Зепозия^®

капсулы

1 капсула для дозировок 0,23/0,46/0,92 мг содержит:

действующее вещество: озанимод 0,23 мг или 0,46 мг или 0,92 мг (в виде озанимода гидрохлорида 0,25 мг или 0,50 мг или 1,00 мг);

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (112 или XLM 90), целлюлоза микрокристаллическая (105), кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Оболочка капсулы (корпус) для дозировок 0,23/0,46/0,92 мг:

желатин, титана диоксид (E171), краситель железа оксид жёлтый (E172), краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид чёрный (E172) (только для дозировок 0,23 мг и 0,46 мг).

Оболочка капсулы (крышечка) для дозировок 0,23/0,46/0,92 мг:

желатин, титана диоксид (E171), краситель железа оксид жёлтый (E172), краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид чёрный (E172) (только для дозировки 0,23 мг).

Чернила чёрные для маркировки капсулы (SW-9049, SW-9008): шеллак, этанол*, изопропанол*, бутанол*, пропиленгликоль, вода*, раствор аммиака конц., калия гидроксид, краситель железа оксид чёрный (E172).

* Компоненты испаряются в процессе производства

Дозировка 0,23 мг: непрозрачные твёрдые желатиновые капсулы № 4, состоящие из корпуса светло-серого цвета и крышечки светло-серого цвета, с маркировкой чёрного цвета «OZA» (на крышечке) и «0.23 mg» (на корпусе). Содержимое капсул — порошок от почти белого до белого цвета.

Дозировка 0,46 мг: непрозрачные твёрдые желатиновые капсулы № 4, состоящие из корпуса светло-серого цвета и крышечки оранжевого цвета, с маркировкой чёрного цвета «OZA» (на крышечке) и «0.46 mg» (на корпусе). Содержимое капсул — порошок от почти белого до белого цвета.

Дозировка 0,92 мг: непрозрачные твёрдые желатиновые капсулы № 4, состоящие из корпуса оранжевого цвета и крышечки оранжевого цвета, с маркировкой чёрного цвета «OZA» (на крышечке) и «0.92 mg» (на корпусе). Содержимое капсул — порошок от почти белого до белого цвета.

Рассеянный склероз

Зепозия^® показана для лечения взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом с активным заболеванием, подтверждённым клинически или данными нейровизуализации.

Язвенный колит

Зепозия^® показана для лечения взрослых пациентов со среднетяжёлым или тяжёлым активным язвенным колитом с недостаточным ответом, утратой ответа или непереносимостью стандартной или биологической терапии.

• Повышенная чувствительность к озанимоду или другим компонентам препарата.
• Иммунодефицитные состояния (см. раздел «Особые указания»).
• Пациенты, у которых за прошедшие 6 месяцев наблюдались инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, инсульт, транзиторная ишемическая атака, декомпенсированная сердечная недостаточность, требующая госпитализации, или сердечная недостаточность класса III или IV (по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)).
• Пациенты с антриовентрикулярной блокадой (АВ) второй степени тип II или третьей степени или с синдром слабости синусового узла при отсутствии кардиостимулятора.
• Тяжёлый активный инфекционный процесс, активное течение хронических инфекций, таких как гепатит и туберкулёз (см. раздел «Особые указания»).
• Активные злокачественные новообразования.
• Печёночная недостаточность (класс C по классификации Чайлд- Пью)
• Беременность и у женщин репродуктивного возраста не использующих надёжной контрацепции (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
• Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата Зепозия^® у детей и подростков до 18 лет не изучались).

• Пациенты с РРРС старше 55 лет и пациентов с ЯК старше 65 лет (см. раздел «Способ применения и дозы» подраздел «Особые группы пациентов»),
• Одновременное применение противоопухолевой, иммуномодулирующей или некортикостероидной иммуносупрессивной терапии (в том числе азатиоприн и 6-меркаптопурин при ЯК) или иммуномодулирующей терапии из-за риска усиления иммуносупрессивного эффекта; одновременное применении озанимода с кортикостероидами (в исследовании у пациентов с ЯК не влияло на эффективность и безопасность препарата, но долгосрочные данные о совместном применении озанимода и кортикостероидов ограничены); одновременное применение ингибиторов CYP2C8 (см. раздел «Фармакологические свойства»); одновременное применение индукторов CYP2C8 (см. раздел «Особые указания»); одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы МАО (см. раздел «Особые указания»),
• Пациенты с тяжёлыми заболеваниями дыхательных путей, фиброзом легких и хронической обструктивной болезнью лёгких (см. раздел «Особые указания»),
• Период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
• Пациенты, получающие лечение бета-адреноблокаторами или блокаторами кальциевых каналов (см. раздел «Особые указания»).

Женщины репродуктивного возраста

Препарат Зепозия^® противопоказан женщинам репродуктивного возраста не использующим надёжной контрацепции. Таким образом, перед началом лечения у женщин репродуктивного возраста необходимо получить отрицательный результат анализа на беременность и провести консультацию по поводу риска для плода. Женщинам репродуктивного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом Зепозия^® и в течение 3 месяцев после прекращения терапии.

При прекращении терапии препаратом Зепозия^® и планировании беременности следует учитывать возможное восстановление активности заболевания.

Беременность

Данные о применении препарата Зепозия^® у беременных женщин отсутствуют или ограничены.

Результаты исследований на животных свидетельствовали о репродуктивной токсичности, включая потерю плода и врождённые аномалии, особенно пороки развития кровеносных сосудов, генерализованный отёк (анасарка) и неправильное расположение яичек и позвонков. Известно, что сфингозин-1-фосфат участвует в формировании сосудов во время эмбриогенеза.

Следовательно, препарат Зепозия^® противопоказан во время беременности. Лечение препаратом Зепозия^® следует прекратить за 3 месяца до планирования беременности. Если женщина забеременела во время лечения, приём препарата Зепозия^® следует прекратить. Следует получить медицинскую консультацию в отношении риска нежелательного воздействия на плод, связанного с лечением, и провести ультразвуковое исследование.

Период грудного вскармливания

Озанимод или его метаболиты выделялись с молоком животных, получавших препарат. Из-за возможности развития серьёзных нежелательных реакций на препарат Зепозия^® или его метаболитов у грудных детей, женщины, получающие препарата Зепозия^®, не должны кормить грудью.

Влияние на фертильность

Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют. В исследованиях на животных неблагоприятного воздействия препарата Зепозия^® на фертильность не наблюдалось.

Лечение препаратом Зепозия^® следует начинать под контролем врача, имеющего опыт лечения пациентов с PC и ЯК.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза препарата Зепозия^® составляет 0,92 мг один раз в сутки.

Начинать приём препарата Зепозия^® следует с 7-дневного титрования доз, как показано в таблице 1. После 7-дневного начального титрования рекомендуемая доза препарата Зепозия^® составляет 0,92 мг внутрь один раз в день, начиная с 8-го дня.

Повторное титрование препарата Зепозия^® после перерыва в лечении

Применение того же режима титрования доз (см. раздел «Способ применения и дозы. Режим дозирования») рекомендуется при временном прекращении лечения:

• на 1 день или более в течение первых 14 дней лечения.
• более, чем на 7 дней подряд между 15-м и 28-м днями лечения.
• более, чем на 14 дней подряд после 28-го дня лечения.

Если продолжительность перерыва в лечении короче, чем указано выше, лечение следует продолжать, приняв следующую дозу препарата согласно плану.

Особые группы пациентов

Взрослые пациенты старше 55 лет и пациенты пожилого возраста

Недостаточно данных о пациентах с РРРС в возрасте >55 лет и о пациентах с ЯК в возрасте ≥65 лет. Для пациентов старше 55 лет коррекция дозы не требуется. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с PC старше 55 лет и пациентов с ЯК старше 65 лет, учитывая недостаточность имеющихся данных и потенциальный риск развития нежелательных реакций в этой группе пациентов, особенно при длительном применении препарата (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Пациенты с почечной недостаточностью

Для пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Пациенты с печёночной недостаточностью

Для пациентов с нарушением функции печени лёгкой или средней степени тяжести (класс A и B по классификации Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется.

Применение препарата Зепозия^® не оценивали у пациентов с тяжёлым нарушением функции печени. Поэтому пациентам с тяжёлым нарушением функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) не следует назначать лечение озанимодом.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность применения препарата Зепозия^® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют.

Способ применения

Для приёма внутрь.

Капсулы препарата Зепозия^® можно принимать независимо от приёма пищи.

Обзор профиля безопасности

Наиболее частыми зарегистрированными нежелательными лекарственными реакциями (НЛР) (>5 %) в контролируемые периоды клинических исследований PC и ЯК у взрослых являются назофарингит, повышение уровня активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и повышение уровня активности гамма-глутамилтрансферазы (гамма-ГТ).

Наиболее частые нежелательные реакции, приведшие к прекращению приёма, были связаны с повышением уровня активности ферментов печени (1,1 %) в клинических исследованиях PC. Повышение уровня активности печёночных ферментов, приводящее к прекращению приёма, наблюдалось у 0,4 % пациентов в контролируемых клинических исследованиях ЯК.

Общий профиль безопасности был аналогичным у пациентов с PC и ЯК.

Сводная таблица НЛР

Частота НЛР, приведённых ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

* По крайней мере, одна из этих нежелательных реакций была отмечена как серьёзная.

‡ Включая гипертензию, эссенциальную гипертензию и повышенное АД (см. раздел «Особые указания»).

** у пациентов с предрасполагающими факторами (см. раздел «Особые указания»).

*** включая снижение показателей лёгочной функциональной пробы, отклонение от нормы при спирометрии, снижение ФЖЕЛ, снижение диффузионной способности лёгких по монооксиду углерода, снижение 0ФВ1.

Описание отдельных нежелательных реакций

Повышение уровня ферментов печени

В клинических исследованиях PC повышение уровня АЛТ до уровня 5 × ВГН (верхняя граница нормы) и выше наблюдалось у 1,6 % пациентов, получавших озанимод в дозе 0,92 мг, и у 1,3 % пациентов, получавших ИФН β-1а в/м. Повышение до уровня 3 × ВГН и выше наблюдалось у 5,5 % пациентов, получавших озанимод, и 3,1 % пациентов, получавших ИФН β-1а в/м. Медиана времени повышения до уровня 3 × ВГН и выше составила 6 месяцев. Большинство пациентов (79 %) продолжали лечение озанимодом при этом снижение показателей до <3 × ВГН происходило в течение приблизительно 2-4недель. Применение озанимода продолжали до подтверждения превышения ВГН более чем в 5 раз. В целом, частота прекращения лечения из-за повышения уровня ферментов печени составила 1,1 % у пациентов с PC, получавших озанимод в дозе 0,92 мг, и 0,8 % у пациентов, получавших ИФН бета-1а в/м.

В клинических исследования ЯК во время индукционного периода у 0,9 % пациентов, получавших озанимод в дозе 0,92 мг, а также у 0,5 % пациентов, получавших плацебо, наблюдалось повышение уровня АЛТ до уровня 5 × ВГН и выше; в течение периода поддерживающей терапии повышение наблюдалось у 0,9 % пациентов в группе озанимода и ни у одного пациента в группе плацебо соответственно. Во время индукционного периода у 2,6 % пациентов, получавших озанимод в дозе 0,92 мг, а также у 0,5 % пациентов, получавших плацебо, наблюдалось повышение уровня АЛТ до уровня 3 × ВГН и выше; в течение периода поддерживающей терапии повышение наблюдалось у 2,3 % пациентов в группе озанимода и ни у одного пациента в группе плацебо. В контролируемых и неконтролируемых клинических исследованиях ЯК большинство (96 %) пациентов с повышением уровня АЛТ более чем в 3 раза относительно ВГН продолжили лечение озанимодом, при этом снижение показателей до <3 × ВГН происходило в течение приблизительно 2–4 недель.

В целом частота отмены препарата из-за повышения уровня ферментов печени составила 0,4 % среди пациентов, получавших озанимод в дозе 0,92 мг; среди пациентов, получавших плацебо в контролируемых клинических исследованиях ЯК, таких случаев не было.

Брадиаритмия

После начальной дозы озанимода 0,23 мг наибольшее среднее снижение ЧСС в положении сидя/лёжа на спине наблюдалось на 5-й час в 1-й день (снижение на 1,2 уд/мин в клинических исследованиях PC и на 0,7 уд/мин в клинических исследованиях ЯК), с возвратом к исходному уровню в 1-й день на 6-й час. При последующем повышении дозы клинически значимого снижения ЧСС не наблюдалось.

В клинических исследованиях PC брадикардия наблюдалась у 0,5 % пациентов, получавших озанимод, по сравнению с 0 % пациентов, получавших ИФН β-1а в/м в день начала лечения (день 1). После 1-го дня частота развития брадикардии составила 0,8 % при приёме озанимода по сравнению с 0,7 % при приёме ИФН β-1а в/м. У пациентов с брадикардией обычно отсутствовали симптомы. ЧСС ниже 40 ударов в минуту не наблюдалась.

В клинических исследованиях PC атриовентрикулярная блокада первой степени наблюдалась у 0,6 % (5/882) пациентов, получавших озанимод, по сравнению с 0,2 % (2/885) пациентов, получавших ИФН р-la в/м. Из всех случаев, зарегистрированных при применении озанимода, 0,2 % были зарегистрированы в 1-й день, и 0,3 % — после 1-го дня. В клинических исследованиях ЯК во время периода индукции брадикардия наблюдалась в день начала лечения (день 1) у 0,2 % пациентов, получавших озанимод, и отсутствовала у пациентов, получавших плацебо. После 1-го дня брадикардия была зарегистрирована у 0,2 % пациентов, получавших озанимод. В течение периода поддерживающей терапии о брадикардии не сообщалось

Повышение артериального давления

В клинических исследованиях PC у пациентов, получавших озанимод, наблюдалось среднее повышение систолического давления на 1–2 мм рт. ст. по сравнению с применением ИФН β-1а в/м, и среднее повышение диастолического давления приблизительно на 1 мм рт. ст. по сравнению с применением ИФН β-1а в/м. Повышение систолического давления было впервые выявлено примерно через 3 месяца после начала лечения и оставалось стабильным на протяжении всего периода лечения.

Нежелательные явления, связанные с артериальной гипертензией (артериальная гипертензия, эссенциальная гипертензия и повышение артериального давления), были зарегистрированы как нежелательные реакции у 4,5 % пациентов, получавших озанимод в дозе 0,92 мг, и у 2,3 % пациентов, получавших ИФН β-1а в/м.

В клинических исследованиях ЯК во время индукционного периода у пациентов, получавших озанимод, наблюдалось среднее повышение систолического давления на 1,4 мм рт. ст. по сравнению с плацебо (3,7 мм рт. ст. по сравнению с 2,3 мм рт. ст.) и диастолического давления на 1,7 мм рт. ст. по сравнению с плацебо (2,3 мм рт. ст. по сравнению с 0,6 мм рт. ст.). В течение периода поддерживающей терапии у пациентов, получавших озанимод, наблюдалось среднее повышение систолического давления на 3,6 мм рт. ст. по сравнению с плацебо (5,1 по сравнению с 1,5 мм рт. ст.) и диастолического давления на 1,4 мм рт. ст. по сравнению с плацебо (2,2 по сравнению с 0,8 мм рт. ст.).

Артериальная гипертензия была зарегистрирована как нежелательная реакция у 1,2 % пациентов, получавших озанимод в дозе 0,92 мг, и отсутствовала у пациентов, получавших плацебо в индукционном периоде. В течение периода поддерживающей терапии артериальная гипертензия наблюдалась у 2,2 % пациентов в каждой группе лечения. Гипертонический криз был зарегистрирован у двух пациентов, получавших озанимод, которые выздоровели без перерыва в лечении, а также у одного пациента, получавшего плацебо.

Снижение числа лимфоцитов

В клинических исследованиях PC у 3,3 % пациентов и в контролируемых клинических исследованиях ЯК у 3 % пациентов наблюдалось число лимфоцитов менее 0,2 × 10⁹/л с последующим повышением числа лимфоцитов >0,2 × 10 ⁹/л при продолжении лечения озанимодом.

Инфекции

В клинических исследованиях PC общая частота развития инфекций (35 %) при применении озанимода в дозе 0,92 мг была сопоставимой с частотой развития инфекций при в/м введении ИФН β-1а. В клинических исследованиях PC общая частота развития серьёзных инфекций была сопоставимой при применении озанимода (1 %) и ИФН β-1а (0,8 %).

В клинических исследованиях ЯК во время индукционного периода общая частота развития инфекций и серьёзных инфекций у пациентов, получавших озанимод или плацебо, были сопоставимыми (9,9 % по сравнению с 10,7 % и 0,8 % по сравнению с 0,4 % соответственно). В течение периода поддерживающей терапии общая частота развития инфекций у пациентов, получавших озанимод, была выше этого показателя у пациентов, получавших плацебо (23 % по сравнению с 12 %), а частота развития серьёзных инфекций была сопоставимой (0,9 % по сравнению с 1,8 %).

Применение озанимода повышает риск развития герпетических инфекций, инфекций верхних дыхательных путей и инфекций мочевыводящих путей.

Герпетические инфекции

В клинических исследованиях PC опоясывающий герпес был зарегистрирован как нежелательная реакция у 0,6 % пациентов, получавших озанимод в дозе 0,92 мг, и у 0,2 % получавших ИФН β-1а в/м.

В клинических исследованиях ЯК опоясывающий герпес был зарегистрирован у 0,4 % пациентов, получавших озанимод в дозе 0,92 мг, и отсутствовал у пациентов, получавших плацебо, в течение индукционного периода терапии. В течение периода поддерживающей терапии опоясывающий герпес был зарегистрирован у 2,2 % пациентов, получавших озанимод в дозе 0,92 мг, и у 0,4 % получавших плацебо. При этом не сообщалось о диссеминированных или тяжёлых формах.

Дыхательная система

При лечении озанимодом наблюдалось незначительное дозозависимое снижение объёма форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) и форсированной жизненной ёмкости лёгких (ФЖЕЛ). Через 3 и 12 месяцев лечения в клинических исследованиях PC медиана изменений ОФВ1 (ФЖЕЛ) относительно исходного уровня в группе применения озанимода в дозе 0,92 мг составила -0,07 л и -0,1 л (-0,05 л и -0,065 л) соответственно, с меньшими изменениями относительно исходного уровня в группе применения ИФН β-1а (ОФВ1: -0,01 л и -0,04 л, ФЖЕЛ: 0,00 л и -0,02 л).

Как и в клинических исследованиях PC, небольшое среднее снижение показателей функции лёгких наблюдалось при применении озанимода по сравнению с плацебо (ОФВ1 и ФЖЕЛ) во время клинических исследований ЯК в индукционном периоде. Дальнейшего снижения при более длительном лечении озанимодом в период поддерживающей терапии не наблюдалось. Эти небольшие изменения в показателях функции лёгких были обратимыми у пациентов, повторно рандомизированных в группу плацебо.

У пациентов с передозировкой озанимода необходимо отслеживать признаки и симптомы брадикардии, что может включать мониторинг в течение ночи. Требуется проводить регулярные измерения ЧСС, АД и ЭКГ (см. разделы «Особые указания» и «Фармакологические свойства»). Снижение ЧСС, вызванное озанимодом, можно обратить с помощью парентерального введения атропина или изопреналина.

Влияние ингибиторов белка резистентности рака молочной железы (BCRP)

Одновременное применение озанимода с циклоспорином (сильным ингибитором BCRP) не оказало влияния на экспозицию озанимода или его основных активных метаболитов (СС112273 ИСС1084037).

Влияние ингибиторов CYP2C8

Одновременное применение гемфиброзила (мощного ингибитора CYP2C8) в дозе 600 мг два раза в день при стабильной концентрации препарата в крови с одной дозой озанимода 0,46 мг увеличивало экспозицию (AUC) основных активных метаболитов приблизительно на 47 % и 69 % (см. раздел «Фармакокинетика). Следует с осторожностью назначать озанимод совместно с мощными ингибиторами CYP2C8 (например, гемфиброзилом, клопидогрелем).

Влияние индукторов CYP2C8

Совместное применение рифампицина (сильного индуктора CYP3A и P-gp и умеренного индуктора CYP2C8) в дозе 600 мг один раз в сутки в равновесном состоянии и однократной дозы озанимода 0,92 мг снижали экспозицию (AUC) основных активных метаболитов примерно на 60 % посредством индукции CYP2C8, что может привести к снижению клинического ответа. Одновременное применение индукторов CYP2C8 (например, рифампицина) и озанимода не рекомендуется.

Ингибиторы МАО

Потенциал клинического взаимодействия с ингибиторами МАО не изучался. Однако одновременное применение с ингибиторами МАО-В может снизить экспозицию основных активных метаболитов и привести к снижению клинического ответа. Одновременное применение ингибиторов МАО (например, селегилина, фенелзина) и озанимода не рекомендуется.

Влияние озанимода на лекарственные препараты, снижающие частоту сердечных сокращений или атриовентрикулярную проводимость (например, бета-адреноблокаторы или блокаторы кальциевых каналов)

У здоровых добровольцев однократная доза озанимода 0,23 мг в сочетании с пропранололом длительного действия в дозе 80 мг один раз в сутки или дилтиаземом 240 мг один раз в сутки не приводила к каким-либо дополнительным клинически значимым изменениям ЧСС и интервала PR по сравнению с монотерапией пропранололом или дилтиаземом. Следует соблюдать осторожность при применении озанимода у пациентов, получающих лечение бета-адреноблокаторами или блокаторами кальциевых каналов.

Пациенты, получающие другие лекарственные средства, вызывающие брадикардию, и антиаритмические препараты (которые были связаны со случаями двунаправленной веретенообразной желудочковой тахикардии у пациентов с брадикардией), не участвовали в исследованиях с применением озанимода.

Вакцинация

Во время терапии препаратом Зепозия^® и в течение 3 месяцев после ее прекращения любая вакцинация может быть менее эффективна. Использование живых аттенуированных вакцин может нести риск инфекции, и поэтому их применения следует избегать во время лечения препаратом Зепозия^® и в течение 3 месяцев после прекращения данной терапии (см. раздел «Особые указания»).

Противоопухолевая,иммуномодулирующая или некортикостероидная иммуносупрессивная терапия

Следует избегать применения препарата Зепозия^® одновременно с противоопухолевыми, иммуномодулирующими или некортикостероидными иммуносупрессивными препаратами из-за риска аддитивного иммунного эффекта.

Дети и подростки

Исследования лекарственного взаимодействия проводились только у взрослых пациентов.

Брадиаритмия

Начало лечения препаратом Зепозия^®

До начала лечения препаратом Зепозия^® всем пациентам следует сделать ЭКГ, для выявления сердечно-сосудистых заболеваний. У пациентов с определёнными ранее диагностированными заболеваниями рекомендуется проводить мониторинг применения первой дозы препарата (см. ниже).

Начало приёма препарата Зепозия^® может привести к кратковременному снижению частоты сердечных сокращений (ЧСС) (см. раздел «Побочные действия»), поэтому следует соблюдать режим титрования начальной дозы до достижения поддерживающей дозы (0,92 мг) на 8-й день терапии (см. раздел «Режим дозирования»).

После первой начальной дозы озанимода 0,23 мг снижение ЧСС было отмечено на 4-й час, с наибольшим средним снижением на 5-й час и возвращением к исходному уровню на 6-й час. При последующем титровании дозы клинически значимого снижения ЧСС не наблюдалось. ЧСС ниже 40 ударов в минуту не наблюдалась. При необходимости снижение ЧСС, вызванное препаратом Зепозия^®, можно контролировать с помощью парентерального введения атропина или изопреналина.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Зепозия^® пациентам, получающим лечение бета-адреноблокаторами или блокаторами кальциевых каналов (например, дилтиаземом и верапамилом) из-за возможного аддитивного влияния на снижение ЧСС. Лечение бета-адреноблокаторами и блокаторами кальциевых каналов может быть инициировано у пациентов, получающих стабильные дозы препарата Зепозия^®.

Совместное применение препарата Зепозия^® у пациентов, получающих β-адреноблокаторы в сочетании с блокаторами кальциевых каналов, не изучалось.

Мониторинг при введении первой дозы у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеаниями

Из-за риска временного снижения ЧСС в начале терапии препаратом Зепозия^® рекомендуется проведение мониторинга с целью выявления признаков и симптомов брадикардии в течение 6 часов после применения первой дозы у пациентов с ЧСС <55 уд/мин в покое, АВ-блокадой 2-й степени (типа Мобитц-I), инфарктом миокарда или сердечной недостаточностью в анамнезе (см. раздел «Противопоказания»).

В течение этого 6-часового периода пациентам следует каждый час проводить измерение пульса и артериального давления. Рекомендуется проведение ЭКГ до и после завершения этого 6-часового периода.

Дополнительный мониторинг рекомендуется проводить пациентам, у которых через 6 часов после введения первой дозы препаратом Зепозия^® отмечается:

• снижение частоты сердечных сокращений составляет менее 45 уд/мин;
• частота сердечных сокращений составляет наименьшее значение после применения дозы препарата, и можно предполагать, что максимальное снижение ЧСС ещё не достигнуто;
• наблюдаются признаки вновь возникшей АВ-блокады второй степени или выше на ЭКГ через 6 часов после введения дозы;
• интервал QTc составляет ≥500 мсек.

В таких случаях следует начать соответствующее лечение и продолжить наблюдение до тех пор, пока симптомы или изменения не исчезнут. Если необходимо лечение, наблюдение следует продолжать в течение ночи, и 6-часовой период мониторинга следует провести повторно после применения второй дозы препарата Зепозия^®.

Пациентам со следующими состояниями следует получить консультацию кардиолога до начала приёма препарата Зепозия^®, чтобы решить, будет ли безопасно начало терапии препаратом Зепозия^®, и определить наиболее подходящую стратегию мониторинга:

• остановка сердца в анамнезе, цереброваскулярные заболевания, неконтролируемая артериальная гипертензия или тяжёлое апноэ без получения соответствующего лечения, рецидивирующие обмороки или симптоматическая брадикардия;
• диагностированное ранее значительное удлинение интервала QT (QTc более 500 мсек)

или другие риски удлинения интервала QT, а также пациенты, принимающие лекарственные препараты, кроме бета-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов, которые могут усиливать брадикардию;

• применение препарата Зепозия^® у пациентов, получающих антиаритмические препараты класса 1а (например, хинидин, дизопирамид) или класса III (например, амиодарон, соталол), которые были связаны со случаями двунаправленной веретенообразной желудочковой тахикардией, не изучалось.

Нарушения функции печени

У пациентов, получающих препарат Зепозия^®, может наблюдаться повышение уровня аминотрансфераз.

В случае отсутствия свежих результатов анализов (в течение 6 месяцев) до начала приёма препарата Зепозия^® необходимо определить уровень аминотрансфераз и билирубина. При отсутствии клинических проявлений следует контролировать уровень печёночных трансаминаз и билирубина через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев терапии, а затем на периодической основе. При повышении уровня печёночных трансаминаз в 5 раз выше ВГН необходимо проводить более частый мониторинг. Если уровень печёночных трансаминаз превышает ВГН в 5 раз, лечение препаратом Зепозия^® следует временно прекратить и возобновить только после нормализации показателей.

Пациентам, у которых появились симптомы, указывающие на нарушение функции печени, такие как необъяснимая тошнота, рвота, боли в животе, слабость, анорексия или желтуха с окрашиванием мочи в тёмный цвет или без него, следует проверить уровень печёночных ферментов, и при наличии значительного нарушения функции печени следует отменить препарат Зепозия^®. Возобновление терапии будет зависеть от того, будет ли определена другая причина поражения печени, а также от пользы для пациента при возобновлении терапии по сравнению с риском рецидива дисфункции печени.

У пациентов с ранее существующими заболеваниями печени может быть увеличен риск развития повышения уровня печёночных ферментов при применении препарат Зепозия^®. Применение препарат Зепозия^® не изучали у пациентов с тяжёлым предшествующим поражением печени (класс C по шкале Чайлд-Пью), поэтому его не следует применять в этой группе пациентов (см. раздел «Противопоказания»),

Иммуносупрессивное действие

Препарат Зепозия^® обладает иммуносупрессивным действием, которое повышает риск развития инфекций, включая оппортунистические, и может увеличивать вероятность развития злокачественных новообразований, в том числе кожных. Врачам следует осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, особенно с сопутствующими заболеваниями или известными факторами риска, такими как предшествующая иммуносупрессивная терапия. При подозрении на наличие такого риска врачу следует рассмотреть возможность прекращения лечения в индивидуальном порядке.

Инфекции

Препарат Зепозия^® приводит к снижению количества лимфоцитов периферической крови в среднем до примерно 45 % от исходных значений из-за обратимой секвестрации лимфоцитов в лимфоидных тканях (см. раздел «Фармакологические свойства). Поэтому препарат Зепозия^® может увеличить восприимчивость к некоторым серьёзным инфекциям. До начала лечения препаратом Зепозия^® необходимо иметь свежий (т.е. выполненный в течение последних 6 месяцев или после прекращения предшествующей терапии PC или ЯК) результат общеклинического анализа крови (ОАК) с лейкоцитарной формулой.

Во время лечения также рекомендуется периодически проводить оценку ОАК. Подтверждённое абсолютное число лимфоцитов <0,2 × 10⁹/л является основанием для перерыва в лечении препаратом Зепозия^® до тех пор, пока уровень не достигнет >0,5 × 10⁹/л, и можно будет рассмотреть возможность повторного применения препарата Зепозия^®.

Следует отложить терапию препаратом Зепозия^® у пациентов с активным инфекционным процессом до его разрешения.

Пациентов следует проинформировать о необходимости незамедлительно сообщать врачу о симптомах инфекции. У пациентов с симптомами инфекции во время терапии следует применять эффективные методы диагностики и лечения. Если у пациента развивается серьёзная инфекция, следует рассмотреть возможность перерыва терапии препаратом Зепозия^®.

В связи с тем, что выведение озанимода после прекращения лечения может занять до трёх месяцев, следует продолжать мониторинг инфекций в течение этого периода.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) — это оппортунистическая вирусная инфекция головного мозга, вызываемая вирусом Джона Каннингема (JCV), которая обычно развивается у пациентов с ослабленным иммунитетом и часто приводит к смертельному исходу или тяжёлой инвалидности. Типичные симптомы, связанные с ПМЛ, разнообразны, прогрессируют от нескольких дней до недель и включают в себя прогрессирующую мышечную слабость одной стороны тела или неловкость движений конечностей, нарушение зрения и изменения в мышлении, памяти и ориентации, приводящие к спутанности сознания и изменениям личности.

Сообщалось о развитии ПМЛ у пациентов, получавших модуляторы рецепторов S1P и другие лекарственные препараты для лечения PC и ЯК, и было связано с некоторыми факторами риска (например, наблюдалось у пациентов с ослабленным иммунитетом, при политерапии с иммунодепрессантами). Врачам следует быть бдительными в отношении клинических симптомов или результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ), которые могут свидетельствовать о ПМЛ. Результаты МРТ могут указывать на ПМЛ до появления клинических признаков или симптомов. При подозрении на ПМЛ лечение препаратом Зепозия^® должно быть приостановлено до тех пор, пока ПМЛ не будет исключена результатами соответствующего диагностического обследования.

При подтверждении диагноза ПМЛ терапию препаратом Зепозия^® следует прекратить.

Предшествующая и сопутствующая противоопухолевая, некортикостероидпая иммуносупрессивная или иммуномодулирующая терапия

В клинических исследованиях PC и ЯК пациенты, получавшие препарат Зепозия^®, не получали одновременно противоопухолевые, некортикостероидные иммуносупрессивные (например, азатиоприн и 6-меркаптопурин при ЯК) или иммуномодулирующие средства, применяемыми для лечения PC и ЯК. Ожидается, что применение препарата Зепозия^® с любым из этих методов лечения увеличит риск иммуносупрессии, поэтому следует избегать одновременного применения препарата Зепозия^® с данными методами лечения. В исследованиях ЯК одновременное применение кортикостероидов было разрешено, и по-видимому, не влияло на безопасность или эффективность препарата Зепозия^®, однако долгосрочные данные об одновременном применении препарата Зепозия^® и кортикостероидов все ещё ограничены. При переходе на препарат Зепозия^® с иммуносупрессивных лекарственных препаратов необходимо учитывать продолжительность и механизмы их действия, чтобы избежать аддитивного иммуносупрессивного эффекта и минимизировать риск реактивации заболевания.

Препарат Зепозия^®, как правило, можно начать сразу после прекращения лечения интерфероном.

Вакцинация

Клинические данные по эффективности и безопасности вакцинации у пациентов, принимающих препарат Зепозия^®, отсутствуют. Следует избегать использования живых аттенуированных вакцин во время и в течение 3 месяцев после лечения препаратом Зепозия^®.

Если требуется иммунизация живыми аттенуированными вакцинами, следует вводить их по крайней мере за 1 месяц до начала лечения препаратом Зепозия^®. Вакцинацию против вируса Varicella zoster (VZV) пациентам, не имеющим в анамнезе документально подтверждённых данных о перенесённой ветряной оспе или о полном курсе вакцинации против вируса VZV, рекомендуется провести до начала лечения препаратом Зепозия^®.

Злокачественные новообразования кожи

Половина новообразований, зарегистрированных при приёме препарата Зепозия^® в контролируемых исследованиях PC III фазы, приходилась на немеланомные злокачественные новообразования кожи. Наиболее распространённым новообразованием кожи была базальноклеточная карцинома, о её развитии сообщалось с сопоставимой частотой в группах применения препарата Зепозия^® (0,2 %, 3 пациента) и ИФН β-1а (0,1 %, 1 пациент).

Среди пациентов, получавших препарат Зепозия^® в контролируемых клинических исследованиях ЯК, у одного пациента (0,2 %) развился плоскоклеточный рак кожи во индукционном периоде, и ещё у одного пациента (0,4 %) развился базальноклеточный рак в течение периода поддерживающей терапии. У пациентов, получавших плацебо, не было зарегистрировано ни одного случая.

Поскольку существует потенциальный риск развития злокачественных новообразований кожи, пациентов, получающих препарат Зепозия^®, следует предупредить о вреде воздействия солнечного света без соответствующей защиты. Такие пациенты не должны получать сопутствующую фототерапию с применением УФ-В-излучения или ПУВА- терапию.

Макулярный отёк

При применении препарата Зепозия^® наблюдался макулярный отёк с/без клинических симптомов, связанных со зрением у пациентов с ранее существовавшими факторами риска или сопутствующими заболеваниями.

Пациенты с увеитом или сахарным диабетом в анамнезе, либо с сопутствующим заболеванием сетчатки подвержены повышенному риску развития макулярного отёка. Пациентам с сахарным диабетом, увеитом или заболеванием сетчатки в анамнезе рекомендуется пройти офтальмологическое обследование до начала лечения озанимодом и провести последующее обследование во время лечения.

Пациентов, у которых наблюдается макулярный отёк с нарушением зрения, следует обследовать и, в случае подтверждения, лечение препаратом Зепозия^® следует прекратить. При принятии решения о том, следует ли возобновлять применение препарата Зепозия^® после разрешения симптомов, следует принимать во внимание потенциальные преимущества и риски для конкретного пациента.

Синдром задней обратимой энцефалопатии

Синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES) — это синдром, характеризующийся внезапным появлением сильной головной боли, спутанности сознания, судорог и потери зрения. Симптомы PRES обычно поддаются лечению, но могут стать причиной ишемического инсульта или мозгового кровоизлияния. В контролируемых клинических исследованиях PC с применением препарата Зепозия^® был зарегистрирован один случай PRES у пациента с синдромом Гийена-Барре. Если у пациента подозревается PRES, то терапию препаратом Зепозия^® следует прекратить.

Влияние на АД

В контролируемых клинических исследованиях PC и ЯК артериальная гипертензия чаще наблюдалась у пациентов, получавших препарат Зепозия^®, чем у пациентов, получавших ИФН β-1а в/м (PC) или плацебо (ЯК), и у пациентов, получавших одновременно препарат Зепозия^® и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина. Во время лечения препаратом Зепозия^® необходимо регулярно контролировать артериальное давление.

Влияние на дыхательную систему

У пациентов с тяжёлыми заболеваниями дыхательных путей, фиброзом лёгких и хронической обструктивной болезнью лёгких препарат Зепозия^® следует применять с осторожностью.

Сопутствующие лекарственные препараты

Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или индукторов CYP2C8 (рифампицином) с препаратом Зепозия^® не рекомендовано.

Женщины репродуктивного возраста

Из-за риска для плода препарат Зепозия^® противопоказан во время беременности и у женщин репродуктивного возраста, не использующих эффективные методы контрацепции. До начала лечения женщины репродуктивного возраста должны быть проинформированы об этом риске для плода, должны иметь отрицательный результат анализа на беременность и должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 3 месяцев после прекращения лечения.

Содержание натрия

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в 1 капсуле, то есть практически не содержит натрий.

Обострение течения заболевания

При PC тяжёлое обострение заболевания, включая синдром отмены, после прекращения приёма модулятора рецепторов S1P регистрировалось редко. Следует учитывать вероятность тяжёлого обострения заболевания после прекращения лечения препаратом Зепозия^®. Пациенты должны наблюдаться на предмет тяжёлого усугубления инвалидизации после прекращения терапии препаратом Зепозия^® и, при необходимости, должно быть назначено соответствующее лечения.

Препарат Зепозия^® не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Капсулы 0,23 мг, 0,46 мг, 0,92 мг.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация

Celgene International, Sarl., Швейцария