Артрорезерв

, капсулы
Капсулы по 0,35 г.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Капсулы по 0,35 г.

Состав

Желатин, E464, E171, гидролизат коллагена, хондроитин сульфат, глюкозамин гидрохлорид, лактоза, экстракт смолы босвелии, метилсульфонилметан, экстракт корня куркумы, бромелайн, витамин C, тальк, гиалуроновая кислота, альфа-токоферол ацетат, E551, пантотенат кальция, холекальциферол, фолиевая кислота.

Область применения

В качестве биологически активной добавки к пище — источника хондроитинсульфата, глюкозамина, гиалуроновой кислоты и дополнительного источника витаминов: Д3, E, C, B5 и фолиевовой кислоты.

Рекомендации по применению

Взрослым и детям старше 14 лет по 2 капсулы 2–3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 1–1,5 месяца. При необходимости приём можно повторить. Вожможны повторные приёмы в течение года.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в оригинальной заводской упаковке в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25 °C.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

ГНЦ ПМ ФАРМА, ЗАО Российская Федерация

ЗАО «ГНЦ ПМ ФАРМА», 107014, г. Москва, ул. Русаковская, д. 22 (адрес производства: 142380, Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны, промплощадка ОАО «Институт инженерной иммунологии», корп. 1)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Артрорезерв:

Информация о биологически активной добавке Артрорезерв предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.