Справочник лекарств

    КЛЕСИДРА®

    Clesidra

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    КЛЕСИДРА®

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    таблетки

    Состав

    На 1 таблетку 100 мг:

    Действующее вещество: этравирин — 100,0 мг; Вспомогательные вещества: просолв [целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный] — 304,4 мг, гипромеллоза — 300,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,0 мг, кроскармеллоза натрия — 40,0 мг, магния стеарат — 4,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,6 мг.

    на 1 таблетку 200 мг:

    Действующее вещество: этравирин — 200,0 мг; Вспомогательные вещества: просолв [целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный] — 450,2 мг, гипромеллоза — 600,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 70,0 мг, кроскармеллоза натрия — 70,0 мг, магния стеарат — 7,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,8 мг.

    Описание

    Таблетки овальные, двояковыпуклые, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Механизм действия

    Этравирин является ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (ННИОТ) вируса иммунодефицита человека — ВИЧ-1. Этравирин непосредственно связывается с обратной транскриптазой и блокирует РНК-зависимую и ДНК-зависимую активность ДНК-полимеразы, вызывая разрушение каталитических участков этого фермента.

    Противовирусная активность in vitro

    Этравирин проявляет активность в отношении ВИЧ-1 дикого типа в Т-клеточных линиях и первичной культуре клеток с медианой значений средней эффективной концентрации (ЕС50) от 0,9 до 5,5 нмоль. Этравирин обладает активностью в отношении широкого круга возбудителей ВИЧ-1 группы М (подтипы А, В, С, D, Е, F, G) и первичных изолятов ВИЧ-1 группы O, для которых значения ЕС50 варьируют от 0,3 до 1,7 нмоль и от 11,5 до 21,7 нмоль, соответственно. Хотя этравирин демонстрирует активность in vitro в отношении дикого типа ВИЧ-2 с медианой значений ЕС50 от 5,7 до 7,2 мкмоль, лечение инфекции ВИЧ-2 этравирином не рекомендуется в связи с отсутствием клинических данных. Этравирин сохраняет активность против штаммов ВИЧ-1, резистентных к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (НИОТ) и/или ингибиторам протеазы (ИП). В дополнение, этравирин демонстрирует кратное изменение ЕС50 ≤3 против 60% из 6171 клинических изолятов, резистентных к ННИОТ.

    Резистентность

    Эффективность этравирина в отношении резистентности к другим ННИОТ в начале терапии в основном была проанализирована с этравирином, применявшимся в комбинации с дарунавиром/ритонавиром (исследования DUET-1 и DUET-2). Усиленные ингибиторы протеазы, такие как дарунавир/ритонавир, показывают более высокий барьер резистентности по сравнению с другими классами антиретровирусных препаратов. Пограничное значение сниженной эффективности этравирина (>2 мутаций, связанных с этравирином, в начале терапии) применяется, когда этравирин используется в комбинации с усиленным ИП. Это пограничное значение может быть ниже при применении схемы комбинированной антиретровирусной терапии, которая не содержит усиленный ИП.

    В исследованиях фазы III DUET-1 и DUET-2 мутациями, которые наиболее часто развивались у пациентов с вирусологической неудачей, принимавших схемы терапии, содержащие этравирин, были VI081, V179F, VI791, Y181С и Y1811и обычно возникали на фоне множества других мутаций, связанных с резистентностью к ННИОТ. Во всех других исследованиях, проведённых с этравирином у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, наиболее часто возникали следующие мутации: L100I, E138G, V179F, VI791, Y181C и H221Y.

    Перекрёстная резистентность

    Не рекомендуется проводить лечение эфавирензом и/или невирапином у пациентов после вирусологической неудачи при применении этравирин-содержащих схем.

    Фармакокинетика

    Характеристики фармакокинетики этравирина изучались у взрослых здоровых добровольцев и у взрослых и детей с инфекцией ВИЧ-1, ранее получавших лечение. Концентрация этравирина в плазме была немного ниже (35–50 %) у пациентов с инфекцией ВИЧ-1 по сравнению со здоровыми добровольцами.

    Расчётные параметры популяционной фармакокинетики этравирина 200 мг 2 раза в сутки у взрослых с инфекцией ВИЧ-1 (объединённые данные исследований фазы III на неделе 48)*

    ПараметрыЭтравирин 200 мг 2 раза в суткиN = 575
    Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC12 ч.)(нг*ч/мл)
    Геометрическая средняя ± стандартное отклонение4522±4710
    Медиана (диапазон)4380 (458-59084)
    Начальная концентрация препарата в крови (С0 ч.) (нг/мл)
    Геометрическая средняя ± стандартное отклонение297±391
    Медиана (диапазон)298 (2–4852)

    * Все пациенты с инфекцией ВИЧ-1, включённые в клинические исследования фазы III, получали комбинацию дарунавир/ритонавир 600/100 мг 2 раза в сутки в качестве базовой терапии. Таким образом, расчётные параметры фармакокинетики, указанные в таблице, учитывают снижение параметров фармакокинетики этравирина при одновременном применении этравирина и комбинации дарунавир/ритонавир. Примечание: средняя скорректированная по связыванию с белками ЕС50 для клеток МТ4, инфицированных ВИЧ-1/IIIВ in vitro, составляет 4 нг/мл.

    Абсорбция

    Внутривенная форма введения этравирина недоступна, поэтому абсолютная биодоступность этравирина неизвестна. После приёма внутрь с пищей максимальная концентрация этравирина в плазме достигается в течение 4 ч.

    У здоровых добровольцев на всасывание этравирина не влияло применение внутрь ранитидина или омепразола, лекарственных средств, повышающих pH желудка.

    Влияние пищи на всасывание

    Системная экспозиция (AUC) этравирина снижалась приблизительно на 50% при приёме натощак по сравнению с применением после приёма пищи. Таким образом, препарат КЛЕСИДРА® следует принимать после приёма пищи.

    Распределение

    In vitro около 99,9 % этравирина связывается белками плазмы крови, преимущественно с альбумином (99,6 %) и с α1-кислым гликопротеином (97,66-99,02 %). Распределение этравирина в других жидкостях (например, спинномозговую жидкость, секреты половых органов), у человека не изучалось.

    Биотрансформация

    Эксперименты in vitro с микросомами печени человека показали, что этравирин в основном подвергается окислительному метаболизму под действием печёночных изоферментов семейства CYP450 (CYP3A) и, в меньшей степени, семейства CYP2C, с последующей глюкуронизацией.

    Элиминация

    После приёма внутрь дозы меченого 14C-этравирина 93,7 % и 1,2 % принятой дозы обнаруживалось в кале и моче, соответственно. На долю неизменённого этравирина в кале приходилось 81,2-86,4 % принятой дозы. В моче этравирин в неизменённом виде не обнаружен. Конечный элиминационный период этравирина составляет около 30–40 ч.

    Особые группы пациентов

    Дети и подростки (от 1 до 18 лет)

    Фармакокинетика этравирина была изучена у 122 пациентов с ВИЧ-1 инфекцией в возрасте от 1 до 18 лет, ранее получавших антиретровирусную терапию. Было показано, что системная экспозиция этравирина сравнима с таковой у взрослых, получавших препарат КЛЕСИДРА® в дозе 200 мг 2 раза в день.

    Параметры фармакокинетики этравирина (AUC12h и С0ч.) представлены в таблице ниже.

    Параметры фармакокинетики этравирина у детей от 1 до 18 лет с инфекцией ВИЧ-1, ранее получавших лечение (анализ данных недели 48 исследований ТМС125-C234/IMPAACTP1090 и PIANO)
    Диапазон возраста (годы)≥1 года до <2 лет(Когорта II)≥2 лет до <6 лет(Когорта I)6 лет до <18 лет
    ПараметрЭтравирин N = 6Этравирин N = 15Этравирин N = 101
    AUC12h (нг·ч/мл)
    Геометрическая средняя ± Стандартное отклонение3 328±3 1383 824±3 6133 729±4 305
    Медиана (Диапазон)3 390 (1 148-9 989)3 709 (1 221-12 999)4 560 (62-28 865)
    С0ч (нг/мл)
    Геометрическая средняя ± Стандартное отклонение193±186203±280205±342
    Медиана (Диапазон)147 (0а-503)180 (54-908)287 (2-2 276)

    а У одного субъекта в когорте II начальные концентрации этравирина были ниже предела обнаружения во время визита оценки интенсивной фармакокинетики.

    Пожилые пациенты

    Согласно результатам анализа популяционной фармакокинетики у пациентов с ВИЧ-инфекцией, фармакокинетика этравирина значительно не различалась в изученном возрастном диапазоне (от 18 до 77 лет), при этом 6 субъектов были в возрасте 65 лет или старше.

    Влияние пола

    Не наблюдалось значительной разницы фармакокинетических параметров между мужчинами и женщинами. В исследования было включено ограниченное число женщин.

    Влияние расы

    Согласно результатам анализа популяционной фармакокинетики этравирина у пациентов с ВИЧ-инфекцией, раса не оказывала влияния на системную концентрацию этравирина в плазме у представителей европеоидной и негроидной рас, а также латиноамериканцев. Фармакокинетика у других рас изучена недостаточно.

    Нарушения функции печени

    Этравирин метаболизируется и выводится в первую очередь печенью. В исследовании, где проводилось сравнение 8 пациентов с нарушением функции печени лёгкой степени тяжести (класс A по шкале Чайлд-Пью) с 8 соответствующими контрольными участниками и 8 пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс B по шкале Чайлд-Пью) с 8 соответствующими контрольными участниками, фармакокинетические показатели при использовании различных доз этравирина не отличались у пациентов с нарушением функции печени лёгкой и средней степени тяжести. Однако, концентрация несвязанного этравирина не измерялась. Можно ожидать повышение концентрации несвязанного этравирина. Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени лёгкой и средней степени не требуется, однако, следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени средней степени. Применение препарата КЛЕСИДРА® не изучалось у лиц с тяжёлым нарушением функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью) и поэтому противопоказано.

    Ко-инфекция вирусами гепатита B и/или С

    Согласно результатам анализа популяционной фармакокинетики в исследованиях DUET-1 и DUET-2, отмечалось снижение клиренса (потенциально приводящее к повышению экспозиции и изменению профиля безопасности) этравирина у пациентов с инфекцией ВИЧ-1 и ко-инфекцией вирусами гепатита B и/или С. В связи с тем, что данные о применении у пациентов с ко-инфекцией вирусами гепатита B и/или С ограничены, следует соблюдать осторожность при применении препарата КЛЕСИДРА® у указанных групп пациентов.

    Нарушения функции почек

    Фармакокинетика этравирина не изучалась у пациентов с почечной недостаточностью. Согласно результатам масс-балансового исследования 14С-этравирина с радиоактивной меткой, с мочой выводится менее 1,2% введённой дозы этравирина. Неизменённый препарат в моче не выявлялся, поэтому влияние нарушения функции почек на выведение этравирина должно быть минимальным. Поскольку этравирин значительно связывается с белками плазмы, возможность его значительного выведения с помощью гемодиализа или перитонеального диализа маловероятна.

    Беременность и послеродовый период

    В исследовании ТМС114HIV3015 изучалось применение этравирина в дозе 200 мг 2 раза в сутки в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у 15 беременных женщин во Ⅱ и Ⅲ триместрах беременности, а также в послеродовом периоде. Общая системная экспозиция этравирина в плазме после приёма 200 мг 2 раза в сутки в рамках схемы антиретровирусной терапии в целом была выше во время беременности, чем после родов. Разница была менее выраженной для концентрации свободного этравирина.

    У женщин, получавших этравирин по 200 мг 2 раза в сутки, во время беременности по сравнению с послеродовым периодом отмечались более высокие средние показатели максимальной концентрации в плазме (Сmax), AUC12 ч. и минимальной концентрации в плазме (Cmin). Эти параметры были сравнимы между вторым и третьим триместрами беременности.

    Параметры фармакокинетики общего этравирина после приёма этравирина 200 мг 2 раза в сутки в рамках схемы антиретровирусной терапии во втором триместре беременности, третьем триместре беременности и после родов
    Фармакокинетика этравиринаСреднее ± стандартное отклонение (медиана)Этравирин 200 мг 2 раза в сутки, после родовN = 10Этравирин 200 мг 2 раза в сутки, второй триместр беременностиN = 13Этравирин 200 мг 2 раза в сутки, третий триместр беременностиN = 10а
    Cmin, НГ/МЛ269±182 (284)383±210 (346)349±103 (371)
    Сmax, НГ/МЛ569±261 (528)774±300 (828)785±238 (694)
    AUC12 ч., нг*ч/мл5004±2521 (5246)6617±2766 (6836)6846 482 (6028)

    а n = 9 для AUC12 ч.

    Каждая пациентка служила своим собственным контролем, и при внутрисубъектных сравнениях общие значения Cmin, Сmax и AUC12 ч. этравирина были в 1,2, 1,4 и 1,4 раза выше, соответственно, во втором триместре беременности по сравнению с послеродовым периодом, и в 1,1, 1,4 и 1,2 раза выше, соответственно, в третьем триместре беременности по сравнению с послеродовым периодом.

    Показания

    Лечение инфекции ВИЧ-1 у взрослых, которые ранее получали антиретровирусные препараты, и детей с массой тела не менее 30 кг, которые ранее получали антиретровирусные препараты.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к этравирину или любому компоненту препарата
    • Дети с массой тела менее 30 кг (в связи с невозможностью осуществления режима дозирования)
    • Период грудного вскармливания
    • Тяжёлые нарушения функции печени (класс C по Чайлд-Пью)
    • Одновременное применение с препаратами, которые влияют на концентрацию этравирина в плазме крови и с препаратами, концентрация которых в плазме крови изменяется при совместном применении с этравирином: ритонавир (при приёме в дозе 600 мг 2 раза в день); противовирусные средства (комбинация элбасвир/гразопревир)

    С осторожностью

    • Пожилые пациенты
    • Беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»)
    • Пациенты, одновременно инфицированные вирусом гепатита B и/или вирусом гепатита C
    • Пациенты с нарушением функции печени средней степени (класс B по Чайлд-Пью)
    • Не рекомендуется совместное применение с препаратами, которые влияют на концентрацию этравирина в плазме крови и с препаратами, концентрация которых в плазме крови изменяется при совместном применении с этравирином: ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (эфавиренз, невирапин, рилпивирин); ингибиторы протеазы без одновременного приёма низкой дозы ритонавира (нелфинавир, индинавир); маравирок (при совместном применении с фосампренавиром и ритонавиром); комбинация типранавир/ритонавир: ингибиторы протеазы при совместном применении с кобицистатом (атазанавир, дарунавир); противосудорожные средства (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин); противотуберкулёзные препараты (рифампицин, рифапентин); антиагреганты (клопидогрел); противовирусные препараты (даклатасвир); лекарственные препараты, содержащие Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)
    • Следует применять с осторожностью со следующими препаратами: амиодарон, бепридил, дизопирамид, флекаинид, лидокаин (системно), мексилетин, пропафенон, хинидин, дексаметазон (системно); циклоспорин, сиролимус, такролимус; рифабутин (в сочетании с бустированным ингибитором протеазы)

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Беременность

    В качестве общего правила при выборе антиретровирусного препарата для терапии ВИЧ-инфекции у беременных женщин и, как следствие, снижения риска вертикальной передачи ВИЧ новорождённому, данные, полученные на животных, также как и клинический опыт применения у беременных женщин должны быть приняты во внимание для оценки безопасности для плода.

    Проникновение через плаценту наблюдалось у беременных крыс, но неизвестно, существует ли трансфер этравирина через плаценту у беременных женщин. Исследования на животных не показали прямого или косвенного вредного воздействия в отношении беременности, эмбрионального/фетального развития, родоразрешения или постнатального развития. На основании данных, полученных на животных, риск пороков развития у людей маловероятен. Клинические данные не вызывают беспокойства по поводу безопасности, но они крайне ограничены.

    Период грудного вскармливания

    Этравирин выделяется с грудным молоком у человека.

    В качестве общего правила, матерям, инфицированным ВИЧ, не рекомендуется грудное вскармливание детей ни при каких обстоятельствах во избежание передачи ВИЧ-инфекции.

    Фертильность

    В настоящее время нет данных о влиянии этравирина на фертильность человека. У крыс эффекта в отношении спаривания или фертильности при применении этравирина не наблюдалось.

    Способ применения и дозы

    Терапия должна быть инициирована врачом, имеющим опыт лечения ВИЧ-инфекции.

    Препарат КЛЕСИДРА® всегда следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

    Взрослые: внутрь по 200 мг (1 таблетка 200 мг или 2 таблетки по 100 мг) 2 раза в сутки после еды.

    Дети и подростки (от 2 до 18 лет):

    Рекомендованная доза этравирина для детей и подростков (с массой тела не менее 30 кг) (см. таблицу ниже). Препарат КЛЕСИДРА® следует принимать перорально после еды.

    Рекомендованные дозы препарата КЛЕСИДРА® для педиатрических пациентов от 2 до 18 лет

    Масса телаДозаТаблетки
    ≥30 кгПо 200 мг 2 раза в сутки2 таблетки 100 мг 2 раза в сутки или1 таблетка 200 мг 2 раза в сутки

    Пропуск дозы

    Если пациент забыл принять очередную дозу препарата КЛЕСИДРА® и вспомнил об этом не позже чем через 6 часов после обычного времени приёма препарата, то он должен как можно быстрее принять ее после еды и затем принять следующую дозу в обычное время. Если прошло более 6 часов после обычного времени приёма препарата, то пациент не должен принимать пропущенную дозу, а просто возобновить приём препарата по обычной схеме.

    Если пациента вырвало в течение 4 часов после приёма препарата, следует принять новую дозу препарата КЛЕСИДРА® как можно скорее после еды. Если пациента вырвало более чем через 4 часа после приёма препарата, ему не требуется принимать новую дозу до следующей запланированной.

    Пожилые пациенты: имеется ограниченная информация о лечении препаратом КЛЕСИДРА® пациентов в возрасте >65 лет, таким образом, применять препарат у этой группы пациентов следует с осторожностью.

    Пациенты с нарушениями функции печени: у пациентов с нарушением функции печени лёгкой и средней степени тяжести (классы А или В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Следует соблюдать осторожность при применении препарата КЛЕСИДРА® у пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетику препарата КЛЕСИДРА® не изучали. Применение препарата у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью) противопоказано.

    Пациенты с нарушениями функции почек: у пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

    Дети (младше 2 лет):

    Препарат КЛЕСИДРА® не должен применяться у детей младше 2 лет. Доступные в настоящее время данные о применении у детей в возрасте от 1 до 2 лет, представленные в разделах «Побочное действие» и «Фармакологические свойства», свидетельствуют о том, что в данной группе пациентов польза не превышает риск. Для детей младше 1 года нет доступных данных.

    Способ применения

    Таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, такой как вода. Пациенты, испытывающие трудности с проглатыванием таблеток КЛЕСИДРА®, могут измельчить их и размешать в стакане воды. В этом случае последовательность действий следующая:

    • поместить таблетку (таблетки) в 5 мл (1 чайная ложка) воды, или в количество воды, достаточное для полного покрытия таблетки,
    • тщательно перемешать в течение около 1 минуты до тех пор, пока вода не станет выглядеть как молоко,
    • если необходимо, можно добавить больше воды, до 30 мл (2 столовые ложки), апельсинового сока или молока (пациенты не должны помещать таблетки в апельсиновый сок или молоко без предварительного растворения в воде),
    • немедленно выпить содержимое стакана,
    • для обеспечения приёма полной дозы стакан следует несколько раз ополаскивать водой, апельсиновым соком или молоком и полностью выпивать содержимое.

    Следует избегать использования тёплой (больше 40 °С) воды и газированных напитков.

    Рекомендуется принимать таблетки препарата КЛЕСИДРА®, растворенные в воде, до приёма других антиретровирусных препаратов в жидкой форме, которые применяются совместно с препаратом КЛЕСИДРА®.

    Побочное действие

    Обзор профиля безопасности

    Наиболее частыми побочными эффектами (частота ≥10 %) любой степени тяжести, отмеченными при применении этравирина, были сыпь, диарея, тошнота и головная боль. Частота прекращения терапии в связи с любым побочным эффектом в исследованиях III фазы составила 7,2% в группе пациентов, получавших этравирин. Наиболее частым побочным эффектом, приводящим к отмене терапии, была сыпь.

    Таблица побочных эффектов

    Побочные эффекты у пациентов, получавших этравирин, представлены в Таблице ниже. Побочные действия перечислены в зависимости от системно-органного класса и частоты. В рамках каждой категории частоты побочные эффекты представлены в порядке снижения серьёзности. Частоты возникновения побочных эффектов определены как очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 — <1/10), нечасто (≥1/1000 — <1/100), редко (≥1/10000 — <1/1000) и очень редко (<1/10000).

    Побочные эффекты, наблюдавшиеся в клинических исследованиях этравирина и в пострегистрационном периоде

    Системно-органный классЧастотаПобочные действия
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системыЧастоТромбоцитопения, анемия, снижение числа нейтрофилов
    НечастоСнижение числа лейкоцитов
    Нарушения со стороны иммунной системыЧастоГиперчувствительность к препарату
    НечастоСиндром восстановления иммунитета
    Нарушения метаболизма и питанияЧастоСахарный диабет, гипергликемия, гиперхолестеринемия, увеличение уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), гипертриглицеридемия, гиперлипидемия, дислипидемия, анорексия
    Психические нарушенияЧастоТревожность, бессонница, нарушения сна
    НечастоСпутанность сознания, дезориентация, ночные кошмары, нервозность, патологические сновидения
    Нарушения со стороны нервной системыОченьчастоГоловная боль
    ЧастоПериферическая нейропатия, парестезии, гипестезии, амнезия, сонливость
    НечастоСудороги, обморок, тремор, гиперсомния, нарушение внимания
    Нарушения со стороны органа зренияЧастоНечеткость зрения
    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтаНечастоВертиго
    Нарушения со стороны сердцаЧастоИнфаркт миокарда
    НечастоФибрилляция предсердий, стенокардия
    Нарушения со стороны сосудовЧастоГипертензия
    РедкоГеморрагический инсультa
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостенияЧастоОдышка при нагрузке
    НечастоБронхоспазм
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаОченьчастоДиарея, тошнота
    ЧастоГастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, боль в животе, вздутие живота, метеоризм, гастрит, запор, сухость во рту, стоматит, повышение активности липазы, повышение активности амилазы в крови
    НечастоПанкреатит, кровавая рвота, позывы на рвоту
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путейЧастоПовышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT)
    НечастоГепатит, стеатоз печени, цитолитический гепатит, гепатомегалия
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейОченьчастоСыпь
    ЧастоНочная потливость, сухость кожи, пруриго
    НечастоАнгионевротический отёкa, отёк лица, гипергидроз
    РедкоСиндром Стивенса-Джонсонаa, мультиформная эритемаa
    ОченьредкоТоксический эпидермальный некролизa, DRESS-синдромb
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путейЧастоПочечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в крови
    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных железНечастоГинекомастия
    Общие нарушения и реакции в месте введенияЧастоУтомляемость
    НечастоЗаторможенность

    a Побочные эффекты, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, отличных от DUET-1 и DUET-2.

    b Побочные эффекты, наблюдавшиеся в пострегистрационном периоде.

    Описание отдельных побочных эффектов

    Сыпь

    Чаще всего кожная сыпь была лёгкой или умеренно выраженной, в целом являлась макулярной, макулопапулёзной или эритематозной, чаще всего возникала на второй неделе терапии и редко наблюдалась после 4-й недели. В большинстве случаев такая сыпь не требовала специального лечения и обычно исчезала через 1–2 недели на фоне продолжающегося лечения. Частота сыпи в группе этравирина в исследованиях DUET была выше у женщин, чем у мужчин (о возникновении сыпи степени 2 и выше сообщалось у 9 из 60 [15,0 %] женщин и у 51 из 539 [9,5 %] мужчин; об отмене терапии в связи с сыпью сообщалось у 3 из 60 [5,0 %] женщин и у 10 из 539 [1,9 %] мужчин). Не отмечалось различий в степени тяжести сыпи или прекращения терапии в связи с половой принадлежностью. Клинические данные ограничены, нельзя исключать увеличение риска развития реакций со стороны кожи у пациентов с кожными реакциями, связанными с ННИОТ, в анамнезе.

    Метаболические параметры

    Масса тела и концентрация липидов и глюкозы в крови могут возрастать во время применения антиретровирусной терапии.

    Синдром восстановления иммунитета

    У пациентов с ВИЧ-инфекцией и тяжёлым иммунодефицитом на момент начала комбинированной антиретровирусной терапии может возникать воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции. Сообщалось также о случаях развития аутоиммунных заболеваний (например, болезни Грейвса и аутоиммунного гепатита), но время начала заболевания варьировало более значительно, вплоть до многих месяцев с момента начала терапии.

    Остеонекроз

    Сообщалось о случаях развития остеонекроза, особенно у пациентов с факторами риска, распространённой ВИЧ-инфекцией или длительным применением комбинированной антиретровирусной терапии. Частота развития остеонекроза неизвестна.

    Дети (от 1 до 18 лет)

    Оценка безопасности у детей и подростков основана на двух исследованиях в одной группе. PIANO (ТМС125-С213) — это исследование фазы II, в котором 101 пациент возрасте от 6 до 18 лет, инфицированный ВИЧ-1 и ранее принимавший антиретровирусные препараты, применял препарат КЛЕСИДРА® в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. TMC125-C234/IMPAACT Р1090 — это исследование фазы I/II, в котором 26 пациентов в возрасте от 1 до 6 лет, инфицированных ВИЧ-1 и ранее принимавших антиретровирусные препараты, применяли препарат КЛЕСИДРА® в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

    В исследованиях PIANO и TMC125-C234/IMPAACT Р1090 частота, тип и тяжесть побочных действий у детей были сравнимы с таковыми во взрослой популяции. В исследовании PIANO о сыпи чаще сообщалось у лиц женского пола, чем у лиц мужского пола (сыпь степени тяжести ≥2 наблюдалась у 13/64 (20,3 %) лиц женского пола и у 2/37 (5,4%) лиц мужского пола; об отмене терапии в связи с сыпью сообщалось у 4/64 (6,3%) лиц женского пола и у 0/37 (0%) лиц мужского пола. Чаще сыпь была лёгкой или средней степени тяжести, макулярного/папулярного типа и появлялась на второй неделе терапии. Сыпь была в основном самоограничивающейся и в основном разрешалась в течение 1 недели на фоне продолжающейся терапии.

    В пострегистрационном ретроспективном когортном исследовании, целью которого было обоснование долгосрочного профиля безопасности этравирина у ВИЧ-1 инфицированных детей и подростков, получавших этравирин с другими антиретровирусными препаратами (N=182), о синдроме Стивенса-Джонсона сообщалось с более высокой частотой (1%) по сравнению с частотой в клинических исследованиях у взрослых (<0,1%).

    Другие особые популяции

    Пациенты с коинфекцией вирусом гепатита B и/или вирусом гепатита С

    Согласно результатам объединённого анализа данных исследований DUET-1 и DUET-2, частота развития нарушений функции печени была несколько выше у пациентов с коинфекцией, получавших этравирин, чем у пациентов с ко-инфекцией в группе плацебо. Препарат КЛЕСИДРА® должен применяться у этих пациентов с осторожностью.

    Передозировка

    Данных о симптомах передозировки этравирина в настоящее время нет, однако, вероятно, что наиболее частые побочные действия при приёме этравирина, такие как сыпь, диарея, тошнота и головная боль, будут наиболее частыми симптомами. Нет специфического антидота для лечения передозировки этравирином. Терапия передозировки препаратом КЛЕСИДРА® включает общие поддерживающие меры, в том числе наблюдение за жизненно важными параметрами и клиническим состоянием пациента. Поскольку этравирин значительно связывается с белками, диализ вряд ли приведёт к значительному выведению действующего вещества.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Лекарственные препараты, влияющие на концентрацию этравирина в плазме

    Этравирин метаболизируется системой цитохрома Р450 CYP3A4, CYP2C9 и CYP2C19, а его метаболиты подвергаются глюкуронированию под влиянием фермента уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы. Лекарственные препараты, индуцирующие изоферменты CYP3A4, CYP2C9 или CYP2C19, могут повышать клиренс этравирина, вследствие чего снижается его концентрация в плазме.

    Одновременное применение препарата КЛЕСИДРА® и препаратов, которые ингибируют изоферменты CYP3A4, CYP2C9 или CYP2C19, может снижать клиренс этравирина и повышать его концентрацию в плазме.

    Лекарственные препараты, на метаболизм которых влияет этравирин

    Этравирин является слабым индуктором изофермента CYP3A4. Совместное применение препарата КЛЕСИДРА® и препаратов, которые метаболизируются в основном изоферментом CYP3A4, может приводить к снижению концентраций таких препаратов в плазме и, следовательно, ослаблять или укорачивать их терапевтические эффекты.

    Этравирин является слабым ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP2C19.

    Этравирин также является слабым ингибитором Р-гликопротеина. Совместное применение этравирина и препаратов, которые метаболизируются в основном изоферментами CYP2C9 или CYP2C19 или транспортируются с помощью Р-гликопротеина, может повышать концентрацию таких препаратов в плазме и, следовательно, усиливать или продлевать их терапевтические или побочные эффекты.

    Известные и теоретические взаимодействия с отдельными препаратами антиретровирусной терапии и других групп перечислены в таблице ниже. Эта таблица не является всеобъемлющей.

    Таблица взаимодействий

    Взаимодействия между этравирином и совместно применяемыми лекарственными препаратами перечислены ниже (повышение указано как «↑», снижение как «↓», отсутствие изменений как «↔», отсутствие данных исследований как «н/о», доверительный интервал как «ДИ»).

    Лекарственные препаратыВлияние на концентрации препаратовСоотношение средних наименьших квадратов (90% ДИ; 1,00=отсутствие эффекта)Рекомендации по совместному применению
    ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ
    Препараты антиретровирусной терапии
    Нуклеотидные /нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ)
    Диданозин 400 мг 1 раз в суткиДиданозин AUC ↔ 0,99 (0,79–1,25) Cmin н/о Сmax ↔ 0,91 (0,58–1,42) Этравирин AUC ↔ 1,11 (0,99–1,25) Cmin ↔ 1,05 (0,93–1,18) Сmax ↔ 1,16 (1,02–1,32)Не наблюдалось значительного влияния на параметры фармакокинетики диданозина и этравирина. Препарат КЛЕСИДРА® и диданозин могут применяться без коррекции доз.
    Тенофовира дизопроксил 245 мг 1 раз в суткиbТенофовир AUC ↔ 1,15 (1,09–1,21) Cmin ↑ 1,19 (1,13–1,26) Сmax↑ 1,15 (1,04–1,27) Этравирин AUC ↓ 0,81 (0,75–0,88) Cmin ↓ 0,82 (0,73–0,91) Сmax ↓ 0,81 (0,75–0,88)Не наблюдалось значительного влияния на параметры фармакокинетики тенофовира и этравирина. Препарат КЛЕСИДРА® и тенофовир могут применяться без коррекции доз.
    Другие НИОТНе изучалось, но не ожидается взаимодействий, учитывая основной почечный путь выведения других НИОТ (например, абакавира, эмтрицитабина, ламивудина, ставудина и зидовудина).Этравирин может применяться с этими НИОТ без коррекции доз.
    Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)
    ЭфавирензНевирапинРилпивиринПродемонстрировано, что комбинирование двух ННИОТ не приносит дополнительной пользы. При совместном применении препарата КЛЕСИДРА® с эфавирензом или невирапином может наблюдаться значительное снижение концентрации этравирина в плазме и потеря терапевтического эффекта препарата КЛЕСИДРА®. Совместное применение препарата КЛЕСИДРА® и рилпивирина может привести к снижению концентрации рилпивирина в плазме и потере его терапевтического эффекта.Препарат КЛЕСИДРА® не рекомендуется применять совместно с другими ННИОТ.
    Ингибиторы протеазы ВИЧ, не бустированные (т.е. без совместного применения ритонавира или кобицистата в низкой дозе)
    ИндинавирПри совместном применении препарата КЛЕСИДРА® с индинавиром может отмечаться значительное снижение концентрации индинавира в плазме и потеря его терапевтического эффекта.Препарат КЛЕСИДРА® не рекомендуется применять совместно с индинавиром.
    НелфинавирВзаимодействие не изучалось. Ожидается, что препарат КЛЕСИДРА® повысит концентрацию нелфинавира в плазме.Препарат КЛЕСИДРА® не рекомендуется применять совместно с нелфинавиром.
    Ингибиторы протеазы ВИЧ, бустированные ритонавиром в низких дозах
    Атазанавир/ ритонавир300 / 100 мг 1 раз в суткиАтазанавир AUC ↓ 0,86 (0,79–0,93) Cmin ↓ 0,62 (0,55–0,71) Сmax ↔ 0,97 (0,89–1,05) Этравирин AUC ↑ 1,30 (1,18–1,44) Cmin ↑ 1,26 (1,12–1,42) Сmax ↑ 1,30 (1,17–1,44)Препарат КЛЕСИДРА® и комбинация атазанавир/ ритонавир могут применяться без коррекции доз.
    Дарунавир/ ритонавир 600/100 мг 2 раза в суткиДарунавир AUC ↔ 1,15 (1,05–1,26) Cmin ↔ 1,02 (0,90–1,17) Сmax ↔ 1,11 (1,01–1,22) Этравирин AUC ↓ 0,63 (0,54–0,73) Cmin ↓ 0,51 (0,44–0,61) Сmax ↓ 0,68 (0,57–0,82)Препарат КЛЕСИДРА® и комбинация дарунавир/ ритонавир могут применяться без коррекции доз.
    Фосампренавир/ ритонавир 700/100 мг 2 раза в суткиАмпренавир AUC ↑ 1,69 (1,53–1,86) Cmin ↑ 1,77 (1,39–2,25) Сmax ↑ 1,62 (1,47–1,79) Этравирин AUC ↔аCmin ↔ аСmax ↔ aПри совместном применении с препаратом КЛЕСИДРА® может потребоваться снижение доз в комбинациях ампренавир/ритонавир и фосампренавир/ритонавир. Для снижения доз может рассматриваться применение раствора для приёма внутрь.
    Лопинавир/ ритонавир (в таблетках) 400/100 мг 2 раза в суткиЛопинавир AUC ↔ 0,87 (0,83–0,92) Cmin ↓ 0,80 (0,73–0,88) Сmax ↔ 0,89 (0,82–0,96) Этравирин AUC ↓ 0,65 (0,59-0,71) Cmin ↓ 0,55 (0,49-0,62) Сmax ↓ 0,70 (0,64–0,78)Препарат КЛЕСИДРА® и комбинация лопинавир/ ритонавир могут применяться без коррекции доз.
    Саквинавир/ ритонавир 1000/100 мг 2 раза в суткиСаквинавир AUC ↔ 0,95 (0,64–1,42) Cmin ↓ 0,80 (0,46–1,38) Сmax ↔ 1,00 (0,70–1,42) Этравирин AUC ↓ 0,67 (0,56–0,80) Cmin ↓ 0,71 (0,58–0,87) Сmax ↓ 0,63 (0,53–0,75)Препарат КЛЕСИДРА® и комбинация саквинавир/ ритонавир могут применяться без коррекции доз.
    Типранавир/ ритонавир500/200 мг 2 раза в суткиТипранавир AUC ↑ 1,18 (1,03–1,36) Cmin ↑ 1,24 (0,96–1,59) Сmax ↑ 1,14 (1,02-1,27) Этравирин AUC ↓ 0,24 (0,18–0,33) Cmin ↓ 0,18 (0,13–0,25) Сmax ↓ 0,29 (0,22–0,40)Не рекомендуется совместно применять комбинацию типранавир/ритонавир и препарат КЛЕСИДРА®.
    Ингибиторы протеазы ВИЧ, бустированные кобицистатом
    Атазанавир/ кобицистат Дарунавир/ кобицистатВзаимодействия не изучались. При совместном применении препарата КЛЕСИДРА® с комбинацией атазанавир/кобицистат или комбинацией дарунавир/кобицистат может снижаться концентрация ингибитора протеазы и/или кобицистата в плазме, что может привести к потере терапевтического эффекта и развитию резистентности.Не рекомендуется совместное применение препарата КЛЕСИДРА® с комбинацией атазанавир/кобицистат или комбинацией дарунавир/ кобицистат.
    Блокаторы CCR5 рецепторов
    Маравирок 300 мг 2 раза в деньМаравирок AUC ↓ 0,47 (0,38–0,58) Cmin ↓ 0,61 (0,53–0,71) Сmax ↓ 0,40 (0,28–0,57) Этравирин AUC ↔ 1,06 (0,99–1,14) Cmin ↔ 1,08 (0,98–1,19) Сmax ↔ 1,05 (0,95–1,17)Рекомендованная доза маравирока при совместном применении с препаратом КЛЕСИДРА® в присутствии мощных ингибиторов протеазы составляет 150 мг 2 раза в сутки, за исключением комбинации фосампренавир/ ритонавир, применять которые в комбинации с маравироком не рекомендуется. Коррекция дозы препарата КЛЕСИДРА® не требуется.
    Маравирок/ дарунавир/ ритонавир 150/600/100 мг 2 раза в суткиМаравирок* AUC ↑ 3,10 (2,57–3,74) Cmin ↑ 5,27 (4,51–6,15) Сmax ↑ 1,77 (1,20–2,60) * По сравнению с маравироком 150 мг 2 раза в сутки.
    Ингибиторы слияния
    Энфувиртид90 мг 2 раза в суткиЭтравирин* AUC ↔аС0h ↔аКонцентрация энфувиртида не изучалась, влияния не ожидается. * По данным анализа популяционной фармакокинетики.При совместном применении препарата КЛЕСИДРА® и энфувиртида взаимодействия не ожидается.
    Ингибиторы интегралы ВИЧ
    Долутегравир 50 мг 1 раз в суткиДолутегравир AUC ↓ 0,29 (0,26–0,34) Cmin ↓ 0,12 (0,09–0,16) Сmax ↓ 0,48 (0,43–0,54) Этравирин AUC ↔аCmin ↔аСmax ↔aЭтравирин значительно снижает концентрации долутегравира в плазме. Влияние этравирина на концентрацию долутегравира в плазме снижалось посредством совместного применения комбинаций дарунавир/ ритонавир или лопинавир/ ритонавир, и предполагается, что оно также может снижаться под воздействием комбинации атазанавир/ритонавир. Препарат КЛЕСИДРА® можно применять в комбинации с долутегравиром только в случае одновременного применения комбинаций: атазанавир/ритонавир, дарунавир/ритонавир или лопинавир/ритонавир. Такие комбинации можно использовать без коррекции дозы.
    Долутегравир + дарунавир/ ритонавир 50 мг 1 раз в сутки + 600/100 мг 2 раза в суткиДолутегравир AUC ↓ 0,75 (0,69–0,81) Cmin ↓ 0,63 (0,52–0,77) Сmax ↓ 0,88 (0,78–1,00) Этравирин AUC ↔аCmin ↔аСmax ↔а
    Долутегравир + лопинавир/ ритонавир 50 мг 1 раз в сутки + 400/100 мг 2 раза в суткиДолутегравир AUC ↔ 1,11 (1,02–1,20) Cmin↑ 1,28 (1,13–1,45) Cmax ↔ 1,07 (1,02–1,13) Этравирин AUC ↔аCmin ↔ааСmax ↔а
    Ралтегравир400 мг 2 раза в суткиРалтегравир AUC ↓ 0,90 (0,68–1,18) Cmin ↓ 0,66 (0,34–1,26) Сmax ↓ 0,89 (0,68–1,15) Этравирин AUC ↔ 1,10 (1,03–1,16) Cmin ↔ 1,17 (1,10–1,26) Сmax ↔ 1,04 (0,97–1,12)Препарат КЛЕСИДРА® и ралтегравир могут применяться без коррекции ДОЗ.
    АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
    Дигоксин0,5 мг однократноДигоксин AUC ↑ 1,18 (0,90–1,56) Cmin н/о Сmax↑ 1,19 (0,96–1,49)Препарат КЛЕСИДРА® и дигоксин могут применяться без коррекции доз. Рекомендуется наблюдать за концентрацией дигоксина при одновременном применении с препаратом КЛЕСИДРА®.
    АмиодаронБепридилДизопирамидФлекаинидЛидокаин(системно)МексилетинПропафенонХинидинВзаимодействие не изучалось. Предполагается, что препарат КЛЕСИДРА® будет снижать концентрации этих антиаритмических препаратов в плазме.Требуется соблюдать осторожность; по мере возможности рекомендуется наблюдать за концентрациями антиаритмических препаратов при совместном применении с препаратом КЛЕСИДРА®.
    АНТИБИОТИКИ
    АзитромицинВзаимодействие не изучалось. Учитывая путь выведения азитромицина с желчью, не предполагается лекарственных взаимодействий между азитромицином и препаратом КЛЕСИДРА®.Препарат КЛЕСИДРА® и азитромицин могут применяться без коррекции доз.
    Кларитромицин 500 мг 2 раза в суткиКларитромицин AUC ↓ 0,61 (0,53–0,69) Cmin ↓ 0,47 (0,38–0,57) Сmax ↓ 0,66 (0,57–0,77) 14-гидрокси-кларитромицин AUC ↑ 1,21 (1,05–1,39) Cmin ↔ 1,05 (0,90–1,22) Сmax 11,33 (1,13–1,56) Этравирин AUC ↑ 1,42 (1,34–1,50) Cmin ↑ 1,46 (1,36–1,58) Сmax ↑ 1,46 (1,38–1,56)Концентрация кларитромицина в плазме снижалась под воздействием этравирина; однако, концентрация активного метаболита, 14-гидрокси-кларитромицина, возрастала. Поскольку 14-гидрокси-кларитромицин обладает сниженной активностью против Mycobacterium avium complex (MAC), общая активность против этого патогена может быть изменена; следовательно, для лечения MAC необходимо рассмотреть альтернативные кларитромицину препараты.
    АНТИКОАГУЛЯНТЫ
    ВарфаринВзаимодействие не изучалось. Предполагается, что препарат КЛЕСИДРА®, будет повышать концентрацию варфарина в плазмеПри совместном применении варфарина и препарата КЛЕСИДРА® рекомендуется наблюдать за международным нормализованным отношением (МНО).
    ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
    КарбамазепинФенобарбиталФенитоинВзаимодействие не изучалось. Предполагается, что карбамазепин, фенобарбитал и фенитоин будут снижать концентрацию этравирина в плазме.Комбинация не рекомендуется.
    ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
    Флуконазол 200 мг однократно утромФлуконазол AUC ↔ 0,94 (0,88–1,01) Cmin ↔ 0,91 (0,84–0,98) Cmax ↔ 0,92 (0,85–1,00) Этравирин AUC ↑ 1,86 (1,73–2,00) Cmin↑ 2,09 (1,90–2,31) Сmax ↑ 1,75 (1,60–1,91)Препарат КЛЕСИДРА® и флуконазол могут применяться без коррекции доз.
    ИтраконазолКетоконазолПозаконазолВзаимодействие не изучалось. Позаконазол, мощный ингибитор CYP3A4, может повышать концентрацию этравирина в плазме. Итраконазол и кетоконазол являются мощными ингибиторами, а также субстратами, CYP3A4. Совместное системное применение итраконазола или кетоконазола и этравирина может повышать концентрацию этравирина в плазме. В то же время концентрация итраконазола или кетоконазола в плазме может снижаться под воздействием препарата КЛЕСИДРА®.Препарат КЛЕСИДРА® и эти противогрибковые средства могут применяться без коррекции доз.
    Вориконазол 200 мг 2 раза в суткиВориконазол AUC ↑ 1,14 (0,88–1,47) Cmin ↑ 1,23 (0,87–1,75) Сmax ↓ 0,95 (0,75–1,21) Этравирин AUC ↑ 1,36 (1,25–1,47) Cmin ↑ 1,52 (1,41–1,64) Сmax ↑ 1,26 (1,16–1,38)Препарат КЛЕСИДРА® и вориконазол могут применяться без коррекции доз.
    СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАЛЯРИИ
    Артеметер / люмефантрин80/480 мг, 6 доз через 0, 8, 24, 36, 48 и 60 часовАртеметер AUC ↓ 0,62 (0,48–0,80) Cmin ↓ 4 0,82 (0,67–1,01) Сmax ↓ 0,72 (0,55–0,94) Дигидроартемизинин AUC ↓ 0,85 (0,75-0,97) Cmin ↓ 0,83 (0,71-0,97) Сmax ↓ 0,84 (0,71-0,99) Люмефантрин AUC ↓ 0,87 (0,77–0,98) Cmin ↔ 0,97 (0,83–1,15) Сmax ↔ 1,07 (0,94–1,23) Этравирин AUC ↔ 1,10 (1,06–1,15) Cmin↔ 1,08 (1,04–1,14) Сmax ↔ 1,11 (1,06–1,17)При совместном применении препарата КЛЕСИДРА® и комбинации артеметер/ люмефантрин требуется тщательное наблюдение за ответом на противомалярийную терапию, поскольку значительное снижение концентрации артеметера и его активного метаболита дигидроартемизинина в плазме, может приводить к снижению противомалярийной эффективности. Коррекции дозы препарата КЛЕСИДРА® не требуется.
    ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
    РифампицинРифапентинВзаимодействие не изучалось. Рифампицин и рифапентин могут снижать концентрацию этравирина в плазме. Этравирин следует применять в комбинации с бустированным ингибитором протеазы. Совместное применение рифампицина и бустированных ингибиторов протеазы противопоказано.Комбинация не рекомендуется.
    Рифабутин300 мг 1 раз в суткиПри совместном применении с бустированным ингибитором протеазы: исследование лекарственных взаимодействий не проводилось. Согласно историческим данным можно ожидать снижения концентрации этравирина в плазме, а также повышения концентрации рифабутина и особенно 25-О-дезацетилрифабутина в плазме. Без совместного .применения с бустированным ингибитором протеазы (что не является рекомендованным показанием к применению этравирина): Рифабутин AUC ↓ 0,83 (0,75–0,94) Cmin ↓ 0,76 (0,66–0,87) Сmax 4 0,90 (0,78–1,03) 25-0-дезацетилрифабутин AUC ↓ 0,83 (0,74–0,92) Cmin ↓ 0,78 (0,70–0,87) Сmax ↓ 0,85 (0,72–1,00) Этравирин AUC ↓ 0,63 (0,54–0,74) Cmin ↓ 0,65 (0,56–0,74) Сmax ↓ 0,63 (0,53–0,74)Комбинацию препарата КЛЕСИДРА® с бустированным ингибитором протеазы и рифабутином следует применять с осторожностью, учитывая риск снижения концентрации этравирина и повышения концентрации рифабутина и 25-О-дезацетилрифабутина в плазме. Рекомендуется тщательное наблюдение за вирусологическим ответом и связанными с рифабутином нежелательными реакциями. Следует изучить информацию о применяемом бустированном ингибиторе протеазы, чтобы правильно скорректировать дозу рифабутина.
    БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
    ДиазепамВзаимодействие не изучалось. Предполагается, что этравирин будет повышать концентрацию диазепама в плазме.Следует рассмотреть альтернативу диазепаму.
    ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ
    Дексаметазон (системно)Взаимодействие не изучалось. Предполагается, что дексаметазон будет снижать концентрацию этравирина в плазме.Дексаметазон (системно) следует применять с осторожностью или рассмотреть альтернативные препараты, особенно для длительного применения.
    ЭСТРОГЕН-СОДЕРЖАЩИЕ КОНТРАЦЕПТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
    Этинилэстрадиол 0,035 мг 1 раз в суткиНорэтиндрон 1 мг 1 раз в суткиЭтинилэстрадиол AUC ↑ 1,22(1,13-1,31) Cmin ↔ 1,09(1,01–1,18) Сmax ↑ 1,33 (1,21–1,46) Норэтиндрон AUC ↔ 0,95 (0,90–0,99) Cmin ↓ 0,78 (0,68–0,90) Сmax ↔ 1,05 (0,98–1,12) Этравирин AUC ↔аCmin ↔аСmax ↔аКомбинация контрацептивов на основе эстрогенов и/или прогестерона и препарата КЛЕСИДРА® может применяться без коррекции ДОЗ.
    ПРЕПАРАТЫ ПРЯМОГО ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА С
    РибавиринВзаимодействие не изучалось, но не ожидается лекарственных взаимодействий, учитывая почечный путь выведения рибавирина.Комбинация препарата КЛЕСИДРА® и рибавирина может применяться без коррекции доз.
    ДаклатасвирВзаимодействие не изучалось. При совместном применении препарата КЛЕСИДРА® и даклатасвира возможно снижение концентрации даклатасвира.Совместное применение препарата КЛЕСИДРА® и даклатасвира не рекомендуется.
    Элбасвир/ гразопревирВзаимодействие не изучалось. При совместном применении препарата КЛЕСИДРА® и комбинации элбасвир/гразопревир может снижаться концентрация элбасвира и гразопревира, приводя к снижению их терапевтического эффекта.Совместное применение противопоказано.
    РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
    Препараты зверобоя (Hypericum perforatum)Взаимодействие не изучалось. Предполагается, что препараты зверобоя будут снижать концентрацию этравирина в плазме.Комбинация не рекомендуется.
    Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы
    Аторвастатин 40 мг 1 раз в суткиАторвастатин AUC ↓ 0,63 (0,58–0,68) Cmin н/о Сmax ↑ 1,04 (0,84–1,30) 2-гидрокси-аторвастатин AUC ↑ 1,27 (1,19–1,36) Cmin н/о Сmax ↑ 1,76 (1,60–1,94) Этравирин AUC ↔ 1,02 (0,97–1,07) Cmin ↔ 1,10 (1,02–1,19) Сmax ↔ 0,97 (0,93–1,02)Комбинация препарата КЛЕСИДРА® и аторвастатина может применяться без коррекции доз, но может потребоваться изменение дозы аторвастатина в зависимости от клинического ответа.
    ФлувастатинЛовастатинПравастатинРозувастатинСимвастатинВзаимодействие не изучалось. Не ожидается взаимодействий между правастатином и препаратом КЛЕСИДРА®. Ловастатин, розувастатин и симвастатин являются субстратами CYP3A4, и при совместном применении с препаратом КЛЕСИДРА® концентрация этих ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в плазме может снизиться. Флувастатин и розувастатин метаболизируются CYP2C9 и при совместном применении с этравирином концентрация указанных ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в плазме может повыситься.Может потребоваться коррекция доз указанных ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.
    БЛОКАТОРЫ H2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
    Ранитидин150 мг 2 раза в суткиЭтравирин AUC ↓ 0,86 (0,76-0,97) Cmin н/о Сmax ↓ 0,94 (0,75–1,17)Препарат КЛЕСИДРА® может применяться с блокаторами H2-гистаминовых рецепторов без коррекции доз.
    ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
    ЦиклоспоринСиролимусТакролимусВзаимодействие не изучалось. Предполагается, что этравирин будет снижать концентрации циклоспорина, сиролимуса и такролимуса в плазме.Следует соблюдать осторожность при совместном применении с системными иммуносупрессантами, так как при совместном применении с препаратом КЛЕСИДРА® возможно изменение концентраций циклоспорина, сиролимуса и такролимуса в плазме.
    НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
    Метадон в индивидуальной дозе, варьирующей от 60 мг до 130 мг 1 раз в сутки.R(-) метадон AUC ↔ 1,06 (0,99–1,13) Cmin ↔ 1,10 (1,02–1,19) Сmax ↔ 1,02 (0,96–1,09) S(+) метадон AUC ↔ 0,89 (0,82–0,96) Сmin ↔ 0,89 (0,81–0,98) Сmax ↔ 0,89 (0,83–0,97) Этравирин AUC ↔аCmin ↔аCmax ↔аПо данным клинического статуса, во время и после совместного применения с препаратом КЛЕСИДРА®, изменение дозы метадона не требовалось.
    ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ТИПА 5 (ФДЭ-5)
    Силденафил 50 мг однократно Тадалафил ВарденафилСилденафил AUC ↓ 0,43 (0,36–0,51) Cmin н/о Сmax ↓ 0,55 (0,40–0,75) N-десметилсилденафил AUC ↓ 0,59 (0,52–0,68) Cmin н/о Сmax ↓ 0,75 (0,59–0,96)При совместном применении ингибиторов ФДЭ-5 и препарата КЛЕСИДРА® для получения желаемого клинического эффекта может потребоваться коррекция дозы ингибитора ФДЭ-5.
    АНТИАГРЕГАНТЫ
    КлопидогрелПо данным in vitro, этравирин ингибирует CYP2C19. Таким образом, этравирин может ингибировать трансформацию клопидогрела в его активный метаболит, ингибируя CYP2C19 in vivo. Клиническая значимость данного взаимодействия не продемонстрирована.В качестве меры предосторожности совместное применение этравирина и клопидогрела не рекомендуется.
    ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ помпы
    Омепразол 40 мг 1 раз в суткиЭтравирин AUC ↑ 1,41 (1,22–1,62) Cmin н/о Сmax ↑ 1,17 (0,96–1,43)Препарат КЛЕСИДРА® может применяться с ингибиторами протонной помпы без коррекции доз.
    СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА (СИОЗС)
    Пароксетин 20 мг 1 раз в суткиПароксетин AUC ↔ 1,03 (0,90–1,18) Cmin ↓ 0,87 (0,75–1,02) Сmax ↔ 1,06 (0,95–1,20) Этравирин AUC ↔ 1,01 (0,93–1,10) Cmin ↔ 1,07 (0,98–1,17) Сmax ↔ 1,05 (0,96–1,15)Препарат КЛЕСИДРА® может применяться с пароксетином без коррекции доз.

    a Сравнение основано на данных исторического контроля.

    b Исследование проводилось с применением тенофовира дизопроксила фумарата 300 мг 1 раз в сутки.

    Примечание: в исследованиях лекарственных взаимодействий использовались различные лекарственные формы и/или дозы этравирина, которые приводили к одинаковой концентрации этравирина в плазме и, следовательно, взаимодействия, релевантные для одной лекарственной формы, релевантны для других.

    Дети

    Исследования взаимодействий проводились только у взрослых.

    Особые указания

    Несмотря на полученное подтверждение эффективного подавления вирусной инфекции при проведении APT, что существенно снижает риск передачи инфекции половым путем, остаточный риск не может быть исключён. Во избежание передачи инфекции половым путём следует принять меры предосторожности согласно национальным руководствам.

    Препарат КЛЕСИДРА® следует оптимально применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, обладающими активностью в отношении конкретного типа вируса, имеющегося у пациента. Снижение вирусологического ответа на терапию этравирином отмечалось у пациентов с ВИЧ-инфекцией, вызванной штаммами, имеющими одновременно 3 или более мутаций из ниже перечисленных: V90I, A98G, L100I, К101Е/Р, V106I, V179D/F, Y181C/I/V и G190A/S.

    Заключение о значимости отдельных мутаций или сочетаний мутаций должно делаться с учётом дополнительных данных: рекомендуется обращаться к актуальным современным системам интерпретации для оценки результатов теста на резистентность.

    При применении этравирина в комбинации с ралтегравиром или маравироком какие-либо данные, выходящие за рамки данных о взаимодействиях между лекарственными средствами, отсутствуют.

    Реакции со стороны кожи тяжёлой степени и реакции гиперчувствительности

    При применении этравирина отмечались тяжёлые побочные эффекты со стороны кожи. В клинических исследованиях отмечались редкие сообщения о случаях возникновения синдрома Стивенса-Джонсона и мультиформной эритемы (с частотой <0,1 %). При развитии тяжёлых реакций со стороны кожи терапию препаратом КЛЕСИДРА® следует отменить.

    Клинические данные ограничены, нельзя исключать увеличение риска развития реакций со стороны кожи у пациентов с кожными реакциями, связанными с ННИОТ, в анамнезе. Следует соблюдать осторожность у пациентов с реакциями со стороны кожи при применении ННИОТ в анамнезе, в особенности если эти реакции носили тяжёлый характер. При применении этравирина отмечались случаи тяжёлых реакций гиперчувствительности, включая DRESS-синдром (лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой) и токсический эпидермальный некролиз, в некоторых случаях — со смертельными исходами. DRESS-синдром характеризуется сыпью, лихорадкой, эозинофилией и системными проявлениями (включая, но не ограничиваясь: тяжёлая сыпь, либо сыпь с лихорадкой, общее недомогание, утомляемость, боль в мышцах или суставах, буллёзные поражения, очаги поражения ротовой полости, конъюнктивит, гепатит и эозинофилия). Как правило, он развивается примерно через 3–6 недель, а исход в большинстве случаев носит благоприятный характер при условии отмены лечения и начала терапии кортикостероидами. Пациентов следует проинформировать о необходимости обращения за медицинской помощью в случае развития тяжёлой сыпи или реакций гиперчувствительности. При диагностике реакций гиперчувствительности во время терапии препаратом КЛЕСИДРА® необходимо немедленно её отменить.

    Задержка в отмене препарата КЛЕСИДРА® после выявления сыпи тяжёлой степени может вызвать реакцию, угрожающую жизни пациента.

    Пациентам, прекратившим терапию препаратом КЛЕСИДРА® в связи с реакциями гиперчувствительности, возобновлять её не следует.

    Сыпь

    При применении этравирина описаны случаи возникновения сыпи. Чаще всего кожная сыпь бывает лёгкой или умеренно выраженной, возникает на второй неделе терапии и редко наблюдается после 4-й недели. В большинстве случаев такая сыпь не требует специального лечения и обычно исчезает через 1–2 недели на фоне продолжающегося лечения. При назначении препарата КЛЕСИДРА® женщинам следует помнить о более высокой частоте развития сыпи у женщин.

    Дети

    Для детей, которые не могут проглотить таблетки целиком, таблетки могут быть растворены в жидкости. Такую возможность следует рассматривать только в том случае, если ребёнок скорее всего сможет принять полную дозу таблеток, растворенных в жидкости. Важность приёма полной дозы должна быть обозначена как для ребёнка, так и для лица, осуществляющего за ним уход, чтобы избежать слишком низкой экспозиции и снижения вирусологического ответа. В случае сомнения в том, что ребёнок примет полную дозу таблеток, растворенных в жидкости, следует рассмотреть терапию другим антиретровирусным препаратом.

    Пожилые пациенты

    Опыт применения препарата КЛЕСИДРА® у пожилых пациентов ограничен: в III фазе клинических исследований 6 пациентов в возрасте 65 лет или старше и 53 пациента в возрасте 56–64 лет получали терапию этравирином. Тип и частота побочных эффектов у пациентов старше 55 лет были схожи с теми, что наблюдались у более молодых пациентов.

    Беременность

    Учитывая повышение экспозиции во время беременности, следует соблюдать осторожность при назначении препарата беременным, которым требуется сопутствующая лекарственная терапия, либо имеющим сопутствующие заболевания, в связи с которыми может наблюдаться дополнительное повышение экспозиции этравирина.

    Пациенты с сопутствующими заболеваниями

    Нарушение функции печени

    Этравирин, в основном, метаболизируется и выводится печенью, а также обладает высокой степенью связывания с белками плазмы крови. Возможны эффекты в отношении экспозиции несвязанного препарата (что не изучено) и, таким образом, следует соблюдать осторожность у пациентов с умеренным нарушением функции печени средней степени тяжести. Применение этравирина не изучалось у пациентов с тяжёлым нарушением функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью), в связи с чем назначение препарата пациентам с тяжёлым нарушением функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью) противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

    Пациенты, одновременно инфицированные вирусом гепатита B или вирусом гепатита С

    Следует соблюдать осторожность при применении препарата КЛЕСИДРА® у пациентов, одновременно инфицированных вирусом гепатита B или вирусом гепатита С, в связи с ограниченными данными по применению этравирина у данной группы пациентов. Нельзя исключить потенциальную возможность увеличения риска повышения уровня печёночных ферментов.

    Масса тела и метаболические показатели

    При проведении антиретровирусной терапии может наблюдаться увеличение массы тела и концентрации липидов и глюкозы в плазме крови. Данные изменения могут быть отчасти связаны с контролем заболевания и образом жизни. В некоторых случаях было получено подтверждение влияния терапии на концентрацию липидов, в то время как доказательства связи между применением какого-либо определенного препарата и увеличением массы тела отсутствуют. Для мониторинга концентраций липидов и глюкозы в плазме крови рекомендуется использовать утвержденные руководства по терапии ВИЧ. Нарушения липидного обмена следует лечить клинически подходящим способом.

    Синдром восстановления иммунитета

    У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом во время начала комбинированной антиретровирусной терапии может возникнуть воспалительная реакция на бессимптомные или латентные оппортунистические инфекции, которая может проявляться ухудшением клинического состояния и усилением имеющихся симптомов. Обычно такие реакции наблюдаются в первые недели или месяцы после начала комбинированной антиретровирусной терапии. В качестве примеров можно привести цитомегаловирусный ретинит, генерализованные и/или очаговые микобактериальные инфекции и пневмонию, вызванную Pneumocystis jirovecii. Появление любых симптомов воспаления требует немедленного обследования и, при необходимости, лечения. Имеются сообщения о возникновении аутоиммунных заболеваний (таких как болезнь Грейвса и аутоиммунный гепатит) на фоне восстановления иммунитета. Срок возникновения данных заболеваний широко варьируется; заболевания могут начаться через много месяцев после начала лечения.

    Остеонекроз

    Хотя этиология остеонекроза является многофакторной (появление остеонекроза может быть вызвано в том числе применением глюкокортикостероидов, употреблением алкоголя, сильной иммуносупрессией, высоким индексом массы тела), имеются сообщения о случаях остеонекроза особенно у пациентов с продвинутой стадией ВИЧ-инфекции и/или больных, находящихся на длительной комбинированной антиретровирусной терапии. Пациентам следует рекомендовать обратиться к врачу, если они испытывают боли в суставах или болевое ограничение в движениях.

    Взаимодействия с другими лекарственными средствами

    Одновременный приём этравирина и комбинации типранавир/ритонавир не рекомендуется из-за значительного фармакокинетического взаимодействия (76 % снижение площади под кривой «концентрация-время» (AUC) этравирина), что может существенно изменить вирусологический ответ на терапию этравирином. Одновременный приём этравирина с симепревиром, даклатасвиром, атазанавиром/кобицистатом или дарунавиром/кобицистатом не рекомендуется.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Препарат КЛЕСИДРА® оказывает минимальное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Исследований влияния препарата КЛЕСИДРА® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось. Нежелательные реакции, такие как сонливость и головокружение, о которых сообщалось у пациентов, применявших этравирин, должны быть приняты во внимание при оценке способности пациента управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска

    Таблетки, 100 мг, 200 мг.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки ОПА/АЛ/ПВХ или плёнки ПВХ/ПВДХ/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 10, 20, 60, 120 таблеток в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с мембраной, или в банку с барьерной горловиной из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления и/или полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия.

    Допускается вкладывать в банку пакет-осушитель (силикагель) и/или вату медицинскую гигроскопическую.

    Одну банку или 2, 3, 6, 9, 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Хранение

    При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке). Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года. Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Производитель

    Биохимик, АО, Российская Федерация

    Владелец регистрационного удостоверения

    ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия 129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13

    Производитель

    АО «Биохимик», Россия

    Юридический адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А

    Адрес места производства: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А

    Организация, принимающая претензии потребителей

    ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия 129090, г. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате КЛЕСИДРА: