Фозинотек Н
, таблеткиРегистрационный номер
Торговое наименование
Фозинотек Н
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Каждая таблетка содержит:
Активные вещества: фозиноприл натрия 20 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза — 46,70 мг, кросповидон — 6,00 мг, повидон — 6,00 мг, изопропанол* — q.s., микрокристаллическая целлюлоза — 21,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,00 мг, тальк — 4,80 мг.
* расходуется в процессе производства.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Фармакокинетика фозиноприла и гидрохлоротиазида при одновременном приёме не
отличается от таковой при их раздельном назначении.
Фозиноприл
Фармакокинетика фозиноприла имеет линейный характер.
- всасывание: после приёма внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) составляет приблизительно 30–40 %. Степень абсорбции не зависит от приёма пищи, но скорость всасывания может быть замедлена. Максимальная концентрация фозиноприлата в плазме крови достигается приблизительно через 3 часа и не зависит от принятой дозы фозиноприла.
- распределение: связь с белками плазмы крови — 95 %. Фозиноприл имеет относительно небольшой объём распределения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
- метаболизм: 50–100 % абсорбировавшегося фозиноприла гидролизуется в печени до фозиноприлата. При нарушенной функции печени скорость гидролиза может быть замедлена, при этом степень гидролиза заметно не изменяется.
- выведение: фозиноприлат выводится через кишечник и почками. У пациентов с артериальной гипертензией при нормальной функции почек и печени период полувыведения фозиноприлата составляет приблизительно 11,5 часов. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью период полувыведения (T½) составляет 14 часов. Клиренс фозиноприлата при гемодиализе и перитонеальном диализе в среднем составляет 2 % и 7%, соответственно, по отношению к значениям клиренса мочевины.
У пациентов с нарушенной функцией почек клиренс креатинина (КК) менее 80 мл/мин, общий клиренс фозиноприлата примерно вдвое ниже, чем у пациентов с нормальной функцией почек. В то же время как всасывание, биодоступность и связь с белками плазмы крови заметно не изменены.
У пациентов с нарушенной функцией печени (при алкогольном или билиарном циррозе) скорость гидролиза фозиноприла может быть снижена, но степень существенно не изменяется.
Общий клиренс фозиноприлата у таких пациентов составляет примерно половину по
сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.
Гидрохлоротиазид
- всасывание: после приёма внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 60–80 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–5 часов после приёма внутрь.
- распределение: связывание с белками плазмы составляет 64 %. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
- метаболизм и выведение: гидрохлоротиазид не метаболизируется и быстро выводится почками. T½ составляет 5-15 часов.
Показания
- артериальная гипертензия (в случаях, когда показана комбинированная терапия).
Противопоказания
С осторожностью
С осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипотензии, при заболеваниях соединительной ткани (в том числе системная красная волчанка, склеродермия), нарушении функции печени или прогрессирующем заболевании печени (выраженные нарушения водно-электролитного баланса могут стать причиной печёночной комы), метаболическом ацидозе, нарушении функции почек, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки (возможно повышение концентрации азота мочевины и креатинина сыворотки крови), нарушении кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения), состояниях, сопровождающихся снижением объёма циркулирующей крови (диарея, рвота), аортальном стенозе, цереброваскулярных заболеваниях (в том числе недостаточность мозгового кровообращения), ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, при соблюдении диеты с ограничением поваренной соли, состояниях после трансплантации почек, сахарном диабете, а также пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Фозинотек Н противопоказано при беременности. Применение ингибиторов АПФ во Ⅱ и Ⅲ триместре может вызывать повреждение или даже гибель плода (возможно развитие нарушений функции почек плода, снижение АД, гипоплазия костей черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, гипоплазия лёгких). Фозиноприл выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата Фозинотек Н в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
Побочное действие
Побочные эффекты, наблюдавшиеся при применении препарата Фозинотек Н схожи с побочными эффектами, отмечавшимися при применении каждого препарата в отдельности. Общие:
Аллергические реакции: ангионевротический отёк, крапивница.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головокружение, головная боль, чувство усталости, сонливость, депрессия.
Со стороны нервной системы: парестезии.
Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, кожный зуд.
Со стороны мочевыделительной системы: учащение мочеиспускания, дизурия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечные боли, боли в суставах, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, изжога, боли в животе,
гастрит, эзофагит.
Со стороны дыхательной системы: кашель, заложенность носовых пазух, фарингит, ринит.
Со стороны органов чувств: снижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица, обморок, периферические отёки, нарушения ритма сердца, загрудинные боли.
Со стороны репродуктивной системы: снижение половой функции, изменение либидо.
Со стороны лабораторных показателей: снижение содержания ионов калия, натрия, хлора, магния, глюкозы, повышение содержания ионов кальция, мочевой кислоты в крови, повышение концентрации холестерина и триглицеридов, нейтропения.
Прочие: озноб.
Побочные эффекты, описанные при применении фозиноприла:
Со стороны ЦНС: инсульт, ишемия головного мозга, головокружение, головная боль, слабость; при применении в высоких дозах — бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, нарушения вестибулярного аппарата.
Со стороны нервной системы: парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, кишечная непроходимость, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, боль в животе, рвота, запор, снижение аппетита, изменение массы тела, стоматит, глоссит, интестинальный отёк.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, лёгочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит, дисфония.
Со стороны органов чувств: нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, ортостатический коллапс, тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда. Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации мочевины, повышение активности ферментов печени, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, гиперкалиемия, гипонатриемия; снижения гемоглобина и гематокрита, повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ).
Побочные эффекты, описанные при применении гидрохлоротиазида:
Аллергические реакции: дерматит.
Со стороны ЦНС: слабость, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, острый интерстициальный нефрит.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, диарея; геморрагический панкреатит, острый холецистит (на фоне холелитиаза).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия, тромбоз, тромбоэмболия, васкулит.
Со стороны лабораторных показателей: гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гиперурикемия, гиперкальциемия, гипергликемия, нейтропения, тромбоцитопения.
Прочие: судороги икроножных мышц, обострение течения подагры, прогрессирование близорукости.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, шок, нарушение водно-электролитного баланса, острая почечная недостаточность, ступор.
Лечение: больного уложить с приподнятыми ногами. В лёгких случаях показано промывание желудка, провокация рвоты, введение адсорбентов и натрия сульфата в течение 30 минут после приёма препарата. При выраженном снижении АД — внутривенное введение вазопрессорных средств, катехоламинов, ангиотензина II; при брадикардии — применение искусственного водителя ритма. Препарат не выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
Форма выпуска
10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги, ПВХ плёнки и полиамида. 2, 3 или 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранение
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Ranbaxy Laboratories, Ltd., Индия
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Фозинотек Н: