Рисперидон
, 10 таблетокРегистрационный номер
Торговое наименование
Рисперидон
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Состав
Состав на одну таблетку
Действующее вещество рисперидон — 1,0 мг; 2,0 мг; 3,0 мг; 4,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 35,0 мг; 70,0 мг; 105,0 мг; 140,0 мг; просолв HD90 (целлюлоза микрокристаллическая — 98 %, кремний диоксид коллоидный — 2 %) — 10,0 мг; 20,0 мг; 30,0 мг; 40,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 2,5 мг; 5,0 мг; 7,5 мг; 10,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолат) — 2,0 мг; 4,0 мг; 6,0 мг; 8,0 мг; магния стеарат — 0,5 мг; 1,0 мг; 1,5 мг; 2,0 мг;
оболочка: Опадрай Ⅱ (белый OY-L- 28900) (лактозы моногидрат — 36 %, гипромеллоза — 28%, макрогол 4000 — 10 %, титана диоксид — 26%) — 2,0 мг; 4,0 мг; 6,0 мг; 8,0 мг.
Описание
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые (для дозировки 1 мг) или плоскоцилиндрические с риской с одной стороны (для дозировок 2 мг и 3 мг) или двояковыпуклые с риской с одной стороны (для дозировки 4 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Рисперидон — антипсихотическое средство, производное бензизоксазола. Оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Рисперидон — селективный антагонист cеротониновых 5-НТ2- и дофаминовых D2-рецепторов. Связывается также с α1-адренорецепторами и, при несколько меньшей аффинности, с H1-гистаминергическими и α2-адренергическими рецепторами. Не обладает сродством к холинорецепторам. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.
Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой дофаминовых D2- рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.
Снижает продуктивную симптоматику (бред, галлюцинации, агрессивность), автоматизм. Вызывает менее выраженное подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические нейролептики.
Благодаря одновременной блокаде 5-НТ2 cеротониновых и D2-дофаминовых рецепторов в центральной нервной системе (ЦНС) уменьшается вероятность развития экстрапирамидных побочных эффектов и расширяется терапевтическое воздействие на негативные и аффективные симптомы шизофрении.
Рисперидон может вызывать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме крови.
Фармакокинетика
После приёма внутрь рисперидон быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа. Пища не оказывает влияния на полноту и скорость абсорбции препарата.
У большинства пациентов равновесная концентрация рисперидона достигается в течение 1 дня, 9-гидроксирисперидона — в течение 4–5 дней после начала лечения. Концентрация рисперидона в плазме пропорциональна дозе препарата (в пределах терапевтических доз). Быстро распределяется в организме, проникает в ЦНС, грудное молоко. Объём распределения составляет 1–2 л/кг. В плазме рисперидон связывается с альбумином и α1- гликопротеином. Связывание рисперидона с белками плазмы составляет 88 %, 9- гидроксирисперидона — 77 %.
Рисперидон метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2D6 системы цитохрома P450 до активного метаболита 9-гидроксирисперидона, который обладает аналогичным фармакологическим действием. Рисперидон и 9-гидроксирисперидон представляют собой активную антипсихотическую фракцию. Другим путём метаболизма рисперидона является N-дезалкилирование.
Выводится почками (70 %, из них 35-45% в виде фармакологически активной фракции) и с желчью (14 %). Период полувыведения рисперидона из плазмы крови составляет около 3 часов, период полувыведения 9-гидроксирисперидона и активной антипсихотической фракции — 20-24 часа.
У пациентов пожилого возраста и у больных с почечной недостаточностью после однократного приёма отмечаются повышенные концентрации в плазме и замедленное выведение рисперидона. При хронической почечной недостаточности клиренс рисперидона снижается на 60 %.
При печёночной недостаточности содержание рисперидона в плазме повышается на 35%.
Показания
- Шизофрения (острая, в том числе впервые возникший острый психоз, и хроническая) и другие психотические состояния с выраженной продуктивной (галлюцинации, бред, расстройства мышления, враждебность, подозрительность) и/или негативной (притуплённый аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудность речи) симптоматикой.- Аффективные расстройства при различных психических заболеваниях.- Поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), при нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах.- Мании при биполярных расстройствах — в качестве вспомогательной терапии.- В качестве вспомогательной терапии (как стабилизатор настроения) расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессивность, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни.
Противопоказания
С осторожностью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности возможно только в том случае, если ожидаемый положительный эффект для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 1,0 мг; 2,0 мг; 3,0 мг и 4,0 мг.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
FAMAR, S.A., Греция
МАКИЗ-ФАРМА, ЗАО, Российская Федерация
СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД, ЗАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Рисперидон: