Зидовудин-Ферейн

капсулы

Активное вещество: зидовудин — 0,1 г.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал гликолят, магния стеарат.

Состав капсул: желатин, титана диоксид.

Капсулы № 2 белого цвета. Содержимое капсул — порошок или гранулированный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

У взрослых и детей старше 2-х лет при ВИЧ-инфекции в стадии вторичных заболеваний в стадии острой инфекции и при первичных клинических проявлениях при снижении CD4-лимфоцитов менее 400-500 в мм³, а также в стадии инкубации.

Беременным женщинам Зидовудин может назначаться при прогрессировании вторичных заболеваний при ВИЧ-инфекции или при числе С04-лимфоцитов менее 0,2 × 10⁹/л. В остальных случаях курс лечения Зидовудином может быть прерван до истечения первого триместра беременности.

Профилактика перинатальной передачи ВИЧ от инфицированной матери ребёнку, так как Зидовудин снижает риск внутриутробного инфицирования плода.

Профилактика заражения лиц, получивших уколы и порезы при работе с загрязненным ВИЧ материалом.

• Повышенная чувствительность к препарату;
• лейкопения (число нейтрофилов менее 500 в мкл);
• анемия (гемоглобин (Нb) ниже 50 г/л);
• тромбоцитопения (тромбоциты менее 25 тыс. в мкл);
• повышение аминотрансфераз и креатинина более чем в 3 раза относительно верхней границы нормы;
• дети младше 2-х лет.

Угнетение костномозгового кроветворения, дефицит цианокобаламина (витамина B₁₂) или фолиевой кислоты, печёночная недостаточность, пожилой возраст, ожирение, при гепатомегалии, гепатите или любых известных факторах риска заболеваний печени. При лечении Зидовудином таких пациентов следует тщательно наблюдать.

При необходимости назначения препарата в период беременности следует тщательно соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Зидовудин не рекомендуется назначать женщинам до 14 недели беременности.

Внутрь взрослым по 0,6-0,8 г в сутки в 3-4 приёма. При поражениях ЦНС ВИЧ суточную дозу удваивают. Детям старше 2-х лет препарат назначают из расчёта 0,01–0,02 г/кг в сутки.

При выраженных побочных эффектах доза может быть снижена до 0,3 г в сутки у взрослых и у детей из расчёта до 0,005 г/кг.

Курс лечения — длительный, практически неограниченный срок. Возможны перерывы в курсе лечения до 1 месяца.

В антенатальном периоде женщинам, сохраняющим беременность, рекомендуется приём Зидовудина по 0,1 г 5 раз в день начиная с 14 недели беременности до родов.

Специальных данных об изменении дозировки у пожилых людей нет. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью следует назначать Зидовудин в более низких дозах. Дальнейшие изменения в дозировке должны коррелировать с гематологическими параметрами и клинической реакцией на препарат.

При печёночной недостаточности может также потребоваться коррекция дозы: врачу следует обращать внимание на признаки непереносимости препарата и, при необходимости, увеличивать интервалы между введением доз.

Для профилактики профессионального заражения ВИЧ (работы с инфицированным биологическим материалом), а также в других случаях парентерального риска ВИЧ-инфицирования, рекомендуется принимать как можно раньше Зидовудин по 0,2 г 3 раза в день (не позднее, чем через 72 часа после возможного инфицирования) в течение 4 недель.

При снижении Нb на 25 % от исходного, числа нейтрофилов на 50 % от исходного — суточную дозу уменьшают в 2 раза или временно отменяют. После восстановления показателей доза может быть вновь увеличена до исходных суточных значений. Лечение прекращают, если НЬ меньше 7,5 г/дл или число нейтрофилов ниже 750/мкл. При развитии анемии (снижение Нb на 2 г/дл) или нейтропении, которые определяются в двух анализах с интервалом в 24 ч, или уменьшении количества тромбоцитов до 50000/мкл, дозу снижают на 30 %. Прекращение лечения у детей требуется: при снижении Нb ниже 8 г/дл; снижении количества нейтрофилов до 500/мкл в двух последовательных анализах с интервалом в 24 ч; уменьшении количества тромбоцитов до 25000/мкл или при прогрессирующей ХПН. После стабилизации гематологических параметров лечение возобновляют в меньших дозах.

В первые дни приёма Зидовудина — головокружение, слабость, потеря аппетита, диарея. Обычно эти явления впоследствии исчезают. При длительном применении препарата возможно появление кожного зуда, парестезии, миалгии. Аллергические реакции в виде крапивницы отмечаются редко. Серьёзным осложнением являются анемия, которая может развиваться через 4–6 недель от начала лечения и гранулоцитопения (через 6–8 недель). Снижение гемоглобина может отмечаться раньше (уже через 2–4 недели после лечения). В связи с этим необходим постоянный лабораторный контроль формулы крови и гемоглобина. Частота осложнений связана с дозой и длительностью применения препарата, поэтому осложнения чаще встречаются на поздних стадиях болезни. При побочных реакциях целесообразно попытаться продолжить лечение Зидовудином и назначить другие препараты для коррекции осложнений. При резко выраженном токсическом действии отменяют Зидовудин на срок до восстановления поражённых систем. Другие побочные эффекты: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения; астенический синдром, сонливость, извращение вкуса, кардиалгия, гастралгия, тошнота, рвота, метеоризм, панкреатит; повышение активности «печёночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, повышение активности сывороточной амилазы; лихорадка, развитие вторичной инфекции; бессонница, депрессия, учащение мочеиспускания, озноб, кашель.

Оценивая переносимость препарата, следует учитывать, что кожные высыпания, головокружение, слабость, головная боль, анорексия, диарея, миалгия, анемия, тромбоцитопения, могут быть проявлением самой ВИЧ-инфекции и вторичных заболеваний, связанных с ней, а не токсическим действием Зидовудина.

Максимально зарегистрированная концентрация зидовудина в крови пациента составила 49,4 мкг/мл (после внутривенного введения препарата в дозе 7,5 мг/кг каждые 4 часа в течение 2 недель). После подобной передозировки какие-либо специфические симптомы отмечены не были. В случае интоксикации гемодиализ и перитонеальный диализ существенно усиливают выведение глюкуронового метаболита зидовудина.

Не следует применять Зидовудин в комбинированных схемах лечения совместно с Никавиром и ставудином, так как эти препараты являются прямыми конкурентами по механизму действия, что может приводить к снижению активности в отношении ВИЧ.

У некоторых пациентов, применявших зидовудин совместно с фенитоином, наблюдалось снижение концентрации последнего в крови.

Некоторые препараты, такие как ацетилсалициловая кислота, кодеин, морфин, индометацин, кетопрофен, напроксен, оксазепам, лоразепам, циметидин, клофибрат, дапсон, инозин Пранобекс, могут повлиять на метаболизм зидовудина путём конкурентного ингибирования глюкуронирования и прямого угнетения микросомальных ферментов в печени. При назначении подобных препаратов совместно с зидовудином необходимо учитывать возможность взаимодействия.

Адриамицин, а-интерферон, амфотерицин-В, ко-тримоксазол, винбластин, винкристин, ганцикловир, дапсон, сульфадиазин и другие сульфаниламиды, применяемые совместно с зидовудином, взаимно усиливают миелотоксичность.

Парацетамол — увеличивает частоту возникновения нейтропении вследствие угнетения метаболизма зидовудина (оба препарата глюкуронируются).

Лучевая терапия — увеличивает риск токсического действия зидовудина.

Зидовудин увеличивает концентрацию флуконазола.

Отмечается синергидное действие с другими лекарственными средствами (ЛС), применяемыми против ВИЧ (особенно ламивудина), в отношении репликации ВИЧ в культуре клеток.

Аналог нуклеозида рибавирин является антагонистом противовирусной активности зидовудина in vitro, поэтому следует избегать одновременного применения этих двух препаратов. Под влиянием пробенецида снижается выведение почками глюкуронида (и, возможно, самого зидовудина).

Во избежание осложнений Зидовудин применяют под контролем врача.

Пациентов необходимо предупредить, что им не следует одновременно самостоятельно применять другие препараты. Нерегулярный приём препарата может привести к развитию устойчивости вируса и снижению эффективности лечения.

Пациентов следует информировать о том, что терапия Зидовудином не снижает риска передачи ВИЧ другим людям при половых контактах или переливании крови.

Во время лечения проводят контроль периферической крови: 1 раз в 2 нед. в течение первых 3 мес. терапии, затем — 1 раз в мес.

Гематологические изменения появляются через 4–6 нед. от начала терапии (анемия и нейтропения чаще развиваются при применении в высоких дозах — 1500 мг/сут. у больных со снижением содержания Т-хелперов (Т4), с нелеченной ВИЧ-инфекцией (при сниженном резерве костного мозга до начала терапии), нейтропенией, анемией, дефицитом витамина Bi₂). При снижении НЬ более, чем на 25 % или уменьшении числа нейтрофилов более, чем на 50 % по сравнению с исходным — анализы крови проводят чаще. У больных, получающих препарат, могут развиться оппортунистические инфекции и др. осложнения ВИЧ-инфекции, поэтому они должны оставаться под наблюдением врачей.

С осторожностью назначают пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Капсулы по 0,1 г.

Список Б. В сухом, защищённом от света, недоступной температуре не выше 25 °C.

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противовирусное [ВИЧ] средство

• АТХ

  J05AF01

• Действующее вещество

  Зидовудин