Таниз^® ЭРАС

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой

на 1 таблетку:

Ядро:

Тамсулозин субстанция-гранулы..................................100,00 мг

Действующее вещество субстанции-гранул:

Тамсулозина гидрохлорид.................................................0,40 мг

Вспомогательные вещества субстанции-гранул:

Макрогол-7000000 (Полиэтиленоксид-7000000)............. 99,50 мг

Бутилгидрокситолуол........................................................0,10 мг

Вспомогательные вещества:

Макрогол-7000000 (Полиэтиленоксид-7000000) 93,50 мг, кремния диоксид коллоидный 1,50 мг, тальк 4,00 мг, магния стеарат 1,00 мг

Оболочка плёночная:

Опадрай Y-1-7000* 5,88 мг, карамель 84 013 PNB 0,10 мг, краситель хинолиновый жёлтый 0,02 мг

*Опадрай Y-1-7000: гипромеллоза-5сР (E464) — 62,500 %, титана диоксид (E171) — 31,250 %, макрогол-400 — 6,250 %.

Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые плёночной оболочкой жёлтого или светло-жёлтого цвета.

- Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (лечение дизурических расстройств).

- Повышенная чувствительность к тамсулозину или к другим компонентам препарата;

- Ортостатическая гипотензия;

- Тяжёлая печёночная недостаточность;

- Детский возраст до 18 лет.

хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), артериальная гипотензия.

Препарат Таниз^® ЭРАС предназначен только для мужчин.

Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, по 1 таблетке 1 раз в сутки, независимо от приёма пищи. Таблетка принимается целиком, её нельзя разжёвывать, так как это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества. Длительность применения не ограничена, препарат назначают в виде непрерывной терапии.

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации

здравоохранения (ВОЗ):

очень часто >1/10

часто от >1/100 до <1/10

нечасто от >1/1000 до <1/100

редко от >1/10000 до <1/1000

очень редко от <1/10000

частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение; нечасто — головная боль; редко — обморок;

Со стороны мочеполовой системы: нечасто — ретроградная эякуляция; очень редко — приапизм;

Со стороны системы пищеварения: нечасто — тошнота, рвота, запор, диарея;

Со стороны сердечно-сосудистой системы.

нечасто — тахикардия, ощущение сердцебиения, ортостатическая гипотензия;

Со стороны дыхательной системы: нечасто — ринит;

Со стороны органов чувств:

нечасто: нарушение зрения, синдром интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (у пациентов, ранее принимавших тамсулозин, во время операции по удалению хрусталика);

Аллергические реакции:

нечасто — кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; очень редко — ангионевротический отёк;

Прочие: нечасто — астения.

Отмечались случаи острой передозировки при приёме 5 мг тамсулозина.

Симптомы: выраженное снижение артериального давления (АД), иногда

сопровождающееся обмороком; компенсаторная тахикардия, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое. Пациента необходимо немедленно перевести в

горизонтальное положение, далее промывание желудка, приём активированного угля и приём осмотических слабительных средств (натрия сульфат), проведение мероприятий, направленных на устранение дегидратации, нормализацию ЧСС и АД.

Диализ неэффективен (связывание с белками плазмы крови — 90 %).

Не обнаружено взаимодействия при одновременном применении тамсулозина с атенололом, эналаприлом, нифедипином или теофиллином.

Одновременное применение циметидина повышает концентрацию тамсулозина в плазме крови; фуросемид снижает его концентрацию в плазме крови. Однако в обоих случаях эти показатели остаются в терапевтически допустимых пределах (коррекция дозы не требуется).

Диклофенак и непрямые антикоагулянты (варфарин) несколько увеличивают скорость выведения тамсулозина.

В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печёночного метаболизма с амитриптиллином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом. Одновременное применение тамсулозина с другими альфаi-адреноблокаторами и другими препаратами, снижающими АД, может привести к выраженному увеличению гипотензивного эффекта.

Концентрация тамсулозина в плазме крови не изменяется при одновременном применении с диазепамом, трихлорметиазидом ши симвастатином.

Тамсулозин не изменяет концентрацию диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

Прежде чем начать терапию препаратом, пациент должен быть обследован с целью исключения других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Перед началом лечения и регулярно во время всего курса терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование предстательной железы и, если требуется, определение концентрации простатического специфического антигена (PSA).

У больных с тяжёлым нарушением функции почек (КК менее 10 мл/мин) лечение следует проводить с осторожностью в связи с отсутствием опыта применения данного препарата у этой категории пациентов.

У некоторых пациентов, ранее получавших тамсулозин, во время операции по удалению хрусталика (экстракция катаракты) иногда развивался синдром интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (IFIS, синдром «узкого» зрачка), что может приводить к увеличению числа операционных осложнений, в связи с чем препарат Таниз^® ЭРАС не рекомендован пациентам, которым планируется операция по поводу экстракции катаракты. Прекращение терапии тамсулозином за 1–2 недели до операции по поводу экстракции катаракты может быть оправдано. При подготовке к операции необходимо провести мероприятия, снижающие вероятность возникновения побочных эффектов.

Перед приёмом препарата пациент должен быть уведомлен о возможности возникновения приапизма, поскольку это состояние может привести к импотенции без адекватного лечения.

в период лечения препаратом Таниз^® ЭРАС необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 0,4 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ или ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

1, 3, 6, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Отпускают по рецепту

КРКА-РУС, ООО, Российская Федерация