Кадуэт^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

В 1 таблетке содержится:

активные вещества: амлодипин (в виде амлодипина безилата) 5,0 (6,94)  мг или 10,0 (13,87)  мг, аторвастатин (в виде аторвастатина кальция) 20,0 (21,70)  мг, 40,0 (43,4)  мг или 80 (86,8)  мг;

вспомогательные вещества: кальция карбонат, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, полисорбат 80, гипролоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;

состав плёночной оболочки:

Дозировки 5 мг +20 мг, 5 мг +40 мг, 5 мг +80 мг: Опадрай белый (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол 3000)

Дозировки 10 мг +20 мг, 10 мг +40 мг, 10 мг +80 мг: Опадрай голубой (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол 3000, алюминиевый лак на основе индигокармина).

Дозировка 5 мг +20 мг: белые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с гравировкой “Pfizer” на одной стороне и “CDT” и “052” на другой. Ядро таблетки белого цвета.

Дозировка 5 мг +40 мг: белые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с гравировкой “Pfizer” на одной стороне и “CDT” и ‘‘054” на другой. Ядро таблетки белого цвета.

Дозировка 5 мг +80 мг: белые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с гравировкой “Pfizer” на одной стороне и “CDT” и “058” на другой. Ядро таблетки белого цвета.

Дозировка 10 мг +20 мг: голубые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с гравировкой “Pfizer” на одной стороне и “CDT” и “102” на другой. На поперечном разрезе видны два слоя. Ядро таблетки белого цвета.

Дозировка 10 мг +40 мг: голубые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с гравировкой “Pfizer” на одной стороне и “CDT” и “104” на другой. На поперечном разрезе видны два слоя. Ядро таблетки белого цвета.

Дозировка 10 мг +80 мг: голубые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с гравировкой “Pfizer” на одной стороне и “CDT” и “108” на другой. На поперечном разрезе видны два слоя. Ядро таблетки белого цвета.

КАДУЭТ^® показан пациентам с артериальной гипертензией с тремя и более факторами риска развития сердечно-сосудистых событий (фатальная и нефатальная ИБС, необходимость в проведении процедур реваскуляризации, фатальный и нефатальный ИМ, инсульт и транзиторная ишемическая атака), с нормальной или умеренно повышенной концентрацией холестерина без клинически выраженной ИБС.

Кадуэт^® применяется в случаях, когда рекомендуется комбинированная терапия амлодипином и невысокими дозами аторвастатина. Возможно одновременное применение препарата КАДУЭТ^® с другими гипотензивными и/или антиангинальными средствами.

КАДУЭТ^® применяется в случаях, когда гиполипидемическая диета и другие нефармакологические методы лечения дислипидемии оказываются мало- или неэффективными.

• Повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина, аторвастатину или любому компоненту препарата;
• активное заболевание печени или стойкое повышение активности «печёночных» ферментов более чем в 3 раза выше нормы неясной этиологии;
• беременность, период кормления грудью, применение у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся адекватными методами контрацепции;
• у детей в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• тяжёлая артериальная гипотензия (САД менее 90 мм рт. ст.);
• тяжёлый или клинически значимый аортальный стеноз.

Печёночная недостаточность или заболевания печени в анамнезе, ХСН не ишемической этиологий III–IV класса по классификации NYHA, нестабильная стенокардия, аортальный стеноз, острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяц после него), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность точно не установлены).

Как и при назначении других БМКК необходимо соблюдать осторожность на фоне приёма амлодипина пациентами с синдромом слабости синусового узла, митральным стенозом, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, артериальной гипотензией.

Также препарат КАДУЭТ^® следует применять с осторожностью у пациентов, злоупотребляющих алкоголем.

КАДУЭТ^® противопоказан при беременности, так как в состав препарата входит аторвастатин.

Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Препарат можно назначать женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности низкая, а пациентки проинформированы о возможном риске для плода.

КАДУЭТ^® противопоказан в период кормления грудью, так как в его состав входит аторвастатин.

Сведений о выведении аторвастатина с грудным молоком нет. Учитывая возможность развития нежелательных реакций у грудных детей, женщины, получающие препарат, должны прекратить кормление грудью.

Безопасность применения амлодипина при беременности и в период кормления грудью не установлена.

Препарат принимают внутрь по одной таблетке 1 раз в сутки в любое время, независимо от времени приёма пищи.

Одна таблетка препарата КАДУЭТ^® содержит 5 мг+20 мг, 5 мг+40 мг, 5 мг+80 мг, 10 мг+20 мг, 10 мг+40 мг или 10 мг+80 мг (амлодипина и аторвастатина соответственно).

Начальную и поддерживающую дозы подбирают индивидуально с учётом эффективности и переносимости обоих компонентов в лечении артериальной гипертензии/стенокардии и дислипидемии.

КАДУЭТ^® можно назначать пациентам, которые уже принимают один из компонентов препарата в монотерапии.

КАДУЭТ^® применяют в сочетании с немедикаментозными средствами лечения, включая диету, физические нагрузки, снижение массы тела, у пациентов с ожирением, отказ от курения.

При начале лечения с дозы 5/10 мг (следует применять таблетки препарата КАДУЭТ^® дозировкой 5/10 мг) у пациентов с артериальной гипертензией необходимо контролировать, артериальное давление каждые 2–4 недели и, при необходимости, возможен перевод на дозу 10/10 мг.

ИБС (амлодипин): рекомендуемая доза составляет 5–10 мг один раз в сутки.

Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) дислипидемия (аторвастатин): для большинства пациентов — 10 мг один, раз в сутки. терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума в течение 4 недель; при длительном лечении эффект сохраняется.

Применение у пациентов с нарушением функции печени: см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания».

Применение у пациентов с нарушением функции почек: коррекция дозы не требуется.

Применение у пожилых пациентов: коррекция дозы не требуется.

Максимальная суточная доза аторвастатина составляет 80 мг, амлодипина — 10 мг.

Применение в комбинации с другими лекарственными средствами

При необходимости одновременного применения с циклоспорином, типранавиром/ритонавиром доза аторвастатина не должна превышать 10 мг/сут, с кларитромицином — не более 20 мг/сут.

В целом переносимость комбинированной терапии была хорошей. Каких-либо неожиданных нежелательных эффектов при комбинированной терапии не зарегистрировано.

Нежелательные эффекты соответствовали выявленным ранее при лечении амлодипином и/или аторвастатином (см.  ниже). Большинство нежелательных эффектов были легко или умеренно выраженными. Из-за нежелательных эффектов или отклонений лабораторных показателей лечение амлодипином и аторвастатином было прекращено у 5,1 % пациентов, а плацебо — у 4,0 %.

Амлодипин

Далее под частотой побочных реакций понимается: очень часто — ≥10 %; часто — от ≥1% до <10 %; нечасто — от ≥ 0,1 % до <1 %; редко — от 0,01 % до < 0,1 %, очень редко — <0,01 %)

Сердечно-сосудистая система: часто — периферические отёки (лодыжек и стоп), ощущение сердцебиения; нечасто — чрезмерное снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, васкулит; редко — развитие или усугубление сердечной недостаточности; очень редко — нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий), ИМ, боли в грудной клетке, мигрень.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — артралгия, судороги мышц, миалгия, боль в спине, артроз; редко — миастения.

Центральная и периферическая нервная система: часто — ощущение жара и «приливы» крови к коже лица, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, сонливость; нечасто — недомогание, обморок, повышенное потоотделение, астения, гипестезии, парестезии, гипертонус, периферическая нейропатия, тремор, бессонница, лабильность настроения, необычные сновидения, нервозность, депрессия, тревога; редко — судороги, апатия, ажитация; очень редко — атаксия, амнезия.

Пищеварительный тракт: часто — боль в животе, тошнота; нечасто — рвота, изменения режима дефекации (включая запор, метеоризм), диспепсия, диарея, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда; редко — гиперплазия дёсен, повышение аппетита; очень редко — гастрит, панкреатит, гипербилирубинемия, желтуха (обычно холестатическая), повышение активности «печёночных» трансаминаз, гепатит.

Система кроветворения: очень редко — тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения.

Метаболические нарушения: очень редко — гипергликемия.

Система дыхания: нечасто — одышка, ринит; очень редко — кашель.

Мочеполовая система: нечасто — учащённое мочеиспускание, болезненное мочеиспускание, никтурия, импотенция; очень редко — дизурия, полиурия.

Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, сыпь; очень редко — ангионевротический отёк, мультиформная эритема, крапивница.

Прочие: нечасто — алопеция, «звон» в ушах, гинекомастия, увеличение/снижение массы тела, нарушения зрения, диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах, извращение, вкуса, озноб, носовое кровотечение; редко — дерматит; очень редко — паросмия, ксеродермия, «холодный» пот, нарушение пигментации кожи.

Аторвастатин

Наиболее частые побочные реакции (≥1 %):

Со стороны центральной нервной системы: бессонница, головная боль, астенический синдром.

Со стороны органов дыхания: боль в горле, носовое кровотечение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгии, боль в конечностях, мышечно-скелетные боли, судороги мышц, миалгия, отёк суставов.

Инфекции и инвазии: назофарингит.

Со стороны обмена веществ: гипергликемия.

Лабораторные показатели: отклонение от нормы результатов «печёночных» тестов, повышение сывороточной креатинфосфокиназы (КФК).

Менее частые побочные реакции (≤1 %):

Со стороны центральной и периферической нервной системы: кошмарные сновидения, недомогание, головокружение, амнезия, парестезии, периферическая, нейропатия, гипестезия, нарушение вкусового восприятия.

Со стороны органов чувств: возникновение «пелены» перед глазами, шум в ушах.

Со стороны пищеварительного тракта: рвота, анорексия, гепатит, дискомфорт в животе, отрыжка, панкреатит, холестатическая желтуха.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боль в спине, миозит, миопатия, мышечная слабость, боль в шее, рабдомиолиз, тендопатия (в некоторых случаях с разрывом сухожилия).

Лабораторные показатели: лейкоцитурия.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, анафилактические реакции, буллезная сыпь, полиморфная "экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны обмена веществ: гипогликемия.

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения.

Прочие: импотенция, периферические отёки, увеличение массы тела, боль в груди, вторичная почечная недостаточность, алопеция, повышенная утомляемость, лихорадка.

Причинно-следственная связь с приёмом препарата установлена не для всех перечисленных выше реакций.

Сведений о передозировке препарата нет. Как амлодипин, так и аторвастатин, активно связываются с белками плазмы крови, поэтому существенное увеличение клиренса комбинированного препарата при гемодиализе маловероятно.

Симптомы передозировки амлодипина:

• чрезмерная периферическая вазодилатация, приводящая к рефлекторной тахикардии;

• выраженное и стойкое снижение артериального давления, в том числе с развитием шока и летального исхода.

Симптомы передозировки аторвастатина: не описаны.

Лечение передозировки амлодипина:

• приём активированного угля сразу или в течение 2 ч после приёма амлодипина в дозе 10 мг приводит к значительной задержке всасывания препарата. В некоторых случаях может быть эффективным промывание желудка;
• клинически значимая артериальная гипотензия, вызванная передозировкой амлодипина, требует проведения активных мероприятий, направленных на поддержание функции сердечно-сосудистой системы, включая контроль показателей работы сердца и лёгких, возвышенного положения, конечностей, контроль объёма циркулирующей крови и диуреза;
• для восстановления артериального давления и тонуса сосудов может быть полезным применение сосудосуживающего препарата, если нет противопоказаний к его назначению;
• для устранения последствий блокады кальциевых каналов — внутривенное введение кальция глюконата.

Специфических средств для лечения передозировки аторвастатина нет. В случае передозировки следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение по мере необходимости.

Показано, что фармакокинетика амлодипина 10 мг при комбинированной терапии с аторвастатином 80 мг у здоровых добровольцев не меняется. Амлодипин не оказывал влияния на С_max аторвастатина, но вызывал увеличение АUС на 18 %.

Взаимодействие препарата КАДУЭТ^® с другими лекарственными средствами специально не изучалось. Ниже представлена информация по каждому компоненту в отдельности.

Амлодипин

Можно ожидать, что ингибиторы микросомального окисления будут повышать концентрацию амлодипина в плазме крови, усиливая риск побочных эффектов, а индукторы микросомальных ферментов печени — уменьшать.

Циметидин: при одновременном применении амлодипина с циметидином фармакокинетика амлодипина не меняется.

Грейпфрутовый сок: одновременный однократный приём 240 мл грейпфрутового сока и 10 мг амлодипина внутрь не сопровождается существенным изменением фармакокинетики амлодипина, однако следует учитывать возможность генетического полиморфизма изофермента CYP3A4. В связи с этим одновременное применение препарата КАДУЭТ^® и грейпфрута или грейпфрутового сока не рекомендуется, ввиду возможного повышения биодоступности амлодипина у некоторых пациентов, что может приводить к усилению гипотензивного эффекта амлодипина.

В отличие от других БМКК, клинически значимого взаимодействия амлодипина не было обнаружено при совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), особенно индометацином.

Возможно усиление антиангинального и гипотензивного действия БМКК при совместном применении с тиазидными и «петлевыми» диуретиками, верапамилом, ингибиторами ангиотензи превращающего фермента (АПФ), бета-адреноблокаторами и нитратами, а также усиление их гипотензивного действия при совместном применении с альфа₂- адреноблокаторами, нейролептиками.

Хотя при изучении амлодипина отрицательного инотропного эффекта обычно не наблюдали, тем не менее, некоторые БМКК могут усиливать выраженность отрицательного инотропного действия антиаритмических препаратов, вызывающих удлинение интервала QT (например, амиодарон и хинидин).

При совместном применении БМКК с препаратами лития возможно усиление нейротоксичности лития (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).

Амлодипин не влияет in vitro на степень связывания с белками плазмы крови дигоксина, фенитоина, варфарина и индометацина.

Алюминий/магний содержащие антациды: их однократный приём не оказывает существенного влияния на фармакокинетику амлодипина.

Силденафил: однократный приём 100 мг силденафила у больных эссенциальной гипертензией не оказывает влияния на параметры фармакокинетики амлодипина. При одновременном применении каждый препарат независимо снижает артериальное давление.

Дигоксин: при одновременном применении амлодипина с дигоксином у здоровых добровольцев сывороточная концентрация и почечный клиренс дигоксина не изменяются.

Этанол (алкоголь содержащие напитки): при однократном и повторном применении в дозе 10 мг амлодипин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику этанола.

Варфарин: амлодипин не влияет на изменения протромбинового времени, вызванные варфарином.

Циклоспорин: амлодипин не вызывает значительных изменений фармакокинетики циклоспорина.

Дантролен: в опытах на животных при одновременном применении верапамила и дантролена внутривенно отмечались случаи летальной фибрилляции предсердий и сердечно-сосудистой недостаточности в связи с развитием гиперкалиемии. В связи с риском гиперкалиемии рекомендуется избегать применения БМКК, таких как амлодипин, у пациентов с подозрением или подтверждённой злокачественной гипертермией, а также во время лечения данного состояния.

Симвастатин: многократное одновременное применение амлодипина в дозе 10 мг и симвастатина 80 мг приводит к повышению концентрации симвастатина на 77 % по сравнению с монотерапией симвастатином. Следует ограничить дозу симвастатина до 20 мг в сутки.

Влияние на результаты лабораторных тестов: неизвестно.

Аторвастатин

Поскольку аторвастатин метаболизируется изоферментом CYP3A4, совместное применение аторвастатина с ингибиторами изофермента CYP3A4 может приводить к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови. Степень взаимодействия и эффекта потенцирования определяются вариабельностью воздействия на изофермент CYP3A4.

Ингибиторы транспортного белка OATP1B1: аторвастатин и его метаболиты являются субстратами транспортного белка OATP1B1. Ингибиторы OATP1B1 (например, циклоспорин) могут увеличивать биодоступность аторвастатина. Так, совместное применение аторвастатина в дозе 10 мг и циклоспорина в дозе 5,2 мг/кг/сут приводит к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови в 7,7 раза (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Риск миопатии во время лечения другими препаратами этого класса повышается, при одновременном применении циклоспорина, производных фибриновой кислоты, эритромицина, противогрибковых препаратов производных азолов и никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) (см. раздел «Особые указания» — «Действие на скелетные мышцы»).

Антациды: одновременный приём внутрь суспензии, содержащей магния и алюминия гидроксиды, снижал концентрацию аторвастатина в плазме крови примерно на 35 %, однако степень уменьшения концентрации Хс-ЛПНП при этом не менялась.

Феназон: аторвастатин не влияет на фармакокинетику феназона, поэтому взаимодействие с другими препаратами, метаболизирующимися теми же изоферментами цитохрома, не ожидается.

Итраконазол: одновременное применение аторвастатина в дозах от 20 мг до 40 мг и итраконазола в дозе 200 мг проводило к увеличению значения AUC аторвастатина.

Грейпфрутовый сок: поскольку грейпфрутовый сок содержит один или более компонентов, которые ингибируют изофермент CYP3А4, его чрезмерное потребление (более 1,2 л в день) может вызвать увеличение концентрации аторвастатина в плазме крови.

Индукторы изофермента CYP3A4: совместное применение аторвастатина с индукторами изофермента CYP3A4 (например, эфавирензом или рифампицином) может приводить к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови.

Вследствие двойственного механизма взаимодействия с рифампицином (индуктором изофермента CYP3A4 и ингибитором транспортного белка гепатоцитов OATP1B1), рекомендуется одновременное применение аторвастатина и рифампицина, поскольку отсроченный приём аторвастатина после приёма рифампицина приводит к существенному снижению концентрации аторвастатина в плазме крови.

Колестипол: при одновременном применении колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижалась примерно на 25 %, однако гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходил таковой каждого препарата в отдельности.

Дигоксин: при повторном приёме дигоксина и аторвастатина в дозе 10 мг равновесные концентрации дигоксина в плазме крови не менялись. Однако при применении дигоксинав комбинации с аторвастатином в дозе 80 мг/сут концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20 %. Пациенты, получающие дигоксин в сочетании с аторвастатином, требуют соответствующего наблюдения.

Эритромицин/кларитромицин: при одновременном применении аторвастатина и эритромицина (500 мг четыре раза в сутки) или кларитромицина (500 мг два раза в сутки), которые ингибируют цитохром P450 3А4, наблюдалось повышение концентрации аторвастатина в плазме крови (см. раздел «Особые указания» — «Действие на скелетные мышцы»).

Азитромицин: при одновременном применении аторвастатина (10 мг один раз в сутки) и азитромицина (500 мг один раз в сутки) концентрация аторвастатина в плазме крови не менялась.

Терфенадин: при одновременном применении аторвастатина и терфенадина клинически значимых изменений фармакокинетики терфенадина не выявлено.

Пероральные контрацептивы: при одновременном применении аторвастатина и перорального контрацептива, содержащего норэтистерон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола примерно на 30 % и 20 % соответственно. Этот эффект следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщины, принимающей аторвастатин.

Варфарин: признаков клинически значимого взаимодействия аторвастатина с варфарином не обнаружено.

Дилтиазем: совместное применение аторвастатина в дозе 40 мг с дилтиаземом в дозе 240 мг приводит к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови.

Циметидин: признаков клинически значимого взаимодействия аторвастатина с циметидином не обнаружено.

Амлодипин: при одновременном применении аторвастатина 80 мг и амлодипина 10 мг фармакокинетика аторвастатина в равновесном состоянии не изменялась.

Ингибиторы протеаз: одновременное применение аторвастатина с ингибиторами протеаз, известными как ингибиторы цитохрома P450 3А4, сопровождалось увеличением концентрации аторвастатина в плазме крови.

Фузидовая кислота: во время постмаркетинговых исследований отмечали случаи развития рабдомиолиза у пациентов, принимающих одновременно фузидовую кислоту и аторвастатин. За пациентами следует тщательно наблюдать и учитывать, что временная отмена аторвастатина может быть целесообразной.

Колхицин: несмотря на то, что исследований одновременного применения колхицина и аторвастатина не проводилось, имеются сообщения о развитии миопатии при применении данной комбинации. При одновременном применении аторвастатина и колхицина следует соблюдать осторожность.

Другая сопутствующая терапия: в клинических исследованиях аторвастатин применяли в сочетании с антигипертензивными средствами и эстрогенами, которые назначали с заместительной целью; признаков клинически значимого нежелательного взаимодействия не отмечено; исследования взаимодействия со специфическими препаратами не проводились.

Действие на скелетные мышцы

У пациентов, получавших аторвастатин, наблюдалась миалгия (см. раздел «Побочное действие»).

Диагноз миопатии (боль или слабость в мышцах в сочетании с повышением активности КФК более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы) следует предполагать у пациентов с распространёнными, миалгиями, болезненностью или слабостью мышц и/или выраженным повышением активности КФК.

Пациенты должны немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой.

Терапию препаратом КАДУЭТ^® следует прекратить в случае выраженного повышения активности КФК или при наличии подтверждённой или предполагаемой миопатии.

Риск миопатии при лечении другими препаратами этого класса возрастает при одновременном применении циклоспорина, производных фибриновой кислоты, эритромицина, никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) или противогрибковых препаратов производных азола, колхицина, ритонавира/типранавира. Многие из этих препаратов ингибируют метаболизм, опосредованный цитохромом Р450 3А4 и/или транспорт лекарственных средств. Известно, что цитохром Р450 3А4 — основной изофермент печени, участвующий в биотрансформации аторвастатина.

Назначая аторвастатин в сочетании с производными фибриновой кислоты, эритромицином, иммунодепрессантами, противогрибковыми препаратами производными азола или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), врач должен тщательно взвесить ожидаемую пользу и риск лечения и регулярно наблюдать пациентов с целью выявления болей или слабости в мышцах, особенно в течение первых месяцев лечения и в период повышения дозы любого препарата. В случае необходимости комбинированной терапии следует рассматривать возможность применения более низких начальных и поддерживающих доз вышеперечисленных средств.

Временная отмена аторвастатина может быть целесообразной во время лечения фузидовой кислотой. В подобных ситуациях можно рекомендовать периодическое определение активности КФК, хотя такой контроль не позволяет предотвратить развитие тяжёлой миопатии (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). КАДУЭТ^® может вызвать повышение активности КФК (см. раздел «Побочное действие»).

При применении аторвастатина, как и других препаратов этого класса, описаны редкие случаи рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью, обусловленной миоглобинурией. Фактором риска развития рабдомиолиза может быть предшествующее нарушение функции почек. Таким пациентам следует обеспечить более тщательный контроль за состоянием скелетно-мышечной системы.

Терапию препаратом КАДУЭТ^® следует временно прекратить или полностью отменить при появлении признаков возможной миопатии или наличии фактора риска развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза (например, тяжёлая острая инфекция, артериальная гипотензия, хирургическое вмешательство, травма, метаболические, эндокринные и электролитные нарушения и неконтролируемые судороги). Лечение амлодипином в адекватной дозе с целью контроля артериальной гипертензии может быть продолжено.

Как и при применении других гиполипидемических средств этого класса, после лечения аторвастатином отмечали умеренное (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) повышение активности «печёночных» трансаминаз — аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ). Стойкое повышение сывороточной активности «печёночных» трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) наблюдалось у 0,7 % пациентов, получавших аторвастатин. Частота подобных изменений при применении аторвастатина в дозах 10 мг, 20 мг, 40 мг и 80 мг составляла 0,2 %, 0,2 %, 0,6 % и 2,3 % соответственно.

Повышение активности «печёночных» трансаминаз обычно не сопровождалось желтухой или другими клиническими проявлениями. При снижении дозы аторвастатина, временной или полной отмене активность «печёночных» трансаминаз возвращалась к исходному уровню.

Большинство пациентов продолжали приём аторвастатина в сниженной дозе без каких-либо клинических последствий.

До начала терапии, через 6 недель и 12 недель после начала применения препарата КАДУЭТ^® или после увеличения его дозы необходимо контролировать показатели функции печени. Функцию печени следует контролировать также при появлении клинических признаков поражения печени. В случае повышения уровня «печёночных» трансаминаз их активность следует контролировать до тех пор, пока она не нормализуется.

Если повышение активности ACT или АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы сохраняется, рекомендуется снижение дозы аторвастатина или отмена препарата КАДУЭТ^® (см. раздел «Побочное действие»).

Аторвастатин следует применять с осторожностью у пациентов, которые потребляют значительные количества алкоголя и/или имеют в анамнезе заболевание печени. Активное заболевание печени или постоянно повышенный уровень «печёночных» трансаминаз плазмы крови неясного генеза являются противопоказанием к применению препарата Кадуэт^® (см. раздел «Противопоказания»).

У пациентов с ХСН (III–IV функциональный класс по классификации NYHA) не ишемической этиологии при применении амлодипина существует вероятность возникновения отёка лёгких.

Пациентам с малой массой тела, пациентам невысокого роста и выраженными нарушениями функции печени может потребоваться меньшая доза амлодипина, необходим контроль массы тела и наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии дёсен).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентраций внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 5 мг +20 мг, 5 мг +40 мг, 5 мг +80 мг, 10 мг +20 мг, 10 мг +40 мг и 10 мг +80 мг.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Pfizer Manufacturing Deutschland, GmbH, Германия