Циклофоцил

Cyclophocil

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

На один флакон

Действующее вещество:
Циклофосфамида моногидрат213,8 мг534,5 мг1069,0 мг
в пересчёте на циклофосфамид безводный200 мг500 мг1000 мг

Описание

Белый или почти белый, кристаллический порошок.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Циклофосфамид является противоопухолевым препаратом класса оксазафосфоринов, химически близким к азотистому иприту.

Циклофосфамид неактивен in vitro, он активируется в организме в основном в печени под действием микросомальных ферментов в результате преобразования в 4-гидроксициклофосфамид, который существует в равновесии со своим таутомером альдофосфамидом. Эти таутомеры подвергаются частично спонтанному, частично ферментативному преобразованию в неактивные и активные метаболиты (в частности фосфорамидный иприт и акролеин).

Цитотоксичный эффект циклофосфамида основан на взаимодействии его алкилирующих метаболитов с ДНК. Алкилирование приводит к разрыву цепей и образованию перекрёстных связей между цепями ДНК, а также между белками и цепями ДНК. В результате происходит замедление продвижения клеток в фазу G2 клеточного цикла. Цитотоксичный эффект не является специфичным в отношении конкретной фазы клеточного цикла, он действует на всем его протяжении. Акролеин не обладает противоопухолевой активностью, тем не менее, он является причиной побочных эффектов в отношении мочевыводящих путей. Также существует предположение об иммуносупрессивном эффекте циклофосфамида.

Невозможно исключить перекрёстной резистентности, в частности, со структурно родственными противоопухолевыми лекарственными препаратами, например, ифосфамидом, а также с другими алкилирующими агентами.

Фармакокинетика

Содержание циклофосфамида и его метаболитов в крови после однократного внутривенного введения существенно снижается в течение 24 часов, хотя некоторые количества могут быть обнаружены в плазме до 72 часов.

Циклофосфамид неактивен in vitro и активируется in vivo.

Содержание препарата в крови после внутривенного введения и приёма внутрь одинаковы.

Метаболизируется в основном в печени при участии микросомальных ферментов печени, образуя активные алкилирующие метаболиты (4-гидроксицикло-фосфамид и алдофосфамид), часть которых подвергается дальнейшей трансформации до неактивных метаболитов, часть транспортируется в клетки, где под влиянием фосфатаз превращаются в метаболиты, обладающие нетоксическим действием.

Циклофосфамид выводится из организма почками в основном в форме метаболитов, однако от 5 до 25 % введенной дозы выводится почками в неизменённом виде, а также с желчью. Период полувыведения составляет 7 часов для взрослых и 4 часа для детей.

Показания

Препарат Циклофоцил может применяться как в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами, так и в качестве монотерапии.

Кондиционирование перед трансплантацией костного мозга: тяжёлая апластическая анемия, острый миело- или лимфобластный лейкоз, хронический миелолейкоз.

Острый или хронический лимфобластный/ лимфоцитарный и миелогенный лейкоз, болезнь Ходжкина, неходжкинские лимфомы, множественная миелома, рак молочной железы, рак яичников, мелкоклеточный рак лёгкого, нейробластома, саркома Юинга.

Препарат Циклофоцил применяется при герминогенных опухолях, саркомы мягких тканей, ретикулосаркомы.

В качестве иммуносупрессивного средства циклофосфамид применяется при прогрессирующих аутоиммунных заболеваниях (ревматоидный артрит, псориатический артрит, системная красная волчанка, склеродермия, системные васкулиты (например, с нефротическим синдромом), некоторые виды гломерулонефрита (например, с нефротическим синдромом), миастения gravis, аутоиммунная гемолитическая анемия, синдром холодовой агглютинации, гранулематоз Вегенера и лечение реакции отторжения трансплантата.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к циклофосфамиду, его метаболитам в анамнезе.
  • Тяжёлые нарушения функции костного мозга (особенно пациенты, которым назначали цитотоксические средства и/или радиотерапию).
  • Цистит.
  • Задержка мочеиспускания.
  • Беременность и период грудного вскармливания.
  • Активные инфекции.

С осторожностью

Заболевания сердца или существующие факторы риска развития кардиотоксичности; острая порфирия; острые инфекции мочевыводящих путей; тяжёлая иммуносупрессия; сахарный диабет; нарушения функции печени и почек.

Применение при беременности и лактации

Беременность

Циклофосфамид проникает через плацентарный барьер. Циклофосфамид может обладать генотоксическим действием и его применение беременными женщинами может повредить развитию плода. Вследствие этого циклофосфамид не следует применять при беременности.

При наличии жизненно необходимых показаний в первом триместре беременности необходима медицинская консультация по поводу прерывания беременности.

После первого триместра беременности, если лечение не может быть отложено, проведение химиотерапии препаратом Циклофоцил может быть начато после информирования пациентки о незначительном, но возможном риске возникновения тератогенных эффектов и потенциальной опасности для плода: применение циклофосфамида во время беременности может вызвать самопроизвольный аборт, замедленный рост плода и фетотоксические проявления у новорождённых, в том числе лейкопению, анемию, панцитопению, тяжёлую гипоплазию костного мозга и гастроэнтерит.

Сообщалось о пороках развития у детей, родившихся у матерей, которые получали лечение циклофосфамидом в течение первого триместра беременности. При этом также сообщалось о рождении здоровых детей без пороков развития у женщин, получавших лечение циклофосфамидом в течение первого триместра беременности.

Женщинам рекомендуется избегать беременности во время терапии циклофосфамидом и в течение 6 месяцев после завершения курса терапии. В случае возникновения беременности во время лечения циклофосфамидом, необходимо получение консультации генетика. Данные, полученные в ходе исследований на животных, указывают на то, что повышенный риск прерывания беременности и пороков развития плода может сохраняться после прекращения применения циклофосфамида до тех пор, пока существуют овоциты/ фолликулы, которые подвергались действию циклофосфамида во время любой из фаз их созревания, (см. раздел «Особые указания»).

Грудное вскармливание

Циклофосфамид проникает в грудное молоко. Сообщалось о случаях нейтропении, тромбоцитопении, низкого гемоглобина и диареи у детей, находившихся на грудном вскармливании у женщин, проходивших лечение циклофосфамидом. На время лечения циклофосфамидом следует прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Половозрелые пациенты должны использовать контрацепцию во время терапии и как минимум в течение 6 месяцев после завершения терапии циклофосфамидом (см. раздел «Особые указания»).

Способ применения и дозы

Препарат Циклофоцил должен назначаться врачом, имеющим опыт применения других противоопухолевых препаратов.

Рекомендации по дозированию в основном применимы при назначении циклофосфамида в качестве монотерапии.

Для каждого пациента решение о дозировании принимается индивидуально.

Если не предписано иначе, рекомендуются следующие режимы дозирования:

  • для непрерывного лечения у взрослых и детей в суточной дозе от 3 до 6 мг/кг массы тела (эквивалентно от 120 до 240 мг/м2 поверхности тела) ежедневно;
  • для периодического лечения у взрослых и детей в дозе от 10 до 15 мг/кг массы тела (эквивалентно от 400 до 600 мг/м2 поверхности тела) с интервалами от 2 до 5 дней;
  • для периодического лечения у взрослых и детей в высоких дозах, например, от 20 до 40 мг/кг массы тела (эквивалентно от 800 до 1600 мг/м2 поверхности тела) и в более высоких дозах (например, для кондиционирования перед трансплантацией костного мозга) с интервалами от 21 до 28 дней.

Для приготовления раствора для внутривенного введения препарат растворяют в соответствующем количестве 0,9 % раствора натрия хлорида:

Препарат Циклофоцил 200 мг — 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида

Препарат Циклофоцил 500 мг — 25 мл 0,9 % раствора натрия хлорида

Препарат Циклофоцил 1 000 мг — 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Препарат растворяется быстрее, если после добавления растворителя флаконы интенсивно встряхивают. Если препарат сразу и полностью не растворяется, рекомендуется оставить флакон на несколько минут.

Раствор предназначен для внутривенного применения, которое желательно осуществлять в виде инфузий. Для кратковременного внутривенного введения приготовленный раствор препарата Циклофоцил добавляют к раствору Рингера, 0,9 % раствора натрия хлорида или раствору декстрозы, доводя общий объём в соответствии с рекомендациями врача, например до 500 мл.

Продолжительность введения может варьироваться от 30 минут до 2 часов в зависимости от объёма.

Длительность лечения

В случае прерывистого режима циклы терапии можно повторять каждые 3–4 недели. Длительность лечения и/или интервалы зависят от показания, схемы комбинированной терапии, общего состояния здоровья пациента, лабораторных показателей, а также восстановления количества клеток крови.

Особые рекомендации по дозированию

Рекомендации по снижению дозы у пациентов с миелосупрессией

Количество лейкоцитов (мкл)Количество тромбоцитов (мкл)Дозы циклофосфамида
>4 000> 100 000100 % от планируемой дозы
4 000–2 500100 000–50 00050 % от планируемой дозы
<2 500< 50 000Откладывание до нормализации или решение по отдельному случаю

Комбинированное применение с другими миелосупрессивными средствами может потребовать коррекции дозы. Особо рекомендуется изменение доз цитотоксических средств до адекватного минимального значения. В случаях одновременно назначаемых цитотоксических препаратов, пожалуйста, используйте таблицу, в которой представлена коррекции доз в зависимости от соответствующих количеств клеток крови в начале цикла.

Рекомендации по коррекции дозы у пациентов с печёночной недостаточностью

Тяжёлая печёночная недостаточность требует снижения дозы. При сывороточной концентрации билирубина от 3,1 до 5 мг/100 мл (0,053–0,086 ммоль/л или 53–86 мкмоль/л) рекомендуется снижение дозы на 25 %.

Рекомендации по коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью

У пациентов с нарушением функции почек, в частности, у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции почек, пониженное выведение циклофосфамида с мочой может привести к увеличению уровня циклофосфамида и его метаболитов в плазме крови. Это может привести к повышению токсичности и должно учитываться при подборе дозы для таких пациентов.

У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (скорости клубочковой фильтрации ниже 10 мл в минуту) рекомендуется снижение дозы на 50 %.

Циклофосфамид и его метаболиты выводятся при диализе, несмотря на возможные различия в клиренсе в зависимости от используемой диализной системы. У пациентов, которым необходим диализ, следует предусмотреть соответствующий интервал между применением циклофосфамида и проведением диализа.

Дети и подростки

Исходя из общепринятых планов лечения, у детей и подростков следует применять дозы, аналогичные тем, которые рекомендованы для взрослых.

Пожилые и ослабленные пациенты

Как правило, выбор доз для пожилых пациентов следует осуществлять с осторожностью, принимая во внимание более частое снижение функции печени, почек или сердца, а также сопутствующее заболевание и применение других лекарственных препаратов.

Побочные эффекты

Следующие нежелательные лекарственные реакции основаны на постмаркетинговых данных и перечислены в таблице согласно классификации органов и систем MedDRA и в соответствии с частотой возникновения.

Частота побочных эффектов определена в соответствии со следующими категориями:

Очень часто: (≥ 1/10)Часто: (≥1/100 до <1/10)
Нечасто: (≥ 1/1 000 до <1/100)Редко: (≥1/10 000 до <1/1 000)

Очень редко: (<1 /10 000)

Неизвестно: Неизвестно (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных)

Неблагоприятные реакции препарата

Классы органов и системПобочный эффектЧастота

Инфекции и инвазии

Инфекции1Часто
Пневмонии2Нечасто
Сепсис1Нечасто
Септический шокОчень редко

Новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточнённые (включая кисты и полипы)

Вторичные опухоли4Редко
Острая лейкемияРедко
Миелодисплатический синдромРедко
Рак мочевого пузыряРедко
Рак уретрыРедко
Синдром лизиса опухолиРедко
ЛимфомыОчень редко
Прогрессирование основных злокачественных заболеванийНеизвестно
СаркомыНеизвестно
Почечно-клеточный ракНеизвестно
Переходно-клеточный рак почечной лоханкиНеизвестно
Рак щитовидной железыНеизвестно
Канцерогенные эффекты у потомстваНеизвестно

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

МиелосупрессияОчень часто
ЛейкопенияОчень часто
НейтропенияОчень часто
ТромбоцитопенияОчень часто
АгранулоцитозОчень часто
АнемияОчень часто
ПанцитопенияОчень часто
Снижение гемоглобинаОчень часто
Фебрильная нейтропенияЧасто
Нейтропеническая лихорадкаЧасто
Диссеминированное внутрисосудистое свертываниеОчень редко
Гемолитико-уремический синдромОчень редко
ГранулоцитопенияНеизвестно
ЛимфопенияНеизвестно

Нарушения со стороны иммунной системы

ИммуносупрессияОчень часто
Реакции гиперчувствительностиНечасто
Анафилактический шокОчень редко
Анафилактические/ анафилактоидные реакции2Очень редко

Эндокринные нарушения

Синдром неадекватной секреции АДГ (НСАДГ)Очень редко
Водная интоксикацияНеизвестно

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

АнорексияЧасто
ДегидратацияРедко
ГипонатриемияОчень редко
Задержка жидкостиОчень редко
Изменения уровня глюкозы в крови (повышение или понижение)Неизвестно
Психические нарушенияНарушения сознанияОчень редко

Нарушения со стороны нервной системы

Периферическая невропатияНечасто
ПолиневропатияНечасто
НевралгияНечасто
ГоловокружениеРедко
СудорогиОчень редко
ЭнцефалопатияОчень редко
ПарестезияОчень редко
Изменения вкусовой чувствительностиОчень редко
НейротоксичностьНеизвестно
ДисгевзияНеизвестно
ГипогевзияНеизвестно
Почечная энцефалопатияНеизвестно
Синдром задней обратимой лейкоэнцефалопатииНеизвестно
МиелопатияНеизвестно
ДизестезияНеизвестно
ГипестезияНеизвестно
ТреморНеизвестно
ПаросмияНеизвестно

Нарушения со стороны органа зрения

Расплывчатость зренияРедко
Зрительные нарушенияОчень редко
КонъюктивитОчень редко
Отек венОчень редко
Усиление слезоотделенияНеизвестно

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

ГлухотаНечасто
Шум в ушахНеизвестно
Ослабление слухаНеизвестно

Нарушения со стороны сердца

КардиомиопатияНечасто
МиокардитНечасто
Сердечная недостаточность (включая отдельные случаи с летальным исходом)Нечасто
ТахикардияНечасто
АритмияРедко
Желудочковая аритмия (в том числе желудочковая тахикардия и желудочковая фибрилляция)Редко
Наджелудочковая аритмияРедко
Фибрилляция предсердийОчень редко
Остановка сердцаОчень редко
Инфаркт миокардаОчень редко
ПерикардитОчень редко
Кардиогенный шокНеизвестно
Перикардиальный выпот/тампонада сердцаНеизвестно
Кровоизлияние в миокардНеизвестно
Левожелудочковая недостаточностьНеизвестно
БрадикардияНеизвестно
Сердечная аритмияНеизвестно
Удлинение интервала QT на ЭКГНеизвестно
Уменьшение сердечного выбросаНеизвестно
КардитНеизвестно
Учащённое сердцебиениеНеизвестно

Нарушения со стороны сосудов

Ощущение теплаНечасто
Снижение артериального давленияНечасто
ТромбоэмболияОчень редко
ГипертензияОчень редко
ГипотензияОчень редко
Легочная эмболияНеизвестно
Венозный тромбозНеизвестно
ВаскулитНеизвестно
Периферическая ишемияНеизвестно
ГиперемияНеизвестно

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Пневмонит4Редко
Острый респираторный синдромНеизвестно
Хронический интерстициальный легочный фиброзНеизвестно
Отек легкихНеизвестно
Легочная гипертензияНеизвестно
БронхоспазмНеизвестно
ОдышкаНеизвестно
ГипоксияНеизвестно
КашельНеизвестно
Неустановленные нарушения функции легкихНеизвестно
Заложенность носаНеизвестно
Дискомфорт в носовой полостиНеизвестно
Боль в ротоглоткеНеизвестно
Выделения из носаНеизвестно
ЧиханьеНеизвестно
Веноокклюзионная болезнь легкихНеизвестно
Облитерирующий бронхиолитНеизвестно
Внутрибольничная пневмонияНеизвестно
Аллергический альвеолитНеизвестно
Плевральный выпотНеизвестно
Остановка дыханияНеизвестно

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

СтоматитЧасто
ДиареяЧасто
РвотаЧасто
ЗапорЧасто
ТошнотаЧасто
Геморрагический энтероколитОчень редко
Острый панкреатитОчень редко
АсцитОчень редко
Изъявление слизистой оболочкиОчень редко
Желудочно-кишечное кровотечениеОчень редко
Боли в животеНеизвестно
Воспаление околоушных желёзНеизвестно
КолитНеизвестно
ЭнтеритНеизвестно
АппендицитНеизвестно
ТифлитНеизвестно

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нарушение функции печениЧасто
Веноокклюзионная болезнь печени4Редко
Повышение содержания билирубина в кровиРедко
Повышение активности печёночных ферментов (ACT, АЛТ, ГГТ, щелочная фосфатаза)Редко
Активизация вирусного гепатитаОчень редко
Увеличение печениОчень редко
ЖелтухаОчень редко
ГепатитНеизвестно
Холестатический гепатитНеизвестно
Гепатотоксичность с печёночной недостаточностьюНеизвестно

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

АлопецияОчень часто
ЭкзантемаРедко
ДерматитРедко
Изменение цвета кожи ладоней, ступней и ногтейРедко
Синдром Стивенса-ДжонсонаОчень редко
Токсический эпидермальный некролизОчень редко
Многоформная эритемаОчень редко
Лучевое поражение кожиНеизвестно
Лучевой ожогНеизвестно
Зуд (включая зудящее воспаление)Неизвестно
Покраснение кожиНеизвестно
Токсическая сыпьНеизвестно
Синдром ладонно-подошвенной эритродизестезииНеизвестно
КрапивницаНеизвестно
Образование волдырейНеизвестно
Покраснение кожиНеизвестно
Отек лицаНеизвестно
ГипергидрозНеизвестно
Цитолитический гепатитНеизвестно
ХолестазНеизвестно
Печеночная энцефалопатияНеизвестно

Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

РабдомиолизНеизвестно
СклеродермияНеизвестно
Мышечные судорогиНеизвестно
МиалгияНеизвестно
АртралгияНеизвестно

Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы

ЦиститОчень часто
МикрогематурияОчень часто
Геморрагический цистит (в том числе отдельные случаи с летальным исходом)Часто
МакрогематурияЧасто
Субуротелиальное кровотечениеОчень редко
Отек стенки мочевого пузыряОчень редко
Интерстициальное воспаление с фиброзом и склерозом мочевого пузыряОчень редко
Почечная недостаточностьОчень редко
Повышение уровня креатининаОчень редко
Канальцевый некрозОчень редко
Заболевание почечных канальцевНеизвестно
Токсическая нефропатияНеизвестно
Геморрагический уретритНеизвестно
Язвенный циститНеизвестно
Контрактура мочевого пузыряНеизвестно
Нефрогенный несахарный диабетНеизвестно
Атипичные клетки эпителия мочевого пузыряНеизвестно
Увеличение крови в мочеНеизвестно
Нарушение функции почекНеизвестно
Беременность, послеродовой период и перинатальное состояниеПреждевременные родыНеизвестно

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы

Нарушение сперматогенезаЧасто
Нарушение овуляцииНечасто
Аменорея5Редко
Азооспермия5Редко
Олигоспермия5Редко
Нарушение функции яичниковНеизвестно
БесплодиеНеизвестно
Недостаточность функции яичниковНеизвестно
Дискомфорт при овуляцииНеизвестно
ОлигоменореяНеизвестно
Атрофия яичекНеизвестно
Уменьшение содержания эстрогена в кровиНеизвестно
Повышение содержания гонадотропина в кровиНеизвестно

Наследственные, семейные и генетические нарушения

Внутриутробная гибель плодаНеизвестно
Деформации плодаНеизвестно
Задержка роста плодаНеизвестно
Фетотоксичность (в том числе миелосупрессия/ гастроэнтерит)Неизвестно

Общие реакции и нарушения в месте введения

ЛихорадкаОчень часто
ОзнобЧасто
АстенияЧасто
УсталостьЧасто
ДискомфортЧасто
Воспаление слизистых оболочекЧасто
Боль в грудной клеткеРедко
Головная больОчень редко
БолиОчень редко
Полиорганная недостаточностьОчень редко
ФлебитОчень редко
ОтекНеизвестно
Гриппоподобные реакцииНеизвестно
Общая психическая лабильностьНеизвестно
Медленное заживление ранНеизвестно

Результаты исследований

Гиперурикемия, обусловленная синдромом лизиса опухолиОчень редко
Повышение содержания ЛДГ в кровиНеизвестно
Повышение содержания С-реактивного белкаНеизвестно

1 включая реактивацию других латентных бактериальных, грибковых, вирусных, протозойных, и паразитарных инфекций; включая вирусный гепатит, туберкулёз, JC вирус с прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (в том числе с летальными исходами), Pneumocystis jiroveci, Herpes zoster, Strongyloides, сепсис и септический шок (в том числе с летальными исходами).

2 включая летальные исходы

3 включая острую миелоидную лейкемию и острую промиелоцитарную лейкемию

4 при высокодозной терапии: очень часто

5 стойкое проявление

Передозировка

  • Серьёзные проявления передозировки включают проявления дозозависимой токсичности, такие как миелосупрессия, уротоксичность, кардиотоксичность (включая сердечную недостатоность), веноокклюзионная болезнь печени, стоматит;
  • Пациенты с передозировкой препарата должны быть тщательно обследованы на развитие токсичности, особенно гематотоксичности;
  • Специфический антидот для циклофосфамида неизвестен;
  • Циклофосфамид и его метаболиты поддаются диализу. В этой связи для лечения суицидальной или случайной передозировки или интоксикации показан быстрый гемодиализ;
  • При лечении передозировки приём препарата Циклофоцил следует прекратить, необходимо применять соответствующие поддерживающие меры, такие как ультрасовременные методы лечения сопутствующей инфекции, миелосупрессии или других типов токсичности;
  • Профилактика цистита месной может быть полезной для предотвращения развития уротоксических эффектов при передозировке циклофосфамидом. Месна должна быть введена сразу после явления передозировки циклофосфамидом. Для профилактики геморрагического цистита, месна может быть введена внутривенно в течение 24–48 часов.

Взаимодействие

Планируемое совместное или последовательное применение других веществ или лекарственных средств, которые могут повышать вероятность или тяжесть токсических эффектов (вследствие фармакодинамических или фармакокинетических взаимодействий) требует тщательной индивидуальной оценки ожидаемой пользы и рисков. У пациентов, получающих такие комбинации, должен проводиться тщательный мониторинг признаков токсичности с тем, чтобы обеспечить своевременное принятие необходимых мер.

У пациентов, получающих циклофосфамид и средства, которые снижают его активацию, следует контролировать возможное снижение терапевтической эффективности и необходимость коррекции дозы. Пониженная активация циклофосфамида может повлиять на эффективность лечения циклофосфамидом.

К веществам, которые задерживают активацию циклофосфамида, относятся:

  • апрепитант;
  • бупропион;
  • бусульфан: сообщалось о пониженном клиренсе циклофосфамида и увеличении периода полувыведения у пациентов, получающих высокие дозы циклофосфамида менее чем через 24 часа после высокой дозы бусульфана;
  • ципрофлоксацин: сообщалось о рецидивах основного заболевания при применении ципрофлоксацина до начала лечения циклофосфамидом (кондиционирование перед аллогенной трансплантацией костного мозга);
  • хлорамфеникол;
  • флуконазол;
  • итраконазол;
  • прасугрель;
  • сульфаниламиды;
  • тиотепа: сообщалось о случаях сильного подавления биоактивации циклофосфамида тиотепой в схемах химиотерапии с высокими дозами при применении тиотепы за один час до циклофосфамида.

Увеличение концентрации цитотоксических метаболитов, приводящее к учащению и усугублению нежелательных реакций, может иметь место при применении:

  • аллопуринола;
  • хлоральгидрата;
  • циметидина;
  • дисульфирама;
  • глицеринового альдегида;
  • индукторов микросомальных ферментов печени человека (например, ферменты семейства цитохрома P450): потенциал для индукции микросомальных ферментов печени и внепечёночных ферментов должен учитываться в случае предыдущего или сопутствующего лечения веществами, которые индуцируют повышенную активность таких ферментов, например рифампином, фенобарбиталом, карбамазепином, дифенином, зверобоем и кортикостероидами;
  • ингибиторов протеазы: сопутствующее применение ингибиторов протеазы может привести к увеличению концентрации цитотоксических метаболитов. Было установлено, что использование ингибиторов протеазы связано с более высокой частотой развития инфекций и нейтропении у пациентов, получающих циклофосфамид, доксорубицин и этопозид (CDE), по сравнению с режимами терапии, включающими применение ННИОТ (ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы);

Ондансетрон: поступали сообщения о фармакокинетическом взаимодействии между ондансетроном и высокими дозами циклофосфамида, приведшем к снижению AUC циклофосфамида.

Фармакодинамическое действие и действие неизвестного механизма, негативным образом влияющее на применение циклофосфамида

Комбинированное или последующее применение циклофосфамида и других средств с аналогичной токсичностью может оказать совокупное (повышенное) токсическое действие.

Повышенная гематоксичность и/или иммуносупрессия может стать результатом совместного действия циклофосфамида и, например:

  • ингибиторов АПФ: ингибиторы АПФ могут вызывать лейкопению;
  • натализумаба;
  • паклитаксела: сообщалось о случаях повышенной гематоксичности в тех случаях, когда циклофосфамид применялся после инфузий паклитаксела;
  • тиазидных диуретиков;
  • зидовудина;

Повышенная кардиотоксичность может стать результатом совместного действия циклофосфамида и, например:

  • антрациклинов;
  • цитарабина;
  • пентостатина;
  • лучевой терапии в области сердца;
  • трастузумаба;

Повышенная легочная токсичность может стать результатом совместного действия циклофосфамида и, например:

  • амиодарона;
  • G-CSF, GM-CSF (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор): в сообщениях говорится о повышенном риске легочной токсичности у пациентов, проходивших цитотоксическую химиотерапию, включающую циклофосфамид и G-CSF или GM-CSF.

Повышенная нефротоксичность может стать результатом совместного действия циклофосфамида и, например:

  • амфотерицина B;
  • индометацина: сообщалось о случаях острой гипергидратации при сопутствующем применении индометацина.

Повышение других типов токсичности:

  • азатиоприн: повышенный риск гепатоксичности (некроз печени);
  • бусульфан: сообщалось об увеличении частоты возникновения облитерирующего эндофлебита печёночных вен и мукозита;
  • ингибиторы протеазы: повышенная частота возникновения мукозита.

Прочие виды взаимодействия

  • Алкоголь

Пониженная антиопухолевая активность наблюдалась у животных-опухоленосителей во время употребления этанола (алкоголя) и сопутствующего орального применения циклофосфамида в невысоких дозах.

У некоторых пациентов алкоголь может усиливать рвоту и тошноту, индуцированную приёмом циклофосфамида.

  • Этанерцепт

У пациентов с гранулематозом Вегенера добавление этанерцепта в стандартную схему лечения, включающую циклофосфамид, ассоциировалось с ростом количества случаев некожных солидных злокачественных опухолей.

  • Метронидазол

Сообщалось об острой энцефалопатии у пациента, получавшего циклофосфамид и метронидазол. Причинная связь не ясна.

В исследовании на животных комбинация циклофосфамида с метронидазолом связывалась с увеличением токсичности циклофосфамида.

  • Тамоксифен

Совместное применение тамоксифена и проведение химиотерапии может увеличить риск развития тромбоэмболических осложнений.

Взаимодействие с другими препаратами, влияющее на фармакокинетику и/или действие других препаратов

  • Бупропион

Метаболизм циклофосфамида по CYP2B6 может подавлять метаболизм бупропиона. Эффективность бупропиона падает из-за подавления его активации.

  • Кумарины

У пациентов, получавших варфарин и циклофосфамид, сообщалось о случаях как усиления (увеличение риска кровотечения), так и снижения (антикоагулятивных свойств) действия варфарина.

  • Циклоспорин

У пациентов, получавших циклофосфамид в сочетании с циклоспорином, наблюдались более низкие концентрации циклоспорина в сыворотке крови по сравнению с пациентами, получавшими только циклоспорин. Взаимодействие данных препаратов может привести к увеличению случаев возникновения реакции «трансплантант против хозяина».

  • Деполяризующие миорелаксанты

Лечение циклофосфамидом вызывает выраженное и стойкое угнетение активности холинэстеразы. При сопутствующем применении деполяризующих миорелаксантов (например, сукцинилхолина) может наблюдаться пролонгирование апноэ. Если пациент получал лечение циклофосфамидом в течение 10 дней до общей анестезии, об этом следует предупредить анестезиолога.

  • Дигоксин, бета-ацетилдигоксин

Согласно полученным сообщениям, лечение с применением цитотоксических средств ухудшает кишечную абсорбцию дигоксина и таблеток бета-ацетилдигоксина.

  • Вакцины

Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами; при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации.

  • Производные сульфонилмочевины

При параллельном введении может усиливаться эффект понижения концентрации глюкозы в крови.

  • Верапамил

Сообщалось, что применение цитотоксических средств ухудшает всасывание в кишечнике верапамила перорального введения, что может ухудшать терапевтическую эффективность верапамила.

Особые указания

Факторы риска для проявлений токсичности циклофосфамида и их отдалённых последствий, описанные здесь и в других разделах, могут являться противопоказаниями, если препарат Циклофоцил не применяется для лечения состояний, угрожающих жизни. В таких ситуациях в каждом конкретном случае необходима оценка соотношения риска и ожидаемой пользы.

Как и все противоопухолевые средства, препарат Циклофоцил, как правило, следует применять с осторожностью у ослабленных и пожилых пациентов, которые ранее получали лучевую терапию. Кроме того, следует тщательно контролировать состояние больных с ослабленной иммунной системой, сахарным диабетом, хроническими заболеваниями печени или почек, с предшествующим заболеванием сердца. У пациентов с сахарным диабетом в период лечения циклофосфамидом следует также тщательно контролировать метаболизм глюкозы.

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с острой порфирией, так как циклофосфамид обладает порфирогенным эффектом.

Рекомендации по применению

Циклофосфамид должен назначаться врачом, имеющим опыт назначения противоопухолевых средств. Для каждого пациента решение о дозировании принимается индивидуально.

Выбор режима дозирования осуществляется в соответствии с показаниями и схемой химиотерапии, продолжительностью терапии и/или интервалами в лечении, общим состоянием здоровья пациента и функционированием его отдельных органов, лабораторными показателями (в частности, с уровнем кровяных телец).

При применении в сочетании с другими цитостатиками аналогичной токсичности может потребоваться снижение дозы или увеличение интервалов между применением препарата.

Применение гемопоэз-стимулирующих агентов (колониестимулирующих факторов и эритропоэз-стимулирующих агентов) может рассматриваться как снижающее риск развития осложнений, связанных с подавлением функции костного мозга, и/или способствующее переходу на планируемую дозу.

До начала терапии необходимо исключить закупорку мочевыводящих путей, воспаление и инфекцию мочевого пузыря и электролитный дисбаланс.

Пациенты не должны употреблять грейпфруты или грейпфрутовый сок, так как это может снизить эффективность циклофосфамида.

Во время терапии препаратом Циклофоцил необходимо проводить анализ крови и мочевого осадка.

Необходимо отслеживать своевременный прием противорвотных препаратов и поддерживать правильную гигиену полости рта.

Во время применения или сразу после применения препарата требуется прием или вливание достаточного количества жидкости для форсирования диуреза с целью снижения риска уротоксичности. В силу вышесказанного, циклофосфамид следует применять утром.

Миелосупрессия, иммуносупрессия, инфекции

  • Лечение препаратом Циклофоцил может вызывать миелосупрессию и значительное подавление иммунного ответа.
  • Миелосупрессия, индуцированная циклофосфамидом, может вызывать лейкопению, нейтропению, тромбоцитопению (что связано с более высоким риском кровотечения) и анемию.
  • Тяжёлая иммуносупрессия приводила к серьёзным инфекциям, иногда с летальным исходом. Сообщалось также о сепсисе и септическом шоке. Инфекции, которые были зарегистрированы в связи с применением циклофосфамида, включали пневмонию, а также другие бактериальные, грибковые, вирусные, протозойные и паразитарные инфекции.
  • Возможна реактивация латентных инфекций. Сообщалось о реактивации различных бактериальных, грибковых, вирусных, протозойных и паразитарных инфекций.
  • При инфекциях следует проводить соответствующую терапию.
  • В некоторых случаях при нейтропении может быть показана противомикробная профилактика, которая проводится по решению лечащего врача.
  • При развитии нейтропенической лихорадки следует назначать антибиотики и/или противогрибковые средства.
  • Следует с осторожностью применять циклофосфамид (или совсем не применять) у пациентов с тяжёлым нарушением функции костного мозга и у пациентов с тяжёлой иммуносупрессией.
  • У пациентов с тяжёлой имевшейся или развившейся инфекцией лечение циклофосфамидом не следует назначать, либо следует прервать, либо снизить дозу препарата.
  • В принципе, при повышении дозы циклофосфамида количество клеток в периферической крови и тромбоцитов может уменьшаться быстрее, а время, которое требуется для восстановления, может увеличиваться.
  • При уменьшении количества лейкоцитов и количества тромбоцитов надиры обычно достигаются на 1 и 2 неделях лечения. Костномозговое кроветворение восстанавливается относительно быстро, и количество клеток периферической крови нормализуется, как правило, приблизительно через 20 дней.
  • Следует ожидать развитие тяжёлой миелосупрессии, особенно у пациентов, ранее получавших и/или получающих одновременную химиотерапию и/или радиотерапию.
  • В процессе лечения всем пациентам требуется тщательный гематологический мониторинг.
  • Количество лейкоцитов следует определять перед каждым введением дозы и регулярно во время лечения (с интервалом от 5 до 7 дней в начале лечения и каждые 2 дня, если количество клеток упало ниже 3 000 клеток/микролитр (клеток/мм3)). При длительной терапии, как правило, достаточным является мониторинг с интервалом 14 дней.
  • Количество тромбоцитов и содержание гемоглобина следует определять перед каждым введением дозы и в соответствующие интервалы после введения.

Мочевыводящие пути и нефротоксичность

  • В связи с терапией циклофосфамидом были зарегистрированы геморрагический цистит, пиелит, уретрит и гематурия. Возможно развитие язвенного поражения мочевого пузыря/некроза, фиброза/контрактуры, вторичной малигнизации.
  • При уротоксичности может потребоваться обязательное прерывание лечения.
  • Вследствие развития фиброза, кровотечения или вторичной малигнизации может потребоваться цистэктомия.
  • Сообщалось о случаях уротоксичности с летальным исходом.
  • Уротоксичность может наблюдаться при кратковременном и при длительном применении препарата Циклофоцил. Сообщалось о развитии геморрагического цистита после однократного введения циклофосфамида.
  • Предшествующее или сопутствующее облучение или терапия бусульфаном могут повышать риск циклофосфамид-индуцированного геморрагического цистита.
  • В начальной стадии цистит, как правило, является асептическим. Может последовать вторичная бактериальная колонизация.
  • Перед началом лечения необходимо исключить или скорректировать любую обструкцию мочевого тракта (см. раздел «Противопоказания»).
  • Следует регулярно проводить анализ осадка мочи на присутствие эритроцитов или других признаков уро/нефротоксичности.
  • Циклофосфамид следует применять с осторожностью (либо вообще не следует применять) у пациентов с активными инфекциями мочевыводящих путей.
  • Адекватная терапия препаратом месна и/или интенсивная гидратация для обеспечения форсированного диуреза могут существенно уменьшить частоту и тяжесть токсических реакций со стороны мочевого пузыря. Важно удостовериться, что пациенты регулярно опустошают мочевой пузырь во время терапии.
  • Гематурия обычно разрешается в течение нескольких дней после прекращения лечения циклофосфамидом, но может и сохраняться. При возникновении цистита с микро- или макрогематурией во время терапии, терапию следует прекратить до нормализации состояния.
  • Обычно при тяжёлых формах геморрагического цистита необходимо прекратить лечение препаратом.
  • Применение циклофосфамида также было связано с нефротоксичностью, включая тубулярный некроз.
  • Гипонатриемия, связанная с повышением содержания общей воды в организме, острой водной интоксикацией и с синдромом, сходным с СНСАДГ (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона), была зарегистрирована в связи с применением циклофосфамида. Имеются сообщения о летальных исходах.

Кардиотоксичность: применение у пациентов с заболеваниями сердца

  • Миокардит и миоперикардит, которые могут сопровождаться перикардиальным выпотом и тампонадой сердца, были зарегистрированы на фоне терапии циклофосфамидом и приводили к тяжёлой застойной сердечной недостаточности, иногда с летальным исходом.
  • Гистопатологическое исследование в основном продемонстрировало геморрагический миокардит. Гемоперикард возникал вторично по отношению к геморрагическому миокардиту и миокардиальному некрозу.
  • Зарегистрирована острая кардиотоксичность при применении циклофосфамида в однократной дозе менее 20 мг/кг.
  • После применения схем лечения, которые включали циклофосфамид, были зарегистрированы суправентрикулярные аритмии (в том числе фибрилляция и трепетание предсердий), а также желудочковые аритмии (в том числе выраженное удлинение интервала QT, связанное с желудочковыми тахиаритмиями) у пациентов с и без других признаков кардиотоксичности.
  • Возможно повышение риска кардиотоксичности циклофосфамида, например, после применения циклофосфамида в высоких дозах у пациентов пожилого возраста и у пациентов с предшествующей лучевой терапией в области сердца и/или с предшествующей или одновременной терапией другими кардиотоксическими средствами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
  • Особая осторожность необходима у пациентов с факторами риска развития кардиотоксичности и у пациентов с уже существующим заболеванием сердца.

Легочная токсичность

  • Во время и после лечения циклофосфамидом были зарегистрированы пневмонит и легочный фиброз. Также сообщалось о веноокклюзионной болезни лёгких и других формах легочной токсичности. Зарегистрирована лёгочная токсичность, приводящая к дыхательной недостаточности.
  • Хотя частота случаев лёгочной токсичности, обусловленных применением циклофосфамида, низкая, прогноз для пациентов с этим состоянием неблагоприятный.
  • Позднее возникновение пневмонита (более 6 месяцев после начала лечения циклофосфамидом), вероятно, связано с особенно высоким уровнем смертности. Пневмонит может развиваться даже через несколько лет после лечения циклофосфамидом.
  • Острая лёгочная токсичность была зарегистрирована после однократной дозы циклофосфамида.

Вторичная малигнизация

  • Как и при любой цитотоксической терапии, лечение циклофосфамидом сопряжено с риском образования вторичных опухолей и предопухолевых состояний, как отдалённого последствия.
  • Существует повышенный риск рака мочевого тракта и миелодиспластических состояний, в некоторых случаях прогрессирующих до острой лейкемии. Другими злокачественными новообразованиями, о которых сообщалось после применения циклофосфамида или схем лечения, включающих циклофосфамид, были лимфомы, рак щитовидной железы и саркомы.
  • В некоторых случаях вторичные злокачественные новообразования развивались через несколько лет после отмены лечения циклофосфамидом. Также сообщалось о развитии злокачественной опухоли после внутриутробного воздействия.
  • Риск рака мочевого пузыря может быть значительно уменьшен, если проводить профилактику геморрагического цистита.

Веноокклюзионная болезнь печени

  • У пациентов, получающих циклофосфамид, сообщалось о веноокклюзионной болезни печени (ВОБП).
  • Циторедуктивная терапия в рамках подготовки к трансплантации костного мозга, состоящая из циклофосфамида в сочетании с общим облучением тела, бусульфаном или другими препаратами, как оказалось, является основным фактором риска возникновения ВОБП (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). При циторедуктивной терапии клинический синдром обычно развивается через 1–2 недели после трансплантации и характеризуется внезапным увеличением массы тела, болезненной гепатомегалией, асцитом и гипербилирубинемией/желтухой.
  • Также сообщалось, что у пациентов, получающих длительную низкодозовую иммуносупрессивную терапию циклофосфамидом, ВОБП, однако, развивается постепенно.
  • Как осложнение ВОБП, возможно развитие гепаторенального синдрома и полиорганной недостаточности. Сообщалось о летальном исходе ВОБП.
  • Факторы повышения риска развития ВОБП в связи с высокодозовой циторедуктивной терапией включают:
    • уже существующее нарушение функции печени;
    • предшествующая лучевая терапия в области живота;
    • низкие показатели эффективности.

    Генотоксичность

    • Циклофосфамид проявляет генотоксичность и мутагенность в отношении и соматических и половых мужских и женских клеток. Вследствие этого, женщинам следует избегать беременности, а мужчинам — зачатия детей во время терапии циклофосфамидом.
    • Кроме того, мужчины должны избегать зачатия в течение первых 6 месяцев после окончания терапии.
    • Данные, полученные в исследованиях на животных, показывают, что воздействие на яйцеклетки в течение фолликулярной фазы развития может привести к уменьшению степени имплантации и вынашивания беременности и повышению риска мальформаций. Этот эффект следует учитывать при вспомогательной репродукции или планируемой беременности после отмены терапии циклофосфамидом. Точная продолжительность развития фолликулов у человека неизвестна, но может составлять более 12 месяцев.
    • Сексуально активные женщины и мужчины должны использовать эффективные методы контрацепции в течение этого периода времени (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

    Влияние на фертильность

    • Циклофосфамид нарушает оогенез и сперматогенез. Он может вызвать бесплодие у пациентов обоего пола.
    • По-видимому, развитие бесплодия, зависит от дозы циклофосфамида, продолжительности лечения и состояния половой функции во время терапии.
    • Бесплодие, обусловленное циклофосфамидом, у некоторых пациентов может быть необратимым.
    • Пациенты женского пола
      • Аменорея преходящая или постоянная, связанная с уменьшением продукции эстрогенов и повышением секреции гонадотропинов, развивается у значительной части женщин, получавших лечение циклофосфамидом.
      • В частности, у женщин старшего возраста аменорея может быть постоянной.
      • В связи с лечением циклофосфамидом также сообщалось об олигоменорее.
      • У девочек, получавших циклофосфамид во время препубертатного периода, вторичные половые признаки развивались, как правило, нормально, и устанавливалась регулярная менструация.
      • У девочек, которые получали лечение циклофосфамидом в течение препубертатного периода, впоследствии наступала беременность.
      • Девочки, получавшие лечение циклофосфамидом, у которых была сохранена функция яичников после завершения лечения, имели повышенный риск развития преждевременной менопаузы (прекращение менструаций до 40 лет).

      Пациенты мужского пола

      • Мужчинам перед началом лечения циклофосфамидом рекомендуется принять решение о консервации спермы.
      • У мужчин, получавших лечение циклофосфамидом, может развиваться олигоспермия или азооспермия, которая в норме связана с повышением секреции гонадотропина, при этом секреция тестостерона находится на нормальном уровне.
      • У этих пациентов, как правило, не нарушаются потенция и либидо.
      • У мальчиков, получавших лечение циклофосфамидом в течение препубертатного периода, развитие вторичных половых признаков может происходить нормально, но возможна олигоспермия или азооспермия.
      • Возможна некоторая степень атрофии яичек.
      • У некоторых пациентов циклофосфамид-индуцированная азооспермия является обратимой, хотя и может сохраняться в течение нескольких лет после окончания терапии.
      • Мужчины с временно возникшим бесплодием вследствие лечения циклофосфамидом впоследствии восстанавливали способность к зачатию.

      Анафилактические реакции, перекрёстная чувствительность с другими алкилирующими средствами

      В связи с применением циклофосфамида сообщалось о развитии анафилактических реакций, в том числе с летальным исходом.

      Сообщалось о возможной перекрёстной чувствительности с другими алкилирующими средствами.

      Ухудшение заживления ран

      Циклофосфамид способен нарушать заживление ран.

      Алопеция

      • Сообщалось, что при увеличении дозы алопеция становилась более выраженной.
      • Алопеция может прогрессировать до полной потери волос.
      • Волосы, как ожидается, вырастают после лечения препаратом или даже при продолжении лечения, но могут отличаться по текстуре и цвету.

      Тошнота и рвота

      • Применение циклофосфамида может вызывать тошноту и рвоту.
      • Для профилактики и лечения тошноты и рвоты следует принимать во внимание имеющиеся в настоящее время рекомендации по использованию антиэметических средств.
      • Употребление алкоголя может усиливать тошноту и рвоту, индуцированную циклофосфамидом.

      Стоматит

      • Применение циклофосфамида может вызывать стоматит (оральный мукозит).
      • Следует принимать во внимание имеющиеся в настоящее время рекомендации по мерам профилактики и лечения стоматита.

      Применение у пациентов с адреналэктомией

      Пациентам с надпочечниковой недостаточностью может потребоваться увеличение дозы заместительной кортикостероидной терапии в условиях стресса, сопровождающего токсичность циклофосфамида или других цитотоксических препаратов.

      У пациентов с нарушением функции печени или почек дозу циклофосфамида следует уменьшать (см. раздел «Способ применения и дозы»).

      Применение циклофосфамида у пациентов перед трансплантацией костного мозга должно проводиться только в отделениях онкологии и гематологии, в которых имеется персонал с соответствующим опытом и возможности для проведения аллогенной трансплантации костного мозга.

      Местные реакции

      Поскольку цитостатический эффект циклофосфамида проявляется после его активации, которая происходит главным образом в печени, существует лишь незначительный риск повреждения ткани в случае случайного паравенозного введения раствора циклофосфамида.

      Замечание: если раствор циклофосфамида непреднамеренно применяется в виде паравенозного введения, инъекцию следует немедленно прекратить, аспирационно удалить паравазат с помощью установленной в этом месте канюли, промыть область 9 % раствором натрия хлорида и немедленно зафиксировать.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Учитывая возможность возникновения побочных эффектов при применении препарата Циклофоцил, например, головокружения, спутанности сознания, тошноты, рвоты, которые могут приводить к недостаточности кровообращения, врачу следует принять решение о способности пациента управлять транспортными средствами и выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 200 мг, 500 мг и 1 000 мг.

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Циклофоцил: