Мемантин Реневал

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Мемантин Реневал, 5 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Мемантин Реневал, 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Мемантин Реневал, 15 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Мемантин Реневал, 20 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: мемантин

Перед приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Мемантин Реневал, и для чего его применяют.
2. О чём следует знать перед приёмом препарата Мемантин Реневал.
3. Приём препарата Мемантин Реневал.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Мемантин Реневал.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Мемантин Реневал, и для чего его применяют

Действующим веществом препарата Мемантин Реневал является мемантин, который относится к группе «психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции».

Показания к применению

Мемантин Реневал показан к применению у взрослых в возрасте 18 лет и старше.

Деменция средней и тяжёлой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Способ действия препарата Мемантин Реневал

Потеря памяти при болезни Альцгеймера происходит из-за нарушения передачи нервных

импульсов в головном мозге. В головном мозге имеются так называемые рецепторы М-метил-В-аспартата (NMDA-рецепторы), которые участвуют в передаче нервных импульсов, важных для обучения и памяти. Препарат Мемантин Реневал воздействует на NMDA-рецепторы, улучшая передачу нервных импульсов и памяти.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чём следует знать перед приёмом препарата Мемантин Реневал

Противопоказания

Не принимайте препарат Мемантин Реневал:

• если у Вас аллергия на мемантина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас тяжёлая печёночная недостаточность;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите ребёнка грудью;
• если Ваш возраст менее 18 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приёмом препарата Мемантин Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Перед началом приёма препарата Мемантин Реневал обязательно предупредите лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам.

• Если у Вас повышено содержание гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз).
• Если ранее у Вас случались эпилептические припадки или судороги, или у Вас есть предрасположенность к судорогам.
• Если Вы принимаете антагонисты NMDA-рецепторов, такие как амантадин (препарат для лечения болезни Паркинсона), кетамин (препарат для общего наркоза) или декстрометорфан (препарат для лечения кашля). Данные соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, поэтому возможно развитие более частых или более выраженных нежелательных реакций (в основном, со стороны центральной нервной системы).
• Если Вы подвержены риску повышения pH мочи, что может быть вызвано:

• резким изменением режима питания, например, перешли на вегетарианскую диету;
• частым применением щелочных желудочных буферов (препаратов от изжоги, снижающих кислотность желудка);
• серьёзным заболеванием почек (почечный канальцевый ацидоз);
• тяжёлой инфекцией мочевыводящих путей, вызванной Proteus spp.

• Если Вы недавно перенесли инфаркт миокарда (серьёзное, угрожающее жизни заболевание сердца), или если Вы страдаете от застойной сердечной недостаточности или от неконтролируемой гипертонии (высокого артериального давления). В этих случаях лечение должно тщательно контролироваться Вашим врачом.
• У Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность).
• У Вас нарушена функция печени (печёночная недостаточность лёгкой и средней степени тяжести).

Дети и подростки

Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Другие препараты и препарат Мемантин Реневал

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо из нижеперечисленных препаратов:

• леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов (препараты для лечения болезни Паркинсона) и м-холиноблокирующие средства (препараты для лечения двигательных расстройств и заболеваний желудочно-кишечного тракта). Мемантин может усиливать действие данных препаратов;
• барбитураты (успокаивающие и снотворные препараты) и нейролептики (препараты для лечения психических заболеваний). Мемантин может снижать действие данных препаратов;
• дантролен и баклофен (препараты для расслабления мышц). Мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие данных препаратов, поэтому дозы врач подбирает индивидуально;
• амантадин (препарат для лечения болезни Паркинсона), кетамин (препарат, используемый для наркоза), фенитоин (препарат для лечения эпилепсии) и декстрометорфан (препарат для лечения кашля). Следует избегать одновременного приёма мемантина с данными препаратами из-за повышения риска развития психоза;
• циметидин, ранитидин (препараты для лечения заболеваний желудка), прокаинамид, хинидин (препараты для лечения нарушений сердечного ритма), хинин (препарат для лечения малярии) и никотин. Мемантин может повышать концентрации данных препаратов в плазме крови;
• гидрохлоротиазид (мочегонное средство). Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при совместном применении мемантина с гидрохлоротиазидом или любым препаратом, содержащим гидрохлоротиазид. Мемантин способен увеличивать выведение из организма гидрохлоротиазида;
• непрямые антикоагулянты (препараты, снижающие свёртываемость крови и предотвращающие образование тромбов). Возможно повышение МНО (международное нормализованное отношение — показатель времени свёртывания крови) при приёме внутрь антикоагулянтов (варфарин);
• антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (препараты для лечения тревожных расстройств и депрессии) и ингибиторы моноаминоксидазы (препараты для лечения тяжёлых депрессий). При одновременном применении с мемантином требуется тщательное наблюдение врача;
• глибенкламид, метформин (препараты для лечения сахарного диабета) и донепезил (препарат для лечения болезни Альцгеймера). Фармакологическое взаимодействие мемантина с данными препаратами отсутствует;
• галантамин (препарат для лечения деменции). В клиническом исследовании с участием молодых здоровых добровольцев не было выявлено никакого значимого влияния мемантина на фармакокинетику галантамина.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

В связи с возможной задержкой внутриутробного развития препарат Мемантин Реневал противопоказан при беременности. Клинические данные о приёме мемантина во время беременности отсутствуют. Исследования на животных свидетельствуют о возможной задержке внутриутробного развития при применении препарата в дозах, аналогичных или немного превышающих дозы, применяемые у человека.

Лактация

Неизвестно, проникает ли мемантин в грудное молоко, однако, учитывая жирорастворимые (липофильные) свойства субстанции, это является вероятным. Женщинам, принимающим мемантин, следует воздержаться от грудного вскармливания.

Фертильность

Доклинические исследования мужской и женской фертильности нежелательных эффектов применения мемантина не выявили.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

При болезни Альцгеймера на стадии умеренной и тяжёлой деменции обычно нарушена

способность управлять транспортными средствами, механизмами. Кроме того, мемантин может вызвать изменение скорости реакции, поэтому необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

3. Приём препарата Мемантин Реневал

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Для снижения риска нежелательных реакций начальную дозу повышают до поддерживающей путём постепенного повышения (титрования) на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:

• 1-я неделя (день 1–7): по 5 мг 1 раз в сутки.
• 2-я неделя (день 8–14): по 10 мг 1 раз в сутки.
• 3-я неделя (день 15–21): по 15 мг 1 раз в сутки.
• 4-я неделя и далее: по 20 мг 1 раз в сутки.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста

Если Ваш возраст старше 65 лет, рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас нарушена функция почек, врач подберёт дозу, соответствующую Вашему состоянию.

Если у Вас незначительно нарушена функция почек (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) то коррекция дозы не требуется. Если у Вас нарушение функции почек умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30–49 мл/мин), то лечащий врач назначит Вам дозу 10 мг в сутки. При хорошей переносимости препарата, в течение как минимум 7 дней лечения Ваш врач может увеличить дозу до 20 мг в сутки по стандартной схеме. Если у Вас нарушение функции почек тяжёлой степени тяжести (клиренс креатинина 5–29 мл/мин) врач назначит Вам дозу 10 мг в сутки.

Пациенты с нарушением функции печени

Если у Вас нарушение функции печени лёгкой или умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется. Данные о применении мемантина при тяжёлом нарушении функции печени отсутствуют. Не рекомендуется к применению при тяжёлой печёночной недостаточности.

Путь и (или) способ введения

Препарат следует принимать внутрь один раз в день, в одно и то же время, независимо от приёма пищи.

Для дозировок 10 и 20 мг: таблетку можно разделить на равные дозы.

Продолжительность терапии

Поддерживающее лечение можно продолжать неопределённо долго, пока препарат благоприятно влияет на Ваше состояние, и пока Вы хорошо переносите лечение. Врач скажет Вам, как долго принимать Мемантин Реневал. Решение о прекращении приёма тоже принимает Ваш врач.

Если Вы приняли препарата Мемантин Реневал больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Мемантин Реневал больше, чем следовало, сообщите об этом Вашему лечащему врачу или, немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи, поскольку Вам может потребоваться медицинская помощь. Не забудьте взять с собой упаковку с препаратом и показать её врачу.

Симптомы

Случаи относительно большой передозировки (приёма 200 мг однократно и 105 мг в сутки в течение 3 дней, соответственно) сопровождались либо симптомами усталости, слабости и/или диареи, либо не сопровождались какими-либо симптомами вообще. В случаях передозировки с приёмом дозы менее 140 мг однократно или в случае приёма неизвестной дозы у пациентов наблюдались симптомы со стороны центральной нервной системы (спутанность сознания, вялость, сонливость, головокружение, двигательное беспокойство, нередко протекающее с сильным эмоциональным возбуждением (ажитация), агрессивность, галлюцинации и нарушения походки) и/или со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота и диарея).

В самом тяжёлом случае передозировки пациент выжил после приёма внутрь в общей сложности 2000 мг мемантина, сопровождавшегося поражением центральной нервной системы (кома в течение 10 дней, позднее — раздвоение изображения (диплопия) и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и фильтрацию плазмы крови (плазмаферез). Пациент выздоровел без необратимых последствий.

В другом случае большой передозировки, пациент также выжил и выздоровел. Пациент принял внутрь 400 мг мемантина однократно. У пациента развились симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, снижение порога судорожной готовности, сонливость, ступор и потеря сознания.

Лечение

В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Специального антидота при интоксикации или передозировке не существует. При необходимости проводят

стандартные лечебные мероприятия, направленные на выведение из организма активного вещества, такие как промывание желудка, приём активированного угля, подкисление мочи (употребление кислых соков, минеральных вод), искусственная стимуляция мочеотделения путём одновременного введения в организм жидкости и мочегонных средств (форсированный диурез).

При появлении признаков и симптомов общей гиперстимуляции центральной нервной системы следует проводить симптоматическую терапию с осторожностью.

Если Вы забыли принять препарат Мемантин Реневал

Если вы пропустили приём препарата, примите следующую дозу на следующий день в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам Мемантин Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата Мемантин Реневал и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

• затруднённое дыхание или глотание, головокружение, отёк лица, губ, языка или горла, сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей (это могут быть признаки гиперчувствительности к компонентам препарата).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Мемантин Реневал.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• сонливость;
• головокружение;
• нарушение равновесия;
• повышение артериального давления;
• одышка;
• запор;
• повышение биохимических показателей функции печени;
• головная боль.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• грибковые инфекции;
• спутанность сознания;
• галлюцинации¹;
• нарушение походки;
• нарушение функции сердца (сердечная недостаточность);
• повышенная свёртываемость венозной крови с закупоркой сосудов (венозный тромбоз / тромбоэмболия);
• тошнота;
• рвота;
• утомляемость.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• судороги.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• психотические реакции;
• воспаление поджелудочной железы (панкреатит)²;
• воспаление печени (гепатит).
• Галлюцинации наблюдались главным образом у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжёлой деменции.
• Единичные случаи, сообщения о которых получены в пострегистрационный период.

Описание отдельных нежелательных реакций

Имеются отдельные сообщения о возникновении следующих побочных реакций при применении препарата: отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в крови (агранулоцитоз), снижение уровня лейкоцитов, нейтрофилов в крови (лейкопения, нейтропения), значительное снижение количества всех форменных элементов крови (панцитопения), снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения), повышение риска кровотечений из-за снижения уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопеническая пурпура), внезапное нарушение функции почек (острая почечная недостаточность), серьёзная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к её отслаиванию (синдром Стивенса-Джонсона).

При болезни Альцгеймера у Вас могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида. В рамках пострегистрационного применения мемантина сообщалось о возникновении указанных побочных реакций.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна».

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.

Телефон: (+374 10) 23-16-82, 23-08-96, (+ 374 60) 83-00-73

Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.am

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Телефон: + 375 (17) 231-85-14

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242-00-29

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.

Телефон: + 996 (312) 21-92-78

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.kg

5. Хранение препарата Мемантин Реневал

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после «годен до», картонной пачке после «годен до» или «ЕХР».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить в контурной ячейковой упаковке в пачке для защиты от света при температуре ниже 30°С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Мемантин Реневал содержит

Действующим веществом является мемантин.

Мемантин Реневал, 5 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 5 миллиграмм мемантина гидрохлорида.

Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал прежелатинизированный кукурузный; кроскармеллоза натрия (E468); магния стеарат; кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464); титана диоксид (E171); макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (E1521) или готовое плёночное покрытие идентичного состава.

Мемантин Реневал, 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 10 миллиграмм мемантина гидрохлорида.

Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал прежелатинизированный кукурузный; кроскармеллоза натрия (E468); магния стеарат; кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464); титана диоксид (E171); макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (E1521); тальк; краситель железа оксид жёлтый (E172); краситель железа оксид красный (E172) или готовое плёночное покрытие идентичного состава.

Мемантин Реневал, 15 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 15 миллиграмм мемантина гидрохлорида.

Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал прежелатинизированный кукурузный; кроскармеллоза натрия (E468); магния стеарат; кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464); титана диоксид (E171); макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (E1521); тальк; краситель железа оксид жёлтый (E172) или готовое плёночное покрытие идентичного состава.

Мемантин Реневал, 20 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Каждая таблетка содержит 20 миллиграмм мемантина гидрохлорида.

Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал прежелатинизированный кукурузный; кроскармеллоза натрия (E468); магния стеарат; кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464); титана диоксид (E171); макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (E1521); тальк; краситель железа оксид жёлтый (E172) или готовое плёночное покрытие идентичного состава.

Внешний вид препарата Мемантин Реневал и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Мемантин Реневал, 5 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Мемантин Реневал, 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые плёночной оболочкой светло-жёлтого со слабо розоватым оттенком цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Мемантин Реневал, 15 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой жёлтого со слабо сероватым оттенком цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Мемантин Реневал, 20 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые плёночной оболочкой темно-жёлтого с сероватым оттенком цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

По 10, 14, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

2, 3, 6, 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток, или 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

633621, Новосибирская обл., Сузунский район, рп. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18.

Тел./факс: 8 (800) 200-09-95.

Производитель

Российская Федерация

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление» Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

В Российской Федерации

Российская Федерация

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.

Тел./факс: 8 (800) 200-09-95.

e-mail: pretenzii@pfk-obnovlenie.ru

В Республике Казахстан, Республике Армения, Республике Беларусь, Кыргызской Республике

Республика Казахстан

ТОО «Фармагейт-Казахстан»

Республика Казахстан, город Алматы, Алмалинский район, Проспект Абая, дом 153, кв. 38, почтовый индекс 050000

Тел.: +7 777 788 3809

e-mail: saldibekova@pharmagate. со .uk

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции

• АТХ

  N06DX01

• Действующее вещество

  Мемантин