ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД

ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД

таблетки

Состав на одну таблетку 2,5 мг:

Действующее вещество: эверолимус — 2,50 мг.

Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол — 0,06 мг, лактозы моногидрат — 2,45 мг, гипромеллоза — 22,50 мг, лактоза безводная — 71,86 мг, кросповидон — 25,00 мг, магния стеарат — 0,63 мг.

Состав на одну таблетку 5 мг:

Действующее вещество: эверолимус — 5,00 мг.

Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол — 0,11 мг, лактозы моногидрат — 4,90 мг, гипромеллоза — 45,00 мг, лактоза безводная — 143,74 мг, кросповидон — 50,00 мг, магния стеарат — 1,25 мг.

Состав на одну таблетку 10 мг:

Действующее вещество: эверолимус — 10,00 мг.

Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол — 0,22 мг, лактозы моногидрат — 9,80 мг, гипромеллоза — 90,00 мг, лактоза безводная — 287,48 мг, кросповидон — 100,00 мг, магния стеарат — 2,50 мг.

Дозировка 2,5 мг. Таблетки от белого до желтоватого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской, допускается мраморность.

Дозировка 5 мг. Таблетки от белого до желтоватого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской, допускается мраморность.

Дозировка 10 мг. Таблетки от белого до желтоватого цвета, овальные, двояковыпуклые, допускается мраморность.

Механизм действия

Эверолимус является избирательным ингибитором серин-треониновой киназы mTOR (мишень рапамицина млекопитающих), специфически воздействующим на комплекс mTORCl сигнал-преобразующей mTOR-киназы и регуляторного raptor-протеина (regulatory associated protein of mTOR). Эверолимус проявляет свою активность за счёт высоко аффинного взаимодействия с внутриклеточным рецепторным белком FKBP12.

Комплекс РКВР12-эверолимус связывается с mTORCl, ингибируя его способность к передаче сигналов. mTOR является ключевой серин-треониновой киназой, играющей центральную роль в регуляции клеточного роста, пролиферации и выживаемости.

Регуляция сигнального пути mTORCl является сложным процессом, зависящим от митогенов, факторов роста, энергетической составляющей и питательных веществ.

Комплекс mTORCl является важнейшим регулятором синтеза белка в дистальной части Р13К/АКТ-зависимого каскада, регуляция которого нарушена в большинстве злокачественных опухолей человека, а также при генетических заболеваниях, таких как туберозный склероз (ТС).

Сигнальная функция mTORCl реализуется через модулирование фосфорилирования дистальных эффекторов, из которых наиболее полно охарактеризованы регуляторы трансляции: киназа рибосомального белка S6 (S6K1) и фактор инициации эукариотных клеток, 4E-связывающий белок (4Е-ВР1). Нарушение функции S6K1 и 4E-BP1 вследствие ингибирования mTORCl нарушает трансляцию кодируемых мРНК основных белков, участвующих в регуляции клеточного цикла, гликолиза и адаптации клеток к низкому уровню кислорода (гипоксии). Это подавляет рост опухоли и экспрессию индуцируемых гипоксией факторов (например, транскрипционного фактора HIF-1). Последнее приводит к уменьшению экспрессии факторов, обеспечивающих усиление процессов ангиогенеза в опухоли (например, сосудистого эндотелиального фактора роста — VEGF) во множественных опухолях, таких как почечно-клеточный рак и ангиомилипома.

Сигнальная передача через mTORCl регулируется генами-супрессорами опухолевого роста: генами туберозного склероза 1 и 2 (TSC1, TSC2). Отсутствие или инактивация TSC1 или TSC2 приводит к повышению уровня RHEB-GTP (гуанозинтрифосфат-связывающий белок, ГТФ-связывающий белок), относящийся к Ras семейству ГТФаз, который взаимодействует с комплексом mTORCl, вызывая его активацию. Активация mTORCl приводит к нисходяще-направленному сигнальному каскаду, в том числе активации S6K1, фосфорилирует рецептор эстрогена, который отвечает за лиганд-независимую активацию рецептора.

Эверолимус является активным ингибитором роста и пролиферации опухолевых клеток, эндотелиальных клеток, фибробластов и гладкомышечных клеток кровеносных сосудов.

Соответственно центральному регуляторному действию комплекса mTORCl, эверолимус уменьшает пролиферацию клеток, гликолиз и ангиогенез в солидных опухолях in vivo, таким образом реализуя два независимых пути подавления роста опухоли: прямая противоопухолевая активность и ингибирование стромальной составляющей опухоли.

Активация mTOR сигнального пути — ключевой адаптивный механизм развития резистентности к эндокринной терапии у пациенток с раком молочной железы. Различные пути передачи сигнала активируются при развитии устойчивости к эндокринной терапии.

Основным из них является PI3K/AKT/mTOR путь, который активизирован в клетках рака молочной железы, резистентных к ингибиторам ароматазы и длительно находящихся в состоянии эстрогенной депривации. В исследованиях in vitro показано, что клетки опухоли при гормонозависимом и HEK2+раке молочной железы чувствительны к ингибирующим эффектам эверолимуса, а противоопухолевая активность комбинированной терапии эверолимусом и ингибитором ароматазы усиливает таковую активность эверолимуса вследствие синергии. Резистентность клеток рака молочной железы к ингибиторам ароматазы вследствие активации АКТ может быть преодолена посредством комбинирования с эверолимусом. Комбинированная терапия эверолимусом и ингибитором ароматазы позволяет увеличить медиану выживаемости без прогрессирования в 2,7 раза и на 62 % снизить вероятность прогрессирования заболевания и смерти.

При ТС, генетически обусловленном заболевании, инактивирующие мутации генов TSC1 или TSC2 приводят к образованию гамартом различной локализации.

У пациентов с субэпендимальными гигантоклеточными астроцитомами (СЭГА), ассоциированными с ТС, после 6 месяцев лечения эверолимусом отмечалось статистически значимое уменьшение объёма опухоли, при этом у 75 % пациентов объём опухоли сократился не менее чем на 30 %, а у 32 % пациентов — не менее чем на 50 %. При этом новых очагов, усиления гидроцефалии, признаков повышения внутричерепного давления и необходимости в хирургическом лечении СЭГА не возникало.

Продолжительное наблюдение за пациентами с СЭГА, ассоциированными с ТС, подтвердили устойчивую эффективность эверолимуса.

Фармакодинамика

После ежедневного применения эверолимуса в дозе 5 мг или 10 мг отмечалась умеренная зависимость уменьшения фосфорилирования белка 4E-BP1 опухолевой ткани от средней минимальной концентрации (C_min) эверолимуса в крови в равновесном состоянии.

Дополнительные данные свидетельствуют о том, что уменьшение фосфорилирования киназы S6 крайне чувствительно к ингибированию mTOR эверолимусом. Ингибирование фосфорилирования elF-4G было полным при всех значениях C_min после ежедневного применения эверолимуса в дозе 10 мг.

Имелась тенденция к увеличению срока выживаемости без прогрессирования заболевания при увеличении C_min эверолимуса, нормализованной по времени (определяемой по формуле: (площадь под кривой C_min-время от начала исследования до времени события)/(время от начала исследования до события)) у пациентов с распространёнными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы (отношение рисков 0,73) и у пациентов с распространёнными карциноидами (отношение рисков 0,66). Величина C_min эверолимуса повлияла на вероятность уменьшения размера опухоли (p < 0,001) при изменении экспозиции от 5 до 10 нг/мл у пациентов с распространёнными карциноидами (отношение шансов 1,62 и 1,46 соотвествено).

Эверолимус достоверно снижал риск прогрессирования заболевания и смерти пациентов с распространённым и/или метастатическим почечно-клеточным раком после прогрессии на антиангиогенной терапии на 67 %, медиана выживаемости пациентов без прогрессирования заболевания составила 4,9 месяцев. В течение 6 месяцев у 36 % пациентов, получавших эверолимус, не отмечалось прогрессирования заболевания.

Применение эверолимуса позволяет значительно улучшить качество жизни пациентов (оценивалось влияние симптомов заболевания на различные сферы жизни пациента).

При применении эверолимуса у пациентов с распространёнными и/или метастатическими нейроэндокринными опухолями выживаемость без прогрессирования в течение 18 месяцев составила 34,2 %.

У пациентов с СЭГА, ассоциированными с ТС, увеличение C_min в 2 раза ведёт к уменьшению объёма опухоли на 13 %.

Фармакокинетика

Всасывание

Максимальная концентрация (C_max) эверолимуса в крови у пациентов с распространёнными солидными опухолями после приёма эверолимуса в форме таблеток внутрь в дозах от 5 до 70 мг (натощак или с небольшим количеством нежирной пищи) достигается через 1–2 часа. C_max при ежедневном приёме препарата изменяется пропорционально дозе в диапазоне от 5 до 10 мг. При приёме однократной дозы эверолимуса 20 мг и выше возрастание C_max происходит менее чем пропорционально дозе, однако значение площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивается пропорционально дозе при приёме от 5 мг до 70 мг препарата.

При приёме эверолимуса в дозе 10 мг в форме таблеток с пищей с высоким содержанием жиров AUC и C_max препарата снижались соответственно на 22 % и 54 %. Одновременный приём пищи с низким содержание жиров снижал AUC и C_max на 32 % и 42 %, соответственно. Одновременный приём пищи, однако, не оказывал значимого влияния на профиль концентрация-время после всасывания в течение 24 часов.

Распределение

Процентное отношение концентрации эверолимуса в крови и плазме крови, которое является зависимым от концентрации соединения в диапазоне от 5 до 5000 нг/мл, изменяется от 17 % до 73 %. Концентрация эверолимуса в плазме крови составляет примерно 20 % от его концентрации в цельной крови при концентрациях вещества, регистрируемых в крови онкологических пациентов, принимающих эверолимус по 10 мг в день. Связь с белками плазмы крови составляет примерно 74 % как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс B по классификации Чайлд-Пью). В экспериментальных исследованиях было показано, что после внутривенного введения проникновение эверолимуса через гематоэнцефалический барьер зависит от дозы нелинейно, что предполагает насыщение насоса гематоэнцефалического барьера, обеспечивающего попадание препарата из крови в ткани мозга. Проникновение эверолимуса через гематоэнцефалический барьер продемонстрировано также у животных, получавших препарат внутрь.

Метаболизм

Эверолимус является субстратом изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина (Р-ГП). После приёма препарата внутрь в крови эверолимус циркулирует в основном в неизменённом виде. В крови человека определены шесть основных метаболитов эверолимуса, представленных тремя моногидроксилированными метаболитами, двумя продуктами гидролитического превращения с открытым кольцом и фосфатидилхолиновым конъюгатом эверолимуса. Указанные метаболиты по активности уступали эверолимусу примерно в 100 раз. Поэтому принято считать, что большая часть общей фармакологической активности эверолимуса обусловлена действием неизменённого соединения.

Выведение

Специальных исследований по изучению выведения эверолимуса у онкологических пациентов не проводилось; однако имеются соответствующие данные у пациентов, принимающих препарат после трансплантации органов. После введения однократной дозы меченого радиоактивной меткой эверолимуса большая часть (80 %) радиоактивности определялась в кале, небольшое количество (5 %) выделялось почками. Неизменённое вещество не определялось ни в моче, ни в кале.

Фармакокинетика в равновесном состоянии

После ежедневного приёма эверолимуса величина площади под фармакологической кривой «концентрация-время» от момента приёма препарата до момента отбора пробы (AUC_0–τ) была пропорциональна дозе препарата при его применении в дозах от 5 до 10 мг в день. Равновесное состояние достигалось в пределах двух недель. C_max эверолимуса была пропорциональна дозе при применении препарата в дозах от 5 до 10 мг в день. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови C_max (T_max) составляло 1–2 часа.

При ежедневном приёме эверолимуса по достижении равновесного состояния имелась достоверная корреляция между величиной AUC_0–τ и концентрацией препарата в крови перед приёмом очередной дозы. Период полувыведения (T_½) эверолимуса составляет около 30 часов.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Пациенты с нарушениями функции печени

При приёме эверолимуса пациентами с нарушениями функции печени лёгкой степени тяжести (класс A по классификации Чайлд-Пью), средней степени тяжести (класс B по классификации Чайлд-Пью) и тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд-Пью) системная экспозиция препарата повышается в 1,6; 2,0–3,3 и 3,6 раз соответственно. Необходима коррекция дозы эверолимуса у пациентов с нарушением функции печени (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Пациенты с нарушением функции почек

Существенного влияния величины клиренса креатинина (от 25 до 178 мл/мин) на клиренс (CL/F) эверолимуса не выявлено у пациентов с распространёнными солидными опухолями. Посттрансплантационные нарушения функции почек (клиренс креатинина от 11 до 107 мл/мин) не влияли на фармакокинетику эверолимуса у пациентов после трансплантации органов.

Пациенты в возрасте <18 лет

• Применение эверолимуса у детей и подростков до 18 лет противопоказано по показаниям: распространённый и/или метастатический почечно-клеточный рак и распространённые и/или метастатические нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта, лёгкого и поджелудочной железы, гормонозависимый распространённый рак молочной железы, ангиомиолипома почки, ассоциированная с ТС при отсутствии СЭГА.
• У пациентов с СЭГА C_min эверолимуса при применении в форме таблеток была приблизительно пропорциональна суточной дозе и находилась в пределах 1.35-14,4 мг/м².
• У пациентов с СЭГА среднее геометрическое значение C_min эверолимуса нормализованное к дозе в мг/м² у пациентов младше 10 лет и от 10 до 18 лет статистически значимо ниже, чем у взрослых пациентов, что может указывать на повышенный клиренс эверолимуса у молодых пациентов.

Пациенты в возрасте ≥65 лет

Существенного влияния возраста пациентов (от 27 до 85 лет) на клиренс эверолимуса (CL/F от 4,8 до 54,7 л/ч) после приёма препарата внутрь не было выявлено.

Влияние расовой и этнической принадлежности

Клиренс эверолимуса (CL/F) после приёма препарата внутрь у лиц европеоидной и монголоидной рас при сходной функции печени не различается.

По данным популяционного фармакокинетического анализа у лиц негроидной расы после пересадки органов клиренс эверолимуса (CL/F) (после приёма внутрь) был в среднем на 20 % больше, чем у представителей европеоидной расы.

• Распространённый и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии.
• Распространённые и/или метастатические нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта, лёгкого и поджелудочной железы.
• Гормонозависимый распространённый рак молочной железы у пациенток в постменопаузе в комбинации с ингибитором ароматазы после предшествующей эндокринной терапии.
• Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом у пациентов в возрасте старше 3-х лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли.
• Ангиомиолипома почки, ассоциированная с туберозным склерозом, не требующая немедленного хирургического вмешательства.

• Повышенная чувствительность к эверолимусу, другим производным рапамицина или любому из вспомогательных веществ препарата.
• Беременность и период кормления грудью.
• Нарушение функции печени (класс A, B, C по классификации Чайлд-Пью) у пациентов от 3-х до 18 лет с СЭГА.
• Возраст до 3-х лет (СЭГА), до 18 лет (по остальным показаниям).

Следует избегать одновременного применения эверолимуса с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 и/или Р-ГП.

Следует избегать одновременного применения эверолимуса с мощными индукторами изофермента CYP3A4 или индукторами Р-ГП.

• При одновременном применении эверолимуса с умеренными ингибиторами CYP3A4 или ингибиторами Р-ГП;
• у пациентов >18 лет с нарушением функции печени тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд-Пью) в случае, когда польза от приёма препарата превышает возможный риск;
• у пациентов до и после хирургических вмешательств;
• у пациентов с непереносимостью лактозы, тяжёлой лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией;
• у пациентов во время или вскоре после проведения лучевой терапии.

Беременность

Сводная характеристика рисков

Пет данных о применении препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД у беременных женщин. Потенциальный риск для человека не известен. В исследованиях у животных выявлена репродуктивная токсичность, включая эмбрио- и фетотоксичность.

Препарат ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД противопоказан к применению во время беременности.

Исследования у животных

При применении эверолимуса внутрь у самок крыс в дозе ≥0,1 мг/кг (приблизительно 4 % от суточной AUC у пациентов, принимающих препарат в дозе 10 мг/сут) частота преимплантационных потерь увеличивалась. Эверолимус проходит через гематоплацентарный барьер и оказывает токсическое действие на оплодотворенную яйцеклетку. У крыс эверолимус проявлял эмбрио- и фетотоксичность при системной экспозиции ниже терапевтической, что приводило к увеличению смертности или уменьшению массы тела плода. Частота возникновения вариантов развития скелета и скелетных мальформаций (например, расщелина грудной клетки) увеличивалась при применении эверолимуса в дозах 0,3 и 0,9 мг/кг. У кроликов эмбриотоксичность проявлялась увеличением частоты поздней резорбции плода при применении эверолимуса в дозе 0,8 мг/кг (9,6 мг/м²), что приблизительно в 1,6 раз выше дозы 10 мг для взрослых при применении по показанию СЭРА и в 1,3 раз выше средней дозы, применяемой при ТС и рефрактерной эпилепсии, рассчитанной по площади поверхности тела. Не было выявлено побочных действий на эмбрион и плод при применении эверолимуса у самцов крыс.

Исследования у человека

Описаны случаи воздействия эверолимуса на плод во время беременности в результате приёма препарата как матерью, так и отцом (беременность у женщины, являвшейся партнёром пациента, принимавшего эверолимус). Сообщений о возникновении пороков развития плода не зарегистрировано. В некоторых случаях беременность протекала без осложнений и закончилась родами здоровым плодом без какой-либо патологии.

Лактация

Сводная характеристика рисков

Не известно проникает ли эверолимус в грудное молоко человека. Не зарегистрировано случаев воздействия эверолимуса на ребёнка в период грудного вскармливания у человека. В исследованиях у животных эверолимус и/или его метаболиты легко и быстро проникали в молоко крыс в концентрации, в 3,5 раза превосходящей концентрацию в плазме крови матери. Женщинам, получающим эверолимус, не следует кормить грудью во время терапии и спустя 2 недели после приёма последней дозы.

Женщины и мужчины с сохранённым репродуктивным потенциалом

Контрацепция

Пациенток с сохранённым репродуктивным потенциалом следует проинформировать, что в исследованиях у животных было выявлено неблагоприятное влияние эверолимуса на развивающийся плод. Пациенткам с сохранённым репродуктивным потенциалом, ведущим активную половую жизнь, необходимо применять надёжные способы контрацепции (при правильном и длительном применении которых частота наступления беременности составляет <1 %) во время терапии препаратом и минимум в течение 8 недель после её завершения. Пациентам мужского пола, принимающим эверолимус, не следует отказываться от попыток зачатия.

Фертильность

Исследования у животных

В исследованиях у животных фертильность самок не изменялась, однако были зарегистрированы случаи преимплантационных потерь. У самцов крыс наблюдались морфологические изменения в яичках при применении эверолимуса в дозе 0,5 мг/кг и выше, а также снижение подвижности и уменьшение количества сперматозоидов и активности тестостерона при применении дозы 5 мг/кг, что соответствует терапевтической концентрации (52 нг × ч/мл и 414 нг × ч/мл соответственно в сравнении с терапевтической концентрацией 560 нг × ч/мл при применении препарата у человека в дозе 1 0 мг/сут) и приводит к снижению фертильности у самцов. Имеются данные об обратимости данного эффекта.

Исследования человека

Терапия препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД может отрицательно сказаться на фертильности у пациентов мужского и женского пола.

У пациенток, принимавших эверолимус, отмечались нерегулярный менструальный цикл, вторичная аменорея и нарушение баланса лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). У пациентов мужского пола на фоне применения эверолимуса отмечалось повышение активности ФСТ и ЛГ, снижение активности тестостерона, азооспермия.

Лечение препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами или лечения пациентов с ТС.

Препарат ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД следует принимать внутрь один раз в день ежедневно в одно и то же время (предпочтительно утром) постоянно натощак или постоянно после приёма небольшого количества пищи, не содержащей жира. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды, их нельзя разжёвывать или дробить. Для пациентов с СЭГА, ассоциированными с ТС, которые не могут проглотить таблетку целиком, таблетку препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД непосредственно перед приёмом можно полностью растворить в стакане воды (примерно 30 мл), осторожно помешивая содержимое стаканчика до полного распадения таблетки (примерно 7 минут). Для обеспечения приёма полной дозы следует ещё раз набрать в стаканчик такой же объём воды (примерно 30 мл), смыть со стенок оставшиеся частицы препарата и выпить получившийся раствор.

Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клиническая эффективность и нет признаков непереносимой токсичности.

Смена лекарственной формы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД

Нельзя комбинировать разные лекарственные формы препарата (таблетки и диспергируемые таблетки) для достижения необходимой дозы. Следует всегда использовать одну и ту же лекарственную форму в соответствии с показанием к применению.

При смене лекарственной формы (только для пациентов с СЭГА, ассоциированными с ТС) следует подбирать дозу препарата, максимально близкую к применяемой ранее. Следует проконтролировать C_min эверолимуса приблизительно через 1 или 2 недели после смены лекарственной формы.

Пропуск дозы

В случае пропуска приёма очередной дозы препарата, её можно принять в течение 6 часов после запланированного времени, по истечении 6 часов после запланированного времени дозу следует пропустить. На следующий день дозу препарата следует принять в запланированное время. Недопустим приём двойной дозы препарата с целью восполнения пропущенной.

Распространённый и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии; распространённые и/или метастатические нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта, лёгкого и поджелудочной железы, гормонозависимый распространённый рак молочной железы, ангиомиолипома почки, не требующая немедленного хирургического вмешательства, у пациентов с туберозным склерозом

Рекомендуемая доза препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД составляет 10 мг один раз в сутки.

Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом v пациентов в возрасте старше 3-х лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли

Дозу препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД для лечения пациентов с СЭГА, ассоциированными с ТС, определяют исходя из площади поверхности тела (BSA. м²), рассчитанной по формуле Дюбуа.

Начальная доза препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД и целевая C_min эверолимуса в крови у пациентов с СЭГА, ассоциированными с ТС

Рекомендуемая начальная доза препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД для лечения пациентов с СЭГА составляет 4,5 мг/м², округлённая до ближайшей дозировки препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД. Таблетки препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД различных дозировок одной лекарственной формы (таблетки или диспергируемые таблетки) можно комбинировать для получения необходимой дозы, однако комбинировать разные лекарственные формы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД с этой целью нельзя.

Контроль концентрации эверолимуса в крови

У пациентов, получающих терапию эверолимусом по поводу СЭГА, следует контролировать C_min эверолимуса в крови. Определять C_min эверолимуса в крови следует через 1–2 недели после начала терапии и/или любой коррекции дозы. Дозу корректируют для поддержания целевой C_min эверолимуса в крови в диапазоне 5–15 нг/мл.

Подбор дозы

Для оптимального клинического ответа дозу препарата следует подбирать индивидуально, увеличивая на 2,5 мг для достижения целевой C_min эверолимуса в крови. При планировании подбора дозы следует принимать во внимание эффективность и безопасность проводимого лечения, одновременно проводимую медикаментозную терапию и текущую C_min эверолимуса в крови. Индивидуальный подбор дозы может быть проведён исходя из следующей формулы:

новая доза эверолимуса = применяемая доза × (целевая C_min / текущая C_min эверолимуса)

Например, применяемая доза препарата, рассчитанная исходя из площади поверхности тела, в настоящее время составляет 2,5 мг, C_min эверолимуса в крови в равновесном состоянии составляет 4 нг/мл. Для достижения целевой C_min эверолимуса в крови, составляющей >5 нг/мл, например, 8 нг/мл, новая скорректированная доза препарата должна составлять 5 мг (применяемая суточная доза 2,5 мг, увеличенная на 2,5 мг). После коррекции дозы следует определить C_min в крови через 1–2 недели.

Долгосрочный контроль дозы

У пациентов с СЭГА, ассоциированными с ТС, объём опухоли следует измерить через 3 месяца после начала терапии препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД с последующей коррекцией дозы с учётом изменения объёма опухоли на фоне лечения, C_min эверолимуса в крови и индивидуальной переносимости препарата.

После достижения стабильной дозы препарата при СЭГА, ассоциированными с ТС, следует контролировать C_min эверолимуса в крови на протяжении всего срока лечения каждые 3–6 месяцев у пациентов с меняющейся площадью поверхности тела и каждые 6–12 месяцев у пациентов с неизменной площадью поверхности тела.

Рекомендации по коррекции дозы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД при развитии нежелательных реакции

Коррекция тяжёлых и/или труднопереносимых нежелательных лекарственных реакций (НЛР) может потребовать временного прерывания терапии с/без уменьшения дозы. Если требуется снижение дозы препарата, рекомендовано применять дозу приблизительно на 50 % меньше предыдущей. В таблице 1 отражены рекомендации по коррекции дозы препарата при развитии НЛР. У пациентов, получающих препарат ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в наименьшей доступной дозировке, дальнейшее снижение дозы при необходимости возможно при приёме препарата через день. Тактика ведения пациента должна основываться на индивидуальной оценке пользы и риска с учётом особенностей каждого пациента.

Одновременная терапия умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 или Р-ГП

Следует соблюдать осторожность, в случае если невозможно избежать совместного применения препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД и умеренных ингибиторов CYP3A4 или Р-ГП.

Распространённый и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии: распространённые и/или метастатические нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта, лёгкого и поджелудочной железы, гормонозависимый распространённый рак молочной железы, ангиомиолипома почки, не требующая немедленного хирургического вмешательства, у пациентов с туберозным склерозом

Если пациентам показано одновременное применение препаратов, которые являются умеренными ингибиторами CYP3A4 или Р-ГП, доза препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в большинстве случаев должна быть снижена до 5 мг или 2,5 мг в сутки. Однако точные клинические данные по корректировке дозы отсутствуют, рекомендуемая коррекция дозы может варьировать у отдельных групп пациентов, поэтому рекомендуется проведение тщательного лекарственного мониторинга с целью своевременного выявления возможных побочных эффектов. В случае прекращения одновременного применения умеренных ингибиторов CYP3A4 или Р-ГП. следует учитывать продолжительность «отмывочного» периода препаратов, который в среднем составляет от 2 до 3 дней, перед возобновлением применения препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в дозе, применяемой исходно, до начала совместного применения препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД и умеренных ингибиторов CYP3A4 или Р-ГП.

Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом, у пациентов в возрасте старше 3-х лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли

Если пациентам показано одновременное применение препаратов, которые являются умеренными ингибиторами CYP3A4 или Р-ГП. доза препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в большинстве случаев должна быть снижена на 50 %. При возникновении побочных эффектов может потребоваться дополнительное снижение дозы. Следует определить C_min эверолимуса в крови по меньшей мере через 1 неделю после начала одновременного применения умеренного ингибитора изофермента CYP3A4 или Р-ГП. При отмене одновременно применяемых ингибиторов изофермента CYP3A4 или Р-ГП дозу препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД следует вернуть к исходной после 2–3 дней «отмывочного» периода и, по меньшей мере, через 1 неделю определить C_min эверолимуса в крови.

Применение одновременно с мощными индукторами изофермента CYP3A4

Несмотря на то, что одновременного применения препарата с мощными индукторами следует избегать, имеются данные по коррекции режима дозирования препарата в случае, если невозможно избежать одновременного приёма препаратов.

Распространённый и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности ангиангиогенной терапии: распространённые и/или метастатические нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта, лёгкого и поджелудочной железы, гормонозависимый распространённый рак молочной железы, ангиомиолипома почки, не требующая немедленного хирургического вмешательства, у пациентов с туберозным склерозом

При применении препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД одновременно с мощными индукторами изофермента CYP3A4 на основании фармакокинетических данных может потребоваться увеличение суточной дозы в 2 раза с шагом в 5 мг или меньше. Предполагается, что при указанном изменении дозы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД значение AUC будет соответствовать AUC, наблюдаемому без приёма индукторов изофермента, однако клинические данные с подобным изменением дозы у пациентов, получающих мощные индукторы изофермента CYP3A4. отсутствуют.

При прекращении приёма мощного индуктора изофермента CYP3A4 следует обеспечить от 2 до 3 дней «отмывочного» периода (адекватный период для значительного снижения индукции изофермента), до снижения дозы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД к исходной дозе.

Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом, у пациентов в возрасте старше 3-х лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли

• При применении препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД одновременно с мощными индукторами изофермента CYP3A4 (например, противоэпилептическими препаратами, такими как карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин) может потребоваться увеличение начальной дозы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД для достижения терапевтической концентрации 5-15 нг/мл; следует увеличить суточную дозу препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в 2 раза и оценить переносимость лечения. Приблизительно через 2 недели следует измерить C_min эверолимуса в крови. При необходимости следует скорректировать дозу препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД на 2,5 мг для достижения терапевтической концентрации 5-15 нг/мл. При прекращении приёма мощного индуктора изофермента CYP3A4 дозу препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД следует вернуть к исходной после 2–3 дней «отмывочного» периода, и приблизительно через 2 недели измерить C_min эверолимуса в крови.
• При добавлении к терапии эверолимусом мощного индуктора изофермента CYP3A4 может потребоваться увеличение дозы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД. Дозу следует увеличить в 2 раза и оценить переносимость терапии. Приблизительно через 2 недели после удваивания дозы следует определить Cmin эверолимуса в крови. Далее при необходимости дозу следует корректировать на 2,5 мг для поддержания целевой C_min эверолимуса в крови.
• Добавление ещё одного мощного индуктора изофермента CYP3A4 к уже проводимой одновременной терапии препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД и мощным индуктором изофермента CYP3A4 может не потребовать дополнительной коррекции дозы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД. Приблизительно через 2 недели после добавления ещё одного мощного индуктора изофермента CYP3A4 следует определить Cmin эверолимуса в крови и при необходимости дозу следует изменить на 2,5 мг для поддержания целевой C_min эверолимуса в крови.
• Отмена терапии одним из нескольких мощных индукторов изофермента CYP3А4, применяемых одновременно с препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД. может не потребовать дополнительной коррекции дозы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД. Следует определить C_min эверолимуса в крови приблизительно через 2 недели после прекращения одновременной терапии одним из нескольких мощных индукторов изофермента CYP3A4. При отмене всех одновременно применяемых мощных индукторов изофермента CYP3A4 дозу препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД следует вернуть к исходной после 2–3 дней «отмывочного» периода, и приблизительно через 2 недели определить C_min эверолимуса в крови.

Пациенты в возрасте <18 лет

Препарат ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД не показан для лечения онкологических заболеваний у детей и подростков.

Препарат ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД не показан для лечения детей и подростков с ангиомиолипомой почки, ассоциированной с ТС.

Препарат ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в таблетках не показан для лечения детей с СЭГА в возрасте <3 лет.

При лечении СЭГА у детей и подростков рекомендованные дозы такие же, как для лечения взрослых пациентов с СЭГА, за исключением пациентов с нарушениями функции печени.

Не рекомендуется применение препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД у пациентов <18 лет с СЭГА и нарушением функции печени.

Пациенты в возрасте ≥65 лет: коррекции дозы препарата не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек: коррекции дозы препарата не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени

При распространённом и/или метастатическом почечно-клеточном раке или метастатических нейроэндокринных опухолях желудочно-кишечного тракта, лёгкого и поджелудочной железы, при гормонозависимом распространённом раке молочной железы, при ангиомиолипоме почки, ассоциированной с ТС

• У пациентов с нарушением функции печени лёгкой степени тяжести (класс A по классификации Чайлд-Пью) рекомендуемая доза составляет 7,5 мг в день.
• У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс B по классификации Чайлд-Пью) рекомендуемая доза составляет 5 мг в день; при плохой переносимости препарата возможно снижение дозы до 2,5 мг в день.

- У пациентов с нарушением функции печени тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд-Пью) препарат не рекомендован. В случаях, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск, возможен приём эверолимуса в максимальной дозе 2,5 мг в день.

В случае изменения степени тяжести нарушения функции печени (по классификации Чайлд-Пью) необходимо провести коррекцию дозы препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД.

При субэпендимальных гигантоклеточных астроцитомах, ассоциированных с туберозным склерозом

Пациенты ≥18 лет

Нарушение функции печени лёгкой степени тяжести (класс A по классификации Чайлд-Пью): 75 % от дозы, рассчитанной по площади поверхности тела (округлённая до ближайшей дозировки).

Нарушения функции печени средней степени тяжести (класс B по классификации Чайлд-Пью): 50 % от дозы, рассчитанной по площади поверхности тела (округлённая до ближайшей дозировки).

Нарушение функции печени тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд- Пью): применение препарата не рекомендовано. В случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск, возможно применение препарата в дозе, не превышающей 25 % от дозы, рассчитанной по площади поверхности тела.

C_min эверолимуса в цельной крови следует определить приблизительно через 1–2 недели после начала лечения или после изменения функции печени (по классификации Чайлд-I 1ью). Следует корректировать дозу для достижения C_min препарата в диапазоне от 5 до 15 нг/мл с учётом переносимости препарата. При изменении степени тяжести нарушения функции печени дозу препарата следует корректировать.

Пациенты <18 лет

Применение препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД у пациентов <18 лет с нарушениями функции печени не рекомендовано.

Терапевтический мониторинг концентрации эверолимуса у пациентов с СЭГА, ассоциированными с ТС

У пациентов с СЭГА, ассоциированными с ТС, следует контролировать C_min эверолимуса в крови с помощью валидированных биоаналитических методов жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии. Рекомендовано по возможности использовать один и тот же метод анализа и лабораторию для терапевтического контроля концентрации эверолимуса в крови на протяжении всего периода лечения.

Терапевтический мониторинг концентрации эверолимуса следует проводить в сроки через 1–2 недели после начала терапии, после любого изменения дозы или смены лекарственной формы препарата или добавления к терапии ингибиторов изофермента CYP3A4 или Р-ГП, или при появлении признаков нарушения функции печени. Концентрацию эверолимуса следует оценить приблизительно через 2 недели после добавления к терапии индукторов изофермента CYP3A4 или Р-ГП.

Дозу необходимо подбирать до достижения значения C_min (5-15 нг/мл) с учётом переносимости терапии пациентом. Дозу можно увеличивать для достижения более высокой концентрации препарата в крови (в диапазоне терапевтической) и оптимального терапевтического эффекта с учётом переносимости препарата.

Распространённый и/или метастатический почечно-клеточный рак, метастатические нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта, лёгкого и поджелудочной железы, гормонозависимый распространённый рак молочной железы

При применении препарата наиболее частыми НЛР (частота ≥1/10) являлись (по мере убывания частоты встречаемости): стоматит, кожная сыпь, повышенная утомляемость, диарея, инфекции, тошнота, снижение аппетита, анемия, изменение восприятия вкуса, пневмонит, периферические отёки, гипергликемия, астения, кожный зуд, уменьшение массы тела, гиперхолестеринемия, носовое кровотечение, кашель, головная боль.

Наиболее частыми НЛР 3-4 степени тяжести (частота ≥1/100 — <1/10) были: стоматит, анемия, гипергликемия, повышенная утомляемость, инфекции, пневмонит, диарея, астения, тромбоцитопения, нейтропения, одышка, лимфопения, протеинурия, кровотечение, гипофосфатемия, кожная сыпь, артериальная гипертензия, повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), пневмония и сахарный диабет.

Ниже представлены НЛР, возникавшие при применении эверолимуса (в дозе 10 мг в день) с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. НЛР сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке уменьшения частоты встречаемости.

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто — инфекции (включая часто — пневмонию, инфекции мочевыводящих путей, нечасто — бронхит, опоясывающий лишай, сепсис, абсцесс, единичные случаи оппортунистических инфекций (например, аспергиллёз, кандидоз, вирусный гепатит B), редко — миокардит вирусной этиологии).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — анемия; часто-тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, лимфопения; нечасто — панцитопения; редко — истинная эритроцитарная аплазия костного мозга.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто — снижение аппетита, гипергликемия, гиперхолестеринемия; часто — гипертриглицеридемия, гипофосфатемия, сахарный диабет, гиперлипидемия, гипокалиемия, дегидратация, гипокальциемия.

Нарушения психики: часто — бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — изменение восприятия вкуса, головная боль; нечасто — потеря вкусовой чувствительности.

Нарушения со стороны органа зрения: часто — отёк век; нечасто — конъюнктивит.

Нарушения со стороны сердца: нечасто — хроническая сердечная недостаточность.

Нарушения со стороны сосудов: часто — артериальная гипертензия, кровотечения различной локализации; нечасто — «приливы», тромбоз глубоких вен.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — пневмонит (включая часто: пневмонит, интерстициальную болезнь лёгких, инфильтрацию лёгких; редко: альвеолярное лёгочное кровотечение, лёгочную токсичность, альвеолит), носовое кровотечение, кашель; часто-одышка; нечасто — кровохарканье, лёгочная эмболия; редко — острый респираторный дистресс-синдром.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — стоматит (включая очень часто: стоматит; часто: афтозный стоматит, изъязвление слизистой оболочки языка и полости рта; нечасто: глоссит, глоссалгию), диарея, тошнота; часто — рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в ротовой полости, боль в животе, диспепсия, дисфагия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — кожная сыпь, кожный зуд; часто — сухость кожи, поражение ногтевых пластин, угревая сыпь, эритема, шелушение кожи, повышенная ломкость ногтевых пластин, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, алопеция; редко — ангионевротический отёк.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — артралгия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — протеинурия, почечная недостаточность; нечасто — учащённое мочеиспускание в дневное время суток, острая почечная недостаточность.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: часто — не регулярный менструальный цикл*; нечасто — аменорея.

* — у пациенток в возрасте от 10 до 55 лет, получавших терапию препаратом во время клинических исследований

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — повышенная утомляемость, астения, периферические отеки; часто — повышение температуры тела, воспаление слизистых оболочек; нечасто — некардиогенная боль в груди, медленное заживление ран.

Лабораторные и инструментальные показатели: очень часто — снижение массы тела.

Отклонения лабораторных инструментальных показателей, отмечавшиеся с частотой ≥1/10 (градация «очень часто», НЛР перечислены по мере снижения частоты встречаемости):

гематологические — снижение концентрации гемоглобина, лимфопения, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения (или их сочетание — панцитопения);

биохимические — повышение концентрации глюкозы крови натощак, холестерина, триглицеридов, повышение активности ACT, гипофосфатемия, повышение активности АЛТ, повышение концентрации креатинина, гипокалиемия, снижение концентрации альбумина.

Большинство отклонений лабораторных показателей были лёгкой и средней степени тяжести. Тяжёлые (3-4 степени) отклонения включали:

гематологические: очень часто — лимфопению, снижение концентрации гемоглобина; часто — нейтропению, тромбоцитопению, лейкопению;

биохимические: очень часто — повышение концентрации глюкозы крови натощак; часто — гипофосфатемию, гипокалиемию, повышение активности ACT, АЛТ, а также повышение концентрации креатинина, общего холестерина, триглицеридов в сыворотке крови, снижение концентрации альбумина.

Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом, у пациентов в возрасте старше 3-х лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли, ангиомиолипома почки, ассоциированная с туберозным склерозом, не требующая немедленного хирургического вмешательства

При применении препарата наиболее частыми НЛР (частота 1/10; НЛР перечислены по мере убывания частоты встречаемости) являлись: стоматит, лихорадка, назофарингит, диарея, инфекции верхних дыхательных путей, рвота, кашель, кожная сыпь, головная боль, аменорея, угревая сыпь, пневмония, инфекции мочевыводящих путей, синусит, нерегулярный менструальный цикл, фарингит, ухудшение аппетита, повышенная утомляемость, гиперхолестеринемия и артериальная гипертензия.

Наиболее частыми НЛР 3-4 степени тяжести (частота > 1/100) являлись: пневмония, стоматит, аменорея, нейтропения, лихорадка, нерегулярный менструальный цикл, гипофосфатемия, диарея и воспаление подкожной жировой клетчатки.

Ниже представлены НЛР. возникавшие при применении эверолимуса с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100). редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения. НЛР сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA, в пределах каждой группы перечислены в порядке уменьшения частоты встречаемости.

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто — назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей, пневмония, инфекции мочевыводящих путей, синусит, фарингит; часто — средний отит, воспаление подкожной клетчатки, стрептококковый фарингит, гастроэнтерит вирусной этиологии, гингивит; нечасто — опоясывающий лишай, сепсис, бронхит вирусной этиологии.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — анемия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, лимфопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: часто — реакции гиперчувствительности.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто — ухудшение аппетита, гиперхолестеринемия; часто — гипертриглицеридемия, гиперлипидемия, гипофосфатемия, гипергликемия.

Нарушения психики: часто — бессонница, агрессивность, раздражительность.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — изменение восприятия вкуса.

Нарушения со стороны сосудов: очень часто — артериальная гипертензия; часто — лимфедема.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — кашель; часто — носовое кровотечение, пневмонит.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — стоматит (включая очень часто — стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта, афтозная язва; часто — изъязвление слизистой оболочки губ и языка; нечасто — боль в деснах, глоссит), диарея, рвота; часто — запор, тошнота, боль в животе, метеоризм, боль в ротовой полости, гастрит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — кожная сыпь (включая очень часто — сыпь, часто — эритематозная сыпь, эритема; нечасто — генерализованная сыпь, макуло-папуллезная сыпь, макулёзная сыпь), акне; часто — сухость кожи, акнеформный дерматит; нечасто — ангионевротический отёк.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — протеинурия.

Нарушения со стороны подовых органов и молочной железы: очень часто — аменорея*, нерегулярный менструальный цикл*; часто — меноррагия, киста яичника, влагалищное кровотечение; нечасто — опсоменорея*.

* — у пациенток в возрасте от 10 до 55 лет, получавших терапию препаратом во время клинических исследований

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — лихорадка, повышенная утомляемость.

Лабораторные и инструментальные данные: часто повышение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ), повышение активности ЛГ в крови; нечасто — повышение активности ФСГ в крови.

Отклонения лабораторных и инструментальных показателей, отмечавшиеся с частотой ≥1/10 (по мере убывания частоты встречаемости)

Гематологические: увеличение частичного тромбопластинового времени, снижение абсолютного количества нейтрофилов, снижение концентрации гемоглобина, лейкопения, тромбоцитопения, лимфопения.

Биохимические: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, повышение активности ACT, повышение активности АЛТ, гипофосфатемия, повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ). повышение концентрации глюкозы в плазме крови натощак.

Большинство из вышеуказанных HP были лёгкой (1-й) или средней (2-й) степени тяжести. Тяжёлые (3-4 степени) отклонения включали:

• гематологические: часто — снижение абсолютного количества нейтрофилов, увеличение частичного тромбопластинового времени, снижение концентрации гемоглобина; нечасто — лимфопения, тромбоцитопения, лейкопения;
• биохимические: часто — гипофосфатемия, гипертриглицеридемия, повышение активности ЩФ. повышение активности ACT и АЛТ. гиперхолестеринемия; нечасто — повышение концентрации глюкозы крови натощак.

Пострегистрационный опыт применения

Информация о следующих побочных реакциях на эверолимус была получена в результате пострегистрационного опыта применения препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД с помощью сообщений о спонтанных случаях и литературных данных. Поскольку данные об этих реакциях собираются добровольно от популяции неопределённого размера, невозможно надёжно оценить частоту возникновения, поэтому она классифицируется как «неизвестно».

Травмы, интоксикации и осложнения процедур: местная воспалительная реакция в ранее облучённой области (кожа, лёгкие или другие ранее облучённые органы).

Описание отдельных НЛР по данным клинических исследований и при применении эверолимуса в клинической практике в пострегистрационном периоде

Отмечались случаи обострения вирусного гепатита В, включая случаи с летальным исходом. Обострение инфекций является ожидаемым явлением в периоды иммуносупрессии.

Отмечались случаи почечной недостаточности (в том числе с летальным исходом) и протеинурии. Рекомендуется контролировать функцию почек.

Отмечались случаи аменореи (включая вторичную аменорею).

Отмечались случаи развития пневмоцистной пневмонии (вызванной Pneumocystis jirovecii), некоторые с летальным исходом.

Отмечались случаи развития ангионевротического отёка как при одновременном применении с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), так и при изолированном применении эверолимуса.

В пострегистрационном исследовании у пациенток в постменопаузе с гормон зависимым HER- раком молочной железы с момента начала терапии препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в дозе 10 мг/сутки в комбинации с эксеместаном (25 мг/сутки) с целью уменьшения частоты возникновения и степени тяжести стоматита местно применяли бесспиртовой раствор дексаметазона 0,5 мг/5 мл (10 мл раствора, полоскание полости рта в течение 2 минут 4 раза в сутки на протяжении 8 недель) с последующим приёмом пищи не ранее чем через 1 час после полоскания. Частота возникновения стоматита > 2 степени тяжести составила 2,4 %, что ниже относительно ранее зарегистрированной частоты (27,4 %) в клинических исследованиях у пациентов данной категории. Частота возникновения стоматита 1 степени составила 18.8 %, при этом не зарегистрировано случаев стоматита-3 или 4 степени. Сводный профиль безопасности в данном исследовании был сравним с определённым ранее у пациентов с онкологическими заболеваниями и ТС, за исключением явлений кандидозного поражения слизистой полости рта, которые отмечались у 2,2 % пациентов в данном исследовании по сравнению с 0.2 % в ранее проведённом исследовании у пациентов данной популяции.

Пациенты в возрасте <18 лет

У пациентов данной категории основные характер, тип и частота НЛР, выявленных в клинических исследованиях, были схожими, за исключением инфекций, которые регистрировались с более высокой частотой и тяжестью у пациентов младше 6 лет.

Результаты клинических исследований не выявили негативного влияния эверолимуса на рост и развитие в пубертатном периоде.

Пациенты в возрасте ≥65 лет

НЛР, развивавшиеся при применении эверолимуса у пациентов в возрасте 65 лет и старше, чаще требовали прекращения терапии. Наиболее часто такие явления включали: пневмонит (в том числе интерстициальную болезнь лёгких), стоматит, повышенную утомляемость и одышку.

Если отмечено ухудшение клинического течения любого из указанных в инструкции побочных эффектов или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

О случаях передозировки препаратом не сообщалось. В случае передозировки препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД необходимо обеспечить наблюдение пациента, а также начать соответствующую симптоматическую терапию. При однократном приёме препарата внутрь в дозах до 70 мг его переносимость была удовлетворительной.

Эверолимус является субстратом изофермента CYP3A4, а также субстратом и умеренно активным ингибитором Р-ГП (Р-ГП-насоса), обеспечивающего вывод многих лекарственных соединений из клеток, в связи с чем вещества, которые взаимодействуют с изоферментом CYP3A4 и/или Р-ГП., могут влиять на всасывание и последующее выведение эверолимуса.

In vitro эверолимус проявляет свойства конкурентного ингибитора изофермента CYP3A4 и смешанного ингибитора изофермента CYP2D6.

Лекарственные средства (ЛС), которые могут изменять концентрацию эверолимуса в крови:

Влияние эверолимуса на концентрацию в плазме ЛС, применяемых в качестве сопутствующей терапии

У здоровых добровольцев при одновременном применении эверолимуса с аторвастатином (субстрат изофермента CYP3A4) или правастатином (не является субстратом изофермента CYP3A4) клинически значимого фармакокинетического взаимодействия не отмечалось.

Лечение препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами или лечения пациентов с ТС.

Контрацепция

Во время терапии препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД и как минимум в течение 8 недель после её окончания следует использовать надёжные методы контрацепции.

Неинфекционный пневмонит

Неинфекционный пневмонит является класс-специфичным побочным эффектом производных рапамицина. При применении препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД также отмечались случаи развития неинфекционного пневмонита (включая интерстициальную болезнь лёгких). В ряде случаев наблюдались тяжёлые формы заболевания (редко со смертельным исходом).

Диагноз неинфекционного пневмонита следует предположить у пациентов при развитии таких неспецифических проявлений со стороны органов дыхания, как гипоксия, плевральный выпот, кашель или одышка, а также при исключении с помощью соответствующих диагностических исследований инфекционной, опухолевой и других причин таких проявлений. При проведении дифференциальной диагностики неинфекционного пневмонита следует исключать оппортунистические инфекции, например, пневмоцистную пневмонию.

Пациента следует проинструктировать о необходимости сообщать лечащему врачу о появлении любых новых или усилении имеющихся симптомов со стороны дыхательной системы. У пациентов, имеющих только рентгенологические признаки неинфекционного пневмонита (при отсутствии или при наличии минимальных клинически значимых симптомов), возможно продолжение лечения препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД без изменения дозы препарата. В случае если симптомы пневмонита выражены умеренно, необходимо рассмотреть вопрос о временной приостановке терапии до улучшения состояния. Для купирования симптомов возможно применение глюкокортикостероидов. Лечение препаратом может быть возобновлено в дозе на 50 % ниже исходной.

При развитии выраженных симптомов (степень 3 или 4) неинфекционного пневмонита терапию препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД следует прекратить до снижения степени тяжести симптомов до 1 степени. В зависимости от клинических условий после излечения пневмонита терапия препаратом может быть возобновлена в дозе на 50 % ниже исходной (см. раздел «Способ применения и дозы»). При повторном развитии симптомов до 3 степени следует рассмотреть возможность прекращения терапии препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД. При развитии неинфекционного пневмонита 4 степени терапию препаратом следует прекратить. Также получено сообщение о развитии пневмонита при приёме препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в сниженной дозе.

У пациентов, получающих с целью лечения неинфекционного пневмонита глюкокортикостероидные препараты, следует рассмотреть возможность проведения профилактики развития пневмоцистной пневмонии.

Инфекции

Препарат ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД обладает иммуносупрессивными свойствами и может способствовать развитию у пациентов бактериальных, грибковых, вирусных или протозойных инфекций, в особенности вызываемых условно патогенными микроорганизмами. У пациентов, принимавших препарат ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД, были описаны случаи развития местных и системных инфекций, включая пневмонию, другие бактериальные инфекции, грибковые инфекции, такие как аспергиллёз или кандидоз, пневмоцистную пневмонию и вирусные инфекции, включая обострение вирусного гепатита B. Некоторые из этих инфекций были тяжёлыми (с развитием сепсиса (включая септический шок), дыхательной или печёночной недостаточности) и иногда приводили к летальному исходу.

Пациента следует проинформировать о повышенном риске развития инфекций при применении препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД, быть внимательным к симптомам и признакам инфекций и при их появлении своевременно обращаться к врачу. У пациентов с инфекционными заболеваниями перед применением препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД следует провести надлежащее лечение. При подтверждении диагноза инфекционного поражения следует незамедлительно начать соответствующую терапию и рассмотреть вопрос о временном приостановлении или полной отмене терапии препаратом.

В случае развития инвазивной системной грибковой инфекции терапию препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД следует отменить и провести соответствующую противогрибковую терапию.

У пациентов, получающих терапию эверолимусом, описаны случаи развития пневмоцистной пневмонии, некоторые с летальным исходом. Развитие пневмоцистной пневмонии может быть связано с одновременным применением глюкокортикостероидов или других иммуносупрессивных препаратов. В случае одновременного лечения глюкокортикостероидами или другими препаратами, угнетающими иммунную систему, следует рассмотреть возможность проведения профилактики развития пневмоцистной пневмонии.

Реакции гиперчувствительности

Реакции гиперчувствительности при применении эверолимуса включали (но не ограничивались) анафилактический шок, одышку, покраснение кожных покровов, боль в грудной клетке или ангионевротический отёк (например, отёк дыхательных путей или языка с/без нарушения функции дыхания).

Ангионевротический отёк при одновременном применении с ингибиторами АПФ

У пациентов, получающих одновременное лечение ингибиторами АПФ, может быть повышен риск развития ангионевротического отёка (например, отёка дыхательных путей или языка с/без нарушения функции дыхания).

Стоматит

Стоматит, включая изъязвление слизистой оболочки полости рта, воспаление слизистой полости рта, является наиболее частой НЛР у пациентов, получающих эверолимус (см. раздел «Побочное действие»). Стоматит, как правило, развивается в первые 8 недель терапии. В случае возникновения стоматита рекомендуется применение местной терапии.

Следует избегать применения средств, содержащих спирт, перекись водорода, йод, чабрец (тимьян), так как они могут усугубить состояние (см. раздел «Способ применения и дозы»). Не следует применять противогрибковые средства, если наличие грибковой инфекции не подтверждено.

В исследовании у пациенток в постменопаузе с раком молочной железы применение в качестве средства для полоскания рта глюкокортикостероидного раствора, не содержащего спирта, в течение первых 8 недель терапии препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в комбинации с эксеместаном позволило достигнуть клинически значимого снижения частоты и тяжести стоматита (см. раздел «Побочное действие»).

Почечная недостаточность

При применении препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД были отмечены случаи развития почечной недостаточности (включая острую почечную недостаточность), некоторые с летальным исходом.

Необходимо контролировать функцию почек во время терапии препаратом, особенно у пациентов с дополнительными факторами риска (см. раздел «Побочное действие»).

Лабораторные исследования и контроль

Функция почек

При применении эверолимуса были отмечены случаи повышения концентрации креатинина в сыворотке крови (обычно лёгкой степени) и протеинурии (см. раздел «Побочное действие»). До начала лечения препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД и периодически во время терапии следует контролировать функцию почек, включая измерение концентрации мочевины в сыворотке крови, концентрации белка в моче или концентрации креатинина в сыворотке крови, проводить клинический анализ крови и определять концентрацию эверолимуса у пациентов с СЭГА.

Глюкоза крови

При применении эверолимуса были отмечены случаи гипергликемии (см. раздел «Побочное действие»). До начала лечения препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД и периодически во время терапии следует контролировать концентрацию глюкозы в сыворотке крови натощак. Более частый контроль рекомендуется проводить у пациентов, одновременно получающих другие препараты, провоцирующие гипергликемию. Следует обеспечить адекватный контроль концентрации глюкозы крови до начала лечения препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД.

Липиды крови

При применении препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД были отмечены случаи дислипидемии (см. раздел «Побочное действие»). До начала лечения препаратом ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД и периодически во время терапии следует контролировать концентрацию холестерина и триглицеридов в плазме крови. При отклонении данных показателей от нормы рекомендуется применять соответствующие средства терапии.

Гематологические нарушения

При применении эверолимуса были отмечены случаи снижения концентрации гемоглобина, количества лимфоцитов, тромбоцитов и нейтрофилов (см. раздел «Побочное действие»). Необходимо проводить развернутый анализ крови до начала терапии и периодически в течение всего курса лечения.

Нарушения функции печени

Концентрация эверолимуса была выше у пациентов с нарушением функции печени лёгкой (класс A по классификации Чайлд-Пью), средней (класс B по классификации Чайлд-Пью) и тяжёлой (класс C по классификации Чайлд-Пью) степеней (см. раздел «Фармакологические свойства»). У пациентов старше 18 лет с нарушениями функции печени тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд-Пью) препарат не рекомендован за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает возможный риск. Препарат ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД противопоказан пациентам с СЭРА, ассоциированными с ТС, в возрасте до 18 лет с нарушением функции печени класса A, B, C по классификации Чайлд-Пью.

Вакцинация

Следует избегать применения живых вакцин и тесного контакта с лицами, вакцинированными живыми вакцинами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия»). В случае применения препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД у пациентов младше 18 лет следует провести все рекомендованные местным календарём прививок противовирусные вакцинации.

Заживление ран

Нарушение процесса заживления ран является класс-специфичным побочным эффектом производных рапамицина, включая эверолимус. Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД в периоперационном периоде.

Осложнения лучевой терапии

Сообщалось о тяжёлых реакциях на лучевую терапию (включая лучевой эзофагит, лучевой пневмонит и лучевое поражение кожи) при применении эверолимуса во время или вскоре после проведения лучевой терапии.

Необходимо проявлять осторожность у данной категории пациентов.

Сообщалось о местной воспалительной реакции в ранее облучённой области у пациентов, принимавших эверолимус после предшествующей лучевой терапии.

Исследования влияния эверолимуса на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились. Учитывая возможность развития некоторых побочных реакций на фоне приёма препарата ЭВЕРОЛИМУС-ПРОМОМЕД (усталость, головокружение, сонливость), пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Таблетки, 0,25 мг, 0,5 мг, 0,75 мг, 1 мг, 2,5 мг, 5 мг, 10 мг.

При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (пачка картонная). Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Биохимик, АО, Российская Федерация