Левошилд^®

таблетки

Левошилд^®, 25 мкг, таблетки

Левошилд^®, 50 мкг, таблетки

Левошилд^®, 75 мкг, таблетки

Левошилд^®, 88 мкг, таблетки

Левошилд^®, 100 мкг, таблетки

Левошилд^®, 125 мкг, таблетки

Левошилд^®, 137 мкг, таблетки

Левошилд^®, 150 мкг, таблетки

Левошилд^®, 200 мкг, таблетки

Действующее вещество: левотироксин натрия

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Левошилд^®, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Левошилд^®.
3. Приём препарата Левошилд^®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Левошилд^®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Левошилд^®, и для чего его применяют

Препарат Левошилд^® содержит в своём составе действующее вещество левотироксин натрия, которое относится к группе лекарственных средств «препараты для лечения заболеваний щитовидной железы; препараты щитовидной железы; гормоны щитовидной железы». Левотироксин натрия оказывает влияние на развитие и рост тканей, обмен веществ. По своему действию идентичен гормону тироксину, вырабатываемому щитовидной железой человека. Препарат Левошилд^® применяется при недостатке выработки гормона тироксина в организме.

Показания к применению

Препарат Левошилд^® показан к применению у взрослых в дозировках 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 88 мкг, 100 мкг, 125 мкг, 137 мкг, 150 мкг, 200 мкг и у детей в возрасте от 0 до 18 лет в дозировках 50 мкг, 75 мкг, 137 мкг, 150 мкг, 200 мкг по показаниям:

• гипотиреоз (недостаток гормона тироксина в организме);
• эутиреоидный зоб (доброкачественное увеличение щитовидной железы с нормальной функцией);
• в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после оперативных вмешательств на щитовидной железе;
• в качестве супрессивной (подавляющей) и заместительной терапии при злокачественных новообразованиях щитовидной железы, в основном после оперативного лечения;
• диффузный токсический зоб: после достижения эутиреоидного состояния антитиреоидными средствами (препаратами для лечения тиреотоксикоза, гипертиреоза или гиперфункции щитовидной железы) (в виде комбинированной или монотерапии);
• в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии (подавления выработки тиреоидного гормона).

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Левошилд^®

Противопоказания

Не принимайте препарат Левошилд^®:

• если у Вас аллергия на левотироксин натрия и/или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас нелеченый тиреотоксикоз (болезненное состояние организма, возникающее вследствие избыточного выделения гормонов щитовидной железой);
• если у Вас нелеченая гипофизарная недостаточность (отсутствие или снижение выделения одного или более гормонов, которые выделяет гипофиз, являющийся железой внутренней секреции, расположенной у основания головного мозга);
• если у Вас нелеченая надпочечниковая недостаточность;
• если Вы беременны и Вам показан приём антитиреоидных препаратов.

Не следует начинать лечение препаратом при наличии острого инфаркта миокарда, острого миокардита, острого панкардита.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Левошилд^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Следующие заболевания и состояния следует тщательно контролировать до начала применения лекарственного препарата Левошилд^® или перед проведением теста тиреоидной супрессии и во время его применения:

• ишемическая болезнь сердца (отложение холестериновых бляшек в просвете сосудов (атеросклероз), недостаточность коронарного кровообращения (стенокардия), перенесённый инфаркт миокарда);
• артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);
• учащённый или нерегулярный сердечный ритм;
• сахарный диабет;
• тяжёлый длительно существующий гипотиреоз;
• синдром мальабсорбции (нарушение всасывания в кишечнике питательных веществ)
• нарушение функции гипофиза или надпочечников.

Вам потребуется регулярный контроль уровня гормонов щитовидной железы во время приема лекарственного препарата Левошилд^®. Если Вы не уверены, применимы ли вышеперечисленные ситуации к Вам, либо если Вы не получаете соответствующего лечения, обратитесь к Вашему лечащему врачу за консультацией.

Ваш врач назначит Вам необходимые обследования для диагностики нарушения функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы, сопровождаемой неконтролируемой продукцией гормонов щитовидной железы (состояние, называемое функциональной автономией щитовидной железы). Данное состояние следует тщательно контролировать до начала приёма лекарственного препарата Левошилд^® или перед проведением теста тиреоидной супрессии.

Гормоны щитовидной железы не следует принимать для снижения массы тела. Приём гормонов щитовидной железы не приведёт к снижению массы тела у пациентов с нормальным гормональным статусом. Самостоятельное повышение дозы лекарственного препарата Левошилд^® без рекомендации врача может привести к развитию серьёзных и даже жизнеугрожающих нежелательных реакций, в частности, при применении в сочетании с некоторыми лекарственными средствами для снижения массы тела. Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом и проинформируйте его о том, что Вы сами или Ваши близкие и знакомые отмечают у Вас психотические реакции (нарушения мышления, эмоциональные или поведенческие изменения). В этом случае Вам может понадобиться тщательное медицинское наблюдение и, возможно, изменение дозы лекарственного препарата Левошилд^®.

До начала терапии гормонами щитовидной железы Ваш врач назначит обследование для выяснения причины гипотиреоза. В случае необходимости, при наличии недостаточности функции надпочечников, врач назначит проведение соответствующей заместительной терапии.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом и проинформируйте его о том, что у Вас наступила постменопауза. В этом случае Ваш врач может порекомендовать проведение регулярного контроля функции щитовидной железы из-за повышенного риска развития остеопороза (хрупкость костей).

При наличии метаболических нарушений, сопровождающихся гипептиреозом (симптомами повышенной функции щитовидной железы), применение левотироксина натрия не рекомендуется. Исключением является сопутствующее применение левотироксина натрия под тщательным врачебным наблюдением во время лекарственной терапии гипертиреоза антитиреоидными препаратами.

Если Вам требуется перевод на другой препарат левотироксина натрия, из-за потенциального риска нарушения баланса гормонов щитовидной железы в течение переходного периода, необходимо проведение тщательного клинического обследования, которое может включать лабораторные анализы.

При одновременном применении орлистата (препарата для снижения массы тела) и левотироксина натрия может развиться гипотиреоз/или наблюдаться ухудшение контроля гипофункции щитовидной железы. Если Вы начинаете, заканчиваете приём орлистата или изменяете схему лечения орлистатом, Вы должны проконсультироваться с врачом, так как в этом случае Вам может понадобиться тщательное медицинское наблюдение и, возможно, потребуется применение орлистата и левотироксина натрия в разное время суток и изменение дозы лекарственного препарата Левошилд^®. В дальнейшем рекомендуется мониторинг функции щитовидной железы.

Дети

Препарат Левошилд^® в дозировках 50 мкг, 75 мкг, 137 мкг, 150 мкг, 200 мкг показан к применению у детей в возрасте от 0 до 18 лет. Препарат в дозировках 25 мкг, 88 мкг, 100 мкг и 125 мкг противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 18 лет, так как содержит краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (Е110), который может вызывать аллергические реакции.

Перед терапией препаратом Левошилд^® у недоношенных новорождённых с очень низкой массой тела при рождении врач назначит исследование крови.

Другие препараты и препарат Левошилд^®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:

Препараты, на эффективность действия которых оказывает влияние левотироксин натрия

Антидепрессанты (препараты, применяющиеся для лечения депрессии, симптомами которой являются: ощущение тоски, апатии, тревоги, раздражительности, напряжения)

Приём антидепрессантов с левотироксином натрия может привести к усилению действия антидепрессантов.

Сердечные гликозиды (препараты для лечения сердечной недостаточности)

Левотироксин натрия снижает действие сердечных гликозидов.

Препараты, которые при одновременном применении с левотироксином натрия могут снизить эффективность его действия

Ионообменные смолы (колестирамин и колестипол)

При одновременном применении препаратов, понижающих содержание холестерина в крови и применяемых для лечения и профилактики атеросклероза (колестирамин и колестипол), концентрация левотироксина натрия в плазме крови уменьшается за счёт торможения его всасывания в кишечнике. Удостоверьтесь, что между приёмом препарата Левошилд^® и указанных препаратов прошло не менее 4–5 часов.

Анаболические стероиды, аспарагиназа, тамоксифен

При одновременном применении с анаболическими стероидами (веществами, действие которых направлено на усиление анаболических процессов в организме, то есть вещества, ускоряющие образование и обновление структурных частей клеток, тканей и мышечных структур), с противоопухолевыми средствами (аспарагиназа, тамоксифен) возможно фармакокинетическое взаимодействие на уровне связывания с белками плазмы.

Ингибиторы протеазы (препараты для лечения ВИЧ-инфекции)

Препараты для лечения ВИЧ-инфекции (ритонавир, индинавир, лопинавир) могут оказывать влияние на эффективность левотироксина натрия. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации тиреоидных гормонов. При необходимости следует скорректировать дозу левотироксина натрия.

Фенитоин

Фенитоин, применяющийся для лечения эпилепсии, может оказывать влияние на эффективность левотироксина натрия. С другой стороны, фенитоин повышает интенсивность обмена левотироксина натрия в печени. Рекомендуется тщательно следить за концентрацией тиреоидных гормонов.

Гипогликемические препараты (препараты, снижающие уровень глюкозы в крови)

Левотироксин натрия может способствовать снижению эффективности препаратов, снижающих содержание сахара в крови. Поэтому Вам необходимо контролировать уровень глюкозы в крови с момента начала заместительного лечения левотироксином натрия. При необходимости дозу гипогликемического препарата следует скорректировать.

Антикоагулянты

Левотироксин натрия может усиливать эффект антикоагулянтов (препаратов, снижающих активность свёртывающей системы крови и препятствующих чрезмерному образованию тромбов), что может повысить риск развития кровотечения, например, кровоизлияния в мозг или желудочно-кишечного кровотечения, особенно у пожилых пациентов. Поэтому необходим регулярный мониторинг параметров свёртывания крови как в начале, так и в ходе совместного применения указанных препаратов. При необходимости дозу антикоагулянта следует скорректировать.

Салицилаты, дикумарол, фуросемид, клофибрат

Болеутоляющие и жаропонижающие средства (салицилаты), препарат, препятствующий свёртыванию крови (дикумарол), препарат, способствующий выведению мочи (фуросемид) в высоких дозах (250 мг), препарат, применяемый для снижения уровня холестерина в крови (клофибрат) и другие препараты влияют на концентрацию левотироксина натрия в плазме крови.

Ингибиторы протонной помпы

Ингибиторы протонной помпы (препараты, подавляющие выработку соляной кислоты в желудке и применяющиеся при ряде заболеваний желудка) могут уменьшать всасывание левотироксина натрия из-за повышения значения pH желудочного сока. Необходимо проведение регулярного клинического и лабораторного мониторинга: при необходимости дозу левотироксина натрия корректируют.

Орлистат

При одновременном приеме орлистата и левотироксина натрия может развиться гипотиреоз и/или наблюдаться ухудшение контроля гипотиреоза. Причиной этого может быть снижение всасывания солей йода и/или левотироксина натрия.

Севеламер

Севеламер (препарат, применяемый для лечения заболеваний почек) может уменьшать всасывание левотироксина натрия.

Ингибиторы тирозинкиназы

Ингибиторы тирозинкиназы (препараты, применяющиеся для лечения ряда опухолей, например, иматиниб, сунитиниб), могут снижать эффективность левотироксина натрия.

Поэтому в начале или в конце курса сопутствующей терапии указанными препаратами рекомендуется отслеживать функцию щитовидной железы. При необходимости дозу левотироксина натрия корректируют.

Препараты, содержащие соли алюминия, железа и кальция

Алюминийсодержащие лекарственные препараты (препараты, применяющиеся для лечения заболеваний желудка — антациды и сукральфат) могут снижать эффективность левотироксина натрия. Удостоверьтесь, что между приёмом препарата Левошилд^® и указанными препаратами прошло не менее 2 часов. Данная рекомендация относится к применению лекарственных препаратов, содержащих соли железа и кальция.

Соматропин (гормон роста)

Гормональные препараты (соматропин) при одновременном применении с левотироксином натрия могут ускорить закрытие эпифизарных зон роста (хрящевые пластины в костях у детей и подростков).

Пропилтиоурацил, бета-адреноблокаторы, йодсодержащие контрастные препараты и амиодарон

Пропилтиоурацил (препарат, применяемый для лечения гипертиреоза), глюкокортикостероиды (гормональные препараты, применяемые для лечения различных заболеваний), бета-адреноблокаторы (препараты, применяемые для лечения повышенного артериального давления), йодсодержащие контрастные препараты (диагностические средства) и амиодарон (препарат, применяемый для лечения сердечных заболеваний) влияют на концентрацию левотироксина натрия в плазме крови. Ввиду высокого содержания йода приём амиодарона может сопровождаться развитием как гипертиреоза, так и гипотиреоза. Особое внимание следует уделять узловому зобу в связи с развитием возможных нежелательных реакций.

Сертралин, хлорохин, прогуанил

Сертралин (препарат антидепрессант), хлорохин (препарат, обладающий противовоспалительным и снижающим иммунитет действием), прогуанил (препарат для лечения малярии) снижают эффективность левотироксина натрия и повышают концентрацию тиреотропного гормона в плазме крови.

Препараты, способствующие индукции печёночных ферментов

Лекарственные препараты, способствующие усилению действия (индукции) печёночных ферментов (барбитураты, карбамазепин) могут способствовать ускорению обмена левотироксина натрия в печени, что может потребовать коррекции дозы левотироксина натрия.

Эстрогенсодержащие контрацептивы

У женщин, применяющих препараты для предотвращения нежелательной беременности (эстрогенсодержащие контрацептивы), или у женщин в постменопаузе, получающих заместительную гормональную терапию, может возрастать потребность в левотироксине натрия.

Препарат Левошилд^® с пищей

Употребление соесодержащих продуктов может способствовать снижению всасывания в кишечнике левотироксина натрия. Поэтому может потребоваться коррекция дозы, особенно в начале или после прекращения употребления продуктов, содержащих сою.

Беременность, грудное вскармливание, фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

В случае если Вы беременны и получаете лечение препаратом Левошилд^®, Вы должны быть готовы к тому, что может потребоваться увеличение дозы препарата Левошилд^®, однако, приём препарата в чрезмерно высоких дозах может негативно влиять на плод и постнатальное развитие. Вам необходимо отслеживать содержание тиреотропного гормона в плазме крови в течение каждого триместра и через 6-8 недель после родов, чтобы убедиться, что он находится в пределах рекомендуемого для данного триместра беременности диапазона. Сразу же после родов Ваш лечащий врач должен перевести Вас на дозу левотироксина натрия, которую Вы получали до наступления беременности.

Вам не следует сдавать диагностические тесты на подавление функции щитовидной железы, так как приём радиоактивных веществ у беременных женщин противопоказан.

Приём при беременности препарата в комбинации с антитиреоидными средствами противопоказан, так как приём левотироксина натрия может потребовать увеличение дозы антитиреоидных средств. Поскольку антитиреоидные средства, в отличие от левотироксина натрия, могут проникать через плацентарный барьер, то у плода может развиться нежелательная реакция в виде гипотиреоза.

Грудное вскармливание

Левотироксин натрия проникает в грудное молоко в период грудного вскармливания.

Однако при применении левотироксина натрия в рекомендованных терапевтических дозах уровень тиреоидных гормонов в грудном молоке не способен вызвать гипертиреоз у ребёнка. В период грудного вскармливания лечение левотироксином натрия должно последовательно продолжаться.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Исследования препарата на влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились. Тем не менее, так как левотироксин натрия идентичен природному тиреоидному гормону, влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не ожидается.

Препарат Левошилд^® содержит краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (Е110)

Препарат Левошилд^® в дозировках 25 мкг, 88 мкг, 100 мкг и 125 мкг содержит краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (Е110), который может вызывать аллергические реакции. Этот краситель запрещён к применению в лекарственных препаратах для детей.

3.Приём препарата Левошилд^®

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Суточная доза препарата Левошилд^® определяется индивидуально в зависимости от показаний, Вашего состояния и результатов лабораторного обследования, которое должно проводиться регулярно по рекомендации лечащего врача.

Применение у детей

Препарат Левошилд^® в дозировках 50 мкг, 75 мкг, 137 мкг, 150 мкг, 200 мкг показан к применению у детей в возрасте от 0 до 18 лет. Препарат в дозировках 25 мкг, 88 мкг, 100 мкг и 125 мкг противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 18 лет, так как содержит краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (Е110), который может вызывать аллергические реакции.

Путь и (или) способ введения

Суточную дозу препарата Левошилд^® необходимо принимать утром натощак, по крайней мере, за 30 минут до приёма пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (полстакана воды) и не разжёвывая.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Грудным детям и детям до 3 лет суточную дозу препарата Левошилд^® необходимо давать в один приём за 30 минут до первого кормления. Непосредственно перед приёмом препарата таблетку нужно растворить в воде до получения тонкой взвеси.

Продолжительность терапии

Продолжительность терапии препаратом Левошилд^® определяет лечащий врач.

Если Вы приняли препарата Левошилд^® больше, чем следовало

Если Вы по ошибке приняли большее количество таблеток, чем Вам было рекомендовано, у Вас могут развиться следующие симптомы: сердечные аритмии, тахикардия, ощущение сердцебиения, стенокардия, головная боль, мышечная слабость и мышечные подёргивания, гиперемия (особенно лица), лихорадка, рвота, нарушение менструального цикла, доброкачественная внутричерепная гипертензия, тремор, беспокойство, бессонница, гипергидроз (повышенное потоотделение), снижение массы тела, диарея. У предрасположенных пациентов могут возникать судороги. У пациентов с риском развития психических нарушений могут проявляться симптомы острого психоза.

Если Вы приняли слишком много препарата Левошилд^®, немедленно обратитесь к врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. По возможности, возьмите с собой упаковку и/или листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Если Вы забыли принять препарат Левошилд^®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Примите препарат в положенное время следующего приёма.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При правильном применении препарата Левошилд^® под контролем врача нежелательные реакции обычно не наблюдаются.

Возможно (частота неизвестна) появление аллергической реакции в виде ангионевротического отёка. В этом случае прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств — членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Тел.: +7 (800) 550 99 03

Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Тел.: +375 (17) 242 00 29

Адрес эл. почты: rcpl@rceth.by

Веб-сайт: www.rceth.by

Республика Армения

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна»

Тел.: +374 60 83 00 73

Адрес эл. почты: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am, letters@pharm.am

Веб-сайт: http://www.pharm.am

5. Хранение препарата Левошилд^®

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке, после слов «Годен до/Ехр:...».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (блистер/флакон) для защиты от влаги.

Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Левошилд^® содержит

Действующим веществом препарата Левошилд^® является левотироксин натрия.

Левошилд^®, 25 мкг, таблетки

Каждая таблетка содержит 25 мкг левотироксина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (ЕНО), магния стеарат.

Левошилд^® содержит краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (Е110) (см. раздел 2).

Левошилд^®, 50 мкг, таблетки

Каждая таблетка содержит 50 мкг левотироксина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

Левошилд^®, 75 мкг, таблетки

Каждая таблетка содержит 75 мкг левотироксина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, краситель Красный очаровательный AC (E129), краситель Индигокармин (E132), магния стеарат.

Левошилд^®, 88 мкг, таблетки

Каждая таблетка содержит 88 мкг левотироксина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, краситель Бриллиантовый голубой FCF (E133), краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (E110), краситель Хинолиновый жёлтый (E104), магния стеарат.

Левошилд^® содержит краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (E110) (см. раздел 2).

Левошилд^®, 100 мкг, таблетки

Каждая таблетка содержит 100 мкг левотироксина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (E110), краситель Хинолиновый жёлтый (E104), магния стеарат.

Левошилд^® содержит краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (E110) (см. раздел 2).

Левошилд^®, 125 мкг, таблетки

Каждая таблетка содержит 125 мкг левотироксина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (E110), краситель Красный очаровательный AC (E129), краситель Бриллиантовый голубой FCF (E133), магния стеарат.

Левошилд^® содержит краситель Жёлтый «солнечный закат» FCF (E110) (см. раздел 2).

Левошилд^®, 137 мкг, таблетки

Каждая таблетка содержит 137 мкг левотироксина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, краситель Бриллиантовый голубой FCF (E133), магния стеарат.

Левошилд^®, 150 мкг, таблетки

Каждая таблетка содержит 150 мкг левотироксина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, краситель Индигокармин (E132), магния стеарат.

Левошилд^®. 200 мкг, таблетки

Каждая таблетка содержит 200 мкг левотироксина натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, краситель Красный очаровательный AC (E129), магния стеарат.

Внешний вид таблеток препарата Левошилд^® и содержимое упаковки

Таблетки.

Левошилд^®, 25 мкг, таблетки

Круглые, двояковыпуклые таблетки оранжевого цвета с риской на одной стороне и гравировкой «25» на другой.

Левошилд^®, 50 мкг, таблетки

Круглые, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской на одной стороне и гравировкой «50» на другой.

Левошилд^®, 75 мкг, таблетки

Круглые, двояковыпуклые таблетки от серо-фиолетового до фиолетового цвета с риской на одной стороне и гравировкой «75» на другой.

Левошилд^®, 88 мкг, таблетки

Круглые, двояковыпуклые таблетки светло-зелёного цвета с риской на одной стороне и гравировкой «88» на другой.

Левошилд^®, 100 мкг, таблетки

Круглые, двояковыпуклые таблетки жёлтого цвета с риской на одной стороне и гравировкой «100» на другой.

Левошилд^®, 125 мкг, таблетки

Круглые, двояковыпуклые таблетки светло-коричневого цвета с риской на одной стороне и гравировкой «125» на другой.

Левошилд^®, 137 мкг, таблетки

Круглые, двояковыпуклые таблетки голубого цвета с риской на одной стороне и гравировкой «137» на другой.

Левошилд^®, 150 мкг, таблетки

Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-серого до серо-голубого цвета с риской на одной стороне и гравировкой «150» на другой.

Левошилд^®, 200 мкг, таблетки

Круглые, двояковыпуклые таблетки светло-розового цвета с риской на одной стороне и гравировкой «200» на другой.

По 14 таблеток в блистер из многослойной фольги для холодной формовки, состоящей из ориентированного полиамида, фольги алюминиевой и поливинилхлорида, и фольги алюминиевой.

По 100 таблеток с пакетом прямоугольной формы с поглотителем кислорода и контейнером с осушителем во флаконе из полиэтилена высокой плотности с крышкой из полипропилена с индукционным вкладышем с системой «нажать и повернуть». На крышке нанесены надписи «CLOSE TIGHTLY», «ТО OPEN», «PUSH DOWN AND TURN». Флакон запечатан алюминиевой мембраной. Пакет с поглотителем и контейнер с осушителем помещены во флакон и флакон запечатан алюминиевой мембраной. На мембране нанесена надпись «SEALED for YOUR PROTECTION». На флакон наклеена этикетка.

По 2, 4, 7 блистеров или 1 флакон вместе с листком-вкладышем в пачку картонную с контролем первого вскрытия (2 специальных стикера).

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «БИОМЭЙТ»

Москва, вн.тер. г. Муниципальный Округ Тверской, ул. Бутырский Вал, дом 10, этаж 6, офис 06-140

Производитель

Индия

Акме Дженерике Прайвит Лимитед (Acme Generics Private Limited)

Площадка № 115, HPS1DC, Промышленная Зона, населённый пункт Давни, П.О. Гурумажра, Техсил Налагарх, Дистрикт Солан Химачал Прадеш — 174101, Индия (Plot No. 115, HPSIDC, Industrial Area, Village Davni, P.O. Gurumajra, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan Himachal Pradesh — 174101, India)

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения или к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «БИОМЭЙТ»

Москва, вн.тер. г. Муниципальный Округ Тверской, ул. Бутырский Вал, дом 10, этаж 6, офис 06-140

Тел.: +7 800 777 86 04, +7 903 799-21-86

Адрес электронной почты: adversereaction@drugsafety.ru

Республика Беларусь

ООО «БИОМЭЙТ»

Москва, вн.тер. г. Муниципальный Округ Тверской, ул. Бутырский Вал, дом 10, этаж 6, офис 06-140

Тел.: +7 499 504 15 19, +7 903 799-21-86

Адрес электронной почты: adversereaction@drugsafety.ru

Республика Армения

ООО «БИОМЭЙТ»

Москва, вн.тер. г. Муниципальный Округ Тверской, ул. Бутырский Вал, дом 10, этаж 6, офис 06-140

Тел.: +7 499 504 15 19, +7 903 799-21-86

Адрес электронной почты: adversereaction@drugsafety.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза:

https://eec.eaeunion.org

Таблетки, 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 88 мкг, 100 мкг, 125 мкг, 137 мкг, 150 мкг, 200 мкг.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний щитовидной железы; препараты щитовидной железы; гормоны щитовидной железы

• АТХ

  H03AA01

• Действующее вещество

  Левотироксин натрия