Справочник лекарств

    Танакан®

    , 40 мг/мл
    Tanakan®

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Танакан®

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    раствор для приёма внутрь

    Состав

    Раствор для приёма внутрь 40 мг/мл (состав на 100 мл):

    Активное вещество: Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761® ) : 24 % флавонолгликозидов и 6 % гинкголидов-билобалидов — 4000,00 мг

    Вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 500,00 мг, ароматизатор апельсиновый — 0,75 мл, ароматизатор лимонный — 0,75 мг, этанол (96 %) — 59,00 мл, вода очищенная — до 100,00 мл.

    Описание

    Раствор коричневато — оранжевого цвета с характерным запахом.

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
    Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
    Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

    Фармакокинетика

    Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 % до 90% при пероральном приёме. Cmax достигается через 1–2 ч; T½ составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения — почки.

    Показания

    • когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
    • перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);
    • нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
    • нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
    • болезнь и синдром Рейно.

    Противопоказания

    • эрозивный гастрит в стадии обострения;
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
    • острые нарушения мозгового кровообращения;
    • острый инфаркт миокарда;
    • пониженная свёртываемость крови;
    • врождённая галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
    • детский и подростковый возраст до 18 лет;
    • беременность;
    • период лактации (грудного вскармливания);
    • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    С осторожностью

    следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.

    Способ применения и дозы

    Внутрь взрослым по 1 мл раствора 3 раза в день во время еды.
    Предварительно растворить в ½ стакана воды, следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор. 1 доза-1 мл раствора.
    Минимальный курс лечения — 3–6 месяцев.

    Побочное действие

    Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.

    Со стороны свёртывающей системы крови: снижение свёртываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

    Дерматологические реакции: экзема.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.

    В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить приём препарата и обратиться к врачу.

    Передозировка

    Случаи передозировки препаратом неизвестны.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома P450. При совместном приёме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приёме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
    Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свёртываемость крови.
    При одновременном применении Танакана в форме раствора для приёма внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приёма внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

    Особые указания

    Перед применением препарата необходима консультация врача.

    Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

    В одной разовой дозе раствора для приёма внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57 % v/v), в максимальной суточной дозе — 1.35 г этилового спирта.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    В период приёма препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), так как препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.

    Форма выпуска

    раствор для приёма внутрь 40 мг/мл

    По 30 мл в стеклянный флакон тёмного стекла с навинчивающейся крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл в месте с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Хранение

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности

    3 года.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта

    Производитель

    BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE, Франция

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Танакан: