Тафинлар Комбо

ЛП-004295

Тафинлар Комбо

Дабрафениб + Траметиниб

набор капсул и таблеток, покрытых плёночной оболочкой

Компонент 1:

Тафинлар (дабрафениб), капсулы 50 мг/75 мг

Каждая капсула содержит:

Действующее вещество: дабрафениба мезилат микронизированный — 59,25/88,88 мг (в пересчёте на дабрафениб 50,00/75,00 мг); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 1 18,50/177,70 мг, магния стеарат — 1,80/2,70 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,45/0,68 мг.

Состав капсулы из гипромеллозы размер № 2 Swedish Orange (Шведский оранжевый)/размер № 1, Opaque Pink (непрозрачный розовый): краситель железа оксид красный — 1,29/0,56 %, титана диоксид — 0,53/1,78 %, гипромеллоза — q.s. до 10,0/q.s. до 100 %, чернила S-1-17822/S-1-17823 (шеллак — 44,5/44,5 %, краситель железа оксид чёрный — 23,4/23,4 %, пропиленгликоль — 2,0/2,0 %, аммиак водный — 1,0/1,0 %, бутанол — 16,64/2,24%, изопропанол — 12,48/26.88 %.

Компонент 2:

Мекинист (траметиниб), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,5 мг/2,0 мг

Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: траметиниба диметилсульфоксид 0,5635/2,2540 мг (в пересчёте на траметиниб 0,5/2,0 мг); вспомогательные вещества: маннитол 95,47/106,95 мг, целлюлоза микрокристаллическая 36,25/41,25 мг, гипромеллоза 2910 — 7,25/8,25 мг, кроскармеллоза натрия — 4,35/4,95 мг, натрия лаурилсульфат — 0,017/0,068 мг, кремния диоксид коллоидный 0,010/0,040 мг, магния стеарат — 1,09/1,24 мг;

плёночная оболочка (Опадрай жёлтый 03В120006 (гипромеллоза-63,00 %, титана диоксид 28,00%, макрогол-400 — 7,00 %, краситель железа оксид жёлтый 2,00 %)) — 4,35 мг / (Опадрай розовый YS-1-14762-A (гипромеллоза — 59,00 %, титана диоксид — 31,04 %, макрогол-400 — 8.00%, полисорбат-80 — 1,0 %, краситель железа оксид красный 0,96%)) — 4,95 мг.

Компонент 1: Тафинлар (дабрафениб), капсулы 50 мг, 75 мг

Капсулы, 50 мг

Твёрдые непрозрачные капсулы с корпусом и крышечкой тёмно-красного цвета; на крышечке капсулы чёрными чернилами нанесено "GS TEW", на корпусе капсулы — "50 mg". Содержимое капсул представляет собой порошок от белого до почти белого цвета. Размер капсул № 2.

Капсулы, 75 мг

Твёрдые непрозрачные капсулы с корпусом и крышечкой темно-розового цвета; на крышечке капсулы чёрными чернилами нанесено "GS LHF", на корпусе капсулы — "75 mg". Содержимое капсул представляет собой порошок от белого до почти белого цвета. Размер капсул № 1.

Компонент 2: Мекинист (траметиниб), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,5 мг, 2,0 мг

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,5 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой жёлтого цвета, с гравировкой "GS« на одной стороне и »TFC" — на другой.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 2,0 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с гравировкой "GS« на одной стороне и »HMJ" — на другой.

Противоопухолевое средство - протеинкиназы ингибитор

L01XE

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена ВRAF V600.

- Повышенная чувствительность к дабрафенибу, траметинибу или другим веществам, входящих в состав препарата.

- Окклюзия вен сетчатки.

- Меланома с «диким» типом гена BRAF.

- Беременность и период грудного вскармливания.

- Детский возраст до 18 лет.

Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени, нарушением функции почек тяжёлой степени, у пациентов с заболеваниями, которые могут сопровождаться нарушением функции левого желудочка.

Противопоказано применение дабрафениба и траметиниба во время беременности и период грудного вскармливания.

В исследованиях у животных сообщалось о репродуктивной токсичности дабрафениба и траметиниба. Пациенткам с сохранённым репродуктивным потенциалом следует использовать надёжные методы контрацепции во время лечения компонентами набора Тафинлар Комбо и минимум в течение 4 недель после прекращения лечения дабрафенибом, а также в течение минимум 4 месяцев после последнего приёма траметиниба.

Одновременное применение дабрафениба с гормональными контрацептивами может снизить эффективность последних, в связи с чем во время терапии препаратом следует использовать альтернативные средства контрацепции, такие как барьерные методы (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

В случае применения дабрафениба и/или траметиниба во время беременности, а также при наступлении беременности в этот период, пациентку следует проинформировать о потенциальном риске для плода.

Фертильность

Данные о влиянии дабрафениба и траметиниба на фертильность человека отсутствуют.

У животных отмечены нежелательные реакции со стороны мужской репродуктивной системы при применении дабрафениба и нежелательные реакции со стороны женской репродуктивной системы при применении траметиниба. Пациентов мужского пола следует проинформировать о возможном риске развития нарушений сперматогенеза, которые могут быть необратимыми.

Период грудного вскармливания

Неизвестно выделяются ли дабрафениб и траметиниб в грудное молоко. Учитывая, что многие лекарственные препараты выделяются в грудное молоко, нельзя исключить риск для детей, находящихся на грудном вскармливании. Следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении терапии препаратом, исходя из важности лечения для матери.

Набор Тафинлар Комбо предназначен для пациентов, получающих комбинированную терапию дабрафенибом и траметинибом.

Перед началом применения дабрафениба и траметиниба необходимо получить подтверждение мутации гена BRAF V600 с помощью одобренного или валидированного теста у каждого пациента.

Не установлена эффективность и безопасность дабрафениба для лечения пациентов с меланомой с «диким» типом гена BRAF. В связи с вышесказанным противопоказано применения препарата Тафинлар Комбо у пациентов с меланомой с «диким» типом BRAF (см. раздел «Противопоказания»).

Дабрафениб

Рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза в сутки, что соответствует суммарной суточной дозе 300 мг. Капсулы дабрафениба следует принимать внутрь в одно и то же время, не позднее, чем за 1 час до приёма пищи, или не раньше, чем через 2 часа после приёма пищи, соблюдая 12-часовой интервал между приёмом каждой дозы. В случае пропуска приёма очередной дозы дабрафениба пропущенную дозу принимать не следует, если до приёма следующей дозы остаётся менее 6 часов.

Траметиниб

Рекомендуемая доза траметиниба составляет 2 мг внутрь 1 раз в сутки. Таблетку траметиниба следует принимать внутрь, запивая стаканом воды. Однократную дозу траметиниба рекомендуется принимать каждый день в одно и то же время с утренней или вечерней дозой дабрафениба.

При пропуске приёма очередной дозы траметиниба пропущенную дозу следует принять только в случае, если до следующего запланированного приёма осталось более 12 часов.

Коррекция дозы

При развитии нежелательных реакций у пациентов, получающих комбинированную терапию, может потребоваться прерывание лечения, уменьшение дозы или прекращение приёма одного или обоих компонентов набора Тафинлар Комбо. Не рекомендовано корректировать дозу или прерывать терапию при развитии таких нежелательных реакций, как плоскоклеточный рак кожи (ПКРК) или новый очаг первичной меланомы (см. раздел «Особые указания»).

Коррекция дозы обоих компонентов набора Тафинлар Комбо

Рекомендуемая поэтапная схема уменьшения дозы, а также схема коррекции дозы обоих компонентов набора Тафинлар Комбо в зависимости от степени тяжести нежелательных реакций представлены в таблице 1 и таблице 2 соответственно.

Таблица 1. Рекомендуемая поэтапная схема уменьшения дозы обоих компонентов набора Тафинлар Комбо

Уменьшение дозы дабрафениба менее 50 мг 2 раза в сутки не рекомендовано. Уменьшение дозы траметиниба менее 1,0 мг в сутки не рекомендовано.

Таблица 2. Схема коррекции дозы обоих компонентов препарата Тафинлар Комбо в зависимости от степени тяжести нежелательных реакции

* — степень тяжести нежелательных реакций оценивается по шкале Стандартных критериев оценки нежелательных реакций (СТС-АЕ), версия 4.0.

После достижения контроля над нежелательными реакциями возможно увеличение дозы, которое проводится поэтапно в порядке обратном, указанному в таблицах 1 и 2.

Доза дабрафениба не должна превышать 150 мг 2 раза в сутки.

Коррекция дозы только одного из компонентов набора Тафинлар Комбо

Коррекция дозы только дабрафениба

Коррекция дозы только дабрафениба необходима в случае развития следующих состояний на фоне комбинированной терапии:

- лихорадка.

- увеит.

Лихорадка

Приём дабрафениба следует прервать при повышении температуры тела ≥38,5 °C, терапию траметинибом при этом следует продолжить в той же дозе. Следует начать применение жаропонижающих препаратов, таких как ибупрофен или ацетаминофен/парацетамол и провести обследование пациента с целью выявления возможных признаков и симптомов инфекции (см. раздел «Особые указания»).

Приём дабрафениба может быть возобновлен после нормализации температуры тела в сочетании с соответствующей профилактикой жаропонижающими препаратами.

При возобновлении лечения приём дабрафениба рекомендован в той же дозе. Дозу дабрафениба следует снизить на один уровень в случае повторного развития лихорадки и/или в случае, если лихорадка сопровождается другими тяжёлыми симптомами, включая обезвоживание, артериальную гипотензию или почечную недостаточность. В случае неэффективности жаропонижающих препаратов следует рассмотреть возможность применения пероральных глюкокортикостероидов.

Увеит

В случае развития увеита на фоне комбинированной терапии коррекции дозы дабрафениба не требуется, если симптомы воспалительного процесса хорошо контролируется лечением препаратами для местного применения. При отсутствии ответа на лечение офтальмологическими препаратами для местного применения следует прервать приём дабрафениба с последующим возобновлением после купирования местного воспалительного процесса. Возобновлять приём дабрафениба следует в дозе, уменьшенной на один уровень.

При развитии вышеперечисленных состояний на фоне комбинированной терапии дабрафенибом с траметинибом модификации дозы траметиниба не требуется.

Коррекция дозы только траметиниба

Коррекция дозы только траметиниба необходима в случае развития следующих состояний на фоне комбинированной терапии:

- снижение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ);

- окклюзия вен сетчатки (ОВС) и отслойка пигментного эпителия сетчатки (ОПЭС);

- пневмонит и интерстициальная болезнь лёгких (ИБЛ).

Снижение ФВЛЖ, дисфункция левого желудочка

Приём траметиниба следует прервать в случае развития бессимптомного абсолютного снижения ФВЛЖ более чем на 10 % от исходного уровня с показателем фракции выброса ниже нижней границы нормы (см. раздел «Особые указания»). Приём дабрафениба следует продолжить в той же дозе.

После восстановления ФВЛЖ возможно возобновление приёма траметиниба в дозе, сниженной на 1 уровень, с тщательным контролем состояния.

Следует полностью отменить приём траметиниба в случае развития нарушения функции левого желудочка 3 или 4 степени или при повторном невосстанавливающемся снижении ФВЛЖ.

Окклюзия вен сетчатки и отслойка пигментного эпителия сетчатки В случае развития таких жалоб и симптомов на фоне терапии траметинибом, как снижение остроты зрения, нечёткость зрения или потеря зрения, следует немедленно провести офтальмологическое обследование. При выявлении ОВС терапию препаратом следует немедленно прекратить (см. раздел «Противопоказания»).

В случае диагностирования ОПЭС лечение траметинибом следует проводить по описанной ниже схеме (см. таблицу 3).

Таблица 3. Схема коррекция дозы траметиниба при развитии ОПЭС

Пневмонит и интерстициальная болезнь легких

Следует отменить лечение траметинибом до проведения клинического обследования у пациентов с подозрением на ИБЛ или пневмонит, в том числе у пациентов с новыми или прогрессирующими симптомами и признаками, включая кашель, одышку, гипоксию, плевральный выпот или инфильтраты. При подтверждении диагноза ИБЛ или пневмонита, связанных с приёмом препарата, лечение траметинибом следует прекратить.

При развитии вышеперечисленных состояний на фоне комбинированной терапии дабрафенибом с траметинибом модификации дозы дабрафениба не требуется.

Особые группы пациентов

Дети и подростки

Эффективность и безопасность дабрафениба и траметиниба у детей и подростков младше 18 лет не установлена (см. раздел «Противопоказано»).

Пациенты пожилого возраста

У пациентов старше 65 лет не требуется коррекции дозы обоих компонентов набора Тафинлар Комбо (см. подраздел «Фармакокинетика»),

Пациенты с нарушением функции почек

Коррекции дозы дабрафениба и/или траметиниба у пациентов с нарушением функции почек лёгкой и средней степени не требуется. В связи с отсутствием клинических данных по применению дабрафениба и/или траметиниба у пациентов с нарушением функции почек тяжёлой степени, лечение препаратом у пациентов данной категории следует проводить с осторожностью.

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекции дозы дабрафениба и/или траметиниба у пациентов с нарушением функции печени лёгкой степени не требуется. У пациентов с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени лечение препаратом следует проводить с осторожностью.

Данные клинических исследований

Оценку безопасности комбинированной терапии дабрафениб + траметиниб проводили в рамках двух клинических исследований с участием пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF, которые принимали внутрь дабрафениб в дозе 150 мг 2 раза в сутки и траметиниб в дозе 2 мг 1 раз в сутки. Наиболее частыми HP (≥20 %) при применении дабрафениба в комбинации с траметинибом являлись лихорадка, утомляемость, тошнота, головная боль, озноб, диарея, сыпь, артралгия, артериальная гипертензия, рвота и кашель.

HP, зарегистрированные при проведении комбинированной терапии дабрафенибом и траметинибом в рамках клинических исследований приведены ниже.

Если отмечено ухудшение клинического течения любого из указанных в инструкции побочных эффектов или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы и признаки

Дабрафениб

На сегодняшний день данные о передозировке дабрафенибом крайне ограничены. Максимальная доза дабрафениба, которую получали пациенты в рамках клинических исследований, составляла 600 мг (300 мг 2 раза в сутки).

Лечение

Специфический антидот дабрафениба неизвестен. При развитии нежелательных реакций следует проводить симптоматическую терапию. При подозрении на передозировку следует немедленно отменить дабрафениб и начать поддерживающую терапию. В дальнейшем ведение пациента следует корректировать в соответствии с клиническими проявлениями

или рекомендациями национального токсикологического центра.

Траметиниб

В клинических исследованиях случаев применения траметиниба в дозах, превышающих 4 мг 1 раз в сутки, зарегистрировано не было. В рамках клинических исследований оценено применение траметиниба внутрь в дозе до 4 мг 1 раз в сутки и нагрузочная доза 10 мг 1 раз в сутки в течение 2-х последовательных дней.

Лечение

Дальнейшее лечение следует проводить в соответствии с клиническими проявлениями или рекомендациями национального токсикологического центра. Специфического лечения при передозировке траметинибом не существует. При необходимости следует проводить поддерживающее лечение с соответствующим контролем состояния. Гемодиализ не увеличивает выведение по причине высокого связывания траметиниба с белками плазмы крови.

Дабрафениб

Влияние других лекарственных препаратов на дабрафениб

По данным in vitro, основными изоферментами системы цитохрома CYP, участвующими в окислительном метаболизме дабрафениба, являются изоферменты CYP2C8 и CYP3A4, тогда как гидроксидабрафениб и дезметилдабрафениб являются субстратами изофермента CYP3A4. По данным фармакокинетического исследования отмечено увеличение С_max и AUC дабрафениба на 33 % и 71% соответственно при одновременном повторном применении его с кетоконазолом (ингибитором изофермента CYP2C8). Кроме того, отмечено увеличение AUC гидрокси- и дезметилдабрафениба соответственно на 82 % и 68%, при этом происходило уменьшение AUC карбоксидабрафениба на 16 %. Одновременное применение гемфиброзила приводило к увеличению AUC дабрафениба на 47 % при повторном применении последнего без соответствующего изменения концентрации его метаболитов.

Лекарственные препараты, являющиеся мощными ингибиторами или индукторами изоферментов CYP2C8 или CYP3A4, способны соответственно увеличивать или уменьшать концентрацию дабрафениба. Во время терапии дабрафенибом следует, по возможности, использовать альтернативные препараты.

Одновременное применение кетоконазола (ингибитор CYP3A4) или гемфиброзила (ингибитор CYP2C8) увеличивает AUC дабрафениба на 71 % и 47% соответственно. Необходимо соблюдать осторожность при применении мощных ингибиторов (например, кетоконазол, нефазодон, кларитромицин, ритонавир, гемфиброзил), или индукторов (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный) изоферментов CYP2C8 или CYP3A4 одновременно с дабрафенибом.

Влияние дабрафениба на вещества транспортных систем

In vitro дабрафениб является ингибитором белков переносчиков органических анионов OATP1B1 и OATP1B3, клиническую значимость данного явления нельзя исключить. По этой причине следует соблюдать осторожность при одновременном применении дабрафениба и субстратов ОАТВ1В1 или OATP1B3, таких как статины.

Несмотря на то, что in vitro дабрафениб и его метаболиты (гидроксидабрафениб, карбоксидабрафениб и дезметилдабрафениб) проявляли свойства ингибиторов белков переносчиков органических анионов OAT1 и ОАТ3, данные клинических исследований позволяют предположить, что риск лекарственного взаимодействия минимален.

Также было показано, что дабрафениб и дезметилдабрафениб являются умеренными ингибиторами белка резистентности рака молочной железы человека, однако, учитывая клиническую экспозицию, риск возникновения лекарственного взаимодействия минимален.

Препараты, которые влияют на pH желудочного сока

Препараты, которые изменяют pH в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (например, ингибиторы протонной помпы, антагонисты H₂-рецепторов, антациды), могут изменять растворимость дабрафениба и снижать его биодоступность, однако, клинических исследований взаимодействия данных препаратов с дабрафенибом не проводилось. Исходя из вышесказанного, при одновременном применении дабрафениба с ингибиторами протонной помпы, антагонистами Н₂-рецепторов или антацидами, системная экспозиция дабрафениба может снижаться, влияние данного явления на эффективность дабрафениба не установлена.

Влияние дабрафениба на другие лекарственные препараты

Дабрафениб усиливает CYP3A4- и CYP2C9-oпocpeдoвaнный метаболизм и может увеличить активность других изоферментов системы цитохрома, включая изоферменты CYP2B6, CYP2C8 и CYP2C19 и УДФ-глюкуронозилтрансферазу (УГТ), а также может увеличить активность белков переносчиков (например, Р-гликопротеина (P-gp)). В клиническом исследовании у 12 пациентов, получивших однократную дозу мидазолама (субстрата изофермента CYP3A4) отмечено уменьшение его С_max и AUC на 61 % и 74% соответственно при повторном применении дабрафениба в дозе 150 мг 2 раза в сутки. В отдельном исследовании у 14 пациентов отмечено уменьшение AUC S-варфарина (субстрата изофермента CYP2C9) и R-варфарина (субстрата изоферментов CYP3A4/CYP1А2) на 37 % и 33% соответственно после одновременного повторного применения дабрафениба. Ни дабрафениб, ни три его метаболита не оказывают ингибирующего действия на Pgp in vitro.

Одновременное применение дабрафениба с лекарственными препаратами, чувствительными к индукции данных ферментов (например, гормональные контрацептивы, варфарин или дексаметазон), может привести к снижению их концентрации и потере эффективности. В случае, когда применение таких препаратов с дабрафенибом необходимо, следует контролировать состояние пациента для выявления потери эффективности данных препаратов или рассмотреть возможность применения альтернативной лекарственной терапии.

Ожидается большое количество препаратов, с которыми возможно развитие лекарственного взаимодействия при одновременном применении с дабрафенибом, однако интенсивность такого взаимодействия может быть различной.

Группы таких лекарственных препаратов могут включать, в том числе:

- анальгетики (например, фентанил, метадон);

- антибиотики (например, кларитромицин, доксициклин);

- противоопухолевые препараты (например, кабазитаксел);

- антикоагулянты (например, аценокумарол, варфарин);

- противоэпилептические препараты (например, карбамазепин, фенитоин, примидон, вальпроевая кислота);

- нейролептики (например, галоперидол);

- блокаторы кальциевых каналов (например, дилтиазем, фелодипин, никардипин, верапамил);

- сердечные гликозиды (например, дигоксин);

- глюкокортикостероиды (например, дексаметазон, метилпреднизолон);

- противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции (например, ампренавир, атазанавир, дарунавир, делавирдин, эфавиренз, фосампренавир, индинавир, лопинавир, нелфинавир, саквинавир, типранавир);

- гормональные контрацептивы/

- снотворные препараты (например, диазепам, мидазолам, золпидем);

- иммунодепрессанты (например, циклоспорин, такролимус, сиролимус);

- статины, метаболизируемые изоферментом CYP3A4 (например, аторвастатин, симвастатин).

Траметиниб

Поскольку траметиниб метаболизируется преимущественно посредством деацетилирования, опосредованного гидролитическими ферментами эстеразами (например, карбоксилэстеразами), маловероятно, что другие препараты влияют на его фармакокинетику через метаболические взаимодействия.

Влияние траметиниба на ферменты, метаболизирующие лекарственные препараты, и белки-переносчики

Исходя из данных in vitro и in vivo. траметиниб значимо не влияет на фармакокинетику других лекарственных препаратов через взаимодействия с изоферментами цитохрома или белками-переносчиками.

In vitro траметиниб не является ингибитором изоферментов CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2D6 и CYP3A4. In vitro траметиниб является ингибитором изоферментов CYP2C8. CYP2C9 и CYP2C19, индуктором изофермента CYP3A4 и ингибитором белков-переносчиков OAT1, ОАТ3, OCT2, MATE1, OATP1B1, OATP1B3, Pgp и BCRP. Однако, исходя из малой дозы и малой системной экспозиции траметиниба в клинической практике по сравнению с in vitro, считается, что траметиниб не является ингибитором или индуктором этих изоферментов или белков-переносчиков in vivo. Многократное применение траметиниба в дозе 2 мг 1 раз в сутки не оказывало клинически значимого влияния на С_max и AUC дабрафениба, субстрата для CYP2C8 или CYP3A4, после его однократного применения.

Влияние других лекарственных препаратов на траметиниб

Данные, in vitro и in vivo, указывают на то, что другие препараты, вероятно, не влияют на фармакокинетику траметиниба. Траметиниб деацетилируется карбоксилэстеразами и возможно другими гидролитическими ферментами. По данным клинических исследований маловероятно развитие лекарственного взаимодействия, опосредованного карбоксилэстеразами. Изоферменты системы цитохрома (CYP) играют незначительную роль в выведении траметиниба. Траметиниб не является субстратом для белков-переносчиков BCRP, OATP1B1, OATP1B3, ОАТР2В1, OCT1, MRP2 и MATE1. In vitro траметиниб является субстратом Pgp, однако вероятность клинически значимого влияния ингибирования Pgp на траметиниб маловероятна, учитывая выраженную способность последнего к пассивному проникновению и его высокую биодоступность. Одновременное применение индукторов изофермента CYP3A4 не влияло на экспозицию траметиниба при многократном применении. После повторного одновременного применения траметиниба с дабрафенибом, индуктором изофермента CYP3A4, С_max и AUC траметиниба соответствовали экспозиции при его применении в монотерапии, что свидетельствует, что индуктор изофермента CYP3A4 не оказывает влияние на экспозицию траметиниба. Многократное одновременное применение дабрафениба в дозе 150 мг 2 раза в сутки и траметиниба в дозе 2 мг 1 раз в сутки приводило увеличению С_max и AUC дабрафениба на 16 % и 23% соответственно. По данным популяционного фармакокинетического анализа при применении траметиниба с дабрафенибом отмечается небольшое уменьшение биодоступности траметиниба, соответствующее уменьшению AUC последнего на 12 %.

Указанные изменения С_max и AUC дабрафениба и траметиниба не являются клинически значимыми.

Пищевое взаимодействие

Поскольку при одновременном приёме с пищей всасывание траметиниба меняется, траметиниб следует принимать как минимум за 1 час до или через 2 часа после приёма пищи.

Валидированный тест на подтверждение наличия мутации ВRAF V600

Безопасность и эффективность траметиниба у пациентов с отсутствием мутации BRAF

V600 не изучена.

Дабрафениб

Лихорадка

У пациентов, получавших дабрафениб как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии с траметинибом, отмечалось появление лихорадки, при этом данная HP отмечалась чаще при применении комбинированного лечения. При применении дабрафениба в дозе 150 мг 2 раза в сутки в комбинации с траметинибом в дозе 2 мг 1 раз в сутки в половине случаев первые эпизоды лихорадки отмечались в первый месяц комбинированной терапии, при этом приблизительно у 1/3 пациентов, получавших комбинированную терапию, отмечалось 3 или более эпизодов лихорадки. Данное состояние может сопровождаться выраженной дрожью, обезвоживанием и артериальной гипотензией, редких случаях возможно развитие острой почечной недостаточности. Во время и после тяжёлых эпизодов лихорадки следует контролировать концентрацию креатинина в сыворотке крови и другие показатели функции почек. Отмечены случаи тяжёлой неинфекционной фебрильной лихорадки. При применении препарата в клинических исследованиях данные состояния успешно купировались коррекцией дозы дабрафениба и/или приостановлением терапии с применением поддерживающей терапии (см. раздел «Способ применения и дозы»). Плоскоклеточный рак кожи (ПКРК)

У пациентов, получавших дабрафениб, как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии с траметинибом. сообщалось о случаях ПКРК (в том числе классифицированных как кератоакантома и смешанная кератоакантома). При монотерапии дабрафенибом возникновение ПКРК отмечено у 10 % пациентов, при этом медиана времени до возникновения первого проявления ПКРК составила 8 недель. При комбинированной терапии (дабрафениб + траметиниб) возникновение ПКРК отмечено у 3 % пациентов, при этом медиана времени до возникновения первого проявления ПКРК составила от 20 до 32 недель. Более чем у 90 % пациентов с ПКРК, возникшем на фоне применения дабрафениба, лечение препаратом было продолжено без коррекции дозы. Следует оценить состояние кожных покровов перед началом лечения препаратом с последующим контролем каждые 2 месяца на протяжении всего курса лечения. Следует продолжить контроль состояния кожных покровов каждые 2–3 месяца на протяжении 6 месяцев после окончания терапии препаратом или до начала другой противоопухолевой терапии.

При подтверждении диагноза ПКРК следует провести хирургическое лечение пораженного участка, терапию препаратом следует продолжить без коррекции дозы. Следует проинструктировать пациента о необходимости сообщать лечащему врачу о возникновении новых очагов поражения на коже.

Новые очаги первичной меланомы

Сообщалось о возникновении новых очагов первичной меланомы у пациентов, принимавших дабрафениб. В клинических исследованиях данные случаи выявлялись в течение первых 5 месяцев терапии и не требовали коррекции лечения, кроме резекции пораженного участка. Необходим регулярный контроль состояния кожных покровов (по схеме, описанной для ПКРК).

Вторичные/рецидивирующие злокачественные образования некожной локализации

In vitro наблюдалась парадоксальная активация MAP-киназного сигнального каскада в клетках с «диким» типом BRAF с RAS мутацией, подвергавшихся воздействию ингибиторов BRAF, что может приводить к увеличению риска развития злокачественных образований иной локализации у пациентов, получающих дабрафениб. При применении ингибиторов BRAF зарегистрированы случаи развития злокачественных образований, несущих мутацию RAS. Пациентам, получающим терапию препаратом, следует обеспечить клинически соответствующее наблюдение. При выявлении злокачественного новообразования иной локализации, несущего RAS-мутацию, у пациента, получающего терапию дабрафенибом, лечение препаратом следует продолжить, исходя из оценки соотношения польза/риск. Коррекции дозы траметиниба в случае комбинированной терапии не требуется. Следует продолжить контроль состояния пациента с целью выявления вторичных/рецидивирующих RAS положительных злокачественных новообразований иной локализации на период до 6 месяцев после отмены терапии дабрафенибом или вплоть до начала иной противоопухолевой терапии.

Панкреатит

Менее чем у 1 % пациентов, получающих дабрафениб в клинических исследованиях, отмечено развитие панкреатита. В одном из случаев состояние возникло при применении первой дозы дабрафениба с повторным возникновением при повторном применении дабрафениба в уменьшенной дозе. Необходимо немедленно обследовать пациента с жалобами на боль в животе неясной этиологии с определением активности амилазы и липазы в сыворотке крови. Следует тщательно наблюдать пациента при возобновлении терапии дабрафенибом после эпизода панкреатита на фоне лечения препаратом.

Увеит

Наблюдалось развитие увеита, включая ирит (воспаление радужной оболочки глаза) на фоне терапии препаратом. Необходим контроль офтальмологических симптомов, таких как изменение зрения, светобоязнь, боль в глазу у пациентов, получающих препарат (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Удлинение интервала QT

Максимальное зарегистрированное удлинение интервала QTc, превышающее 60 мсек, наблюдалось у 3 % пациентов, получавших лечение дабрафенибом (отмечен один случай удлинения интервала QTc >500 мсек). Не рекомендовано применение дабрафениба у пациентов с нарушением водно-электролитного баланса (в том числе содержания магния), не поддающегося коррекции, синдромом удлинения интервала QT, а также у пациентов, получающих препараты, способные удлинять интервал QT.

Следует провести электрокардиографическое исследование (ЭКГ), а также определить содержание электролитов (в том числе, содержания магния) перед началом терапии препаратом, а также через 1 месяц после её начала и после любой коррекции дозы дабрафениба.

В дальнейшем контроль рекомендован, в частности, у пациентов с нарушением функции печени средней или тяжёлой степени ежемесячно на протяжении первых 3 месяцев лечения, а затем — каждые 3 месяца или чаще, в соответствии с клиническими показаниями. У пациентов с длиной интервала QTc >500 мсек не следует начинать терапию препаратом. При увеличении интервала QTc >500 мсек на фоне терапии дабрафенибом следует временно приостановить лечение, провести коррекцию водно-электролитного баланса (в том числе содержания магния) и скорректировать факторы риска удлинения интервала QT со стороны сердца (например, застойная сердечная недостаточность, брадикардия). Лечение дабрафенибом следует возобновить в сниженной дозе (см. таблицу 2) после укорочении интервала QTc до значения <500 мсек. Следует полностью прекратить лечение препаратом при увеличении интервала QTc >500 мсек с увеличением более чем на 60 мсек, от исходного значения.

Гипергликемия

При применении дабрафениба отмечалось развитие гипергликемии. В клиническом исследовании у 5 из 12 пациентов с сахарным диабетом в анамнезе при применении дабрафениба возникла необходимость в увеличении интенсивности гипогликемической терапии. Частота развития гипергликемии 3 степени, по данным лабораторных исследований составила 6 % у пациентов, получавших дабрафениб, в отличие от пациентов, получавших дакарбазин, у которых такие случаи не зарегистрированы.

При лечении дабрафенибом у пациентов с ранее диагностированным сахарным диабетом или гипергликемией необходимо проводить рутинный контроль концентрации глюкозы в сыворотке крови. Пациентам следует сообщать лечащему врачу о симптомах гипергликемии, таких как чрезмерная жажда или увеличение объёма и частоты мочеиспусканий.

Дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеиазы

Дабрафениб, содержащий сульфонамидную группу, увеличивает риск развития гемолитической анемии у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ). Необходимо проводить тщательный контроль состояния пациентов с дефицитом Г6ФДГ на предмет признаков гемолитической анемии.

Траметиниб

Снижение ФВЛЖ, дисфункция левого желудочка

В клинических исследованиях у пациентов, получавших траметиниб, отмечалось снижение ФВЛЖ. Медиана времени до развития дисфункции левого желудочка, сердечной недостаточности или снижения ФВЛЖ, у пациентов, получавших лечение траметинибом в монотерапии или в комбинации с дабрафенибом, составила от 2 до 4–5 месяцев. У пациентов с заболеваниями, которые могут сопровождаться нарушением функции левого желудочка, применять траметиниб следует с осторожностью. У всех пациентов ФВЛЖ следует оценить перед началом терапии препаратом, а также проводить периодический контроль в течение 8 недель после начала лечения, и далее на протяжении лечения препаратом по клиническим показаниям.

Артериальная гипертензия

При применении траметиниба у пациентов с ранее существующей артериальной гипертензией или без неё были отмечены эпизоды повышения артериального давления. Следует измерять артериальное давление перед началом терапии препаратом, и контролировать далее во время лечения, при необходимости следует контролировать артериальную гипертензию при помощи стандартной терапии.

Интерстициальная болезнь лёгких (ИБЛ)/пневмонит

В клинических исследованиях у 2,4 % пациентов, получавших лечение траметинибом, развивались ИБЛ или пневмонит; всем пациентам потребовалась госпитализация. Медиана времени до первых проявлений ИБЛ или пневмонита составляла 160 дней (от 60 до 172 дней). Следует отменить лечение препаратом до получения результатов клинического обследования у пациентов с подозрением на ИБЛ или пневмонит, в том числе у пациентов с новыми или прогрессирующими симптомами и признаками, включая кашель, одышку, гипоксию, плевральный выпот или инфильтраты. При подтверждении диагноза ИБЛ или пневмонита, связанных с приёмом траметиниба, лечение препаратом следует прекратить.

Рабдомиолиз

У пациентов, принимавших траметиниб, были описаны случаи рабдомиолиза, в некоторых случаях пациенты могли продолжать приём препарата. В более тяжёлых случаях требовалась госпитализация, прерывание или полное прекращение лечения препаратом. При появлении признаков и симптомов рабдомиолиза следует провести соответствующее обследование и лечение.

Нарушение зрения

При применении траметиниба отмечалось развитие нарушений зрения, включая хориоретинопатию, ОПЭС и ОВС. В клинических исследованиях отмечены такие симптомы как нечёткость зрения, снижение остроты зрения, и другие явления со стороны органа зрения. Препарат не рекомендуется применять у пациентов с ОВС в анамнезе. Перед началом лечения препаратом следует провести тщательное офтальмологическое обследование и при клинической необходимости повторять его во время терапии. При возникновении жалоб на нарушение зрения у пациентов, получающих терапию препаратом, следует провести дополнительное офтальмологическое обследование. При выявлении поражения сетчатки следует незамедлительно прервать лечение препаратом и обратиться к специалисту по заболеваниям сетчатки глаза. У пациентов с ОВС лечение препаратом следует полностью прекратить. При выявлении ОПЭС следует придерживаться схемы коррекции дозы, указанной в таблице 3 (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Кожная сыпь

В клинических исследованиях кожная сыпь наблюдалась приблизительно у 60 % пациентов, получавших монотерапию траметинибом и у 30 % пациентов, получавших комбинированное лечение с дабрафенибом. В большинстве случаев кожная сыпь имела степень тяжести 1 или 2 и не требовала прерывания лечения или снижения дозы.

Тромбоз глубоких вен (ТГВ)/тромбоэмболия лёгочной артерии (ТЭЛА)

ТГВ и ТЭЛА могут развиваться при монотерапии траметинибом или комбинированном лечении с дабрафенибом. В случае возникновения симптомов ТЭЛА или ТГВ следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Нарушения со стороны печени

В клинических исследованиях с применением траметиниб были отмечены HP со стороны печени. Рекомендуется проводить контроль функции печени каждые 4 недели в течение 6 месяцев после начала лечения препаратом. Впоследствии контроль функции печени может быть продолжен по клиническим показаниям.

Исследований, посвященных влиянию дабрафениба и траметиниба на способность управлять транспортными средствами и механизмами, не проводилось. Исходя из фармакологических свойств дабрафениба и траметиниба какое-либо негативное влияние на деятельность такого рода маловероятно. Оценивая способность выполнять действия, требующие быстрого принятия решений, специальных двигательных и когнитивных навыков, необходимо учитывать общее состояние пациента и профиль токсичности дабрафениба и траметиниба.

Набор капсул и таблеток, покрытых плёночной оболочкой, 50 мг и 0,5 мг, 50 мг и 2,0 мг, 75 мг и 0,5 мг, 75 мг и 2,0 мг.

Компонент 1 — Тафинлар:

При температуре не выше 30 °C.

Компонент 2 — Мекинист:

При температуре от 2 до 8 °C, в защищённом от света и влаги месте. Не замораживать.

Тафинлар Комбо, набор капсул и таблеток, покрытых плёночной оболочкой:

При температуре от 2 до 8 °C, в защищённом от света и влаги месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Компонент 1 — Тафинлар:

2 года.

Компонент 2 — Мекинист:

18 мес.

Тафинлар Комбо, набор капсул и таблеток, покрытых плёночной оболочкой:

18 мес.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Glaxo Operations UK, Limited, Великобритания

GlaxoSmithKline, Inc., Канада

GlaxoSmithKline Manufacturing, S.p.A., Италия