Виасан-ЛФ

Виасан-ЛФ

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Одна таблетка содержит:

активный компонент: силденафил (в форме цитрата) — 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, молочный сахар (лактоза), опадрай II (тальк (14,8 %), макрогол (20,2%), титана диоксид (23,85 %), спирт поливиниловый (40,0 %), лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат жёлтый (E110) (0,02 %), лак алюминиевый на основе красителя индигокармин (E132) (0,75 %), лак алюминиевый на основе красителя блестящий синий (E133) (0,38 %).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, голубого цвета. Вид на изломе ядро — белого или почти белого цвета, оболочка — голубого цвета.

Нарушения эрекции (органические, психогенные, смешанные).

Гиперчувствительность; одновременный приём донаторов оксида азота или нитратов в любых формах; тяжёлые формы артериальной гипертонии и гипотонии, анамнестические указания на перенесённый в предшествующие 6 месяцев инфаркт и инсульт, угрожающие жизни аритмии, сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия; Тяжёлые нарушения функции печени и почек, наследственный пигментный ретинит; возраст до 18 лет.

Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией препарат противопоказан.

С осторожностью применяют препарат у пациентов с заболеваниями сердца, анатомическими деформациями полового члена, серповидно-клеточной анемией, множественной миеломой, лейкозом; повышенной склонностью к кровотечениям, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

С осторожностью назначают пациентам с артериальной гипертензией (артериальное давление (АД) 170/110 мм рт. ст.) и артериальной гипотензией (АД 90/50 мм рт. ст.). С особой осторожностью назначают пациентам с сопутствующей артериальной гипертензией, получающим многокомпонентную гипотензивную фармакотерапию.

Перед началом приёма препарата для диагностики нарушений эрекции, определения возможных её причин и выбора методов лечения следует проконсультироваться с врачом, сообщить врачу о принимаемых препаратах.

Принимают внутрь 1 раз в сутки, примерно за 1 час до полового акта. Для большинства пациентов рекомендуемая доза составляет 50 мг. С учётом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг (максимальная разовая доза).

Наиболее часто встречаются головная боль, прилив крови к лицу; реже — нарушения пищеварения, головокружение, заложенность носа, временное нарушение свето- и цветовосприятия, чёткости зрения, снижение слуха, вплоть до его полной потери. Реакции повышенной чувствительности, снижение артериального давления, обмороки, носовое кровотечение, рвота, боль и покраснение глаз, длительная эрекция и/или приапизм. Проявления побочных действий, как правило, легко или умеренно выражены и сохраняются недолго.

Симптомы: ощущение жара, головокружение, покраснение лица, головная боль, нарушение чёткости зрения, диспептические явления, снижение артериального давления.

Лечение: симптоматическая терапия; диализ неэффективен.

Не следует сочетать приём препарата с лечением нитратами (нитроглицерин и другие препараты этой группы), молсидомином, другими донаторами окиси азота.

Усиливает гипотензивное действие нитратов (сочетание силденафила с нитратами может привести к летальному исходу), потенциально опасно для жизни совместное назначение с блокаторами медленных кальциевых каналов (БМКК), бета-адреноблокаторами и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами.

Усиливает антиагрегантный эффект натрия нитропруссида.

Итраконазол, саквинавир, ритонавир повышают концентрацию силденафила в плазме крови, рифампицин уменьшает концентрацию силденафила в плазме крови.

Циметидин, кетоконазол, эритромицин снижают клиренс и повышают концентрацию силденафила в плазме крови.

Препарат не предназначен для применения у пациентов в возрасте до 18 лет.

Не рекомендуется сочетать с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и 100 мг.

В сухом, защищённом от света, месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Лекфарм, СООО, Республика Беларусь