Пиристар
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Одна таблетка содержит:
действующее вещество: периндоприла эрбумин 4 мг или 8 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 51 мг/102 мг, целлюлоза микрокристаллическая 30 мг/60 мг, магния стеарат 1 мг/2 мг, кремния диоксид 4 мг/8 мг.
Описание
Дозировка 4 мг:
Капсуловидные таблетки от белого до почти белого цвета с риской с одной стороны таблетки, с гравировкой "4" по обеим сторонам от риски с другой стороны таблетки.
Дозировка 8 мг:
Круглые, двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого цвета, гладкие с одной стороны и с гравировкой "8" с другой стороны.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Ингибитор АПФ взаимодействует с ионами цинка (Zn 2+) в молекуле АПФ и вызывает его инактивацию. Периндоприл действует посредством своего активного метаболита периндоприлата. Устраняет вазоконстрикторное действие ангиотензина II, повышает концентрацию брадикинина и активирует систему простагландинов (Pg) (АПФ переводит неактивный ангиотензин I в активный ангиотензин II, оказывающий вазоконстрикторное действие, а также вызывает деградацию брадикинина и Pg, обладающих вазодилатирующей активностью); уменьшает продукцию и высвобождение альдостерона, подавляет высвобождение норадреналина из окончаний симпатических нервных волокон и образование эндотелина в стенке сосудов. Снижение образования ангиотензина II сопровождается повышением активности ренина плазмы крови (вследствие угнетения отрицательной обратной связи). Подавление АПФ сопровождается повышением активности как циркулирующей, так и тканевой калликреин-кининовой системы, а также системы Pg. Способствует восстановлению эластичности крупных артерий (снижение образования избыточного количества субэндотелиального коллагена), снижает давление в лёгочных капиллярах, при длительном применении уменьшает выраженность гипертрофии миокарда левого желудочка и интерстициального фиброза, нормализует изоферментный профиль миозина; нормализует работу сердца. Снижает преднагрузку и постнагрузку (уменьшает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) в положении «лёжа» и «стоя»), давление наполнения левого и правого желудочков, общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС); повышает минутный объём кровообращения (МОК) и сердечный индекс, не увеличивает частоту сердечных сокращений (ЧСС) (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) умеренно урежает ЧСС), усиливает региональный кровоток в мышцах. Увеличивает концентрацию липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), у пациентов с гиперурикемией снижает концентрацию мочевой кислоты. Увеличивает почечный кровоток, не меняет скорость клубочковой фильтрации.
У пациентов с ХСН вызывает достоверное уменьшение выраженности клинических признаков сердечной недостаточности, увеличивает толерантность к физической нагрузке (по данным велоэргометрической пробы), достоверно не снижает АД. После приёма внутрь средней разовой дозы максимальный антигипертензивный эффект достигается через 4–6 ч и сохраняется в течение 24 ч. Стабилизация антигипертензивного эффекта наблюдается через 1 месяц терапии и сохраняется в течение длительного времени. Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома «отмены».
Было установлено, что при применении периндоприла в дозе 8 мг/сут отмечается существенное снижение абсолютного риска осложнений (смертность от сердечно-сосудистых заболеваний, частота нефатального инфаркта миокарда и/или остановка сердца с последующей успешной реанимацией).
Фармакокинетика
Абсорбция — 25 %, биодоступность — 65-70 %. Приём пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать внутрь 1 раз в сутки, утром, перед приёмом пищи. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 1 ч (периндоприла), периндоприлата — 3–4 ч. Равновесная концентрация (Css) создаётся на 4 сутки.
В процессе метаболизма 20 % трансформируется в активный метаболит — периндоприлат; остальное количество — в 5 метаболитов, которые не проявляют фармакологической активности. Период полувыведения (Т1/2) периндоприла -1 ч.
Связь периндоприлата с белками плазмы крови — незначительная, с АПФ -менее 30 % (зависит от концентрации). Объём распределения свободного периндоприлата — 0,2 л/кг. Периндоприлат выводится почками, Т1/2 свободной фракции метаболита — 3–5 ч. Диссоциация периндоприла, связанного с АПФ, медленная. Вследствие этого «эффективный» T½ составляет 25 ч. Повторное применение периндоприла не приводит к его кумуляции, а T½ периндоприлата при повторном приёме соответствует периоду его активности.
Выведение периндоприлата замедляется у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с ХСН и хронической почечной недостаточностью (ХПН) (у последних коррекцию дозы следует проводить в зависимости от клиренса креатинина (КК). Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин.
У пациентов с циррозом печени печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, при этом общее количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.
Показания
- артериальная гипертензия;
- хроническая сердечная недостаточность;
- стабильная ишемическая болезнь сердца (ИБС): снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенёсших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к периндоприлу, а также к любым другим компонентам, входящим в состав препарата, или другим ингибиторам АПФ;
- ангионевротический отёк в анамнезе в результате предшествующей терапии ингибиторами АПФ, наследственный и/или идиопатический ангионевротический отёк;
- одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин);
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- беременность, период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата во время беременности противопоказано. Ингибиторы АПФ способны проникать через плаценту и приводить к возрастанию заболеваемости и смертности плода и новорождённого. Воздействие ингибиторов АПФ на плод во Ⅱ и Ⅲ триместрах беременности может приводить к развитию у плода артериальной гипотензии, почечной недостаточности, деформаций костей черепа и лица, и даже к летальному исходу. Имеются сообщения о развитии у матери олигогидрамниона (выраженного уменьшения объёма околоплодной жидкости); что обусловлено нарушением функции почек у плода. Олигогидрамнион может сопровождаться появлением контрактур верхних и нижних конечностей; деформациями костей черепа и лица, гипопластическим развитием лёгких и замедлением внутриутробного развития. В случае наступления беременности во время лечения препаратом следует немедленно отменить терапию и, при необходимости, назначить альтернативное лечение с доказанным профилем безопасности применения во время беременности. Если терапия периндоприлом проводилась во II и/или III триместрах беременности, необходимо провести ультразвуковое исследование черепа и функции почек плода.
У новорождённых, подвергавшихся воздействию ингибитора АПФ внутриутробно, должно быть проведено тщательное обследование для исключения артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии.
В настоящее время отсутствуют какие-либо данные о выделении периндоприла в грудное молоко. Женщинам, получающим препарат, следует рекомендовать прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, утром, до еды, 1 раз в сутки, в одно и то же время.
Препарат Пиристар® можно применять в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами.
У пациентов с высокой активностью ренин-ангитензин-альдостероновой системы (в особенности у пациентов с реноваскулярной артериальной гипертензией, соблюдающих диету с ограничением потребления поваренной соли, сниженным ОЦК, декомпенсацией сердечной недостаточности или тяжёлой артериальной гипертензией) после приёма первой дозы препарата может развиться выраженное снижение АД. У таких пациентов лечение рекомендуется начинать с дозы 2 мг (Vi таблетки по 4 мг), под медицинским наблюдением.
В начале терапии препаратом Пиристар® может возникать симптоматическая артериальная гипотензия, для профилактики которой рекомендуется прекратить приём диуретиков за 2–3 дня до предполагаемого начала терапии препаратом Пиристар® или применять препарат в более низких дозах — 2 мг (1/2таблетки по 4 мг) один раз в день (необходим контроль АД, функции почек, содержания ионов калия в сыворотке крови). В последующем, при необходимости приём диуретиков можно возобновить.
У пациентов пожилого возраста лечение следует начинать с дозы 2 мг (½ таблетки по 4 мг) в сутки в течение 1 недели. Затем доза может быть увеличена до 4 мг в сутки. Через месяц после начала лечения суточная доза может быть увеличена до 8 мг. Дозу препарата повышают в зависимости от клинического эффекта и функции почек.
При хронической сердечной недостаточности — лечение пациентов в комбинации с некалийсберегающим диуретиком и/или дигоксином и/или бета-адреноблокатором рекомендуется начинать под тщательным медицинским наблюдением, применяя препарат в начальной дозе 2 мг
(1/2 таблетки по 4 мг) один раз в день, утром. В последующем через 2 недели лечения в зависимости от клинического эффекта доза препарата может быть повышена до 4 мг 1 раз в день.
У пациентов с тяжёлой хронической недостаточностью (Ⅳ функциональный класс по классификации NYHA) или у пациентов с факторами риска (в том числе нарушение функции почек и тенденция к нарушению водноэлектролитного баланса, пациенты, одновременно получающие диуретики и/или вазодилататоры), лечение необходимо проводить с особой осторожностью и начинать под тщательным медицинским наблюдением.
При стабильной ишемической болезни сердца (ИБС): снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенёсших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию — начальная доза составляет 4 мг в течение 2 недель, затем суточная доза должна быть увеличена до 8 мг (в зависимости от функции почек и переносимости). Пожилым пациентам следует начинать терапию с дозы 2 мг (Vi таблетки по 4 мг) 1 раз в сутки с течение одной недели, затем по 4 мг 1 раз в сутки в течение следующей недели. Затем, с учётом состояния функции почек, дозу следует увеличить до 8 мг 1 раз в сутки. Увеличивать дозу препарата можно только при его хорошей переносимости в ранее рекомендованной дозе.
При нарушении функции почек — при почечной недостаточности дозирование определяется КК: при КК более 60 мл/мин — 4 мг/сут., 30-60 мл/мин — 2 мг/сут. (½ таблетки по 4 мг), 15–30 мл/мин — 2 мг (½ таблетки по 4 мг) через день, ниже 15 мл/мин — 2 мг (½ таблетки по 4 мг) в день диализа (диализный клиренс периндоприлата — 70 мл/мин).
При нарушении функции печени — у пациентов с нарушением функции печени коррекции режима дозирования не требуется.
Побочные эффекты
Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота развития не может быть подсчитана по имеющимся данным)
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, снижение аппетита, шум в ушах, нарушение зрения, судороги, парестезия; нечасто — бессонница, лабильность настроения, обморок; очень редко, включая отдельные сообщения — спутанность сознания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — чрезмерное снижение АД и связанные с этим симптомы вазодилатации; нечасто — тахикардия, ощущение сердцебиения, васкулит; очень редко — аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда, инсульт (возможно, вторичный механизм развития в результате резкого снижения АД).
Со стороны органов дыхания: часто — «сухой» кашель, затруднения дыхания, одышка; нечасто — бронхоспазм; очень редко — эозинофильная пневмония, ринит.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, боль в животе, нарушение вкуса, диарея или запор; нечасто — интестинальный ангионевротический отёк, сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко — холестатическая желтуха, панкреатит, цитолитический или холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: часто — нарушения зрения, шум в ушах.
Со стороны костно-мышечной системы: часто — спазмы мышц; нечасто — артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: часто — кожные высыпания, зуд; нечасто — крапивница, ангионевротический отёк лица, верхних и нижних конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, надгортанника и/или гортани, фотосенсибилизация, пузырчатка; очень редко — мультиформная экссудативная эритема.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — снижение функции почек, очень редко — острая почечная недостаточность.
Прочие: часто — астения; нечасто — сексуальная дисфункция; редко — повышенное потоотделение.
Лабораторные показатели: часто — гиперкреатининемия, протеинурия, гиперкалиемия; гиперурикемия; нечасто — эозинофилия, гипонатриемия; редко (при длительном применении в высоких дозах) — нейтропения, лейкопения, гипогемоглобинемия, тромбоцитопения, снижение гематокрита; очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, повышение активности «печёночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гемолитическая анемия (на фоне дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), гипогликемия.
Общие: нечасто — боль в груди, периферические отёки, слабость, лихорадка, падения.
Описан симптомокомплекс, который включает гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию и может развиваться при одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротималат) внутривенно.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, шок, ступор, брадикардия, водноэлектролитные нарушения, почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, ощущение сердцебиения, головокружение, возбуждение и кашель.
Лечение: промывание желудка, восстановление водно-электролитного состояния, восполнение сниженного ОЦК. В случае выраженного снижения АД пациенту следует принять горизонтальное положение, ноги в возвышенном положении, требуется внутривенное введение 0,9 % раствора натрия хлорида. Эффективен гемодиализ (не применять высокопроницаемые полиакрилнитриловые мембраны). Может потребоваться внутривенное введение катехоламинов. При развитии брадикардии — атропин, может потребоваться постановка искусственного водителя ритма. Необходим постоянный контроль показателей жизненно-важных функций и показателей водно-электролитного баланса крови.
Взаимодействие
Антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРАП)
Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРАII) с ингибитором АПФ — приводит к значительному возрастанию частоты нежелательных явлений, таких как артериальная гипотензия, обморок, гиперкалиемия, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность. Наиболее высокий риск — у пациентов с установленным диагнозом атеросклероза, сердечной недостаточностью, сахарным диабетом (с каким-либо осложнением). Вопрос о применении двойной блокады РААС (например, путём одновременного назначения ингибитора АПФ и АРАН) должен решаться в каждом случае индивидуально при тщательном контроле функции почек.
Алискиренсодержащие препараты
Одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин) противопоказано.
Диуретики
У некоторых пациентов, получающих диуретические препараты, особенно при избыточном выведении жидкости и/или солей, в самом начале терапии периндоприлом может наблюдаться чрезмерное снижение АД. Риск развития данного осложнения можно уменьшить путём отмены диуретика за 2–3 дня до начала терапии периндоприлом, путём восполнения ОЦК, а также применяя ингибитор АПФ в более низких дозах. Дальнейшее повышение дозы должно осуществляться с осторожностью.
Калийсберегающие диуретики, препараты калия, калийсберегающие продукты и пищевые добавки
Не рекомендуется одновременное применение ингибиторов АПФ и калийсберегающих диуретиков (спиронолактон, эплеренон, триамтерен и амилорид), а также препаратов калия может приводить к существенному повышению содержания калия в сыворотке крови. Применять эти препараты в комбинации следует только в случае гипокалиемии, при этом необходимо соблюдать меры предосторожности и регулярно контролировать содержание калия в сыворотке крови.
При одновременном применении с препаратами лития возможно замедление его выведения из организма и развитие литиевой интоксикации. Одновременное применение периндоприла и препаратов лития не рекомендуется.
Нестероидные противоспалительные препараты (НПВП), включая высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (более 3 г/сут.)
Применение НПВП может сопровождаться ослаблением антигипертензивного эффекта ингибиторов АПФ. Установлено, что НПВП и ингибиторы АПФ обладают аддитивным эффектом в отношении увеличения содержания калия в сыворотке крови, при этом возможно также нарушения функции почек. В отдельных случаях может развиться острая почечная недостаточность, особенно при снижении ОЦК, у пациентов пожилого возраста и при нарушении функции почек. Как правило, эти эффекты носят обратимый характер и обычно наблюдаются у пациентов с нарушенной функцией почек.
Гипотензивные средства
Антигипертензивный эффект периндоприла может усиливаться на фоне одновременного применения с другими гипотензивными препаратами, сосудорасширяющими средствами, нитратами короткого и пролонгированного действия.
Инсулин и гипогликемические средства для приёма внутрь Применение ингибиторов АПФ у пациентов с сахарным диабетом может усилить гипогликемический эффект инсулина или гипогликемических средств для приёма внутрь, производных сульфонилмочевины (повышение толерантности к глюкозе приводит к уменьшению потребности в инсулине или гипогликемических средствах для приёма внутрь, производных сульфонилмочевины).
| Трициклические антидепрессанты, средства для общей анестезии Одновременно применение ингибиторов АПФ и средств для общей анестезии может приводить к усилению антигипертензивного эффекта. Антипсихотические препараты (нейролептики) |
Одновременно применение ингибиторов АПФ может приводить к развитию постуральной гипотензии.
Симпатомиметики
Могут ослаблять антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
Ацетилсалициловая кислота в качестве антиагрегантного средства, тромболитики, бета-адреноблокаторы, нитраты
Одновременно применение ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат для применения внутривенно) описан симптомокомплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту и снижение артериального давления.
Баклофен усиливает антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ (необходимо контролировать АД и, при необходимости, корректировать дозировку гипотензивных средств).
Совместное применение глиптинов (линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, витаглиптин) с ингибиторами АПФ может повышать риск развития ангионевротического отёка вследствие подавления активности дипептидилпептидазы IV глиптином.
Эстрамустин при одновременном применении повышает риск развития нежелательных явлений, таких как ангионевротический отёк.
Особые указания
В случае возникновения эпизода нестабильной стенокардии в течение первого месяца терапии препаратом Пиристар® у пациентов со стабильной ИБС, необходимо оценить соотношение пользы и риска продолжения терапии данным препаратом.
Ингибиторы АПФ могут вызывать резкое снижение АД. Симптоматическая артериальная гипотензия наблюдается редко у пациентов без сопутствующих заболеваний. Риск чрезмерного снижения АД выше у пациентов со сниженным ОЦК (приём диуретиков, при соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, при гемодиализе, рвоте, диарее, а также у пациентов с тяжёлой степенью артериальной гипертензии с высокой активностью ренина плазмы крови). Данное осложнение наиболее характерно для пациентов с тяжёлой хронической сердечной недостаточностью как при наличии сопутствующей почечной недостаточности, так и при её отсутствии (наиболее часто этот побочный эффект отмечается у пациентов, получающих «петлевые» диуретики в высоких дозах, а также у пациентов на фоне гипонатриемии или при нарушении функции почек). У пациентов с повышенным риском симптоматической артериальной гипотензии начало терапии следует проводить под тщательным медицинским контролем. У пациентов с ИБС или с цереброваскулярными заболеваниями выраженная артериальная гипотензия может привести к развитию инфаркта миокарда или цереброваскулярных осложнений. В связи с этим лечение таких пациентов следует начинать под медицинским наблюдением с дальнейшим титрованием дозы в зависимости от клинического эффекта и переносимости.
Перед началом терапии препаратом Пиристар®, а также во время его приёма следует тщательно контролировать АД, показатели функции почек и содержание ионов калия в сыворотке крови.
У пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки (особенно при наличии почечной
недостаточности) на фоне терапии ингибиторами АПФ могут повышаться концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови. Данные изменения возвращаются к норме после отмены препарата. У некоторых пациентов с артериальной гипертензией, при наличии ранее не выявленной почечной недостаточности, особенно при сопутствующем применении диуретических средств, может повышаться концентрация мочевины и креатинина в сыворотке крови.
Данные изменения обычно выражены незначительно и носят обратимый характер. В этом случае рекомендуется снижение дозы препарата Пиристар® и/или отмена диуретика.
Применение ингибиторов АПФ у пациентов с реноваскулярной гипертензией сопровождается повышением риска развития тяжёлой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Лечение таких пациентов начинают под тщательным медицинским наблюдением с применением препарата в малых дозах и дальнейшем адекватным подбором дозы. В течение первых нескольких недель терапии необходимо временно прекратить лечение диуретическими средствами и контролировать функцию почек. Анафилактоидные реакции могут также развиваться при применении ингибиторов АПФ у пациентов, которым проводили аферез липопротеинов низкой плотности абсорбцией с помощью декстран сульфата или у пациентов, находящихся на гемодиализе с применением высокопроточных мембран, таких как полиакрилнитриловые (например, №AN69). Поэтому подобных комбинаций следует избегать, применяя либо другие гипотензивные препараты, либо альтернативные мембраны для гемодиализа. Данные о применении препарата Пиристар после трансплантации почки отсутствуют.
При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи ангионевротического отека
лица, губ, языка, голосовых складок и/или гортани. Данное осложнение
может возникнуть на любом этапе терапии. Отек языка, голосовых складок и
гортани может привести к обструкции дыхательных путей. При появлении
гортанного свиста или ангионевротического отёка лица, языка, голосовых
складок препарат Пиристар® следует немедленно отменить. Экстренная
терапия включает в себя, помимо других назначений, немедленное
подкожное введение раствора эпинефрина (адреналина) 1:1000 (1 мг/мл)
0,3–0,5 мл или медленное внутривенное его введение (в соответствии инструкцией по приготовлению инфузионного раствора) под контролем ЭКГ и АД. Пациент должен быть госпитализирован для лечения и наблюдения не менее чем на 12–24 ч и до полной регрессии симптомов.
При лечении ингибиторами АПФ описаны также случаи ангионевротического отёка кишечника. У пациентов отмечали боль в животе (с/без тошноты или рвоты); в некоторых случаях без предшествующего ангионевротического отёка лица и активности фермента С-1 эстеразы. Диагноз устанавливали с помощью компьютерной томографии брюшной области, ультразвукового исследования или в момент хирургического вмешательства.
Симптомы исчезали после прекращения приёма ингибиторов АПФ. Поэтому у пациентов с болью в области живота, принимающих ингибиторы АПФ, при установлении дифференциального диагноза необходимо учитывать возможность развития ангионевротического отёка кишечника.
У пациентов, у которых в анамнезе наблюдался ангионевротический отёк, не связанный с ингибиторами АПФ, может быть повышен риск его развития при лечении препаратами этой группы.
У пациентов, получающих ингибиторы АПФ во время проведения десенсибилизирующей терапии ядом перепончатокрылых, могут развиться анафилактоидные реакции, угрожающие жизни. Путем временного прекращения применения ингибиторов АПФ этих реакций удавалось избежать, но они возникали вновь при случайном приёме ингибиторов АПФ. Очень редко при приёме ингибиторов АПФ отмечали случаи развития синдрома, который начинался с развития холестатической желтухи, прогрессировал до фульминантного некроза печени и в некоторых случаях приводил к летальному исходу. Механизм развития данного синдром ещё не ясен. Применение препарата Пиристар® у пациентов с признаками развития желтухи или значительным повышением активности «печёночных» трансаминаз следует отменить и провести соответствующий мониторинг лабораторных показателей и состояния пациента.
Отмечались случаи развития нейтропении/агранулоцитоза, тромбоцитопении и анемии на фоне приёма ингибиторов АПФ. Подобные случаи достаточно редки у пациентов с нормальной функцией почек. Нейтропения и агранулоцитоз исчезают после отмены ингибиторов АПФ. Пиристар® следует применять с особой осторожностью у пациентов с системными васкулитами, получающих иммуносупрессивную терапию, лечение аллопуринолом или прокаинамидом, либо при комбинации данных факторов риска, особенно у пациентов с нарушением функции почек. У таких пациентов в некоторых случаях могут развиться инфекционные заболевания, устойчивые к терапии антибиотиками. В случае применения препарата Пиристар® у таких пациентов следует проводить регулярный контроль лейкоцитов крови.
При появлении любых симптомов инфекции (например, ангины, лихорадки) пациенту следует немедленно обратиться к врачу, так как они могут быть проявлением нейтропении.
Следует учитывать, что у пациентов негроидной расы риск развития ангионевротического отёка более высок. Как и другие ингибиторы АПФ, периндоприл менее эффективен в качестве гипотензивного препарата у пациентов негроидной расы. Данный эффект возможно связан с выраженным преобладанием низкоренинового статуса у пациентов негроидной расы с артериальной гипертензией.
Кашель, появляющийся при применении ингибиторов АПФ, является непродуктивным, стойким и проходит после прекращения лечения. При дифференциальной диагностике кашля следует учитывать его возможную связь с ингибиторами АПФ.
Применение ингибиторов АПФ у пациентов, состояние которых требует
хирургического вмешательства и/или необходимости общей анестезии,
может привести к развитию артериальной гипотензии или коллапсу, что
обусловлено резким усилением антигипертензивного действия. Следует
предупредить хирурга/анестезиолога о применении ингибиторов АПФ и прекратить приём препарата Пиристар за 24 ч до хирургического вмешательства (включая стоматологию). При развитии артериальной гипотензии необходимо поддерживать АД путём восполнения ОЦК.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, особенно в начале лечения, в связи с опасностью развития артериальной гипотензии и головокружения.
Форма выпуска
Таблетки 4 мг, 8 мг.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Пиристар: