Танакан®
Лекарственная форма
таблетки покрытые плёночной оболочкой
Состав
Активное вещество:
Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761® ) :
22,0–26,4 % флавонолгликозидов и 5,4–6,6 % гинкголидов-билобалидов — 40,00 мг
Вспомогательные вещества:
Ядро:
лактозы моногидрат — 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,00 мг, крахмал кукурузный — 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 28,00 мг, тальк — 11,25 мг, магния стеарат — 1,25 мг.
Оболочка:
Гипромеллоза (E464) — 6,00 мг, макэогол 400 — 1,50 мг, макрогол 6000 — 1,50 иг, титана диоксид (E171) — 1,00 мг, железа оксид красный (E172) — 0,70 мг.
Описание
Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые плёночной оболочкой кирпично-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения; действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
- Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
- Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.
- Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.
- Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
- Улучшае метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
- Препятствует, образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
- Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Фармакокинетика
Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 % до 90% при пероральном приёме. Максимальная концентрация достигается через 1–2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид А и билобалид) до 10 часов (гинкголид В). Основной путь выведения — почки.
Показания
- когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну);
- нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
- нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;
- болезнь и синдром Рейно.
Противопоказания
Возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, врождённая галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свёртываемость крови.
Беременность и лактация
В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды.
Таблетку необходимо запивать ½ стакана воды.
Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свёртываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении) экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, приём препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома P450: При совместном приёме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приёме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
Не следует принимать препарат пациентам систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свёртываемость крови.
Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
В период приёма препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), так как препарат может вызывать, головокружение.
Форма выпуска
Таблетки покрытые плёночной оболочкой 40 мг.
Хранение
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Танакан: