Новинет^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Активные вещества: этинилэстрадиол 0,020 мг, дезогестрел 0,150 мг;

вспомогательные вещества: краситель хинолиновый жёлтый Е 104, α-токоферол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, повидон, картофельный крахмал, лактозы моногидрат;

плёночная оболочка: пропиленгликоль, макрогол 6000, гипромеллоза.

Круглые, двояковыпуклые таблетки светло-жёлтого цвета с маркировкой "P9" на одной стороне и "RG" на другой.

Контрацепция.

- Беременность или подозрение на неё;

- лактация;

- наличие тяжёлых и/или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза (в том числе артериальная гипертензия средней или тяжёлой степени с АД 160/100 мм.рт.ст и более);

- предвестники тромбоза (в том числе транзиторная ишемическая атака, стенокардия), в том числе в анамнезе;

- мигрень с очаговой неврологической симптоматикой, в том числе в анамнезе;

- венозный или артериальный тромбоз/тромбоэмболия (в том числе тромбоз глубоких вен голени, эмболия лёгочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт) в настоящее время или анамнезе,

- наличие венозной тромбоэмболии у родственников;

- сахарный диабет (с наличием ангиопатии);

- панкреатит (в том числе в анамнезе), сопровождающийся выраженной гипертриглицеридемией;

- дислипидемия;

- тяжёлые заболевания печени, холестатическая желтуха (в том числе во время беременности), гепатит, в том числе в анамнезе (до нормализации функциональных и лабораторных параметров и в течение трёх месяцев после возвращения этих показателей в норму);

- желтуха вследствие приёма ЛС, содержащих стероиды;

- желчекаменная болезнь в настоящее время или анамнезе;

- синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора;

- опухоли печени (в том числе в анамнезе);

- сильный зуд, отосклероз или прогрессирование отосклероза во время предыдущей беременности или при приёме глюкокортикостероидов;

- гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов и молочных желёз (в том числе подозрение на них);

- вагинальное кровотечение неясной этиологии;

- курение в возрасте старше 35 лет (более 15 сигарет в день);

- индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.

Состояния, повышающие риск развития венозного или артериального тромбоза/тромбоэмболии: возраст старше 35 лет, курение, семейный анамнез, ожирение (индекс массы тела более 30 кг/кв.м), дислипопротеинемия, артериальная гипертензия, мигрень, эпилепсия, клапанные пороки сердца, фибрилляция предсердия, длительная иммобилизация, обширное хирургическое вмешательство, хирургическое вмешательство на нижних конечностях, тяжёлая травма, варикозное расширение вен и поверхностный тромбофлебит, послеродовый период, наличие тяжёлой депрессии, в том числе в анамнезе, изменения биохимических показателей (резистентность активированного протеина С, гипергомоцистеинемия, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С или S, антифосфолипидные антитела, в том числе антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).

Сахарный диабет, не осложненный сосудистыми нарушениями, системная красная волчанка (СКВ), болезнь Крона, язвенный колит, серповидно-клеточная анемия; гипертриглицеридемия (в том числе в семейном анамнезе), острые и хронические заболевания печени.

Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Внутрь. Приём таблеток начинают с первого дня менструального цикла и принимают по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня, по возможности в одно и то же время суток.

После приёма последней таблетки из упаковки делают 7-дневный перерыв, во время которого происходит менструальноподобное кровотечение вследствие отмены препарата. На следующий день после 7-дневного перерыва (через четыре недели после приёма первой таблетки, в тот же день недели) возобновляют приём препарата из следующей упаковки, также содержащей 21 таблетку, даже если кровотечение не прекратилось. Такой схемы приёма таблеток придерживаются до тех пор, пока имеется необходимость в контрацепции. При соблюдении правил приёма, контрацептивный эффект сохраняется и на время 7-дневного перерыва.

Первый приём препарата

Приём первой таблетки следует начинать с первого дня менструального цикла. В этом случае не требуется использовать дополнительные методы контрацепции.

Приём таблеток можно начинать и с 2-5 дня менструации, но в этом случае в первом цикле использования препарата надо применять дополнительные методы контрацепции в первые 7 суток приёма таблеток.

Если прошло более 5 дней после начала менструации, следует отложить начало приёма препарата до следующей менструации.

Приём препарата после родов

Не кормящие грудью женщины могут начинать приём таблеток не ранее 21 дня после родов, предварительно проконсультировавшись с врачом. В этом случае нет необходимости в применении других методов контрацепции.

Если после родов уже имелся сексуальный контакт, тогда с приёмом таблеток необходимо подождать до первой менструации.

Если принимается решение о приёме препарата позже, чем через 21 день после родов, тогда в первые 7 суток необходимо использовать дополнительные методы контрацепции.

Приём препарата после аборта

После аборта, при отсутствии противопоказаний, начинать приём таблеток следует с первого дня, и в этом случае нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции.

Переход с другого перорального контрацептива

Приём препарата Новинет^® после использования другого гормонального перорального контрацептива содержащего 30 мкг этинилэстрадиола, по 21 дневной схеме: первую таблетку Новинет^® рекомендуется принять на следующий день после завершения курса предыдущего препарата. Не требуется выдерживать 7-дневный перерыв или дожидаться начала менструации. Нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции.

При переходе на Новинет^® с препарата, содержащего 28 таблеток, следует на следующий день после того, как закончились таблетки в упаковке, начать новую упаковку Новинет^®.

Переход к Новинет^® после использования пероральных гормональных препаратов, содержащих только прогестаген ( так называемых "мини-пилей"):

Первую таблетку Новинет^® надо принять в первый день цикла. Нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции.

Если при приёме мини-пили не возникает менструация, то после исключения беременности можно начинать приём Новинет^® в любой день цикла, но в этом случае в первые 7 суток необходимо применять дополнительные методы контрацепции.

В вышеизложенных случаях в качестве дополнительных методов контрацепции рекомендуется применение следующих негормональных методов: использование шеечного колпачка со спермицидным гелем, презерватива, или воздержание от половых контактов. Применение календарного метода в этих случаях не рекомендуется.

Отсрочка менструального цикла

Если имеется необходимость в отсрочке менструации, надо продолжать приём таблеток из новой упаковки, без 7-дневного перерыва, по обычной схеме. При отсрочке менструации могут появляться прорывные или мажущие кровотечения, но это не снижает противозачаточное действие препарата. Регулярный приём Новинет^® можно восстановить после обычного 7-дневного перерыва.

Пропущенные таблетки

Если женщина забыла принять таблетку своевременно, и после пропуска прошло не более 12 часов, нужно просто принять забытую таблетку, а далее продолжить приём в обычное время.

Если между приёмом таблеток прошло больше 12 часов, это считается пропуском таблетки, надёжность контрацепции в этом цикле не гарантируется и рекомендуется применение дополнительных методов контрацепции.

При пропуске одной таблетки на первой или второй неделе цикла, необходимо принять 2 таблетки в следующий день и затем продолжить регулярный приём, используя дополнительные методы контрацепции до конца цикла.

При пропуске таблетки на третьей неделе цикла надо принять забытую таблетку, продолжить регулярный приём и не делать 7-дневный перерыв. Важно помнить, что в связи с минимальной дозой эстрогена повышается риск овуляции и/или кровянистых выделений при пропуске приёма таблетки и поэтому рекомендуется применение дополнительных методов контрацепции.

Что делать при рвоте или диарее?

Если после приёма препарата появляется рвота или диарея, тогда всасывание препарата может быть неполноценным. Если симптомы прекратились в течение 12 часов, то надо принять ещё одну таблетку дополнительно. После этого следует продолжать приём таблеток обычным образом. Если симптомы продолжаются больше 12 часов, то необходимо использовать дополнительные методы контрацепции во время рвоты или диареи и в последующие 7 суток.

Побочные эффекты, при появлении которых необходимо немедленное прекращение приёма препарата:

- артериальная гипертензия;

- гемолитико-уремический синдром;

- порфирия;

- потеря слуха, обусловленная отосклерозом.

Редко встречающиеся: артериальные и венозные тромбоэмболии (в том числе инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия лёгочной артерии); обострение реактивной системной красной волчанки.

Очень редко встречающиеся: артериальная или венозная тромбоэмболия печёночных, мезентериальных, почечных, ретинальных артерий и вен; хорея Сиденхема (проходящая после отмены препарата).

Другие побочные действия, менее тяжёлые, но чаще встречающиеся. Целесообразность продолжения применения препарата решается индивидуально после консультации с врачом, исходя из соотношения польза/риск.

- Репродуктивная система: ациклические кровотечения/ кровянистые выделения из влагалища, аменорея после отмены препарата, изменение состояния влагалищной слизи, развитие воспалительных процессов влагалища (напр.: кандидоз).

- Молочные железы: напряжение, боль, увеличение молочных желёз, галакторея.

- Желудочно-кишечный тракт и гепатобилиарная система: тошнота, рвота, болезнь Крона, язвенный колит, возникновение или обострение желтухи и/или зуда, связанного с холестазом, холелитиаз.

- Кожа: узловая/ экссудативная эритема, сыпь, хлоазма.

- Центральная нервная система: головная боль, мигрень, изменения настроения, депрессивные состояния.

- Метаболические нарушения: задержка жидкости в организме, изменение (увеличение) массы тела, снижение толерантности к углеводам.

- Глаза: повышение чувствительности роговицы при ношении контактных линз.

- Прочие: аллергические реакции

Возможны тошнота, рвота, у девочек — кровянистые выделения из влагалища.

Препарат не имеет специфического антидота, лечение симптоматическое.

Если симптомы передозировки возникают в первые 2–3 часа после приёма препарата, возможно промывание желудка.

Лекарственные средства, индуцирующие печёночные ферменты, такие как гидантоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин, ЛС, содержащие зверобой обыкновенный снижают эффективность пероральных контрацептивов и повышают риск возникновения кровотечений «прорыва». Максимальный уровень индукции обычно достигается не ранее 2-3 нед, но может продолжаться до 4 нед после отмены препарата.

Ампициллин, тетрациклин — снижают эффективность (механизм взаимодействия не установлен).

При необходимости совместного приёма рекомендуется использовать дополнительный барьерный метод контрацепции на протяжении всего курса лечения и в течение 7 дней (для рифампицина — в течение 28 дней) после отмены препарата.

Пероральные противозачаточные средства могут снижать толерантность к углеводам, повышать потребность в инсулине или пероральных противодиабетических средств.

Перед началом применения препарата и в последующем каждые 6 мес рекомендуется собрать подробный семейный и личный анамнез и пройти общемедицинское и гинекологическое обследование (осмотр гинекологом, взятие цитологического мазка, исследование молочных желёз и функции печени, контроль артериального давления (АД), концентрации холестерина в крови, анализ мочи). Эти исследования необходимо периодически повторять, в связи с необходимостью своевременного выявления факторов риска или возникших противопоказаний.

Препарат является надёжным контрацептивным лекарственным средством: индекс Перля (показатель числа беременностей, наступивших во время применения метода контрацепции у 100 женщин в течение 1 года) при правильном применении составляет около 0,05.

В каждом случае перед назначением гормональных контрацептивов индивидуально оцениваются преимущества или возможные отрицательные эффекты их приёма. Этот вопрос необходимо обсудить с пациенткой, которая после получения нужной информации примет окончательное решение о предпочтении гормонального или какого-либо другого метода контрацепции. Состояние здоровья женщины необходимо тщательно контролировать.

Если во время приёма препарата появляется или ухудшается любое из ниже перечисленных состояний/заболеваний, необходимо прекратить приём препарата и перейти к другому, негормональному методу контрацепции:

- заболевания системы гемостаза;

- состояния/ заболевания, предрасполагающие к развитию сердечно-сосудистой, почечной недостаточности;

- эпилепсия;

- мигрень;

- риск развития эстроген-зависимой опухоли или эстроген-зависимых гинекологических заболеваний;

- сахарный диабет, не осложненный сосудистыми нарушениями;

- тяжёлая депрессия (если депрессия связана с нарушением обмена триптофана, то с целью коррекции можно применять витамин B₆);

- серповидноклеточная анемия, так как в отдельных случаях (например, инфекции, гипоксия) эстроген-содержащие препараты при этой патологии могут провоцировать явления тромбоэмболии;

- появление отклонений в лабораторных тестах оценки функции печени.

Тромбоэмболические заболевания

Эпидемиологические исследования доказали, что имеется связь между приёмом пероральных гормональных противозачаточных средств и повышением риска артериальных и венозных тромбоэмболических заболеваний (в том числе инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия лёгочной артерии). Доказан повышенный риск венозных тромбоэмболических заболеваний, но он значительно меньше, чем при беременности (60 случаев на 100 тысяч беременностей).

При применении пероральных противозачаточных препаратов очень редко наблюдается артериальная или венозная тромбоэмболия печёночных, мезентериальных, почечных сосудов или сосудов сетчатки.

Риск появления артериальных или венозных тромбоэмболических заболеваний повышается:

- с возрастом;

- при курении (интенсивное курение и возраст старше 35 лет относятся к факторам риска);

- при наличии в семейном анамнезе тромбоэмболических заболеваний (например, у родителей, брата или сестры). При подозрении на генетическую предрасположенность, необходимо перед применением препарата проконсультироваться со специалистом.

- при ожирении (индекс массы тела выше 30 кг/м²);

- при дислипопротеинемиях;

- при артериальной гипертензии;

- при заболеваниях клапанов сердца, осложнённых гемодинамическими нарушениями;

- при фибрилляции предсердий;

- при сахарном диабете, осложненном сосудистыми поражениями;

- при длительной иммобилизации, после большого оперативного вмешательства, после оперативного вмешательства на нижних конечностях, после тяжёлой травмы.

В этих случаях предполагается временное прекращение применения препарата: желательно прекратить не позже, чем за 4 недели до оперативного вмешательства, а возобновить не раннее, чем через 2 недели после ремобилизации.

Повышается риск возникновения венозных тромбоэмболических заболеваний у женщин после родов.

Такие заболевания, как сахарный диабет, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, серповидноклеточная анемия, повышают риск развития венозных тромбоэмболических заболеваний.

Такие биохимические отклонения от нормы, как резистентность к активированному протеину С, гиперхромоцистеинемия, дефицит протеинов С, S, дефицит антитромбина III, наличие антифосфолипидных антител, повышают риск образования артериальных или венозных тромбоэмболических заболеваний.

При оценке соотношения польза/ риск приёма препарата надо иметь в виду, что целенаправленное лечение данного состояния снижает риск образования тромбоэмболии.

Признаками возникновения тромбоэмболии являются:

- внезапная боль в груди, которая иррадиирует в левую руку;

- внезапная одышка;

- любая непривычно сильная головная боль, продолжающаяся долгое время или появляющаяся впервые, особенно при сочетании с внезапной полной или частичной потерей зрения или диплопией, афазией, головокружением, коллапсом, фокальной эпилепсией), слабостью или выраженным онемением половины тела, двигательными нарушениями, сильной односторонней болью в икроножной мышце, острым животом).

Опухолевые заболевания

В некоторых исследованиях сообщали об учащении возникновения рака шейки матки у тех женщин, которые долгое время принимали гормональные противозачаточные средства, но результаты исследований противоречивы. В развитии рака шейки матки играют значительную роль сексуальное поведение, инфицирование вирусом папилломы человека и другие факторы.

Мета-анализ 54 эпидемиологических исследований показал, что имеется относительное повышение опасности рака молочных желёз среди женщин, принимающих пероральные гормональные противозачаточные средства, однако более высокая выявляемость рака молочных желёз могла быть связана с более регулярным медицинским обследованием. Рак молочных желёз встречается редко среди женщин моложе 40 лет, независимо от того, принимают они гормональные противозачаточные средства или нет, и увеличивается с возрастом. Приём таблеток может расцениваться как один из многих факторов риска. Тем не менее женщина должна быть поставлена в известность о возможности риска развития рака молочных желёз, исходя из оценки соотношения пользы и риска (защита от рака яичника и эндометрия).

Имеются немногочисленные сообщения о развитии доброкачественной или злокачественной опухоли печени у женщин, длительно принимающих гормональные противозачаточные средства. Это следует иметь в виду при дифференциально-диагностической оценке болей в животе, которые могут быть связаны с увеличением размера печени или внутрибрюшным кровотечением.

Следует предупредить женщину, что препарат не предохраняет от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путём.

Эффективность препарата может снизиться при следующих случаях: пропущенные таблетки, рвота и диарея, одновременное применение других препаратов, снижающих эффективность противозачаточных таблеток.

Если пациентка одновременно принимает другой препарат, который может снижать эффективность противозачаточных таблеток, следует применять дополнительные методы контрацепции.

Эффективность препарата может снижаться, если после нескольких месяцев их применения появляются нерегулярные, мажущие или прорывные кровотечения, в таких случаях целесообразно продолжить приём таблеток до их окончания в следующей упаковке. Если в конце второго цикла менструальноподобное кровотечение не начинается или ациклические кровянистые выделения не прекращаются, прекратить приём таблеток и возобновить его только после исключения беременности.

Хлоазмы

Хлоазмы временами могут встречаться у тех женщин, у которых они имели место в анамнезе во время беременности. Тем женщинам, у которых имеется риск появления хлоазм, надо избегать контакта с солнечными лучами или ультрафиолетом во время приёма таблеток.

Изменения лабораторных показателей

Под действием пероральных противозачаточных таблеток, в связи с эстрогенным компонентом, может изменяться уровень некоторых лабораторных параметров (функциональные показатели печени, почек, надпочечников, щитовидной железы, показатели гемостаза, уровни липопротеинов и транспортных протеинов).

После острого вирусного гепатита следует принимать после нормализации функции печени (не ранее чем через 6 мес).

При диарее или кишечных расстройствах, рвоте контрацептивный эффект может снизиться (не прекращая приёма препарата, необходимо использовать дополнительные негормональные методы контрацепции).

Курящие женщины имеют повышенный риск развития сосудистых заболеваний с серьёзными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт).

Риск зависит от возраста (особенно у женщин старше 35 лет) и от количества выкуриваемых сигарет.

В период лактации может уменьшиться выделение молока, в незначительных количествах компоненты препарат выделяется с грудным молоком.

Исследований по изучению возможного влияния препарата на способность управлять автомобилем или другими механизмами не проводились.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мкг+20 мкг.

При температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Контрацептивное средство комбинированное (эстроген + гестаген)

• АТХ

  G03AA09

• Действующее вещество

  Дезогестрел + Этинилэстрадиол