Таргин^®

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой

Одна таблетка содержит:

Действующие вещества:

Налоксона гидрохлорида дигидрат (в пересчёте на налоксона гидрохлорид) — 2,73; 5,45; 10,90; 21,80 мг (2,50; 5,00; 10,00; 20,00 мг).

Оксикодона гидрохлорид (в пересчёте на оксикодона гидрохлорид б/в) — 5,25; 10,50; 21,00; 42,00 мг (5,00; 10,00; 20,00; 40,00 мг).

Вспомогательные вещества: гипролоза — 5,00; 0; 0 или 0 мг, повидон (К 30) — 0; 5,00; 7,25 или 14,50 мг, этилцеллюлоза (N45) — 20,00; 10.00; 12,00 или 24,00 мг, спирт стеариновый — 25,00; 25,00; 29.50 или 59,00 мг, лактозы моногидрат — 71,75; 64,25; 54,50 или 109,00 мг, тальк — 2,50; 2,50; 2,50 или 5,00 мг, стеарат магния — 1.25; 1,25; 1,25 или 2,50 мг; состав оболочки: Опадрай Ⅱ синий 85F30569 — 4,00 мг или Опадрай Ⅱ белый 85F18422 — 3,72 мг или Опадрай Ⅱ розовый 85F24151 — 4,17 мг или Опадрай Ⅱ жёлтый 85F32109 — 8,33 мг*, тальк — 0,13; 0,12; 0,14 или 0,28 мг.

* Опадрай Ⅱ синий / Опадрай Ⅱ белый Опадрай Ⅱ розовый / Опадрай Ⅱ жёлтый: поливиниловый спирт частично гидролизованный 1,60/1,49/1,67'3,34 мг, титана диоксид (E171) 1,00 0,93/1,04/1,80 мг, макрогол 3350 0,81/0,75/0,84 1,68 мг, тальк 0,59 0,55 0,61/1,23 мг, бриллиантовый голубой (E133) 0,004/0/0/0 мг, оксид железа красный (E172) 0/0/0,01/0 мг, оксид железа жёлтый (E172) 0/0/0/0,28 мг.

Таблетки 2,5 мг + 5 мг

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой голубого цвета, с гравировкой "5" на одной стороне и "OXN" на другой стороне.

На изломе белого цвета.

Таблетки 5 мг + 10 мг

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, с гравировкой "10" на одной стороне и "OXN" на другой стороне.

На изломе белого цвета.

Таблетки 10 мг + 20 мг

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с гравировкой "20" на одной стороне и "OXN" на другой стороне.

На изломе белого цвета.

Таблетки 20 мг + 40 мг

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой жёлтого цвета, с гравировкой "40" на одной стороне и "OXN" на другой стороне.

На изломе белого цвета.

Тяжёлый болевой синдром у взрослых, требующий применения опиоидных анальгетиков.

В состав препарата входит налоксон, который может уменьшить проявления опиоид-индуцированного запора посредством блокирования действия оксикодона на опиоидные рецепторы кишечника.

• Известная гиперчувствительность к налоксону и/или оксикодону или другим компонента лекарственного препарата;
• любое клиническое состояние пациента, при котором применение опиоидов противопоказано;
• угнетение дыхания с гипоксией и/или гиперкапнией;
• тяжёлая хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ);
• «лёгочное» сердце;
• тяжёлая бронхиальная астма;
• неопиоидная паралитическая кишечная непроходимость;
• печёночная недостаточность средней и тяжёлой степени тяжести;
• детский воздаст до 18 лет;
• дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

Нет сведений.

Беременность

Данные о применении препарата Таргин^® при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Ограниченное применение оксикодона у беременных не выявило повышенного риска развития врождённых аномалий. Данных о применении налоксона в период беременности недостаточно. Тем не менее системная экспозиция налоксона у женщин после приёма препарат Таргин^® относительно невысока (см. раздел «Фармакокинетика»). Как оксикодон, так и налоксон проникают через плаценту. Исследования комбинации оксикодона и налоксона у животных не проводились. Раздельное изучение токсичности оксикодона и налоксона у животных не обнаружило тератогенного или эмбриотоксического действия.

При длительном применении оксикодона во время беременности у новорождённого может развиться синдром «отмены». При применении оксикодона во время родов у новорождённого может наблюдаться угнетение дыхания. Применение препарата Таргин^® во время беременности возможно, если польза для матери превышает возможные риски для плода и новорождённого.

Период грудного вскармливания

Оксикодон проникает в грудное молоко. Соотношение его концентрации в молоке и плазме составляет 3,4:1, поэтому весьма вероятно, что оксикодон проявит свое действие у ребёнка, находящегося на грудном вскармливании. Данные о проникновении налоксона в грудное молоко отсутствуют. Отмечено, что системная концентрация налоксона после приёма препарата Таргин^® очень мала (см. раздел «Фармакокинетика»). Не исключён риск для ребёнка, находящегося на грудном вскармливании, особенно при многократном применении препарата Таргин^® кормящей матерью. На время применения препарата Таргин^® грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

Данные о влиянии препарата Таргин^® на фертильность отсутствуют.

Для приёма внутрь.

Доза препарата подбирается с учётом интенсивности болевого синдрома и чувствительности пациента. Если не предписано иначе, препарат Таргин^® назначается следующим образом:

Взрослые пациенты

Стандартная начальная доза для пациентов, ранее не принимавших опиоиды, составляет 10 мг/5 мг оксикодона гидрохлорида/налоксона гидрохлорида, соответственно, каждые 12 ч.

Пациентам, которые принимали опиоиды ранее, могут потребоваться более высокие дозы в зависимости от длительности предыдущей терапии.

Препарат Таргин^® в дозировке 5 мг/2,5 мг предназначен для подбора дозы в начале лечения с учётом индивидуальной чувствительности пациента.

Максимальная суточная доза препарата Таргин^® составляет 160 мг оксикодона гидрохлорида и 80 мг налоксона гидрохлорида. Максимальную суточную дозу следует назначать только тем пациентам, которые уже получали стабильную суточную дозу препарата Таргин^® и которым потребовалось её повышение.

При принятии решения об увеличении дозы препарата особое внимание нужно уделять пациентам с нарушенной функцией почек и печёночной недостаточностью лёгкой степени тяжести.

После окончания лечения препаратом Таргин^® и последующего назначения пациенту другого опиоида возможно нарушение функции ЖКТ.

Для купирования острой боли некоторым пациентам, регулярно принимающим препарат Таргин^®, требуется дополнительный быстро действующий анальгетик. Поскольку препарат Таргин^® представлен в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением, он не предназначен для лечения острого болевого синдрома. Для купирования острой боли следует назначать быстро действующие анальгетики в дозе, приблизительно равной 1/6 дневной дозы оксикодона гидрохлорида.

При необходимости более двух дополнительных приёмов быстродействующего анальгетика рекомендуется рассмотреть возможность повышения дозы препарата Таргин^®. Повышение дозы препарата Таргин^® должно быть постепенным — каждые 1–2 дня при двукратном приёме доза препарата может быть увеличена на 5 мг/2,5 мг, а при необходимости, и на 10 мг/5 мг оксикодона гидрохлорида/налоксона гидрохлорида, соответственно, до тех пор, пора не будет достигнута стабильная терапевтическая доза. Цель пошагового увеличения дозы — достижение необходимой для каждого пациента дозы препарата при приёме 2 раза в день, которая обеспечит достаточное обезболивание при минимальной потребности в дополнительном быстродействующем анальгетике.

Препарат Таргин^® в индивидуально подобранной дозе предназначен для фиксированного двукратного приёма в день. В то время как для большинства пациентов фиксированный утренний и вечерний приём препарата (каждые 12 часов) обеспечивает достаточный анальгезирующий эффект, для части пациентов необходим индивидуальный, неравномерный, график приёма препарата, построенный с учётом остаточных болевых ощущений. Необходимо, в целом, подобрать минимальную эффективную дозу препарата.

При лечении неонкологических пациентов терапевтическая доза препарата Таргин^®, как правило, не превышает 40 мг/20 мг оксикодона гидрохлорида/налоксона гидрохлорида, однако может потребоваться и более высокая доза.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность препарата Таргин^® у детей в возрасте до 18 лет не изучена.

Пожилые пациенты

Так же, как и у более молодых взрослых пациентов, доза препарата подбирается с учётом интенсивности боли и индивидуальной чувствительности к препарату.

Пациенты с нарушением функции печени

Результаты клинического исследования показали, что плазменная концентрация оксикодона и налоксона у пациентов с печёночной недостаточностью повышается, причём в этот эффект выражен в большей степени в отношении налоксона (см. раздел «Фармакокинетика»).

Клиническая значимость относительно более высокой экспозиции налоксона у пациентов с печёночной недостаточностью не известна. Препарат Таргин^® следует применять с осторожностью у пациентов с лёгкой печёночной недостаточностью.

Таргин^® противопоказан при печёночной недостаточности средней и тяжёлой степени.

Пациенты с нарушением функции почек

Результаты клинического исследования показали, что плазменная концентрация оксикодона и налоксона у пациентов с почечной недостаточностью повышается, причём в этот эффект выражен в большей степени в отношении налоксона (см. раздел «Фармакокинетика»). Клиническая значимость относительно более высокой экспозиции налоксона у пациентов с почечной недостаточностью не известна. Следует с осторожностью применять препарат Таргин^® у пациентов с почечной недостаточностью (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Способ применения

Препарат Таргин^® следует принимать утром и вечером, в одно и то же время, в индивидуально подобранной дозе.

Таблетки с пролонгированным высвобождением можно принимать как с пищей, так и без неё с достаточным количеством жидкости. Таблетку следует проглатывать целиком, не разламывая, не разжёвывая и не измельчая.

Длительность терапии

Применение препарата Таргин^® не должно быть дольше, чем это абсолютно необходимо. Если пациенту требуется длительный курс обезболивающей терапии с учётом вида и тяжести заболевания, следует организовать тщательное и регулярное наблюдение для решения вопроса о необходимости, в целом, и интенсивности планируемого лечения.

Если лечение опиоидами более не показано, дозу препарата следует снижать постепенно (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Частота нежелательных реакций, приведённых ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакция гиперчувствительности

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Часто: снижение аппетита вплоть до его потери

Нарушения психики

Часто: бессонница

Нечасто: беспокойство, необычные мысли, тревога, замешательство, депрессия, нервозность, снижение либидо

Редко: лекарственная зависимость

Частота неизвестна: эйфория, галлюцинации, кошмарные сновидения, агрессия

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головокружение, головная боль, сонливость

Нечасто: судорожные припадки¹, снижение внимания, нарушение речи, потеря сознания, тремор, сонливость, дисгевзия

Частота неизвестна: парестезии, заторможенность

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: расстройство зрительного восприятия

Нарушения со стороны слуха и лабиринтные нарушения

Часто: вертиго

Нарушения со стороны сердца

Нечасто: стенокардия², ощущение cepдцeбиeния³

Редко: зевота

Нарушения со стороны сосудов

Часто: «приливы» крови

Нечасто: снижение артериального давления (АД), повышение АД

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: одышка, насморк, кашель

Редко: тахикардия

Частота неизвестна: угнетение дыхания

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: боль в животе, запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, рвота, тошнота, метеоризм

Нечасто: вздутие живота

Редко: заболевание зубов

Частота неизвестна: отрыжка

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто: повышение активности печёночных ферментов, желчная колика

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Частота неизвестна: нарушение эрекции

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: зуд, сыпь, гипергидроз

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей

Нечасто: спазмы мышц, подёргивания мышц, миалгия

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто: императивные позывы на мочеиспускание

Частота неизвестна: задержка мочи

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: астения, повышенная утомляемость

Нечасто: абстинентный синдром, боль в груди, озноб, недомогание, боль, периферические отёки, снижение массы тела, жажда

Редко: повышение массы тела

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций

Нечасто: травма вследствие несчастных случаев

¹ - характерно для пациентов с эпилепсией или с повышенной судорожной активностью

² - характерно для пациентов с ишемической болезнью сердца в анамнезе

³ - характерно для синдрома «отмены»

Для активного вещества — оксикодона гидрохлорида - известно о следующих дополнительных нежелательных лекарственных реакциях:

Благодаря своему фармакологическому действию оксикодон гидрохлорид может вызывать угнетение дыхания, миоз, бронхиальный спазм и спазм гладкой мускулатуры, а также подавлять кашлевой рефлекс.

Инфекционные и паразитарные заболевания

Редко: простой герпес

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: анафилактические реакции

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Нечасто: дегидратация

Редко: повышение аппетита

Нарушения психики

Часто: нарушения настроения и изменения личности, снижение активности, повышение психомоторной активности

Нечасто: ажитация, нарушение восприятия окружающей действительности (например, потеря чувства реальности происходящего).

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: снижение внимания, мигрень, повышение АД, непроизвольные подёргивания мышц, гипестезия, нарушение координации

Частота неизвестна: гипералгезия

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: миоз

Нарушения со стороны слуха и лабиринтные нарушения

Нечасто: снижение слуха

Нарушения со стороны сосудов

Часто: вазодилатация

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: дистония

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: икота

Нечасто: дисфагия, кишечная непроходимость, язва слизистой оболочки полости рта, стоматит

Редко: мелена, кровоточивость дёсен

Частота неизвестна: кариес зубов

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота неизвестна: холестаз

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: сухость кожных покровов

Редко: высыпания

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Часто: дизурия

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Нечасто: гипогонадизм

Частота неизвестна: аменорея

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Нечасто: отёки, лекарственная толерантность

Частота неизвестна: синдром «отмены» новорождённых

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций

Нечасто: травма вследствие несчастных случаев

Симптомы интоксикации

В зависимости от особенностей заболевания пациента, передозировка препарата Таргин^® может проявляться симптомами, характерными для передозировки оксикодона (агонист опиоидных рецепторов) или налоксона (антагонист опиоидных рецепторов).

Симптомы острой передозировки оксикодона включают миоз, угнетение дыхания, сонливость, переходящую в ступор, вялость скелетных мышц, брадикардию и артериальную гипотензию. Тяжёлые случаи передозировки могут проявляться комой, некардиогенным отёком лёгких и циркуляторным шоком с вероятностью летального исхода.

Развитие симптомов передозировки только налоксоном маловероятно.

Лечение интоксикации

Лечение абстинентного синдрома как следствие передозировки налоксоном должно быть симптоматическим в условиях постоянного медицинского наблюдения.

Клинические симптомы, предполагающие передозировку оксикодоном, могут быть купированы введением антагонистов опиоидных рецепторов (например, внутривенным введением 0,4–2 мг налоксона гидрохлорида). При необходимости введение можно повторять с 2–3 минутным интервалом.

Возможно введение препарата в виде внутривенной инфузии: 2 мг налоксона гидрохлорида добавляют к 500 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида или 5%-ного раствора декстрозы (концентрация налоксона 0,004 мг/мл) и вводят со скоростью, соответствующей дозированию препарата при инъекционном введении и клиническому ответу со стороны пациента.

Необходимо учитывать возможность промывания желудка.

Поддерживающая терапия в виде искусственной вентиляции лёгких, назначения кислорода, сосудосуживающих препаратов и внутривенной инфузии растворов применяется по показаниям, включая циркуляторный шок как следствие передозировки. Остановка сердца или аритмия может потребовать применения массажа сердца и дефибрилляции. Также следует поддерживать водно-электролитный баланс.

Совместное применение оксикодона с лекарственными препаратами, угнетающими центральную нервную систему может привести к повышенному риску угнетения дыхания, глубокой седации, коме и смерти.

Лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, являются, но не ограничиваются: другие опиодные препараты, анксиолитики, снотворные, седативные (включая бензодиазепины), нейролептики, антидепрессанты, обезболивающие средства, фенотиазины, габапентин и алкоголь.

Лекарственные препараты, угнетающие ЦНС (например, алкоголь, другие опиоиды, седативные и снотворные препараты, антидепрессанты, фенотиазин), нейролептики, антигистаминные и противорвотные препараты), могут усиливать депрессивное действие препарата Таргин^® на ЦНС.

Одновременное применение оксикодона с антихолинергическими препаратами или препаратами, обладающими антихолинергической активностью (например, трициклическими антидепрессантами, антигистаминными препаратами, антипсихотиками, мышечными релаксантами, противопаркинсоническими препаратами) может сопровождаться усилением антихолинергических нежелательных реакций.

Алкоголь может усиливать фармакодинамические эффекты препарата Таргин^®, поэтому следует избегать применения препарата Таргин^® одновременно с алкоголем.

У пациентов, одновременно принимающих оксикодон и кумариновые антикоагулянты, отмечались клинически значимые изменения значений международного нормализованного отношения (МНО) в обоих направлениях.

Метаболизм оксикодона происходит преимущественно с вовлечением изофермента системы цитохрома P450 CYP3A4 и, частично, CYP2D6 (см. раздел «Фармакокинетика»). Активность этих метаболических путей может снижаться или повышаться за счёт влияния одновременно других применяемых лекарственных препаратов или продуктов питания. Таким образом, доза препарата Таргин^® подлежит соответствующей коррекции.

Ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин, телитромицин), противогрибковые препараты из группы азолов (кетоконазол, вориконазол, итраконазол, позаконазол), ингибиторы протеазы ВИЧ (ритонавир, индинавир, нелфинавир, саквинавир), циметидин и грейпфрутовый сок могут снижать клиренс оксикодона и приводить к повышению его плазменной концентрации. В этом случае может понадобиться снижение дозы препарата Таргин^® и повторный се подбор.

Индукторы изофермента CYP3A4, такие как рифампицин, карбамазепин, фенитоин и зверобой продырявленный, могут активировать метаболизм и повышать клиренс препарата, следствием чего является снижение концентрации оксикодона в плазме. Следует соблюдать осторожность и, кроме того, в целях надлежащего контроля болевого синдрома может понадобиться дополнительный подбор дозы.

Теоретически, медицинские препарата, ингибиторы изофермента CYP2D6, такие как пароксетин, флуоксетин и хинидин, могут снижать клиренс оксикодона и, соответственно, повышать концентрацию оксикодона в плазме. Совместное применение с ингибиторами изофермента CYP2D6 оказывало незначительное влияние на элиминацию оксикодона и его фармакодинамическис эффекты.

Результаты исследований метаболизма in vitro свидетельствуют, что между оксикодоном и налоксоном не следует ожидать клинически значимых взаимодействий. Вероятность клинически значимых взаимодействий между парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой или налтрексоном и комбинацией оксикодона и налоксона в терапевтических концентрациях минимальна.

Наиболее серьёзным последствием передозировки опиоидами является угнетение дыхания. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Таргин^® пожилым или ослабленным пациентам, пациентам с паралитической кишечной непроходимостью, вызванной опиоидами, при тяжёлых нарушениях дыхания, при синдроме ночного апноэ, микседеме, гипотиреозе, болезни Аддисона (надпочечниковой недостаточности), токсическом психозе, алкоголизме и алкогольном делирии, желчнокаменной болезни, гиперплазии предстательной железы, панкреатите, повышении или снижении артериального давления, при наличии в анамнезе ишемической болезни сердца, травме головы (риск повышения внутричерепного давления), эпилепсии или предрасположенности к судорогам, или пациентам, одновременно принимающим ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), препараты угнетающие ЦНС.

Препарат назначают с осторожностью пациентам с почечной недостаточностью и печёночной недостаточностью лёгкой степени тяжести. За пациентами с тяжёлой почечной недостаточностью следует установить тщательное медицинское наблюдение.

Диарея может рассматриваться как ожидаемая нежелательная реакция налоксона.

Перевод пациентов, длительно принимавших опиоиды, на препарат Таргин^® может вызвать абстинентный синдром или диарею в начале лечения. Таким пациентам следует уделить особое внимание.

Препарат Таргин^® не предназначен для лечения симптомов «отмены».

За время длительного приёма препарата у пациента может развиться резистентность, в связи с чем для поддержания анальгезирующего эффекта потребуются более высокие дозы препарата Таргин^®.

Продолжительное применение препарата Таргин^® может вызывать физическую зависимость. При внезапном прекращении терапии может развиваться абстинентный синдром. Если необходимость терапии препаратом Таргин^® закончилась, во избежание развития абстинентного синдрома дозу рекомендуется снижать постепенно.

Существует опасность развития психологической зависимости (аддикции) от опиоидных анальгетиков, включая препарат Таргин^®. Поэтому препарат Таргин^® должен применяться крайне осторожно у пациентов с алкогольной или лекарственной зависимостью в анамнезе.

Профиль развития лекарственной зависимости к оксикодону аналогичен другим мощным агонистам опиоидных рецепторов.

Пациенты, которые на фоне приёма препарата отмечают сонливость и/или эпизоды неожиданных приступов сна должны воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами. Помимо этого, необходимо рассмотреть возможность снижения дозы препарата или прекращения терапии.

Учитывая возможность аддитивного эффекта, препарат Таргин^® должен с осторожностью применяться у пациентов, принимающих другие седативные препараты (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами»).

Необходимо избегать одновременного употребления алкоголя, так как возможно усиление нежелательных реакций препарата Таргин^®.

Клинический опыт применения препарата Таргин^® у пациентов с осложнениями злокачественных опухолей в виде перитонеального карциноматоза или с синдромом частичной окклюзии при распространённых опухолях желудочно-кишечного тракта или области малого таза отсутствует, поэтому этим пациентам назначать препарат не рекомендуется.

Препарат Таргин^® не рекомендуется применять перед операцией или в течение первых 12–24 ч после операции. Последующее применение препарата возможно после тщательной оценки отношения пользы и риске в для каждого пациента с учётом вида и объёма проведённого оперативного вмешательства, вида анестезии, других одновременно принимаемых препаратов и общего состояния пациента.

Любое злоупотребление препаратом Таргин^® пациентами с лекарственной зависимостью крайне нежелательно.

У пациентов с зависимостью (парентеральный, интраназальный и пероральный путь введения) от опиоидов, таких как героин, морфин или метадон, препарат Таргин^® будет вызывать абстинентный синдром, обусловленный антагонистом опиоидных рецепторов — налоксоном, или усиливать уже существующие симптомы абстиненции (см. раздел «Передозировка»).

Препарат Таргин^® представляет собой двойную полимерную матрицу, предназначенную исключительно для приёма внутрь. Парентеральное введение пациентами с наркотической зависимостью компонентов препарата (особенно, талька) может приводить к развитию локального некроза ткани и гранулематоза лёгких или других серьёзных, смертельных нежелательных реакций.

Пустая матрица, обеспечивающая длительное высвобождение активного вещества из таблетки, может быть обнаружена в стуле пациента.

На фоне применения препарата Таргин^® результаты допинг-контроля могут быть положительными. Приём препарата Таргин^® в качестве допинга может быть вредным для здоровья.

Опиоиды могут оказывать влияние на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему или половые железы. Отмечается увеличение сывороточной концентрации пролактина и снижение концентрации кортизола и тестостерона в плазме. Клинические симптомы могут объясняться этими гормональными изменениями.

Таргин^® может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. В особенности, это вероятно в начале терапии препаратом Таргин^®, после увеличения дозы или после перехода на приём других препаратов, а также при одновременном применении с другими препаратами, угнетающими активность ЦНС. Необходима обязательная предварительная консультация с лечащим врачом перед управлением транспортными средствами или работой с другими механизмами.

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 2,5 мг+5 мг, 5 мг+10 мг, 10 мг+20 мг, 20 мг+40 мг.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Относится к списку II "Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации"

3 года.

Не применять препарат после истечения срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Анальгезирующее наркотическое средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонист

• Действующее вещество

  Налоксон + Оксикодон