Справочник лекарств

    Фарестон

    Fareston

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Фарестон

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    таблетки

    Состав

    Каждая таблетка содержит:

    Действующее вещество:

    Торемифен 20,0 мг или 60,0 мг (в виде торемифена цитрата);

    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 50 М, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К 30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

    Описание

    Таблетки дозировкой 20мг: белые или почти белые, круглые, плоские со скошенными краями, с кодом ТО20 на одной стороне.

    Таблетки дозировкой 60 мг: белые или почти белые, круглые, плоские со скошенными краями, с кодом ТО60 на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Торемифен является нестероидным антиэстрогенным средством, производным трифенилэтилена. Как другие представители этого класса, (например, тамоксифен и кломифен) торемифен связывается с рецепторами эстрогенов и может вызывать эстрогенный, анти-эстрогенный или оба эффекта, в зависимости от продолжительности терапии, вида животного, пола, органа-мишени и выбранного параметра. В целом, однако, нестероидные производные трифенилэтилена преимущественно являются анти-эстрогенными у человека.

    У пациенток с раком молочной железы в постменопазуальном периоде лечение торемифеном приводит к умеренному снижению как общего уровня холестерина, так и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в сыворотке крови.

    Торемифен специфически связывается с эстрогенными рецепторами, конкурируя с эстрадиолом, ингибирует эстроген-индуцированный синтез ДНК и репликацию клеток. В высоких дозах торемифен может оказывать противоопухолевый эффект, не связанный с эстрогенами.

    Противоопухолевый эффект торемифена у больных раком молочной железы в основном связан с его антиэстрогенной активностью, хотя нельзя исключить и другие механизмы (регуляция экспрессии онкогена, секреции фактора роста, индукция апоптоза, влияние на кинетику клеточного цикла), которые могут участвовать в развитии противоопухолевого эффекта.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Торемифен быстро всасывается при приёме внутрь. Максимальная концентрация в сыворотке крови наступает в течение 3 часов (2–5 часов). Приём пищи не оказывает влияния на всасывание, но может отодвинуть время достижения максимальной концентрации на 1,5–2 часа. Изменения, связанные с приёмом пищи, клинически незначимы.

    Распределение

    Кривая изменения концентрации в сыворотке крови может быть описана биэкспоненциальным уравнением. За быстрой фазой распределения со средним периодом полувыведения около 4 часов (диапазон 2–12 часов), наступает фаза медленного выведения со средним периодом полувыведения около 5 дней (диапазон 2–10 дней). Торемифен интенсивно связывается (> 99,5 %) с белками плазмы крови, главным образом с альбумином. Торемифен подчиняется линейной фармакокинетике в сыворотке при суточных пероральных дозах от 11 до 680 мг. Средняя концентрация торемифена в равновесном состоянии составляет 0,9 мкг/мл (диапазон 0,6–1,3 мкг/мл) при рекомендуемой дозе 60 мг в сутки.

    Метаболизм

    Торемифен подвергается активному метаболизму в печени. Главный метаболический путь, N-деметилирование, опосредуется главным образом цитрохромом CYP ЗА. В сыворотке крови основным метаболитом является N-деметилторемифен со средним периодом полу выведения 11 суток (диапазон 4–20 суток). Его равновесная концентрация примерно вдвое выше, чем у исходного соединения. Он обладает сходной антиэстрогенной, хотя и более слабой противоопухолевой активностью, чем исходное соединение.

    N-деметилторемифен связывается с белками плазмы более интенсивно, чем торемифен, связанная с белками фракция составляет >99,9 %. В сыворотке крови обнаружено три второстепенных метаболита: (деаминогидрокси)торемифен, 4-гидрокситоремифен, и N,N- дидеметилторемифен. Хотя они вызывают теоретически интересные гормональные эффекты, их концентрация при терапии торемифеном слишком низкая, чтобы оценить существенную биологическую значимость.

    Выведение

    Торемифен выводится в основном в виде метаболитов через кишечник. Можно ожидать энтерогепатическую циркуляцию. Примерно 10 % принятой дозы выводится через почки в виде метаболитов. Из-за медленного выведения равновесная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 4–6 недель.

    Отдельные группы пациентов

    Клиническая противоопухолевая эффективность и концентрация в сыворотке не имеют положительной корреляции при рекомендуемой суточной дозе 60 мг.

    Информация относительно полиморфного метаболизма отсутствует. Комплекс энзимов, ответственный за метаболизм торемифена у людей, представляет собой цитохром Р450-зависимую печёночную оксидазу смешанной функции.

    Фармакокинетика торемифена была изучена в открытом исследовании с четырьмя параллельными группами по десять человек каждая: здоровые добровольцы, пациенты с нарушенной функцией печени, пациенты, получающие противосудорожные препараты, и пациенты с нарушенной функцией почек. Фармакокинетика торемифена у пациентов с нарушенной функцией почек не отличалась существенным образом от таковой у здоровых добровольцев. Выведение торемифена и его метаболитов было существенно выше у пациентов, получающих противосудорожные препараты, и ниже у пациентов с нарушенной функцией печени.

    Показания

    Эстрогенозависимый метастатический рак молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде (терапия первой линии).

    Фарестон не рекомендуется к применению у пациентов с опухолью, не связанной с эстрогеновыми рецепторами.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к торемифену и/или любому другому ингредиенту препарата;
    • имеющиеся в анамнезе указания на гиперплазию эндометрия, тяжёлую печёночную недостаточность являются противопоказаниями для длительного применения торемифена;
    • тромбоэмболические явления в анамнезе являются противопоказанием для использования торемифена;
    • беременность и период грудного вскармливания;
    • врождённое или приобретённое документально подтверждённое удлинение интервала QT;
    • нарушение электролитного баланса, в особенности нескорректированная гипокалиемия;
    • клинически значимая брадикардия;
    • клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка;
    • симптоматическая аритмия в анамнезе;
    • одновременный приём лекарственных средств, удлиняющих интервал QT;
    • детский возраст (эффективность и безопасность не изучались).

    С осторожностью

    Лейкопения, тромбоцитопения, гиперкальциемия (в том числе на фоне метастазирования в костную ткань), декомпенсированная сердечная недостаточность, тяжёлая стенокардия, проаритмогенные состояния (острая ишемия миокарда, удлинение интервала QT), пожилой возраст, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, одновременное применение с ингибиторами CYP3A.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Торимифен рекомендован пациенткам в постменопаузальном периоде.

    Препарат противопоказан для применения в период беременности. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность, потенциальный риск для человека не известен. Торемифен не должен быть использован в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время приёмов пищи или не связано с ними.

    Рекомендуемая суточная доза — 60 мг.

    Применение у пациентов с почечной недостаточностью

    Для пациентов с почечной недостаточностью корректировка дозы не требуется.

    Применение у пациентов с печёночной недостаточностью

    Торемифен следует назначать с осторожностью пациентам с нарушенной функцией печени (см. раздел «Фармакокинетика»).

    Применение у детей

    В педиатрии обычно не назначают Фарестон.

    Побочное действие

    Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты: приступообразные ощущения жара («приливы»), повышенная потливость, маточные кровотечения или вагинальные выделения (бели), повышенная утомляемость, тошнота, сыпь, зуд, головокружение, депрессия. Эти побочные эффекты выражены обычно в лёгкой степени и вызваны гормональным действием торемифена.

    Частота нежелательных реакций классифицируется следующим образом:

    Очень частые (≥1/10)

    Частые (≥1/100, <1/10)

    Нечастые (≥1/1 000, <1/100)

    Редкие (≥1/10 000, <1/1 000)

    Очень редкие (<1/10 000)

    Частота неизвестна (не удаётся оценить по имеющимся данным).

    Возможные нежелательные явления представлены по системам органов и распределены по частоте развития.

    Класс систем органов

    Очень частые

    Частые

    Нечастые

    Редкие

    Очень редкие

    Частота неизвестна

    Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)

    рак

    эндометрия

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    тромбоцитопения, анемия и лейкопения

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания

    потеря аппетита

    Нарушения психики

    депрессия

    бессонница

    Нарушения со стороны нервной системы

    головокружение

    головная боль

    Нарушения со стороны органа зрения

    временное помутнение роговицы

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    вертиго

    Нарушения со стороны сосудов

    «приливы»

    тромбоэмболические осложнения

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    одышка

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    тошнота, рвота

    запор

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    повышение трансаминаз

    желтуха

    Гепатит, стеатоз печени

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    потливость

    сыпь, зуд

    алопеция

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

    маточные кровотечения или бели

    гипертрофия эндометрия

    полипы эндометрия

    гиперплазия

    эндометрия

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    усталость, отеки

    увеличение массы тела

    Тромбоэмболические осложнения включают в себя тромбоз глубоких вен, тромбофлебит и тромбоэмболию лёгочной артерии (см. раздел «Особые указания»).

    Терапия торемифеном сопровождается изменениями уровня печёночных ферментов (повышение активности «печёночных» трансаминаз) и в очень редких случаях более тяжёлыми нарушениями функции печени (желтуха).

    Есть сообщения о нескольких случаях гиперкальциемии пациенток с костными метастазами в начале лечения торемифеном.

    Гипертрофия эндометрия может развиваться в ходе лечения из-за частичного эстрогенного эффекта торемифена. Существует риск усиления изменений эндометрия, таких как гиперплазия, полипоз и рак. Это может быть вызвано главным фармакологическим свойством торемифена — эстрогенной стимуляцией (см. раздел «Особые указания»).

    Торемифен увеличивает интервал QT дозозависимым образом (см. раздел «Особые указания»).

    Передозировка

    Симптомы: вертиго, головокружение, головная боль, тошнота и/или рвота отмечались при суточных дозах 680 мг. Следует учитывать возможность дозозависимого удлинения интервала QT. Специфического антидота не найдено.

    Лечение: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Препараты, снижающие почечную экскрецию кальция (в том числе тиазидные диуретики), могут увеличивать риск возникновения гиперкальциемии.

    Препараты, стимулирующие интенсивность микросомального окисления (например, фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин), могут ускорять метаболизм торемифена, снижая таким образом его равновесную концентрацию в сыворотке. В таких случаях может быть необходимо удвоить суточную дозу.

    Взаимодействие между антиэстрогенами и антикоагулянтами варфариного ряда может привести к выраженному увеличению времени свёртывания крови (следует избегать одновременного применения торемифена и препаратов этой группы).

    Теоретически метаболизм торемифена может ингибироваться препаратами, ингибирующими ферментную систему цитрохрома CYP3A, которая отвечает за основные пути метаболизма. Примерами таких препаратов являются противогрибковые препараты-производные имидазола (кетоконазол); другие противогрибковые препараты (итраконазол, вориконазол, позаконазол); ингибиторы протеазы (ритонавир, нелфинавир); макролиды (кларитомицин, эритромицин, телитромицин). Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении этих лекарственных средств с торемифеном.

    Нельзя исключить аддитивное действие на удлинение интервала QT между торемифеном и нижеуказанными препаратами, которое может привести к увеличению риска возникновения желудочковой аритмии, включая желудочковую аритмию «по типу пируэт» (см. раздел «Противопоказания»):

    Одновременный приём торемифена с данными препаратами противопоказан.

    Особые указания

    Перед началом лечения пациентка должна пройти обследование у гинеколога. Особое внимание должно быть уделено состоянию эндометрия. Затем гинекологические обследования должны повторяться не менее одного раза в год. Пациентки с такими заболеваниями, как артериальная гипертензия, сахарный диабет, имеющие высокий уровень индекса массы тела (>30) или получавшие длительную заместительную гормональную терапию, находятся в группе риска развитию рака эндометрия, и поэтому нуждаются в тщательном мониторинге (см. раздел «Побочное действие»).

    Торемифен не рекомендуется применять у пациенток, у которых в анамнезе были тяжёлые тромбоэмболические осложнения (см. раздел «Побочное действие»).

    Больные с декомпенсированной сердечной недостаточностью или тяжёлой стенокардией нуждаются в тщательном мониторинге. Гиперкальциемия может развиться у пациенток с метастазами в кости в начале лечения препаратом, они нуждаются в тщательном мониторинге. На электрокардиограммах некоторых пациентов при приёме торемифена было замечено дозозависимое удлинение интервала QT (см. раздел «Противопоказание»).

    Торемифен следует с осторожностью применять у пациентов с проаритмогенными состояниями (в особенности у пожилых пациентов), такими как острая ишемия миокарда или удлинённый интервал QT, поскольку это может привести к увеличению риска возникновения желудочковой аритмии (включая желудочковую аритмию «по типу пируэт») и остановке сердца (см. раздел «Противопоказания»).

    Если во время лечения торемифеном проявляются симптомы или признаки, которые могут говорить об аритмии, следует отменить терапию и сделать ЭКГ.

    Если интервал QT > 500 мс, не следует принимать торемифен.

    Отсутствуют систематические данные по пациентам с лабильным диабетом, пациентам в тяжёлом состоянии или пациентам с сердечной недостаточностью.

    Таблетки Фарестон содержат лактозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсобции не следует принимать данное средство.

    Отмечались анемия, лейкопения и тромбоцитопения. При приёме торемифена следует контролировать число эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов.

    Отмечались случаи печёночной недостаточности, в том числе повышение уровня печёночных ферментов (более чем в 10 раз выше верхней границы нормы), гепатита и желтухи при приёме торемифена. Большинство из них возникали в первые месяцы применения. Структура повреждения печени была преимущественно гепатоцеллюлярной.

    Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов

    Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуется.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Торемифен не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и прочими механизмами.

    Форма выпуска

    Таблетки по 20 мг или 60 мг.

    По 30, 60 или 100 таблеток во флаконе из ПЭВП с завинчивающейся крышкой из ПЭВП с контролем первого вскрытия. По 1 флакону в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

    Хранение

    Хранить при температуре от 15 до 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    5 лет

    Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Производитель

    Orion Corporation, Финляндия

    Производитель

    Производитель готовой лекарственной формы

    Орион Корпорейшн, Тенгстрёминкату 8, FI-20360 Турку, Финляндия

    Фасовщик (первичная упаковка)

    Орион Корпорейшн, Йоэнсуункату 7, FI-24100 Сало, Финляндия

    Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка)

    Орион Корпорейшн, Йоэнсуункату 7, FI-24100 Сало, Финляндия

    Выпускающий контроль качества

    Орион Корпорейшн, Орионинтие 1, FI-02200 Эспоо, Финляндия

    Орион Корпорейшн, Йоэнсуункату 7, FI-24100 Сало, Финляндия

    Владелец регистрационного удостоверения

    Орион Корпорейшн, Орионинтие 1, 02200 Эспоо, Финляндия

    Организация, принимающая претензии от потребителей

    ООО «Орион Фарма»

    119034, Россия, г. Москва, Сеченовский пер., дом 6, стр. 3 тел.: (495) 363-50-71/72/73,

    факс: (495) 363-50-74

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Фарестон: