Амиодарон Белупо

, таблетки
Amiodarone Belupo

Регистрационный номер

Торговое наименование

Амиодарон Белупо

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Одна таблетка содержит активного вещества амиодарона гидрохлорида 200 мг, а также вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, повидон (К90), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный прежелатинизированный.

Описание

Круглые плоские таблетки белого цвета с линией разлома на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Антиаритмический препарат III класса (ингибитор реполяризации). Обладает также антиангинальным, коронародилатирующим, альфа- и бета-адреноблокирующим, тиреотропным и гипотензивным действием.

Антиаритмическое действие обусловлено влиянием на электрофизиологические процессы миокарда; удлиняет потенциал действия кардиомиоцитов; увеличивает эффективный рефрактерный период предсердий, желудочков, атриовентрикулярного (AV) узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, добавочных путей проведения возбуждения. Блокируя «быстрые» натриевые каналы, оказывает эффекты, характерные для антиаритмиков I класса. Тормозит медленную (диастолическую) деполяризацию мембраны клеток синусового узла, вызывая брадикардию и снижение AV проводимости.

Антиангинальный эффект обусловлен коронарорасширяющим и антиадренергическим действием, уменьшением потребности миокарда в кислороде. Оказывает тормозящее влияние на альфа- и бета-адренорецепторы сердечно-сосудистой системы (без полной их блокады). Уменьшает чувствительность к гиперстимуляции симпатической нервной системы, сопротивление коронарных сосудов; увеличивает коронарный кровоток; урежает частоту сердечных сокращений; повышает энергетические резервы миокарда (за счёт увеличения содержания креатинсульфата, аденозина и гликогена).

По своей структуре подобен тиреоидным гормонам. Содержание йода составляет около 37 % его молекулярного веса. Влияет на обмен тиреоидных гормонов, ингибирует превращение T3 в T4 (блокада тироксин-5-дейоддиназы) и блокирует захват этих гормонов кардиоцитами и гепатоцитами, что приводит к ослаблению стимулирующего влияния тиреоидных гормонов на миокард (дефицит T3 может привезти к его гиперпродукции и тиреотоксикозу). Начало действия (даже при использовании «нагрузочных» доз) — от 2–3 дней до 2–3 мес., длительность действия варьирует от нескольких недель до месяцев (определяется в плазме крови на протяжении 9 мес. после прекращения его приёма).

Фармакокинетика

Абсорбция медленная и вариабельная — 30–50 %, биодоступность — 30–50 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) отмечается через 4–7 ч. Диапазон терапевтической плазменной концентрации — 1–2,5 мг/л (но при определении дозы необходимо иметь в виду и клиническую картину). Объём распределения — 60 л, что свидетельствует об интенсивном распределении в ткани. Обладает высокой жирорастворимостью, в высоких концентрациях находится в жировой ткани и органах с хорошим кровоснабжением (концентрация в жировой ткани, печени, почках, миокарде выше, чем в плазме — соответственно, в 300, 200, 50 и 34 раза). Особенности фармакокинетики амиодарона обусловливают необходимость применения препарата в высоких нагрузочных дозах. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту (10–50 %), секретируется с грудным молоком (25 % дозы, полученной матерью). Связь с белками плазмы крови — 95 % (62 % — с альбумином, 33,5 % — с бета-липопротеинами). Метаболизируется в печени. Основной метаболит — дезэтиламиодарон фармакологически активен и может усиливать антиаритмический эффект основного соединения. Возможно, также путём дейодирования (при дозе 300 мг выделяется примерно 9 мг элементарного йода). При продолжительном лечении концентрации йода могут достигать 60–80 % концентраций амиодарона.

Учитывая способность к кумуляции и связанную с этим большую вариабельность фармакокинетических параметров, данные по периоду полувыведения (T½) противоречивы. Выведение амиодарона после перорального приёма осуществляется в 2 фазы: начальный период — 4–21 ч, во второй фазе T½ — 25–110 дней. После продолжительного перорального приёма средний T½ — 40 дней (это имеет важное значение при выборе дозы, так как, возможно, необходим, по крайней мере, 1 мес. для стабилизации новой плазменной концентрации, в то время как полное выведение может продлиться более 4 месяцев). Выводится с желчью (85–95 %), почками выводится менее 1 % принятой внутрь дозы (поэтому при нарушенной функции почек нет необходимости в изменении дозировки). Амиодарон и его метаболиты не подвергаются диализу.

Показания

  • Лечение и предупреждение нарушений ритма сердца, связанных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), пароксизмами мерцания и трепетания предсердий; предсердной и желудочковой экстрасистолией; парасистолией, желудочковыми аритмиями у больных с миокардитом Шагаса
  • предупреждение повторной фибрилляции желудочков и предсердий
  • лечение желудочковой тахикардии
  • лечение наджелудочковой тахикардии с целью восстановления синусового ритма при мерцании и трепетании предсердий
  • в период реабилитации после инфаркта миокарда, если в анамнезе есть указания на ранее отмечавшиеся эпизоды аритмии.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к йоду, к амиодарону или к другим компонентам препарата
  • синусовая брадикардия и синоатриальная блокада
  • синдром слабости синусового узла (при отсутствии кардиостимулятора)
  • атриовентрикулярная блокада Ⅱ–Ⅲ степени
  • кардиогенный шок, коллапс, выраженная артериальная гипотензия
  • нарушение функции щитовидной железы (гипо- и гипертиреоз)
  • беременность и период лактации (грудное вскармливание)
  • одновременный приём с препаратами, которые могут вызывать полиморфную желудочковую тахиаритмию типа «пируэт» (torsade de pointe)
  • гипокалиемия
  • выраженная сердечная недостаточность
  • интерстициальные болезни лёгких
  • одновременный приём ингибиторов моноаминооксидазы (МАО)
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у больных с печёночной недостаточностью, бронхиальной астмой, у пациентов пожилого возраста (высокий риск развития выраженной брадикардии), хронической сердечной недостаточностью.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказан к применению во II и III триместре беременности, поскольку в этот период щитовидная железа новорождённого начинает аккумулировать йод, и применение амиодарона в этот период может спровоцировать развитие гипотиреоза из-за увеличения концентрации йода.

Амиодарон выделяется с грудным молоком в значительном количестве, поэтому препарат противопоказан к применению в период лактации.

Способ применения и дозы

Таблетки принимают внутрь целиком во время или после приёма пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Режим дозирования устанавливается индивидуально и корректируется врачом.

Насыщающая доза составляет 600 мг/сутки (3 таблетки), разделённая на 2–3 приёма. Курс лечения 8–15 дней. При необходимости дозу препарата АМИОДАРОН БЕЛУПО можно повысить до 800–1200 мг/сутки (4–6 таблеток), на короткий период и под контролем ЭКГ. После достижения признаков насыщения переходят к поддерживающей терапии.

Поддерживающая доза. При поддерживающем лечении применяется наименьшая эффективная доза в зависимости от индивидуальной реакции пациента и обычно составляет от 200–400 мг/сутки (1–2 таблетки) в 1–2 приёма. В случаях, когда это возможно через каждые 5 дней приёма препарата делают двухдневный перерыв.

Средняя терапевтическая разовая доза — 200 мг.

Средняя терапевтическая суточная доза — 400 мг.

Максимальная разовая доза — 400 мг.

Максимальная суточная доза — 1200 мг.

Побочное действие

Со стороны органов чувств: увеит, отложение липофусцина в эпителии роговицы (часто субъективные жалобы при этом отсутствуют, но если отложения значительные и частично заполняют зрачок, возможны жалобы на появление цветных ореолов или нечёткость контуров), в редких случаях микроотслойка сетчатки.

Со стороны кожных покровов: васкулит, фотосенсибилизация (гиперемия кожи), свинцово-синяя или голубоватая пигментация кожи (при длительном применении), после прекращения лечения медленно исчезает в течение 10–14 дней, алопеция.

Со стороны эндокринной системы: повышение уровня T4 при нормальном или незначительно выраженном снижении T3 (при отсутствии клинических признаков дисфункции щитовидной железы лечение прекращать не следует). При длительном применении возможно развитие в редких случаях — гипотиреоза, значительно реже гипертиреоза (необходимо отменить препарат).

Со стороны дыхательной системы: при длительном применении — кашель, одышка, альвеолярная и/или интерстициальная пневмония, фиброз лёгких, плеврит, бронхоспазм (особенно у больных с тяжёлой дыхательной недостаточностью или бронхиальной астмой).

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, депрессия, ощущение усталости, парестезии, слуховые галлюцинации, при длительном применении — периферическая нейропатия, миопатия (симптомы обратимы после отмены препарата), тремор, нарушение памяти, сна, экстрапирамидные расстройства; неврит зрительного нерва.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение вкуса, запор, метеоризм, при длительном применении — токсический гепатит, холестаз, цирроз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, в том числе эксфолиативный дерматит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия (рефрактерная к холинолитикам); синоатриальная блокада, AV блокада, при длительном применении — прогрессирование симптомов сердечной недостаточности, тахикардия типа «пируэт», утяжеление течения существующей аритмии или её возникновение.

Лабораторные показатели: редко — повышение активности «печёночных» трансаминаз, при длительном применении — тромбоцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Прочие: редко — эпидидимит, снижение либидо, васкулит.

Передозировка

В случае появления токсичности в виде аритмогенного эффекта препарат отменяют.

Симптомы: снижение артериального давления, синусовая брадикардия, аритмии, атриовентрикулярная блокада, нарушения функции печени.

Лечение: промывание желудка и приём активированного угля, в случае если препарат принят недавно. В остальных случаях проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет, гемодиализ не эффективен, амиодарон и его метаболиты не удаляются при диализе. При развитии брадикардии возможно назначение атропина, бета1-адреностимуляторов, в тяжёлых случаях — кардиостимуляция.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Амиодарон взаимодействует с большим числом лекарственных средств. Из-за большого периода полувыведения, возможность появления взаимодействий существует не только с одновременно применяемыми лекарственными средствами, но и с лекарственными средствами, которые будут применяться после прекращения терапии амиодароном.

Противопоказанные комбинации:

  • с антиаритмическими средствами, ингибиторами МАО, пентамидином для парентерального введения, поскольку увеличивается риск развития желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsade de pointe).

Нерекомендуемые комбинации:

  • с бета-адреноблокаторами, некоторыми блокаторами «медленных» кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), так как, могут развиться нарушения автоматизма (брадикардия) и проводимости;
  • со слабительными средствами, которые могут вызвать гипокалиемию, так как, увеличивается риск развития желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsade de pointe).

Комбинации, при которых следует проявить осторожность:

  • с препаратами, вызывающими гипокалиемию (диуретики, системные глюкокортикостероидами, тетракозактид, пентамидин, амфотерицин B (внутривенно), так как возможно развитие желудочковой тахикардии типа «пируэт» (torsade de pointe);
  • с антикоагулянтами для приёма внутрь, так как увеличивается риск развития кровотечений (необходимо контролировать уровень протромбина и корректировать дозу антикоагулянтов);
  • с сердечными гликозидами, так как могут наблюдаться нарушения автоматизма (проявляются брадикардией) и нарушения предсердно-желудочковой проводимости. Кроме того, возможно увеличение концентрации дигоксина в плазме крови, за счёт снижения его клиренса (необходимо контролировать концентрацию дигоксина в плазме крови, ЭКГ — контроль);
  • с фенитоином, циклоспорином, возможно увеличение их концентрации в плазме крови (следует контролировать концентрацию фенитоина или циклоспорина в плазме крови);
  • колестирамин уменьшает всасывание, период полувыведения и концентрацию амиодарона;
  • циметидин замедляет метаболизм амиодарона, что может вызвать увеличение концентрации амиодарона в плазме крови;
  • средства для ингаляционной анестезии, оксигенотерапия повышают риск развития брадикардии (резистентной к атропину), артериальной гипотензии, нарушения проводимости, снижения МОК;
  • амиодарон может подавлять поглощение натрия йодида (131-I, 123-I) и натрия пертехнетата (99mТс) щитовидной железой;
  • совместное применение с литием повышает риск гипотиреоза.
  • амиодарон повышает токсичность метотрексата.
  • рифампицин снижает уровень амиодарона в сыворотке крови (ускорение метаболизма в печени).
  • амиодарон замедляет метаболизм будесонида, что в результате может привести к появлению синдрома Кушинга.
  • ингибиторы ВИЧ-протеаз (ампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир) — повышают концентрацию амиодарона в сыворотке крови, риск развития аритмий.
  • симвастатин (усиление риска побочных эффектов — зависящих от дозы) типа рабдомиолиза. Доза симвастатина не должна превышать 20 мг в сутки. Если при такой дозе не удаётся достигнуть терапевтического эффекта, следует перейти на другой статин, не вступающий во взаимодействия такого типа.
  • антиаритмические средства IA класса, трициклические антидепрессанты, фенотиазины, астемизол, терфенадин, соталол — риск развития аритмогенного действия (удлинение интервала QT, полиморфная желудочковая тахикардия, предрасположенность к синусовой брадикардии, блокаде синусового узла или AV блокаде)
  • лекарственные средства, вызывающие фотосенсибилизацию, оказывают аддитивное фотосенсибилизирующее действие
  • грейпфрутовый сок повышает AUC и Cmax амиодарона на 50 % и 84 % соответственно
  • фентанил — риск развития брадикардии, снижения АД и сердечного выброса
  • лидокаин для локальной местной анестезии и амиодарон внутрь — риск развития синусовой брадикардии
  • дизопирамид, фторхинолоны, макролидные антибиотики, азолы — риск удлинения интервала QT.

Особые указания

Перед началом лечения, а также через каждые 3 месяца необходимо проводить ЭКГ контроль, при этом необходимо учитывать, что у пожилых пациентов отмечается более выраженная брадикардия, также необходимо провести рентгенологическое исследование лёгких, оценить функцию щитовидной железы (содержание гормонов), печени (ферментов). Частота и тяжесть побочных эффектов зависят от дозы препарата, поэтому следует применять минимально эффективные поддерживающие дозы.

При применении препарата АМИОДАРОН БЕЛУПО возможны изменения на ЭКГ: удлинение интервала QT с возможным появлением зубца U. При появлении атриовентрикулярной блокады II и III степени, синоатриальной блокады, а также

блокады ножек пучка Гиса лечение препаратом АМИОДАРОН БЕЛУПО следует немедленно прекратить.

Прогрессирующая одышка и непродуктивный кашель могут быть признаками поражения лёгких. Рекомендуется проводить рентгенологическое исследование грудной клетки и лёгочные функциональные пробы (каждые 6 месяцев и в случае развития клинических признаков заболевания лёгких).

Перед началом терапии необходимо определить содержание электролитов плазмы крови. В период лечения препаратом АМИОДАРОН БЕЛУПО регулярно проводят контроль активности ферментов печени. В период лечения периодически проводят анализ ЭКГ (ширина комплекса QRS и длительность интервала QT), трансаминаз (при повышении в 3 раза или удвоении в случае исходно повышенной их активности дозу уменьшают вплоть до полного прекращения терапии).

В процессе лечения следует проводить офтальмологическое исследование (выявление значительных отложений на роговице и нарушение зрения требуют отмены амиодарона). При отмене возможны рецидивы нарушений ритма.

Применение при беременности и в период лактации возможно только при угрожающих жизни нарушениях ритма при неэффективности другой антиаритмической терапии (вызывает дисфункцию щитовидной железы плода).

После отмены фармакодинамический эффект сохраняется в течение 10–30 дней.

Препарат содержит йод, поэтому может оказывать влияния на результаты тестов

накопления радиоактивного йода в щитовидной железе. Поэтому перед началом лечения, во время его проведения и на протяжении нескольких месяцев после окончания лечения необходимо проводить исследования функции щитовидной железы. Перед проведением хирургических вмешательств, а также оксигенотерапии необходимо предупредить врача о применении препарата АМИОДАРОН БЕЛУПО, поскольку отмечались редкие случаи развития острого респираторного дистресс-синдрома у взрослых в послеоперационном периоде.

Во избежание развития фотосенсибилизации пациентам следует избегать пребывания на солнце или использовать эффективные меры защиты.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата во время проведения общей анестезии, возможен риск развития брадикардии, выраженного снижения артериального давления, нарушения проводимости и уменьшения ударного объёма сердца.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения препаратом АМИОДАРОН БЕЛУПО следует воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки по 200 мг.

15 таблеток в блистер из плёнки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Амиодарон Белупо: