Бамланивимаб + Этесевимаб

Bamlanivimab + Etesevimab

Фармакологическое действие

Бамланивимаб и этесевимаб связываются с разными, но перекрывающимися сайтами белка шипа вируса SARS-CoV-2.

Бамланивимаб — человеческое нейтрализующее моноклональное IgG1-антитело, нацеленное против S-белка SARS-CoV-2 (COVID-19). S-белок на поверхности вирусной частицы SARS-CoV-2 служит ключом для проникновения вируса в клетки хозяина. Являясь трансмембранным поверхностным гликопротеином S-белок помогает прикреплять вирион к мембране клетки-хозяина посредством взаимодействия с рецептором ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) на эпителиальных клетках дыхательных путей и клетках желудочно-кишечного тракта, что позволяет геному вируса проникнуть в клетку и запустить репликацию. Бамланивимаб связывает рецептор-связывающий домен (RBD) вирусного S-белка в эпитопе, частично перекрывающем сайт связывания ACE2, тем самым конкурируя с последним, что теоретически должно влиять на снижение продолжительности тяжести течения заболевания или сокращением продолжительности заболевания.

Этесевимаб — полностью человеческое рекомбинантное моноклональное антитело, нацелено на связывающий домен поверхностного шипового белка SARS-CoV-2 (COVID-19).

Показания

Для лечения лабораторно подтверждённой новой коронавирусной инфекции COVID-19 лёгкой и средней степени тяжести у взрослых и детей, включая новорождённых, и которые подвержены факторам высокого риска* развития тяжёлой формы COVID-19 и/или госпитализации.

* Факторы риска могут включать, но не ограничиваются:

  • Пожилой возраст.
  • Ожирение.
  • Сердечно-сосудистые заболевания, включая артериальную гипертензию.
  • Хронические заболевания лёгких, включая бронхиальную астму.
  • Сахарный диабет 1 и 2 типов.
  • Нарушение функции почек, включая пациентов, находящихся на диализе.
  • Нарушение функции печени.
  • Иммуносупрессивные состояния, основанные на оценке врача. Например, при лечении пациентов со злокачественными новообразованиями, после трансплантации костного мозга и солидных органов, при иммунодефиците, ВИЧ-инфекции (плохо контролируемая ВИЧ-инфекция или СПИД), серповидно- клеточной анемии, талассемии и пациентов, находящихся на длительном лечении иммуносупрессивными препаратами.

Противопоказания

Нет.

Способ применения и дозы

700 мг бамланивимаба (1 флакон) и 1400 мг этесевимаба (2 флакона) следует разбавлять и вводить вместе в виде однократной внутривенной инфузии.

Необходим контроль клинического состояния пациентов во время введения и наблюдение за ними в течение не менее 1 часа после завершения инфузии.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты при одновременном применении бамланивимаба и этесевимаба включают тошноту, головокружение, зуд, сыпь.

Особые указания

Подробнее о лечении COVID-19

Временные методические рекомендации профилактики, диагностики и лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)*

В список возможных к назначению лекарственных средств для лечения COVID-19 у взрослых включены:

В список препаратов упреждающей противовоспалительной терапии COVID-19 у взрослых включены:

В список возможных к назначению антикоагулянтов для лечения COVID-19 у взрослых включены:

1) антикоагулянты для парентерального введения:

По процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций зарегистрирован ряд препаратов и вакцин, рекомендованных к применению для лечения и профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

* См. Версия 16 (18.08.2022) — Временные методические рекомендации профилактики, диагностики и лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) — Минздрав России.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Бамланивимаб + Этесевимаб:

Информация о действующем веществе Бамланивимаб + Этесевимаб предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Бамланивимаб + Этесевимаб, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.