Справочник лекарств

    Диклофенак-УБФ

    , таблетки
    Diclofenac-UBF

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Диклофенак-УБФ

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

    Состав

    Активное вещество: диклофенак натрия — 0,025 г

    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кислота стеариновая или кальция стеарат, колликут МАЕ-100 Р, тальк, титана двуокись пигментная, полиэтиленоксид, силиконовая эмульсия, тропеолин О, кислотный красный.

    Описание

    Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, жёлто-оранжевого или оранжевого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее действие. Угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (Pg) как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Оказывает антиагрегантное действие.

    Фармакокинетика

    Абсорбция — быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции. После перорального приёма 50 мг максимальная концентрация (Сmах) — 1.5 мкг/мл достигается через — 2–3 ч. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается. Не кумулирует при соблюдении рекомендуемого интервала между приёмами пищи.
    Биодоступность — 50 %. Связь с белками — 95–98 % (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость; Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости 3–6 ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через 4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остаётся выше ещё в течение 12ч).
    Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Площадь под кривой концентрации в 2 раза меньше после перорального введения препарата, чем после парентерального введения такой же дозы. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Фармакологическая активность метаболитов -ниже, чем диклофенака.
    Системный клиренс составляет 260 мл/мин. Время полувыведения из плазмы — 1–2 ч. 60 % введённой дозы выводится в виде метаболитов через почки; менее 1 % выводится в неизменном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью. У больных с выраженными нарушениями функции почек, (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
    У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов без заболеваний печени.

    Показания

    Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит; подагрический артрит).
    Дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, остеохондроз).
    Люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, тендовагинит, бурсит.
    Посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, мигрень, почечная колика; первичная альгодисменорея, аднексит, проктит.
    В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в том числе к др. НПВП), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в фазе обострения), "аспириновая" астма, нарушения кроветворения, беременность, младший детский возраст (до 6 лет), период лактации.

    С осторожностью

    Индуцируемая острая печёночная порфирия, тяжёлые нарушения функции печени и почек, сердечная недостаточность, пожилой возраст.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, не разжёвывая, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды. Взрослым — по 25–50 мг 2–3 раза в сутки. При достижении оптимального терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают и переходят на поддерживающее лечение в дозе 50 мг/сут. Максимальная суточная доза — 150 мг. Для детей старше 12 лет суточная доза до 2 мг/кг ребёнка.
    При ювенильном ревматоидном артрите суточная доза может быть увеличена до 3 мг/кг.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, анорексия, повышение активности «печёночных» трансаминаз, желудочно-кишечное кровотечение (гематемезис, мелена), гепатит с желтухой или без желтухи, молниеносный гепатит, панкреатит, неспецифический колит с кровотечением, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, афтозный стоматит, глоссит, запор, абдоминальная боль, сухость во рту.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение восприятия, парестезии, снижение памяти, потеря ориентации, снижение остроты зрения, диплопия, снижение слуха, шум в ушах, бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, тревожность, "кошмарные" сновидения, тремор, психотические реакции, нарушение вкусовых ощущений, асептический менингит, скотома.

    Со стороны кожи: кожный зуд, кожная сыпь (преимущественно эритематозная и уртикарная), ангионевротический отёк, экзема, аллергическая пурпура, многоформная экссудативная эритема (в.ч. синдром Стивенса-Джонсона), эритродермия, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), алопеция, фотосенсибилизация.

    Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, сосочковый некроз, олигурия, цистит.

    Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в груди, аритмия, повышение АД.

    Прочие: импотенция, отёки, бронхоспазм, системные анафилактические реакции (включая шок).

    Передозировка

    Симптомы: головокружение, головная боль, гипервентиляция лёгких, помутнение сознания, у детей — миоклонические судороги, тошнота, рвота, абдоминальная боль, кровотечения, нарушение функции печени и почек.
    Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения артериального давления, нарушения функции почек, судорог, раздражения ЖКТ, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Повышает концентрацию в плазме дигоксина, препаратов лития и циклоспорина.
    На фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск развития гиперкалиемии, на фоне
    антикоагулянтов — риск кровотечений.
    Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов НПВП и глюкокортикостероидов (желудочнокишечные кровотечения), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.
    Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови.
    При одновременном применении с пероральными противодиабетическими препаратами
    возможны как гипо-, так и гипергликемия.
    На фоне тромболитических средств (альтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) — риск кровотечений (чаще ЖКТ).
    Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
    Циклоспорин и препараты золота потенциируют влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что повышает нефротоксичность диклофенака. Одновременное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов диклофенака.
    Одновременное использование с алкоголем, глюкокортикостероидами, колхицином, кортикотропином и препаратами зверобоя повышает риск развития гатроинтестинальных осложнений, сопровождаемых кровотечениями. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров.

    Особые указания

    Для быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 мин. до приёма пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды в неразжёванном виде, запивая достаточным количеством воды.
    Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии лиц пожилого возраста, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение объёма циркулирующей крови (например, после крупного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают диклофенак, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек.
    У пациентов с почечной недостаточностью (хронический гепатит, компенсированный цирроз печени) кинетика и метаболизм не отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функции печени. При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь.
    Необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток в банки полимерные.
    Каждую банку или 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку.

    Хранение

    Список Б.
    В сухом, защищённом от света месте, недоступном для детей.

    Срок годности

    3 года. Не использовать по окончании срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Производитель

    Уралбиофарм, ОАО, Российская Федерация

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Диклофенак-УБФ: