Белсомра

Белсомра

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

Дозировка 10 мг

Действующее вещество: суворексант 10,00 мг.

Вспомогательные вещества: коповидон 40,00 мг, лактозы моногидрат 20,94 мг, целлюлоза микрокристаллическая 41,25 мг, кроскармеллоза натрия 12,50 мг, магния стеарат 0,313 мг.

Плёночная оболочка: Опадрай Ⅱ зелёный 39К110000 (5,6 мг) содержит лактозы моногидрат 35,0 %, гипромеллозу-2 910 33,0 %, титана диоксид 23,58 %, триацетин 8,0 %, краситель бриллиантовый голубой алюминиевый лак 0,23 %, железа оксид жёлтый 0,19 %.

Дозировка 15 мг

Действующее вещество: суворексант 15,00 мг.

Вспомогательные вещества: коповидон 60,00 мг, лактозы моногидрат 31,41 мг, целлюлоза микрокристаллическая 61,88 мг, кроскармеллоза натрия 18,75 мг, магния стеарат 0,469 мг.

Плёночная оболочка: Опадрай Ⅱ белый 39К18561 (8.0 мг) содержит лактозы моногидрат 35,0 %, гипромеллозу-2 910 33,0 %, титана диоксид 24,0 %, триацетин 8,0 %.

Дозировка 20 мг

Действующее вещество: суворексант 20,00 мг.

Вспомогательные вещества: коповидон 80,00 мг, лактозы моногидрат 41,88 мг, целлюлоза микрокристаллическая 82,50 мг, кроскармеллоза натрия 25,00 мг, магния стеарат 0,625 мг.

Плёночная оболочка: Опадрай Ⅱ белый 39К18561 (8,8 мг) содержит лактозы моногидрат 35,0 %, гипромеллозу-2 910 33,0 %, титана диоксид 24,0 %, триацетин 8,0 %.

Дозировка 10 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой светло-зелёного цвета, с гравировкой «33» на одной стороне, гладкие на другой стороне.

Дозировка 15 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, с логотипом компании на одной стороне и гравировкой «325» на другой стороне.

Дозировка 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, с гравировкой «335» и логотипом компании на одной стороне, гладкие на другой стороне.

Препарат Белсомра показан для лечения бессонницы, характеризующейся затруднениями при засыпании и/или поддержании сна.

• Известная повышенная чувствительность к суворексанту или любому другому компоненту препарата (в том числе в анамнезе);
• нарушение функции печени тяжёлой степени;
• нарколепсия и катаплексия;
• одновременное применение препарата Белсомра с сильными ингибиторами изофермента CYP3A (такими как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, кларитромицин, нефазодон, ритонавир, саквинавир, нелфинавир, индинавир, боцепревир, телапревир, телитромицин и кониваптан);
• одновременное применение препарата Белсомра с другими лекарственными препаратами, применяемыми для лечения бессонницы;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

Препарат Белсомра содержит лактозу, поэтому пациенты с редкой наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или нарушенным всасыванием глюкозо-галактозы не должны принимать этот препарат.

• Склонность или злоупотребление лекарственными средствами (или наркотическими средствами) или алкоголем в анамнезе;
• нарушения функции дыхания, в том числе при обструктивном апноэ во сне, хронической обструктивной болезни лёгких.

Применение препарата Белсомра при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Клинические исследования по применению препарата Белсомра у беременных женщин не проводились.

В двух отдельных исследованиях пероральное введение суворексанта в дозах 30, 150 и 1 000 мг/кг или 30, 80 и 325 мг/кг беременным самкам крыс в период органогенеза приводило к снижению массы тела плода при приёме дозы более 80 мг/кг. Плазменные экспозиции (AUC) при приёме дозы, не приводящей к эффекту, превышали экспозиции, достигаемые у человека при приёме максимальной рекомендуемой дозы (МРД) 20 мг/сутки, примерно в 25 раз. В двух отдельных исследованиях пероральное введение суворексанта в дозах 40, 100 и 300 мг/кг или 50, 150 и 325 мг/кг беременным самкам кроликов в период органогенеза не приводило к появлению видимых нежелательных явлений в эмбриофетальном развитии. Повышенная токсичность при приёме дозы 325 мг/кг приводила к преждевременному умерщвлению беременных самок животных. При самых высоких значениях материнской экспозиции (AUC) значения этого параметра у плода превышали экспозиции, достигаемые у человека при приёме МРД, примерно в 40 раз. Применение суворексанта (перорально в дозах 30, 80 и 200 мг/кг) у беременных самок крыс в период гестации и лактации приводило к снижению массы тела потомства при приёме самой высокой тестируемой дозы. Плазменные AUC при приёме дозы, не приводящей к эффекту, превышали экспозиции, достигаемые у человека при приёме МРД, примерно в 25 раз.

Данных о выделении суворексанта в грудное молоко человека нет, однако суворексант и его метаболит гидрокси-суворексант выделялись в молоко крыс в концентрациях, превышающих таковые в плазме материнской особи (в 9 и 1,5 раза соответственно).

Для приёма внутрь.

Взрослые пациенты (в возрасте до 65 лет и после 65 лет)

Рекомендуемая доза для пациентов в возрасте до 65 лет составляет 20 мг, для пациентов в возрасте старше 65 лет — 15 мг. Рекомендуемую дозу следует принимать не чаще чем 1 раз за ночь, в течение 30 мин до сна и не позже чем за 7 ч до предполагаемого времени пробуждения.

Одновременное применение с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A

Рекомендуемая доза препарата Белсомра при одновременном применении с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A составляет 10 мг. Рекомендуемую дозу превышать не следует (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Влияние пищи на действие препарата

При приёме препарата Белсомра во время или сразу после приёма пищи действие препарата может наступить позже.

Поскольку клинические исследования проводятся в существенно различающихся условиях, частота развития нежелательных реакций, наблюдаемых в клинических исследованиях препарата, не может быть точно сравнима с частотой развития нежелательных реакций в клинических исследованиях других лекарственных средств и может не соответствовать частоте нежелательных реакций, наблюдаемых при применении препарата в клинической практике.

1 263 взрослых пациента принимали участие в контролируемых исследованиях по эффективности препарата продолжительностью 3 месяца, включая 493 пациентов, получавших препарат Белсомра в дозах 15 мг и 20 мг.

В долгосрочных исследованиях дополнительное количество пациентов (n = 521) получало терапию препаратом Белсомра в дозах, превышающих рекомендуемые, включая 160 пациентов, получавших препарат Белсомра не менее 1 года.

Объединённые данные по безопасности, описанные в Таблице 1, отражают профиль нежелательных реакций, выявленных в течение первых 3 месяцев лечения.

Нежелательные реакции, приведшие к отмене лечения

Частота прекращения лечения вследствие развития нежелательных реакций в группе пациентов, принимавших препарат Белсомра в дозах 15 мг и 20 мг, и в группе пациентов, принимавших плацебо, составила 3 % и 5 % соответственно. Ни одна индивидуальная нежелательная реакция не приводила к прекращению лечения с частотой ≥1 %.

Нежелательные реакции, выявленные в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований

В клинических исследованиях у пациентов с бессонницей, принимавших препарат Белсомра в дозах 15 или 20 мг, наиболее частой нежелательной реакцией (сообщалось с частотой 5 % или более у пациентов, получавших препарат Белсомра, и, по крайней мере, в 2 раза чаще, чем в группе плацебо) была сонливость (7 % для препарата Белсомра; 3 % для плацебо). При приёме препарата Белсомра в дозах 15 или 20 мг частота развития сонливости была выше у женщин (8 %), чем у мужчин (3 %).

В Таблице 1 приведено количество пациентов в % с нежелательными реакциями, выявленными в течение первых трёх месяцев лечения, по объединённым данным контролируемых исследований по эффективности препарата продолжительностью 3 месяца.

Профиль нежелательных реакций у пациентов пожилого возраста в основном был сопоставим с профилем нежелательных реакций у более молодых пациентов. Нежелательные реакции, о которых сообщалось во время долгосрочного лечения в течение 1 года, в основном соответствовали тем, которые наблюдались в течение первых 3 месяцев лечения.

В клинических исследованиях сообщалось о случаях развития сонного паралича и гипнагогических / гипнопомических галлюцинаций у пациентов, принимавших препарат Белсомра (<1 %).

Лабораторные показатели

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с бессонницей клинически значимых различий в показателях биохимического и общего анализов крови, а также показателях общего анализа мочи в группе пациентов, принимавших препарат Белсомра, и в группе пациентов, принимавших плацебо, выявлено не было.

Нежелательные реакции, выявленные в пострегистрационном периоде применения препарата

Указанные далее нежелательные реакции выявлены в течение пострегистрационного применения препарата Белсомра. Поскольку сообщения о данных нежелательных реакциях получены спонтанно от популяции неопределенного размера, не всегда возможно достоверно оценить частоту реакций и установить причинно-следственную связь с воздействием препарата.

Нарушения психики: ночные кошмары.

Имеются ограниченные данные дорегистрационного клинического опыта о влиянии передозировки препарата Белсомра. В ходе фармакологических клинических исследований здоровые добровольцы принимали дозы до 240 мг суворексанта утром, при этом наблюдалось дозозависимое увеличение частоты и продолжительности сонливости. В случае передозировки следует провести общую симптоматическую и поддерживающую терапию, а также при необходимости немедленно провести промывание желудка. Если необходимо, следует назначить внутривенные растворы (например, 0,9 % раствор натрия хлорида, раствор Рингера). Как и во всех случаях передозировки лекарственными средствами, необходимо контролировать дыхание, пульс, артериальное давление и другие соответствующие показатели состояния организма и провести общую поддерживающую терапию. Значение диализа при передозировке не определено. Поскольку суворексант активно связывается с белками, не ожидается, что гемодиализ будет способствовать выведению суворексанта.

Как и во всех случаях передозировки лекарственными средствами, следует учесть возможность приёма нескольких лекарственных препаратов одновременно.

Вещества, угнетающие ЦНС

При одновременном применении препарата Белсомра с алкоголем было выявлено усиление психомоторных нарушений. Никаких изменений фармакокинетических параметров этих веществ выявлено не было (см. раздел «Особые указания»).

При одновременном применении препарата Белсомра с пароксетином клинически значимого фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия выявлено не было (см. раздел «Особые указания»).

Влияние других лекарственных препаратов на действие суворексанта

Основным путём выведения суворексанта является метаболизм под воздействием изофермента CYP3A.

Ингибиторы изофермента CYP3A

Одновременное применение суворексанта с кетоконазолом (сильным ингибитором изофермента CYP3A) значительно повышало (в 2,79 раза) экспозицию суворексанта.

Одновременное применение препарата Белсомра с сильными ингибиторами изофермента CYP3A (такими как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, кларитромицин, нефазодон, ритонавир, саквинавир, нелфинавир, индинавир, боцепревир, телапревир, телитромицин и кониваптан) не рекомендуется (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»).

Одновременное применение суворексанта с дилтиаземом (умеренным ингибитором изофермента CYP3A) повышало (в 2,05 раза) экспозицию суворексанта.

Рекомендуемую дозу препарата Белсомра, составляющую 10 мг, при одновременном применении с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A (такими, как ампренавир, апрепитант, атазанавир, ципрофлоксацин, дилтиазем, эритромицин, флуконазол, фосампренавир, грейпфрутовый сок, кризотиниб, иматиниб и верапамил) превышать не следует (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Индукторы изофермента CYP3A

Экспозиция суворексанта может значительно уменьшаться при одновременном применении с сильными индукторами изофермента CYP3A (такими как рифампицин, карбамазепин и фенитоин). Возможно снижение эффективности суворексанта.

Влияние суворексанта на другие лекарственные препараты

При последовательном многократном применении суворексант является слабым ингибитором изофермента CYP3A и кишечного р-гликопротеина.

Мидазолам

Одновременное применение суворексанта с мидазоламом (чувствительным субстратом изофермента CYP3A) незначительно повышало экспозицию мидазолама. Как и для большинства препаратов, метаболизируемых изоферментом CYP3A, не ожидается, что применение суворексанта может привести к увеличению плазменных концентраций до клинически значимых значений.

Дигоксин

Одновременное применение суворексанта с дигоксином незначительно повышало концентрацию дигоксина вследствие ингибирования кишечного р-гликопротеина. В случае одновременного применения препарата Белсомра с дигоксином следует контролировать концентрацию дигоксина согласно клиническим показаниям.

Другая сопутствующая терапия

Не наблюдалось клинически значимых фармакокинетических взаимодействий при одновременном применении суворексанта с варфарином или пероральными контрацептивами.

Пациенты с нарколепсией и катаплексией

Поскольку исследование препарата Белсомра у пациентов с нарколепсией и катаплексией не проводилось, лечение данной группы пациентов препаратом не рекомендуется.

Действие на центральную нервную систему (ЦНС)

Препарат Белсомра является средством, угнетающим центральную нервную систему, и может нарушать режим бодрствования в дневное время, даже при соблюдении предписанного режима применения. Врач, назначающий лечение препаратом, должен контролировать появление сонливости и симптомов угнетения ЦНС у пациента.

Приём препарата Белсомра может неблагоприятно влиять на способность управлять транспортными средствами и может повышать риск засыпания во время управления транспортными средствами. После приёма препарата Белсомра пациентам следует избегать опасных видов деятельности, таких как управление автомобилем или другими опасными механизмами. Кроме того, пациента следует предупредить о возможном ухудшении производительности на следующий день после приёма препарата.

Пациента следует предупредить о воздержании от употребления алкоголя одновременно с препаратом Белсомра из-за усиления угнетения ЦНС (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Одновременное применение препарата Белсомра с другими средствами, угнетающими ЦНС (например, бензодиазепинами, опиоидными препаратами, трициклическими антидепрессантами), увеличивает риск угнетения ЦНС.

Риск появления нарушений на следующий день, включая нарушения способности управлять транспортными средствами, увеличивается в случае, если с момента приёма препарата Белсомра до пробуждения остаётся время, недостаточное для полноценного сна, а также при приёме дозы, превышающей рекомендуемую, при одновременном приёме препарата с другими средствами, угнетающими ЦНС (например, бензодиазепинами, опиоидными препаратами, трициклическими антидепрессантами), или при одновременном приёме препарата с лекарственными средствами, повышающими концентрацию препарата Белсомра в крови.

Приём препарата Белсомра одновременно с другими лекарственными препаратами, применяемыми для лечения бессонницы, не рекомендуется.

Пациенты с сопутствующими заболеваниями

Поскольку нарушения сна могут быть проявлением физических и/или психических расстройств, лечение бессонницы следует начинать только после тщательного обследования пациента.

Неэффективность терапии в течение 7–10 дней может указывать на наличие первичного психиатрического и/или других заболеваний, требующих диагностирования.

Усиление бессонницы или появление новых когнитивных или поведенческих расстройств может быть результатом не бессонницы, а не диагностированного основного психического или физического расстройства, и может проявляться в течение курса лечения снотворными средствами, такими как Белсомра.

Пациенты с патологическим мышлением и поведенческими расстройствами

Сообщалось о возникновении различных когнитивных и поведенческих расстройств (например, амнезии, тревоги, галлюцинаций и других психоневрологических симптомов), связанных с применением препаратов со снотворным действием, подобных препарату Белсомра. Получены сообщения о возникновении эпизодов неосознаваемого комплексного поведения, такого как «вождение во сне» (то есть управление транспортным средством в состоянии неполного пробуждения после приёма снотворного средства) или других эпизодов неосознаваемого комплексного поведения (сомнамбулизм, приготовление и приём пищи во сне), сопровождающегося амнезией событий и связанного с применением препаратов со снотворным действием. Эти реакции могут возникать как у пациентов, ранее не принимавших препараты со снотворным действием, так и у пациентов, ранее принимавших такие препараты. Употребление алкоголя и других средств, угнетающих ЦНС, может увеличивать риск возникновения такого поведения. Необходимо прекратить применение препарата Белсомра у пациентов, которые сообщают о случаях возникновения эпизодов неосознаваемого комплексного поведения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Пациенты с депрессией/суицидальное мышление

Сообщалось об ухудшении течения депрессии, в том числе развитии суицидальных мыслей и действий (в том числе завершённых самоубийств) у пациентов с первичной депрессией, принимавших препараты со снотворным действием. При появлении любых новых поведенческих признаков или симптомов депрессии требуется тщательная и немедленная оценка состояния пациента.

Пациенты с нарушением функции дыхания

Действие препарата Белсомра на функцию дыхания следует учитывать при назначении препарата пациентам с нарушением функции дыхания. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Белсомра пациентам с нарушением функции дыхания.

Обструктивное апноэ во сне

Угнетающее действие препарата Белсомра на функцию дыхания изучали в рандомизированном плацебо-контролируемом перекрёстном исследовании с двумя периодами у пациентов (n = 26) с обструктивным апноэ сна (ОАС) лёгкой и средней степени тяжести после одной и после четырёх последовательных ночей лечения препаратом. При приёме препарата в дозе 40 мг 1 раз в сутки среднее значение индекса апноэ-гипопноэ при разнице методов лечения (суворексант — плацебо) на 4 день лечения составило 2,7 (90 % ДИ: от 0,22 до 5,09). Клинически значимого действия препарата Белсомра на функцию дыхания у пациентов с ОАС исключать нельзя. Исследование препарата Белсомра у пациентов с ОАС тяжёлой степени не проводилось.

Хроническая обструктивная болезнь лёгких

Угнетающее действие препарата Белсомра на функцию дыхания изучали в рандомизированном плацебо-контролируемом перекрёстном исследовании с двумя периодами у пациентов (n = 25) с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) лёгкой и средней степени тяжести после одной и после четырёх последовательных ночей лечения препаратом. Препарат Белсомра (у молодых пациентов в дозе 40 мг, у пожилых пациентов в дозе 30 мг) не оказывал угнетающего действия на функцию дыхания у пациентов с ХОБЛ лёгкой и средней степени тяжести (определено по насыщению кислородом). Клинически значимого действия препарата Белсомра на функцию дыхания у пациентов с ХОБЛ исключать нельзя. Исследование препарата Белсомра у пациентов с ХОБЛ тяжёлой степени не проводилось.

Сильные ингибиторы изофермента CYP3A

Одновременное применение препарата Белсомра с сильными ингибиторами изофермента CYP3A не рекомендуется (см. разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Пациенты с нарушением функции печени

Фармакокинетические параметры суворексанта были одинаковы у пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести и у здоровых добровольцев. Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени лёгкой и средней степени тяжести не требуется. Исследование препарата Белсомра у пациентов с нарушением функции печени тяжёлой степени не проводилось, поэтому применение препарата у данной группы пациентов не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты с нарушением функции почек

Фармакокинетические параметры суворексанта были одинаковы у пациентов с нарушением функции почек тяжёлой степени и у здоровых добровольцев. Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Дети

Исследования по изучению безопасности и эффективности применения препарата Белсомра у детей не проводились, поэтому лечение препаратом детей до 18 лет не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»).

Пациенты пожилого возраста

В клинических исследованиях изучения безопасности и эффективности Фазы III препарата Белсомра (n = 1 784) принимали участие 829 пациентов в возрасте 65 лет и старше и 159 пациентов в возрасте 75 лет и старше. Клинически значимых различий в безопасности или эффективности препарата не наблюдалось в группе пациентов указанного возраста и в группе пациентов более молодого возраста при приёме препарата в рекомендованных дозах. Однако нельзя исключать повышенную чувствительность некоторых пациентов пожилого возраста (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Злоупотребление

В исследовании потенциального злоупотребления, проводимого в группе рекреационных потребителей комбинаций психоактивных веществ (n = 36), суворсксанг (в дозах 40, 80 и 150 мг) показал сходный с золпидемом (в дозах 15, 30 мг) эффект в отношении субъективной оценки «склонности к препарату».

Как и для других препаратов, обладающих снотворным действием, в связи с риском неправильного применения или злоупотребления следует соблюдать осторожность при назначении препарата Белсомра пациентам, имеющим в анамнезе склонность или злоупотребление лекарственными средствами (или наркотическими средствами) или алкоголем.

Зависимость

В завершённых клинических исследованиях препарата Белсомра не было выявлено симптомов физической зависимости при продолжительном применении препарата. Кроме того, не наблюдалось признаков синдрома отмены после прекращения приёма препарата Белсомра.

Приём препарата Белсомра может неблагоприятно влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, а также может повышать риск засыпания во время управления транспортными средствами. После приёма препарата пациентам следует избегать опасных видов деятельности, таких как управление автомобилем или другими опасными механизмами. Кроме того, пациента следует предупредить о возможном ухудшении производительности на следующий день после приёма препарата Белсомра.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг, 15 мг и 20 мг.

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC, Пуэрто-Рико