Нимесулид-Тева

ЛП-№(000396)-(РГ-RU)

Нимесулид-Тева

Нимесулид

таблетки

НПВП

M01AX17

Нимесулид-Тева, 100 мг, таблетки

Действующее вещество: нимесулид

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз;
• если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу;
• препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям, он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими;
• если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Нимесулид-Тева и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Нимесулид-Тева.
3. Приём препарата Нимесулид-Тева.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Нимесулид-Тева.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Нимесулид-Тева и для чего его применяют

Нимесулид относится к числу нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Показания к применению

Терапия острой боли:

• боль в нижней части спины и/или области поясницы;
• болевой синдром, связанный с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, в том числе тендиниты, бурситы;
• боль при ушибах, растяжениях связок и вывихах суставов;
• зубная боль;
• устранение болезненных ощущений при остеоартрозе (остеоартрите) с болевым синдромом;
• боли во время менструаций.

Препарат предназначен для устранения симптомов заболевания, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Нимесулид рекомендуется для терапии в качестве препарата второй линии (т.е. в качестве лекарственного средства, когда первоначальная/основная терапия заболевания оказалась неэффективной или есть противопоказания).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Нимесулид-Тева

Противопоказания

Не принимайте препарат Нимесулид-Тева, если у Вас:

• аллергия на нимесулид или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего воспаления слизистой оболочки полости носа, околоносовых пазух и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в том числе в анамнезе (истории заболевания);
• гепатотоксические реакции (реакции, вызывающие структурно-функциональные нарушения печени) на нимесулид в анамнезе;
• одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (структурно-функциональные нарушения печени) (например, другими НПВП);
• хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;
• период после аортокоронарного шунтирования;
• лихорадочный синдром при простуде и острых респираторно-вирусных инфекциях; подозрение на острую хирургическую патологию;
• язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в фазе обострения;
• эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в анамнезе;
• образование сквозного дефекта в желудочно-кишечном тракте (перфорации) или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, в том числе связанные с предшествующей терапией НПВП;
• кровоизлияния из сосудов головного мозга в анамнезе, другие активные кровотечения или заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью;
• тяжёлые нарушения свёртывания крови;
• тяжёлая сердечная недостаточность;
• тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); прогрессирующее заболевание почек;
• подтверждённое увеличение уровня калия в плазме крови (гиперкалиемия);
• печёночная недостаточность, активное заболевание печени;
• детский возраст до 12 лет;
• беременность и период грудного вскармливания;
• алкоголизм;
• наркотическая зависимость;
• врождённая непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Нимесулид-Тева проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Нежелательные побочные реакции можно свести к минимуму при применении препарата в минимальной эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для снятия болевого синдрома.

С осторожностью

• артериальная гипертензия;
• ишемическая болезнь сердца;
• сосудистые заболевания головного мозга;
• тяжёлая сердечная недостаточность;
• патологическое изменение уровней холестерина и других липидов (жиров) (дислипидемия);
• повышенный уровень холестерина и других липидов (жиров) в крови (гиперлипидемия);
• сахарный диабет;
• заболевания периферических артерий;
• состояние повышенной кровоточивости (геморрагический диатез);
• курение;
• почечная недостаточность (клиренс креатинина 30–60 мл/мин);
• имеющиеся случаи развития эрозивно-язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст;
• длительное применение нестероидных противовоспалительных препаратов; частое употребление алкоголя, тяжёлые соматические заболевания, системная красная волчанка (СКВ) и другие системные заболевания соединительной ткани;
• сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты — лекарственные средства, тормозящие процесс свёртывания крови (например, варфарин), антиагреганты — препараты, препятствующие образованию тромбов (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды — гормоны (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина — антидепрессанты, препараты для лечения тревожных расстройств и депрессии (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Нимесулид следует применять с особой осторожностью у пациентов с артериальной гипертензией, с почечной и/или сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями, с наличием факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (например: гиперлипидемией, сахарным диабетом, у курящих) в связи с тем, что препарат может вызвать задержку жидкости в тканях. В случае ухудшения состояния лечение нимесулидом необходимо прекратить.

При возникновении признаков «простуды» или острой респираторно-вирусной инфекции в процессе применения нимесулида приём препарата должен быть прекращён.

РЕАКЦИИ СО СТОРОНЫ ПЕЧЕНИ

Имеются данные об очень редких случаях серьёзных реакций со стороны печени, в том числе случаях летального исхода, связанных с применением нимесулидсодержащих препаратов. При появлении симптомов, схожих с признаками поражения печени (анорексия — отсутствие аппетита при наличии физиологической потребности в питании, кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение активности «печёночных» трансаминаз), следует немедленно прекратить применение нимесулида и обратиться к врачу. Повторное применение нимесулида после проявления таких симптомов противопоказано. После 2-х недель применения препарата необходим контроль показателей функции печени («трансаминазы»). Сообщается о реакциях со стороны печени, имеющих в большинстве случаев обратимый характер, при кратковременном применении препарата.

БЕЗОПАСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Во время применения нимесулида следует воздерживаться от приёма других анальгетиков, включая НПВП (в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: целекоксиб, валдекоксиб, мелоксикам).

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ

Нимесулид следует применять с осторожностью, если у Вас есть хронические желудочно- кишечные заболевания (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний. Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, пептической язвы/перфорации желудка или двенадцатиперстной кишки повышается при наличии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона) в анамнезе, а также если Вы пожилой человек, с увеличением дозы НПВП, поэтому лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы. Для снижения риска желудочно- кишечных кровотечений, а также при одновременном применении низких доз ацетилсалициловой кислоты, может потребоваться одновременный приём препаратов, оказывающих защитное действие на слизистую оболочку желудка и кишечника (например, мизопростол или блокаторы протонной помпы). Если у Вас есть хронические заболевания ЖКТ, особенно если Вы пожилой человек, немедленно сообщите врачу о возникших симптомах со стороны ЖКТ (особенно о симптомах, которые могут свидетельствовать о возможном желудочно-кишечном кровотечении).

Нимесулид следует принимать с осторожностью, если Вы принимаете препараты, увеличивающие риск изъязвления или кровотечения (пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, например, варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные агенты — подавляют избыточную функциональную активность тромбоцитов, участвующих в свёртывании крови, например, ацетилсалициловая кислота). В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного поражения ЖКТ лечение препаратом необходимо немедленно прекратить. ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЗРИТЕЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ

При появлении любого нарушения зрения применение нимесулида должно быть немедленно прекращено и проведено обследование глаз.

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТУЮ СИСТЕМУ

При приёме таких лекарств, как Нимесулид-Тева, может возникнуть повышенный риск сердечного приступа или нарушения мозгового кровообращения (инсульт). Чтобы снизить риск побочных эффектов, не превышайте рекомендованные дозу и продолжительность лечения.

Нимесулид может изменять свойства тромбоцитов (клетки крови, участвующие в процессе свёртывания крови), поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у лиц с геморрагическим диатезом (обширная группа заболеваний системы крови со склонностью к повышенной кровоточивости), однако препарат не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

КОЖНЫЕ РЕАКЦИИ

При приёме НПВП, в том числе и нимесулида, могут развиться тяжёлые кожные реакции, включая сильное воспаление кожи с покраснением и шелушением (эксфолиативный дерматит), образование волдырей на коже и слизистых оболочках (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), повторяющиеся единичные или множественные высыпания на одних и тех же участках кожи (эритема фискированная).

Если у Вас ранее наблюдались случаи возникновения эритемы фискированной при приёме нимесулида, то Вам не следует применять нимесулид.

При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции приём нимесулида следует немедленно прекратить.

Пациенты пожилого возраста

Пожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям на НПВП, в том числе риску возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающих жизни пациента, снижению функций почек, печени и сердца. Если Вы относитесь к данной категории пациентов, то при приёме нимесулида Вам необходим надлежащий клинический контроль.

Дети

Препарат Нимесулид-Тева противопоказан до 12 лет.

Другие препараты и препарат Нимесулид-Тева

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Это может быть особенно важно, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарств: Глюкокортикостероиды;

Селективные ингибиторы повторного поглощения серотонина (SSRIs) (например, флуоксетин);

Антитромбоцитарные средства — подавляют функциональную активность тромбоцитов, например, ацетилсалициловая кислота, и антикоагулянты — лекарственные средства, тормозящие процесс свертывания крови, например, варфарин;

Другие НПВП (обезболивающие препараты);

Диуретики, например, фуросемид (мочегонные средства);

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты рецепторов ангиотензина-II (препараты для лечения сердечной недостаточности);

Мифепристон (препарат для прерывания беременности);

Препараты лития (для лечения психических заболеваний);

Лекарственные препараты, являющиеся субстратами фермента CYP2C9;

Метотрексат (лекарство, используемое для лечения некоторых воспалительных заболеваний и рака);

Циклоспорины (препараты, применяемые для подавления иммунной системы после трансплантации органов с целью предотвращения отторжения органов);

Толбутамид (препарат для лечения сахарного диабета);

Салициловая (антисептическое средство) и вальпроевая кислоты (противоэпилептическое средство, для лечения биполярного расстройства и мигрени).

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы можете забеременеть, то Вам необходимо использовать эффективную контрацепцию во время приёма препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ

Приём препарата Нимесулид-Тева в период беременности противопоказан.

ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ

Приём препарата Нимесулид-Тева в период грудного вскармливания противопоказан. ФЕРТИЛЬНОСТЬ

Не рекомендуется приём препарата Нимесулид-Тева женщинам, планирующим беременность.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Препарат Нимесулид-Тева содержит лактозы моногидрат

Если Ваш врач говорил Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, посоветуйтесь с врачом до начала приёма данного препарата.

3. Приём препарата Нимесулид-Тева

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Следует принимать минимальную эффективную дозу с максимально возможным коротким курсом лечения. Максимальная продолжительность лечения нимесулидом составляет 15 дней.

Взрослые: по одной таблетке (100 мг) 2 раза в день.

Пациенты пожилого возраста: снижать суточную дозу нет необходимости.

Дети (младше 12 лет): препарат Нимесулид-Тева противопоказан.

Подростки (от 12 до 18 лет): коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек: коррекции дозы у пациентов с лёгким и умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) обычно не требуется. Препарат Нимесулид-Тева противопоказан в случае тяжёлого нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).

Пациенты с нарушением функции печени: применение препарата Нимесулид-Тева противопоказано.

Путь и (или) способ введения

Таблетки следует принимать внутрь, после еды, запивая достаточным для проглатывания таблетки количеством воды.

Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Если Вы приняли препарат Нимесулид-Тева больше, чем следовало

Следует незамедлительно связаться с врачом или ближайшим медицинским учреждением.

Если Вы забыли принять препарат Нимесулид-Тева

Если Вы пропустили приём дозы, примите её как можно скорее. Если подошло время приёма следующей дозы, примите её как обычно.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку, так как это может повысить вероятность появления нежелательных реакций.

При наличии вопросов по применению данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы прекратили приём препарата Нимесулид-Тева, сообщите об этом лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным средствам препарат Нимесулид-Тева может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Остановите приём препарата Нимесулид-Тева и незамедлительно сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас появится любая из следующих нежелательных реакций:

• кожная сыпь, отёк лица, губ, языка или горла, крапивница, затрудненное дыхание или глотание (первые признаки анафилактической реакции);
• анорексия (отсутствие аппетита при наличии физиологической потребности в
• питании) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• кожный зуд, пожелтение кожных покровов (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• тошнота, рвота, боли в животе (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• потемнение мочи (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• повышение активности «печёночных» трансаминаз (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• желудочно-кишечное кровотечение или язвенное поражение ЖКТ (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• нарушения зрения (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»);
• признаки «простуды» или острой респираторно-вирусной инфекции (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»).

Длительное применение любых НПВП (особенно в высоких дозах) может сопровождаться увеличением риска возникновения тромбов в артериях (в том числе проявляющегося инфарктом миокарда (острая болезнь с поражением сердечной мышцы) или ишемическим инсультом (острое нарушение кровообращения в головном или спинном мозге) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»).

На фоне применения НПВП возможно развитие отёчного синдрома, артериальной гипертензии, усугубление течения сердечной недостаточности. Очень редко сообщалось о возникновении серьёзных кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»).

Чаще всего наблюдаются различные желудочно-кишечные расстройства (особенно у предрасположенных и пожилых лиц): пептические язвы, перфорация стенки ЖКТ, развитие потенциально тяжёлых желудочно-кишечных кровотечений, тошнота, рвота, кровавая рвота, метеоризм, боли в животе, диарея, запор, мелена (выделение тёмного липкого кала, признак желудочно-кишечного кровотечения), стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), язвенный колит (хроническое воспаление слизистой оболочки толстой кишки с развитием язв), реже наблюдаются проявления гастрита (воспаление слизистой оболочки желудка) (см. раздел 2: «Особые указания и меры предосторожности»).

Встречаются также другие нежелательные реакции:

Частые реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• диарея (учащённая дефекация, при которой кал имеет жидкую консистенцию);
• тошнота;
• рвота;
• повышение активности «печёночных» ферментов в крови.

Нечастые реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головокружение;
• повышение артериального давления;
• одышка;
• запор;
• метеоризм (вздутие живота из-за скопления газов в кишечнике);
• гастрит (воспаление слизистой оболочки желудка);
• желудочно-кишечное кровотечение;
• язва и/или перфорация (возникновение сквозного дефекта в стенке полого органа) желудка или двенадцатиперстной кишки;
• зуд;
• кожная сыпь;
• повышенная потливость;
• периферические отёки (локализуются в наиболее низкой части тела)

Редкие реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• анемия (снижение содержания гемоглобина в крови);
• эозинофилия (повышение уровня белых клеток крови);
• геморрагии (кровоизлияния);
• реакции гиперчувствительности;
• чувство страха;
• нервозность;
• ночные «кошмарные» сновидения;
• нечёткость зрения;
• тахикардия (повышенная частота сердечных сокращений);
• ощущение сердцебиения;
• нестабильность артериального давления;
• «приливы» крови к коже лица;
• эритема (покраснение кожи);
• дерматит (воспаление кожи);
• дизурия (нарушение мочеиспускания);
• гематурия (наличие крови в моче);
• задержка мочеиспускания;
• недомогание;
• астения (повышенная утомляемость со сменой настроения, слабостью, раздражительностью, расстройствами сна).

Очень редкие реакции (могут возникать не более чем у 1 из 10000 человек):

• тромбоцитопения (снижение тромбоцитов в крови, сопровождающееся повышенной кровоточивостью и проблемами с остановкой кровотечений);
• панцитопения (дефицит клеток крови — эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов);
• пурпура тромбоцитопеническая (периодическое или постоянное снижение тромбоцитов в крови и повышенный риск развития кровотечений);
• увеличение длительности кровотечений;
• анафилактоидные реакции (тяжёлые аллергические реакции);
• головная боль;
• сонливость;
• энцефалопатия (синдром Рейе) — печёночная энцефалопатия (нарушение функций головного мозга у больных с печёночной недостаточностью) и жировая дегенерация печени;
• нарушение зрения;
• вертиго (головокружение);
• обострение бронхиальной астмы;
• бронхоспазм (свистящий, затруднённый выдох, одышка, нарастающая дыхательная недостаточность);
• боли в животе;
• диспепсия (расстройство пищеварения);
• стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта);
• дёгтеобразный стул;
• гепатит (воспаление печени);
• фульминантный (молниеносный) гепатит (включая летальные исходы);
• желтуха (окрашивание кожи и слизистых оболочек в жёлтый цвет);
• холестаз (застой желчи в желчных протоках);
• крапивница (внезапное распространённое высыпание зудящих волдырей аллергической природы);
• ангионевротический отёк (остро развивающийся и быстро проходящий отёк кожи и подкожной клетчатки или слизистых оболочек);
• отёк лица;
• мультиформная эритема (острое заболевание кожи с появлением симметричных фиксированных красных узелков);
• синдром Стивенса-Джонсона (появление волдырей на крупных участках кожи и слизистых оболочках);
• токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), представляющий собой образование пузырей и шелушение кожи на больших участках кожи;
• почечная недостаточность (нарушение функции почек);
• олигурия (уменьшенное выделение мочи);
• интерстициальный нефрит (воспалительное поражение почек);
• гиперкалиемия (увеличение калия в плазме крови);
• гипотермия (понижение температуры тела ниже 36 градусов).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• эритема фиксированная (повторяющиеся единичные или множественные высыпания на одних и тех же участках кожи).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

В Российской Федерации рекомендуется сообщать о нежелательных реакциях в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) (интернет-сайт https://roszdravnadzor. gov.ru/).

В Республике Казахстан рекомендуется сообщать о нежелательных реакциях в РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (интернет-сайт https://www.ndda.kz/).

В Республике Беларусь рекомендуется сообщать о нежелательных реакциях в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (ЦЭИЗ) (https://www.rceth.by/).

5. Хранение препарата Нимесулид-Тева

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на блистере, картонной упаковке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Нимесулид-Тева содержит

Действующим веществом является нимесулид. Каждая таблетка содержит 100 мг нимесулида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) препарата являются: докузат натрия, гипролоза, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая 102, магния стеарат, масло растительное гидрогенизированное.

Внешний вид препарата Нимесулмд-Тева

Круглые двояковыпуклые таблетки светло-жёлтого цвета с риской на одной стороне.

Содержимое упаковки

Таблетки, 100 мг.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 2, 3 или 6 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Держатель регистрационного удостоверения

Израиль

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

124 Двора А-Невиа Ст., Тель-Авив 6944020, Израиль

Производитель

Блюфарма — Индустрия Фармацеутика, С. А.,

Сан Мартинью ду Бишпу, 3045-016 Коимбра, Португалия

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Тева»

115054, Москва, ул. Валовая, 35,

Тел: + 7 (495) 644 22 34,

Факс: +7 (495) 644 22 35

info@teva.ru

Республика Казахстан

ТОО «ратиофарм Казахстан»

050059 (415E2P), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж.

Тел. +7 (727)325-16-15

info.tevakz@tevapharm. com

Республика Беларусь

Представительство ООО Actavis International Limited (Республика Мальта) в Республике

Беларусь

220030 Республика Беларусь, г. Минск, ул. Свердлова, д. 2, 2-ой этаж, офисы 132, 135.

Тел. +375 17 388 68 17

Info.Belarus@tevaphann.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org.

Таблетки 100 мг.

Отпускают по рецепту

Bluepharma Industria Farmaceutica S.A., Португалия