Даграблок^®

ЛП-№(003903)-(РГ-RU)

Даграблок^®

Фебуксостат

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Противоподагрическое средство - ксантиноксидазы ингибитор

M04AA03

Даграблок^®, 80 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Даграблок^®, 120 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: фебуксостат

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка- вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Даграблок^®, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Даграблок^®.
3. Приём препарата Даграблок^®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Даграблок^®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Даграблок^®, и для чего его принимают

Действующим веществом препарата Даграблок^® является фебуксостат, который относится к группе противоподагрических средств — ингибиторов ксантиноксидазы. Фебуксостат используется для лечения подагры — заболевания, связанного с избыточным накоплением мочевой кислоты (уратов) в организме.

Показания к применению

Препарат Даграблок^® показан для применения у взрослых пациентов для:

• лечения хронической гиперурикемии при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в том числе, в анамнезе);
• профилактики и лечения гиперурикамии у взрослых пациентов при проведении цитостатической химиотерапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг).

Способ действия препарата Даграблок^®

У некоторых людей в крови содержится слишком много мочевой кислоты, в связи с чем она становится нерастворимой. Вследствие этого могут образовываться кристаллы уратов, откладывающиеся в суставах и почках. Данный процесс может сопровождаться внезапной сильной болью, покраснением, припухлостью и повышением температуры сустава (приступ подагры). При отсутствии лечения отдельные кристаллы формируют большие скопления (тофусы) в суставах и вокруг них. Эти тофусы могут разрушать сустав и кость. Эффект препарата Даграблок^® основан на снижении уровня мочевой кислоты. На фоне приёма препарата Даграблок^® концентрация мочевой кислоты остаётся достаточно низкой, что предотвращает образование кристаллов и со временем способствует уменьшению тяжести симптомов заболевания. Если концентрация мочевой кислоты остаётся низкой в течение длительного времени, то размер тофусов также может уменьшиться.

Препарат Даграблок^® также применяется для лечения и профилактики высоких концентраций мочевой кислоты в крови, что может происходить в начале химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний крови. При введении химиотерапевтических препаратов раковые клетки разрушаются, и, соответственно, повышается уровень мочевой кислоты в крови, если не приняты профилактические меры для предотвращения её образования.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Даграблок^®

Противопоказания

Не принимайте препарат Даграблок^®:

• если у Вас аллергия на фебуксостат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас печёночная недостаточность тяжёлой степени тяжести (класс C по шкале Чайлд-Пью: 10–15 баллов);
• если у Вас почечная недостаточность тяжёлой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мл/мин);
• если Ваш возраст менее 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у данной группы пациентов);
• если Вы беременны или кормите ребёнка грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Даграблок^® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Перед началом приёма Даграблок^® сообщите врачу, если:

• если у Вас имеются или имелись серьёзные сердечно-сосудистые заболевания (например, инфаркт миокарда, инсульт, нестабильная стенокардия);
• если у Вас обострилась подагра;
• если у Вас имеется или имелось заболевание почек и/или тяжёлая аллергическая реакция на аллопуринол (препарат для лечения подагры);
• если у Вас имеется или имелось заболевание печени или отклонения от нормы результатов исследования функции печени;
• если Вы проходили лечение по причине высокого содержания мочевой кислоты, вызванного синдромом Леша-Нихана (редким наследственным заболеванием, характеризующимся повышенным синтезом мочевой кислоты в крови);
• если Вы одновременно принимаете меркаптопурин (противоопухолевый препарат)/азатиоприн (иммунодепрессивный препарат) (возможно повышение концентрации данных веществ в плазме крови и усиление их токсичности);
• если у Вас имеются проблемы со щитовидной железой;
• если у Вас состояния после трансплантации органов (опыт применения фебуксостата ограничен)
• если у Вас имелись тяжёлые аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) в анамнезе.

В случае появления тяжёлых аллергических реакций на фоне применения препарата Даграблок^®, прекратите приём препарата (см. также раздел 4).

Возможными симптомами или аллергическими реакциями являются:

• сыпь, включая тяжёлые формы (такие как пузыри, узлы, зудящая и эксфолиативная сыпь), кожный зуд,
• отёк конечностей или лица,
• затруднённое дыхание,
• лихорадка и увеличение лимфоузлов,
• а также тяжёлые угрожающие жизни аллергические состояния, сопровождающиеся остановкой сердца и кровообращения.

Лечащий врач может принять решение о бессрочной отмене терапии препаратом Даграблок^®.

Лечение хронической гиперурикемии у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Следует избегать применения фебуксостата у пациентов с серьёзными сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе (например, инфаркт миокарда, инсульт или нестабильная стенокардия), за исключением случаев, когда применение препарата Даграблок^® назначено по решению врача ввиду отсутствия проведения других схем лечения вашего заболевания.

В клинических исследованиях наблюдалась более высокая частота сердечно-сосудистых осложнений на фоне применения лекарственных препаратов, содержащих фебуксостат (действующее вещество препарата Даграблок^®) по сравнению с лекарственными препаратами, содержащими аллопуринол. Однако в ходе дальнейших исследований причинно-следственная связь с применением препаратов фебуксостата и наступлением данных событий не была установлена. Выявленными факторами риска у этих пациентов было наличие атеросклероза (хроническое заболевание артерий, возникающее вследствие нарушения обмена холестерина и сопровождающееся отложением холестерина в просвете сосудов), инфаркта миокарда или застойной сердечной недостаточности.

Профилактика и лечение гиперурикемии у пациентов с риском развития синдрома распада опухоли

Пациенты, получающие химиотерапию по поводу рака крови с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до выраженного и принимающие препарат Даграблок^®, должны находиться под наблюдением кардиолога при наличии клинических показаний.

Острый приступ подагры (обострение подагры)

Применение препарата Даграблок^® следует начинать только после купирования острого приступа подагры. Начало применения препарата Даграблок^® может спровоцировать развитие острого приступа подагры за счёт высвобождения уратов из тканевых депо и последующего повышения концентрации мочевой кислоты в плазме крови. Для профилактики развития приступов подагры в начале лечения препаратом Даграблок^® рекомендуется одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) или колхицина (препарат для профилактики и лечения приступов подагры) в течение не менее 6 месяцев.

При развитии приступа подагры во время применения препарата Даграблок^® терапию препаратом следует продолжить и одновременно проводить соответствующее для данного пациента лечение острого приступа подагры. При длительном применении препарата Даграблок^® частота возникновения и тяжесть приступов подагры уменьшаются.

Отложение ксантинов

У пациентов с ускоренным образованием уратов (например, на фоне злокачественных новообразований или при синдроме Леша-Нихана) в редких случаях возможно значительное повышение абсолютной концентрации ксантинов в моче, что может сопровождаться их отложением в мочевых путях. При применении фебуксостата в рамках базового клинического исследования при синдроме распада опухоли данного феномена не наблюдалось. В связи с ограниченными данными, применение препарата у пациентов с синдромом Леша-Нихана не рекомендуется.

Меркаптопурин/азатиоприн

Применение препарата Даграблок^® у пациентов, получающих меркаптопурин/азатиоприн не рекомендуется, так как фебуксостат является ингибитором ксантиноксидазы и может увеличить концентрацию меркаптопурина/азатиоприна в плазме крови, что в дальнейшем может привести к тяжёлым токсическим эффектам. Изучения межлекарственного взаимодействия данных препаратов с фебуксостатом у человека не проводились. В случае необходимости одновременного применения данных препаратов с фебуксостатом рекомендуется уменьшить дозу меркаптопурина/азатиоприна, при этом пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача.

Теофиллин

При одновременном применении в клиническом исследовании у здоровых добровольцев фебуксостата в дозе 80 мг один раз в сутки и разовой дозы теофиллина 400 мг не отмечалось изменений фармакокинетических показателей. Таким образом, фебуксостат в дозе 80 мг может применяться одновременно с теофиллином без риска увеличения концентрации теофиллина в плазме крови. Данных по одновременному применению фебуксостата в дозе 120 мг и теофиллина нет.

Пациенты, перенёсшие трансплантацию органов

Если Вы перенесли трансплантацию органов, применение препарата Даграблок^® не рекомендуется в связи с отсутствием опыта применения, обязательно сообщите об этом своему лечащему врачу.

Аллергические реакции и реакции гиперчувствительности

Имеются редкие сообщения о возникновении кожной сыпи, потенциально опасной для жизни, после приёма препарата Даграблок^® (синдром Стивенса-Джонсона), при котором на теле сначала появляются красноватые мишеневидные пятна или циркулярные очаги, часто с центральным пузырём. Также при этом могут развиться язвы в полости рта, глотке, в носу, на половых органах и конъюнктивит (покраснение и опухание глаз). Прогрессирование сыпи может происходить с распространением пузырей или отслоением кожи.

В случае развития синдрома Стивенса-Джонсона после приёма фебуксостата, приём препарата Даграблок^® возобновлять нельзя. В случае развития сыпи или вышеперечисленных кожных симптомов, следует немедленно обратиться к врачу и сообщить ему о том, что Вы принимаете данный препарат.

Нарушения со стороны печени

Во время комбинированных клинических исследований фазы 3 у пациентов, у 5% пациентов, получавших фебуксостат, наблюдались лёгкие нарушения функции печени. Рекомендуется проверить функцию печени до начала терапии фебуксостатом и в последующем периодически контролировать функцию печени под наблюдением Вашего лечащего врача.

Нарушения со стороны щитовидной железы

Если у Вас имеется заболевание щитовидной железы необходимо сообщить об этом врачу и регулярно контролировать уровень тиреотропного гормона в крови.

Дети и подростки

Препарат Даграблок^® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет, так как эффективность и безопасность при применении препарата у детей и подростков до 18 лет не установлены.

Другие препараты и препарат Даграблок^®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщать о препаратах, содержащих приведённые ниже вещества, которые могут взаимодействовать с препаратом Даграблок^® — в этом случае врач может принять необходимые меры:

• Меркаптопурин (используется для лечения злокачественных новообразований)/ азатиоприн (используется для снижения иммунного ответа);
• Цитостатики (используются для лечения злокачественных новообразований);
• Росиглитазон (используется для лечения сахарного диабета)/субстраты CYP2C8;
• Теофиллин (используется для лечения бронхиальной астмы};
• Напроксен (используется для лечения мигреней) и другие ингибиторы глюкуронизации;
• Так называемые индукторы глюкуронизации;
• Колхицин (используется для профилактики и лечения приступов подагры)/индометацин (обезболивающее средство, НПВП)/гидрохлоротиазид (используется для лечения отёков)/варфарин (используют для профилактики тромбозов);
• Дезипрамин (используется для лечения депрессии)/субстраты изофермента CYP2D6;
• Антациды (используются для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки).

Если Вы не уверены в том, что принимаете что-то из перечисленного, проконсультируйтесь у лечащего врача.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В связи с недостаточностью данных потенциальный риск неблагоприятного воздействия фебуксостата на плод не известен, поэтому применение препарата Даграблок^® во время беременности противопоказано. Имеется ограниченный опыт применения фебуксостата во время беременности, в ходе которого неблагоприятного воздействия на течение беременности и состояние плода/новорождённого отмечено не было.

Нет данных о том, проникает ли фебуксостат в грудное молоко, поэтому нельзя исключить риска для грудных детей. В связи с этим применение фебуксостата противопоказано в период грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

При применении препарата Даграблок^® возможно появление сонливости, головокружение, нечёткости зрения, парестезии (нарушения чувствительности, такие как чувство онемения или покалывания). В случае возникновения перечисленных симптомов следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами.

Препарат Даграблок^® содержит лактозу

Препарат Даграблок^® содержит лактозу (вид сахара). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

Препарат Даграблок^® содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

3. Приём препарата Даграблок^®

Всегда принимайте препарат Даграблок^® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Подагра

Рекомендованная начальная доза препарата Даграблок^® составляет 80 мг один раз в сутки независимо от приёма пищи. В случае если концентрация мочевой кислоты в плазме крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) через 2-4 недели лечения, доза препарата может быть увеличена до 120 мг один раз в сутки.

Снижение концентрации мочевой кислоты в плазме крови на фоне применения препарата Даграблок^® происходит достаточно быстро, в связи с чем, контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через две недели от начала приема препарата. Целью лечения является снижение и поддерживание концентрации мочевой кислоты в плазме крови менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).

Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение не менее 6 месяцев.

Синдром распада опухоли

Рекомендованная начальная доза препарата Даграблок^® составляет 120 мг один раз в сутки независимо от приёма пищи. Препарат Даграблок^® следует начинать принимать за два дня до начала цитотоксической химиотерапии. Длительность применения препарата Даграблок^® должна составлять не менее 7 дней. Однако продолжительность терапии может быть увеличена до 9 дней в зависимости от длительности курса химиотерапии и клинической оценки.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Коррекции дозы препарата Даграблок^® не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с печёночной недостаточностью лёгкой степени тяжести (класс А по шкале Чайлд-Пью (5–6 баллов)) рекомендованная доза препарата Даграблок^® составляет 80 мг 1 раз в сутки. Опыт применения фебуксостата у пациентов с печёночной недостаточностью средней степени тяжести ограничен.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью лёгкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжёлой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мл/мин) эффективность и безопасность препарата изучены недостаточно, в связи с чем, применение препарата Даграблок^® у таких пациентов противопоказано.

Путь и способ введения

Внутрь.

Препарат Даграблок^® принимают внутрь один раз в сутки независимо от приёма пищи.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения определит Ваш лечащий врач.

Если Вы приняли препарата Даграблок^® больше, чем следовало

Если Вы случайно приняли препарата Даграблок^® больше, чем назначенная доза, необходимо немедленно проинформировать Вашего лечащего врача или обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи.

При передозировке препарата показана симптоматическая и поддерживающая терапия.

Если Вы забыли принять препарат Даграблок^®

Если Вы пропустили приём дозы, примите её, как только Вы об этом вспомните. Если Вы об этом не вспомните до времени приёма следующей дозы препарата, пропустите забытую дозу и вернитесь к Вашему обычному графику приёма. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили приём препарата Даграблок^®

Не прекращайте приём препарата Даграблок^® без предварительной консультации с врачом, даже если Вы чувствуете себя значительно лучше. Прекращение лечения может сопровождаться повышением концентрации мочевой кислоты и усугублением симптомов заболевания за счёт образования новых кристаллов уратов в суставах и вокруг них, и в почках.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Даграблок^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата Даграблок^® и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появятся любые признаки перечисленных ниже нежелательных реакций — Вам может потребоваться медицинская помощь:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• тяжёлые аллергические реакции (анафилактические реакции), признаками которых могут быть бледность, снижение артериального давления, похолодание конечностей, угнетение сознания;
• тяжёлые кожные реакции, которые могут сопровождаться появлением сыпи в виде пузырей, повышенной температурой тела, шелушением и отслоением кожи (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами, тяжёлые формы генерализованной сыпи, эксфолиативная сыпь),
• ангионевротический отёк, признаки которого включают отёк губ, языка, глотки, затруднения дыхания или кашель,
• разрушение мышечной ткани (рабдомиолиз), признаками которого могут быть боль в мышцах и потемнение мочи.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Даграблок^®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• приступы подагры,
• головная боль,
• диарея (чаще встречалась при одновременном применении с колхицином (препарат для профилактики и лечения приступов подагры)),
• тошнота,
• нарушение функции печени,
• сыпь (включая различные виды сыпи, см. ниже в разделах «Нечасто» и «Редко»),
• отеки.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• повышение концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в плазме крови,
• сахарный диабет,
• повышение содержания липидов в крови человека (гиперлипидемия),
• снижение аппетита,
• увеличение массы тела,
• снижение полового влечения (либидо),
• бессонница,
• головокружение,
• расстройство чувствительности (парестезия),
• снижение мышечной силы одной половины тела (гемипарез),
• сонливость,
• изменение вкусового восприятия,
• понижение чувствительности (гипостезия),
• ослабление обоняния (гипосмия),
• разновидность аритмии сердца (фибрилляция предсердий),
• ощущение сердцебиения,
• изменения на электрокардиограмме (ЭКГ),
• повышение артериального давления,
• «приливы» крови к лицу,
• ощущение жара,
• чувство нехватки воздуха (диспноэ),
• бронхит,
• инфекции верхних дыхательных путей,
• кашель,
• боль в животе,
• вздутие живота,
• состояние, при котором возникает отрыжка кислым содержимым желудка (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь),
• рвота,
• сухость слизистой оболочки полости рта,
• нарушения пищеварения (диспептические явления),
• запор,
• учащённый стул,
• метеоризм,
• дискомфорт в животе,
• образование камней в желчном пузыре (холелитиаз),
• заболевание кожи (дерматит),
• крапивница,
• кожный зуд,
• изменение цвета кожи,
• кожные поражения,
• точечные кровоизлияния в коже и слизистых оболочках (петехии),
• пятнистая (макулярная) сыпь,
• пятнисто-узелковая (макуло-папулёзная) сыпь,
• узелковая (папулёзная) сыпь,
• боли в суставе (артралгия),
• воспаление суставов (артрит),
• боли в мышцах (миалгия),
• скелетно-мышечная боль,
• мышечная слабость,
• спазм мышц,
• мышечное напряжение,
• воспаление суставной сумки (бурсит),
• почечная недостаточность,
• образование камней в почках (нефролитиаз),
• кровь в моче (гематурия),
• частое мочеиспускание (поллакиурия),
• обнаружение белка в анализе мочи (протеинурия),
• эректильная дисфункция,
• повышенная утомляемость,
• боль в грудной клетке,
• чувство дискомфорта в области грудной клетки,
• повышение активности амилазы в плазме крови,
• снижение количества тромбоцитов,
• снижение количества лейкоцитов,
• снижение количества лимфоцитов,
• повышение концентрации креатина и креатинина в плазме крови,
• снижение гемоглобина,
• повышение концентрации мочевины в плазме крови,
• повышение концентрации триглицеридов в плазме крови,
• повышение концентрации холестерина в плазме крови,
• снижение гематокрита,
• повышение активности лактатдегидрогеназы в плазме крови,
• повышение содержания калия в плазме крови.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• дефицит всех клеток крови (панцитопения),
• снижение содержания тромбоцитов (тромбоцитопения),
• снижение содержания гранулоцитов (агранулоцитоз),
• аллергические реакции (реакции гиперчувствительности),
• снижение массы тела,
• повышение аппетита,
• отсутствие аппетита (анорексия),
• нервозность,
• нечёткость зрения,
• шум в ушах,
• панкреатит,
• язвенный стоматит,
• гепатит,
• желтуха,
• поражение печени,
• покраснение кожи (эритема),
• различные виды сыпи (фолликулярная сыпь, везикулярная сыпь, пустулярная сыпь, зудящая сыпь*, эритематозная сыпь, кореподобная сыпь),
• патологическое частичное или полное выпадение волос (алопеция),
• повышенная потливость (гипергидроз),
• скованность суставов,
• скованность мышц,
• хроническое заболевание почек (тубулоинтерстициальный нефрит),
• неудержимые (императивные) позывы на мочеиспускание,
• жажда,
• повышение концентрации глюкозы в плазме крови, удлинение активированного частичного тромбопластинового времени,
• снижение количества эритроцитов,
• повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови,
• повышение концентрации креатинфосфокиназы в плазме крови,
• внезапная сердечная смерть.

Описание отдельных нежелательных реакций

В период пострегистрационного применения имели место редкие сообщения о возникновении серьёзных нежелательных реакций гиперчувствительности на фебуксостат, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции и шок (тяжёлые кожные реакции гиперчувствительности). Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз характеризуются возникновением прогрессирующей кожной сыпи в сочетании с буллезным поражением (образование пузырей) кожи или слизистых, а также раздражением глаз. Реакции гиперчувствительности на фебуксостат могут также проявляться следующими симптомами: кожные реакции, характеризующиеся инфильтративными макуло-папулёзными высыпаниями, генерализованная или эксфолиативная сыпь, а также кожные поражения, отёк лица, лихорадка, нарушения со стороны органов кроветворения, такие как тромбоцитопения и эозинофилия, а также вовлечение одного или нескольких органов (печени и почек, включая тубулоинтерстициальный нефрит).

Приступы подагры обычно наблюдаются вскоре после начала применения препарата Даграблок^® и в течение первых месяцев терапии. В последующем частота приступов снижается. Рекомендуется проводить профилактику развития острых приступов подагры

Синдром распада опухоли

У пациентов, получавших химиотерапию по поводу гемобластозов (опухолевых заболеваний кроветворной и лимфатической ткани) и имеющих риск развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого, наблюдались блокада левой ножки пучка Гиса (неполное или полное нарушение прохождения электрического импульса по пучкам клеток проводящей системы сердца), синусовая тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений) и геморрагии (кровотечения).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата Даграблок^®.

Российская Федерация:

109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 800 550 99 03

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан:

010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Телефоны: +7 (7172) 78-99-11, +7 (7172) 78-98-57

Email: farm@dari.kz

www.ndda.kz

5. Хранение препарата Даграблок^®

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере или картонной пачке препарата после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Препарат Даграблок^® следует хранить при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарата Даграблок^® содержит:

Действующим веществом является фебуксостат.

Даграблок^®, 80 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 80 мг фебуксостата.

Даграблок^®, 120 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 120 мг фебуксостата

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактозы моногидрат, лактоза безводная, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный; плёночная оболочка Опадрай II желтый 85F42129: поливиниловый спирт (E1203), титана диоксид (E171), макрогол 3350 (E1521), тальк (E533b), краситель железа оксид жёлтый (E172).

Внешний вид препарата Даграблок^® и содержимое упаковки

Препарат представляет собой таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Даграблок^®, 80 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, от светло-жёлтого до жёлтого цвета, с тиснением «80» на одной стороне.

По 14 таблеток в блистер из комбинированного материала (плёнка поливинилхлоридная, ламинированная полиэтиленом и покрытая поливинилиденхлоридом) (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Даграблок^®, 120 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, от светло-жёлтого до жёлтого цвета, с тиснением «120» на одной стороне.

По 14 таблеток в блистер из комбинированного материала (плёнка поливинилхлоридная, ламинированная полиэтиленом и покрытая поливинилиденхлоридом) (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Республика Хорватия

БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.,

48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России

Москва, 119330, Ломоносовский проси., д.38, кв.71-72

Телефон: +7(495)933-72-13

Электронная почта: belupo@belupo.su

Республика Казахстан

Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России в Республике Казахстан

г. Алматы, ул. Тимирязева 42, корпус 15/1Б, офис 328.

Телефон: +7(727)245-88-42, +7(771)701-41-14

Электронная почта: belupo@belupo.kz

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 80 мг, 120 мг.

Отпускают по рецепту

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, d.d., Хорватия