Дабловир^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

действующие вещества: тенофовира дизопроксила фумарат 300,0 мг, эмтрицитабин 200,0 мг;

вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 60,0 мг, лактозы моногидрат 80,0 мг, магния стеарат 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 300,0 мг, крахмал прежелатинизированный 50,0 мг;

оболочка: плёночное покрытие 30,0 мг.

В состав плёночного покрытия входят: поливиниловый спирт (38,60 %), титана диоксид (E171) (28,98 %), тальк (17,50%), полиэтиленгликоль (10,90 %), лецитин (3,00 %), алюминиевый лак на основе красителя индигокармина (E132) (1,00 %), алюминиевый лак на основе красителя жёлтый солнечный закат FCF (E110) (0,02 %).

Капсуловидные таблетки, покрытые плёночной оболочкой голубого цвета. На поперечном разрезе — ядро белого цвета.

Лечение ВИЧ-1 и ВИЧ-2 инфекции у взрослых (в составе комбинированной антиретровирусной терапии).

• Повышенная чувствительность к тенофовиру, эмтрицитабину и/или любому другому компоненту препарата;
• детский возраст менее 18 лет;
• пациенты с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина <30 мл/мин, а также пациенты, которым необходим гемодиализ;
• период лактации;
• одновременный приём с диданозином, адефовиром и другими препаратами, содержащими тенофовир или эмтрицитабин;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, так как препарат содержит лактозу.

• Пожилой возраст старше 65 лет;
• почечная недостаточность с клиренсом креатинина больше 30 мл/мин и меньше 50 мл/мин.

Дабловир^® следует применять во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

ВИЧ-инфицированным женщинам не рекомендуют кормить грудью с целью предупреждения риска постнатальной передачи ВИЧ.

Внутрь, во время приёма пищи или натощак по 1 таблетке препарата Дабловир^® 1 раз в сутки.

Антиретровирусная терапия показана, как правило, в течение всей жизни. Длительность терапии препаратом Дабловир^® определяется индивидуально лечащим врачом.

Коррекция режима дозирования

Пожилые пациенты

Нет информации о подборе дозы пациентам старше 65. Пожилым пациентам подбирать режим дозирования нужно с осторожностью, учитывая большую частоту нарушений функции печени, почек или сердца, а также сопутствующие заболеваний или приём других лекарственных средств.

Нарушение функции почек

Нет необходимости корректировать дозу для пациентов с уровнем клиренса креатинина 50–80 мл/мин. У этих пациентов необходимо проводить постоянный контроль клиренса креатинина и уровня фосфатов в сыворотке крови.

У пациентов с фоновым клиренсом креатинина 30–49 мл/мин интервал между приёмами доз препарата следует корректировать в соответствии с рекомендациями, приведёнными в таблице 1. При лечении таких пациентов следует следить за клинической реакцией на лечение и за функцией почек.

Таблица 1. Коррекция дозы у пациентов с изменённым клиренсом креатинина

Нарушение функции печени

Безопасность и эффективность препарата Дабловир^® не установлены у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

Фармакокинетика препарата Дабловир^® и эмтрицитабина не изучалась у пациентов с нарушением функции печени.

Фармакокинетика тенофовира изучалась у пациентов с печёночной недостаточностью, и было показано, что коррекции дозы тенофовира таким пациентам не требуется.

С учётом минимального печёночного метаболизма и преимущественного выведения эмтрицитабина почками представляется маловероятной необходимость коррекции дозы препарата Дабловир^® при нарушении функции печени.

Так как Дабловир^® содержит тенофовира дизопроксил фумарат и эмтрицитабин, при его приёме возможно возникновение побочных реакций, по характеру и степени тяжести сходных с теми, которые ассоциируются с этими антиретровирусными препаратами.

Побочные действия классифицировали по частоте согласно рекомендациям ВОЗ следующим образом: очень часто (≥10 %), часто (≥1 % и <10 %), нечасто (≥0,1 % и <1 %), редко (≥0,01 % и <0,1 %), очень редко (<0,01 %).

Классификация НПР в соответствии с MedDRA.

Таблица 2. Нежелательные явления, связанные с применением каждого из компонентов препарата.

Следующие нежелательные реакции могут появляться при применении комбинированной антиретровирусной терапии.

Метаболические нарушения — гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулинорезистентность, гиперлактатемия, липодистрофия, в том числе потеря периферического и лицевого подкожного жира, увеличение внутрибрюшного и висцерального жира, молочная гипертрофия, дорсоцервикальное ожирение (горб буйвола).

Остеонекроз — зарегистрированы случаи остеонекроза, особенно у пациентов с факторами риска или при длительной комбинированной противовирусной терапии. Частота неизвестна.

Синдром восстановления иммунитета — могут возникнуть воспалительные реакции в ответ на бессимптомные или резидуальные оппортунистические инфекции, такие как цитомегаловирусный ретинит, генерализованная и/или очаговая микобактериальная инфекция и пневмония, аутоиммунные нарушения (например, болезнь Грейвса), которые могут возникнуть через несколько месяцев после начала лечения.

Клинические данные по применению препарата Дабловир^® в дозах, превышающих терапевтические дозы, отсутствуют.

В случае передозировки пациент должен находиться под наблюдением врача для выявления признаков токсичности. При необходимости — проводить стандартную поддерживающую терапию. Гемодиализом выводится до 30 % дозы эмтрицитабина и приблизительно 10 % дозы тенофовира дизопроксила фумарата.

Взаимодействия с участием тенофовира

Диданозин. При одновременном приёме тенофовира с диданозином системная экспозиция диданозина увеличивается на 40–60 %, в связи с чем возрастает риск развития побочных эффектов диданозина (таких как панкреатит, лактат-ацидоз, в том числе с летальным исходом). Одновременное назначение тенофовира и диданозина в дозе 400 мг в сутки приводило к уменьшению количества СD4-лимфоцитов (вероятно, за счёт внутриклеточного взаимодействия увеличивается фосфорилирование диданозина). Совместное применение препарата Дабловир^® и диданозина не рекомендуется.

Адефовир. Дабловир^® не следует применять одновременно с адефовиром, так как в исследованиях in vitro показано практически идентичное противовирусное действие тенофовира и адефовира.

Энтекавир. При одновременном назначении тенофовира с энтекавиром не выявлено значимых лекарственных взаимодействий.

Атазанавир/ритонавир. Атазанавир проявил способность повышать концентрацию тенофовира. Механизм такого взаимодействия не установлен. Необходимо тщательно контролировать состояние пациентов, которые вместе с препаратом Дабловир^® получают атазанавир, на случай возникновения нежелательных явлений, связанных с приёмом тенофовира. При совместном назначении с препаратом Дабловир^® рекомендуется принимать атазанавир 300 мг вместе с ритонавиром 100 мг. Не следует принимать препарат Дабловир^® одновременно с атазанавиром без ритонавира.

Лопинавир/ритонавир. Коррекция дозы не предусмотрена. При одновременном применении с лопинавиром/ритонавиром происходит увеличение AUC тенофовира на 32 %, что потенциально может привести к появлению побочных эффектов тенофовира, включая почечные нарушения. Необходим тщательный контроль функции почек.

Дарунавир/ритонавир. Коррекция дозы не предусмотрена. При одновременном применении с дарунавиром/ритонавиром происходит увеличение AUC тенофовира на 22 %, что потенциально может привести к появлению побочных эффектов тенофовира, включая почечные нарушения. Необходим тщательный контроль функции почек.

Нефротоксичные лекарственные препараты. Тенофовир выводится из организма, в основном, через почки. Одновременное применение препарата Дабловир^® с препаратами, которые влияют на функцию почек или конкурируют за активную канальцевую секрецию, может повысить концентрацию в сыворотке крови тенофовира и/или других совместно применяемых препаратов, которые выводятся почками.

Необходимо избегать применения препарата Дабловир^® одновременно или после недавнего лечения нефротоксичными препаратами. Примерами таких препаратов, но не ограниченных этим списком, могут быть аминогликозиды, амфотрецин B, фоскарнет, пентамидин, ванкомицин, цидофовир, ганцикловир или интерлейкин-2.

С учётом того, что такролимус оказывает влияние на почечную функцию, рекомендован тщательный мониторинг состояния пациента при совместном назначении такролимуса с препаратом Дабловир^®.

Не наблюдалось клинически значимых лекарственных взаимодействий между тенофовиром и эмтрицитабином, ламивудином, индинавиром, эфавирензом, нелфинавиром, саквинавиром (бустированным ритонавиром), метадоном, рибавирином, рифампицином, гормональными пероральными контрацептивами (норгестимат/ этинилэстрадиол).

Взаимодействия с участием эмтрицитабина

Не наблюдалось клинически значимых лекарственных взаимодействий между эмтрицитабином и фамцикловиром, индинавиром, ставудином, тенофовира дизопроксила фумаратом, зидовудином.

Взаимодействие эмтрицитабина с атазанавиром/ритонавиром; лопинавиром/ритонавиром; дарунавиром/ритонавиром; диданозином не изучено.

Общие

Дабловир^® — это комбинированный препарат с фиксированной дозой тенофовира дизопроксила фумарата и эмтрицитабина. Поэтому это лекарственное средство не следует назначать одновременно с препаратами, которые содержат тенофовир, эмтрицитабин или с препаратами, которые содержат ламивудин (из-за его сходства с эмтрицитабином) или адефовир (из-за его сходства с тенофовиром). Это такие препараты, как Виреад (тенофовир), Эмтрива (эмтрицитабин), Атрипла (эфавиренз/эмтрицитабин/тенофовир), Комбивир (ламивудин/зидовудин), Эпивир (ламивудин), Эпивир-HBV (ламивудин), Эпзиком (абакавир/ламивудин), Тризивир (абакавир/ламивудин/зидовудин), Гепсера (адефовир), Эвиплера (эмтрицитабин/рилпивирин/тенофовир).

Не рекомендуется применение препарата Дабловир^® как составного элемента трёхкомпонентной нуклеозидной схемы лечения.

Во избежание осложнений Дабловир^® применяют под контролем врача, имеющего опыт ведения ВИЧ-инфицированных пациентов.

Пациентов необходимо предупредить, что им не следует одновременно самостоятельно применять другие препараты.

Нерегулярный приём препарата может привести к развитию устойчивости вируса и снижению эффективности лечения.

Пациентов следует информировать о том, что терапия препаратом Дабловир^® не снижает риска передачи ВИЧ другим людям при половых контактах или переливании крови и поэтому не отменяет необходимости соблюдения соответствующих мер предосторожности.

Лактатацидоз/выраженная гепатомегалия с жировой дистрофией

При применении у ВИЧ-инфицированных лиц нуклеотидных и нуклеозидных аналогов в сочетании с другими антиретровирусными препаратами сообщалось о развитии лактатацидоза и выраженного увеличения печени с её жировой дистрофией, включая случаи с летальным исходом.

Клинические и лабораторные признаки лактатацидоза выявляются обычно через несколько месяцев после начала лечения, но возможно развитие данного осложнения и в более короткие сроки. Чаще развивается у пациентов с заболеваниями печени и у тучных пациентов, особенно у женщин.

В связи с высоким риском развития лактатацидоза следует соблюдать осторожность при назначении препарата Дабловир^® пациентам (особенно женщинам с избыточной массой тела) с гепатомегалией, гепатитом или другими известными факторами риска заболеваний печени и жировой дистрофии печени (включая некоторые лекарственные препараты и алкоголь).

Особую группу риска могут представлять пациенты с сочетанной инфекцией вирусом гепатита C, получающие терапию интерфероном альфа и рибавирином.

Приём нуклеозидных или нуклеотидных аналогов следует прекратить у пациентов с симптомами гиперлактатемии, метаболическим лактоацидозом, прогрессирующей гепатомегалией или быстрым повышением активности аминотрансфераз.

При появлении у пациента клинических (тошнота, рвота, боли в животе, общее недомогание, потеря аппетита, потеря веса, нарушение дыхания, неврологические симптомы — нарушение двигательных функций, мышечная слабость) или лабораторных признаков лактат-ацидоза (содержание молочной кислоты в сыворотке крови выше 5 ммоль/л), или явной гепатотоксичности (которые могут включать увеличение печени и стеатоз даже при отсутствии выраженного повышения активности трансаминаз), лечение препаратом Дабловир^® следует прекратить.

Пациенты, одновременно инфицированные ВИЧ и вирусом гепатита B или C

Риск гепатотоксического действия антиретровирусных препаратов у пациентов с сочетанной инфекцией ВИЧ и вирусом гепатита выше, чем при наличии только ВИЧ инфекции. Поэтому пациенты с хроническим гепатитом B или C, которые одновременно принимают антиретровирусные препараты, находятся в группе повышенного риска неблагоприятного влияния на печень с возможным летальным исходом. За такими пациентами должно вестись тщательное наблюдение, как клиническое, так и лабораторное.

Всем ВИЧ-инфицированным пациентам перед началом антиретровирусной терапии рекомендуется провести анализ на наличие хронического гепатита B или C.

Не установлена эффективность и безопасность применения препарата Дабловир^® в терапии хронического гепатита B. Эмтрицитабин, тенофовир и их комбинация продемонстрировали свою активность против вируса гепатита B в исследованиях фармакодинамики. Ограниченный опыт применения позволяет предположить, что эмтрицитабин и тенофовир обладают активностью против вируса гепатита B при использовании в составе комбинированной антиретровирусной терапии ВИЧ-инфекции.

У больных, инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита B, после прекращения терапии препаратом Дабловир^® могут возникать тяжёлые обострения гепатита. У пациентов, инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита B, которые прекратили применение препарата Дабловир^®, функцию печени следует контролировать клиническими и лабораторными методами, по крайней мере, на протяжении 6 месяцев. В ряде случаев может потребоваться возобновление терапии хронического гепатита B. У больных с тяжёлым заболеванием печени (цирроз) не рекомендуется прекращать лечение, поскольку возникающее после отмены терапии обострение гепатита может привести к декомпенсации функции печени.

Следует соблюдать осторожность при назначении нуклеотидных и нуклезидных аналогов пациентам с сопутствующим гепатитом C, получающим терапию препаратами интерферона альфа и рибавирина, в связи с высоким риском развития лактатацидоза. Таких пациентов необходимо тщательно наблюдать, контролировать лабораторные показатели.

Пациенты с нарушением со стороны почек

Эмтрицитабин и тенофовира дизопроксила фумарат выводятся, в основном, почками.

При использовании тенофовира в клинической практике сообщалось о случаях выявления почечной недостаточности, острой почечной недостаточности, повышения концентрации креатинина, гипофосфатемии, почечной тубулопатии проксимального типа (включая синдром Фанкони).

Всем пациентам рекомендуется определять клиренс креатинина перед началом лечения, а также во время терапии препаратом Дабловир^® по клиническим показаниям. У больных с риском развития нарушения функции почек, включая пациентов, у которых ранее были выявлены нарушения функции почек, в том числе при терапии адефовиром, необходимо постоянно контролировать клиренс креатинина и концентрацию фосфора в сыворотке крови.

Потенциальную пользу от приёма препарата Дабловир^® следует оценивать в сравнении с потенциальным риском токсического влияния на почки.

Следует избегать назначения препарата Дабловир^® одновременно или после недавнего применения нефротоксических препаратов.

Влияние на костную систему

В клиническом исследовании наблюдалось уменьшение минеральной плотности костной ткани в костях поясничного отдела и бедренных костях во время лечения комбинированным препаратом, содержащим фиксированную дозу тенофовира дизопроксил фумарата и эмтрицитабина. Большинство случаев снижения минеральной плотности костной ткани наблюдалось на протяжении первых 24–48 недель и сохранялось в течение 144 недель исследования.

Следует наблюдать за состоянием костной ткани ВИЧ-инфицированных пациентов с патологическими переломами костей в анамнезе и риском остеопении. При подозрении на аномалию со стороны костной системы необходимо провести соответствующее обследование.

Липодистрофия

У пациентов, получавших антиретровирусную терапию, наблюдали перераспределение аккумуляцию жировой клетчатки, включая ожирение в области живота, дорсоцервикальное отложение жира («горб бизона»), потерю жировой ткани на конечностях, потерю жировой ткани на лице, увеличение груди и «кушингоидный вид». Механизм развития и долгосрочные эффекты данных изменений неизвестны. Причинно-следственная связь не установлена.

Синдром восстановления иммунитета

Сообщалось о синдроме восстановления иммунитета у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих комбинированную антиретровирусную терапию. В начальной фазе комбинированного антиретровирусного лечения у пациентов с тяжёлой степенью иммунодефицита возможно развитие обострения бессимптомных или остаточных оппортунистических инфекций (инфекции, вызванные Mycobacterium avium, цитомегаловирусная инфекция, пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii (РСР), или туберкулёз), что может потребовать дальнейшего обследования и лечения.

Такие реакции наблюдаются, как правило, в первые несколько недель или месяцев применения антиретровирусной терапии, пациенты при этом должны находиться под тщательным клиническим наблюдением специалистов, имеющих опыт лечения пациентов с заболеваниями, ассоциированными с ВИЧ-инфекцией.

На фоне синдрома восстановления иммунитета возможно также формирование аутоиммунных заболеваний (диффузный токсический зоб (болезнь Грейвса), полимиозит, синдром Гийенна-Барре). Время первичных проявлений варьирует, и заболевание может возникать через много месяцев после начала терапии и иметь атипичное течение.

Тройная терапия нуклеоз(т)идными ингибиторами обратной транскриптазы

Клинические исследования у ВИЧ-инфицированных пациентов показали, что схемы, содержащие три нуклеозидных ингибитора обратной транскриптазы (НИОТ), как правило, менее эффективны, чем тройная терапевтическая схема, содержащая два НИОТ в сочетании либо с ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (ННИОТ), либо ингибитором протеазы ВИЧ-1. Сообщалось о снижении частоты вирусологического ответа при назначении тройной терапии нуклеозидами (тенофовир в комбинации с абакавиром и ламивудином, так же как и в комбинации с ламивудином и диданозином), а также развитии резистентности на ранней стадии применения указанных комбинаций при приёме препаратов 1 раз в сутки.

Таким образом, тройные схемы НИОТ следует использовать с осторожностью. У пациентов, принимающих тройной режим только из НИОТ, должно быть проведено тщательное обследование и рассмотрен вопрос о модификации терапии.

Остеонекроз

Хотя этиология остеонекроза считается мультифакторной (включая приём глюкокортикостероидов, употребление алкоголя, тяжёлая иммуносупрессия, повышенный индекс массы тела), имеются сообщения о таких случаях, особенно у пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией и/или продолжительно получающих антиретровирусную терапию. Пациенты должны обратиться за консультацией к лечащему врачу при появлении таких симптомов, как вялость, скованность, боли в суставах или при появлении затруднений при движении.

Митохондриальная дисфункция

Аналоги нуклеотидов и нуклеозидов проявляют способность вызвать митохондриальные повреждения in vitro и in vivo. Имеются данные о развитии митохондриальных дисфункций у ВИЧ-негативных детей, подвергавшихся воздействию аналогов нуклеозидов в период внутриутробного развития и/или постнатально. Основными проявлениями митохондриальной дисфункции, часто преходящими, были анемия, нейтропения, гиперлактатемия и повышение активности липазы. Сообщалось о некоторых отсроченных неврологических нарушениях (гипертония, судороги, нарушение поведения). В настоящее время неизвестно являлись ли эти неврологические нарушения преходящими или постоянными. Дети, подвергшиеся воздействию аналогов нуклеозидов в период внутриутробного развития, в том числе ВИЧ-негативные, имеющие описанные или похожие симптомы, должны находиться под клиническим и лабораторным наблюдением на предмет выявления у них митохондриальной дисфункции.

Заболевания печени

Гепатотоксические реакции возникают в разное время на фоне приёма комбинированной антиретровирусной терапии. Риск развития гепатотоксичности при применении комбинированной антиретровирусной терапии выше у пациентов с исходными нарушениями функции печени. За пациентами с заболеваниями печени, получающими Дабловир^® в составе комбинированной антиретровирусной терапии, следует вести тщательное наблюдение; при появлении признаков ухудшения функции печени следует рассмотреть вопрос о возможности прерывания или отмены терапии.

Применение у особых групп пациентов

Пожилой возраст

Следует с осторожностью подбирать дозу для пожилых пациентов, учитывая большую частоту нарушений функции печени, почек или сердца, а также сопутствующие заболевания или приём других лекарственных средств.

Нарушение функции почек

Рекомендовано увеличение интервала между приёмами препарата у пациентов с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин. Препарат не должен назначаться пациентам с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин или с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения диализа (см. раздел «Коррекция режима дозирования»).

Не проводились исследования влияния препарата на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Пациентов следует проинформировать о возможном головокружении при лечении препаратом. При появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг + 200 мг.

Хранить в оригинальной упаковке, в защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противовирусное средство

• АТХ

  J05AR03

• Действующее вещество

  Тенофовир + Эмтрицитабин