Справочник лекарств

    Табректа

    Tabrecta

    Лекарственная форма

    таблетки, покрытые плёночной оболочкой

    Листок-вкладыш — информация для пациента

    Табректа, 150 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

    Табректа, 200 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

    Действующее вещество: капматиниб

    ▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша.

    Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
    • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки или медицинской сестре.
    • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

    СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША

    1. Что из себя представляет препарат Табректа и для чего его применяют
    2. О чём следует знать перед приёмом препарата Табректа
    3. Приём препарата Табректа
    4. Возможные нежелательные реакции
    5. Хранение препарата Табректа
    6. Содержимое упаковки и прочие сведения

    1. Что из себя представляет препарат Табректа и для чего его применяют

    Препарат Табректа содержит в качестве действующего вещества капматиниб, принадлежащий к группе лекарственных средств, называемых ингибиторами протеинкиназы.

    Для чего используется препарат Табректа

    Табректа — это лекарственный препарат, применяемый для лечения взрослых пациентов старше 18 лет с раком лёгкого определённого типа, который называется немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ). Его применяют в том случае, если рак лёгкого имеет позднюю стадию или распространился в другие части организма (дал метастазы) и вызван изменением (мутацией) гена, отвечающего за продукцию фермента, называемого МЕТ.

    Вашу опухоль или кровь проанализируют для выявления определённых изменений (мутаций) в этом гене. Если результат анализа будет положительным, то злокачественная опухоль с высокой вероятностью ответит на терапию препаратом Табректа.

    Как действует препарат Табректа

    Препарат Табректа помогает замедлить или остановить рост и распространение рака лёгкого, если он вызван изменением (мутацией) гена, отвечающего за продукцию фермента, называемого МЕТ.

    Если у Вас есть вопросы по поводу того, как действует препарат Табректа и почему он Вам назначен, обратитесь к лечащему врачу.

    2. О чём следует знать перед приёмом препарата Табректа Противопоказания

    Не применяйте препарат Табректа:

    • если у Вас аллергия на капматиниб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка — вкладыша).

    Особые указания и меры предосторожности

    Перед приёмом препарата Табректа проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Перед приёмом препарата Табректа сообщите лечащему врачу обо всех Ваших заболеваниях, особенно:

    • если у Вас имеются или имелись в прошлом проблемы с лёгкими или дыханием, не связанные с раком лёгкого;
    • если у Вас имеются или имелись в прошлом проблемы с печенью;
    • если у Вас имеются или имелись в прошлом проблемы с поджелудочной железой.

    Во время лечения препаратом Табректа старайтесь ограничивать время пребывания на солнце или в помещениях с искусственным ультрафиолетовым (УФ) излучением.

    Во время лечения препаратом Табректа пользуйтесь солнцезащитными средствами, носите одежду, закрывающую кожу, и не принимайте солнечные ванны.

    Мониторинг во время лечения препаратом Табректа

    Перед тем как Вы начнёте принимать препарат Табректа, Ваш врач назначит Вам анализы крови, чтобы проверить функцию Вашей печени и поджелудочной железы.

    Ваш врач будет периодически проверять функцию Вашей печени и поджелудочной железы на фоне приёма Вами препарата Табректа.

    Дети и подростки (младше 18 лет)

    Препарат Табректа не показан для приёма у пациентов, не достигших 18 лет.

    Другие препараты и препарат Табректа

    Если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо лекарственные препараты, в том числе отпускаемые без рецепта, сообщите об этом лечащему врачу или фармацевту, так как они могут взаимодействовать с препаратом Табректа.

    Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

    Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше, спросите об этом у Вашего лечащего врача.

    Вы также должны сообщить врачу, если Вы уже принимаете препарат Табректа, и во время лечения препаратом Табректа Вам выписан новый лекарственный препарат.

    Беременность, грудное вскармливание и фертильность

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Препарат Табректа может нанести вред Вашему ещё не рождённому ребёнку.

    Если Вы — женщина, способная забеременеть, Ваш врач перед тем, как Вы начнёте принимать препарат Табректа, проведёт тест на беременность для того, чтобы убедиться в том, что Вы не беременны. Во избежание наступления беременности Вы должны применять эффективный метод контрацепции во время лечения препаратом Табректа и в течение по крайней мере 7 дней после того, как перестанете его принимать. Попросите Вашего врача рассказать Вам об эффективных методах контрацепции.

    Если Вы все-таки забеременеете на фоне терапии препаратом Табректа или заподозрите, что забеременели, немедленно сообщите об этом врачу. Врач обсудит с Вами возможные риски, связанные с приёмом препарата Табректа во время беременности.

    Способность препарата Табректа проникать в грудное молоко не установлена. Вы не должны кормить грудью во время терапии препаратом Табректа и в течение по крайней мере 7 дней после его последнего приёма.

    Если Вы — мужчина, партнёрша которого беременна или может забеременеть, Вы должны пользоваться презервативом во время терапии препаратом Табректа и в течение по крайней мере 7 дней после его последнего приёма.

    Управление транспортными средствами и работа с механизмами

    Влияние препарата Табректа на Вашу способность управлять автомобилем или работать с механизмами маловероятно.

    Препарат Табректа содержит натрий

    Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть, по сути, не содержит натрия.

    3. Приём препарата Табректа

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Рекомендуемая доза препарата Табректа составляет 400 мг (2 таблетки по 200 мг) внутрь 2 раза в сутки вне зависимости от приёма пищи. Если Вы будете принимать препарат Табректа 2 раза в сутки в одно и то же время дня, Вы легче запомните, когда Вам нужно принимать препарат.

    Ваш врач скажет Вам, сколько в точности таблеток препарата Табректа принимать.

    Во время лечения препаратом Табректа Ваш врач может изменить Вам дозу, если у Вас возникнут определённые побочные эффекты. Не меняйте дозу препарата Табректа, предварительно не поговорив с Вашим врачом.

    Проглатывайте таблетки препарата Табректа целиком. Не ломайте, не пережёвывайте и не измельчайте таблетки.

    Если Вас вырвет после приёма препарата Табректа, не принимайте других таблеток препарата Табректа, пока не наступит время приёма следующей дозы.

    Продолжительность терапии

    Продолжайте принимать препарат Табректа столько времени, сколько Вам сказал врач. Лечение этим препаратом является длительным и может продолжаться месяцы или годы. Ваш врач будет контролировать Ваше состояние, чтобы убедиться в том, что лечение оказывает желаемый эффект.

    Если у Вас есть вопросы относительно длительности лечения препаратом Табректа, поговорите с Вашим лечащим врачом.

    Если Вы приняли препарат Табректа больше, чем следовало

    Если Вы приняли слишком много препарата Табректа или если Ваш лекарственный препарат случайно принял кто-то ещё, немедленно обратитесь за советом к лечащему врачу или в больницу. Покажите упаковку препарата Табректа. Может потребоваться медицинское вмешательство.

    Если Вы забыли принять препарат Табректа

    Не увеличивайте дозу в два раза, пытаясь скомпенсировать пропущенную дозу. Дождитесь времени приёма следующей дозы.

    Если Вы прекратили приём препарата Табректа

    Ваш врач может на время или навсегда прекратить Ваше лечение препаратом Табректа, если у Вас возникнут определённые побочные эффекты. Не прекращайте принимать Ваш лекарственный препарат, пока Вам не скажет это сделать Ваш врач.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    4. Возможные нежелательные реакции

    Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Некоторые нежелательные реакции могут быть серьёзными

    Если у Вас возникнут серьёзные нежелательные реакции, прекратите приём этого препарата и немедленно сообщите о них врачу.

    Ваш врач может посоветовать Вам прекратить приём препарата или изменить дозу.

    Очень часто: могут отмечаться более чем у 1 из 10 пациентов

    • Атипичные результаты анализа крови, например, повышенная активность аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (ACT), что может указывать на проблемы с печенью.
    • Атипичные результаты анализа крови, например, повышенная активность амилазы и (или) липазы, что может указывать на проблемы с поджелудочной железой.

    Часто: могут отмечаться менее чем у 1 из 10 пациентов

    • Атипичные результаты анализа крови, например, высокий уровень билирубина, что может указывать на проблемы с печенью.
    • Кашель, лихорадка, затруднение дыхания, одышка или свистящее дыхание, что может указывать на воспаление лёгких (пневмонит, интерстициальное заболевание лёгких)
    • Более редкое, чем обычно, мочеиспускание или пониженный объём мочи, что может указывать на проблемы с почками (почечная недостаточность, острое поражение почек)

    Нечасто: могут отмечаться менее чем у 1 из 100 пациентов

    • Сильная боль в верхней части живота, что может указывать на воспаление поджелудочной железы (острый панкреатит).

    Другие возможные нежелательные реакции

    Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжёлой форме, обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику.

    Очень частые: могут отмечаться более чем у 1 из 10 пациентов

    • Опухание рук, лодыжек или ступней (периферический отёк)
    • Тошнота и (или) рвота
    • Ощущение усталости и (или) слабость (повышенная утомляемость, астения)
    • Одышка (диспноэ)
    • Снижение аппетита
    • Изменение частоты стула (диарея или запор)
    • Боль в спине
    • Кашель
    • Боль в груди
    • Лихорадка(пирексия)
    • Уменьшение массы тела

    Частые: могут отмечаться менее чем у 1 из 10 пациентов

    • Кожный зуд с сыпью (крапивница)
    • Кожный зуд
    • Боль, болезненность, покраснение, ощущение тепла или набухание кожи, что может указывать на бактериальную инфекцию кожи (флегмона)

    Атипичные результаты анализа крови

    Во время лечения препаратом Табректа могут наблюдаться атипичные результаты анализа крови, что может указывать на проблемы с почками, печенью или электролитами.

    Очень часто: могут отмечаться более чем у 1 из 10 пациентов

    • Низкий уровень альбумина в крови
    • Высокий уровень креатинина (вещества, производимого почками) в крови
    • Низкий уровень фосфата в крови
    • Низкий уровень натрия в крови

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях (см. ниже).

    Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Адрес: 109074, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

    Телефон: + 7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30

    Факс: + 7 (495) 698-15-73

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт: www,roszdravnadzor. gov.ru

    Республика Казахстан

    Адрес: 010000, г. Нур-Султан, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»

    РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Телефон: +7 (7172)78 98 28

    Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz

    Сайт: http://www.ndda.kz, vigilance.ndda.kz

    Республика Армения

    Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса 49/5

    «НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ИМ. АКАДЕМИКА Э. ГАБРИЕЛЯНА»

    Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82

    Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

    Электронная почта: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am

    Сайт: www.pharm.am

    5. Хранение препарата Табректа

    Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке или блистере после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в оригинальной упаковке (блистер) для защиты от влаги.

    Не используйте этот препарат, если заметите, что упаковка повреждена или что на ней имеются признаки вскрытия.

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволяют защищать окружающую среду.

    6. Содержимое упаковки и прочие сведения

    Препарат Табректа содержит:

    Действующим веществом препарата является капматиниб.

    Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, препарата Табректа 150 мг содержит 150 мг капматиниба.

    Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, препарата Табректа 200 мг содержит 200 мг капматиниба.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

    Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон (тип А), повидон К30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат.

    Плёночная оболочка (150 мг): гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000, тальк, железа оксид жёлтый (E172), железа оксид красный (E172), железа оксид черный ((E172).

    Плёночная оболочка (200мг): гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000, тальк, железа оксид жёлтый (E172).

    Внешний вид препарата Табректа и содержимое упаковки

    Лекарственная форма препарата — таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

    Табректа, 150 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

    Овальные двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые плёночной оболочкой, коричневато-розового цвета, без риски, с гравировкой «DU» на одной стороне и «NVR» на другой.

    Табректа, 200 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

    Овальные двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые плёночной оболочкой, коричневато-жёлтого цвета, без риски, с гравировкой «LO» на одной стороне и «NVR» на другой.

    По 12 таблеток в блистер из ПХТФЭ/ПВХ/алюминиевой фольги.

    По 5 или 10 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

    Допускается наличие контроля первичного вскрытия на картонной пачке.

    Держатель регистрационного удостоверения

    Новартис Фарма АГ / Novartis Pharma AG

    Лихтштрассе 35, 4056 Базель, Швейцария / Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland

    Производитель

    Лек Фармасьютикалз д.д. / Lek Pharmaceuticals d.d.

    Тримлини 2D, 9220 Лендава, Словения / Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovenia

    За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:

    Российская Федерация

    ООО «Новартис Фарма»

    125315 г. Москва, Ленинградский проспект, д. 70

    тел.: +7 495 967 12 70

    факс: +7 495 967 12 68

    эл. почта: drug.safety russia@novartis.com

    Республика Казахстан

    Филиал Компании «Новартис Фарма Сервисэз АГ»

    050022 г. Алматы, ул. Курмангазы, 95

    тел.:+7 727 258-24-47

    факс:+7 727 244-26-51

    эл. почта: drugsafety.cis@novartis.com

    Республика Армения

    ООО «АСТЕРИА»

    0051 г. Ереван, ул. Наири Зарян, 72/3

    тел.: +374 11 51-90-70

    эл. почта: drugsafetv.cis@novartis.com

    Данный листок-вкладыш пересмотрен

    Прочие источники информации

    Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг, 200 мг.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Классификация

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Табректа: