Деприм^®

таблетки покрытые оболочкой

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

Ядро:

активный компонент: экстракт травы зверобоя (в котором общего гиперицина не менее 0,3 мг) — не менее 60,00 мг;

неактивные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза 63,25 мг, тальк 10,00 мг, стеарат магния 1,00 мг, коллоидная двуокись кремния (Aerosil 200) 2,50 мг, лактоза, сито 70-100 до 250 мг.

Оболочка:

гидроксипропилметилцеллюлоза (Pharmacoat 606) 7,552 мг, глазурь зелёная, Sicopharm 0,835 мг, глазурь синяя, Sicopharm 0,085 мг, полиэтиленгликоль 1,320 мг, двуокись титана 1,209 мг, карнаубский воск 0,045 мг, тальк 0,045 мг, очищенная вода.

Крупные двояковыпуклые таблетки зелёного цвета, покрытые оболочкой.

Деприм^® применяют при снижении настроения, депрессивных состояниях лёгкой и средней степени тяжести, сопровождающихся тревогой, в том числе связанных с климактерическим синдромом, при повышенной чувствительности к переменам погоды.

• Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата;
• фотосенсибилизация (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению, в том числе в анамнезе);
• депрессии тяжёлой степени тяжести;
• одновременный приём с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), циклоспорином, такролимусом; индинавиром и другими ингибиторами протеазы ВИЧ; иринотеканом, иматинибом и другими цитостатиками; варфарином; другими антидепрессантами;
• детский возраст до 12 лет;
• беременность и период грудного вскармливания;
• редкие наследственные формы непереносимости галактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы (так как в составе содержится лактоза).

Применение препарата Депримк в период беременности и грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения экстракта травы зверобоя продырявленного в эти периоды.

Таблетки принимают внутрь и запивают водой.

Взрослые и подростки старше 12 лет: по одной таблетке 3 раза в сутки.

Лечебное действие препарата Деприм^® проявляется спустя 10–14

14 дней после начала приёма. Если в течение 4–6 недель после начала лечения улучшения состояния не наступило, следует прекратить приём препарата Деприм^® и проконсультироваться с врачом. Пациент обязательно должен сообщить своему лечащему врачу о том, что он принимает Деприм^® .

При пропуске одного приёма препарата Деприм^®

• следует принять лекарство как можно скорее.
• если подходит время приёма следующей дозы препарата, не принимайте дополнительной дозы для компенсации пропущенного приёма.
• не принимайте одновременно две дозы препарата.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд кожи, кожная сыпь, эритема; фотосенсибилизация (чаще у ВИЧ-инфицированных пациентов); при приёме препарата на участках кожи, подвергающихся интенсивному солнечному облучению, вследствие фотосенсибилизации возможно развитие кожных реакций, подобных солнечному ожогу (в основном у пациентов со светлой кожей).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в животе (в том числе в эпигастральной области), сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея или запор, анорексия;

Нарушения со стороны нервной системы: беспокойство, повышенная утомляемость, головная боль;

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: железодефицитная анемия;

Прочие: повышенная сенсибилизация к шерсти животных.

До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендованные, возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Сообщалось о возникновении судорожных припадков и спутанности сознания после приёма до 4,5 г сухого экстракта в день в течение 2 недель и дополнительно 15 г сухого экстракта непосредственно перед госпитализацией.

При значительных передозировках возможно развитие фототоксических реакций.

Лечение симптоматическое: следует отменить препарат, принять активированный уголь; необходимо избегать пребывания на солнце и УФ-облучения в течение 1–2 недель. Деятельность вне помещения должна быть ограничена, необходимо использовать средства и/или одежду, защищающую кожу от солнца.

Экстракт зверобоя продырявленного активирует микросомальное окисление (цитохром P450), поэтому при одновременном применении.

При одновременном применении сухого экстракта зверобоя с непрямыми антикоагулянтами кумаринового ряда (такими как фенпрокумон), теофиллином и дигоксином может снижаться их эффективность. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, принимающими эти лекарственные средства (например, контроль концентрации в плазме крови) в особенности в начале и по окончании применения препарата. Применение сухого экстракта зверобоя может приводить к возникновению межменструальных кровотечений у женщин, принимающих пероральные контрацептивы. Необходимо использовать дополнительные меры контрацепции, так как сухой экстракт зверобоя может ослаблять действие пероральных контрацептивов.

Во время лечения препаратом Деприм^® не рекомендуется принимать солнечные ванны или пользоваться солярием.

Во время лечения препаратом Деприм^® следует воздержаться от употребления алкогольных напитков. Препарат содержит 0,02 ХЕ, что необходимо учитывать при применении пациентами с сахарным диабетом.

Недостаточно данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 10 таблеток в блистер.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Дата окончания срока годности отпечатана на упаковке. Не используйте лекарство по истечении срока годности.

Без рецепта

• Фармакотерапевтическая группа

  Антидепрессант растительного происхождения

• АТХ

  N06AX25

• Действующее вещество

  Зверобоя продырявленного травы экстракт