Ко-тримоксазол-Акри

Ко-тримоксазол-Акри

таблетки

Одна таблетка содержит:

активные вещества: триметоприм (в пересчёте на 100 % вещество) — 100 мг или 4,00 мг и триметоприм (в пересчёте на 100 % вещество) — 20 мг или 80 мг;

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Таблетки с дозировкой 480 мг имеют риску.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей: бронхит (острый и хронический), бронхоэктатическая болезнь, крупозная пневмония, бронхопневмония, пневмоцистная пневмония, эмпиема плевры, абсцесс лёгкого;
• инфекции ЛОР-органов: средний отит, синусит, ларингит, ангина, фарингит, тонзиллит, скарлатина;
• инфекции мочеполовых органов: пиелонефрит, пиелит, эпидидимит, цистит, уретрит, сальпингит, простатит, гонорея, мягкий шанкр, паховая гранулёма
• инфекции желудочно-кишечного тракта: дизентерия, холера, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллоносительство, холецистит, холангит, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами Е. coli;
• инфекции кожи и мягких тканей: акне, фурункулёз, пиодермия, абсцесс и раневая инфекция;
• остеомиелит (острый и хронический) и другие остеоартикулярные инфекции;
• бруцеллёз (острый), южноамериканский бластомикоз, малярия (Plasmodium falciparum), токсоплазмоз (в составе комплексной терапии).

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, триметоприму и/или к другим компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печёночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/мин), апластическая анемия, В-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, гипербилирубинемия у детей.

При дефиците фолиевой кислоты, бронхиальной астме, заболеваниях щитовидной железы, почечной недостаточности (клиренс креатинина 15–30 мл/мин), пожилой возраст.

Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Дозу устанавливают индивидуально с учётом тяжести течения инфекции и чувствительности возбудителя.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают Ко-тримоксазол-Акри^® таблетки 480 мг: по 2 таблетки два раза в сутки (через 12 часов). В тяжёлых случаях — по 3 таблетки 2 раза в сутки. При хронических инфекциях поддерживающая доза — по 1 таблетке 2 раза в сутки. Детям до 12 лет назначают Ко-тримоксазол-Акри^® таблетки 120 мг. Средняя суточная доза определяется из расчёта сульфаметоксазола 0,03 г и триметоприма 0,006 г на 1 кг массы тела. Детям в возрасте от 3 до 6 лет обычно назначают по 2 таблетки два раза в сутки (через 12 часов), в возрасте от 6 до 12 лет по 4 таблетки два раза в сутки (через 12 часов). Курс лечения от 7 до 14 дней. При хронических инфекциях — более длительный в зависимости от течения заболевания. Больным с нарушением функции почек (КК 15–30 мл/мин) рекомендуется принимать ½ обычной дозы.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных случаях — асептический Менингит, депрессия, апатия, тремор, периферические невриты.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, лёгочные инфильтраты.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, диарея, гастрит, боль в животе, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности «печёночных» трансаминаз, гепатит, гепатонекроз, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия, панцитопения, полицитемия.

Ср стороны мочевыделительной системы: полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический миокардит, повышение температуры тела, ангионевротический отёк, гиперемия склер.

Прочие: гипогликемия, гиперкалиемия (при назначении высоких доз), фотосенсибилизация, звон в ушах (редко).

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморок, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка (не позднее 2 часов после приёма чрезмерной дозы), подкисление мочи увеличивает выведение триметоприма, обильное питьё, внутримышечно — 5–15 мг/сут кальция фолината (устраняет действие триметоприма на костный мозг), форсированный диурез, при необходимости — гемодиализ.

Препарат не рекомендуется принимать одновременно с тиазидными диуретиками из-за риска развития тромбоцитопении (кровоточивости).

Препарат увеличивает антикоагулянтную активность непрямых антикоагулянтов, усиливает действие гипогликемических средств и метотрексата.

Ко-тримоксазол снижает интенсивность печёночного метаболизма фенитоина (удлиняет его T_½ на 39 %) и варфарина, усиливая их эффект.

Ко-тримоксазол снижает надёжность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печёночную циркуляцию гормональных соединений).

Рифампицин сокращает период полувыведения триметоприма.

При одновременном применении препарата с пириметамином в дозах, превышающих 25 мг/нед, увеличивается риск развития мегалобластной анемии.

При совместном применений ко-тримоксазола с индометацином повышается уровень сульфаметоксазола в крови.

Одновременный приём ко-тримоксазола с прокаинамидом, амантадином способствует повышению концентраций в плазме крови указанных веществ и триметоприма.

Бензокаин, прокаин и другие лекарственные средства, в результате гидролиза которых образуется парааминобензойная кислота, снижают эффект препарата.

Между диуретиками (тиазиды, фуросемид и другие) и пероральными гипогликемическими лекарственными средствами (производные сульфонилмочевины), с одной стороны, и противомикробными сульфаниламидами, с другой, возможно развитие перекрёстной аллергической реакции.

Фенитоин, барбитураты, ПАСК усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты.

Производные салициловой кислоты усиливают действие ко-тримоксазола.

При комбинированном приёме триметоприма и дигоксина у пожилых людей может наблюдаться повышение концентрации дигоксина в плазме крови.

При одновременном приёме ко-тримоксазола и зидовудина может повышаться риск развития гематологических нарушений.

Эффективность трициклических антидепрессантов при комбинированном приёме с ко-тримоксазолом может быть снижена.

Колестирамин снижает абсорбцию, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4–6 ч до приёма ко-тримоксазола.

Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Совместное применение ко-тримоксазола и циклоспорина повышает уровень креатинина плазмы крови у пациентов, перенёсших трансплантацию почки.

При длительных (свыше месяца) курсах лечения необходимы регулярные анализы крови, поскольку существует вероятность возникновения гематологических изменений (чаще всего асимптоматических). Эти изменения могут быть обратимы при назначении фолиевой кислоты (3–6 мг/сут), что существенно не нарушает противомикробной активности препарата.

Особая осторожность должна проявляться при лечении больных с подозрением на исходную нехватку фолатов. Назначение фолиевой кислоты целесообразно также при длительном лечении в высоких дозах.

Появление кожной сыпи или диареи тяжёлого течения является показанием для отмены препарата.

Для профилактики кристаллурии рекомендуется поддерживать достаточный объём выделяемой мочи.

Вероятность развития побочных эффектов сульфаниламидов значительно увеличивается при снижении фильтрационной функции почек.

Нецелесообразно также на фоне лечения употреблять пищевые продукты, содержащие в больших количествах парааминобензойную кислоту — зелёные части растений (цветная капуста, шпинат, бобовые), морковь, помидоры.

Следует избегать чрезмерного солнечного и ультрафиолетового облучения. Ко-тримоксазол может нарушать реакцию определения креатинина с использованием щелочного пикрината Яффе (повышает уровень креатинина на 10 %).

Риск побочных эффектов значительно выше у больных СПИДом.

Не рекомендуется применять при тонзиллитах и фарингитах, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, из-за широко распространённой резистентности штаммов.

У пациентов с почечной недостаточностью, нарушением метаболизма калия и/или при комбинированном приёме лекарственных препаратов, приводящих к развитию гиперкалиемии, необходимо мониторирование уровня калия в плазме крови.

Таблетки 120 мг и 480 мг.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

4 года. Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», АО, Российская Федерация