Ко-тримоксазол Дж

Ко-тримоксазол Дж

концентрат для приготовления раствора для инфузий

1 мл концентрата содержит:

действующие вещества: сульфаметоксазол — 80,00 мг, триметоприм — 16,00 мг

вспомогательные вещества:

пропиленгликоль 400,0 мг; этанол (спирт этиловый 96 %) 100,0 мг; бензиловый спирт 10,0 мг; натрия дисульфит 1,0 мг; натрия гидроксид 12,63 мг; натрия гидроксида 10 % раствор q.s. до pH 9,5-11,0; вода для инъекций до 1,0 мл.

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ко-тримоксазолу микроорганизмами*:

• тяжёлые неосложнённые инфекции мочевыводящих путей, мягкий шанкр;
• инфекции дыхательных путей: хронический бронхит, лечение и профилактика пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii (ранее Р. carinii)',
• инфекции ЛОР-органов: средний отит (у детей);
• инфекции ЖКТ: брюшной тиф и паратиф, холера, дизентерия, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами Escherichia coir,
• лечение и профилактика токсоплазмоза
• другие бактериальные инфекции: нокардиоз, бруцеллёз, актиномикоз, южноамериканский бластомикоз.

* Для терапии неосложнённых инфекций мочевыводящих путей лёгкого течения рекомендуется применение эффективного антибактериального монопрепарата. Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных лекарственных препаратов.

• Повышенная чувствительность к ко-тримоксазолу, сульфаниламидам, триметоприму или к другим компонентам препарата в анамнезе;
• выраженные поражения паренхимы печени;
• тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина <15 мл/мин);
• заболевания крови (апластическая анемия, B₁₂-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, мегалобластная анемия, вследствие дефицита фолиевой кислоты);
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• детский возраст до 3 лет (за исключением лечения или профилактики пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecify
• Ill триместр беременности;
• период грудного вскармливания;
• в комбинации с дофетилидом, паклитакселом и амиодароном;
• следует избегать одновременного применения с клозапином, поскольку известна способность последнего вызывать агранулоцитоз;
• лекарственная тромбоцитопения, связанная с приёмом сульфаниламидов и/или триметоприма в анамнезе;
• следует избегать введение препарата пациентам с диагностированной порфирией или пациентам, у которых существует риск развития острой порфирии.

Нарушение функции щитовидной железы, бронхиальная астма, дефицит фолиевой кислоты; I–II триместр беременности; в комбинации с препаратами, метаболизирующимися преимущественно изоферментами CYP2C8 и CYP2C9; одновременное применение ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающего фермента), блокаторов ангиотензиновых рецепторов, калийсберегающих диуретиков и преднизолона; заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, детский возраст от 3 лет; пожилой возраст.

Беременность

У животных очень большие дозы триметоприма и сульфаметоксазола вызывали пороки развития плода, типичные для недостаточности фолиевой кислоты.

Поскольку как триметоприм, так и сульфаметоксазол проникают через плацентарный барьер и, таким образом, могут повлиять на обмен фолиевой кислоты, при беременности (I—II триместр) ко-тримоксазол следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превосходит возможный риск для плода. В ходе терапии ко-тримоксазолом беременным женщинам, а также женщинам, планирующим беременность, рекомендуется назначать по 5 мг фолиевой кислоты в сутки. В Ⅲ триместре беременности применение ко-тримоксазола противопоказано из-за возможного риска ядерной желтухи у новорождённых.

Период грудного вскармливания

Как триметоприм, так и сульфаметоксазол проникают в грудное молоко. Несмотря на то, что с грудным молоком к ребёнку попадает малое количество ко-тримоксазола, рекомендуется сопоставить возможный риск для грудного ребёнка (ядерная желтуха, гиперчувствительность) с ожидаемым терапевтическим эффектом для матери. При назначении препарата следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутривенно капельно.

Ко-тримоксазол Дж, концентрат для приготовления раствора для инфузий, предназначен только для внутривенного введения, и его следует разводить непосредственно перед применением.

После введения препарата Ко-тримоксазол Дж в раствор для инфузий полученную смесь необходимо энергично встряхнуть с целью полного смешивания. В случае обнаружения осадка или появления кристаллов до смешивания или во время инфузии, смесь следует уничтожить и приготовить новую.

Рекомендуется следующая схема разведения препарата Ко-тримоксазол Дж:

• ампула (5 мл препарата) в 125 мл раствора для инфузий
• ампулы (10 мл препарата) в 250 мл раствора для инфузий
• ампулы (15 мл препарата) в 500 мл раствора для инфузий

Допускается применение следующих растворов для инфузий для разведения препарата Ко-тримоксазол Дж:

• 5 % и 10 % раствор декстрозы;
• 0,9 % раствор натрия хлорида;
• раствор Рингера;
• 0,45 % раствор натрия хлорида с 2,5 % раствором декстрозы.

Приготовленный раствор для инфузий препарата Ко-тримоксазол Дж не следует смешивать с другими лекарственными препаратами или отличными от вышеперечисленных растворами для инфузий.

Продолжительность инфузии должна составлять примерно 60-90 минут и зависит от степени гидратации пациента. Если пациенту противопоказано введение большого количества жидкости, допускается применение более высокой концентрации ко- тримоксазола — 5 мл в 75 мл 5 % декстрозы. Неиспользованный раствор следует вылить.

Острые инфекции

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: обычно применяют по 2 ампулы (10 мл) каждые 12 часов.

Дети в возрасте от 3 до 12 лет: из расчёта 30 мг сульфаметоксазола и 6 мг триметоприма на кг массы тела в сутки, в 2 введения.

Схема дозирования препарата Ко-тримоксазол Дж (перед введением препарат следует развести, как описано выше):

• дети в возрасте от 3 до 5 лет: 2,5 мл каждые 12 часов.
• дети в возрасте от 6 до 12 лет: 5 мл каждые 12 часов.

В случае очень тяжёлых инфекций во всех возрастных группах дозы можно увеличить на 50 %.

Лечение следует проводить в течение как минимум 5 дней или в течение 2-х дней после исчезновения симптомов заболевания.

Пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii (ранее Р. carinii)

Лечение

Из расчёта 100 мг сульфаметоксазола и 20 мг триметоприма на кг массы тела в сутки в 2 или более разделённых дозах. При первой возможности пациент должен перейти на пероральную форму ко-тримоксазола. Курс лечения не должен превышать 14 дней. Целью терапии является достижение максимальной концентрации триметоприма в плазме, больше или равной 5 мкг/мл (определяемой у пациентов, получающих препарат внутривенно капельно в течение 1 ч).

Профилактика

Обычное дозирование в течение всего времени подверженности риску.

Токсоплазмоз

Единого мнения относительно наиболее приемлемой дозировки для лечения или профилактики данного состояния нет. Решение следует принимать на основании клинической практики. Для профилактики, однако, могут применяться дозировки, показанные для профилактики пневмоцистной пневмонии.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

При нормальной функции почек назначают обычную дозу для взрослых.

Пациенты с нарушениями функции печени

Данные относительно режима дозирования у пациентов с нарушениями функции печени отсутствуют.

Пациенты с почечной недостаточностью: в случае взрослых и детей старше 12 лет (данные относительно детей в возрасте младше 12 лет отсутствуют) с почечной недостаточностью дозирование препарата следует модифицировать в зависимости от клиренса креатинина.

Рекомендуется определение концентрации сульфаметоксазола в сыворотке каждые 2–3 дня в образцах, взятых спустя 12 ч после введения препарата Ко-тримоксазол Дж. Если общая концентрация сульфаметоксазола превышает 150 мкг/мл, лечение следует прекратить до момента снижения концентрации менее 120 мкг/мл.

В рекомендованных дозах ко-тримоксазол (сульфаметоксазол+ триметоприм) обычно хорошо переносится. Самыми частыми побочными действиями являются кожная сыпь и желудочно-кишечные расстройства.

Частота побочных реакций определяется в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным)

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.

редко: лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия (мегалобластная, гемолитическая/ аутоиммунная или апластическая);

очень редко: агранулоцитоз, метгемоглобинемия, панцитопения, эозинофилия.

Нарушения психики:

редко: галлюцинации, депрессия.

Нарушения со стороны органа зрения:

очень редко: увеит;

частота неизвестна: ретинальный васкулит.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

очень редко: системное и несистемное головокружение, шум в ушах.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

очень редко: аллергический миокардит, пурпура, пурпура Шенлейн- Геноха;

частота неизвестна: васкулит, некротизирующий васкулит, гранулёматоз с полиангиитом, узелковый периартериит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

часто: повышение активности «печёночных» трансаминаз;

нечасто: гепатит, повышение концентрации билирубина;

редко: холестаз;

очень редко: холестатическая желтуха, некроз печени;

частота неизвестна: синдром «исчезающего желчного протока».

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

часто: сыпь, стойкая лекарственная эритема, эксфолиативный дерматит, макулопапулёзная сыпь, эритема, зуд, кореподобная сыпь;

нечасто: крапивница;

очень редко: фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS синдром);

частота неизвестна: острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

очень редко: рабдомиолиз;

частота неизвестна: артралгия, миалгия.

Изменения лабораторных показателей:

часто: гиперкалиемия, гипонатриемия.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто: головная боль;

нечасто: судороги;

редко: нейропатия (включая периферические неврит и парестезию);

очень редко: атаксия, асептический менингит/ менингеальная симптоматика, дезориентация;

частота неизвестна: церебральный васкулит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

очень редко: кашель, одышка, лёгочные инфильтраты;

частота неизвестна: лёгочный васкулит.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: тошнота, рвота;

нечасто: диарея, псевдомембранозный энтероколит;

редко: стоматит, глоссит;

частота неизвестна: острый панкреатит.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

часто: повышение концентрации азота в крови, повышение концентрации креатинина;

нечасто: нарушения функции почек (почечная недостаточность);

редко: кристаллурия;

очень редко: интерстициальный нефрит, усиление диуреза.

Нарушения со стороны иммунной системы:

очень редко: реакция гиперчувствительности, аллергические реакции (сывороточная болезнь, анафилактоидные реакции, повышение температуры, ангионевротический отёк).

Нарушения обмена веществ и питания:

редко: гипогликемия.

Инфекционные и паразитарные заболевания:

нечасто: грибковые инфекции (кандидоз).

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

редко: венозная боль и флебит.

Описание отдельных нежелательных явлений

Асептический менингит

Асептический менингит быстро проходил после отмены препарата, однако во многих случаях наступал его рецидив при возобновлении применения ко-тримоксазола или одного триметоприма.

Аллергические реакции могут возникать у пациентов с гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: лёгочные инфильтраты, возникающие при эозинофильном или аллергическом альвеолите, могут проявляться такими симптомами как кашель и одышка.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: применение больших доз триметоприма для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii, может привести к прогрессирующему, но обратимому повышению концентрации калия в сыворотке крови. Даже при применении рекомендованных доз триметоприм может способствовать развитию гиперкалиемии у пациентов с нарушением калиевого обмена, почечной недостаточностью или при одновременном приёме препаратов, способствующих развитию гиперкалиемии.

У пациентов, не имеющих диагноза сахарного диабета и получающих триметоприм- сульфаметоксазол, наблюдались случаи гипогликемии, обычно через несколько дней после начала лечения. Риск гипогликемии выше у пациентов с нарушением функции почек, заболеваниями печени, недостаточным питанием или получающих большие дозы сульфаметоксазола+триметоприма.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: описаны случаи острого панкреатита на фоне лечения ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм].

Побочные реакции у ВИЧ-инфицированных пациентов

В группе ВИЧ-инфицированных пациентов нежелательные явления сопоставимы с таковыми в общей популяции пациентов, однако некоторые нежелательные явления могут встречаться чаше и отличаться по клинической каптине:

Симптомы острой передозировки: тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, интеллектуальные и зрительные расстройства, в тяжёлых случаях — кристаллурия, гематурия и анурия.

Симптомы хронической передозировки: угнетение кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения), а также другие патологические изменения картины крови вследствие недостаточности фолиевой кислоты.

Лечение (в зависимости от симптоматики): меры по предотвращению дальнейшего всасывания препарата, усиление почечной экскреции путём форсированного диуреза (подщелачивание мочи способствует выведению сульфаметоксазола), гемодиализ (перитонеальный диализ неэффективен). Необходимо контролировать картину крови и электролиты. При выраженных патологических изменениях картины крови или желтухе назначают специфическое лечение. Для устранения действия триметоприма на кроветворение можно назначать фолинат кальция в дозе 3–6 мг в/м в течение 5–7 дней.

Фармакокинетическое взаимодействие

Триметоприм является ингибитором транспортёра органических катионов 2 (ОСТ2), а также слабым ингибитором изофермента CYP2C8. Сульфаметоксазол является слабым ингибитором изофермента CYP2C9.

Системная экспозиция препаратов, транспортируемых ОСТ2 (например, дофетилид, амантадин, мемантин и ламивудин), может увеличиваться при совместном применении ко-тримоксазола [сулъфаметоксазола+ триметоприма].

Не следует одновременно применять ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+ триметоприм] и дофетилид. Триметоприм ингибирует почечную экскрецию дофетилида, увеличивает площадь под кривой «концентрация — время» AUC на 103 % и максимальную концентрацию на 93 % дофетилида. Увеличение концентрации дофетилида может вызывать тяжёлые желудочковые аритмии с удлинением интервала QT, включая аритмию torsades de pointes.

У пациентов, получающих амантадин или мемантин, увеличивается риск развития нежелательных явлений со стороны нервной системы (таких как делирий и миоклония).

Системная экспозиция препаратов, метаболизирующихся преимущественно изоферментом CYP2C8 (например, паклитаксел, амиодарон, дапсон, репаглинид, росиглитазон и пиоглитазон), может увеличиваться при совместном применении ко- тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм].

Паклитаксел и амиодарон обладают низким терапевтическим индексом, одновременное их применение с ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+гриметоприм] не рекомендуется.

Дапсон и ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] могут стать причиной развития метгемоглобинемии, так как существует потенциал для их фармакокинетического и фармакодинамического взаимодействия. Пациентов, получающих дапсон и ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм], необходимо тщательно мониторировать на предмет развития метгемоглобинемии. При необходимости следует назначить альтернативную терапию.

Пациентов, получающих репаглинид или пиоглитазон, необходимо регулярно мониторировать на предмет развития гипогликемии.

Системная экспозиция препаратов, метаболизирующихся преимущественно изоферментом CYP2C9 (например, кумарины (варфарин, аценокумарол), фенитоин и производные сульфонилмочевины (глибенкламид, гликлазид и глипизид)), может увеличиваться при совместном применении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм].

У пациентов, получающих кумарины, необходимо мониторировать свертываемость крови. Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] может угнетать печеночный метаболизм фенитоина. После назначения стандартных доз триметоприма и сульфаметоксазола наблюдалось увеличение периода полувыведения фенитоина на 39 % и уменьшение его клиренса на 27 %. Пациентов, получающих фенитоин, необходимо мониторировать на предмет возникновения токсического действия фенитоина. Пациентов, получающих производные сульфонилмочевины (глибенкламид, гликлазид и глипизид), необходимо мониторировать на предмет развития гипогликемии.

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] способен снижать эффективность пероральных контрацептивов. В ходе терапии ко-тримоксазолом женщинам рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции.

Одновременное применение ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] и индометацина может стать причиной повышения концентрации сульфаметоксазола в плазме крови.

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] может повысить сывороточные концентрации дигоксина, особенно у пожилых пациентов, поэтому необходим мониторинг концентраций дигоксина в сыворотке.

Фармакодинамическое взаимодействие с неизвестным механизмом

Частота развития и тяжесть миелотоксичных и нефротоксичных нежелательных явлений может увеличиваться при одновременном применении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] и других препаратов, обладающих миелосупрессивным действием или способных вызывать нарушение функции почек (аналоги нуклеозидов, такролимус, азатиоприн или меркаптопурин). Пациентов, получающих такие препараты одновременно с ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм], следует мониторировать на предмет развития гематологической и/или почечной токсичности.

Следует избегать одновременного применения с клозапином, поскольку известна способность последнего вызывать агранулоцитоз.

У пациентов пожилого и старческого возраста при одновременном применении некоторых диуретиков (главным образом, тиазидных) наблюдалось увеличение количества случаев тромбоцитопении.

У пациентов, получающих диуретики, следует регулярно мониторировать число тромбоцитов в крови.

У пациентов, получающих ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] и циклоспорин после пересадки почки, может наблюдаться обратимое ухудшение функции почек.

Сульфонамиды, в том числе сульфаметоксазол, могут конкурировать за связывание с белками и почечный транспорт метотрексата, увеличивая, таким образом, концентрации свободного метотрексата и его системный эффект.

У пациентов, принимающих триметоприм и метотрексат, были описаны случаи панцитопении. Триметоприм обладает низкой аффинностью к дегидрофолатредуктазе человека, однако может усилить токсичность метотрексата, особенно в присутствии таких факторов риска, как старческий возраст, гипоальбуминемия, нарушение функции почек, угнетение костного мозга, а также у пациентов, получающих высокие дозы метотрексата. Для профилактики миелосупрессии таким пациентам необходимо назначать фолиевую кислоту или фолинат кальция.

Можно предполагать, что при одновременном назначении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] пациентам, которые получают пириметамин для профилактики малярии в дозах более 25 мг в неделю, у них может развиться мегалобластная анемия. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] и препаратов, повышающих концентрацию калия в сыворотке крови (таких как ингибиторы АПФ, блокаторы ангиотензиновых рецепторов, калийсберегающие диуретики и преднизолон), за счёт калийсберегающего действия ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм].

Лабораторные исследования

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] и, в частности, входящий в его состав триметоприм могут повлиять на результаты определения концентрации метотрексата в сыворотке, проводимого методом конкурентного связывания с белками с применением бактериальной дигидрофолатредуктазы в качестве лиганда. Однако при определении метотрексата радиоиммунным методом влияния нет.

Триметоприм и сульфаметоксазол могут также влиять на результаты реакции Яффе (определение креатинина по реакции с пикриновой кислотой в щелочной среде), при этом в диапазоне нормальных значений результаты завышаются примерно на 10 %.

Гиперчувствительность и аллергические реакции: при первом появлении кожной сыпи или любой другой тяжёлой побочной реакции препарат следует отменить. Пациентам со склонностью к аллергическим реакциям и с бронхиальной астмой препарат ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] следует применять с осторожностью.

Инфильтраты в лёгких (по типу эозинофильного или аллергического альвеолита) могут проявляться такими симптомами как кашель или одышка. При появлении или внезапном нарастании указанных симптомов необходимо повторно обследовать пациента и рассмотреть вопрос о прекращении лечения ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм].

Нарушения со стороны почек: сульфонамиды, включая ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм], могут усиливать диурез, особенно у пациентов с отёками, вызванными сердечной недостаточностью. Тщательный контроль функции почек и концентрации калия в сыворотке крови необходим пациентам, получающим высокие дозы ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] (в том числе при терапии пневмонии, вызванной Р. jirovecii), а также следующим группам пациентов: пациентам с нарушением метаболизма калия в анамнезе, получающим стандартные дозы препарата; пациентам с почечной недостаточностью; пациентам, получающим препараты, способствующие развитию гиперкалиемии.

Серьёзные нежелательные реакции: сообщалось о летальных исходах, хотя и редких, связанных с такими побочными реакциями, как патологические изменения крови, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), и молниеносный некроз печени.

Особые группы пациентов: у пациентов пожилого и старческого возраста, а также у пациентов с сопутствующими заболеваниями, например, с нарушением функции почек и/или печени, либо при одновременном приёме других препаратов, существует повышенный риск развития тяжёлых нежелательных реакций, который в этих случаях связан с дозой и продолжительностью терапии. Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах этих серьёзных побочных эффектов и тщательно контролироваться на предмет возникновения кожных реакций. Риск развития тяжёлых кожных реакций наиболее высок в первые несколько недель лечения. Если появляются признаки или симптомы тяжёлых кожных реакций (например, прогрессирующая сыпь, часто с волдырями или сопутствующими поражениями слизистой оболочки), терапию ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм] следует прекратить. Течение данных реакций во многом определяется ранней диагностикой и немедленным прекращением приёма всех подозреваемых лекарственных средств, что улучшает прогноз. После появления тяжёлых кожных реакций, связанных с использованием ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм], пациент никогда не должен повторно применять ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм]. Продолжительность лечения ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм] должна быть как можно более короткой, особенно у пациентов пожилого и старческого возраста.

При нарушении функции почек дозу следует скорректировать. Пациентов с нарушением функции почек тяжёлой степени (клиренс креатинина 15–30 мл/мин), получающих ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм], необходимо тщательно мониторировать на предмет развития симптомов токсичности (тошнота, рвота, гиперкалиемия).

У пациентов пожилого и старческого возраста, а также у пациентов с уже имеющимся дефицитом фолиевой кислоты или почечной недостаточностью, могут возникать гематологические изменения, характерные для недостатка фолиевой кислоты. Они исчезают после назначения фолиевой кислоты.

Из-за риска развития гемолиза ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] не следует назначать пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Как и при назначении любых сульфонамидов, необходимо соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции щитовидной железы.

Пациенты, для обмена веществ которых, характерно «медленное ацетилирование», более склонны к развитию идиосинкразии к сульфаниламидам.

Длительная терапия: при длительном применении ко-тримоксазола [сульфаметоксазол+триметоприм] необходимо регулярно определять число форменных элементов крови. При значительном снижении числа любых клеток крови препарат ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] следует отменить.

Пациентам, длительно получающим лечение ко-тримоксазолом [сульфаметоксазол+триметоприм] (особенно при почечной недостаточности), необходимо регулярно проводить общий анализ мочи и контролировать функцию почек. Во время лечения нужно обеспечить достаточное поступление жидкости в организм и адекватный диурез для предотвращения кристаллурии.

Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile, может появляться как на фоне длительного применения, так и через 2–3 недели после прекращения лечения; проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда сопровождающимися выделением с каловыми массами крови и слизи). При возникновении этих явлений в лёгких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжёлых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] не следует применять в лечении фарингита, вызванного B-гемолитическими стрептококками группы A. Эрадикация этих бактерий в носоглотке данным препаратом менее эффективна, чем при применении пенициллина.

Следует избегать введение препарата пациентам с диагностированной порфирией или пациентам, находящимся в группе риска развития порфирии. Как триметоприм, так и сульфонамиды (хотя это не специфично для сульфаметоксазола), связаны с клиническими обострениями порфирии. В связи с содержанием пропиленгликоля (2000 мг на 5 мл) препарат может вызвать симптомы, сходные с симптомами, возникающими после употребления алкоголя.

В одной ампуле препарата содержится 12,4  % об этанола (спирта), т.е. до 500 мг/5 мл, что эквивалентно 11,88 мл пива или 4,95 мл вина. Это вредно для пациентов с алкогольной болезнью. Содержание алкоголя следует учитывать при применении препарата у беременных или кормящих грудью женщин, детей и пациентов из групп высокого риска, например, с заболеваниями печени или эпилепсией.

Препарат содержит натрия дисульфит (5 мг/5 мл), который в редких случаях может явиться причиной тяжёлой реакции гиперчувствительности и бронхоспазма.

Препарат содержит натрий (39 мг/5 мл). Это следует принимать во внимание пациентам, которые соблюдают контролируемую натриевую диету.

В состав препарата входят 2 антибактериальных компонента. Препарат стоит применять только в случаях, когда по мнению врача предполагаемая польза от его применения превышает любой возможный риск; следует рассмотреть возможность применения однокомпонентных эффективных антибактериальных препаратов.

Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм] не оказывает прямого влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее, развившееся побочное действие препарата может повлиять (иногда значительно) на данные способности.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 80 мг + 16 мл.

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять после истечения срока годности.

Отпускают по рецепту

Jodas Expoim, Pvt. Ltd., Индия