Канатаксен

Канатаксен

концентрат для приготовления раствора для инфузий

В 1 мл концентрата содержится:

активное вещество: паклитаксел 6 мг,

вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат, этанол.

Прозрачная желтоватая жидкость.

- Рак яичников (терапия первой линии больных с распространённой формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после хирургического вмешательства (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата).

- Рак молочной железы (наличие поражённых лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение 6 месяцев после начала адъювантной, терапии — терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии — терапия второй линии).

- Немелкоклеточный рак лёгкого (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

- Саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии).

- Повышенная чувствительность к паклитакселу или другим составным частям препарата (в том числе к полиоксиэтилированному касторовому маслу)

- Исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями.

- Исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) содержание нейтрофилов менее 1000/мкл у пациентов с саркомой Капоши у больных СПИДом.

- Беременность и период кормления грудью.

- Детский возраст (безопасность и эффективность не установлены)

Угнетение костномозгового кроветворения (в том числе после химио- или лучевой терапии), печёночная недостаточность, острые инфекционные заболевания (в том числе опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес), тяжёлое течение ишемической болезни сердца, инфаркт миокарда (в анамнезе), аритмии.

Для предупреждения тяжёлых реакций повышенной чувствительности всем больным должна проводиться премедикация с использованием глюкокортикостероидов, блокаторов Н1- и Н2- гистаминовых рецепторов. Например, 20 мг дексаметазона (или его эквивалент) внутрь приблизительно за 12 и 6 часов до введения препарата Канатаксен^®, 50 мг дифенгцдрамина (или его эквивалент) внутривенно и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина внутривенно за 30–60 минут до введения препарата Канатаксен^®.

При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.

Канатаксен^® вводится внутривенно в виде 3-х часовой или 24-х часовой инфузии в дозе 175 мг/м² или 135 мг/м² с интервалом между введениями 3 недели. Препарат применяется в виде монотерапии или в комбинации с цисплатином (рак яичников и немелкоклеточный рак лёгкого) или доксорубицином (рак молочной железы).

Рекомендуемая доза препарата Канатаксен^® для лечения саркомы Капоши у больных СПИДом составляет 100 мг/м² в виде 3-х часовой инфузии каждые 2 недели.

Введение препарата Канатаксен^® не следует повторять до тех пор, пока содержание нейтрофилов не составит, по крайней мере, 1500/мкл крови, а содержание тромбоцитов, по крайней мере, 100000/мкл крови. Больным, у которых после введения Канатаксен^®. наблюдалась выраженная нейтропения (содержание нейтрофилов <500/мкл крови в течение 7 дней или более длительного времени) или тяжёлая форма периферической нейропатии, в ходе последующих курсов лечения, дозу Канатаксен^® следует снизить на 20 %.

Раствор для инфузий готовят непосредственно перед введением, разводя концентрат 0,9 % раствором натрия хлорида, либо 5 % раствором декстрозы, либо 5 % раствором декстрозы в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, либо 5 % раствором декстрозы в растворе Рингера до конечной концентрации от 0,3 до 1,2 мг/мл. Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, причём после фильтрования опалесценция раствора сохраняется.

При приготовлении, хранении и введении препарата Канатаксен^® следует пользоваться оборудованием, которое не содержит деталей из поливинилхлорида (ПВХ).

Канатаксен^® следует вводить через систему со встроенным мембранным фильтром (диаметр пор не более 0,22 микрон).

Если невскрытые флаконы помещаются в холодильник, может образоваться осадок, который вновь растворяется при незначительном перемешивании (или без перемешивания) по достижении комнатной температуры. Качество продукта при этом не ухудшается. Если раствор остаётся мутным, или если отмечается наличие нерастворимого осадка, флакон следует уничтожить.

Частота и выраженность побочных эффектов носят дозозависимый характер.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Подавление функции костного мозга, главным образом гранулоцитарного ростка, было основным токсическим эффектом, ограничивающим дозу препарата. Максимальное снижение количества нейтрофилов обычно наблюдается на 8-11 день, нормализация наступает на 22 день.

Со стороны иммунной системы: в первые часы после введения препарата Канатаксен^® могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся бронхоспазмом, снижением артериального давления (АД), болями в области грудной клетки, “приливами” крови к лицу, кожными высыпаниями, генерализованной крапивницей, ангионевротическим отёком. Описаны единичные случаи озноба и болей в спине.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, реже — повышение АД, брадикардия, возможны тахикардия, нарушение ритма, атриовентрикулярная блокада, желудочковая бигеминия, изменения на ЭКГ, тромбоз венозных сосудов.

Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз лёгких, эмболия лёгочной артерии, а также более частое развитие лучевого пневмонита у больных, одновременно проходящих курс лучевой терапии.

Со стороны нервной системы: главным образом парестезии. Редко — судорожные припадки типа grand mal, нарушения зрения, атаксия, энцефалопатия, вегетативная нейропатия, проявляющаяся паралитической непроходимостью кишечника и ортостатической гипотензией.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, анорексия, запор. Имеются единичные сообщения об острой кишечной непроходимости, перфорации кишечника, тромбозе брыжеечной артерии, ишемическом колите.

Со стороны функции печени: увеличение активности «печёночных» трансаминаз (чаще ACT), щелочной фосфатазы и концентрации билирубина в сыворотке крови. Описаны случаи развития гепатонекроза и печёночной энцефалопатии.

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, редко нарушение пигментации или обесцвечивание ногтевого ложа. Очень редко — мультиформная экссудативная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, онихолизис.

Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения, конъюнктивит, повышенное слезотечение.

Местные реакции: тромбофлебит, боль, отёк, эритема, индурация и пигментация кожи в месте инъекции; экстравазация может вызывать воспаление и некроз подкожной клетчатки.

Прочие: астения и общее недомогание, снижение толерантности к инфекциям (любой этиологии), гриппоподобный синдром, недомогание, боль в груди, озноб, подъём температуры, дегидратация, снижение или повышение массы тела, тяжёлые инфекции, септический шок.

Симптомы: аплазия костного мозга, периферическая нейропатия, мукозиты.

Лечение: симптоматическое. Антидот к паклитакселу не известен.

При введении паклитаксела после цисплатина клиренс паклитаксела снижается приблизительно на 33 %, при этом наблюдается более выраженная миелосупрессия, в связи с чем, цисплатин рекомендуется вводить после паклитаксела.

Одновременное назначение с циметидином, ранитидином, дексаметазоном или дифенгидрамином не влияет на связь паклитаксела с белками плазмы крови.

При применении паклитаксела в комбинации с доксорубицином может наблюдаться повышение содержания доксорубицина и его активного метаболита доксорубицинола в плазме крови.

Паклитаксел метаболизируется при участии изоэнзимов CYP2C8 и CYP3A4 цитохрома P450, в связи с чем, следует соблюдать осторожность при одновременном применении паклитаксела и известных индукторов (например, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, эфавнренз, невирапин) или ингибиторов (например, эритромицин, флуоксетин, гемфиброзил) данных изоэнзимов.

Полиоксиэтилированное касторовое масло, входящее в состав паклитаксела, может вызывать экстракцию ДЭГФ [ди-(2-диэтилгексил) фталата] из пластифицированных поливинилхлоридных (ПВХ) контейнеров, причём степень вымывания ДЭГФ увеличивается при увеличении концентрации раствора и со временем.

Лечение препаратом Канатаксен^® должно осуществляться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми химиотерапевтическими препаратами.

Если препарат Канатаксен^® используется в комбинации с цисплатином, сначала следует вводить Канатаксен^®, а затем цисплатин.

В случае развития тяжёлых реакций гиперчувствительности вливание препарата Канатаксен^® следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение, причём вводить препарат повторно не следует.

Во время лечения необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, артериальное давление, частоту сердечных сокращений и число дыханий (особенно на протяжении первого часа инфузии), ЭКГ-контроль (и до начала лечения).

В случаях развития нарушений атриовентрикулярной проводимости, при повторных введениях необходимо проводить непрерывный кардиомониторинг.

Пациентам во время лечения препаратом Канатаксен^® и, по крайней мере, в течение 3-х месяцев после окончания терапии следует использовать надёжные методы контрацепции. Канатаксен^® является цитотоксическим веществом, при работе с которым необходимо соблюдать осторожность, пользоваться перчатками и избегать его попадания на кожу или слизистые оболочки, которые в таких случаях необходимо тщательно промыть мылом и водой либо (глаза) большим количеством воды.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл.

Список Б.

При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

2,5 года — флаконы 5 мл.

2 года — флаконы 16,7 мл и 50 мл.

Препарат не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Полученные после разведения растворы Канатаксена^® стабильны при комнатной температуре в течение 27 часов.

Отпускают по рецепту

Genfa Medica, S.A., Канада