Курантил^® 25

таблетки, покрытые оболочкой

В одной таблетке, покрытой оболочкой, содержится:

Ядро:

Действующее вещество: дипиридамол — 25,00 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 11,750 мг, лактозы моногидрат — 11,00 мг, магния стеарат — 1,250 мг, тальк — 0,50 мг, желатин — 1,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,50 мг.

Оболочка: сахароза — 24,314 мг, кальция карбонат — 3,796 мг, магния гидроксикарбонат — 1,322 мг, тальк — 1,322 мг, макрогол 6000 — 1,536 мг, декстроза жидкая (сухая масса) — 1,456 мг, титана диоксид — 1,024 мг, повидон (значение К=25) — 0,213 мг, карнаубский воск — 0,011 мг, краситель хинолиновый жёлтый, E104 — 0,006 мг.

Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы от жёлтого до зеленовато-жёлтого цвета с гладкой однородной поверхностью.

• Лечение и профилактика нарушений-мозгового кровообращения по ишемическому типу, дисциркуляторная энцефалопатия;
• профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений, профилактика тромбоэмболии после операции протезирования клапанов сердца;
• профилактика плацентарной недостаточности при осложнённой беременности;
• в составе комплексной терапии при любых нарушениях микроциркуляции;
• в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора для профилактики гриппа, острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

• Острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, распространённый стенозирующий атеросклероз коронарных артерий;
• субаортальный стеноз;
• декомпенсированная сердечная недостаточность;
• артериальная гипотензия, коллапс;
• тяжёлая артериальная гипертензия;
• тяжёлые аритмии;
• геморрагические диатезы;
• заболевания со склонностью к кровотечениям (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и др.);
• хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ);
• печёночная и/или почечная недостаточность;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены).

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребёнка.

Если врачом не назначено иначе, рекомендуются следующие режимы дозирования: для уменьшения агрегации тромбоцитов рекомендуется принимать Курантил^® 25 в дозе 75–225 мг/сут в несколько приёмов. В тяжёлых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сут.

Для профилактики плацентарной недостаточности рекомендуется принимать Курантил^® 25 в дозе 25 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 225 мг.

Длительность курса терапии и возможность повтора курса определяются врачом.

Для профилактики гриппа и других ОРВИ, особенно в период эпидемий, принимать Курантил^® 25 по следующей схеме: по 50 мг в сутки (2 таблетки по 25 мг) 1 раз в 7 дней в течение 4–5 недель.

Для профилактики рецидивов у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил^® 25 рекомендуется принимать по схеме: 100 мг в сутки (2 раза по 2 таблетке с интервалом в 2 часа) 1 раз в неделю в течение 8–10 недель. Курантил^® 25 рекомендуется принимать натощак, не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости.

При использовании терапевтических доз побочные эффекты обычно не выражены и носят преходящий характер. Обычно эти побочные эффекты исчезают при более длительном применении препарата Курантил^® 25.

Побочные эффекты приведены ниже по убыванию частоты возникновения: часто (>1 % — <10 % пациентов), нечасто (>0,1 % — <1 % пациентов), редко (>0,01 % — <0,1 % пациентов), очень редко (<0,01 % пациентов), включая отдельные сообщения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

нечасто: сердцебиение, тахикардия, брадикардия, «приливы» крови к лицу, синдром коронарного обкрадывания (при использовании доз более 225 мг/сут), снижение артериального давления;

Со стороны пищеварительной системы:

нечасто: тошнота, рвота, диарея, эпигастральная боль;

Со стороны крови и системы гомеостаза:

нечасто: тромбоцитопения, изменение функциональных свойств тромбоцитов;

редко: кровотечения;

очень редко: повышенная кровоточивость.

Прочие:

редко: слабость, головокружение, ощущение заложенности уха, шум в голове, головная боль, гиперемия кожи лица, артрит, миалгия, ринит, аллергические реакции.

Симптомы: общая вазодилатация, сопровождающаяся гипотонией; стенокардия, тахикардия, слабость, головокружение, покраснение лица.

Лечение: симптоматическая терапия.

При передозировке необходимо вызвать рвоту и провести промывание желудка. Дилатирующее действие препарата Курантил^® 25 можно купировать медленным внутривенным введением аминофиллина (50-100 мг в течение 60 с). Если после этого симптомы стенокардии сохраняются, то можно применить нитроглицерин под язык.

Ксантиновые производные (препараты кофеина, кофе, чай) могут ослаблять сосудорасширяющее действие препарата Курантил^® 25. Применение препарата Курантил^® 25 одновременно с антикоагулянтами (гепарин) или ацетилсалициловой кислотой повышает риск развития геморрагических осложнений, что необходимо учитывать при совместном применении.

Курантил^® 25 может усиливать действие гипотензивных препаратов.

Курантил^® 25 может ослаблять действие ингибиторов холинэстеразы. Антиагрегантное действие препарата Курантил^® 25 усиливается при одновременном приёме с антибиотиками пенициллинового, цефалоспоринового ряда, тетрациклина и хлорамфеникола.

Антациды уменьшают, максимальную концентрацию препарата Курантил^® 25 из-за снижения абсорбции.

В связи с возможным головокружением, слабостью и снижением артериального давления в период приёма препарата Курантил^® 25, способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться. Поэтому в период лечения препаратом Курантил^® 25 следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг.

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.

Отпускают по рецепту

Berlin-Chemie, AG, Германия