Справочник лекарств

    Раптен Дуо

    , таблетки
    Rapten Duo

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Раптен Дуо

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    таблетки с модифицированным высвобождением

    Состав

    1 таблетка с модифицированным

    высвобождением содержит

    действующее вещество:

    для гранул кишечнорастворимых — диклофенак натрия 25 мг,

    для гранул кишечнорастворимых с пролонгированным высвобождением — диклофенак натрия 50 мг;

    вспомогательные вещества:

    для гранул кишечнорастворимых крахмал кукурузный — 45,000 мг, лактозы моногидрат — 43,125 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 20,000 мг, акрил-из белый (метакри ловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1], тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат) — 15,000 мг; симетикона [эмульсия 30 %] — 0,075 мг, магния стеарат — 1,000 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,800 мг;

    для гранул кишечнорастворимых с пролонгированным высвобождением — крахмал кукурузный — 40,000 мг, лактозы моногидрат — 37,370 мг, карбокси- метилкрахмал натрия — 20,000 мг, акрил-из белый (метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1], тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат) — 20,000 мг; симетикона [эмульсия 30 %] — 0,100 мг, гипромеллоза — 30,000 мг, магния стеарат — 1,200 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,000 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат жёлтый [E110] — 0,330 мг.

    Описание

    Круглые, двояковыпуклые, двухслойные таблетки, один слой оранжевого цвета, второй -от белого до желтовато-белого цвета, с мелкими вкраплениями белого и оранжевого цвета на оранжевом и белом слоях таблеток, соответственно.

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное фенилуксусной кислоты. Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим, антиагрегантным и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. Наиболее эффективен при болях воспалительного характера.
    При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отёк.

    Фармакокинетика

    Препарат Раптен Дуо является формой диклофенака (соль натрия) в виде двухслойных таблеток.
    После перорального приёма диклофенак быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приёма однократной дозы — максимальная концентрация в плазме достигается через 20–60 минут за счёт 25 мг диклофенака из первого кислотоустойчивого слоя. Из второго слоя медленно высвобождается 50 мг диклофенака в течение 6 и более часов, что обеспечивает продолжительный эффект (12–24 ч). Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается. Не кумулирует при соблюдении рекомендуемого интервала между приёмами пищи. С белками плазмы связывается 99 % применённой дозы, препарат хорошо распределяется в тканях и тканевых жидкостях. Проникает в синовиальную жидкость; Сшах в синовиальной жидкости наблюдается на 2-4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения (Т[Л) из синовиальной жидкости 3–6 ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через 4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остаётся выше ещё в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовиальной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
    Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака. Системный клиренс составляет около 260±50 мл/мин, объём распределения — 550 мл/кг. T½ из плазмы составляет в среднем около 2,5 часа. 65 % введённой дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1 % выводится в неизменённом виде, остальная часть дозы (менее 35 %) выводится в виде метаболитов с желчью.
    У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
    Препарат проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, а в небольшом количестве выводится с молоком.

    Показания

    - Симптоматическое лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата (в том числе ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); подагрический артрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит;
    Препарат снимает или уменьшает боль и воспаление в период лечения, при этом не влияет на прогрессирование заболевания;
    - Болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, миалгия, люмбаго, ишиалгия, оссалгия, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, боль при онкологических заболеваниях, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, зубная боль;
    - В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).

    Противопоказания

    - Гиперчувствительность к активному веществу (в том числе к др. НПВП) или вспомогательным компонентам.
    - Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) или др. НПВП (в том числе в анамнезе).
    - Эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение.
    - Воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона) в фазе обострения.
    - Период после проведения аортокоронарного шунтирования.
    - III триместр беременности, период грудного вскармливания.
    - Декомпенсированная сердечная недостаточность.
    - Нарушения кроветворения, нарушения гемостаза (в том числе гемофилия).
    - Выраженная печёночная недостаточность или активное заболевание печени.
    - Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин); прогрессирующие заболевания почек, в том числе подтверждённая гиперкалиемия.
    - Детский возраст до 18 лет.
    - Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией принимать препарат противопоказано.

    С осторожностью

    Анемия, бронхиальная астма, цереброваскулярные заболевания, ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, заболевания периферических артерий, отёчный синдром, печёночная или почечная недостаточность (КК 30–60 мл/мин), заболевания печени в анамнезе, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, курение, воспалительные заболевания кишечника, значительное снижение объёма циркулирующей крови (в том числе после обширного хирургического вмешательства), печёночная порфирия, дивертикулит, системные заболевания соединительной ткани, беременность Ⅰ–Ⅱ триместр.
    Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе), наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилые пациенты (в том числе получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела), длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжёлые соматические заболевания.
    Одновременная терапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

    Способ применения и дозы

    Внутрь, не разжёвывая, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
    Суточная доза для взрослых составляет 75 мг (1 таблетка препарата).
    Максимальная суточная доза — 150 мг (по 1 таблетке 2 раза в сутки — желательно первую
    таблетку перед завтраком, а вторую через 12 часов).
    Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

    Побочное действие

    Часто — 1-10 %; иногда — 0.1-1%; редко — 0.01-0.1 %; очень редко — менее 0.001 %, включая отдельные случаи.

    Со стороны пищеварительной системы: часто — эпигастральная боль, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности аминотрансфераз; редко — гастрит, проктит, кровотечение из ЖКТ (рвота с кровью, мелена, диарея с примесью крови), язвы ЖКТ (с или без кровотечения или перфорации), гепатит, желтуха, нарушение функции печени; очень редко — стоматит, глоссит, эзофагит, неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запор, панкреатит, молниеносный гепатит.

    Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; редко — сонливость; очень редко — нарушение чувствительности, в том числе парестезия, расстройства памяти, тремор, судороги, тревога, цереброваскулярные нарушения, асептический менингит, дезориентация, депрессия, бессонница, ночные «кошмары», раздражительность, психические нарушения.

    Со стороны органов чувств: часто — вертиго; очень редко — нарушение зрения (затуманивание зрения, диплопия), нарушение слуха, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.

    Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз.

    Со стороны органов кроветворения: очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая и апластическая анемия, агранулоцитоз.

    Аллергические реакции: анафилактические/анафилактоидные реакции, включая выраженное снижение артериального давления (АД) и шок; очень редко — ангионевротический отёк (в том числе лица).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — сердцебиение, боль в груди, повышение АД, васкулит, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда. Со стороны дыхательной системы: редко — обострение бронхиальной астмы, одышка; очень редко — пневмонит.

    Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь; редко — крапивница; очень редко — буллезные высыпания, эритема в том числе мультиформная и синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, эксфолиативный дерматит, зуд, выпадение волос, фотосенсибилизация, пурпура, в том числе аллергическая.

    Прочие: редко — отёки.

    Передозировка

    Симптомы: рвота, кровотечение из ЖКТ, диарея, головокружение, шум в ушах, судороги, повышение АД, при значительной передозировке — острая почечная недостаточность, гепатотоксическое действие, угнетение дыхания, кома.
    Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения АД, нарушения функции почек, судорог, раздражения ЖКТ, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны (в связи со значительной связью с белками и интенсивным метаболизмом).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Повышает концентрацию в плазме дигоксина, метотрексата, препаратов лития и циклоспорина.
    Снижает эффект диуретиков, на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии; на фоне антикоагулянтов, антиагрегантных и тромболитических средств (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) — риск кровотечений (чаще из ЖКТ). Уменьшает эффекты гипотензивных и снотворных лекарственных средств.
    Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других НПВП и глюкокортикостероидов (кровотечения в ЖКТ), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.
    Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака в крови. Одновременное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксических эффектов диклофенака. Уменьшает эффект гипогликемических лекарственных средств.
    Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота и пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
    Циклоспорин и препараты золота повышают влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках, что повышает нефротоксичность.
    Одновременное назначение с этанолом, колхицином, кортикотропином, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и препаратами зверобоя повышает риск развития кровотечений в ЖКТ.
    Лекарственные средства, вызывающие фотосенсибилизацию, повышают сенсибилизирующее действие диклофенака к ультрафиолетовому облучению. Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме диклофенака, тем самым, повышая его токсичность.
    Антибактериальные лекарственные средства из группы хинолона — риск развития судорог.

    Особые указания

    С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта диклофенак принимают за 30 мин до приёма пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды, не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды.
    Из-за важной роли простагландинов в поддержании почечного кровотока следует проявлять особую осторожность при назначении пациентам с сердечной или почечной недостаточностью, а также при терапии пожилых пациентов, принимающих диуретики, и больных, у которых по какой-либо причине наблюдается снижение объёма циркулирующей крови (например, после обширного хирургического вмешательства). Если в таких случаях назначают диклофенак, рекомендуют в качестве меры предосторожности контролировать функцию почек.
    У пациентов с печёночной недостаточностью (хронический гепатит, компенсированный цирроз печени) кинетика и метаболизм не отличаются от аналогичных процессов у пациентов с нормальной функцией печени.
    При проведении длительной терапии необходимо контролировать функцию печени, картину периферической крови, анализ кала на скрытую кровь.
    Если во время приёма препарата повышение активности «печёночных» трансаминаз сохраняется или увеличивается, если отмечаются клинические симптомы гепатотоксичности (в том числе тошнота, усталость, сонливость, диарея, кожный зуд, желтуха), лечение необходимо прекратить.
    Диклофенак (как и другие НПВП) может вызывать гиперкалиемию. В связи с отрицательным действием на фертильность, женщинам, желающим забеременеть, препарат применять не рекомендуется. У пациенток с бесплодием (в том числе проходящих обследование) рекомендуется отменить препарат.
    Пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от употребления алкоголя.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    В период лечения возможно снижение скорости психических и двигательных реакций, поэтому необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Таблетки с модифицированным высвобождением 75 мг.

    По 10 таблеток в блистер из ПВХ/AJT. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Хранение

    По 10 таблеток в блистер из ПВХ/AJT. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Срок годности

    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Производитель

    Hemofarm A.D., Сербия

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Раптен Дуо: