Цитол^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой содержит:

действующее вещество: циталопрам 20 мг или 40 мг (в виде циталопрама гидробромида 24,98 мг или 49,96 мг);

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 38,1/76,2 мг, лактозы моногидрат 23,05/46,1 мг, повидон-К90 3/7,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH 200) 35/68,3 мг, магния стеарат 0,87/1,74 мг;

оболочка таблетки: гипромеллоза 2/4 мг, макрогол-400 0,4/0,8 мг, титана диоксид (E171) 0,7/1,4 мг.

Эллиптической формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого цвета с логотипом AI на одной стороне и риской на другой.

• Депрессии различного генеза;
• панические расстройства (в том числе с агорафобией).

• Гиперчувствительность к циталопраму или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
• одновременное назначение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) (включая 14 дней после прекращения приёма ингибиторов МАО);
• тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
• дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• одновременное применение циталопрама с препаратами, обладающими серотонинергическим действием (суматриптан, трамадол, триптофан, окситриптан).

• Эпилепсия;
• сахарный диабет (необходим контроль концентрации глюкозы в крови);
• в анамнезе мания, гипомания;
• пожилой возраст;
• судорожные припадки;
• печёночная и почечная недостаточность (лёгкой и умеренной степени);
• фармакологически неконтролируемая эпилепсия;
• депрессия с суицидальными попытками;
• одновременный приём с лекарственными средствами, снижающими порог судорожной готовности, вызывающими гипонатриемию.

При беременности и лактации назначение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Внутрь, один раз в сутки (утром или вечером), вне зависимости от приёма пищи. Начало терапевтического эффекта через 2 недели терапии. Приём препарата рекомендуется продолжать в течение 4–6 месяцев после исчезновения симптомов.

Депрессии: обычная доза 20 мг один раз в день, максимальная суточная доза — 60 мг.

Панические расстройства: в первую неделю рекомендуется приём дозы 10 мг один раз в сутки, после этого доза может быть увеличена до 20 мг в сутки. Постепенно доза может быть увеличена до 60 мг в сутки.

Пожилой возраст: рекомендуемая суточная доза — 10 мг, доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы — 30 мг.

При нарушении функции печени: рекомендуемая суточная доза — 10 мг, доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы — 30 мг.

При лёгкой и умеренной степени нарушения функции почек коррекции дозы не требуется.

Отменять препарат необходимо медленно, рекомендуется постепенное снижение дозы в течение 1–2 недель.

Частота возникновения побочных эффектов характеризуется как очень распространённые (>10 %), распространённые (>1 % <10 %), нераспространённые(>0,1 % <1 %), редкие(>0,01 % <0,1 %) и очень редкие(<0,01 %).

Со стороны нервной системы: >10 % — головная боль, тремор, головокружения, сонливость бессонница, возбуждение, нервозность; >1 % <10 % — мигрень, парестезии, нарушение сна, нарушение концентрации внимания, сонливость, амнезия, тревожность, снижение либидо, увеличение аппетита, анорексия, апатия, суицидальные попытки, спутанность мыслей; >0,01 % <0,1 % — астения, изменение настроения, агрессивное поведение, эмоциональная лабильность, ажитация, мания, гипомания, паническое поведение, параноидная реакция, психоз, чрезмерная утомляемость, беспокойство, экстрапирамидные расстройства, судороги, эйфория, повышение либидо, серотониновый синдром (ажитация, спутанность сознания, диарея, гипертермия, гиперрефлексия, атаксия, тремор, повышенное потоотделение, возбуждение, неконтролируемое поведение); <0,01 % — галлюцинации, деперсонализация, приступы паники.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: >10 % — трепетание предсердий (нарушение сердечного ритма); >1 % <10 % — тахикардия; >0,01 % <0,1 % — брадикардия; ортостатическая гипотензия, повышение или снижение АД; <0,01 % — суправентрикулярные и вентрикулярные аритмии.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: >10 % — тошнота, сухость во рту, запоры, диарея; >1 % <10 % — диспепсия, рвота, боль в животе, метеоризм, анорексия, повышенное слюноотделение; >0,01 % <0,1 % — увеличение активности ферментов печени.

Со стороны мочевыводящей системы: >1 % <10 % — учащённое мочеиспускание, полиурия. Нарушения обмена вещества: >1 % <10 % — снижение или увеличение массы тела.

Со стороны дыхательной системы: >1 % <10 % — риниты, синуситы; >0,01 % <0,1 % — кашель.

Со стороны репродуктивной системы: >1 % <10 % — нарушения эякуляции, снижение либидо, женская аноргазмия, дисменорея, импотенция, нарушения менструального цикла; <0,01 % — галакторея.

Со стороны кожи: >10 % — повышенное потоотделение; >1 % <10 % — сыпь, зуд; >0,01 % <0,1 % — светочувствительность, эпидермальный некролиз; <0,01 % — ангионевротический отёк.

Со стороны органа зрения: >10 % — нарушение аккомодации; >1 % <10 % — нарушение зрения, <0,01 % — мидриаз.

Со стороны органов чувств: >1 % <10 % — нарушение вкуса.

Со стороны слухового и вестибулярного аппарата: >1 % <10 % — шум в ушах.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: >10 % — миалгия; <0,01 % — артралгия.

Со стороны органов кроветворения: >0,01 % <0,1 % — редко возможно развитие кровотечений (например, кровотечения, обусловленные гинекологическими причинами, желудочно-кишечные кровотечения, экхимозы), тромбоцитопения.

Прочие: >10 % — астения; >1 % <10 % — усталость; >0,01 % <0,1 % — аллергические реакции, обморок, недомогание, гипертермия, мастодиния, зевота, скрежет зубами, одышка; гипонатриемия; <0,01 % — анафилактоидная реакция.

Симптомы: головокружение, сонливость, дизартрия, синусовая тахикардия, узловой ритм на ЭКГ, удлинение интервала Q-T, аритмия типа «пируэт», желудочковая аритмия, усиление потоотделения, рвота, цианоз, гипервентиляция лёгких, тремор, амнезия, спутанность сознания, изменения на электроэнцефалограмме (узловой ритм), рабдомиолиз, судороги, кома.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; специфический антидот отсутствует.

Совместное применение в комбинации с ингибиторам МАО (моноаминоксидазы), а также у пациентов, недавно прекративших применение СИОЗС и начавших терапию ингибиторами МАО не рекомендуется, так как может приводить к развитию серотонинового синдрома.

Не рекомендуется одновременное применение циталопрама с препаратами, обладающими серотонинергическим действием (суматриптан, трамадол, триптофан, окситриптан).

Осторожность рекомендуется при одновременном назначении больным антикоагулянтов, препаратов, оказывающих влияние на функции тромбоцитов, таких как НПВП, ацетилсалициловая кислота, дипиридамол и тиклопидин, или других лекарственных препаратов (например, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), в том числе фенотиазинов; трициклических антидепрессантов), повышающих риск возникновения кровотечения.

Возможно увеличение частоты развития нежелательных реакций при одновременном применении циталопрама и растительных препаратов, содержащих Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).

Фармакодинамических и фармакокинетических взаимодействий циталопрама и алкоголя выявлено не было. Однако при приёме циталопрама употребление алкоголя не рекомендуется.

Циталопрам является слабым ингибитором изофермента CYP 2D6. В связи с этим нельзя исключить взаимодействия с циталопрамом при одновременном применении других препаратов, метаболизирующихся изоферментом CYP 2D6. При одновременном применении циталопрама и метопролола (субстрата изофермента CYP 2D6) плазменное содержание последнего увеличивается в два раза. Клинически значимого влияния на артериальное давление или частоту сердечных сокращений не выявлялось.

Циметидин вызывает повышение средней плазменной концентрации циталопрама на 40 %.

Таким образом, при одновременном применении высоких доз циталопрама и циметидина следует соблюдать осторожность.

Циталопрам не взаимодействует с препаратами лития. Однако имели место описания усиления серотонинергического эффекта других СИОЗС при назначении на фоне препаратов лития. В подобных случаях проводится контроль содержания лития в плазме крови.

Не выявлено взаимодействия циталопрама и имипрамина, в то время как повышалось содержание в плазме дезипрамина, основного метаболита имипрамина. При комбинировании дезипрамина с циталопрамом наблюдалось повышение плазменной концентрации дезипрамина. Таким образом, может потребоваться снижение дозы дезипрамина.

Циталопрам не взаимодействует с левомепромазином, дигоксином или карбамазепином.

При одновременном применении с варфарином протромбиновое время возрастает на 5 %.

Если препарат применяется во время беременности, доза должна быть снижена и приём препарата прекращён за неделю перед родами.

При назначении препарата во время кормления грудью возможно развитие у грудных детей сонливости, снижения сосательного рефлекса, потери массы тела.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакции.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг и 40 мг.

В сухом защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Антидепрессант

• АТХ

  N06AB04

• Действующее вещество

  Циталопрам