Вемлиди®
, таблеткиРегистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит:
действующее вещество: тенофовира алафенамида фумарат 28,04 мг (в пересчёте на тенофовира алафенамид 25 мг);
вспомогательные вещества:
Ядро таблетки:
лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Оболочка таблетки:
Опадрай Ⅱ жёлтый 85F120028: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк, краситель железа оксид жёлтый (E172).
Описание
Круглые таблетки, покрытые плёночной оболочкой жёлтого цвета, с гравировкой "GSI" на одной стороне и "25" на другой.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия
Тенофовира алафенамид представляет собой фосфоноамидатное пролекарство тенофовира (аналог 2’-дезоксиаденозинмонофосфата).
Тенофовира алафенамид проникает в первичные гепатоциты путём пассивной диффузии и переносится транспортёрами печёночного захвата — транспортными полипептидами органических анионов (OATP1B1 и OATP1B3). В первичных гепатоцитах тенофовира алафенамид в первую очередь гидролизуется с помощью карбоксилэстеразы-1 с образованием тенофовира. Внутриклеточный тенофовир впоследствии фосфорилируется до фармакологически активного метаболита тенофовира дифосфата. Тенофовира дифосфат ингибирует репликацию вируса гепатита B (ВГВ) путём внедрения в вирусную дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) с помощью обратной транскриптазы ВГВ, что приводит к обрыву цепи ДНК.
Тенофовир обладает специфичной активностью по отношению к ВГВ и вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2). Тенофовира дифосфат является слабым ингибитором ДНК-полимераз млекопитающих, которые включают митохондриальную ДНК-полимеразу у, а исходя из нескольких проведённых исследований, в том числе исследований митохондриальной ДНК, митохондриальная токсичность in vitro не доказана.
Противовирусная активность
Противовирусную активность тенофовира алафенамида оценивали в клетках гепатоцеллюлярной карциномы (HepG2) с помощью набора клинических штаммов ВГВ, генотипов А-Н. Значения ЕС50 (50 % эффективная концентрация) для тенофовира алафенамида варьировали от 34,7 до 134,4нМ, при общем среднем значении ЕС50 86,6 нМ. СС50 (50 % цитотоксическая концентрация) в клетках HepG2 составляла > 44400 нМ.
Резистентность
В рамках объединённого анализа пациентов, получающих препарат Вемлиди®, для пациентов, у которых произошел вирусологический прорыв (2 визита подряд с ДНК ВГВ ≥ 69 МЕ/мл после снижения < 69 МЕ/мл или увеличение ДНК ВГВ на 1,0 log10 или выше по сравнению с самым низким уровнем) или у которых уровень ДНК ВГВ составил ≥ 69 МЕ/мл на 96-й неделе или при преждевременном прекращении лечения на 24-ой неделе или позднее, был проведен анализ генетической последовательности в парных пробах, включающих исходные штаммы ВГВ и штаммы ВГВ, выделенные в ходе лечения. При анализе на 48-й (N = 20) и 96-й неделе (N = 72) в этих штаммах не были выявлены замены аминокислот, обусловленные устойчивостью к препарату Вемлиди® (генотипический и фенотипический исследования).
Перекрёстная резистентность
Противовирусная активность тенофовира алафенамида оценивалась на основании набора штаммов, содержащих мутации нуклеозидных/нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы в клетках HepG2. Штаммы ВГВ, экспрессирующие замены rtV173L, rtL180M и rtM204V/I, связанные с резистентностью к ламивудину, оставались чувствительными к тенофовира алафенамиду (<2-кратное изменение величины ЕС50). Штаммы ВГВ, экспрессирующие замены rtL180M, rtM204V и rtT184G, rtS202G, или rtM250V, связанные с резистентностью к энтекавиру, сохраняли чувствительность к тенофовира алафенамиду.
Штаммы ВГВ, экспрессирующие отдельные замены rtА181Т, rtA181V или rtN236T, связанные с устойчивостью к адефовиру, оставались чувствительными к тенофовира алафенамиду; вместе с тем, штамм ВГВ, экспрессирующий rtA181V и rtN236T, продемонстрировал снижение чувствительности к тенофовира алафенамиду (3,7-кратное изменение величины ЕС50). Клиническая значимость данных замен неизвестна.
Фармакокинетика
Всасывание
После приёма внутрь препарата Вемлиди® натощак взрослыми пациентами с хроническим гепатитом В максимальные концентрации тенофовира алафенамида в плазме крови наблюдались приблизительно через 0,48 часа после приёма дозы.
На основании популяционного фармакокинетического анализа исследований Фазы 3 при участии пациентов с хроническим гепатитом В (ХГВ), средние значения площади под фармакокинетической кривой в течение 24 часов (AUC0-24) в состоянии равновесия для тенофовира алафенамида и тенофовира составили 0,22 мкг*ч/мл и 0,32 мкг*ч/мл, соответственно.
Показатели максимальной концентрации (Сmах) в состоянии равновесия для тенофовира алафенамида и тенофовира составили 0,18 и 0,02 мкг*ч/мл, соответственно. По сравнению с приёмом натощак, приём однократной дозы препарата Вемлиди® одновременно с пищей с высоким содержанием жиров привел к увеличению экспозиции тенофовира алафенамида на 65 %.
Распределение
Связывание тенофовира алафенамида с белками плазмы крови составило приблизительно 80 %. Связывание тенофовира с белками плазмы крови человека составляет менее 0,7 % и не зависит от концентрации в диапазоне от 0,01 до 25 мкг/мл.
Метаболизм
Для человека метаболизм является основным способом выведения тенофовира алафенамида, на его долю приходится > 80 % дозы для приёма внутрь. Исследования in vitro показали, что тенофовира алафенамид метаболизируется в тенофовир (основной метаболит) под воздействием карбоксилэстеразы-1 в гепатоцитах и под воздействием катепсина А в мононуклеарных клетках периферической крови и макрофагах.
In vivo тенофовира алафенамид гидролизуется внутри клеток с образованием тенофовира (основной метаболит), который фосфорилируется в тенофовира дифосфат (активный метаболит).
In vitro тенофовира алафенамид не метаболизируется под влиянием цитохромов (CYP) CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 или CYP2D6. Минимальное влияние на метаболизм тенофовира алафенамида оказывает CYP3A4.
Выведение
Почечная экскреция тенофовира алафенамида в неизменённом виде представляет собой вспомогательный путь выведения, при котором выводится менее 1 % дозы. Тенофовира алафенамид выводится главным образом после преобразования в тенофовир в процессе метаболизма. Средние периоды полувыведения тенофовира алафенамида и тенофовира из плазмы крови составляют 0,51 и 32,37 часа, соответственно. Тенофовир выводится из организма через почки, в этом задействованы два механизма — клубочковая фильтрация и активная канальцевая секреция.
Линейность/нелинейность
Показатели фармакокинетики тенофовира алафенамида зависели от дозы в диапазоне от 8 до 125 мг.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Возраст, пол и раса
Клинически значимые различия в фармакокинетике в зависимости от возраста или расовой принадлежности не выявлены. Различия в фармакокинетике в зависимости от пола не считались клинически значимыми.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью общие концентрации тенофовира алафенамида и тенофовира в плазме крови ниже, чем у пациентов с нормальной функцией печени. После поправки на связывание с белками концентрации несвязанного (свободного) тенофовира алафенамида в плазме крови при тяжёлой печёночной недостаточности и нормальной функции печени не различались.
Пациенты с нарушением функции почек
В исследованиях тенофовира алафенамида не наблюдались клинически значимые различия в фармакокинетике тенофовира алафенамида или тенофовира между здоровыми добровольцами и пациентами с тяжёлой почечной недостаточностью (расчётный клиренс креатинина (КК) > 15, но < 30 мл/мин).
Дети
Оценку фармакокинетики тенофовира алафенамида и тенофовира проводили у ВИЧ-1-инфицированных ранее не проходивших лечение подростков, которые получали тенофовира алафенамид (10 мг) совместно с элвитегравиром, кобицистатом и эмтрицитабином в виде комбинированного препарата с фиксированной дозировкой в одной таблетке (Кобицистат + Тенофовира алафенамид + Элвитегравир + Эмтрицитабин). Клинически значимые различия в фармакокинетике тенофовира алафенамида или тенофовира между подростками и взрослыми, инфицированными ВИЧ-1, не наблюдались.
Показания
Лечение хронического гепатита B у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
- Детский возраст до 12 лет и масса тела <35 кг (эффективность и безопасность не установлены).
- Период грудного вскармливания (безопасность не установлена).
- Пациентам с терминальной почечной недостаточностью (КК<15 мл/мин), которым не проводится гемодиализ (эффективность и безопасность не установлены).
- Одновременный приём с другими препаратами, содержащими тенофовира алафенамид, тенофовира дизопроксила фумарат или адефовира дипивоксил.
- Пациенты с редко встречающимися наследственными нарушениями, связанными с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
С осторожностью
◦ Пациенты с сочетанной инфекцией ВИЧ и ВГВ или ВГВ и вируса гепатита С или D (см. раздел «Особые указания»);
◦ Пациенты, инфицированные ВГВ с декомпенсированным заболеванием печени и степенью тяжести цирроза > 9 баллов по классификации Чайлд-Пью (то есть, класс С) (эффективность и безопасность не установлена у данной популяции).
◦ У пациентов, принимающих другие лекарственные препараты, совместное применение которых с препаратом Вемлиди®, не рекомендуется (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), включая:
- лекарственные препараты индукторы Р-гликопротеина (P-gp) (например, рифампицин, рифабутин, карбамазепин, фенобарбитал или зверобой продырявленный [Hypericum perforatum]);
- лекарственные препараты, являющиеся сильными ингибиторами P-gp;
- противосудорожные препараты: карбамазепин, окскарбазепин; фенобарбитал, фенитоин;
- противогрибковые препараты: интраконазол, кетоконазол;
- антимикобактериальные препараты, такие как: рифампицин, рифапентин, рифабутин;
- лекарственные препараты для лечения ВИЧ-инфекции — ингибиторы протеазы, такие как: атазанавир/кобицистат; атазанавир/ритонавир; дарунавир/кобицистат; дарунавир/ритонавир; лопинавир/ритонавир; типранавир/ритонавир.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Данные по применению тенофовира алафенамида у беременных женщин ограничены (менее 300 исходов беременности) или отсутствуют. Вместе с тем, большое количество данных о беременных женщинах, получавших тенофовира дизопроксила фумарат (более 1000 наблюдений), указывает на отсутствие пороков развития или эмбриональной/неонатальной токсичности, связанных с тенофовира дизопроксила фумаратом.
Исследования на животных не показали прямого или косвенного неблагоприятного воздействия, обусловленного репродуктивной токсичностью.
Таким образом, при необходимости, может быть рассмотрена возможность использования препарата Вемлиди® во время беременности.
Период грудного вскармливания
Сведения о том, выделяется ли тенофовира алафенамид в грудное молоко, отсутствуют. Однако исследования на животных показали, что тенофовир выделяется в молоко. Информации о воздействии тенофовира на новорождённых /младенцев недостаточно.
Нельзя исключать риск для грудного ребёнка, поэтому препарат Вемлиди® противопоказан к применению в период грудного вскармливания.Фертильность
Данные о влиянии препарата Вемлиди® на фертильность человека отсутствуют. Исследования на животных не показали неблагоприятного воздействия тенофовира алафенамида на фертильность.
Способ применения и дозы
Для приёма внутрь.
Лечение должно начинаться и контролироваться врачом, имеющим опыт лечения хронического гепатита B.
Взрослые и подростки (в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 35 кг): 1 таблетка 1 раз в сутки с пищей. Таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая водой. Таблетки не рекомендуется разжёвывать.
Прекращение лечения
Вопрос о прекращении лечения может рассматриваться следующим образом (см. раздел «Особые указания»):
- У пациентов с выявляемым е-антигеном вируса гепатита B (HBeAg-положительных) без цирроза печени лечение следует продолжать, по крайней мере, в течение 6–12 месяцев после подтверждения сероконверсии по НВе (исчезновение HBeAg и исчезновение ДНК вируса гепатита B с выявлением антител к НВе), или до сероконверсии по HBs, или до момента утраты эффективности лечения (см. раздел «Особые указания»). После прекращения лечения рекомендуется регулярно обследовать пациента с целью выявления рецидива виремии.
- У HBeAg-отрицательных пациентов без цирроза печени лечение следует продолжать, как минимум, до сероконверсии по HBs или до появления признаков неэффективности лечения. При продолжительном лечении в течение более 2-х лет рекомендуется регулярно обследовать пациента с целью подтверждения того, что выбранное для конкретного пациента лечение остаётся оптимальным.
Пропущенная доза
Если, в случае пропуска дозы, с момента обычного приёма прошло не более 18 часов, больному следует принять пропущенную дозу препарата Вемлиди® как можно скорее, а затем продолжить приём в обычном режиме. Если с момента обычного приёма прошло более 18 часов, больному не следует принимать пропущенную дозу, а просто продолжить приём в обычном режиме.
Если в течение часа после приёма препарата Вемлиди® у пациента возникает рвота, ему следует принять ещё одну таблетку. Если рвота возникает более, чем через час после приёма препарата Вемлиди®, ещё одну таблетку принимать не нужно.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Для пациентов в возрасте 65 лет и старше коррекция дозы препарата Вемлиди® не требуется (см. раздел «Фармакокинетика»).
Нарушение функции почек
Для взрослых или подростков (в возрасте не младше 12 лет и массой тела не менее 35 кг) с расчётным КК ≥15 мл/мин или для пациентов с КК <15 мл/мин, получающих гемодиализ, коррекция дозы препарата Вемлиди® не требуется.
В дни гемодиализа препарат Вемлиди® следует принимать после окончания сеанса гемодиализа (см. раздел «Фармакокинетика»).
Приём препарата Вемлиди® противопоказан пациентам с КК < 15 мл/мин и отсутствием гемодиализа (см. раздел «Особые указания»).
Нарушение функции печени
Для пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы препарата Вемлиди® не требуется (см. раздел «Особые указания» и «Фармакокинетика»).
Дети
Безопасность и эффективность препарата Вемлиди® у детей младше 12 лет или с массой тела <35 кг в настоящее время не установлена. Данные отсутствуют.
Побочное действие
Краткое описание профиля безопасности
Оценка нежелательных реакций основана на объединённых данных по безопасности, полученных в ходе 2 исследований 3 фазы, в которых 866 пациентов, инфицированных ВГВ, получали тенофовира алафенамид 25 мг один раз в сутки в двойном слепом режиме вплоть до 96-ой недели (при средней продолжительности воздействия препарата в ходе слепого исследования, составлявшей 104 недели). Самыми часто встречающимися нежелательными реакциями были головная боль (12 %), тошнота (6 %) и слабость (6 %). После 96-й недели пациенты или продолжали исходную схему лечения в слепом режиме, или принимали препарат Вемлиди® в открытом режиме.
Никаких дополнительных нежелательных реакций на препарат Вемлиди® не было выявлено с 96 по 120 неделю в рамках двойной слепой фазы и в подгруппе пациентов, получавших препарат Вемлиди® в открытом режиме (см. раздел "Фармакодинамика).
Сводная таблица нежелательных реакций
При применении тенофовира алафенамида у пациентов с хроническим гепатитом В были отмечены следующие нежелательные лекарственные реакции (Таблица 1).
Ниже приведены нежелательные реакции с распределением по классу систем органов и частоте встречаемости на основании анализа в течение 96 недель. Частота нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от≥ 1/10000 до <1/1000) или очень редко (<1/10000).
| Класс систем органов | |
| Частота | Нежелательная реакция |
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | |
| Часто | Диарея, рвота, тошнота, боль в животе, вздутие живота, метеоризм |
| Общие расстройства и осложнения в месте введения | |
| Часто | Слабость |
| Нарушения со стороны нервной системы | |
| Очень часто | Головная боль |
| Часто | Головокружение |
| Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой ткани | |
| Часто | Сыпь, зуд |
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | |
| Часто | Повышение активности АЛТ |
| Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани | |
| Часто | Артралгия |
Передозировка
В случае передозировки пациент должен находиться под наблюдением на предмет появления признаков токсичности (см. раздел «Побочное действие»).
Лечение передозировки препаратом Вемлиди® включает в себя общие поддерживающие меры, в том числе контроль показателей жизненно важных функций и наблюдение за клиническим состоянием пациента.
Тенофовир эффективно выводится путём гемодиализа с коэффициентом экстракции приблизительно 54 %. Неизвестно, выводится ли тенофовир с помощью перитонеального диализа.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследования взаимодействия проводили только у взрослых.
Противопоказано одновременное применение препарата Вемлиди® с препаратами, содержащими тенофовира дизопроксил фумарат, тенофовира алафенамид или адефовира дипивоксил.
Лекарственные препараты, которые могут оказывать отрицательное влияние на тенофовира алафенамид
Транспортировку тенофовира алафенамида осуществляют P-gp и белок резистентности рака молочной железы (BCRP). Предполагается, что лекарственные препараты, являющиеся стимуляторами P-gp (например, рифампицин, рифабутин, карбамазепин, фенобарбитал или зверобой продырявленный), снижают концентрации тенофовира алафенамида в плазме крови, что может приводить к утрате терапевтического эффекта препарата Вемлиди®. Назначать такие лекарственные препараты совместно с препаратом Вемлиди® не рекомендуется.
Одновременный приём препарата Вемлиди® с лекарственными препаратами, ингибирующими P-gp и BCRP, может повышать концентрацию тенофовира алафенамида в плазме крови. Не рекомендуется назначать препарат Вемлиди® совместно с сильными ингибиторами P-gp.
Тенофовира алафенамид является субстратом OATP1B1 и OATP1B3 in vitro. Активность OATP1B1 и/или OATP1B3 может оказывать отрицательное влияние на распределение тенофовира алафенамида в организме.
Влияние тенофовира алафенамида на другие лекарственные препараты
Тенофовира алафенамид не является ингибитором систем CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 или CYP2D6 in vitro. Он не является ни ингибитором ни индуктором CYP3A in vivo.
Тенофовира алафенамид не является ингибитором уридиндифосфат глюкуронозилтрансферазы (УДФ-ГТ) 1А1 in vitro. Неизвестно, является ли тенофовира алафенамид ингибитором других ферментов УДФ-ГТ.
Информация о взаимодействии препарата Вемлиди® с возможными сопутствующими лекарственными препаратами представлена в Таблице 1 ниже (увеличение показано как уменьшение — отсутствие изменений — дважды в сутки — “2 p/сут.”; разовая доза — “РД”; один раз в сутки — “1 р/сут.” и внутривенно — “ВВ”). Описанные лекарственные взаимодействия основаны на проведённых исследованиях тенофовира алафенамида или являются ожидаемыми при применении препарата Вемлиди®.
| Лекарственный препарат (терапевтическая группа) | Влияние на уровни лекарственных препаратова,b Средний коэффициент изменения (90 % доверительный интервал) AUC, Сmaх, Сmin | Рекомендации относительно совместного назначения с препаратом Вемлиди® |
| ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
| Карбамазепин (300 мг внутрь, 2 р/сут.) | Тенофовира алафенамид ↓Сmax 0,43 (0,36, 0,51) ↓ AUC 0,45 (0,40, 0,51) | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Тенофовира алафенамидс (25 мг внутрь, РД) | Тенофовир ↓ Сmax 0,70 (0,65, 0,74) ↔ AUC 0,77 (0,74, 0,81) | |
| Окскарбазепин Фенобарбитал | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↓ Тенофовира алафенамид | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↓ Тенофовира алафенамид | Одновременный приём не рекомендуется. | |
| Мидазоламd (2,5 мг внутрь, РД) | Мидазолам ↔ Сmax 1,02(0,92, 1,13) ↔ AUC 1,13 (1,04, 1,23) | Коррекция дозы мидазолама (принимаемой внутрь или ВВ) не требуется. |
| Тенофовира алафенамидс (25 мг внутрь, 1 р/сут.) | ||
| Мидазоламd (1 мг ВВ, РД) | Мидазолам ↔ Сmax 0,99 (0,89, 1,11) ↔ AUC 1,08(1,04, 1,14) | |
| Тенофовира алафенамидс (25 мг внутрь, 1 р/сут.) | ||
| АНТИДЕПРЕССАНТЫ | ||
| Сертралин (50 мг внутрь, РД) | Тенофовира алафенамид ↔ Сmax 1,00 (0,86,1,16) ↔ AUC 0,96 (0,89, 1,03) | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или сертралина не требуется. |
| Тенофовира алафенамидe (10 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовир ↔ Сmax 1,10(1,00, 1,21) ↔ AUC 1,02(1,00, 1,04) ↔ Cmin 1,01 (0,99, 1,03) | |
| Сертралин (50 мг внутрь, РД) | Сертралин ↔ Сmax 1,14 (0,94, 1,38) ↔ AUC 0,93 (0,77, 1,13) | |
| Тенофовира алафенамиде (10 мг внутрь, 1 р/сут.) | ||
| ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
| Итраконазол Кетоконазол | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↑ Тенофовира алафенамид | Одновременный приём не рекомендуется. |
| ПРОТИВОМИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА | ||
| Рифампицин | Взаимодействие не изучено. | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Рифапентин | Предположительно: ↓ Тенофовира алафенамид | |
| Рифабутин | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↓ Тенофовира алафенамид | Одновременный приём не рекомендуется. |
| ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С | ||
| Софосбувир (400 мг внутрь, 1 р/сут.) | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↔ Софосбувир ↔ GS-331007 | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или софосбувира не требуется. |
| Ледипасвир/софосбувир (90 мг/400 мг внутрь, 1 р/сут.) | Ледипасвир ↔ Сmax 1,01 (0,97, 1,05) ↔ AUC 1,02 (0,97, 1,06) ↔ Cmin l,02 (0,98,1,07) | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или ледипасвира/софосбувира не требуется. |
| Тенофовира алафенамидf (25 мг внутрь, 1 р/сут.) | Софосбувир ↔ Сmax 0,96 (0,89,1,04) ↔ AUC 1,05 (1,01, 1,09) GS-331007g ↔ Сmax 1,08 (1,05, 1,11) ↔ AUC 1,08(1,06, 1,10) ↔ Cmin 1,10 (1,07, 1,12) Тенофовира алафенамид ↔ Сmax 1,03 (0,94,1,14) ↔AUC 1,32(1,25, 1,40) Тенофовир ↑ Сmax 1,62(1,56, 1,68) ↑ AUC 1,75 (1,69, 1,81) ↑ Cmin 1,85(1,78, 1,92) | |
| Софосбувир/велпатасвир (400 мг/ 100 мг внутрь, 1 р/сут.) | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↔ Софосбувир ↔ GS-331007 ↔ Велпатасвир ↑ Тенофовира алафенамид | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или софосбувира/велпатасвира не требуется. |
| Софосбувир/Велпатасвир/ Воксилапревир (400 мг/100 мг/100 мг + 100 мгi внутрь, 1 р/сут.) | Софосбувир ↔ Сmax 0,95 (0,86, 1,05) ↔ AUC 1,01 (0,97, 1,06) | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или софосбувира/велпатасвира/воксилапревира не требуется. |
| Тенофовира алафенамидf (25 мг внутрь, 1 р/сут.) | GS-331007g ↔ Сmax 1,02 (0,98, 1,06) ↔ AUC 1,04 (1,01, 1,06) Велпатасвир ↔ Сmax 1,05 (0,96,1,16) ↔AUC 1,01 (0,94, 1,07) ↔ Cmin 1,01 (0,95,1,09) Воксилапревир ↔ Сmax 0,96 (0,84, 1,11) ↔ AUC 0,94 (0,84, 1,05) ↔ Cmin l,02 (0,92,1,12) Тенофовира алафенамид ↑ Сmax 1,32 (1,17, 1,48) ↑AUC 1,52 (1,43, 1,61) | |
| АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВ ВИЧ-ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ | ||
| Атазанавир/кобицистат (300 мг/150 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафенамид ↑ Сmax 1,80(1,48,2,18) ↑AUC 1,75 (1,55, 1,98) | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Тенофовира алафенамидс (10 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовир ↑ Сmax 3,16 (3,00, 3,33) t ↑AUC 3,47 (3,29, 3,67) ↑Cmin 3,73 (3,54,3,93) Атазанавир ↔ Сmax 0,98 (0,94, 1,02) ↔ AUC 1,06(1,01, 1,11) ↔ Cmin 1,18 (1,06, 1,31) Кобицистат ↔ Сmax 0,96 (0,92, 1,00) ↔AUC 1,05 (1,00, 1,09) ↑Cmin 1,35 (1,21, 1,51) | |
| Атазанавир/ритонавир (300 мг/100 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафенамнд ↑ Сmax 1,77 (1,28, 2,44) ↑AUC 1,91 (1,55,2,35) | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Тенофовира алафенамидс (10 мг внутрь, РД) | Тенофовир ↑Сmax 2,12 (1,86, 2,43) ↑AUC 2,62 (2,14,3,20) Атазанавир ↔ Сmax 0,98 (0,89, 1,07) ↔ AUC 0,99 (0,96, 1,01) ↔ Cmin 1,00 (0,96, 1,04) | |
| Дарунавир/кобицистат (800 мг/150 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафенамад ↔ Сmax 0,93 (0,72,1,21) ↔ AUC 0,98 (0,80, 1,19) | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Тенофовира алафенамидс (25 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовир ↑ Сmax 3,16 (3,00, 3,33) ↑AUC 3,24 (3,02, 3,47) ↔ Cmin 3,21 (2,90, 3,54) Дарунавир ↔ Сmax 1,02 (0,96, 1,09) ↔ AUC 0,99 (0,92, 1,07) ↔ Cmin 0,97 (0,82, 1,15) Кобицистат ↔ Сmax 1,06 (1,00, 1,12) ↔ AUC 1,09 (1,03, 1,15) ↔ Cmin 1,11(0,98, 1,25) | |
| Дарунавир/ритонавир (800 мг/100 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафенамид ↑ Сmax 1,42 (0,96, 2,09) ↔ AUC 1,06 (0,84, 1,35) | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Тенофовира алафенамидс (10 мг внутрь, РД) | Тенофовир ↑ Сmax 2,42 (1,98, 2,95) ↑AUC 2,05 (1,54, 2,72) Дарунавир ↔ Сmax 0,99 (0,91, 1,08) ↔ AUC 1,01 (0,96, 1,06) ↔ Cmin 1,13 (0,95, 1,34) | |
| Дарунавир/кобицистат (800 мг/150 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафенамад ↔ Сmax 0,93 (0,72,1,21) ↔ AUC 0,98 (0,80, 1,19) | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Тенофовира алафенамидс (25 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовир ↑ Сmax 3,16 (3,00, 3,33) ↑AUC 3,24 (3,02, 3,47) ↑ Cmin 3,21 (2,90, 3,54) Дарунавир ↔ Сmax 1,02 (0,96, 1,09) ↔ AUC 0,99 (0,92, 1,07) ↔ Cmin 0,97 (0,82, 1,15) Кобицистат ↔ Сmax 1,06 (1,00, 1,12) ↔ AUC 1,09 (1,03, 1,15) ↔ Cmin 1,11(0,98, 1,25) | |
| Дарунавир/ритонавир (800 мг/100 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафенамид ↑ Сmax 1,42 (0,96, 2,09) ↔ AUC 1,06 (0,84, 1,35) | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Тенофовира алафенамидс (10 мг внутрь, РД) | Тенофовир ↑ Сmax 2,42 (1,98, 2,95) ↑ AUC 2,05 (1,54, 2,72) Дарунавир ↔ Сmax 0,99 (0,91, 1,08) ↔ AUC 1,01 (0,96, 1,06) ↔ Cmin 1,13 (0,95, 1,34) | |
| Лопинавир/ритонавир (800 мг/200 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафенамид ↑ Сmax 2,19(1,72, 2,79) ↑ AUC 1,47 (1,17, 1,85) | Одновременный приём не рекомендуется. |
| Тенофовира алафенамидс (10 мг внутрь, РД) | Тенофовир ↑ Сmax 3,75 (3,19, 4,39) ↑ AUC 4,16 (3,50, 4,96) Лопинавир ↔ Сmax 1,00 (0,95,1,06) ↔ AUC 1,00 (0,92, 1,09) ↔ Cmin 0,98 (0,85, 1,12) | |
| Типранавир/ритонавир | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↓ Тенофовира алафенамид | Одновременный приём не рекомендуется. |
| АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВ ВИЧ — ИНГИБИТОРЫ ИНТЕГРАЗЫ | ||
| Долутегравир (50 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафенамид ↑ Сmax 1,24 (0,88, 1,74) ↑ AUC 1,19 (0,96, 1,48) | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или долутегравира не требуется. |
| Тенофовира алафенамидс (10 мг внутрь, РД) | Тенофовир ↔ Сmax 1,10 (0,96, 1,25) ↑ AUC 1,25 (1,06, 1,47) Долутегравир ↔ Сmax 1,15 (1,04, 1,27) ↔ AUC 1,02 (0,97, 1,08) ↔ Cmin l,05 (0,97,1,13) | |
| Ралтегравир | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↔ Тенофовира алафенамид ↔ Ралтегравир | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или ралтегравира не требуется. |
| АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВ ВИЧ — НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ | ||
| Эфавиренз (600 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафенамид ↓ Сmax 0,78 (0,58, 1,05) ↔ AUC 0,86 (0,72, 1,02) | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или эфавиренза не требуется. |
| Тенофовира алафенамидh (40 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовир ↓ Сmax 0,75 (0,67, 0,86) ↔ AUC 0,80 (0,73, 0,87) ↔ Cmin 0,82 (0,75, 0,89) Предположительно: ↔ Эфавиренз | |
| Невирапин | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↔Тенофовира алафенамид ↔ Невирапин | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или невирапина не требуется. |
| Рилпивирин (25 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовира алафеиамид ↔ Сmax 1,01 (0,84, 1,22) ↔ AUC 1,01 (0,94, 1,09) | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или рилпивирина не требуется. |
| Тенофовира алафенамид (25 мг внутрь, 1 р/сут.) | Тенофовир ↔ Сmax 1,13 (1,02, 1,23) ↔AUC 1,11 (1,07, 1,14) ↔ Cmin 1,18 (1,13, 1,23) Рилпивирин ↔ Сmax 0,93 (0,87, 0,99) ↔ AUC 1,01 (0,96, 1,06) ↔ Cmin 1,13 (1,04, 1,23) | |
| АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВ ВИЧ-АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРОВ CCR5 | ||
| Маравирок | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↔Тенофовира алафенамид ↔ Маравирок | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или маравирока не требуется. |
| ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | ||
| Зверобой продырявленный (hypericum perforatum) | Взаимодействие не изучено. Предположительно: ↓ Тенофовира алафенамид | Одновременный приём не рекомендуется. |
| ГОРМОНАЛЬНЫЕ KOHTРАЦЕПТИВЫ | ||
| Норгестимат (0,180 мг/0,215 мг/ 0,250 мг внутрь, 1 р/сут.) | Норелгестромин ↔ Сmax 1,17 (1,07, 1,26) ↔ AUC 1,12(1,07, 1,17) ↔ Cmin 1,16 (1,08, 1,24) Норгестрел ↔ Сmax 1,10 (1,02, 1,18) ↔ AUC 1,09(1,01, 1,18) ↔ Cmin 1,11(1,03, 1,20) Этинилэстрадиол ↔ Сmax 1,22 (1,15, 1,29) ↔ AUC 1,11 (1,07, 1,16) ↔ Cmin 1,02 (0,93, 1,12) | Коррекция дозы препарата Вемлиди® или норгестимата/этинилэстрадиола не требуется. |
| Этинил эстрадиол (0,025 мг внутрь, 1 р/сут.) | ||
| Тенофовира алафенамидс (25 мг внутрь, 1 р/сут.) | ||
a. Все исследования взаимодействий проводились на здоровых добровольцах
b. Все пределы отсутствия влияния — 70 %-143 %
c. Исследование с применением комбинированного препарата с фиксированной дозировкой в одной таблетке эмтрицитабина/тенофовира алафенамида
d. Чувствительный субстрат CYP3A4
e. Исследование с применением комбинированного препарата с фиксированной дозировкой в одной таблетке элвитегравира/кобицистата/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида
f. Исследование с применением комбинированного препарата с фиксированной дозировкой в одной таблетке эмтрицитабина/рилпивирина/тенофовира алафенамида
g. Основной циркулирующий нуклеозидный метаболит софосбувира
h. Исследование с применением тенофовира алафенамида 40 мг и эмтрицитабина 200 мг
i. Исследование проведено с добавлением 100 мг воксилапревира для достижения экспозиции воксилапревира, ожидаемой у пациентов, инфицированных ВГС.
Особые указания
Передача ВГВ
Пациенты должны быть предупреждены о том, что препарат Вемлиди® не предотвращает риск передачи ВГВ другим лицам половым путём или через кровь. Следует продолжать придерживаться соответствующих мер предосторожности.
Пациенты с декомпенсированным заболеванием печени
Данные по безопасности и эффективности препарата Вемлиди® у инфицированных ВГВ пациентов с декомпенсированным заболеванием печени и степенью тяжести цирроза >9 баллов по классификации Чайлд-Пью (то есть, класс С) отсутствуют. Такие пациенты могут быть подвержены повышенному риску возникновения серьёзных нежелательных реакций со стороны печени или почек. Следовательно, у этой категории пациентов нужно более тщательно контролировать функцию печени и почек (см. раздел «Фармакокинетика»).
Обострение гепатита
Обострения во время лечения
Спонтанные обострения хронического гепатита B случаются относительно часто и характеризуются временным повышением активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови. После начала противовирусного лечения у некоторых пациентов активность АЛТ в сыворотке крови может повыситься. У пациентов с компенсированной печёночной недостаточностью эти повышения активности АЛТ в сыворотке крови обычно не сопровождаются повышением концентрации билирубина в сыворотке или декомпенсацией функции печени. После обострения гепатита у пациентов с циррозом может повыситься риск развития декомпенсации функции печени, поэтому они нуждаются в тщательном наблюдении во время лечения.
Обострения после прекращения лечения
Сообщалось о случаях обострения гепатита у пациентов, прекративших лечение гепатита В, как правило, связанных с повышением уровня ДНК ВГВ в плазме крови. В большинстве таких случаев пациенты не нуждаются в лечении, но после прекращения лечения гепатита B могут развиваться и тяжёлые обострения, вплоть до летального исхода. После прекращения лечения гепатита B требуется последующее клиническое и лабораторное наблюдение в течение не менее 6 месяцев, следует с определённой периодичностью контролировать показатели функции печени. При необходимости следует возобновить лечение гепатита B.
У пациентов с прогрессирующим заболеванием печени или циррозом не рекомендуется прерывать лечение, поскольку обострение гепатита после прекращения лечения может привести к развитию печёночной недостаточности. У пациентов с декомпенсированным заболеванием печени обострения гепатита особо опасны, и в некоторых случаях могут привести к летальному исходу.
Нарушение функции почек
Пациенты с клиренсом креатинина <30 мл/мин
Рекомендации относительно применения препарата Вемлиди® один раз в сутки у пациентов с КК ≥15 мл/мин, но <30 мл/мин, и у пациентов с КК <15 мл/мин, получающих гемодиализ, основаны на весьма ограниченных фармакокинетических данных, а также моделировании и симуляции. Данные по безопасности применения препарата Вемлиди® для лечения пациентов, инфицированных ВГВ, с КК < 30 мл/мин отсутствуют.
Препарат Вемлиди® противопоказан к применению у пациентов с КК <15 мл/мин и отсутствием гемодиализа (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Нефротоксичность
Нельзя исключать потенциальный риск нефротоксичности вследствие длительного воздействия низких уровней тенофовира в результате введения доз тенофовира алафенамида.
Пациенты, ко-инфицированные ВГВ и вирусом гепатита C или D
Данные по безопасности и эффективности препарата Вемлиди у пациентов, инфицированных одновременно ВГВ и вирусом гепатита C или D, отсутствуют. Для лечения гепатита C необходимо следовать рекомендациям по комбинированному назначению лекарственных препаратов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Ко-инфицирование ВГВ и ВИЧ
До начала терапии с применением препарата Вемлиди® всем ВГВ-инфицированным пациентам с неизвестным статусом ВИЧ-1 следует предлагать сдать тест на наличие антител к ВИЧ. У пациентов с сочетанной инфекцией ВГВ и ВИЧ препарат Вемлиди следует принимать в сочетании с другими антиретровирусными препаратами, обеспечивающими надлежащее лечение ВИЧ-инфекции (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Совместное назначение с другими лекарственными препаратами
Противопоказано одновременное применение препарата Вемлиди® с препаратами, содержащими тенофовира алафенамид, тенофовира дизопроксила фумарат или адефовир дипивоксил.
Не рекомендуется назначать препарат Вемлиди® совместно с определёнными противосудорожными препаратами (например, карбамазепин, окскарбазепин, фенобарбитал и фенитоин), противомикобактериальными средствами (например, рифампицин, рифабутин и рифапентин) или зверобоем продырявленным, которые являются индукторами P-gp и могут снижать концентрации тенофовира алафенамида в плазме крови.
Совместное назначение препарата Вемлиди® с сильными ингибиторами P-gp (например, итраконазол и кетоконазол) может привести к увеличению концентрации тенофовира алафенамида в плазме крови. Одновременный приём не рекомендуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Вемлиди® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациенты должны быть предупреждены о случаях головокружения во время лечения препаратом Вемлиди®.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг.
По 30 таблеток во флакон белого цвета вместимостью 60 мл из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП), запаянный алюминиевой фольгой, укупоренный полипропиленовой крышкой с системой защиты от вскрытия детьми.
Внутрь флакона помещают поглотитель влаги (силикагель) 1 грамм. Свободное пространство во флаконе заполняют ватой из полиэстера.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Хранение
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Gilead Sciences Ireland UC, Ирландия
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Вемлиди: