамический диаметр частиц аэрозоля составляет 1–5 мкм.
Чтобы минимизировать случайное воздействие препарата, рекомендуется использовать препарат Илопрост-Фармасинтез в небулайзерах, снабжённых фильтром или ингаляционно-пусковой системой, а также хорошо проветривать помещение.
Переход на другой тип ингалятора следует производить под наблюдением лечащего врача.
Побочное действие
Помимо местных нежелательных реакций, являющихся результатом ингаляционного пути введения илопроста, таких как кашель, нежелательные реакции на препарат обусловлены фармакологическими особенностями простагландинов. Наиболее частыми нежелательными реакциями (≥ 20 %), наблюдавшимися в клинических исследованиях, были вазодилатация, головная боль и кашель. Наиболее серьёзными нежелательными реакциями являлись артериальная гипотензия, кровотечения и бронхоспазм.
Нежелательные реакции, отмеченные при применении препарата Илопрост-Фармасинтез, классифицированы ниже по системам органов.
Нежелательные реакции, представленные ниже, основаны на объединённых данных клинических исследований фазы II или III, с вовлечением 131 пациента, которые принимали препарат Илопрост-Фармасинтез 10 мкг/мл и на данных постмаркетингового наблюдения.
Характеристика частоты нежелательных реакций, наблюдавшихся в клинических исследованиях, следующая: очень часто — ≥1/10; часто -≥1/100 и <1/10. Для нежелательных реакций, выявленных только в ходе пострегистрационных наблюдательных программ и для которых не удается оценить частоту, указано «частота неизвестна». В каждой группе частоты нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их значимости.
| Системно-органный класс | Очень часто ≥1/10 | Часто ≥1/100 и <1/10 | Частота неизвестна |
| Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | Кровотечения1,2 | Тромбоцитопения | |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Реакции гиперчувствительности | ||
| Нарушения со стороны нервной системы | Головная боль | Головокружение | |
| Нарушения со стороны сосудистой системы | Вазодилатация | Артериальная гипотензия1,обморок2 | |
| Нарушения со стороны сердца | Тахикардия Ощущение сердцебиения | ||
| Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения | Боли в грудной клетке, кашель | Одышка, фаринголарингеальная боль, раздражение в горле | Бронхоспазм1 /свистящее дыхание, заложенность носа |
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | Тошнота | Диарея, рвота, раздражение слизистой оболочки рта и языка, включая боль | Извращение вкуса |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Кожная сыпь | ||
| Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани | Боль в челюсти / тризм | Боль в спине | |
| Общие расстройства и нарушения в месте введения | Периферические отёки2 |
1 Данные случаи представляли собой угрожающие жизни и/или смертельные случаи.
2 См. подраздел "Описание отдельных нежелательных реакций".
Для описания определённых реакций, их синонимов и связанных состояний использованы наиболее предпочтительные термины из медицинского словаря для регуляторной деятельности MedDRA, версия 14.0.
Как и предполагается у пациентов с лёгочной гипертензией, часто отмечались обмороки, однако между группами терапии значимых различий по их частоте не было (см. раздел «Особые указания»).
Кровотечения (главным образом в виде носовых кровотечений и кровохарканья) встречались очень часто, что является ожидаемым для популяции с высокой долей пациентов, получавших сопутствующую антикоагулянтную терапию. Риск развития кровотечений может быть повышен у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию или ингибиторы агрегации тромбоцитов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия»). Сообщалось о случаях кровоизлияния в головной мозг и внутричерепного кровоизлияния со смертельным исходом.
В ходе клинических исследований сообщалось о случаях возникновения периферических отёков у 12,2 % пациентов, принимавших илопрост, и у 16,2 % пациентов, принимавших плацебо. Возникновение периферических отёков является очень частым симптомом самого заболевания, тем не менее они могут быть связаны и с применением илопроста.
Как и ожидается для пациентов с лёгочной гипертензией, часто отмечались обмороки, однако между группами терапии значимых различий по их частоте не было (см. «Особые указания»).
Передозировка
Были отмечены случаи передозировки.
Симптомы
Часто наблюдаемыми симптомами передозировки являются головокружение, головная боль, «приливы» крови, тошнота, боль в челюсти или боль в спине. Понижение артериального давления, повышение артериального давления, брадикардия или тахикардия, рвота, диарея и боль в конечностях также возможны.
Терапия
Специфический антидот неизвестен.
Рекомендуется перерыв в применении илопроста, мониторирование состояния пациента и проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Поскольку исследования по изучению совместимости не проводились, препарат Илопрост- Фармасинтез не следует смешивать при введении с другими лекарственными средствами. Илопрост может усиливать антигипертензивный эффект вазодилататоров и антигипертензивных препаратов. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Илопрост-Фармасинтез с сосудорасширяющими и антигипертензивными препаратами, тж. может потребоваться коррекция их дозы.
Поскольку илопрост подавляет функцию тромбоцитов, его применение совместно с антикоагулянтами (такими как гепарин, антикоагулянты из группы производных кумарина), или другими антиагрегантами (такими как ацетилсалициловая кислота, нестероидные противовоспалительные препараты, неселективные ингибиторы фосфодиэстеразы [такие как теофиллин, пентоксифиллин, дипиридамол, трапидил или ибудиласт], селективные ингибиторы фосфодиэстеразы-3 [ФДЭ3] [такие как амринон, эноксимон, милринон, цилостазол, анагрелид] и вазодилататоры из группы нитратов) может усиливать илопрост-индуцированное ингибирование тромбоцитов и таким образом повышать риск кровотечения (см. «Побочное действие»). Пациенты, получающие антикоагулянтную терапию или прочие ингибиторы агрегации тромбоцитов в соответствии с принятой медицинской практикой, должны находиться под постоянным наблюдением.
Предшествующее назначение ацетилсалициловой кислоты внутрь в дозе до 300 мг в сутки в течение 8 дней не влияет на фармакокинетику илопроста. В исследовании у животных было выявлено, что применение илопроста может приводить к снижению равновесной концентрации в плазме тканевого активатора плазминогена (ТАП). Результаты исследований у человека показывают, что инфузия илопроста не влияет на фармакокинетику дигоксина, назначаемого внутрь, и илопрост не влияет на фармакокинетику одновременно назначаемого ТАП.
В экспериментах на животных сосудорасширяющее действие илопроста ослаблялось, если предварительно были введены глюкокортикостероиды, в то время как подавляющее влияние на агрегацию тромбоцитов остаётся неизменным. Значение этих данных для применения препарата Илопрост-Фармасинтез у людей неизвестно.
Хотя клинические исследования не проводились, исследования in vitro по оценке возможного ингибирующего влияния илопроста на активность изоферментов цитохрома Р450 показали, что существенное подавление метаболизма лекарственных препаратов, опосредованного через эти изоферменты, под воздействием на них илопроста маловероятно.
Особые указания
Следует избегать контакта препарата Илопрост-Фармасинтез в виде раствора для ингаляций с кожными покровами и глазами, а также его проглатывания. Во время проведения ингаляции из небулайзера лицевая маска не применяется, следует использовать только мундштук.
Риск обморока
Врачи должны проявлять насторожённость в отношении имеющихся у пациентов сопутствующих заболеваний или применения других лекарственных средств, которые могут усилить риск развития обморока.
Обморок является также симптомом, характеризующим течение лёгочной гипертензии. Пациенты, у которых наблюдаются обмороки в связи с лёгочной гипертензией, должны избегать любого перенапряжения, например, при выполнении физических нагрузок. Проведение ингаляции перед выполнением физической нагрузки может быть полезным. Илопрост для ингаляционного применения оказывает непродолжительное (от одного до двух часов) сосудорасширяющее действие на лёгочные сосуды. Увеличенная частота обмороков может свидетельствовать о «провалах» в проводимой терапии и/или о прогрессировании заболевания; в этом случае следует рассмотреть необходимость коррекции и/или изменения выбранной терапии (см. «Побочное действие»).
Артериальная гипотензия
В ходе применения препарата необходимо мониторировать показатели жизненно важных функций. Следует внимательно наблюдать за пациентами с исходно низким системным артериальным давлением во избежание усугубления гипотензии. Не следует назначать препарат Илопрост-Фармасинтез пациентам с уровнем систолического артериального давления менее 85 мм рт. ст.
Бронхоспазм
При ингаляции препарата Илопрост-Фармасинтез может повышаться риск развития бронхоспазма, особенно у пациентов с гиперреактивностью бронхов (см. раздел «Побочное действие»). У пациентов с сопутствующей хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) и тяжёлыми формами бронхиальной астмы положительный эффект препарата Илопрост-Фармасинтез не установлен. Пациенты с острыми инфекционными процессами в лёгких, хронической обструктивной болезнью лёгких и тяжёлой бронхиальной астмой должны находиться под тщательным постоянным наблюдением.
Лёгочная венозная гипертензия
Препарат Илопрост-Фармасинтез не должен использоваться как препарат первого выбора в лечении лёгочной гипертензии, вызванной тромбоэмболией, при возможности хирургического лечения.
Если у пациентов при ингаляционном применении илопроста появляются признаки отёка лёгких, следует рассмотреть вероятность связанной с этим лёгочной веноокклюзионной болезни. Лечение должно быть прекращено.
Применение препарата Илопрост-Фармасинтез не рекомендовано пациентам с нестабильной лёгочной гипертензией с сопутствующей тяжёлой правопредсердной недостаточностью в случае усугубления правопредсердной недостаточности. При этом целесообразно рассмотреть возможность перехода на другие лекарственные средства.
Дополнительная информация по безопасности для врачей
Данные, полученные в доклинических исследованиях (исследования фармакологической безопасности, хронической токсичности, генотоксичности и канцерогенности) не выявили какого-либо особого риска для человека. Значимые эффекты были обнаружены лишь при применении препарата в дозах, значительно превышающих максимальные допустимые дозы у человека, которые не применяются в клинической практике.
В настоящее время адекватные данные по применению препарата Илопрост-Фармасинтез у беременных отсутствуют. В исследованиях у животных было показано наличие репродуктивной токсичности. Так, в исследованиях у крыс по оценке эмбрио- и фетотоксичности продолжительное внутривенное введение илопроста приводило к аномалиям пальцев у нескольких родившихся животных без наличия дозозависимости. Эти аномалии не рассматриваются как следствие истинного тератогенного воздействия. Наиболее вероятно, они связаны с индуцированным илопростом замедлением роста из-за гемодинамических нарушений в фетоплацентарном комплексе. Данные аномалии не были обнаружены у других видов животных.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами во время начала терапии, пока не будут определены особенности индивидуальной реакции на препарат. Способность управлять транспортными средствами и другими механизмами у пациентов, которые испытывают симптомы, связанные с гипотензией, такие как головокружение, может быть нарушена.
Форма выпуска
Раствор для ингаляций 10 мкг/мл.
Первичная упаковка лекарственного препарата.
По 2 мл в ампулы из бесцветного стекла типа I с двумя цветными кольцами разлома или цветной точкой и насечкой или без них. На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящиеся.
Вторичная упаковка лекарственного препарата.
По 6 ампул с препаратом помещают в немаркированную контурную пластиковую подложку из плёнки поливинилхлоридной.
По 1 или 5 контурных пластиковых подложек с ампулами вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац или другого аналогичного качества.
По 5 контурных пластиковых подложек с ампулами помещают в немаркированную картонную упаковку, 3 таких упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац или другого аналогичного качества. Пачки помещают в групповую упаковку.
Хранение
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Фармасинтез, АО, Российская Федерация
Производитель
АО «Фармасинтез», Россия.
Юридический адрес: 664007, Иркутская обл., г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, офис 3
Адрес производственной площадки: г. Иркутск, ул. Р. Люксембург 184.
Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Фармасинтез», Россия,
г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д.184,
Тел: 8-800-100-1550
Адрес электронной почты: info@pharmasyntez.com
www.pharmasyntez.com
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Илопрост-Фармасинтез: