Изозид комп.

таблетки покрытые оболочкой

Одна таблетка содержит

Активные вещества: изониазид 300 мг, пиридоксина гидрохлорид 60 мг

Вспомогательные вещества: ядро: микрокристаллическая целлюлоза 30,00 мг, макрогол 6000 6,00 мг, кополивидон 12,00 мг, кросповидон 6,00 мг, тальк 4,00 мг, кальция гидрофосфат 2,00 мг, оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) 3,40 мг, титана диоксид E171 1,80 мг, макрогол 6000 1,80 мг.

Белые круглые двояковыпуклые покрытые плёночной оболочкой, таблетки с риской для разлома на одной стороне и штампом "300" — на другой.

Изозид комп. комбинированный препарат, в состав которого входит противотуберкулёзное средство изониазид и пиридоксин (витамин B6).

Фармакодинамика

Изониазид действует бактерицидно, угнетает синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим компонентом клеточной стенки микобактерий. Особенно активен в отношении быстро размножающихся микроорганизмов (в том числе расположенных внутриклеточно).

Пиридоксин играет важную роль в обмене веществ, необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. В фосфорилиновой форме пиридоксин является коферментом большого количества ферментов, действующих на неокислительный обмен аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.

Фармакокинетика

Изониазид быстро и полно абсорбируется при приёме внутрь, пища снижает абсорбцию и биодоступность. На показатель биодоступности большое влияние имеет эффект первого прохождения через печень. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 ч, максимальная концентрация в крови после приёма внутрь однократной дозы 300 мг составляет 3–7 мкг/мл. Связь с белками незначительная — до 10 %. Объём распределения — 0,57–0,76 л/кг. Хорошо распределяется по всему организму, проникая во все ткани и жидкости, включая цереброспинальную, плевральную, асцитическую; высокие концентрации создаются в лёгочной ткани, почках, печени, мышцах, слюне и мокроте. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Подвергается метаболизму в печени путём ацетилирования с образованием неактивных продуктов. В печени ацетилируется N-ацетилтрансферазой с образованием N-ацетил-изониазида, который затем превращается в изоникотиновую кислоту и моноацетилгидразин, оказывающий гепатотоксичное действие путём образования смешанной оксидазной системой цитохрома P450 при N-гидроксилировании активного промежуточного метаболита. Скорость ацетилирования генетически детерминирована; у людей с «медленным» ацетилированием мало N-ацетилтрансфюразы. Является ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A2E1. Является индуктором изофермента CYP2E1. Период полувыведения (T_½) для: «быстрых» ацетиляторов — 0,5–1,6 ч; для «медленных» — 2–5 ч. При почечной недостаточности T_½ может возрастать до 6,7 ч. Несмотря на то, что показатель T_½ значительно варьирует в зависимости от индивидуальной интенсивности процессов ацетилирования, среднее значение T_½ составляет 3 ч (приём внутрь 600 мг) и 5,1 ч (900 мг). При повторных назначениях укорачивается до 2–3 ч. Выводится в основном почками: в течение 24 ч выводится 75–95 % препарата, в основном в форме неактивных метаболитов — N-ацетил-изониазида и изоникотиновой кислоты. При этом у «быстрых» ацетиляторов содержание N-ацетилизониазида составляет 93 %, а у «медленных» — не более 63 %. Небольшие количества выводятся кишечником. Препарат удаляется из крови во время гемодиализа; 5 ч гемодиализ позволяет удалить из крови до 73 % препарата.

Туберкулёз любой локализации, у взрослых и детей, лечение и профилактика, в том числе в составе комбинированной терапии.

• Гиперчувствительность к компонентам препарата;
• эпилепсия, эпилептический синдром, склонность к судорожным состояниям, неврит (полиневрит), психоз;
• полиомиелит (в том числе в анамнезе);
• тяжёлая печёночная недостаточность (гепатит, обтурационная желтуха, цирроз), лекарственный гепатит и печёночная недостаточность (на фоне предшествующего лечения изониазидом), заболевания печени в стадии обострения;
• нарушение свёртывания крови и нарушение кроветворения (гемопоэз);
• детский возраст до 3 лет.

У пациентов с тяжёлой формой сердечной недостаточности, артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца, распространённым атеросклерозом, заболеванием нервной системы, гипотиреозом.

При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Внутрь. Изозид комп. следует принимать натощак, не разжёвывая и запивая достаточным количеством воды.

Режим дозирования, длительность применения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента, а также предписанного комплексного режима и процесса выздоровления.

Взрослые: ежедневная доза составляет 5 мг (3–8 мг) изониазида на килограмм веса тела пациента. Максимальная суточная доза 300 мг (1 таблетка).

При интермиттирующей терапии (2–3 раза, в неделю): доза составляет 15 мг/кг, с максимальной суточной дозой 900 мг (3 таблетки). Дети и подростки до 18 лет: 5–10 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза 300 мг: дети с 3 лет: 8–10 мг/кг массы тела (½ таблетки); дети 6–9 лет: 7–8 мг/кг массы тела (½ таблетки); дети 10–14 лет: 6–7 мг/кг массы тела (1 таблетка); подростки 15 г 18 лет: 5–6 мг/кг массы тела (1 таблетка);

С целью профилактики: 5–10 мг/кг/сут в 2 приёма в течение 2 мес. Дозирование при нарушении функции почек: нет необходимости, снижения дозы, ежедневная доза 300 мг.

Рекомендуется снижение дозы до 100–200 мг в — день у «медленных ацетиляторов».

У пациентов на диализе возможно снижение дозы до 200 мг (минимальный уровень содержания, в сыворотке крови должен быть ниже 1 мг/л, определение уровня содержания следует осуществлять через 24 часа после применения).

Дозирование при нарушении функции печени: рекомендуется снижение дозы до 100–200 мг/сутки.

Продолжительность лечения: профилактика инфицирования туберкулёзом неинфицированных пациентов с отрицательными туберкулиновыми пробами (химиопрофилактика) — до 6 месяцев.

Профилактика у пациентов с диагностированной туберкулиновой конверсией или туберкулин-положительных пациентов без клинических или других признаков, характерных для туберкулёза (химиопрофилактика) — в течение 6 месяцев.

Лечение туберкулёза (химиотерапия) — от 6 до 12 месяцев.

Побочные эффекты приведены ниже по убыванию частоты возникновения: очень часто (более 10 %), часто (1–10 % пациентов), нечасто (0,1–1 % пациентов), редко (0,01–0,1 % пациентов), очень редко (менее 0,01 % пациентов; включая отдельные сообщения).

Связанные с изониазидом

Со стороны нервной системы: часто: головокружение, головная — боль, психические изменения (ухудшение умственных способностей и возможности реагировать, повышенная раздражительность, потеря самоконтроля и др.), периферическая нейропатия, проявляющаяся парестезиями кожи кистей и стоп, полинейропатия, судороги (эпилептиформные судорожные припадки), токсическая, энцефалопатия, психоз, бессонница; редко: неврит и атрофия зрительного нерва.

Со стороны пищеварительной системы: часто: проходящее повышение активности «печёночных» трансаминаз в плазме крови в течение первого месяца лечения; редко — тошнота, рвота, диарея или запор, боль в эпигастрии, токсический гепатит, стойкое повышение активности ферментов.

Со стороны мочевыделительной системы: редко: появление крови (микрогематурия) и белка в моче.

Аллергические реакций: редко: реакции гиперчувствительности различной степени, с такими симптомами как жар, сыпь (кожные высыпания, экзантема), опухание лимфатических узлов, васкулит, зуд, артралгия, «волчаночноподобный» синдром.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: ощущение сердцебиения, стенокардия, повышение артериального давления.

Со стороны крови и системы гомеостаза: нечасто: тромбоцитопения, изменение функциональных свойств тромбоцитов, выраженное уменьшение или отсутствие гранулоцитов (агранулоцитоз), нарушения кроветворения (гемолитическая, сидеробластная и, апластическая анемия), рост эозинофильных лейкоцитов (эозинофилия), ацидоз.

Аллергические реакции: редко: при нерегулярном приёме или при возобновлении лечения после перерыва гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, головная боль,- головокружение, миалгия), кожные реакции, гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, острая почечная недостаточность.

Меры противодействия

В случаях периферического неврита дополнительно принимать высокие дозы витамина B₆.

Острые реакции повышенной чувствительности требуют немедленного прекращения приёма препарата и при необходимости приёма антигистаминных средств глюкокортикостероидов, симптоматических средств, при необходимости, искусственное дыхание.

Если любые из указанных в инструкций побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкций, сообщите об этом врачу.

Симптомы: судороги, головная боль, тошнота, чувство тревоги, слабость, рвота, галлюцинации, гиперрефлексия, коллапс, гипотермия, угнетение дыхания, цианоз, коматозное состояние.

В случае передозировки немедленно обратиться к врачу.

Лечение: введение витамина B₆, натрия бикарбоната (при развитии метаболического ацидоза), приём противосудорожных, седативных средств, при необходимости искусственное дыхание.

Изониазид

При комбинировании изониазида с парацетамолом возрастает гепато- и нефротоксичность, так как изониазид индуцирует систему, цитохрома P450, в результате чего возрастает метаболизм парацетамола до токсичных продуктов.

Этанол повышает гепатотоксичность изониазида и ускоряет его метаболизм. Изониазид снижает метаболизм теофиллина, алфентанила, что приводит к повышению их концентрации в крови.

Циклосерин и дисульфирам усиливает неблагоприятные центральные эффекты изониазида.

Изониазид повышает гепатотоксичность рифампицина.

Сочетание с пиридоксином снижает риск развития периферических невритов.

С осторожностью следует комбинировать с потенциально нейро-, гепато- и нефротоксичными лекарственными средствами, из-за риска усиления побочного действия.

Усиливает действие производных кумарина и индандиона, бензодиазепинов, карбамазепина, теофиллина, так как снижает их метаболизм за счёт активаций системы цитохрома P450.

Подавляет метаболизм фенитоина, что приводит к повышению его концентрации и усилению токсического эффекта (может потребоваться коррекция режима дозирования фенитоина, особенно у больных с медленным ацетилированием изониазида).

Глюкокортикостероиды ускоряют метаболизм изониазида в печени и снижают его активные концентрации в крови.

Пиридоксин

Усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы. Изониазид, пеницилламин, циклосерин и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.

Для замедления развития микробной устойчивости назначают совместно с другими противотуберкулёзными препаратами.

В связи с разной скоростью метаболизма перед применением изониазида целесообразно определять скорость его инактивации по содержанию активного вещества в крови и моче. При быстрой инактивации изониазид применяют в более высоких дозах.

Во время лечения следует избегать употребления сыра (особенно швейцарского или чеширского), рыбы (особенно тунца, сардинеллы, скипджека), поскольку при одновременном употреблении их с изониазидом возможно возникновение реакций (гиперемия кожи, зуд, ощущение жара или холода, сердцебиение, повышенное потоотделение, озноб, головная боль, головокружение), связанных с подавлением активности моноаминоксидазы и диаминоксидазы и приводящих к нарушению метаболизма тирамина и гистамина, содержащихся в рыбе и сыре.

Следует иметь в виду, что изониазид может вызывать гипергликемию с вторичной глюкозурией; тесты с восстановлением Сu²⁺ могут быть ложноположительными, а на ферментные тесты на глюкозу препарат не влияет.

Лабораторные показатели — аланинаминотрансфераза (AЛT), аспартатаминотрансфераза (ACT), концентрация билирубина в сыворотке крови могут транзиторно повышаться без клинических проявлений. При появлении признаков токсического гепатита препарат отменяют.

Из-за возможности оказывать влияние на реакции пациента в процессе лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Эффект усиливается при одновременном приёме алкоголя.

Таблетки покрытые оболочкой, содержащие 300 мг изониазида и 60 мг пиридоксина гидрохлорида.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противотуберкулезное средство комбинированное

• АТХ

  J04AC51