Лайф^® 900

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка содержит:

активный компонент:

Зверобоя продырявленного травы экстракт в соотношении лекарственное сырьё — экстракт: 3-6:1, экстрагент этанол 80 % (мл/мл) — 900,00 мг.

вспомогательные вещества:

ядро таблетки:

кремния диоксид — 20,00 мг, тальк — 30,13 мг, титана диоксид (E171) — 28,49 мг, натрия гидрокарбонат — 96,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 12,00 мг, кроскармеллоза натрия -12,15 мг, магния стеарат -10,15 мг;

оболочка таблетки:

эудрагит Е 100 (бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер [1:2:1]) — 17,01 мг, макрогол 4000 — 2,25 мг, рибофлавин (E101) — 5,57 мг.

Большие депрессивные эпизоды лёгкой и средней степени тяжести.

Аллергия на зверобой или на любое из вспомогательных веществ препарата, гиперчувствительность кожи к свету (в том числе в анамнезе), депрессивные эпизоды тяжёлой степени.

Одновременное применение циклоспорина, сиролимуса, такролимуса или индинавира и других ингибиторов протеаз, используемых для лечения ВИЧ, иринотекана и других цитостатиков, а также антидепрессантов.

Не рекомендуется применение у пациентов в возрасте до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Таблетки принимают внутрь, не разжёвывая, с небольшим количеством жидкости, после завтрака.

Если не предписано другого, рекомендуется применять по 1 таблетке 1 раз в день в течение 4–6 недель.

Решение об увеличении суточной дозы или продолжительности лечения должен выносить только лечащий врач.

Поскольку действие препарата развивается постепенно, в течение первых 14 дней его необходимо принимать непрерывно.

Препарат, как правило, хорошо переносится в рекомендуемых дозах. Побочное действие развивается редко, не более чем у 1-3 % пациентов, и представлено в основном следующими нежелательными явлениями:

Со стороны кожных покровов: фотосенсибилизация (чаще у ВИЧ-инфицированных пациентов и пациентов со светлой кожей), аллергические реакции кожи (зуд кожи, кожная сыпь, крапивница).

Со стороны центральной нервной системы: беспокойство, повышенная утомляемость, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе (в том числе в эпигастральной области), метеоризм, диарея или запор. В литературе сообщается, что зверобой может вызывать сухость слизистой оболочки полости рта и анорексию, однако до сих пор они не наблюдались при применении препарата Лайф®

900.

До настоящего времени не имеется данных о случаях передозировки препарата Лайф^® 900.

В случае приёма препарата в избыточных дозах необходимо защищать кожу от солнечного света или УФ-облучения в течение 2 недель.

Фармакокинетическое взаимодействие

Препараты зверобоя индуцируют активность ферментов системы цитохрома P 450. Это может приводить к ослаблению и/или сокращению продолжительности клинического эффекта антикоагулянтов кумаринового ряда (например, фенпрокумон, варфарин), иммунодепрессантов (например, циклоспорин, сиролимус, такролимус), дигоксина, индинавира и других ингибиторов протеаз, используемых для лечения ВИЧ, иринотекана и других цитостатиков, амитриптилина, мидазолама, теофиллина.

У женщин при одновременном применении зверобоя с низкодозированными гормональными контрацептивами возможны межменструальные кровотечения.

Фармакодинамическое взаимодействие

При одновременном применении зверобоя с рядом антидепрессантов (нефазодон, пароксетин, сертралин) фармакологический эффект последних может усиливаться. В отдельных случаях могут усиливаться нежелательные (серотонинергические) эффекты, такие как тошнота, рвота, чувство страха, беспокойность, спутанность сознания.

Теоретически возможно усиление фототоксического действия зверобоя при совместном применении с фотосенсибилизирующими препаратами.

Одновременное применение зверобоя с циклоспорином, сиролимусом, такролимусом или индинавиром и другими ингибиторами протеаз, используемыми для лечения ВИЧ, иринотеканом и другими цитостатиками, а также антидепрессантами не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»).

Во всех случаях, когда назначаются другие лекарственные средства, необходимо проконсультироваться с врачом.

В период приёма препарата пациентам необходимо избегать интенсивного УФ излучения (длительное нахождение на солнце, под УФ лампой, в солярии) или проводить необходимые солнцезащитные мероприятия.

При одновременном применении с низкодозированными гормональными контрацептивами на период лечения препаратом рекомендуется использование дополнительных негормональных способов контрацепции.

Особенности действия препарата при первом приёме или при его отмене

Особенностей действия препарата при первом приёме или при его отмене не отмечено.

Действия врача (фельдшера), пациента при пропуске приёма одной или нескольких доз препарата

При пропуске приёма одной или нескольких доз пациент должен в следующий раз принять дозу, предписанную врачом, или указанную в разделе «Режим дозирования».

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не предусмотрены.

В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и механизмами.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 900 мг.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Антидепрессант растительного происхождения

• АТХ

  N07XX

• Действующее вещество

  Зверобоя продырявленного травы экстракт