Воксемель

Воксемель

капсулы пролонгированного действия

1 капсула содержит:

*суспензия полиакрилового эфира 30 %, содержит 1,5 % ноноксинола-100 в качестве эмульгатора

Состав капсул № 3 (для дозировки 37,5 мг): краситель железа оксид чёрный 0,07 мг (0,1429 % по массе), титана диоксид 0,96 мг (2,0000 % по массе), желатин 46,97 мг (до 100 % по массе).

Состав капсул № 1 (для дозировки 75 мг): краситель железа оксид красный 0,03 мг (0,0366 % по массе), титана диоксид 2,60 мг (3,4246 % по массе), краситель железа оксид жёлтый 0,02 мг (0,0270 % по массе), желатин 73,35 мг (до 100 % по массе).

Состав капсул № 0 (для дозировки 150 мг): краситель железа оксид красный 1,21 мг (1,2604 % по массе), краситель железа оксид жёлтый 0,91 мг (0,9453 % по массе), титана диоксид 0,11 мг (0,1103 % по массе), желатин 93,78 мг (до 100 % по массе).

Дозировка 37,5 мг: твердые желатиновые капсулы № 3, с корпусом и крышечкой светло-серого цвета. Содержимое капсул: белые или почти белые пеллеты.

Дозировка 75 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 1, с корпусом и крышечкой светло-коричневого цвета. Содержимое капсул: белые или почти белые пеллеты.

Дозировка 150 мг: твёрдые желатиновые капсулы № 0, с корпусом и крышечкой оранжевого цвета. Содержимое капсул: белые или почти белые пеллеты.

Депрессии различной этиологии, лечение и профилактика рецидивов.

• Повышенная чувствительность к венлафаксину или любому из компонентов препарата;
• одновременное назначение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) в связи с риском развития серотонинового синдрома, сопровождающегося такими симптомами, как возбуждение, тремор и гипертермия. Приём венлафаксина не следует начинать ранее, чем через 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО. Приём венлафаксина необходимо прекратить не менее чем за 7 дней до начала лечения ингибиторами МАО;
• возраст до 18 лет (безопасность применения препарата у детей младшего и среднего возраста не установлена).

Беременность

Данных о применении венлафаксина у беременных женщин недостаточно. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Назначение венлафаксина беременной женщине допускается только в случае, когда ожидаемая польза превышает возможный риск.

Как и при применении других ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗС/СИОЗН), у новорождённых могут наблюдаться симптомы отмены, если беременная женщина принимала венлафаксин до самых родов или незадолго до родов. У некоторых новорождённых, подвергшихся действию венлафаксина в конце третьего триместра, развивались осложнения, требующие парентерального питания, респираторной поддержки или продолжительного нахождения в стационаре. Такие осложнения могут возникнуть непосредственно после родов. Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение СИОЗС во время беременности, особенно в конце беременности, может увеличивать риск персистирующей лёгочной гипертензии новорождённых (ПЛГН). Хотя исследований по изучению связи ПЛГН и лечения СИОЗН не проводилось, с учётом схожего механизма действия (угнетение обратного захвата серотонина) нельзя не учитывать этот потенциальный риск для новорождённого при назначении венлафаксина беременным женщинам.

Если мать принимала СИОЗС/СИОЗН в конце беременности, у новорождённых могут наблюдаться следующие симптомы: раздражительность, тремор, гипотония, постоянный плач, а также проблемы с сосанием или сном. Причиной этих симптомов могут быть серотонинергические эффекты или симптомы подверженности воздействию. В большинстве случаев эти осложнения наблюдаются непосредственно после родов или в течение 24 часов после рождения.

Кормление грудью

Венлафаксин и его активный метаболит ОДВ выделяются в грудное молоко. В отчётах по применению препарата в пострегистрационном периоде сообщалось о возникновении плача, раздражительности и нарушении сна у грудных детей. Сообщалось также о возникновении синдрома отмены венлафаксина после прекращения грудного вскармливания. Риск для ребёнка, находящегося на грудном вскармливании, исключать нельзя.

Поэтому решение о продолжении/прекращении кормления грудью или продолжении/прекращении лечения препаратом следует принимать с учётом пользы кормления грудью для ребёнка и пользы лечения венлафаксином для женщины.

Препарат Воксемель капсулы пролонгированного действия, следует принимать во время еды. Каждую капсулу следует проглатывать целиком и запивать жидкостью. Капсулы нельзя делить, измельчать, жевать или помещать в воду. Суточную дозу следует принимать за один приём (утром или вечером) каждый раз приблизительно в одно и то же время.

Депрессия

Рекомендуемая начальная доза — 75 мг один раз вдень.

Если по мнению врача необходима более высокая доза (тяжёлое депрессивное расстройство или другие состояния, требующие стационарного лечения), можно сразу назначить 150 мг один раз в день. Впоследствии суточную дозу можно увеличивать на 75 мг с интервалом 2 недели или больше (но не чаще, чем через 4 дня), до достижения желаемого терапевтического эффекта.

Максимальная суточная доза 350 мг. После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня.

Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов

Лечение депрессии должно продолжаться не менее 6 месяцев. При стабилизирующей терапии, а также терапии с целью профилактики рецидивов или новых эпизодов депрессии обычно используются дозы, продемонстрировавшие свою эффективность. Врач должен регулярно (не менее одного раза в 3 месяца) контролировать эффективность длительной терапии препаратом Воксемель.

Перевод пациентов с таблеток Воксемель

Пациентов, принимающих препарат Воксемель в лекарственной форме таблетки, можно перевести на приём препарата Воксемель в лекарственной форме капсулы пролонгированного действия с назначением эквивалентной дозы один раз в сутки. Однако может потребоваться индивидуальная коррекция дозы.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

При лёгкой почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) более 30 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов на гемодиализе и у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл/мин) дозу препарата необходимо уменьшить на 50 %. У таких пациентов в связи с индивидуальной вариабельностью клиренса необходим индивидуальный подход к коррекции дозы препарата.

Применение у пациентов с печёночной недостаточностью

При лёгкой (протромбиновое время (ПВ) менее 14 с) и умеренной печёночной недостаточности (ПВ от 14 до 18 с) следует рассмотреть необходимость снижения дозы в целом на 50 %. Данные о применении венлафаксина у пациентов тяжёлой печёночной недостаточностью ограничены. Препарат рекомендуется применять с осторожностью, следует рассмотреть необходимость снижения дозы более чем на 50 %, При лечении пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью следует сопоставить возможную пользу и риск.

Пожилые пациенты

Сам по себе пожилой возраст пациента не требует изменения дозы, однако (как и при назначении других лекарственных препаратов) при лечении пожилых пациентов требуется осторожность, например, в связи с возможностью нарушения функции почек и потенциальными изменениями нейротрансмиттерной чувствительности и восприимчивости, которые происходят с возрастом. Следует применять наименьшую эффективную дозу. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Отмена препарата Воксемель

Как и при лечении другими антидепрессантами, резкая отмена приёма (особенно высоких доз) венлафаксина может вызвать симптомы «отмены» (см. разделы «Побочное действие» и «Особые указания»). Поэтому перед полной отменой препарата рекомендуется постепенное снижение дозы. Если высокие дозы применялись на протяжении более 6 недель, рекомендуется снижать дозы в течение не менее 2 недель. Длительность периода, необходимого для снижения дозы, зависит от величины дозы, продолжительности терапии, а также реакции пациента.

Капсулы пролонгированного действия венлафаксина содержат сфероиды, которые медленно высвобождают активное вещество в пищеварительный тракт. Нерастворимая часть этих сфероидов выводится из организма и может быть обнаружена в кале.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1 000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных).

* Согласно объединённым данным клинических исследований частота головной боли при приёме венлафаксина и плацебо значимо не отличались.

** Сообщалось о случаях суицидальной направленности мышления и суицидального поведения во время лечения венлафаксином или сразу после прекращения лечения.

*** См. раздел «Особые указания».

Резкое прекращение приёма препарата часто приводит к возникновению синдрома «отмены»: головокружение, головная боль или гриппоподобный синдром, астения, повышенная утомляемость, нарушения сна (изменение характера сновидений, сонливость или бессонница), гипомания, тревога, повышенная нервная возбудимость, спутанность сознания, нарушение чувствительности (включая парестезии), тремор, вертиго, повышенное потоотделение, сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, диарея (большинство из этих реакций выражены незначительно и не требуют лечения). Поэтому, когда лечение венлафаксином больше не требуется, прекращение приёма препарата рекомендуется проводить с постепенным снижением дозы.

Чаще всего случаи передозировки препарата зарегистрированы преимущественно при применении венлафаксина совместно с алкоголем и/или другими лекарственными препаратами.

Симптомы: головокружение, рвота, мидриаз, снижение артериального давления (АД), изменения на ЭКГ (удлинение интервала QT, блокада ножек пучка Гиса, расширение комплекса QRS), синусовая и желудочковая тахикардия или брадикардия, угнетение сознания (от сонливости до комы), судороги и смерть. С целью снижения риска передозировки рецепты на венлафаксин следует выписывать на минимальное количество препарата, совместимое с надлежащим ведением пациента.

Лечение: общее, поддерживающее, симптоматическое; контроль ЭКГ и функций жизненно важных органов; при риске аспирации рвоту вызывать не рекомендуется. Промывание желудка показано, если проводится вскоре после приёма препарата, а также у пациентов с соответствующими симптомами. Приём активированного угля также может снизить всасывание активного вещества. Форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и обменное переливание крови, как правило, неэффективны. Специфический антидот для венлафаксина неизвестно.

Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО)

Необратимые неселективные ИМАО

Венлафаксин не следует применять в комбинации с необратимыми неселективными ИМАО. Приём венлафаксина не следует начинать ранее, чем через 14 дней после прекращения лечения необратимыми неселективными ИМАО. Приём венлафаксина необходимо прекратить не менее, чем за 7 дней до начала лечения необратимыми неселективными ИМАО.

Обратимый селективный ингибитор МАО-А (моклобемид)

В связи с риском развития серотонинового синдрома совместное назначение венлафаксина и обратимого избирательного ИМАО, такого как моклобемид, не рекомендуется. Перерыв между началом лечения венлафаксином и предшествующим лечением обратимым ингибитором МАО может быть менее 14 дней. Рекомендуется прекратить приём венлафаксина как минимум за 7 дней до начала лечения обратимыми ИМАО.

Обратимый неселективный ИМАО (линезолид)

Антибиотик линезолид является слабым обратимым и неселективным ИМАО. Данный препарат не следует назначать пациентам, принимающим венлафаксин.

Сообщалось о развитии тяжёлых нежелательных реакций у пациентов, недавно прекративших приём ИМАО и начавших принимать венлафаксин, а также прекративших лечение венлафаксином незадолго до начала лечения ИМАО. Эти реакции включают тремор, миоклонию, потоотделение, тошноту, рвоту, покраснение лица, головокружение и гипертермию с признаками, сходными со злокачественным нейролептическим синдромом, а также судороги и смерть.

Серотониновый синдром

Как и при применении других серотонинергических средств, при лечении венлафаксином возможно возникновение серотонинового синдрома, потенциально жизнеугрожающего состояния, особенно при совместном применении с другими препаратами, которые оказывают действие на серотонинергическую нейромедиаторную систему (в том числе триптаны, СИОЗС, СИОЗН, литий, сибутрамин, трамадол или зверобой [Hypericum perforatum]), с лекарственными препаратами, нарушающими метаболизм серотонина (такими как ИМАО, например, метиленовый синий), или с предшественниками серотонина (такими как добавки, содержащие триптофан).

Если одновременное лечение венлафаксином и СИОЗС, СИОЗН или агонистами серотониновых рецепторов (триптан) клинически оправдано, необходимо тщательное наблюдение за пациентами, особенно в начале лечения или во время увеличения дозы препарата. Совместное назначение венлафаксина и предшественников серотонина (например, добавок, содержащих триптофан) не рекомендуется.

Вещества, действующие на ЦНС

Риск совместного применения венлафаксина и других препаратов, действующих на ЦНС, систематически не оценивался. Поэтому при приёме венлафаксина в комбинации с другими веществами, действующими на ЦНС, рекомендуется соблюдать осторожность.

Этанол

Показано, что венлафаксин не усиливает вызванные этанолом нарушения умственных и двигательных функций. Тем не менее, как и при применении других препаратов, действующих на ЦНС, пациентам следует рекомендовать воздержаться от приёма алкоголя при лечении венлафаксином.

Влияние других лекарственных препаратов на венлафаксин

Кетоконазол (ингибитор СУР3А4)

Фармакокинетическое исследование кетоконазола у быстрых (БМ) и медленных метаболизаторов (ММ) CYP2D6 показало увеличение AUC венлафаксина (70 % и 21 % для ММ и БМ CYP2D6 соответственно) и О-десметилвенлафаксина (33 % и 3 % для ММ и БМ CYP2D6 соответственно) после приёма кетоконазола. Совместное применение ингибиторов CYP3A4 (например, атазанавира, кларитромицина, итраконазола, вориконазола, позаконазола, кетоконазола, нелфинавира, ритонавира, саквинавира, телитромицина) и венлафаксина может повысить уровни венлафаксина и О-десметилвенлафаксина. Поэтому, если лечение пациента включает совместное применение ингибитора CYP3A4 и венлафаксина, рекомендуется соблюдать осторожность.

Влияние венлафаксина на другие лекарственные препараты

Литий

При совместном применении венлафаксина и лития возможно развитие серотонинового синдрома (см. "Серотониновый синдром").

Диазепам

Венлафаксин не изменяет фармакокинетику и фармакодинамику диазепама и его активного метаболита десметилдиазепама. Диазепам не влияет на фармакокинетику венлафаксина или О-десметилвенлафаксина. Данных о фармакокинетическом и/или фармакодинамическом взаимодействии венлафаксина с другими бензодиазепинами нет.

Имипрамин

Венлафаксин не влияет на фармакокинетику имипрамина и 2-ОН-имипрамина. При приёме венлафаксина в дозе 75–150 мг в сутки наблюдалось дозозависимое повышение AUC 2-ОН-дезипрамина в 2,5–4,5 раза. Имипрамин не влияет на фармакокинетику венлафаксина или О-десметилвенлафаксина. Клиническая значимость этого взаимодействия не известна. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении венлафаксина и имипрамина.

Галоперидол

Фармакокинетическое исследование галоперидола показало снижение общего перорального клиренса на 42 %, повышение AUC на 70 %, повышение С_mах на 88 %; изменение периода полувыведения галоперидола не наблюдалось. Это следует учитывать у пациентов, получавших лечение одновременно галоперидолом и венлафаксином. Клиническая значимость этого взаимодействия не известна.

Рисперидон

Венлафаксин повышал AUC рисперидона на 50 %, но значимо не изменял фармакокинетический профиль общих активных компонентов (рисперидон плюс 9-гидроксирисперидон). Клиническая значимость этого взаимодействия не известна.

Метопролол

В исследовании фармакокинетического взаимодействия венлафаксина и метопролола у здоровых добровольцев в результате совместного применения обоих лекарственных препаратов концентрация метопролола в плазме крови повысилась примерно на 30–40 %, при этом концентрация в плазме его активного метаболита α-гидроксиметопролола осталась без изменений. Клиническая значимость этих данных для пациентов, страдающих гипертензией, не известна. Метопролол не изменяет фармакокинетический профиль венлафаксина или его активного метаболита О-десметилвенлафаксина. При одновременном назначении венлафаксина и метопролола следует соблюдать осторожность.

Индинавир

Фармакокинетическое исследование индинавира показало снижение AUC индинавира на 28 % и снижение С_mах на 36 %. Индинавир не влияет на фармакокинетику венлафаксина и О-десметил венлафаксина. Клиническая значимость этого взаимодействия не известна.

Прекращение лечения

После прекращения лечения, особенно резкого, часто наблюдается синдром отмены. В клинических исследованиях нежелательные явления, наблюдавшиеся после отмены лечения (при снижении дозы и после снижения), имели место примерно у 31 % пациентов, получавших лечение венлафаксином, и 17 % пациентов, получавших плацебо.

Риск синдрома отмены может зависеть от нескольких факторов, в том числе от длительности лечения и применяемых доз, а также скорости снижения дозы. Наиболее частыми реакциями являются головокружение, нарушение чувственного восприятия (в том числе парестезия), нарушения сна (в том числе бессонница и яркие сновидения), возбуждение или тревога, тошнота и/или рвота, тремор и головная боль. Обычно эти симптомы лёгкой или средней степени тяжести, тем не менее, у некоторых пациентов они могут быть тяжёлыми. Как правило, симптомы проявляются в течение первых нескольких дней после прекращения лечения, но в очень редких случаях сообщалось о развитии подобных симптомов у пациентов, которые случайно пропустили приём дозы препарата. Обычно это самоограничивающиеся симптомы, которые разрешаются, как правило, в течение 2 недель, однако у некоторых пациентов они могут сохраняться более длительное время (2–3 месяца или более). Поэтому при прекращении лечения рекомендуется постепенно снижать дозу венлафаксина в течение нескольких недель или месяцев в соответствии с потребностями пациента.

Серотониновый синдром

Как и при применении других серотонинергических средств, при лечении венлафаксином возможно возникновение серотонинового синдрома, потенциально жизнеугрожающего состояния, или реакций, подобных злокачественному нейролептическому синдрому (ЗНС), особенно при совместном применении с другими серотонинергическими средствами (включая СИОЗС, СИОЗН и триптаны), с препаратами, которые нарушают метаболизм серотонина, такими как ингибиторы МАО (например, метиленовый синий), с антипсихотическими препаратами или другими антагонистами допамина.

К симптомам серотонинового синдрома могут относиться изменения психического статуса (например, возбуждение, галлюцинации, кома), вегетативная нестабильность (например, тахикардия, нестабильное артериальное давление, гипертермия), нейромышечные отклонения (например, гиперрефлексия, нарушение координации) и/или желудочно-кишечные симптомы (например, тошнота, рвота, диарея). Наиболее тяжёлая форма серотонинового синдрома может иметь сходство с ЗНС, который включает гипертермию, ригидность мышц, вегетативную нестабильность с возможными быстрыми колебаниями жизненно важных функций, а также изменение психического состояния.

Назначение венлафаксина возможно не ранее 14 дней с момента прекращения терапии ингибиторами МАО и должно быть прекращено не менее чем за 7 дней до начала приёма любого ингибитора МАО (возможно развитие или усиление головокружения, тошноты, рвоты, повышенного потоотделения, гиперемии кожных покровов, тремора, миоклонуса, гипертермии, признаков, сходных со злокачественным нейролептическим синдромом, судорог, вплоть до смертельного исхода).

Если одновременное лечение венлафаксином и другими препаратами, которые могут влиять на серотонинергическую и/или допаминергическую нейромедиаторные системы, клинически оправдано, необходимо тщательное наблюдение за пациентами, особенно в начале лечения или во время увеличения дозы препарата.

Совместное назначение венлафаксина и предшественников серотонина (например, добавок, содержащих триптофан) не рекомендуется.

Суицидальные мысли и суицидальное поведение

Депрессия сопровождается повышенным риском суицидальных мыслей, самоповреждения и суицида (событий, связанных с суицидом). Этот риск сохраняется до наступления значимой ремиссии. Поскольку улучшение может не наступать в течение первых нескольких недель лечения или дольше, необходимо тщательное наблюдение пациентов до появления признаков улучшения. Клинический опыт свидетельствует о возможном повышении риска суицида на ранних стадиях лечения.

Известно, что у пациентов с суицидальными событиями в анамнезе, а также у пациентов, у которых в значительной степени проявлялась суицидальная направленность мышления до начала лечения, имеется больший риск возникновения суицидальных мыслей и попыток суицида; во время лечения они должны находиться под тщательным наблюдением. Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессивных препаратов у взрослых пациентов с психиатрическими расстройствами показал повышенный риск суицидального поведения у пациентов в возрасте до 25 лет, принимавших антидепрессанты, в сравнении с пациентами, принимавшими плацебо.

Во время медикаментозного лечения необходимо тщательное наблюдение пациентов, в частности, пациентов с высоким риском, особенно в начале лечения и при изменении дозы. Пациентов (и их опекунов) следует предупреждать о необходимости наблюдения для выявления клинического ухудшения, суицидального поведения или мыслей, необычных изменений в поведении, а также о необходимости обратиться за медицинской помощью при наличии данных симптомов.

Артериальное давление

При приёме венлафаксина часто регистрируется дозозависимое повышение артериального давления. За время пострегистрационного применения препарата сообщалось о нескольких случаях тяжёлого повышения артериального давления, требующего немедленного лечения. До начала лечения венлафаксином все пациенты должны проходить тщательное обследование с целью выявления повышенного артериального давления, а ранее существовавшая гипертензия должна быть под контролем. После начала лечения, а также после увеличения дозы необходим периодический контроль артериального давления. У пациентов, у которых основное заболевание может ухудшиться при повышении артериального давления, например, у пациентов с сердечной недостаточностью, следует соблюдать осторожность.

Частота сердечных сокращений

Во время приёма препарата возможно повышение частоты сердечных сокращений, в особенности при назначении более высоких доз. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, основные заболевания которых могут ухудшиться на фоне повышения частоты сердечных сокращений или на фоне повышенного артериального давления.

Заболевания сердца и риск аритмий

Применение венлафаксина у пациентов, недавно перенёсших инфаркт миокарда или страдающих декомпенсированной сердечной недостаточностью, не изучалось. Поэтому у таких пациентов препарат следует применять с осторожностью.

За время пострегистрационного применения препарата сообщалось о развитии фатальных сердечных аритмий, особенно при передозировке. Прежде, чем назначать венлафаксин пациентам с высоким риском серьёзных сердечный аритмий, необходимо оценить соотношение риска и пользы.

Мания/гипомания

У пациентов с аффективными расстройствами на фоне приёма антидепрессантов, в том числе венлафаксина, могут возникнуть гипоманиакальные или маниакальные состояния. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин следует назначать с осторожностью пациентам с манией в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в медицинском наблюдении.

Закрытоугольная глаукома

Во время лечения возможно возникновение мидриаза. Рекомендуется контролировать внутриглазное давление у пациентов, склонных к его повышению или с закрытоугольной глаукомой.

Судороги

На фоне лечения венлафаксином могут возникнуть судороги. Как и все остальные антидепрессанты, следует с осторожностью применять препарат Воксемель у пациентов с судорогами в анамнезе. При назначении препарата необходимо тщательно контролировать состояние пациента; следует прекратить лечение при развитии у пациента эпилептического припадка.

Аномальное кровотечение

Лекарственные препараты, которые ингибируют обратный захват серотонина, могут способствовать снижению функции тромбоцитов. У пациентов, принимающих венлафаксин, возможно повышение риска кровотечения из сосудов кожи и слизистых оболочек, в том числе желудочно-кишечного кровотечения. Как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, венлафаксин следует с осторожностью назначать пациентам, предрасположенным к кровотечениям, в том числе пациентам, принимающим антикоагулянты и ингибиторы тромбоцитов.

Холестерин в сыворотке крови

Клинически значимое повышение уровня холестерина сыворотки крови отмечено у 5,3 % пациентов, получающих венлафаксин, и у 0,0 % пациентов, получающих плацебо на протяжении не менее 3 месяцев в рамках плацебо-контролируемых клинических исследований. Поэтому при длительном приёме препарата целесообразно проводить контроль уровня холестерина сыворотки крови.

Агрессия

У небольшого числа пациентов, принимающих антидепрессанты, в том числе венлафаксин, может наблюдаться агрессия. Агрессия отмечалась в начале лечения, при изменении дозы и прекращении лечения. Так же, как и другие антидепрессанты, венлафаксин стоит с осторожностью применять у пациентов с эпизодами агрессии в анамнезе.

Совместное применение с препаратами для снижения массы тела

Безопасность и эффективность применения венлафаксина совместно с препаратами для снижения массы тела, в том числе фентермином, не установлены. Совместное применение венлафаксина и препаратов для снижения массы тела не рекомендуется. Снижение массы тела не является показанием для применения венлафаксина, как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими препаратами.

Гипонатриемия

На фоне лечения у пациентов с гиповолемией или у обезвоженных пациентов (в том числе пожилых пациентов или принимающих диуретики) может развиться гипонатриемия и/или синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Акатизия/психомоторное беспокойство

Применение венлафаксина связано с развитием акатизии, характеризующейся субъективно неприятным и причиняющим страдание беспокойством и потребностью двигаться, часто в сочетании с неспособностью сидеть или стоять спокойно. Развитие акатизии наиболее вероятно в течение первых нескольких недель лечения. У пациентов с подобными симптомами повышение дозы может иметь неблагоприятный эффект.

Сухость слизистой оболочки полости рта

Сухость слизистой оболочки полости рта отмечается у 10 % пациентов, получающих лечение венлафаксином. Это может повысить риск развития кариеса; пациентам необходимо сообщить о важности гигиены зубов.

Сахарный диабет

У пациентов с сахарным диабетом лечение СИОЗС или венлафаксином может повлиять на гликемический профиль. Может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или противодиабетических препаратов.

Влияние на результаты лабораторных тестов на наркотики

Сообщалось о ложноположительных результатах иммунологического скрининга мочи на фенциклидин (ФЦД) и амфетамин у пациентов, принимавших венлафаксин. Это случалось из-за низкой специфичности скринингового исследования. Ложноположительные результаты исследования могут быть зарегистрированы в течение нескольких дней после прекращения лечения венлафаксином. Подтверждающие тесты, такие как газовая хроматография/масс-спектрометрия, позволят отличить венлафаксин от ФЦД и амфетамина.

Для уменьшения вероятности передозировки в начале терапии пациенту необходимо выдавать минимальное количество препарата.

Во время лечения рекомендуется воздерживаться от приёма этанола.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата.

В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Капсулы пролонгированного действия, 37,5 мг, 75 мг и 150 мг.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Sandoz Private, Limited, Индия