Трисеквенс^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка голубого цвета содержит:

активное вещество: эстрадиол (в виде эстрадиола гемигидрата) — 2 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 37,9 мг; крахмал кукурузный — 37,9 мг; желатин — 1,0 мг, тальк — 0,8 мг; магния стеарат — 0,4 мг;

плёночная оболочка: гипромеллоза — 0,887 мг; тальк — 0,444 мг; титана диоксид E171 — 0,259 мг; голубая паста (индигокармин E132 и макрогол 400) — 0,259 мг.

1 таблетка белого цвета содержит:

активные вещества: эстрадиол (в виде эстрадиола гемигидрата) — 2 мг и норэтистерон — 1 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 37,4 мг; крахмал кукурузный — 37,4 мг; желатин — 1,0 мг, тальк — 0,8 мг; магния стеарат — 0,4 мг;

плёночная оболочка: гипромеллоза — 0,821 мг; триацетин — 0,043 мг.

1 таблетка красного цвета содержит:

активное вещество: эстрадиол (в виде эстрадиола гемигидрата) — 1 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 38,4 мг; крахмал кукурузный — 38,4 мг; желатин — 1,0 мг, тальк — 0,8 мг; магния стеарат — 0,4 мг;

плёночная оболочка: гипромеллоза — 0,720 мг; тальк — 0,360 мг; титана диоксид E171 — 0,216 мг; красная паста (железа оксид красный E172, титана диоксид E171 и пропиленгликоль) — 0,144 мг.

12 таблеток, покрытых плёночной оболочкой, голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "NOVO 280".

10 таблеток, покрытых плёночной оболочкой, белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "NOVO 281".

6 таблеток, покрытых плёночной оболочкой, красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "NOVO 282".

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) у женщин с симптомами дефицита эстрогенов.

Профилактика остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде при наличии высокого риска переломов у тех пациенток, которые не переносят или которым противопоказаны другие лекарственные препараты, предназначенные для профилактики остеопороза.

Опыт лечения женщин в возрасте старше 65 лет ограничен.

• Рак молочной железы (установленный, в анамнезе, а также подозрение на него)
• Установленная или подозреваемая эстрогензависимая опухоль (в том числе рак эндометрия)
• Патологические кровотечения из половых органов неясной этиологии.
• Нелеченная гиперплазия эндометрия
• Недавно перенесённые или в активной фазе венозные тромбоэмболические заболевания (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия лёгочной артерии)
• Недавно перенесённые или в активной фазе артериальные тромбоэмболические заболевания (в том числе стенокардия, инфаркт миокарда)
• Острые заболевания печени или заболевания печени в анамнезе, при которых показатели функции печени не нормализовались
• Врождённый дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
• Гиперчувствительность к активному веществу или другим компонентам, входящим в состав препарата
• Порфирия

Если у пациентки имеется какое-либо из перечисленных ниже заболеваний и/или, если это заболевание имело место ранее и/или оно обострилось в процессе беременности или предшествующего гормонального лечения, то такая пациентка должен находиться под тщательным медицинским наблюдением. Следует принять во внимание, что эти заболевания могут рецидивировать или обостряться в процессе лечения препаратом Трисеквенс^®, в особенности это относится к следующим заболеваниям:

• Лейомиома (фиброаденома матки) или эндометриоз (см. ниже)
• Факторы риска тромбоэмболии или тромбоэмболия в анамнезе (см. ниже)
• Факторы риска развития эстрогензависимых опухолей (например, наличие родственников 1-ой степени родства, страдающих раком молочной железы)
• Артериальная гипертензия
• Заболевания печени (в том числе аденома печени)
• Сахарный диабет с или без поражения сосудов
• Холелитиаз
• Мигрень или сильные головные боли
• Системная красная волчанка
• Гиперплазия эндометрия в анамнезе (см. ниже)
• Эпилепсия
• Бронхиальная астма
• Отосклероз

Приём препарата Трисеквенс^® не показан во время беременности.

Если беременность наступает на фоне лечения препаратом Трисеквенс^®, то лечение должно быть немедленно прекращено.

Данные, основанные на ограниченном количестве случаев беременности, в процессе которой пациентки принимали гормональные препараты, свидетельствуют о неблагоприятном влиянии норэтистерона на плод. При дозах, превышающих те, которые обычно используют при ЗГТ, наблюдалась маскулинизация плодов женского пола. Результаты большинства проведённых к настоящему моменту эпидемиологических исследований, относящихся к непреднамеренному воздействию на плод сочетанных композиций эстрогенов и прогестагенов, свидетельствуют об отсутствии тератогенного и фетотоксического действия.

Приём препарата Трисеквенс^® не показан в период грудного вскармливания.

Трисеквенс^® — это препарат для постоянного, последовательного применения для ЗГТ. Таблетки, содержащие эстроген, принимают постоянно. Таблетки, содержащие прогестаген, добавляют последовательным образом в течение 10 дней каждого 28-дневного цикла. Следует принимать 1 таблетку внутрь 1 раз в сутки, без перерыва, предпочтительно в одно и то же время каждый день. Начинают приём таблеток, содержащих эстрадиол (таблетка голубого цвета), в течение 12 дней, после чего в течение последующих 10 дней следует проводить лечение эстрадиол/норэтистероном (таблетка белого цвета) и затем в течение 6 дней следует проводить лечение эстрадиолом (таблетка красного цвета). Во время фазы действия таблетки красного цвета происходит регулярное отделение функционального слоя эндометрия. После приёма последней таблетки красного цвета лечение продолжают, принимая на следующий день первую таблетку голубого цвета из новой упаковки.

Женщины с аменореей, не принимающие препараты ЗГТ, или женщины с нерегулярными кровотечениями, или женщины, переводимые с непрерывной терапии комбинированными препаратами ЗГТ, могут начинать лечение препаратом Трисеквенс^® в любой удобный день. Женщинам, переходящим с другого режима последовательной ЗГТ или женщинам, все ещё продолжающим курс последовательной ЗГТ, лечение препаратом Трисеквенс^® следует начинать на 5-тый день периода. Для начала и продолжения лечения симптомов постменопаузы следует назначать самую низкую эффективную дозу на самый короткий срок (смотри «Особые указания»). Назначение более высокой дозы комбинированного препарата может быть показано, если реакция на приём после трёх месяцев лечения недостаточна для удовлетворительного облегчения симптомов.

Если пациентка забыла принять одну таблетку, то забытую таблетку не следует принимать. Пропуск приёма препарата может увеличить вероятность возобновления вагинального кровотечения и появления мажущих вагинальных выделений.

Во всех случаях следует, по крайней мере, 1 раз в год проводить тщательную оценку соотношения риска и преимуществ и продолжать ЗГТ только до тех пор, пока преимущества от применения препарата превышают риск развития связанных с ним побочных эффектов.

Опыт клинического применения

К побочным действиям, наиболее часто встречающимся в клинических исследованиях препарата Трисеквенс^®, относятся вагинальные кровотечения и боли/болезненность в молочных железах, о которых сообщают приблизительно от 10 % до 20% пациенток. Вагинальные кровотечения обычно имели место в первые месяцы лечения. Боль в молочных железах обычно исчезала после нескольких месяцев лечения. Все неблагоприятные явления, наблюдавшиеся в рандомизированных клинических исследованиях препарата Трисеквенс^® или аналогичных препаратов ЗГТ с большей, по сравнению с плацебо, частотой, и которые, по общему мнению, возможно, связаны с ЗГТ, представлены ниже.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Очень часто (>1/10): боли или болезненные ощущения в молочных железах, нарушения менструального цикла или меноррагия.

Часто (>1/100; <1/10): отёк или увеличение молочных желёз, увеличение или рецидив фиброаденомы матки или развитие первичной фиброаденомы матки.

Нечасто (>1/1 000; <1/100): гиперплазия эндометрия, дисменорея.

Инфекции и инвазии

Часто (>1/100; <1/10): вагинальный кандидоз или вагинит.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Часто (>1/100; <1/10): задержка жидкости.

Нарушения психики

Часто (>1/100; <1/10): депрессия или обострение депрессии.

Нечасто (> 1/1 000; < 1/100): нервозность.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто (>1/100; <1/10): головная боль, мигрень или обострение мигрени.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто (>1/100; <1/10): тошнота, боль в животе, метеоризм или ощущение дискомфорта в брюшной полости.

Нечасто (>1/1 000; <1/100): метеоризм или вздутие живота.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто (>1/100; <1/10): боли в спине, судороги в икроножных мышцах.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто (>1/100; <1/10): периферические отёки, увеличение массы тела.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто (>1/1 000; <1/100): реакции повышенной чувствительности.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто (>1/1 000; <1/100): тромбофлебит поверхностных вен.

Редко (>1/1 0000; <1/1000): лёгочная эмболия, тромбофлебит глубоких вен.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто (> 1/1 000; <1/100): алопеция, гирсутизм или угри, зудящая сыпь или крапивница.

Прочие

Нечасто (>1/1 000; <1/100): отсутствие эффекта действия препарата.

Опыт пострегистрационного применения препарата

В дополнение к вышеперечисленным побочным реакциям, возникающим при приёме препарата Трисеквенс^®, ниже перечислены те побочные реакции, которые, возможно, относятся к лечению препаратом Трисеквенс^®.

Частота появления таких побочных реакций может быть классифицирована, как очень редко (<1/10000 пациенто-лет):

• Доброкачественные и злокачественные новообразования (включая кисты и полипы): рак эндометрия
• Нарушения психики: бессонница, беспокойство, изменение либидо
• Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, нарушение мозгового кровообращения
• Нарушения со стороны органа зрения: нарушения зрения
• Нарушения со стороны сосудов: усугубление артериальной гипертензии
• Нарушения со стороны сердца: инфаркт миокарда
• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, рвота
• Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: холецистит, желчнокаменная болезнь, обострение желчнокаменной болезни
• Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: себорея, сыпь, ангионевротический отёк
• Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: вульвовагинальный зуд
• Прочие: снижение массы тела, повышение артериального давления.

Рак молочной железы

Согласно данным большого числа эпидемиологических исследований и одного рандомизированного плацебоконтролируемого исследования, проведённого организацией «Право Женщин на Здоровье» (WHI, Women’s Health Initiative study), общий риск развития рака молочной железы возрастает с увеличением продолжительности курса ЗГТ.

Оценка относительного риска, полученная при повторном анализе оригинальных данных 51 эпидемиологического исследования (в которых более 80 % женщин проходили курс ЗГТ только эстрогеном) и результат анализа данных эпидемиологического исследования «Миллион женщин» (MWS, Million Women Study), практически одинаковы: 1,35 (доверительный интервал 95 %, 1,21–1,49) и 1,30 (доверительный интервал 95 %, 1,21–1,40), соответственно.

Результаты отдельных эпидемиологических исследований свидетельствуют в целом о более высоком риске развития рака молочной железы у женщин, проходящих курс комбинированной ЗГТ (эстроген плюс прогестаген), в сравнении с теми, кто принимал только эстрогены.

Данные исследования MWS свидетельствуют о том, что в сравнении с женщинами, никогда не проходившими курс ЗГТ, применение различных типов комбинированной (эстрогены плюс прогестаген) ЗГТ ассоциировано с более высоким риском развития рака молочной железы (RR = 2,00, при 95 % доверительном интервале: 1,88–2,12), в сравнении с теми, кто принимал только эстрогены (RR = 1,30, при 95 % доверительном интервале 1,21–1,40) или принимал тиболон (RR=1,45, 95 % доверительный интервал: 1,25–1,68).

По данным исследования WHI для всех женщин, проходивших курс комбинированной (эстрогены плюс прогестаген) ЗГТ в течение 5,6 лет, риск составил 1,24 (95 % доверительный интервал: 1,01–1,54) в сравнении с плацебо.

Абсолютные показатели рисков, рассчитанные по данным исследований MWS и WHI, представлены ниже:

Используя известную в среднем долю заболевания женщин раком молочной железы в развитых странах, в исследовании MWS установили, что:

• Рак молочной железы диагностируется примерно у 32 из 1000 женщин, не применяющих ЗГТ, в возрасте между 50 и 64 годами.
• На 1000 женщин, проходящих или недавно прошедших курс ЗГТ, число дополнительных случаев развития рака молочной железы в течение соответствующего периода составит:

При заместительной терапии только эстрогеном:

• между 0 и 3 (наиболее точная оценка = 1,5) при 5-ти летнем курсе
• между 3 и 7 (наиболее точная оценка = 5) при 10-ти летнем курсе

При комбинированной, эстроген плюс прогестаген, ЗГТ:

• между 5 и 7 (наиболее точная оценка = 6) при 5-ти летнем курсе
• между 18 и 20 (наиболее точная оценка = 19) при 10-ти летнем курсе.

В исследовании, проведенном WHI, установлено, что после курса лечения продолжительностью 5,6 лет у женщин в возрасте между 50 и 79 годами, развитие 8 дополнительных случаев инвазивного рака молочной железы на 10 000 женщин может быть обусловлено комбинированной, эстроген плюс прогестаген, ЗГТ (CEE + МРА). На основании проведённых в исследовании вычислений установлено, что:

• На 1000 женщин, принимавших плацебо, примерно 16 случаев развития инвазивного рака молочной железы может быть диагностировано за 5 лет.
• На 1000 женщин, которые принимали комбинированную, эстроген плюс прогестаген, ЗГТ (СЕЕ + МРА), число дополнительных случаев могло составить от 0–9 (наиболее точная оценка = 4) за 5 лет применения.

Число дополнительных случаев развития рака молочной железы у женщин, которые принимают препараты ЗГТ, аналогично для женщин, которые начали ЗГТ, независимо от возраста к началу терапии (возраст между 45 и 65 годами).

Рак эндометрия

Риск возникновения гиперплазии эндометрия и рака эндометрия у женщин с интактной маткой возрастает с увеличением продолжительности приёма исключительно эстрогенов. В соответствии с данными эпидемиологических исследований по наиболее точной оценке риска ожидается, что примерно у 5-ти из 1000 женщин, не проходивших курс ЗГТ, может быть диагностирован рак эндометрия в возрасте между 50 и 65 годами. В зависимости от продолжительности лечения и дозы эстрогена, увеличение риска развития рака эндометрия среди пациенток, принимающих исключительно эстроген, по имеющимся данным варьируется от 2 до 12 раз, в сравнении с пациентками, не принимающими эстрогены. Добавление прогестагена к монотерапии только эстрогеном существенно снижает этот риск.

К другим побочным реакциям, о которых сообщалось в связи с лечением комбинацией эстроген/прогестаген, относятся:

• Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: хлоазма, экссудативная полиморфная эритема, узловатая эритема, сосудистая пурпура.
• Возможная деменция (см. «Особые указания»).

При передозировке могут возникнуть тошнота и рвота.

Лечение — симптоматическое.

Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может возрастать при сопутствующем использовании веществ, известных в качестве индукторов изоферментов лекарственного метаболизма, в частности изоферментов цитохрома P450, таких как противоэпилептические средства (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) и антибиотики (например, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз).

Несмотря на то, что ритонавир и нелфинавир известны как мощные ингибиторы, при сопутствующем использовании со стероидными гормонами они проявляют стимулирующие свойства на метаболизм эстрогенов и прогестагенов.

Растительные препараты, содержащие Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), также могут стимулировать метаболизм эстрогенов и прогестагенов.

Клинически, повышенный метаболизм эстрогенов и прогестагенов может привести к снижению эффективности действия и изменениям характера маточного кровотечения.

Лекарственные средства, которые ингибируют активность печёночных микросомальных ферментов метаболизма лекарственных препаратов, например, кетоконазол, могут увеличить концентрацию активных веществ препарата Трисеквенс^®.

При решении вопроса о необходимости применения ЗГТ для лечения симптомов постменопаузы, она должна быть начата только при наличии симптомов, снижающих качество жизни пациентки. Частота медицинских осмотров индивидуальна, но не реже 1 раза в 6 месяцев — для оценки необходимости дальнейшего проведения ЗГТ. Во всех случаях следует, по крайней мере, продолжать ЗГТ только до тех пор, пока преимущества от применения препарата превышают риск развития связанных с ним побочных эффектов.

Медицинское обследование/контроль

Перед началом или возобновлением ЗГТ следует изучить историю болезни пациентки и семейный анамнез. При этом следует провести физикальное обследование (включая органы малого таза и молочные железы) и принять во внимание противопоказания и специальные меры предосторожности при применении. В процессе лечения рекомендуется проводить периодические осмотры пациентки, частоту и объём которых необходимо подбирать под каждую пациентку индивидуально. Необходимо рекомендовать женщинам сообщать о наблюдаемых ими изменениях в молочных железах врачу или медицинской сестре (см. раздел «Рак молочной железы»). В соответствии с принятой в настоящее время скрининговой практикой следует проводить обследования, включая маммографию, скорректированные в соответствии с индивидуальными клиническими показаниями.

Причины для немедленной отмены лечения

Лечение должно быть прервано в случае обнаружения противопоказания и в следующих ситуациях:

• Желтуха или нарушение функции печени
• Значительное повышение артериального давления
• Новый приступ головной боли типа мигрени
• Беременность

Гиперплазия эндометрия

Риск развития гиперплазии и рака эндометрия возрастает, когда вводятся одни эстрогены в течение длительного периода времени (смотри «Побочные действия»). Добавление прогестагена женщинам, не подвергавшимся гистерэктомии, в течение, по крайней мере, 10 дней на цикл, существенно снижает этот риск. Развитие кровотечения и появление мажущих выделений может иметь место в течение первых месяцев лечения. Если развитие кровотечения или появление мажущих выделений происходит через некоторое время после начала лечения или продолжается после прекращения лечения, то следует исследовать причину этого явления, для чего делают биопсию эндометрия, чтобы исключить возможность злокачественного образования в эндометрии.

Рак молочной железы

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с WHI (Women’s Health Initiative study), а также эпидемиологические исследования, включая MWS (Million Women Study), показали, что существует повышенный риск развития рака молочной железы у женщин, принимающих эстрогены, эстроген-прогестагенные сочетания или тиболон в процессе ЗГТ на протяжении нескольких лет (смотри «Побочные действия»). При всех случаях ЗГТ в течение нескольких лет превышающий норму риск становится очевидным, и он возрастает с продолжительностью приёма, но возвращается к исходному состоянию в течение нескольких лет (максимум пяти) после прекращения лечения.

В исследовании MWS относительный риск возникновения рака молочной железы, связанный с приёмом конъюгированных лошадиных эстрогенов или эстрадиола (Е2), был выше, когда прогестаген добавляли либо последовательно, либо постоянно независимо от вида прогестагена. Данные о существовании различия в риске при различных путях приёма препарата отсутствуют.

В исследовании WHI непрерывное применение комбинированного препарата на основе конъюгированного лошадиного эстрогена и медроксипрогестерона ацетата (МПА) ассоциировалось с развитием рака молочной железы, который был незначительно больше в размере и при котором более часто, в сравнении с применением плацебо, имели место метастазы в регионарные лимфатические узлы. При ЗГТ, в особенности при сочетанном лечении эстроген — прогестагеном, наблюдается увеличение плотности маммографических снимков, что может затруднять рентгенологическое выявление рака молочной железы.

Венозная тромбоэмболия

ЗГТ связывают с более высоким относительным риском развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а именно, тромбоза вен или лёгочной эмболии. В одном рандомизированном контролируемом исследовании и в эпидемиологических исследованиях было установлено двух-трёхкратное увеличение риска для пациенток, использующих ЗГТ, в сравнении с теми, кто не проходил этот курс лечения. Установлено, что у не проходивших этот курс лечения женщин, число случаев ВТЭ, которое имеет место за 5-летний период, составляет примерно 3 на 1000 женщин в возрасте 50-59 лет и 8 на 1000 женщин в возрасте 60–69 лет. По приблизительной оценке у здоровых женщин, которые использовали ЗГТ в течение 5 лет, число дополнительных случаев ВТЭ за 5 лет составляет 2–6 (наиболее точная оценка = 4) на 1000 женщин в возрасте 50–59 лет и 5–15 (наиболее точная оценка = 9) на 1000 женщин в возрасте 60–69 лет. Наступление этого события более вероятно в первый год ЗГТ, чем в последующий период. К общепризнанным факторам риска развития ВТЕ относятся имеющиеся в личном или семейном анамнезе тяжёлая степень ожирения (индекс массы тела >30 кг/м²) и системная красная волчанка. Отсутствует единое мнение по поводу возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. Пациентки с наличием в анамнезе ВТЭ или известным тромбофилическим статусом имеют повышенный риск развития ВТЭ. ЗГТ может увеличить степень подобного риска. Необходимо исследовать серьёзные случаи тромбоэмболии или периодически повторяющиеся случаи самопроизвольного аборта в персональном или семейном анамнезе для того, чтобы исключить предрасположенность к тромбофилии. До тех пор, пока не будет проведена тщательная оценка тромбофилических факторов или не начато лечение антикоагулянтами, назначение ЗГТ таким больным следует считать противопоказанным. Для назначения ЗГТ тем женщинам, которые уже принимают антикоагулянты, необходимо тщательно взвесить соотношение польза/риск применения ЗГТ. Риск возникновения ВТЭ может временно возрастать при продолжительной иммобилизации, обширной травме или радикальном хирургическом вмешательстве. В послеоперационном периоде должно уделяться тщательное внимание профилактическим мерам по предотвращению случаев ВТЭ. Если плановая операция влечёт за собой состояние продолжительной иммобилизации, в частности, оно может иметь место при абдоминальном вмешательстве или ортопедической хирургии нижних конечностей, необходимо рассмотреть возможность временно, за 4–6 недель до операции, приостановить ЗГТ. Лечение не следует возобновлять до тех пор, пока женщина не приобретёт полную подвижность.

Если ВТЭ развивается после начала лечения, приём лекарства следует прервать. Сразу же, как только больной заметил возможный тромбоэмболический симптом (болезненная отёчность нижней конечности, внезапная боль в груди, одышка), он должен проинформировать о нем своего врача.

Ишемическая болезнь сердца

На основании рандомизированных контролируемых исследований нельзя сделать выводов о преимуществе постоянного применения лошадиных эстрогенов и МПА. Два больших клинических исследования (WHI and HERS i.e. Heart and oestrogen/progestin Replacement Study) показали возможность повышенного риска заболеваемости сердечно-сосудистой системы в первый год применения комбинации и в целом не обнаружили преимущества. Для других препаратов ЗГТ имеются только ограниченные данные результатов рандомизированных, контролируемых исследований, оценивающих их действие на заболеваемость сердечно-сосудистой системы или смертность.

Следовательно, остаётся неясным распространяется ли это влияние также и на другие препараты ЗГТ.

Нарушение мозгового кровообращения

Крупное рандомизированное клиническое исследование (WHI) выявило, в качестве вторичного результата, повышенный риск развития ишемического инсульта у здоровых женщин, проходивших непрерывно курс лечения комбинацией лошадиных эстрогенов и МПА. По проведённой оценке у женщин, не проходивших курс ЗГТ, число случаев нарушения мозгового кровообращения, которые могут иметь место на протяжении 5 лет, составляет примерно 3 на 1000 женщин в возрасте 50–59 лет и 11 случаев на 1000 женщин в возрасте 60–69 лет. У тех женщин, которые в течение 5 лет принимали комбинацию конъюгированных эстрогенов и МПА, число дополнительных случаев нарушения мозгового кровообращения колеблется в диапазоне от 0 до 3 (наиболее точная оценка = 1) на 1000 женщин в возрасте 50–59 лет, и 1–9 случаев на 1000 женщин в возрасте 60–69 лет (наиболее точная оценка = 4). Данные о том, распространяется ли это повышение риска на другие препараты ЗГТ, неизвестны.

Рак яичников

Длительное применение (по крайней мере, в течение 5–10 лет) только препаратов эстрогена при ЗГТ женщин с удалённой маткой связывают в некоторых эпидемиологических исследованиях с повышенным риском рака яичников. Остается неясным — увеличивает ли длительный приём комбинированных препаратов ЗГТ риск развития рака яичников, по сравнению с риском, обусловленным применением только препаратов, содержащих эстроген.

Другие состояния

Эстрогены могут приводить к задержке жидкости в организме, и поэтому пациенты с дисфункцией сердечно-сосудистой системы или почек должны находиться под тщательным наблюдением. Пациенты с терминальной почечной недостаточностью должны находиться под тщательным наблюдением, поскольку ожидается, что уровень циркулирующих активных компонентов при приёме препарата Трисеквенс^® будет увеличиваться.

Женщины с гипертриглицеридемией в анамнезе подлежат тщательному обследованию в процессе ЗГТ, поскольку имеются сообщения о том, что при этом состоянии при лечении эстрогеном отмечены редкие случаи значительного увеличения содержания триглицеридов в плазме, которое приводит к панкреатиту.

Эстрогены повышают концентрацию тироксин-связывающего глобулина, что приводит к повышению общей концентрации циркулирующих гормонов щитовидной железы, определяемого по содержанию протеин-связанного йода, концентрации тироксина, (определяемого методом колоночной хроматографии или при радиоиммунологическом исследовании) или трийодтиронина (определяемого при радиоиммунологическом исследовании). Уровень поглощения трийодтиронина (Т3) снижается, что указывает на повышение концентрации тироксин-связывающего глобулина (ТСГ). Концентрации свободного тироксина (Т4) и трийодтиронина (Т3) остаются неизменными. Могут повышаться концентрации других связывающих белков сыворотки крови, в том числе кортикоид-связывающего глобулина, глобулинов, связывающих половые гормоны, что приводит к повышению концентрации циркулирующих кортикостероидов и половых гормонов, соответственно. Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Может повышаться концентрация и других белков плазмы (субстрат ангиотензиногена/ренина, альфа1-антитрипсин, церулоплазмин).

Нет неопровержимых доказательств улучшения когнитивной функции. Существует полученное в WHI исследовании некое доказательство существования риска возможной деменции у женщин, которые после 65 лет начали постоянно принимать комбинированный препарат, содержащий лошадиные эстрогены и МПА. Неизвестно, распространяется ли это на женщин в более молодом возрасте в состоянии постменопаузы или на другие препараты ЗГТ.

Трисеквенс^® не обладает контрацептивным действием.

Неизвестно.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Не замораживать.

Хранить диск с таблетками в картонной пачке.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген + прогестаген)

• АТХ

  G03FB05

• Действующее вещество

  Эстрадиол + Норэтистерона ацетат