Ульран^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка содержит:

ЯДРО:

Активное вещество: ранитидина гидрохлорид 168 мг и 336 мг, что соответствует 150 мг ранитидина и 300 мг ранитидина.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.

ОБОЛОЧКА: гипромеллоза, 6 ср, краситель железа оксид жёлтый, E172, краситель железа оксид красный, E172, титана диоксид, тальк, пропиленгликоль.

Таблетки 150 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой светло-коричневого цвета.

Таблетки 300 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки со скошенным краем и риской на одной стороне, покрытые плёночной оболочкой светло-коричневого цвета.

• Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

• Лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (НПВС-гастропатия, послеоперационные, «стрессовые» язвы верхних отделов желудочно-кишечного тракта) и кровотечений;

• Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка.

• Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ): рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит.

• Синдром Золлингера-Эллисона.

• Лечение и профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

• Профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

• Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.

• Период лактации.

• Детский возраст до 12 лет.

почечная и/или печёночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в том числе в анамнезе), аритмия, угнетение иммунитета, беременность.

почечная и/или печёночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в том числе в анамнезе), аритмия, угнетение иммунитета, беременность.

Внутрь, независимо от приёма пищи, не разжёвывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, для курящих пациентов — 300 мг на ночь.

НПВП-гастропатия. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8–12 недель; профилактика — по 150 мг 2 раза в сутки.

Послеоперационные и «стрессовые» язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 недель.

Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8–12 недель. Длительная профилактическая терапия — 150 мг 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 6 г в сутки.

Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.

Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером.

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.

Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — повышение активности «печёночных» трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, редко -

агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, атриовентрикулярная блокада, васкулит.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, бессонница, головная боль, головокружение, гипертермия; редко — спутанность сознания, шум в ушах, эмоциональная лабильность, раздражительность, галлюцинации, смятение, беспокойство, тревога, депрессия (в основном у пожилых пациентов и тяжёлых больных), очень редко — непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечёткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

Со стороны опорно-двигательного аппарата', артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отёк,

анафилактический шок, зуд, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: алопеция.

Симптомы: судороги, рвота, артериальная гипотензия, брадикардия, желудочковые аритмии, одышка.

Лечение: симптоматическое. При пероральном приёме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.

Курение снижает эффективность ранитидина.

Увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 % и 50%), при этом Т 14 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приёме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция. Повышает концентрацию прокаинамида.

Лекарственные средства, угнетающие кроветворение в костном мозге, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приёмом этих препаратов должен быть не менее 1–2 часов.

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

Ранитидин, как и все Н2 — гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»).

Безопасность и эффективность у детей младше 12 лет не установлены.

Имеются сведения о том, что у пациентов, страдающих порфирией, ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.

Блокаторы Н2- гистаминорецепторов следует принимать через 2 часа после приёма итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Может повышать уровень глутаматтранспептидазы, креатинина и трансаминаз сыворотки крови.

Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.

Блокаторы Н2- гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагистрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется.

Блокаторы Н2- гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа, использование блокаторов Н2- гистаминорецепторов рекомендуется прекратить).

в период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг и 300 мг.

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор

• АТХ

  A02BA02

• Действующее вещество

  Ранитидин