Темозоломид

капсулы

1 капсула содержит:

Капсулы 5 мг

Действующее вещество — темозоломид 5,0 мг;

Вспомогательные вещества — лактоза 132,8 мг, кремния диоксид коллоидный 0,2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 7,5 мг, винная кислота 1,5 мг, стеариновая кислота 3,0 мг.

Состав твёрдых желатиновых капсул:

Корпус: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (3,0000 %). Крышечка: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (0,8000 %), краситель бриллиантовый голубой (E133) (0,0193 %), краситель хинолиновый жёлтый (E104) (0,0176 %).

Капсулы 20 мг

Действующее вещество — темозоломид 20,0 мг;

Вспомогательные вещества — лактоза 182,2 мг, кремния диоксид коллоидный 0,2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 11,0 мг, винная кислота 2,2 мг, стеариновая кислота 4,4 мг.

Состав твёрдых желатиновых капсул:

Корпус: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (1,4100 %). Крышечка: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (1,4100 %), краситель солнечный закат жёлтый (E110) (0,0257 %), краситель хинолиновый жёлтый (E104) (1,0000 %).

Капсулы 100 мг

Действующее вещество — темозоломид 100,0 мг;

Вспомогательные вещества — лактоза 175,7 мг, кремния диоксид коллоидный 0,3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 15,0 мг, винная кислота 3,0 мг, стеариновая кислота 6,0 мг. Состав твёрдых желатиновых капсул:

Корпус: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (1,4100 %). Крышечка: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (1,5181 %), краситель железа оксид красный (E172) (0,0557 %).

Капсулы 140 мг

Действующее вещество — темозоломид 140,0 мг;

Вспомогательные вещества — лактоза 246,0 мг, кремния диоксид коллоидный 0,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 21,0 мг, винная кислота 4,2 мг, стеариновая кислота 8,4 мг.

Состав твёрдых желатиновых капсул:

Корпус: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (1,7555 %). Крышечка: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (2,0000 %), краситель железа оксид чёрный (E172) (0,0320 %), краситель бриллиантовый голубой (E133) (0,1800 %), краситель железа оксид жёлтый (E172) (0,0900 %).

Капсулы 180 мг

Действующее вещество — темозоломид 180,0 мг;

Вспомогательные вещества — лактоза 316,3 мг, кремния диоксид коллоидный 0,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 27,0 мг, винная кислота 5,4 мг, стеариновая кислота 10,8 мг.

Состав твёрдых желатиновых капсул:

Корпус: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (1,4100 %). Крышечка: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (2,0000 %), краситель красный очаровательный (E129) (0,1500 %), краситель солнечный закат жёлтый (E110) (0,4971 %).

Капсулы 250 мг

Действующее вещество — темозоломид 250,0 мг;

Вспомогательные вещества — лактоза 154,3 мг, кремния диоксид коллоидный 0,7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 22,5 мг, винная кислота 9,0 мг, стеариновая кислота 13,5 мг.

Состав твёрдых желатиновых капсул:

Корпус: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (1,4100 %). Крышечка: желатин (достаточное количество до 100 %), титана диоксид (E171) (1,4100%).

Капсулы 5 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 3, с непрозрачной зеленой крышечкой и непрозрачным белым корпусом.

Капсулы 20 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 2, с непрозрачной жёлтой крышечкой и непрозрачным белым корпусом.

Капсулы 100 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 1, с непрозрачной розовой крышечкой и непрозрачным белым корпусом.

Капсулы 140 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 0, с непрозрачной синей крышечкой и непрозрачным белым корпусом.

Капсулы 180 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 0, с непрозрачной оранжевой крышечкой и непрозрачным белым корпусом.

Капсулы 250 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 0, с непрозрачной белой крышечкой и непрозрачным белым корпусом.

• Впервые выявленная мультиформная глиобластома — комбинированное лечение с лучевой терапией с последующей адъювантной монотерапией;
• злокачественная глиома (мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии;
• распространённая метастатическая злокачественная меланома — в качестве терапевтического средства первого ряда.

• Повышенная чувствительность к темозоломиду или другим компонентам препарата, а также к дакарбазину (ДТИК);
• выраженная миелосупрессия;
• беременность;
• ериод грудного вскармливания;
• детский возраст — до 3-х лет (рецидивирующая или прогрессирующая злокачественная глиома) или до 18 лет (впервые выявленная мультиформная глиобластома или злокачественная меланома);
• редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

• Пожилой возраст (старше 70 лет)
• детский возраст старше 3 лет при лечении рецидивирующей или прогрессирующей злокачественной глиомы (мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома) в случае рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии
• почечная или печёночная недостаточность тяжёлой степени тяжести

Темозоломид противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

Темозоломид принимают внутрь, натощак, не менее, чем за один час до приёма пищи.

Назначенная доза должна быть принята с использованием минимально возможного числа капсул. Капсулы нельзя вскрывать или разжёвывать, их следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды.

Впервые выявленная мультиформная глиобластома. Лечение взрослых пациентов (старше 18 лет).

Первичное лечение проводят в комбинации с лучевой терапией. Темозоломид назначается в дозе 75 мг/м² ежедневно в течение 42 дней одновременно с проведением лучевой терапии (30 фракций в суммарной дозе 60 Гр.

Снижение дозы не рекомендуется, однако приём препарата может прерываться в зависимости от переносимости. Возобновление приёма препарата возможно на протяжении всего 42-дневного периода комбинированного лечения и вплоть до 49-го дня, но только при соблюдении всех перечисленных ниже условий: абсолютное число нейтрофилов не ниже 1,5 × 10⁹/л, число тромбоцитов — не ниже 100 × 10⁹/л, общий критерий токсичности (СТС) не выше степени 1 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты). Во время лечения следует еженедельно проводить исследование крови с подсчётом числа клеток. Рекомендации по снижению дозы или отмене темозоломида во время комбинированной фазы лечения см. в разделе «Коррекция режима дозирования» (табл. 1).

Адъювантная терапия назначается через 4 недели после завершения комбинированной терапии и проводится в виде 6 дополнительных циклов. Цикл 1: Темозоломид назначают в дозе 150 мг/м² в течение 5 дней с последующим 23-дневным перерывом в лечении. Цикл 2: доза темозоломида может быть увеличена до 200 мг/м² в день, при условии, что при первом цикле выраженность негематологической токсичности (в соответствии со шкалой токсичности СТС) не превышала степени 2 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты), при этом абсолютное число нейтрофилов было не ниже 1,5 × 10⁹/л, а число тромбоцитов — не ниже 100 × 10⁹/л. Если в цикле 2 доза темозоломида не была увеличена, её не следует увеличивать и в следующих циклах. Если в цикле 2 доза была 200 мг/м², в такой же суточной дозе препарат назначается и в следующих циклах (при отсутствии токсичности). В каждом цикле приём темозоломида осуществляют в течение 5 дней подряд с последующим 23-дневным перерывом. Рекомендации по снижению дозы в адъювантной фазе лечения приведены в разделе «Коррекция режима дозирования» (табл. 2 и 3). На 22-й день лечения (21-й день после приёма первой дозы препарата) необходимо провести анализ крови с подсчётом числа клеток. Отмену или снижение дозы препарата следует проводить, руководствуясь таблицей 3.

Прогрессирующая или рецидивирующая злокачественная глиома в форме мультиформной глиобластомы или анапластической астроцитомы (лечение взрослых и детей старше 3-х лет). Распространённая метастатическая злокачественная меланома (лечение взрослых).

Пациентам, ранее не подвергавшимся химиотерапии, темозоломид назначают в дозе 200 мг/м² один раз в день на протяжении 5 дней подряд с последующим перерывом в приёме препарата в течение 23 дней (общая продолжительность одного цикла лечения составляет 28 дней). Для больных, ранее проходивших курс химиотерапии, начальная доза составляет 150 мг/м² один раз в день; во втором цикле доза может быть повышена до 200 мг/м² в день в течение 5 дней при условии, что в первый день следующего цикла абсолютное число нейтрофилов не ниже 1,5 × 10⁹/л, а число тромбоцитов не ниже 100 × 10⁹/л.

Рекомендации по модификации дозы темозоломида при лечении прогрессирующей или рецидивирующей злокачественной глиомы или злокачественной меланомы.

Начинать лечение темозоломидом можно только при абсолютном числе нейтрофилов > 1,5 × 10⁹/л и тромбоцитов >100 × 10⁹/л. Полный клинический анализ крови_должен быть выполнен на 22-й день (21-й день после приёма первой дозы), но не позднее 48 ч после этого дня; далее — еженедельно, пока абсолютное число нейтрофилов не станет выше 1,5 × 10⁹/л, а число тромбоцитов не превысит 100 × 10⁹/л. При абсолютном числе нейтрофилов ниже 1,0 × 10⁹/л или тромбоцитов ниже 50 × 10⁹/л в ходе любого цикла лечения, доза в следующем цикле должна быть снижена на одну ступень. Возможные дозы: 100 мг/м², 150 мг/м² и 200 мг/м². Минимальная рекомендованная доза составляет 100 мг/м². Длительность лечения составляет максимально 2 года. При появлении прогрессирования заболевания лечение препаратом следует прекратить.

Коррекция режима дозирования

Впервые выявленная мультиформная глиобластома (у пациентов старше 18 лет) Рекомендации по снижению дозы или отмене темозоломида во время комбинированной фазы лечения даны в таблице 1.

*Возобновление приёма темозоломида возможно при соблюдении всех перечисленных ниже условий: абсолютное число нейтрофилов не ниже 1,5 × 10⁹/л, число тромбоцитов — не ниже 100 × 10⁹/л, общий критерий токсичности (СТС) не выше степени 1 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты).

Рекомендации по снижению дозы или отмене темозоломида при адъювантной терапии приведены в таблицах 2 и 3.

На основании данных изучения фармакокинетических свойств темозоломида представляется маловероятным, что больным даже с нарушением функции печени тяжёлой степени или с нарушением функции почек может потребоваться снижение дозы препарата. Тем не менее, при назначении темозоломида таким пациентам следует проявлять осторожность.

У детей показатель AUC выше, чем у взрослых. Максимальная переносимая доза (МПД) у детей и взрослых оказалась одинаковой и составила 1000 мг/м² на один цикл лечения.

Пациенты пожилого возраста

На основании данных, полученных методом фармакокинетического анализа у пациентов 19–78 лет, клиренс темозоломида не зависит от возраста. Однако у пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) возрастает риск развития нейтропении и тромбоцитопении.

* Темозоломид следует отменить, если требуется снижение дозы до <100 мг/м ², а также в случае рецидива негематологической токсичности степени 3 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты) после снижения дозы.

Применение у особых групп пациентов

Пациенты с печёночной или почечной недостаточностью

Фармакокинетические показатели темозоломида у лиц с нормальной функцией печени у больных с нарушением функции печени лёгкой или средней степени тяжести близко сопоставимы. Данных о применении темозоломида у больных с нарушением функции печени тяжёлой степени (класс C по шкале Чайлд-Пью) или и нарушением функции почек нет.

Впервые выявленная мультиформная глиобластома (взрослые пациенты)

Ниже приведены побочные эффекты, отмеченные при лечении пациентов с впервые выявленной мультиформной глиобластомой во время комбинированной и адъювантной фаз лечения в ходе клинических исследований. Побочные эффекты представлены по органам и системам в соответствии с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (>10 %), часто (от >1 % до <10 %), нечасто (от >0,1 % до <1), редко (>0,01 % и <0,1 %), очень редко (<0,01 %).

Комбинированная фаза лечения (с лучевой терапией)

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — кандидоз полости рта, Herpes simplex, фарингит, раневая инфекция, другие инфекции;

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — лейкопения, лимфопения, нейтропения, тромбоцитопения; нечасто — анемия, фебрильная нейтропения; Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто — кушингоид;

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто — анорексия; часто — гипергликемия, уменьшение массы тела; нечасто — гипокалиемия, увеличение массы тела; Нарушения психики: часто — беспокойство, эмоциональная лабильность, бессонница; нечасто — ажитация, апатия, поведенческие расстройства, депрессия, галлюцинации; Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение, афазия, расстройство равновесия, спутанность и снижение сознания, судороги, ухудшение памяти, нейропатия, парестезии, сонливость, расстройство речи, нарушение концентрации внимания, тремор; нечасто — экстрапирамидные расстройства, дисфазия, атаксия, нарушение восприятия, нарушение походки, гемипарез, гиперестезия, гипестезия, неврологические расстройства (неуточнённые), эпилептический статус, паросмия, жажда;

Нарушения со стороны органа зрения: часто — нечёткость зрения; нечасто — боль в глазу, гемианопсия, нарушение зрения, снижение остроты зрения, ограничение полей зрения;

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — ухудшение слуха, нечасто — боль в ухе, гиперакузия, средний отит, шум в ушах;

Нарушения со стороны сердца: нечасто — ощущения сердцебиения;

Нарушения со стороны сосудов: часто — отёки, в том числе отёки пог, кровоизлияния; нечасто — повышение артериального давления, кровоизлияние в мозг;

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения часто — кашель, одышка; нечасто — пневмония, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа;

Нарушения со стороны э/селудочно-кишечного тракта: очень часто — запор, тошнота, рвота; часто — боль в животе, диарея, диспепсия, дисфагия, стоматит, нарушение вкуса; нечасто — изменение цвета языка;

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ); нечасто — повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ), гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), ферментов печени;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — алопеция, сыпь; часто — дерматит, сухость кожи, эритема, кожный зуд; нечасто — реакции фотосенсибилизации, нарушение пигментации, эксфолиация;

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — артралгия, мышечная слабость; нечасто — боль в спине, мышечно-скелетные боли, миалгия, миопатия;

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — учащённое мочеиспускание, недержание мочи;

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — импотенция; Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — усталость; часто — лихорадка, болевой синдром, лучевое поражение, аллергическая реакция, отёк лица; нечасто — «приливы» жара к телу, астения, ухудшение состояния, озноб.

Адъювантная фаза лечения

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — кандидоз полости рта, другие инфекции; нечасто — Herpes simplex, Herpes zoster, гриппоподобный синдром;

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — анемия, фебрильная нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения; нечасто — лимфопения, петехии;

Нарушения со стороны эндокринной системы; нечасто — кушингоид;

Нарушения со стороны обмена веществ и питания; очень часто — анорексия; часто — уменьшение массы тела; нечасто — гипергликемия, увеличение массы тела;

Нарушения психики: часто — беспокойство, депрессия, эмоциональная лабильность, бессонница; нечасто — галлюцинации, амнезия;

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль, судороги; часто — головокружение, афазия, нарушение равновесия, спутанность сознания, дисфазия, расстройство речи, гемипарез, ухудшение памяти, нарушение концентрации внимания, неврологические расстройства (неуточнённые), нейропатия, периферическая нейропатия, парестезии, сонливость, тремор; нечасто — нарушение походки, атаксия, нарушение координации, гемиплегия, гиперестезия, нарушения чувствительности;

Нарушения со стороны органа зрения: часто — нечёткость зрения, диплопия, ограничение полей зрения; нечасто — боль в глазу, сухость глаз, снижение остроты зрения;

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — ухудшение слуха, звон в ушах, нечасто — глухота, боль в ухе, вертиго;

Нарушения со стороны сосудов: часто — отёки ног, кровоизлияния, тромбоз глубоких вен; нечасто — отёки, в том числе периферические отёки, эмболия лёгочной артерии;

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — кашель, одышка; нечасто — пневмония, инфекция верхних отделов дыхательных путей, синусит, бронхит;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — анорексия запор, тошнота, рвота; часто — диарея, диспепсия, дисфагия, стоматит, сухость во рту, извращение вкуса; нечасто — вздутие живота, недержание кала, геморрой, гастроэнтерит, заболевания зубов, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (неуточнённые); Нарушения со стороны печени и э/селчевыводящих путей: часто — повышение активности АЛТ;

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — алопеция, сыпь; часто — сухость кожи, кожный зуд; нечасто — эритема, нарушение пигментации, повышенная потливость;

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — артралгия, мышечная слабость, миалгия, мышечно-скелетные боли, нечасто — боль в спине, миопатия;

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — недержание мочи; нечасто — дизурия;

Нарушения со стороны половых органов и молочной э/селезы: нечасто — боль в грудной железе, аменорея, меноррагия, вагинальное кровотечение, вагинит;

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — усталость; часто — лихорадка, болевой синдром, лучевое поражение, аллергическая реакция; нечасто — астения, отёк лица, ухудшение состояния, озноб.

Лабораторные и инструментальные данные: Миелосупрессия (нейтропения и тромбоцитопения), является дозолимитирующим побочным эффектом. Среди пациентов обеих групп (при комбинированной и адъювантной терапии) изменения 3 и 4 степени со стороны нейтрофилов, включая нейтропению, отмечены в 8 % случаев, а со стороны тромбоцитов, включая тромбоцитопению, — в 14 % случаев.

Прогрессирующая или рецидивирующая злокачественная глиома (взрослые и дети старше 3-х лет) или злокачественная меланома (взрослые)

Побочные эффекты представлены по органам и системам в соответствии с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (>10 %), часто (от >1 % до <10 %), нечасто (от >0,1 % до <1), редко (>0,01 % и <0,1 %), очень редко (<0,01 %):

Инфекционные и паразитарные заболевания: редко — оппортунистические инфекции, включая пневмоцистную пневмонию;

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения; часто — панцитопения, лейкопения, анемия. При лечении больных с глиомой и метастатической меланомой были отмечены случаи тромбоцитопении и нейтропении 3 или 4 степени у 19 % и 17 %, соответственно, при глиоме и у 20 % и 22 %, соответственно, при меланоме. Госпитализация пациентов требовалась при этом в 8 % и 4 % случаев, соответственно, при глиоме и в 3 % и 1,3 % при меланоме. Угнетение костного мозга развивалось в течение первых нескольких циклов лечения, с максимумом между 21 и 28 днями; восстановление происходило, как правило, в течение 1–2 недель. Признаков кумулятивной миелосупрессии не отмечено. Наличие тромбоцитопении могло повышать риск кровотечений, а наличие нейтропении или лейкопении увеличивало риск инфекционных осложнений.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто — анорексия; часто — снижение массы тела;

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — сонливость, головокружение, парестезии, периферическая нейропатия;

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — одышка;

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — тошнота, рвота, запор; часто — диарея, боль в животе, диспепсия, извращение вкуса. Наиболее частыми были тошнота и рвота. В большинстве случаев эти явления были 1–2 (от слабой до умеренной) степени тяжести и проходили самостоятельно или легко контролировались при помощи стандартной терапии. Частота выраженной тошноты и рвоты составила 4 %. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд, алопеция, петехии; очень редко — крапивница, экзантема, эритродермия, мультиформная эритема;

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — повышенная утомляемость; часто — повышение температуры тела, озноб, общее недомогание, астения, болевой синдром; очень редко — аллергические реакции, включая анафилаксию, ангионевротический отёк;

Лабораторные и инструментальные данные: при лечении больных с глиомой и метастатической меланомой были отмечены случаи тромбоцитопении и нейтропении 3 или 4 степени у 19 % и 17 % соответственно — при глиоме и у 20 % и 22 % соответственно — при меланоме. Госпитализация больного или/и отмена темозоломида при этом потребовалась в 8 % и 4 % случаев соответственно при глиоме и в 3 % и 1,3 % — при меланоме. Миелосупрессия развивалось предсказуемо, обычно в течение первых нескольких циклов лечения, с максимумом между 21 и 28 днями; восстановление происходило быстро, как правило, в течение 1–2 недель. Признаков кумулятивной миелосупрессии не отмечено. Наличие тромбоцитопении могло повышать риск кровотечений, а наличие нейтропении или лейкопении увеличивало риск инфекционных осложнений.

Данные пострегистрационных исследований

В ходе пострегистрационных исследований темозоломида очень редко встречалась мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, а также аллергические реакции, включая анафилаксию.

Заявлены случаи гепатотоксичности с повышением активности печёночных ферментов, гипербилирубинемии, холестаза, гепатита с нарушением функции печени, включая случаи с летальным исходом.

Редко встречались оппортунистические инфекции, включая пневмонию, вызванную Pneumocystis carinii; очень редко сообщалось о случаях интерстициального пневмонита/пневмонита, фиброза лёгких и фатальной дыхательной недостаточности. Также, очень редко отмечалось развитие миелодиспластического синдрома (МДС) и вторичных злокачественных процессов, включая лейкозы; очень редко встречалось развитие продолжительной панцитопении в нескольких случаях — с развитием летальной апластической анемии.

При использовании препарата в дозах 500 мг/м², 750 мг/м², 1000 мг/м² и 1250 мг/м² (суммарная доза, полученная за 5-дневный цикл лечения) дозолимитирующей токсичностью была гематологическая токсичность, которая отмечалась при приёме любой дозы, но более выражено — при более высоких дозах. Описан случай передозировки (приём дозы 2000 мг в день в течение 5 дней), в результате которой развились панцитопения, пирексия, полиорганная недостаточность и смерть. При приёме препарата более 5 дней (вплоть до 64 дней), в числе других симптомов передозировки отмечалось угнетение кроветворения, осложнённое или не осложнённое инфекцией, в некоторых случаях длительное и выраженное, с летальным исходом.

Симптомы: панцитопения, гипертермия, полиорганная недостаточность, сопровождающиеся инфекцией или без инфекции, заканчивающаяся смертью.

Лечение: антидот к темозоломиду не известен. Рекомендуется гематологический контроль и при необходимости — симптоматическая терапия.

Приём темозоломида совместно с ранитидином не приводит к клинически значимому изменению степени всасывания темозоломида.

Приём темозоломида вместе с пищей приводит к уменьшению максимальной концентрации (C_max) темозоломида на 33 % и уменьшению площади под кривой «концентрация-время» (AUC) на 9 %. Нельзя исключить клиническую значимость такого уменьшения C_max, поэтому темозоломид следует принимать натощак.

Совместный приём с дексаметазоном, прохлорперазином, фенитоином, карбамазепином, ондансетроном, блокаторами гистаминовых H₂-рецепторов или фенобарбиталом не изменяет клиренс темозоломида.

Совместный приём с вальпроевой кислотой вызывает слабо выраженное, но статистически значимое снижение клиренса темозоломида.

Исследований, направленных на выяснение воздействия темозоломида на метаболизм и выведение других препаратов, не проводилось. В связи с тем, что темозоломид не метаболизируется в печени и слабо связывается с белками, его действие на фармакокинетику других лекарственных средств маловероятно. Применение темозоломида совместно с другими веществами, угнетающими костный мозг, может увеличить вероятность миелосупрессии.

Проведение профилактической противорвотной терапии рекомендуется перед началом комбинированного лечения (с лучевой терапией) и настоятельно рекомендуется во время адъювантной терапии впервые выявленной мультиформной глиобластомы.

Если на фоне лечения темозоломидом возникает тошнота или рвота при последующих приёмах рекомендуется проводить противорвотную терапию. Противорвотные препараты можно принимать как до, так и после приёма темозоломида. Даже если рвота развилась в первые 2 часа после приёма темозоломида повторять приём препарата в тот же день не следует.

В связи с повышенным риском развития пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, у пациентов, получающих комбинированное лечение с лучевой терапией в течение 42 дней (вплоть до 49 дней), таким пациентам рекомендуется проведение профилактического лечения против возбудителя Pneumocystis carinii. Хотя более частое развитие пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, ассоциируется с более продолжительными сроками лечения темозоломидом, повышенную настороженность в отношении возможного развития пневмоцистной пневмонии следует проявлять в отношении всех пациентов, получающих темозоломид, особенно в сочетании с глюкокортикостероидами.

Пациенты пожилого возраста

На основании данных, полученных методом фармакокинетического анализа у пациентов 19–78 лет, клиренс темозоломида не зависит от возраста. Однако у пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) возрастает риск развития нейтропении и тромбоцитопении выше. Печёночная недостаточность

Фармакокинетические показатели темозоломида у лиц с нормальной функцией печени и у больных с нарушением функции печени лёгкой или средней степени тяжести сопоставимы. Данных о применении темозоломида у больных с нарушением функции печени тяжёлой степени (класс C по шкале Чайлд-Пью) нет. На основании данных изучения фармакокинетических свойств темозоломида представляется маловероятным, что больным даже с тяжёлой степенью нарушения функции печени или почек может потребоваться снижение дозы препарата. Тем не менее, при назначении препарата

Темомид таким пациентам следует проявлять осторожность. Очень редко при лечении темозоломидом отмечалась печёночная недостаточность, включая случаи со смертельным исходом. В связи с этим, рекомендуется проводить анализ функции печени перед началом лечения темозоломидом. Во время лечения пациент также должен находиться под тщательным наблюдением врача для оценки пользы/риска продолжения терапии.

Миелосупрессия, апластическая анемия

У пациентов, получающих лечение темозоломидом, может развиваться миелосупрессия, включая длительную панцитопению. Возможно развитие апластической анемии, которая в единичных случаях приводила клетальному исходу. Развитие апластической анемии также может быть связано с применением ряда препаратов, таких как карбамазепин, фенитоин или сульфаметоксазол/триметоприм, поэтому при одновременном применении темозоломида и данных препаратов сложно установить причину развития апластической анемии. Начинать лечение темозоломидом можно только при абсолютном количестве нейтрофилов >1,5 × 10⁹/л и тромбоцитов > 100 × 10⁹/л. Полный клинический анализ кровщдолжен быть выполнен на 22-й день (21-й день после приёма первой дозы), но не позднее 48 ч после этого дня; далее — еженедельно, пока абсолютное количество нейтрофилов не станет выше 1,5 × 10⁹/л, а количество тромбоцитов не превысит 100 × 10⁹/л. При абсолютном количестве нейтрофилов ниже 1,0 × 10⁹/л или тромбоцитов ниже 50 × 10⁹/л в ходе любого цикла лечения, доза в следующем цикле должна быть снижена на одну ступень. Возможные дозы: 100 мг/м², 150 мг/м²и 200 мг/м². Минимальная рекомендованная доза составляет 100 мг/м².

Фертильность и контрацепция

Мужчины и женщины детородного возраста во время лечения темозоломидом и, как минимум, в течение 6 месяцев после его окончания должны использовать надёжные методы контрацепции.

Из-за риска развития необратимого бесплодия на фоне лечения темозоломидом пациентам мужского пола перед началом лечения в случае необходимости рекомендуется обсудить возможность криоконсервации спермы.

Меры предосторожности при применении

При попадании содержимого капсулы (порошка) на кожу или слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды.

транспортными средствами или выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В этой связи, при появлении этих симптомов следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами.

Капсулы по 5 мг, 20 мг, 100 мг, 140 мг, 180 мг, 250 мг.

Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоопухолевое средство - алкилирующее соединение

• АТХ

  L01AX03

• Действующее вещество

  Темозоломид