Амоксициллин + Клавулановая кислота

Амоксициллин + Клавулановая кислота

порошок для приготовления раствора для внутривенного введения

1 флакон препарата содержит действующие вещества:

Смесь амоксициллина натрия и клавуланата калия в соотношении (5:1) — 1298,5 мг (1060,2+238,3) в пересчёте на:

• амоксициллин — 1000 мг
• клавулановую кислоту — 200 мг.

Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, гигроскопичен.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к комбинации амоксициллин+клавулановая кислота микроорганизмами:

- Инфекции ЛОР-органов, в том числе тонзиллит, синусит, средний отит.

- Инфекции нижних дыхательных путей, в том числе обострение хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония.

- Инфекции мочеполового тракта (в том числе цистит, уретрит, пиелонефрит), инфекции женских половых органов, гонорея.

- Инфекции кожи и мягких тканей.

- Инфекции костей и суставов, в том числе остеомиелит.

- Другие инфекционные заболевания: септический аборт, послеродовый сепсис, септицемия, перитонит, интраабдоминальный сепсис, послеоперационные инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекций при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте, органах малого таза, голове и шее, сердце, почках, желчевыводящих путях, а также при имплантации искусственных суставов.

- Повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте и другим компонентам препарата; к бета-лактамным антибиотикам, в том числе к пенициллинам и цефалоспоринам;

- инфекционный мононуклеоз;

- предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении комбинации амоксициллин+клавулановая кислота в анамнезе.

- Нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин);

- нарушение функции печени.

Беременность

Парентеральное применение комбинации амоксициллина и клавулановой кислоты не выявило тератогенных эффектов. У женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия данной комбинацией может быть связана с повышением риска развития некротизирующего колита у новорождённых. Препарат не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

Препарат можно применять во время грудного вскармливания. За исключением возможности развития сенсибилизации, диареи или кандидоза слизистых оболочек полости рта, неизвестно других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, необходимо его прекратить.

Внутривенно.

Режим дозирования зависит от тяжести инфекции, возраста, массы тела и функции почек пациента.

Дозы приведены в пересчёте на содержание амоксициллина/клавулановой кислоты. Минимальный курс антибактериальной терапии должен составлять 5 дней. Максимальная продолжительность терапии может составлять 14 дней, после чего следует оценить её эффективность и переносимость.

Взрослые и дети старше 12 лет и массой тела более 40 кг

Инфекции лёгкой и средней степени тяжести: 1000 мг/200 мг каждые 8 ч.

Тяжёлые инфекции: 1000 мг/200 мг каждые 4–6 ч.

Профилактика в хирургии

Хирургические вмешательства продолжительностью менее 1 ч: 1000 мг/200 мг во время вводного наркоза.

Хирургические вмешательства продолжительностью более 1 ч: 1 доза 1000 мг/200 мг во время вводного наркоза и далее до 4 доз по 1000 мг/200 мг в течение 24 ч.

Пациенты с нарушением функции ночек

Коррекция режима дозирования основывается на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

Коррекция режима дозирования основывается на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина. Начальная доза — 1000 мг/200 мг, далее 500 мг/100 мг каждые 24 ч и дополнительно 500 мг/100 мг в конце сеанса гемодиализа (для компенсации снижения концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме крови).

Пациенты с нарушением функции печени

Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. В настоящее время недостаточно данных для коррекции режима дозирования у таких пациентов.

Пациенты пожилого возраста

Коррекции дозы не требуется.

Дети

Для детей с массой тела менее 40 кг дозу рассчитывают в зависимости от массы тела.

Младше 3 месяцев с массой тела менее 4 кг (25 мг/5 мг)/кг каждые 12 ч.

Младше 3 месяцев с массой тела более 4 кг (25 мг/5 мг)/кг каждые 8 ч.

У детей в возрасте младше 3 месяцев препарат вводят только медленно инфузионно в течение 30–40 минут.

С 3 месяцев до 12 лет

(25 мг/5 мг)/кг каждые 6–8 ч в зависимости от тяжести инфекции

Дети с нарушением функции почек

Коррекция режима дозирования основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина

Дети, находящиеся на гемодиализе

Коррекция режима дозирования основывается на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина — (25 мг/5 мг)/кг каждые 24 ч и дополнительно (12,5 мг/2,5) мг/кг в конце сеанса гемодиализа (для компенсации снижения концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты в плазме крови) и далее (25 мг/5 мг)/кг в сутки.

Дети с нарушением функции печени

Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. В настоящее время недостаточно данных для коррекции режима дозирования у таких пациентов.

Приготовление растворов для внутривенных инъекций.

Болюсное внутривенное введение

Растворить содержимое флакона 1,2 г (1000 мг+200 мг) в 20 мл воды для инъекций. Вводить готовый раствор медленно в течение 3–4 мин непосредственно в вену или же через катетер.

Полученный раствор необходимо ввести в течение 20 минут после разведения.

Инфузионное введение

Для приготовления раствора для инфузионного введения необходимо дальнейшее разведение приготовленного, как описано выше, раствора для болюсного введения: приготовленный раствор, содержащий 1,2 г (1000 мг+200 мг) препарата добавляют к 100 мл одного из инфузионных растворов: 0,9 % раствор натрия хлорида, раствор натрия лактата для внутривенного введения, раствор Рингера, раствор Рингера лактат по Хартману.

Нежелательные реакции перечислены ниже по органам и системам с указанием частоты их встречаемости. Определение частоты: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), иногда (> 1/1000, но <1/100), редко (>1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Суперинфекции

Часто Кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Со стороны системы кроветворении и лимфатической системы

Редко Обратимая лейкопения (включая нейтропению) и обратимая тромбоцитопения.

Очень редко Обратимый агранулоцитоз и обратимая гемолитическая анемия, удлинение протромбинового времени и времени кровотечения, эозинофилия, тромбоцитоз, анемия.

Аллергические реакции

Нечасто Кожная сыпь, зуд, крапивница.

Редко Мультиформная эритема.

Очень редко Ангионевротический отёк, анафилактические реакции, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллёзный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны нервной системы

Нечасто Головокружения, головная боль.

Очень редко Судороги (могут проявляться пациентов с нарушением функции почек, а также при приёме высоких доз препарата), бессонница, возбуждение, тревога, изменение поведения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто Диарея.

Нечасто Тошнота, рвота, диспептические расстройства.

Очень редко Антибиотико-ассоциированный колит (в том числе псевдомембранозный и геморрагический).

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто Умеренное повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ).

Очень редко Гепатит и холестатическая желтуха (отмечались при применении других пенициллинов и цефалоспоринов), повышение концентрации билирубина и/или повышение активности щелочной фосфатазы. Нежелательные реакции со стороны печени возникают преимущественно у мужчин и у пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией. Обычно возникают во время или вскоре после окончания лечения, но у некоторых пациентов они развиваются лишь через несколько недель после окончания лечения. Обычно нежелательные реакции со стороны печени являются обратимыми. Крайне редко, у пациентов с серьёзными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, они могут быть довольно тяжёлыми вплоть до летального исхода

Со стороны мочевыделительной системы

Очень редко Интерстициальный нефрит, кристаллурия (см. раздел «Передозировка»).

Местные реакции

Редко Тромбофлебит.

Симптомы: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и нарушения водноэлектролитного баланса. Амоксициллиновая кристаллурия в некоторых случаях приводила к почечной недостаточности. Могут наблюдаться судороги у пациентов с нарушениями функции почек, а также у тех, кому вводятся высокие дозы препарата.

Лечение: симптоматическое. Оба вещества выводятся из крови с помощью гемодиализа. При наличии в моче высоких концентраций амоксициллина он может при комнатной температуре выпадать в осадок в мочевых катетерах. Необходимо регулярно проверять проходимость таких катетеров.

Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, что может приводить к повышению и поддержанию концентрации амоксициллина в крови (но не клавулановой кислоты). Сочетанного применения препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота и пробенецида следует избегать.

Одновременное применение аллопуринола и амоксициллина может повышать риск возникновения кожных аллергических реакций. Препарат может снижать эффективность пероральных гормональных контрацептивов, о чём необходимо предупредить пациенток, использующих в качестве метода контрацепции пероральные гормональные контрацептивные средства.

В литературе описываются редкие случаи увеличения международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов при одновременном применении аценокумарола или варфарина и амоксициллина. При необходимости одновременного применения препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота с антикоагулянтами протромбиновое время или МНО должны тщательно контролироваться во время лечения и при отмене препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота.

Пенициллины способны замедлять выведение из организма метотрексата за счёт ингибирования его канальцевой секреции, поэтому одновременное применение препарата и метотрексата может увеличить токсичность метотрексата.

У пациентов, принимающих микофенолата мофетил, после начала применения комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой наблюдалось снижение концентрации активного метаболита — микофеноловой кислоты, до приёма очередной дозы препарата приблизительно на 50 %. Изменения данной концентрации не могут точно отражать общие изменения экспозиции микофеноловой кислоты.

Клавулановая кислота может приводить к неспецифическому связыванию иммуноглобулина G и альбумина с клеточной мембраной эритроцитов, что может приводить к ложноположительной реакции при пробе Кумбса.

Фармацевтическая несовместимость

Препарат Амоксициллин+Клавулановая кислота не следует смешивать в одном флаконе или шприце с препаратами крови, другими белковыми жидкостями, такими как белковые гидролизаты, и с внутривенными липидными эмульсиями, аминогликозидами (снижение активности аминогликозидов).

Раствор препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота нельзя смешивать с растворами декстрозы, декстрана или натрия гидрокарбоната.

Перед началом лечения препаратом необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены.

Описаны серьёзные, а иногда и летальные, реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции) на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом и начать соответствующую альтернативную терапию. При серьёзных анафилактических реакциях следует незамедлительно принять соответствующие меры (введение эпинефрина). Могут потребоваться также оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию.

Необходимо избегать применения препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота в случае подозрения на инфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.

Длительное лечение препаратом может приводить к чрезмерному размножению нечувствительных микроорганизмов.

Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при применении антибактериальных препаратов, степень тяжести которого может варьироваться от лёгкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита у пациентов с диареей во время или после применения антибактериальных препаратов. Если диарея длительная и имеет выраженный характер, лечение должно быть прекращено, а пациент должен быть обследован. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

При необходимости одновременного применения препарата с антикоагулянтами протромбиновое время или МПО должны тщательно мониторироваться, при назначении или отмене препарата может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для приёма внутрь.

У пациентов с нарушением функции почек коррекции режима дозирования осуществляется в соответствии со степенью нарушения (см. раздел «Способ применения и дозы»).

У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия. Во время введения высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина.

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени.

Во время длительной терапии препаратом рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения.

Высокое содержание амоксициллина в моче может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например проба Бенедикта, проба Фелинга). В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный метод определения концентрации глюкозы в моче.

При необходимости парентерального введения препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота пациентам, находящимся на диете с низким содержанием соли, следует учитывать наличие натрия в препарате.

Учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны нервной системы при применении препарата, следует соблюдать осторожность при работе с движущимися механизмами и управлении транспортными средствами.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг.

В сухом защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

AUROBINDO PHARMA, Ltd., Индия