Клеримед

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

дозировка 250 мг:

активное вещество: кларитромицин 250 мг;

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 90,0 мг, кремний диоксид коллоидный 1,0 мг, кроскармеллозы натриевая соль 37,0 мг, повидон 17,5 мг, стеариновая кислота 6,25 мг, тальк 7,5 мг, магния стеарат 3,75 мг;

оболочка: гипромеллоза 6,5 мг, пропиленгликоль 4,3 мг, сорбитан моноолеат 0,5 мг, ванильный ароматизатор 0,275 мг, двуокись титана Е171 1,5 мг, хинолиновый жёлтый лак Е104 0,55 мг, гидроксипропилцеллюлоза 0,5 мг, сорбитовая кислота 0,275 мг.

дозировка 500 мг:

активное вещество: кларитромицин 500 мг;

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 178,5 мг, кремний диоксид коллоидный 2,0 мг, кроскармеллозы натриевая соль 74,0 мг, повидон 35,0 мг, стеариновая кислота 12,5 мг, тальк 15,0 мг, магния стеарат 7,5 мг;

оболочка: гипромеллоза 13,0 мг, пропиленгликоль 8,6 мг, сорбитан моноолеат 1,0 мг, ванильный ароматизатор 0,550 мг, двуокись титана Е171 3,0 мг, хинолиновый жёлтый лак Е104 1,1 мг, гидроксипропилцеллюлоза 1,0 мг, сорбитовая кислота 0,55 мг.

Овальные выпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой жёлтого цвета.

Таблетки по 250 мг с разделительной риской на одной стороне.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой.

Взрослым:

- фарингит, тонзиллит, острый гайморит;

- хронический бронхит в стадии обострения, внебольничная пневмония (в том числе вызванная атипичными возбудителями: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila);

- неосложнённые инфекции кожи и подкожной клетчатки;

- диссеминированная инфекция, вызванная Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare;

- в комбинации с амоксициллином и омепразолом/лансопразолом в виде тройной терапии при инфекциях, вызванных Helicobacter pylori, включая язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. В комбинации с омепразолом или ранитидина висмута цитратом в виде тройной терапии для лечения острой язвы двенадцатиперстной кишки, вызванных Helicobacter pylori.

Детям старше 12 лет (или при массе тела более 33 кг):

- фарингит, тонзиллит, острый гайморит, острый средний отит;

- внебольничная пневмония;

- неосложнённые инфекции кожи и подкожной клетчатки;

- диссеминированная инфекция, вызванная Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare.

- Гиперчувствительность к кларитромицину, вспомогательным веществам препарата или другим антибиотикам из группы макролидов;

- порфирия;

- одновременный приём астемизола, цизаприда, пимозида, терфенадина, алкалоидов спорыньи (эрготамина, дигидроэрготамина и других), мидазолама для приёма внутрь, алпразолама, триазолама;

- детский возраст до 12 лет или при массе тела менее 33 кг (для данной лекарственной формы);

- первый триместр беременности;

- период лактации.

Почечная или печёночная недостаточность, миастения gravis, одновременный приём лекарственных средств, метаболизирующихся печенью, одновременный приём колхицина, беременность II-III триместра.

Кларитромицин противопоказан в первом триместре беременности.

Во втором и третьем препарат назначают только при наличии четких показаний, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутрь вне зависимости от приёма пищи.

Взрослым и детям старше 12 лет (при массе тела более 33 кг):

- при фарингите и тонзиллите, вызванном S. Pyogenes, по 250 мг каждые 12 ч в течение 10 дней;

- при остром гайморите — по 500 мг каждые 12 ч в течение 14 дней;

- при обострении хронического бронхита, вызванного Н. Influenza — по 500 мг каждые 12 ч в течение 7–14 дней, вызванного Н. Parainfluenzae — по 500 мг каждые 12 ч в течение 7 дней, вызванного М. catarrhalis, S. pneumoniae — по 250 мг каждые 12 ч в течение 7–14 дней;

- при внебольничной пневмонии, вызванной H.influenzae — по 250 мг каждые 12 ч в течение 7 дней, вызванной S. pneumoniae, С. pneumoniae, М. Pneumonia — по 250 мг каждые 12 ч в течение 7–14 дней;

- при неосложнённых инфекциях кожи и подкожной клетчатки, вызванных S. aureus, S. pyogenes — по 250 мг каждые 12 ч в течение 7–14 дней;

С целью эрадикации Helicobacter pylori в комбинации с другими лекарственными средствами:

- кларитромицин — 500 мг, лансопразол — 30 мг, амоксициллин — 1000 мг, все лекарственные средства по 2 раза в сутки в течение 10–14 дней;

- кларитромицин — 500 мг, омепразол — 20 мг, амоксициллин — 1000 мг, все лекарственные средства по 2 раза в сутки в течение 10 дней; для пациентов, у которых на момент начала терапии была язва, рекомендуется продолжить приём омепразола по 20 мг в сутки в течение последующих 18 дней;

- кларитромицин — 500 мг 3 раза в сутки, омепразол — 40 мг/сутки в течение 14 дней, с последующим назначением омепразола в течение 14 дней в дозе 20 мг/сутки.

При лечении и профилактике инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare, назначают внутрь по 500 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1000 мг. Длительность лечения 6 месяцев и более.

У больных с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин или концентрация сывороточного креатинина > 3,3 мг/100 мл): дозу снижают в два, либо интервал между введениями увеличивают в два раза — по 250 мг каждые 24 ч. Максимальная длительность лечения пациентов этой группы — 14 дней.

У больных с печёночной недостаточностью необходимо соблюдать осторожность: при нормальной функции почек коррекции дозы обычно не требуется; при печёночной недостаточности с сопутствующей тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30 мл/мин) — дозу снижают в два раза, либо интервал между введениями увеличивают в два раза.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, тревога, бессонница, «кошмарные» сновидения, судороги, депрессия, дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (снижение аппетита, вздутие живота), тошнота, рвота, гастралгия (боли в животе), диарея (понос), метеоризм, стоматит, глоссит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, изменение цвета языка или зубов (отмечено при совместном применении с омепразолом), острый панкреатит, транзиторное повышение активности «печёночных» трансаминаз, гепатоцеллюлярный и холестатический гепатит, внутрипечёночный холестаз, холестатическая желтуха; редко — псевдомембранозный колит, печёночная недостаточность с летальным исходом, в основном, на фоне тяжёлых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии. Изменение цвета зубов обратимо и обычно восстанавливается при профессиональной чистке зубов у стоматолога.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: желудочковые тахикардия, в том числе типа «пируэт», трепетание или мерцание желудочков, удлинение интервала Q-T на ЭКГ.

Со стороны органов чувств: шум, звон в ушах, извращение вкусовых ощущений (дисгевзия), снижение слуха; в единичных случаях — потеря слуха, преходящая после отмены препарата, нарушение обоняния (инсомния).

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния).

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.

Лабораторные показатели: лейкопения, эозинофилия, гиперкреатининемия, гипогликемия (в том числе при одновременном приёме гипогликемических препаратов). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции; редко — анафилактический шок, ангионевротический отёк, бронхоспазм.

Прочие: повышение температуры тела, суперинфекции (развитие устойчивости микроорганизмов), кандидоз.

В случае возникновения побочной реакции следует прекратить приём препарата и как можно скорее обратиться к врачу. Если любой из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляется или Вы заметили любые другие побочные реакции, не указанные в Инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, головная боль, спутанность сознания. Описан случай передозировки у пациента (с биполярным расстройством в анамнезе) после приёма 8 г кларитромицина — возникли нарушения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.

Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Не удаляется при гемодиализе или перитонеальный диализе. Специфического антидота не существует.

При совместном приёме кларитромицина с лекарственными средствами, первично метаболизирующихся изоферментом CYP3A, возможно взаимное повышение их концентраций, что может усилить или продлить, как терапевтические, так и побочные эффекты. Противопоказан совместный приём с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом.

С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, симвастатином, метилпреднизолоном, ранитидином, антикоагулянтами непрямого действия (например, варфарином), хинидином, рифабутином, силденафилом, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином, вальпроевой кислотой, цилостазолом (метаболизирующимися через другие изоферменты цитохрома P450), так как это может приводить к увеличению концентрации в плазме последних. Необходима коррекция дозы лекарственного средства и мониторинг концентрации указанных препаратов в плазме крови.

Одновременное применение кларитромицина с цизапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом, хинидином, дизопирамидом приводит к увеличению плазменного уровня этих препаратов (в 2–3 раза) в крови, что может сопровождаться удлинением интервала QT, развитием жизнеопасных желудочковых нарушений ритма сердца: желудочковой тахикардией, в том числе типа «пируэт», мерцанием и трепетанием желудочков, фибрилляцией желудочков. Необходим контроль ЭКГ и сывороточных концентраций этих препаратов.

При совместном применении с эрготамином и дигидроэрготамином возможно острое отравление препаратами группы эрготамина (сосудистый спазм, ишемия конечностей и других тканей, включая ЦНС).

Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин (индукторы цитохрома P450) снижают концентрацию кларитромицина в плазме и ослабляют его терапевтический эффект, и, вместе с тем, повышают концентрацию 14(R)-гидроксикларитромицина.

При совместном применении флуконазола в дозе 200 мг ежедневно и кларитромицина в дозе 1 г в сутки возможно увеличение равновесной концентрации (C_ss) и площади под кривой «концентрация–время» (AUC) кларитромицина на 33 % и 18% соответственно. Коррекция дозы кларитромицина не требуется.

При совместном приёме ритонавира 600 мг/сутки и кларитромицина 1 г/сутки существенно замедляется метаболизм кларитромицина: С_mах кларитромицина увеличивается на 31 %, Css — на 181%, AUC — на 77 %; существенно замедляется процесс формирования 14-гидроксикларитромицина. Для пациентов с ХПН необходима коррекция дозы кларитромицина: при клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин доза кларитромицина должна быть снижена на 50 %, при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин — на 75 %. Ритонавир не следует принимать совместно с кларитромицином в дозе, превышающей 1 г в сутки.

При применении кларитромицина с омепразолом, ранитидином: несмотря на возможность повышения их плазменной концентрации, необходимости в снижении доз омепразола или ранитидина нет. Так, при приёме кларитромицина и омепразола С_mах, AUC и T_½ омепразола может увеличиться на 30 %, 89% и 34% соответственно. Среднее значение pH в желудке в течение 24 ч составляло 5,2 при приёме только омепразола и 5,7 при приёме омепразола совместно с кларитромицином.

При применении кларитромицина с силденафином, таладафилом или варденафилом (ингибиторы фосфодиэстеразы-5), возможно увеличение ингибирующего воздействия на фосфодиэстеразу. Может потребоваться снижение дозы ингибиторов фосфодиэстеразы-5. При совместном назначении кларитромицина с теофиллином, карбамазепином: замедляется элиминация теофиллина и карбамазепина, возможно повышение концентрации последних в системном кровотоке и может развиться теофиллиновая интоксикация; возможно усиление эффектов карбамазепина.

При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина (ингибитор изоферментов CYP3A).

В случае совместного применения кларитромицина (1 г/сутки) с мидазоламом (перорально) возможно увеличение AUC мидазолама в 7 раз. Необходимо избегать совместного перорального приёма кларитромицина и мидазолама, как и других бензодиазепинов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A (триазолам и алпразолам). При применении кларитромицина и мидазолама (в/в) может потребоваться коррекция дозы. Такие же меры предосторожности следует применять и к другим бензодиазепинам, метаболизирующихся изоферментом CYP3A. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изофермента CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно.

При применении кларитромицина с колхицином: кларитромицин, как и другие макролиды, ингибируя CYP3A и Р-гликопротеин, может усилить действие колхицина.

Необходим контроль возможного развития клинических симптомов интоксикации колхицином, особенно у пожилых пациентов и пациентов с ХПН (сообщалось о случаях с летальным исходом).

При совместном приёме кларитромицина и дигоксина возможно повышение концентрации дигоксина в крови, что может привести к усилению как терапевтических, так и побочных эффектов дигоксина, включая развитие потенциально летальных аритмий. Следует тщательно контролировать концентрацию дигоксина в сыворотке.

Одновременный приём кларитромицина и зидовудина у взрослых ВИЧ-инфицированных больных может привести к снижению равновесной концентрации и Css зидовудина в крови. Поскольку кларитромицин влияет на абсорбцию зидовудина, приём этих двух препаратов следует разделять по времени с интервалом в 1–2 ч. Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина.

При совместном приёме кларитромицина (1 г/сутки) и атазанавира (400 мг/сутки) возможно увеличение AUC атазанавира на 28 %, кларитромицина в 2 раза, уменьшение AUC 14-гидроксикларитромицина на 70 %. У, пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин доза кларитромицина должна быть снижена на 50 %. Кларитромицин в дозах, превышающих 1 г/сутки, нельзя назначать совместно с ингибиторами протеаз.

При совместном приёме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме. За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических эффектов этих лекарственных средств.

При одновременном приёме кларитромицина (1 г/сутки) и саквинавира (в мягких желатиновых капсулах, 1200 мг 3 раза в день) возможно увеличение AUC и Css саквинавира на 177 % и 187% соответственно, а кларитромицина на 40 %. При совместном назначении этих двух лекарственных средств в течение ограниченного времени в дозах и лекарственных формах, указанных выше, коррекции дозы не требуется. При совместном приёме с верапамилом возможно снижение артериального давления, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз.

Кларитромицин повышает концентрацию ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) редуктазы (ловастатин, симвастатин или другие): описаны редкие случаи развития рабдомиолиза.

При совместном применении кларитромицина с варфарином (или другими непрямыми антикоагулянтами) возможно усиление действия варфарина; необходимо периодически контролировать протромбиновое время.

При применении с гипогликемическими препаратами, в том числе, с инсулином, в редких случаях возможно развитие гипогликемии.

Взаимодействие с пероральными контрацептивами не выявлено.

При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль активности «печёночных» ферментов сыворотки крови.

С осторожностью назначают на фоне лекарственных препаратов, метаболизирующихся печенью (рекомендуется измерять их концентрацию в крови). В случае совместного назначения с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время.

При развитии вторичной инфекции должна быть назначена адекватная терапия.

При возникновении во время или после лечения тяжёлой или длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

Возможно развитие перекрёстной резистентности между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкозамидов (линкомицином и клиндамицином). При длительной терапии возможно развитие лекарственной устойчивости микрофлоры.

Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг и 500 мг.

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик-макролид

• АТХ

  J01FA09

• Действующее вещество

  Кларитромицин