Дарунавир-НАНОЛЕК®
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Состав
На 1 таблетку:
| Наименование компонентов | Для препарата с дозировкой 400 мг | Для препарата с дозировкой 600 мг |
|---|---|---|
| Действующее вещество: | ||
| Дарунавир | 400,00 | 600,00 |
| Вспомогательные вещества: | ||
| Целлюлоза микрокристаллическая (VIVAPUR® 102) | 336,96 | 505,44 |
| Кросповидон (коллидон CL) | 40,00 | 60,00 |
| Кремния диоксид коллоидный (аэросил) | 16,00 | 24,00 |
| Магния стеарат | 7,04 | 10,56 |
| Состав плёночной оболочки: | ||
| Опадрай белый 03F280030 (OPADRY® 03F280030 White) | 24,00 | 36,00 |
| • гипромеллоза | 65 % | 65% |
| • макрогол | 13 % | 13% |
| • тальк | 2 % | 2% |
| • титана диоксид | 20 % | 20% |
Описание
Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого или почти белого цвета; на поперечном разрезе белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия
Дарунавир является ингибитором димеризации и каталитической активности протеазы вируса иммунодефицита человека I-ro типа (ВИЧ-1). Препарат избирательно ингибирует расщепление полипротеинов Gag-Pol ВИЧ в инфицированных вирусами клетках, предотвращая образование полноценных вирусных частиц.
Противовирусная активность in vitro
Дарунавир проявляет активность против лабораторных штаммов и клинических изолятов ВИЧ-1, а также против лабораторных штаммов ВИЧ-2 в линиях остроинфицированных Т-лимфоцитов, мононуклеарных клетках периферической крови человека и моноцитах/макрофагах человека, с медианой значения 50 % эффективной концентрации (ЕС50) от 1,2 до 8,5 нмоль/л (0,7–5,0 нг/мл).
Дарунавир проявляет противовирусную активность in vitro по отношению к широкому спектру первичных изолятов ВИЧ-1 группы M (A, B, C, D, E, F, G) и группы O с ЕС50 от <0,1 до 4,3 нмоль/л.
Эти значения ЕС50 намного ниже диапазона концентраций, вызывающих токсичность в 50 % клеток (от 87 до >100 мкмоль/л).
Резистентность
Селекция резистентных к дарунавиру вирусов и ВИЧ-1 «дикого типа» in vitro была длительной (более 3 лет). Полученные вирусы не могли расти в присутствии концентраций дарунавира выше 400 нмоль/л. Вирусы, отобранные в этих условиях и демонстрирующие сниженную восприимчивость к дарунавиру (в 23–50 раз), содержали 2–4 аминокислотных замены в гене протеазы. Сниженная восприимчивость к дарунавиру в возникающих при селекции вирусах в данном эксперименте не может быть объяснена появлением этих мутаций гена протеазы.
По данным клинических исследований у пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию, вирусологический ответ на препарат ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® в комбинации с ритонавиром в низкой дозе снижался, когда в начале исследования присутствовали или в ходе лечения развивались 3 и более мутации, связанных с резистентностью к дарунавиру (VIII, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L или М, Т74Р, L76V, I84V и L89V).
Кратность повышения ЕС50 дарунавира по сравнению с исходной (FC) была связана со снижением вирусологического ответа. Были определены верхний и нижний клинические пороги в 10 и 40 раз. Изоляты с исходной кратностью FC <10 раз восприимчивы; изоляты с кратностью FC от 10 до 40 раз обладали сниженной восприимчивостью; изоляты с FC >40 были резистентными. Вирусы, изолированные у пациентов, получавших комбинацию дарунавира с ритонавиром по 600/100 мг 2 раза в сутки, у которых развивалась вирусологическая неудача в виде рецидива, и которые были восприимчивы к типранавиру в начале исследования, остались восприимчивыми к типранавиру после лечения в подавляющем большинстве случаев.
Наиболее низкая частота развития резистентности наблюдалась у пациентов, ранее не получавших лечения средствами антиретровирусной терапии, которые впервые начали получать дарунавир в комбинации с другими препаратами антиретровирусной терапии.
Перекрёстная резистентность
Кратность FC дарунавира была менее 10 для 90 % из 3309 клинических изолятов, резистентных к ампренавиру. атазанавиру, индинавиру, лопинавиру, нелфинавиру, ритонавиру, саквинавиру и/или типранавиру. Это указывает на то, что вирусы, устойчивые к большинству ингибиторов протеазы, остаются восприимчивыми к дарунавиру.
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства дарунавира, применявшегося в комбинации с ритонавиром, изучались у здоровых добровольцев и у ВИЧ-инфицированных пациентов. Концентрации дарунавира в плазме были выше у пациентов, инфицированных ВИЧ-1, чем у здоровых людей. Это различие можно объяснить более высокими концентрациями альфа-1-кислого гликопротеина у пациентов, инфицированных ВИЧ-1, что приводит к увеличению количества дарунавира, связанного с альфа-1-кислым гликопротеином плазмы.
Дарунавир метаболизируется в основном изоферментом CYP3A4. Ритонавир ингибирует изофермент CYP3A4 печени и, тем самым, существенно повышает концентрацию дарунавира в плазме.
Всасывание
После приёма внутрь дарунавир быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация дарунавира в плазме в присутствии низкой дозы ритонавира достигается через 2,5–4,0 ч.
Абсолютная биодоступность одной дозы дарунавира (600 мг) при приёме внутрь составила около 37 % и увеличилась примерно до 82 % в присутствии ритонавира (100 мг два раза в сутки). Общее влияние ритонавира на биодоступность дарунавира состояло примерно в 14-кратном увеличении концентрации дарунавира в плазме после одного приёма внутрь 600 мг дарунавира в комбинации с ритонавиром (100 мг два раза в сутки).
При приёме натощак относительная биодоступность дарунавира в присутствии низкой дозы ритонавира была на 30 % ниже, чем при приёме во время еды. Следовательно, дарунавир нужно принимать вместе с ритонавиром во время еды. Характер пищи не влиял на концентрации дарунавира в плазме.
Распределение
Около 95 % дарунавира связывается с белками плазмы, преимущественно с альфа-1-кислым гликопротеином.
После введения внутривенно объём распределения дарунавира в качестве монотерапии составлял 88,1 ± 59,01 (средний ± стандартное отклонение) и возрастал до 131 ± 49,91 (средний ± стандартное отклонение) в присутствии ритонавира (100 мг 2 раза в сутки).
Метаболизм
В экспериментах in vitro на микросомах печени человека было показано, что дарунавир подвергается преимущественно окислительному метаболизму. Дарунавир метаболизируется преимущественно в печени системой цитохрома P450, почти исключительно изоферментом CYP3A4.
Исследование, в котором здоровые добровольцы принимали 14С-дарунавир, показало, что большая часть радиоактивности в плазме после одного приёма 400 мг дарунавира и 100 мг ритонавира приходилась на долю неизменённого дарунавира. У человека идентифицировано по меньшей мере 3 окислительных метаболита дарунавира; активность всех этих метаболитов в отношении дикого типа ВИЧ составляла менее ⅒ от активности самого дарунавира.
Выведение
После однократного приёма 400 мг 14C-дарунавира и 100 мг ритонавира около 79,5 % и 13,9% радиоактивности обнаруживалось в кале и моче соответственно. На долю неизменённого дарунавира пришлось около 41,2 % и 7,7 % радиоактивности в кале и моче соответственно. Конечный период полувыведения дарунавира составил около 15 ч при его приёме в комбинации с ритонавиром. Клиренс дарунавира после внутривенного введения 150 мг составил 32,8 л/ч (без ритонавира) и 5,9 л/ч в присутствии низкой дозы ритонавира.
Особые группы пациентов
Дети
Фармакокинетика дарунавира в комбинации с ритонавиром при применении 1 раз в сутки изучалась у 12 детей, ранее не получавших лечение препаратами антиретровирусной терапии, в возрасте от 12 до 18 лет и массой не менее 40 кг. При приёме у них комбинации дарунавир/ритонавир 800/100 мг 1 раз в сутки концентрация дарунавира в плазме была сопоставима с таковой у взрослых, принимавших комбинацию дарунавир/ритонавир 800/100 мг 1 раз в сутки. Таким образом, одна и та же дозировка, применяемая 1 раз в сутки, может быть использована у подростков, ранее получавших лечение, в возрасте от 12 до 18 лет с массой тела не менее 40 кг, без мутаций, связанных с резистентностью к дарунавиру (VIII, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, Т74Р, L76V, I84V и L89V), уровнем РНК ВИЧ-1 в плазме <100000 копий/мл и числом клеток CD4+ ≥100 клеток × 106/л и у взрослых.
Пожилые пациенты
Популяционный фармакокинетический анализ у ВИЧ-инфицированных пациентов показал отсутствие значимых различий фармакокинетических параметров дарунавира в возрастной группе 18–75 лет (в этот анализ были включены 12 ВИЧ-инфицированных пациентов в возрасте 65 лет и старше). Тем не менее данные по применению дарунавира у пациентов старше 65 лет ограничены.
Половые различия
Популяционный фармакокинетический анализ выявил несколько более высокие (16,8 %) концентрации дарунавира у ВИЧ-инфицированных женщин, чем у ВИЧ-инфицированных мужчин. Данное различие не является клинически значимым.
Пациенты с нарушениями функции почек
Результаты исследования с использованием 14C-дарунавира в комбинации с ритонавиром показали, что около 7,7 % принятой дозы дарунавира экскретировалось с мочой в неизменённом виде. У пациентов с нарушениями функции почек фармакокинетику дарунавира не изучали, но популяционный фармакокинетический анализ показал отсутствие значимого изменения фармакокинетических параметров дарунавира у ВИЧ-инфицированных пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек (клиренс сывороточного креатинина 30–60 мл/мин, n = 20).
Пациенты с нарушениями функции печени
Дарунавир метаболизируется и выводится преимущественно печенью. В исследовании с применением нескольких доз дарунавира в комбинации с ритонавиром (600/100 мг) два раза в день было показано, что общая концентрация дарунавира в плазме у пациентов с лёгким (класс A по шкале Чайлд-Пью, n = 8) и умеренным нарушением функции печени (класс B по шкале Чайлд-Пью, n = 8) были сравнимы с таковыми параметрами у здоровых лиц. Тем не менее концентрации несвязанного дарунавира были примерно на 55 % (класс A по шкале Чайлд-Пью) и 100 % (класс B по шкале Чайлд- Пью) выше. Клиническая значимость этого повышения неизвестна, и препарат ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® следует применять у таких пациентов с осторожностью.
Эффект тяжёлого нарушения функции печени на фармакокинетику дарунавира не изучался.
Беременность и послеродовый период
При приёме комбинации дарунавир/ритонавир в дозе 600/100 мг 2 раза в сутки или 800/100 мг 1 раз в сутки в составе комбинированной антиретровирусной терапии, концентрации дарунавира и ритонавира в плазме крови были ниже при приёме во время беременности по сравнению с таковыми при приёме в послеродовой период. Однако фармакокинетические параметры несвязанного (активного) дарунавира были снижены в меньшей степени, так как во время беременности наблюдается увеличение концентрации свободной фракции дарунавира по сравнению с таковой в послеродовом периоде.
Показания
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов (в комбинации с низкой дозой ритонавира и другими антиретровирусными препаратами).
Противопоказания
- Гиперчувствительность к дарунавиру или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.
- Одновременный приём препарата ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® и ритонавира в низких дозах с препаратами, клиренс которых преимущественно определяется изоферментом цитохрома P450 CYP3A4, и повышение концентрации которых в плазме сопряжено с возникновением серьёзных и/или угрожающих жизни побочных эффектов (узкий терапевтический диапазон). К таким препаратам относятся астемизол, алфузозин, колхицин (у пациентов с почечной или печёночной недостаточностью) силденафил (применяющийся для терапии лёгочной артериальной гипертензии), аванафил, терфенадин, мидазолам (перорально), триазолам, цизаприд, пимозид, луразидон, ранолазин, сертиндол, кветиапин, препараты, содержащие алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин, эргометрин и метилэргометрин), комбинация лопинавир/ритонавир, амиодарон, бепридил, дронедарон, комбинация гразопревир/элбасвир, хинидин, лидокаин при системном введении, симвастатин, ловастатин, тикагрелор (см. также раздел «Взаимодействия с другими лекарственными средствами»).
- При применении препарата ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® и ритонавира в низких дозах пациенты не должны одновременно применять препараты, содержащие рифампицин, а также препараты, содержащие экстракт зверобоя продырявленного, поскольку одновременное применение может привести к понижению концентрации дарунавира в плазме. Это может привести к потере терапевтического эффекта и развитию резистентности.
- Тяжёлая печёночная недостаточность (класс C по Чайлд-Пью).
- Детский возраст до 18 лет (для данной дозировки).
С осторожностью
- У пациентов с нарушением функции печени лёгкой и средней степени (класс A и B по Чайлд-Пью).
- У пациентов с аллергией к сульфонамидам.
- У пациентов, которые во время беременности и в послеродовый период одновременно принимают препараты, которые могут уменьшать концентрацию дарунавира в плазме крови.
- У пациентов пожилого возраста (от 65 лет и старше).
Беременность и лактация
Полноценных исследований у беременных женщин по оценке влияния дарунавира на исход беременности не проводилось. Исследования на животных не выявили у дарунавира токсической активности или негативного влияния на репродуктивную функцию и фертильность. В исследованиях у крыс дарунавир не оказывал влияния на способность к размножению и фертильность.
Для наблюдения за влиянием на плод и организм матери был создан Регистр случаев приёма антиретровирусных препаратов во время беременности (www.apregistry.com). Данный регистр является добровольным проспективным наблюдательным исследованием с целью сбора и оценки данных о влиянии приёма антиретровирусных препаратов на исход беременности.
Данные о применении дарунавира в первом триместре беременности достаточны для оценки его влияния на увеличение риска появления врождённых дефектов плода. К настоящему времени показано, что дарунавир не увеличивает риск возникновения врождённых дефектов плода.
Комбинация дарунавир/ритонавир при совместном приёме с базовой терапией оценивалась в клиническом исследовании с участием 34 беременных женщин во время второго и третьего триместров беременности. Фармакокинетические данные показали, что концентрации дарунавира и ритонавира во время беременности были ниже, чем в послеродовом периоде (6–12 недель). Вирусологический ответ сохранялся в обеих группах на протяжении всего исследования. Отсутствовала вертикальная передача вируса от матери к младенцу у 29 пациенток, принимавших антиретровирусную терапию вплоть до родоразрешения. Комбинация дарунавир/ритонавир хорошо переносилась при приёме во время беременности и в послеродовой период.
Профиль безопасности в данном исследовании был сопоставим с таковым у взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ и принимающих комбинацию дарунавир/ритонавир.
Комбинацию препаратов дарунавир/ритонавир можно назначать беременным женщинам только в тех случаях, когда ожидаемая польза её применения для будущей матери перевешивает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, способен ли дарунавир проникать в грудное молоко. Исследования на крысах показали, что препарат проникает в молоко. Учитывая возможность передачи ВИЧ с грудным молоком, а также риск серьёзных побочных эффектов у грудных детей, связанный с воздействием на них дарунавира, ВИЧ-инфицированные женщины, получающие препарат ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК®, должны воздерживаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Препарат ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® назначается внутрь. ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® всегда следует назначать в комбинации с низкой дозой ритонавира в качестве средства, улучшающего его фармакокинетические характеристики, а также в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. Возможность назначения ритонавира должна быть рассмотрена до начала терапии комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир.
Пациенты должны быть проинструктированы о приёме препарата ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® с низкой дозой ритонавира не позднее 30 минут после завершения еды.
После начала терапии препаратом ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® пациенты не должны изменять или прекращать терапию без консультации с лечащим врачом.
Взрослые пациенты:
| Пациенты, ранее не получавшие ингибиторы протеазы | Пациенты, ранее получавшие ингибиторы протеазы | |
|---|---|---|
| не имеющие мутаций, вызывающих резистентность к дарунавиру* (с плазменным уровнем РНК ВИЧ-1 <100 000 копий/мл и количеством CD4+ клеток >100 × 106/л): | имеющие по крайней мере 1 мутацию, вызывающую резистентность к дарунавиру*: | |
| 800 мг 1 раз в сутки в комбинации со 100 мг ритонавира, во время еды | 800 мг 1 раз в сутки в комбинации со 100 мг ритонавира, во время еды | 600 мг 2 раза в сутки со 100 мг ритонавира, во время еды |
* Мутации, вызывающие резистентность к дарунавиру: VIII, V32I, L33F, I47V, I50V, 154М, I54L, Т74Р, L76V, 184V и L89V.
Для пациентов, ранее получавших ингибиторы протеазы, рекомендуется проведение генотипических анализов.
При невозможности проведения генотипических анализов, пациентам, ранее не получавшим ингибиторы протеазы, рекомендуется принимать комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир 1 раз в сутки 800 мг/100 мг, а пациентам, ранее получавшим ингибиторы протеазы, рекомендуется принимать комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир 2 раза в сутки 600 мг/100 мг.
Тип пищи не влияет на абсорбцию дарунавира. Ритонавир (100 мг) используется в качестве усилителя фармакокинетики дарунавира.
Пожилые пациенты
Информация по применению дарунавира у пожилых пациентов ограничена. Поэтому комбинация ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир должна применяться с осторожностью у пациентов данной возрастной группы.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с лёгким или средней степени нарушением функции печени (класс A и B по Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется, однако необходимо соблюдать осторожность при применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир у этих пациентов. Информация по применению комбинированной терапии ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир при тяжёлых нарушениях функции печени отсутствует; следовательно, дать специфические рекомендации по дозированию не представляется возможным.
Приём комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью (класс C по Чайлд-Пью) противопоказан.
Пациенты с нарушениями функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек изменение доз в комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не требуется.
Беременность и послеродовый период
Не требуется коррекции дозы комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® /ритонавир у пациентов во время беременности и в послеродовой период. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов, одновременно принимающих препараты, которые могут уменьшать концентрацию дарунавира в плазме крови.
Пропуск приёма комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир
Если опоздание в приёме комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® /ритонавир, принимаемой 1 раз в сутки, составило менее 12 часов, пропущенную дозу следует как можно скорее принять вместе с пищей, и возобновить обычный режим дозирования.
Если опоздание в приёме комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир, принимаемой 1 раз в сутки, составило более 12 часов, пропущенную дозу принимать не следует; следующая доза принимается в обычное время.
В случае если приём комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир назначен 2 раза в сутки и опоздание в приёме составило менее 6 часов, то пропущенную дозу следует как можно скорее принять вместе с пищей, и возобновить обычный режим дозирования; если опоздание в приёме составило более 6 часов, то пропущенную дозу принимать не следует, и следующая доза принимается в обычное время.
Побочные эффекты
Наиболее частыми побочными действиями во время клинических исследований и в пострегистрационном периоде были: диарея, тошнота, сыпь, головная боль и рвота.
Наиболее частыми серьёзными побочными действиями были: острая почечная недостаточность, инфаркт миокарда, воспалительный синдром восстановления иммунитета, тромбоцитопения, остеонекроз, диарея, гепатит и лихорадка.
Побочные действия приведены в соответствии с системно-органной классификацией и с распределением по частоте возникновения. В каждой частотной группе побочные действия представлены в порядке уменьшения их серьёзности.
Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (≥/10 случаев), часто (≥/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥/1 000 и <1/100 случаев), редко (≥/10 000 и <1/1 000 случаев) и частота неизвестна (невозможно оценить частоту из доступных данных).
| Системно-органный класс Категория чистоты | Побочные действия |
|---|---|
| Инфекционные и паразитарные заболевания | |
| Нечасто | Герпетическая инфекция |
| Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | |
| Нечасто | Тромбоцитопения, нейтропения, анемия, лейкопения |
| Редко | Эозинофилия |
| Нарушения со стороны иммунной системы | |
| Нечасто | Воспалительный синдром восстановления иммунитета, (лекарственная) гиперчувствительность |
| Нарушения со стороны эндокринной системы | |
| Нечасто | Гипотиреоз, повышение концентрации тиреотропного гормона в крови |
| Нарушения со стороны обмена веществ и питания | |
| Часто | Липодистрофия (в том числе липогипертрофия, липодистрофия, липоатрофия), сахарный диабет, гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гиперлипидемия |
| Нечасто | Подагра, анорексия, понижение аппетита, снижение массы тела, повышение массы тела, гипергликемия, инсулинорезистентность, понижение концентрации липопротеинов высокой плотности, повышение аппетита, полидипсия, повышение активности лактатдегидрогеназы в крови |
| Нарушения психики | |
| Часто | Бессонница |
| Нечасто | Депрессия, дезориентация, тревога, нарушения сна, аномальные сновидения, ночные кошмары, снижение либидо |
| Редко | Спутанность сознания, смены настроения, беспокойство |
| Нарушения со стороны нервной системы | |
| Часто | Головная боль, периферическая нейропатия, головокружение |
| Нечасто | Заторможенность, парестезия, гипестезия, дисгевзия, нарушения внимания, нарушения памяти, сонливость |
| Редко | Обморок, судороги, агевзия, нарушение ритма фаз сна |
| Нарушения со стороны органа зрения | |
| Нечасто | Гиперемия конъюнктивы, сухость слизистой оболочки глаз |
| Редко | Нарушение зрения |
| Нарушения со стороны органа слуха и равновесия | |
| Нечасто | Вестибулярное головокружение |
| Нарушения со стороны сердца | |
| Нечасто | Инфаркт миокарда, стенокардия, увеличения зубца QT на электрокардиограмме, тахикардия |
| Редко | Острый инфаркт миокарда, синусовая брадикардия, ощущение сердцебиения |
| Нарушения со стороны сосудов | |
| Нечасто | Повышение артериального давления, «приливы» |
| Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | |
| Нечасто | Одышка, кашель, носовое кровотечение, першение в горле |
| Редко | Ринорея |
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | |
| Очень часто | Диарея |
| Часто | Тошнота, рвота, боль в области живота, повышение активности амилазы в крови, диспепсия, вздутие живота, метеоризм |
| Нечасто | Панкреатит, гастрит, гастроэзофагеальный рефлюкс, афтозный стоматит, позывы к рвоте, сухость слизистой оболочки полости рта, дискомфорт в области живота, запор, повышение активности липазы, отрыжка, нарушение чувствительности в ротовой полости |
| Редко | Стоматит, рвота с кровью, хейлит, сухость слизистой оболочки губ, налёт на языке |
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | |
| Часто | Повышение активности аланинаминотрансферазы |
| Нечасто | Гепатит, цитолитический гепатит, стеатоз печени, гепатомегалия, повышение активности трансаминазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение концентрации билирубина в крови, повышение активности щелочной фосфатазы в крови, повышение активности гаммаглутамилтрансферазы |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | |
| Часто | Сыпь (в том числе макулярная, макулопапулёзная, папулёзная, эритематозная и зудящая), зуд |
| Нечасто | Ангионевротический отёк, генерализованная сыпь, аллергический дерматит, крапивница, экзема, эритема, гипергидроз, ночная потливость, алопеция, акне, сухость кожи, пигментация ногтей |
| Редко | Лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, дерматит, себорейный дерматит, повреждения кожи, ксеродермия |
| Частота неизвестна | Токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзентематозный пустулёз |
| Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани | |
| Нечасто | Миалгия, остеонекроз, мышечные спазмы, мышечная слабость, артралгия, боль в конечностях, остеопороз, повышение активности креатинфосфокиназы в крови |
| Редко | Скелетно-мышечная скованность, артрит, скованность в суставах |
| Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | |
| Нечасто | Острая почечная недостаточность, почечная недостаточность, почечнокаменная болезнь, повышение концентрации креатинина в крови, протеинурия, билирубинурия, дизурия, ноктурия, поллакиурия |
| Редко | Снижение почечного клиренса креатинина |
| Нарушения со стороны половых органов и молочной железы | |
| Нечасто | Эректильная дисфункция, гинекомастия |
| Общие расстройства и нарушения в месте введения | |
| Часто | Астения, усталость |
| Нечасто | Лихорадка, боль в грудной клетке, периферический отёк, недомогание, ощущение жара, раздражительность, боль |
| Редко | Озноб, плохое самочувствие, ксероз кожи |
Описание некоторых побочных действий
Сыпь
В клинических исследованиях в основном наблюдалась сыпь лёгкой или средней степени. Сыпь чаще всего появлялась в течение первых четырёх недель терапии и исчезала при продолжении приёма препарата. При развитии кожных реакций тяжёлой степени см. раздел «Особые указания».
В ходе клинических исследований у пациентов, ранее получавших терапию, сыпь, независимо от её причины, более часто возникала при приёме схем лечения, содержащих дарунавир и ралтегравир, чем при приёме дарунавира без ралтегравира или ралтегравира без дарунавира. Сыпь, обусловленная приёмом препарата, появлялась со сходной частотой. Возникавшая в клинических исследованиях сыпь была лёгкой и средней степени и не приводила к прекращению терапии.
Липодистрофия
Комбинированная антиретровирусная терапия вызывает перераспределение жира (липодистрофию) у пациентов с ВИЧ. Липодистрофия проявлялась в виде потери периферического и лицевого подкожного жира, увеличения внутрибрюшного и висцерального жира, гипертрофии молочных желёз и накопления дорсоцервикального жира («бычий горб»).
Нарушения со стороны обмена веществ
Комбинированная антиретровирусная терапия вызывает нарушения обмена веществ, такие как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулинорезистентность, гипергликемия и гиперлактатемия.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной ткани
Повышение активности креатинфосфокиназы, миалгия, миозит и рабдомиолиз (редко) отмечались при использовании ингибиторов протеазы, особенно в сочетании с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы.
Были отмечены случаи остеонекроза, особенно у пациентов с общепризнанными факторами риска, с заболеванием ВИЧ на поздней стадии или длительное время получающих комбинированную антиретровирусную терапию. Частота возникновения остеонекроза неизвестна.
Синдром восстановления иммунитета
У пациентов с ВИЧ и тяжёлой степенью иммунодефицита в момент начала комбинированной антиретровирусной терапии могут возникать воспалительные реакции на бессимптомно протекающие или остаточные инфекции. Также наблюдались аутоиммунные заболевания (например, болезнь Грейвса). Однако время до начала заболевания может варьироваться, и такие заболевания могут начинаться спустя месяцы после начала терапии.
Кровотечения у больных гемофилией
Наблюдалось увеличение частоты спонтанных кровотечений у пациентов с гемофилией, получающих антиретровирусные ингибиторы протеазы.
Пациенты с коинфекциями вирусом гепатита B и/или C
У пациентов с данными инфекциями чаще обнаруживалось повышение активности печёночных трансаминаз, чем у пациентов без сопутствующих вирусных гепатитов B или C.
Передозировка
Сведения об острой передозировке при приёме дарунавира в комбинации с ритонавиром у людей ограничены. Здоровые добровольцы принимали однократно до 3200 мг дарунавира в виде раствора и до 1600 мг в виде таблеток дарунавира в комбинации с ритонавиром, при этом неблагоприятных эффектов не отмечено.
Специфический антидот неизвестен. При передозировке следует проводить общую поддерживающую терапию с мониторированием основных физиологических показателей. При соответствующих показаниях для выведения невсосавшегося препарата необходимо вызвать рвоту. Также можно применять активированный уголь. Дарунавир преимущественно связывается с белками плазмы, поэтому значимое удаление активной субстанции методом диализа маловероятно.
Взаимодействие
Все исследования по определению взаимодействия проводились только на взрослых. Дарунавир, применяемый в комбинации с ритонавиром, является ингибитором изофермента CYP3А, CYP2D6 и Р-гликопротеина. Одновременное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и препаратов, которые метаболизируются преимущественно изоферментами CYP3А, CYP2D6 и переносятся Р-гликопротеином, может вызывать повышение концентраций таких препаратов в плазме, что, в свою очередь может быть причиной усиления или пролонгирования терапевтического эффекта, а также причиной появления побочных эффектов.
Не допускается совместное применение комбинации ДАРУНАВИР- НАНОЛЕК® / ритонавир с лекарственными препаратами, клиренс которых в значительной степени зависит от изофермента CYP3А, и повышение системного уровня которых может сопровождаться развитием серьёзных и/или угрожающих жизни явлений (узкий терапевтический диапазон).
Общий фармакокинетический усиливающий эффект ритонавира заключался в увеличении системного уровня дарунавира примерно в 14 раз при однократном приёме дарунавира в дозе 600 мг в сочетании с ритонавиром в дозе 100 мг 2 раза в сутки. Таким образом, препарат ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® необходимо использовать в сочетании с только низкими дозами ритонавира как фармакокинетического «усилителя».
В клиническом исследовании с использованием смеси лекарственных препаратов, метаболизируемых цитохромами CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6, отмечалось повышение активности CYP2C9 и CYP2C19 и ингибирование активности CYP2D6 в присутствии комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир, что может быть обусловлено присутствием низкой дозы ритонавира.
Совместное применение дарунавира и ритонавира с лекарственными препаратами, метаболизируемыми преимущественно CYP2D6 (например, флекаинидом, пропафеноном, метопрололом), может приводить к повышению концентрации этих лекарственных препаратов в плазме, что способно вызвать увеличение или продление их терапевтического эффекта и нежелательных реакций.
Совместное применение дарунавира и ритонавира с лекарственными препаратами, преимущественно метаболизируемыми CYP2C9 (например, варфарином) и CYP2C19 (например, метадоном), может приводить к снижению системного уровня этих лекарственных средств, что способно вызвать снижение или сокращение их терапевтического эффекта.
Хотя эффект в отношении CYP2C8 изучался только in vitro, совместное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с лекарственными препаратами, преимущественно метаболизируемыми CYP2C8 (например, паклитакселом, росиглигазоном, репаглинидом), может приводить к снижению системного уровня этих лекарственных средств, что способно вызвать уменьшение или сокращение их терапевтического эффекта.
Ритонавир ингибирует транспортные молекулы Р-гликопротеина, OATP1B1 а OATP1B3, и его применение с субстратами этих транспортных молекул может привести к повышению концентраций этих препаратов в плазме (например, дабигатрана этексилат, дигоксин, статины и бозентан).
Лекарственные препараты, влияющие на концентрацию дарунавира/ритонавира
В метаболизме дарунавира и ритонавира участвует изофермент CYP3A. Лекарственные препараты, индуцирующие активность изофермента CYP3A, предположительно усилят клиренс дарунавира и ритонавира, вызывая снижение этих концентраций в плазме, что может приводить к снижению терапевтического эффекта и развитию резистентности (например, это касается рифампицина, зверобоя и лопинавира).
Совместное применение дарунавира и ритонавира с другими лекарственными препаратами, ингибирующими изофермент CYP3A, может снижать клиренс дарунавира и ритонавира и повышать их концентрацию в плазме (например, это касается индинавира, системных азолов, в частности, кетоконазола и клотримазола). Совместное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 не рекомендуется, следует соблюдать осторожность. Эти взаимодействия описаны ниже в таблице.
Таблица взаимодействий между препаратами
Взаимодействия между комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и антиретровирусными и прочими лекарственными средствами приведены в таблице ниже (Не определено сокращается как «Н/О»). Направление стрелки для каждого параметра фармакокинетики основано на 90 % доверительном интервале для среднего геометрического соотношения, которое может находиться в пределах (↔), ниже (↓) или выше (↑) диапазона 80-125 %. Ряд исследований взаимодействия (обозначенный # в таблице ниже) были проведены с использованием доз дарунавира ниже рекомендуемых или с другим режимом терапии. Эффекты в отношении совместно применяемых лекарственных препаратов могут, таким образом, быть недооценены, вследствие этого может быть показан клинический мониторинг безопасности.
| Лекарственный препарат, применяемый совместно с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир | Взаимодействие Среднее геометрическое изменение (%) | Рекомендации по совместному применению |
|---|---|---|
| АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-НФЕКЦИИ | ||
| Ингибиторы интегразы | ||
| Долутегравир | AUC долутегравира ↓22 % С24 ч долутегравира 38 % Сmax долутегравира ↓11 % дарунавир ↔* * На основании сравнений между исследованиями с использованием исторических данных по фармакокинетике | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и долутегравир можно использовать без коррекции дозы. |
| Элвитегравир | AUC элвитегравира ↔ Cmin элвитегравира ↔ Сmax элвитегравира ↔ AUC дарунавира ↔ Cmin дарунавира 17 % Сmax дарунавира ↔ | При совместном применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с низкими дозами ритонавира (600/100 мг 2 раза в сутки) в сочетании с элвитегравиром доза элвитегравира должна составлять 150 мг 1 раз в сутки. Фармакокинетика и рекомендации по дозированию для других доз дарунавира или для комбинации элвитегравира/кобицистат не установлены. Таким образом, совместное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир в любой дозе, кроме 600/100 мг 2 раза в сутки, в сочетании с элвитегравиром не рекомендуется. Совместное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и элвитегравира с кобицистатом не рекомендуется. |
| Ралтегравир | В результате некоторых клинических исследований было предположено, что ралтегравир может вызывать умеренное снижение концентрации дарунавира в плазме. | В настоящее время предполагается, что эффект ралтегравира на концентрацию дарунавира в плазме не является клинически значимым. Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и ралтегравир можно применять без коррекции дозы. |
| Нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ) | ||
|
400 мг 1 раз в сутки | AUC диданозина ↓9 % Cmin диданозина Н/О Сmах диданозина ↓16 % AUC дарунавира ↔ Cmin дарунавира ↔ Сmах дарунавира ↔ | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и диданозин можно применять без коррекции дозы. Диданозин необходимо принимать натощак, таким образом, его следует принимать за 1 час до или через 2 часа после приёма комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® /ритонавир с пищей. |
Тенофовир дизопроксил фумарат 300 мг 1 раз в сутки | AUC тенофовира ↑22 % Cmin тенофовира ↑37 % Сmах тенофовира ↑24 % # AUC дарунавира ↑21 % Cmin дарунавира ↑24 % Сmах дарунавира ↑16 % (↑концентрации тенофовира вследствие влияния на опосредованный MDR-1 транспорт в почечных канальцах) | При совместном применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с тенофовиром может быть показан мониторинг функции почек, в особенности у пациентов с системными или почечными заболеваниями, либо при использовании нефротоксичных препаратов. |
Абакавир Эмтрицитабин Ламивудин Ставудин | Не изучалось. На основании путей элиминации прочих НИОТ (зидовудина, эмтрицитабина, ставудина, ламивудина), которые экскретируются преимущественно почками, и абакавира, в метаболизме которого не участвует CYP450, никаких взаимодействий между этими лекарственными препаратами и комбинацией дарунавир/ритонавир не предполагается. | Комбинация ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® /ритонавир может применяться с этими НИОТ без коррекции дозы. |
| Ненуклеозидные /ненуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ) | ||
Эфавиренз 600 мг 1 раз в сутки | AUC эфавиренза ↑21 % Cmin эфавиренза ↑17 % Сmax эфавиренза ↑15 % # AUC дарунавира ↓13 % # Cmin дарунавира ↓31 % # Сmах дарунавира ↓15 % (↑концентрации эфавиренза вследствие ингибирования CYP3A) (↓концентрации дарунавира вследствие индукции CYP3A) | При применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир в сочетании с эфавирензом может потребоваться клинический мониторинг токсичности в отношении центральной нервной системы. связанный с повышенной концентрацией эфавиренза. Приём препарата эфавиренза в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир в дозе 800/100 мг 1 раз в сутки может приводить к субоптимальному значению Cmin дарунавира. Если эфавиренз потребуется принимать в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир. следует использовать режим 600/100 мг 2 раза в сутки. |
Этравирин 100 мг 2 раза в сутки | AUC этравирина ↓37 % Cmin этравирина ↓49 % Сmax этравирина ↓32 % AUC дарунавира ↑15 % Cmin дарунавира ↔ Сmax дарунавира ↔ | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с этравирином 200 мг 2 раза в сутки можно использовать без коррекции дозы. |
Невирапин 200 мг 2 раза в сутки | AUC невирапина ↑27 % Cmin невирапина ↑47 % Сmах невирапина ↑18 % #дарунавира: концентрации соответствовали историческим данным (↑концентрации невирапина вследствие ингибирования CYP3A) | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с невирапином можно использовать без коррекции дозы. |
Рилпивирин 150 мг 1 раз в сутки | AUC рилпивирина ↑130 % Cmin рилпивирина ↑178 % Сmах рилпивирина ↑79 % AUC дарунавира ↔ Cmin дарунавира ↓11 % Сmах дарунавира ↔ | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с рилпивирином можно использовать без коррекции дозы. |
| Ингибиторы протеазы ВИЧ без дополнительного применения низких доз ритонавира | ||
Атазанавир 300 мг 1 раз в сутки | AUC атазанавира ↔ Cmin атазанавира ↑52 % Сmах атазанавира ↓11 % AUC дарунавира ↔ # Cmin дарунавира ↔ # Сmах дарунавира ↔ Атазанавир: сравнение атазанавира/ ритонавира 300/100 мг 1 раз в сутки и атазанавира 300 мг раз в сутки в сочетании с дарунавиром/ ритонавиром 400/100 мг 2 раза в сутки. Дарунавир: сравнение дарунавира/ ритонавира 400/100 мг 2 раза в сутки с дарунавиром/ ритонавиром 400/100 мг 2 раза в сутки в сочетании с атазанавиром 300 мг 1 раз в сутки. | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и атазанавир можно использовать без коррекции дозы. |
Индинавир 800 мг 2 раза в сутки | AUC индинавира ↑23 % Cmin индинавира ↑125 % Сmах индинавира ↔ # AUC дарунавира ↑24 % # Cmin дарунавира ↑44 % # Сmах дарунавира ↑11 % Индинавир: сравнение индинавира/ ритонавира 800/100 мг 2 раза в сутки с индинавиром/ дарунавиром/ ритонавиром 800/400/100 мг 2 раза в сутки. Дарунавир: сравнение дарунавира/ритонавира 400/100 мг 2 раза в сутки с дарунавиром/ ритонавиром 400/100 мг в сочетании с индинавиром 800 мг 2 раза в сутки. | При использовании в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир может потребоваться коррекция дозы индинавира с 800 мг 2 раза в сутки до 600 мг 2 раза в сутки в случае непереносимости. |
Саквинавир 1000 мг 2 раза в сутки | #AUC дарунавира ↓26 % # Cmin дарунавир ↓42 % # Сmах дарунавира ↓17 % AUC саквинавира ↓6 % Cmin саквинавира ↓18 % Сmах саквинавира ↓6 % Саквинавир: сравнение саквинавира/ритонавира 1000/100 мг 2 раза в сутки и саквинавира/ дарунавира/ ритонавира 1000/400/100 мг 2 раза в сутки. Дарунавир: сравнение дарунавира/ ритонавира 400/100 мг 2 раза в сутки и дарунавира/ ритонавира 400/100 мг в сочетании с саквинавиром 1000 мг 2 раза в сутки. | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется применять с саквинавиром. |
| Ингибиторы протеазы ВИЧ — в сочетании с низкими дозами ритонавира | ||
Лопинавир/ ритонавир 400/100 мг 2 раза в сутки Лопинавир/ ритонавир 533/133,3 мг 2 раза в сутки | AUC лопинавира ↑9 % Cmin лопинавира ↑23 % Сmах лопинавира ↓2 % AUC дарунавира ↓38 %↕ Cmin дарунавира ↓51 %↕ Сmах дарунавира ↓21 %↕ AUC лопинавира ↔ Cmin лопинавира ↑13 % Сmах лопинавира ↑11 % AUC дарунавира ↓41 % Cmin дарунавира ↓55 % Сmах дарунавира ↓21 % ↕ на основании не нормализованных по дозе значений | Вследствие снижения концентрации (AUC) дарунавира на 40 % подходящие дозы этой комбинации не установлены. Таким образом, совместное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с комбинированным препаратом, включающим лопинавир/ритонавир. противопоказано. |
| АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ CCR5 | ||
Маравирок 150 мг 2 раза в сутки | AUC маравирока ↑305 % Cmin маравирока Н/О Сmах маравирока ↑129 % Концентрации дарунавира и ритонавира согласовывались с историческими данными | При применении в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир доза маравирока должна составлять 150 мг 2 раза в сутки. |
| АНТАГОНИСТЫ α1-АДРЕНОРЕНОРЕЦЕПТОРОВ | ||
| Алфузозин | На основании теоретических соображений, дарунавир должен повышать концентрацию алфузозина в плазме (за счёт ингибирования CYP3A). | Одновременное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и алфузозина противопоказано. |
| АНЕСТЕТИКИ | ||
| Алфентанил | Не изучалось. В метаболизме алфентанила участвует изофермент CYP3A, который может ингибироваться комбинацией дарунавир/ритонавир | При совместном применении с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир может потребоваться снижение дозы алфентанила, а также мониторинг рисков длительного или отсроченного угнетения дыхания. |
| АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ/АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
Дизопирамид Флекаинид Мексилетин Пропафенон | Не изучалось. Предполагается, что комбинация дарунавир/ритонавир повысит концентрацию этих антиаритмических препаратов в плазме (ингибирование изоферментов CYP3A и/или CYP2D6). | Необходимо соблюдение мер предосторожности, кроме того, рекомендуется мониторинг терапевтической концентрации (при наличии такой возможности) этих антиаритмических препаратов при совместном применении с комбинацией |
Амиодарон Бепридил Дронедарон Лидокаин (системно) Ранолазин | ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир. Противопоказано применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с амиодароном, бепридилом, дронедароном, лидокаином (системно), хинидином или ранолазином. | |
Дигоксин 0,4 мг однократно | AUC дигоксина ↑61 % Cmin дигоксина Н/О Сmах дигоксина ↑29 % (↑концентрации дигоксина вследствие вероятного ингибирования Р-гликопротеина) | Поскольку дигоксин характеризуется узким терапевтическим диапазоном, в случае назначения дигоксина пациентам, получающим комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир, первоначально рекомендуется использовать минимальную возможную дозу дигоксина. Далее следует проводить аккуратную титрацию дозы дигоксина с целью достижения желаемого клинического эффекта на фоне оценки общего клинического состояния пациента. |
| АНТИБИОТИКИ | ||
Кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки | AUC кларитромицина ↑57 % Cmin кларитромицина ↑174 % Сmах кларитромицина ↑26 % #AUC дарунавира ↓13 % #Cmin дарунавира ↑1 % #Сmах дарунавира ↓17 % Концентрации 14-ОН-кларитромицина не выявлялись при совместном применении с комбинацией дарунавир/ритонавир (↑концентрации кларитромицина вследствие ингибирования изофермента CYP3A и возможного ингибирования Р-гликопротеина). | Рекомендуется соблюдать осторожность при совместном применении кларитромицина в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир. Рекомендованную дозу кларитромицина у пациентов с нарушением функции почек следует выбирать согласно Инструкции по медицинскому применению кларитромицина. |
| АНТИКОАГУЛЯНТЫ | ||
Апиксабан Дабигатрана этексилат Ривароксабан | Не изучалось. Совместное применение комбинации дарунавир/ритонавир с антикоагулянтам и может повысить их концентрацию, (ингибирование изофермента CYP3A и/или Р-гликопротеина). | Применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с этими антикоагулянтами не рекомендуется. |
| Варфарин | Не изучалось. При совместном применении с комбинацией дарунавир/ритонавир возможно изменение концентрации варфарина. | При совместном применении варфарина с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир рекомендуется мониторинг международного нормализованного отношения (МНО). |
| ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
Фенобарбитал | Не изучалось. Фенобарбитал и фенитоин предположительно вызовут снижение концентраций дарунавира и ритонавира в плазме (индукция ферментов CYP450) | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не следует применять в сочетании с этими лекарственными средствами. |
Карбамазепин 200 мг 2 раза в сутки | AUC карбамазепина ↑45 % Cmin карбамазепина ↑54 % Сmах карбамазепина ↑43 % AUC дарунавира ↔ Cmin дарунавира ↓15 % Сmах дарунавира ↔ | Коррекции дозы комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется. Если потребуется применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с карбамазепином, необходим мониторинг потенциальных связанных с карбамазепином нежелательных явлений. Следует контролировать концентрацию карбамазепина, кроме того, требуется титрация его дозы с целью обеспечения адекватного ответа. На основании полученных результатов дозу карбамазепина в присутствии комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир может потребоваться снизить на 2 5%–50 %. |
| АНТИДЕПРЕССАНТЫ | ||
Пароксетин 20 мг 1 раз в сутки Сертралин 50 мг 1 раз в сутки | AUC пароксетина ↓39 % Cmin пароксетина ↓37 % Сmax пароксетина ↓36 % # AUC дарунавира ↔ # Cmin дарунавира ↔ # Сmах дарунавира AUC сертралина ↓49 % Cmin сертралина ↓49 % Сmax сертралина ↓44 % # AUC дарунавира ↔ # Cmin дарунавира ↓6 % # Сmax дарунавира ↔ | В случае совместного применения антидепрессантов с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир рекомендуемым подходом является титрация дозы антидепрессанта на основании клинической оценки ответа на этот препарат. Кроме того, за пациентами, получающими стабильные дозы антидепрессантов, которые начинают терапию комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир, следует наблюдать на предмет ответа на антидепрессанты. |
Амитриптилин Дезипрамин Имипрамин Нортриптилин Тразодон | Совместное применение комбинации дарунавир/ритонавир с этими антидепрессантами может повысить концентрацию антидепрессантов, (ингибирование CYP2D6 и/или CYP3A). | При совместном применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с этими антидепрессантам и рекомендуется клинический мониторинг, кроме того, может потребоваться коррекция дозы этих антидепрессантов. |
| ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
| Вориконазол | Не изучалось. Ритонавир может снижать концентрацию вориконазола в плазме (индукция ферментов CYP450) | Вориконазол не следует применять в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир за исключением случаев, когда на основании оценки соотношения риска и пользы необходимо применение вориконазола. |
Кетоконазол 200 мг 2 раза в сутки | AUC кетоконазола ↑212 % Cmin кетоконазола ↑868 % Сmах кетоконазола ↑111 % #AUC дарунавира ↑42 % #Cmin дарунавира ↑73 % #Сmах дарунавира ↑21 % (ингибирование CYP3A). | При использовании комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир необходимо соблюдать осторожность, рекомендуется клинический мониторинг. Если требуется совместное применение, то суточная доза кетоконазола не должна превышать 200 мг. |
Флуконазол Позаконазол | Не изучалось. Комбинация дарунавир/ритонавир может повышать концентрацию противогрибковых препаратов в плазме (ингибирование Р-гликопротеина), позаконазол или флуконазол может повышать концентрацию дарунавира (ингибирование изофермента CYP3A) | Необходимо соблюдать осторожность, рекомендуется клинический мониторинг. |
| Итраконазол | Не изучалось. Совместное системное применение итраконазола и комбинации дарунавир/ритонавир может повышать концентрацию дарунавира и итраконазола в плазме (ингибирование изофермента CYP3A) | Необходимо соблюдать осторожность, рекомендуется клинический мониторинг. Если требуется совместное применение, то суточная доза итраконазола не должна превышать 200 мг. |
| Клотримазол | Не изучалось. Совместное системное применение клотримазола и комбинации дарунавир/ритонавир может повышать концентрацию дарунавира и /или клотримазола в плазме. AUC0–24 дарунавира ↑33 % (на основании популяционной модели фармакокинетики) | Если требуется совместное применение с клотримазолом, необходимо соблюдать осторожность, рекомендуется клинический мониторинг. |
| ПРОТИВОПОДАГРИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
| Колхицин | Не изучалось. Совместное применение колхицина и комбинации дарунавир/ритонавир может повышать концентрацию колхицина. (Ингибирование изофермента CYP3A и/или Р-гликопротеина). | Если требуется терапия комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир у 1 пациентов с нормальной функцией печени или почек, рекомендуется снижение дозы колхицина или приостановление приёма этого препарата. Пациентам с нарушением функции печени или почек противопоказано применять колхицин в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир. |
| ПР0ТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
Артеметер/ Лумефантрин 80/480 мг, 6 доз через 0, 8, 24, 36, 48 и 60 часов | AUC артеметера ↓16 % Cmin артеметера Сmах артеметера ↓18 % AUC дигидроаргемизинина ↓18 % Cmin дигидроаргемизинина ↔ Cmaxдигидроартемизинина ↓18 % AUC лумефантрина ↑175 % Cmin лумефантрина ↑126 % Сmах лумефантрина ↑65 % AUC дарунавира ↔ Cmin дарунавира ↓13 % Сmах дарунавира ↔ | Комбинация ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® /ритонавир может применяться в сочетании с артеметером/ лумефантрином без коррекции дозы; тем не менее, вследствие повышения концентрации лумефантрина данную комбинацию следует применять с осторожностью. |
| ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
Рифампицин Рифапентин | Не изучалось. Рифапентин и рифампицин являются мощными индукторами изофермента CYP3A, они вызывали выраженное снижение концентраций других ингибиторов протеаз, что может приводить к вирусологической неэффективности и развитию резистентности (индукция ферментов CYP450). В ходе попыток преодолеть снижение концентрации посредством повышения дозы других ингибиторов протеаз в сочетании с низкими дозами ритонавира наблюдалась высокая частота реакций со стороны печени. | Применение рифапентина с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется. Противопоказана комбинированная терапия рифампицином с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир. |
Рифабутин 150 мг 1 раз в 2 дня | AUC** рифабутина ↑55 % Cmin** рифабутина ↑Н/О Сmах** рифабутина ↔18 % AUC дарунавира ↑53 % Cmin дарунавира ↑68 % Сmах дарунавира ↑39 % **сумма активных производных рифабутина (исходный препарат (исходный препарат +25-О-дезацетильный метаболит) В исследовании взаимодействия наблюдались сравнимые суточные системные концентрации рифабутина при приёме в дозе 300 мг 1 раз в сутки в виде монотерапии и 150 мг через день в сочетании с комбинацией дарунавир/ ритонавир (600/100 мг 2 раза в сутки) с примерно десятикратным увеличением суточного уровня активного метаболита (25-О-дезацетильного метаболита) повысилось в 1,6 раза, в то время как значение Сmах оставалось сопоставимым. В настоящее время отсутствуют данные по сравнению со стандартной дозой 150 мг раз в сутки. Рифабутин является индуктором и субстратом изофермента CYP3A. При совместном применении комбинации дарунавир/ ритонавир с рифабутином (150 мг через день) наблюдалось повышение системной концентрации дарунавира. | Пациентам, получающим комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир, рекомендуется снижение дозы рифабутина на 75 % от обычной дозы 300 мг/сут (например, 150 мг через день), а также более частый мониторинг по поводу связанных с рифабутином нежелательных явлений. В случае проблем со стороны безопасности необходимо рассмотреть дальнейшее увеличение интервала между приёмами рифабутина и/или мониторинг концентрации рифабутина. Необходимо изучить официальные рекомендации по надлежащей терапии туберкулёза у ВИЧ-инфицированных пациентов. На основании профиля безопасности комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир увеличение дозы ритонавира на фоне терапии рифабутином не требует коррекции дозы комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир. На основании фармакокинетического моделирования это снижение дозы на 75 % также касается пациентов, получающих рифабутин в дозе, отличающейся от 300 мг/сут. |
| ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
Дазатиниб Нилотиниб Винбластин Винкристин | Не изучалось. Предполагается, что комбинация дарунавир/ритонавир будет повышать концентрацию этих противоопухолевых препаратов в плазме (ингибирование изофермента CYP3A). | При совместном применении этих лекарственных препаратов с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир возможно повышение их концентрации, таким образом, возможно увеличение нежелательных явлений, обычно наблюдаемых при применении данных лекарственных средств. Необходимо соблюдать осторожность при назначении какого — либо из этих противоопухолевых препаратов в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир. |
| Эверолимус | Совместное применение эверолимуса с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется. | |
| АНТИТРОМБОЦИТАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
| Тикагрелор | Не изучалось. Совместное применение с комбинацией дарунавир/ритонавир может приводить к существенному повышению концентрации тикагрелора. | Совместное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с тикагрелором противопоказано. Рекомендуется применение других антитромбоцитарных препаратов, на которые не влияет ингибирование или индукция CYP (например, прасугрел). |
| АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ/НЕЙРОЛЕПТИКИ | ||
| Кветиапин | Не изучалось. Предполагается, что комбинация дарунавир/ ритонавир повысит концентрацию этого антипсихотического препарата в плазме, (ингибирование изофермента CYP3A). | Совместное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с кветиапином противопоказано, поскольку возможно увеличение связанной с кветиапином токсичности. Повышение концентраций кветиапина может приводить к коме.< |
Перфеназин Рисперидон Тиоридазин | Не изучалось. Предполагается, что комбинация дарунавир/ ритонавир повысит концентрацию этих антипсихотических препаратов в плазме (ингибирование изоферментов CYP3A, CYP2D6 и/или Р-гликопротеина). | В случае совместного применения этих препаратов с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир может потребоваться снижение их дозы. |
Луразидон Пимозид Сертиндол | Совместное применение комбинации ДАРУНАВИР- НАНОЛЕК® / ритонавир с луразидоном, пимозидом или сертиндолом противопоказано. | |
| БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ | ||
Карведидол Метопролол Тимолол | Не изучалось. Предполагается, что комбинация дарунавир/ ритонавир повысит концентрацию этих бета-адреноблокаторов в плазме (ингибирование изофермента CYP2D6) | При совместном применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с бета-адреноблокаторами рекомендуется клинический мониторинг. Следует решить вопрос о снижении дозы бета-адреноблокатора. |
| БЛОКАТОРЫ «МЕДЛЕННЫХ» КАЛЬЦИЕВЫX КАНАЛОВ | ||
Амлодипин Дилтиазем Фелодипин Никардипин Нифедипин Верапамил | Не изучалось. Можно предположить, что комбинация дарунавир/ ритонавир может повысить концентрацию блокаторов «медленных» кальциевых каналов в плазме (ингибирование изоферментов CYP3A и/или CYP2D6). | При совместном применении этих препаратов с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир рекомендуется клинический мониторинг терапевтических и побочных эффектов. |
| ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ | ||
| Глюкокортикостероиды, метаболизируемые в первую очередь CYP3A (в том числе бетаметазон, будесонид, флутиказон, мометазон, преднизон, триамцинолон) | Флутиказон: в клиническом исследовании, в котором ритонавир в дозе 100 мг в капсулах 2 раза в сутки применяли в сочетании с 50 мкг флутиказона пропионата интраназально (4 раза в сутки) в течение 7 дней у здоровых добровольцев наблюдалось существенное повышение концентраций флутиказона пропионата в плазме, в то время как концентрации эндогенного кортизола снижались примерно на 86 % (90 % доверительный интервал 82–89 %). При ингаляционном применении флутиказона могут наблюдаться более выраженные эффекты. У пациентов. получающих ритонавир и флутиказон ингаляционно или интраназально отмечались системные глюкокортикостероидные эффекты, включая синдром Кушинга и супрессию надпочечников: Эффекты высокой концентрации флутиказона на концентрацию ритонавира в плазме неизвестны. Другие глюкокортикостероиды: лекарственные взаимодействия не изучались. Концентрации этих препаратов в плазме могут возрастать при одновременном применении комбинации дарунавир/ ритонавир, приводя к снижению концентрации кортизола в сыворотке. | При одновременном применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и глюкокортикостероидов, метаболизируемых CYP3A (например, флутиказона пропионата или других ингаляционных или назальных глюкокортикостероидов), может возрастать риск развития системных эффектов глюкокортикостероидов, включая синдром Кушинга и супрессию надпочечников. Применение одновременно с метаболизируемыми CYP3A глюкокортикостероидам и не рекомендуется, за исключением случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает риск. В таких случаях следует наблюдать за пациентами на предмет системных эффектов глюкокортикостероидов. Следует рассмотреть, особенно в случае необходимости длительного применения, альтернативные глюкокортикостероиды, менее зависимые от метаболизма CYP3A. например, беклометазон для назального или ингаляционного применения. |
| Дексаметазон (системно) | Не изучалось. Дексаметазон может снижать концентрацию дарунавира в плазме (индукция изофермента CYP3A) | Дексаметазон в качестве системного препарата следует применять с осторожностью в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир. |
| АНТАГОНИСТЫ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ | ||
| Бозентан | Не изучалось. Совместное применение бозентана с комбинацией дарунавир/ритонавир может повышать концентрацию бозентана в плазме. Бозентан может снижать концентрацию дарунавира и ритонавира в плазме, (индукция CYP3A). | При совместном применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир рекомендуется мониторинг переносимости бозентана. |
| АНТИВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ТЕРАПИИ ГЕПАТИТА C | ||
| Ингибиторы протеазы NS3-4A | ||
Телапревир 750 мг каждые 8 часов | AUC телапревира ↓35 % Cmin гелапревира ↓32 % Сmах телапревира ↓36 % AUC12 дарунавира ↓40 % Cmin дарунавира ↓42 % Сmах дарунавира ↓40 % | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется применять в сочетании с телапревиром. |
Боцепревир 800 мг 3 раза в сутки | AUC боцепревира ↓32 % Cmin боцепревира ↓35 % Сmax боцепревира ↓25 % AUC дарунавира ↓44 % Cmin дарунавира ↓59 % Сmax дарунавира ↓36 % | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется применять в сочетании с боцепревиром. |
Симепревир | AUC симепревира ↑159 % Cmin симепревира ↑358 % Сmах симепревира ↑79 % AUC дарунавира ↑18 % Cmin дарунавира ↑31 % Сmах дарунавира ↔ Доза симепревира в этом исследовании взаимодействия составляла 50 мг при совместном применении с дарунавиром/ ритонавиром и 150 мг в группе монотерапии симепревиром. | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется применять в сочетании с симепревиром. |
| Гразопревир/ элбасвир | Предполагается, что комбинация дарунавир/ ритонавир повысит концентрацию гразопревира в плазме (ингибирование изоферментов CYP3A и ОАТР1В). | Комбинацию ДАРУНАВИР- НАНОЛЕК® / ритонавир противопоказано применять в сочетании с комбинацией гразопревир/элбасвир. |
| РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
| Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) | Не изучалось. Предполагается, что зверобой продырявленный будет снижать концентрацию дарунавира и ритонавира в плазме (индукция CYP450). | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир противопоказано применять в сочетании с препаратами, содержащими экстракт зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum). Если пациент уже получает зверобой продырявленный, необходимо его отменить и, по возможности, провести анализ уровня вирусов. Концентрация дарунавира (а также ритонавира) может повыситься при отмене зверобоя продырявленного. Данный индуцирующий эффект может сохраняться в течение по крайней мере 2 недель после отмены зверобоя продырявленного. |
| ИНГИБИТОРЫ ГМГ-КОА-РЕДУКТАЗЫ | ||
Ловастатин Симвастатин | Не изучалось. Предполагается значительное повышение концентраций ловастатина и симвастатина в плазме при совместном применении с комбинацией дарунавир/ритонавир (ингибирование изофермента CYP3A) | Повышение концентрации ловастатина или симвастатина в плазме может вызвать миопатию. в том числе рабдомиолиз. Таким образом, совместное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с ловастатином или симвастатином противопоказано. |
Аторвастатин 10 мг 1 раз в сутки | AUC аторвастатина ↑в 3–4 раза Cmin аторвастатина ↑в ≈ 5,5–10 раз Сmах аторвастатина ↑в ≈ 2 раза | В случае применения аторвастатина с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир рекомендуемая начальная доза аторвастатина составляет 10 мг 1 раз в сутки. Возможно постепенное повышение дозы аторвастатина в соответствии с клиническим ответом. |
Правастатин 40 мг однократно | AUC правастатина ↑81 % ' Cmin правастатина Н/О Сmах правастатина ↑63 % ' в ограниченной субпопуляции пациентов наблюдалось увеличение до 5 раз | Если требуется совместное применение правастатина с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир, рекомендуется начинать с минимальной возможной дозы правастатина с титрацией до желаемого клинического эффекта с мониторингом безопасности. |
Розувастатин 10 мг 1 раз в сутки | AUC розувастатина ↑48 %' Сmах розувастатина ↑144 % ' ' на основании опубликованных данных | Если требуется совместное применение розувастатина с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир, рекомендуется начинать с минимальной возможной дозы розувастатина с титрацией до желаемого клинического эффекта с мониторингом безопасности |
| БЛОКАТОРЫ H2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ | ||
Ранитидин 150 мг 2 раза в сутки | # AUC дарунавира ↔ # Cmin дарунавира ↔ # Сmах дарунавира ↔ | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир можно применять в сочетании с блокаторами H2-гистаминовых рецепторов без коррекции дозы. |
| ИММУНОСУПРЕССАНТЫ | ||
Циклоспорин Сиролимус | Не изучалось. Концентрация этих иммунодепрессантов повысится при совместном применении с комбинацией дарунавир/ ритонавир (ингибирование изофермента CYP3A) | В случае совместного применения рекомендуется терапевтический мониторинг концентрации иммуносупрессантов. |
| Эверолимус | Совместное применение эверолимуса с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется. | |
| ИНГАЛЯЦИОННЫЕ БЕТА-АДРЕНОМИМЕТИКИ | ||
| Салметерол | Не изучалось. Совместное применение салметерола и дарунавира с низкими дозами ритонавира может привести к повышению концентраций салметерола в плазме. | Совместное применение салметерола с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется. В результате использования этой комбинации возможно повышение риска сердечно-сосудистых нежелательных явлений, связанных с салметеролом. включая удлинение интервала QT, сильное сердцебиение и синусовую тахикардию. |
| НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ /ТЕРАПИЯ ОПИОИДНОЙ ЗАВИСИМОСТИ | ||
Метадон индивидуальные дозы в диапазоне от 55 до 150 мг 1 раз в сутки | AUC R(-) метадона ↓16 % Cmin R(-) метадона ↓15 % Сmах R(-) метадона ↓24 % | В начале совместного применения с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир коррекция дозы метадона не требуется. Тем не менее, в случае совместного применения на протяжении более длительного периода времени может потребоваться увеличение дозы метадона вследствие индукции его метаболизма под действием ритонавира. Таким образом, рекомендуется клинический мониторинг поскольку у некоторых пациентов может потребоваться коррекция поддерживающей терапии. |
Бупренорфин / налоксон 8/2 мг — 16/4 мг 1 раз в сутки | AUC бупренорфина ↓11 % Cmin бупренорфина ↔ Сmах бупренорфина ↓8 % AUC норбупренорфина ↑46 % Cmin норбупренорфина ↑71 % Сmах норбупренорфина ↑36 % AUC налоксона ↔ Cmin налоксона Н/О Сmах налоксона ↔ | Клиническая значимость увеличения параметров фармакокинетики норбупренорфина не установлена. При совместном применении с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир коррекция дозы бупренорфина может не потребоваться, тем не менее. рекомендуется тщательный клинический мониторинг на предмет симптомов опиатной токсичности. |
| ЭСТРОГЕН-СОДЕРЖАЩИЕ КОНТРАЦЕПТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
Этинилэстрадиол Норэтиндрон 35 мкг/1 мг 1 раз в сутки | AUC этинилэстрадиола ↓44 % Cmin этинилэстрадиола ↓62 % Сmах этинилэстрадиола ↓32 % AUC норэтиндрона ↓14 % Cmin норэтиндрона ↓30 % Сmах норэтиндрона ↔ | Если эстроген-содержащие контрацептивы применяются в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир рекомендуется использование альтернативных или дополнительных средств контрацепции. За пациентками, получающими эстрогены в качестве гормонозаместительной терапии, необходимо наблюдать на предмет симптомов эстрогеновой недостаточности. |
| ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 5 ТИПА (ФДЭ-5) | ||
Для лечения эректильной дисфункции Аванафил Силденафил Тадалафил Варденафил | В исследовании взаимодействия# сопоставимые системные концентрации силденафила наблюдались после однократного приёма силденафила в дозе 100 мг в виде монотерапии и в дозе 25 мг в сочетании с комбинацией дарунавир/ритонавир. | Применение аванафила в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир противопоказано. Другие ингибиторы ФДЭ-5 для лечения эректильной дисфункции в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир следует применять с осторожностью. Если показано совместное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с силденафилом, варденафилом или тадалафилом, рекомендуется приём силденафила в разовой дозе не выше 25 мг за 48 часов, варденафила в разовой дозе не выше 2,5 мг за 72 часа или тадалафила в разовой дозе не выше 10 мг за 72 часа. |
Для лечения лёгочной артериальной гипертензии Силденафил Тадалафил | Не изучалось. Совместное применение силденафила или тадалафила в качестве препаратов для лечения лёгочной артериальной гипертензии и комбинации дарунавир/ ритонавир может приводить к повышению концентрации силденафила или тадалафила в плазме. | Безопасная и эффективная доза силденафила для лечения лёгочной артериальной гипертензии при применении в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не установлена. Потенциально возможно увеличение связанных с силденафилом нежелательных явлений (включая зрительные расстройства, гипотензию, длительную эрекцию и синкопальное состояние). Таким образом, совместное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и силденафила для лечения лёгочной артериальной гипертензии противопоказано. Совместное применение тадалафила для лечения лёгочной артериальной гипертензии с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир не рекомендуется. |
| ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ | ||
Омепразол 20 мг 1 раз в сутки | #AUC дарунавира ↔ # Cmin дарунавира ↔ # Сmах дарунавира ↔ | Комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир можно применять в сочетании с ингибиторами протонной помпы без коррекции дозы. |
| СЕДАТИВНЫЕ/СНОТВОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | ||
Буспирон Клоразепат Диазепам Мидазолам (парентерально) Золпидем | Не изучалось. Седативные/снотворные препараты в значительном объёме метаболизируются изоферментом CYP3A. Совместное применение с комбинацией дарунавир/ ритонавир может вызвать значительное повышение концентрации этих препаратов. При совместном применении мидазолама парентерально с комбинацией дарунавир/ ритонавир возможно значительное повышение концентрации этого бензодиазепина. Данные по совместному применению мидазолама парентерально с другими ингибиторами протеазы указывают на возможность повышения концентрации мидазолама в плазме в 3–4 раза. | При совместном применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с этими седативными/ снотворными средствами рекомендуется клинический мониторинг, кроме того, следует решить вопрос о снижении дозы этих препаратов. Если мидазолам парентерально будет применяться в сочетании с комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир, лечение необходимо начинать в условиях отделения интенсивной терапии (ОПТ) или в аналогичных условиях, в которых может быть обеспечен тщательный мониторинг и надлежащая терапия в случае угнетения дыхательного центра и/или длительной седации. Следует решить вопрос о коррекции дозы мидазолама, в особенности в случае применения этого препарата более чем однократно. |
Мидазолам (перорально) Триазолам | Применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир с триазоламом или мидазоламом перорально противопоказано. | |
+ Эффективность и безопасность препарата ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® с ритонавиром 100 мг и любыми другими ингибиторами ВИЧ (например, (фос) ампренавиром, нелфинавиром и типранавиром) у ВИЧ-инфицированных пациентов не установлена. Согласно текущим рекомендациям по лечению терапия, включающая 2 ингибитора протеазы, как правило, не рекомендуется.
Особые указания
Пациентов необходимо проинформировать о том, что современные антиретровирусные препараты не излечивают ВИЧ-инфекцию и не предотвращают передачу ВИЧ, в том числе половым путём. Пациентам следует разъяснить необходимость соблюдения соответствующих мер предосторожности.
Дарунавир преимущественно связывается с альфа-1-кислым гликопротеином плазмы. Степень связывания зависит от концентрации свободного альфа-1-кислого гликопротеина. Таким образом, нельзя исключать влияние препаратов с большим сродством к альфа-1-кислому гликопротеину плазмы на концентрацию свободного дарунавира.
Пожилые пациенты
Информация о лечении комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир пациентов в возрасте 65 лет и старше весьма ограничена, необходимо соблюдать осторожность при лечении таких пациентов препаратом ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК®, поскольку у них чаще встречается дисфункция печени, и они чаще страдают сопутствующими заболеваниями или принимают комбинированную терапию.
Абсолютная биодоступность после разового приёма 600 мг дарунавира составила примерно 37 % и увеличилась примерно до 82 % после приёма дарунавира в комбинации со 100 мг ритонавира два раза в сутки. Суммарный эффект улучшения фармакокинетики дарунавира ритонавиром выразился примерно в 14-кратном увеличении концентрации дарунавира в плазме после приёма одной дозы этого препарата (600 мг) в комбинации со 100 мг ритонавира два раза в сутки. Таким образом, препарат ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® необходимо принимать только в комбинации с низкой дозой ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя.
Повышение указанной дозы ритонавира не приводит к значимому увеличению концентрации дарунавира в плазме, и поэтому дозу ритонавира не рекомендуется повышать.
Беременность
Препарат ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК следует использовать во время беременности только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При совместном применении с препаратами, которые могут привести к снижению концентрации дарунавира у беременных женщин, следует соблюдать осторожность.
Кожные реакции тяжёлой степени
У 0,4 % пациентов при приёме дарунавира были зафиксированы кожные реакции тяжёлой степени, которые сопровождались лихорадкой и/или увеличением активности печёночных трансаминаз. DRESS синдром (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями) и синдром Стивенса-Джонсона фиксировался редко (<0,1 %).
В пострегистрационном периоде сообщалось о развитии токсического эпидермального некролиза и острого генерализованного экзантематозного пустулеза. При возникновении признаков или симптомов кожных реакций тяжёлой степени (сыпь тяжёлого течения или сыпь, сопровождаемая лихорадкой, общим недомоганием, усталостью, болями в мышцах или суставах, волдырями, поражениями ротовой полости, конъюнктивитом, гепатитом и/или эозинофилией и др.) приём препарата ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® необходимо немедленно прекратить.
Сыпь чаще наблюдалась у пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию и принимающих одновременно ралтегравир и комбинацию дарунавир/ритонавир по сравнению с пациентами, получавшими по отдельности ралтегравир или комбинацию дарунавир/ритонавир.
Дарунавир содержит сульфонамидную группу. Применение препарата ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® пациентами с аллергией на сульфонамиды должно производиться с осторожностью.
Пациенты с сопутствующими заболеваниями
Пациенты с заболеваниями печени
Данные по применению комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир у пациентов с тяжёлым нарушением функции печени отсутствуют; следовательно, дать специфические рекомендации по дозированию не представляется возможным. Основываясь на данных, что стабильные фармакокинетические параметры при применении дарунавира у пациентов с лёгким и умеренной степени нарушением функции печени (класс A и B по Чайлд-Пью) сравнимы с параметрами у здоровых лиц, коррекции дозы пациентам с лёгким и умеренной степени нарушением функции печени (класс A и B по Чайлд-Пью) не требуется.
Гепатотоксичность
При применении комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир возможно развитие гепатита, вызванного применением лекарственных препаратов (например, острый гепатит, цитолитический гепатит). Гепатит наблюдался у 0,5 % пациентов, получающих комбинированную терапию дарунавир/ритонавир. У пациентов с нарушениями функции печени, в том числе с хроническим активным гепатитом B или C, имеется повышенный риск развития тяжёлых побочных эффектов со стороны печени.
Необходимо проводить мониторинг соответствующих лабораторных показателей перед назначением комбинированной терапии ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и во время лечения. Следует рассмотреть возможность контроля увеличения активности АСТ/АЛТ у пациентов с хроническим гепатитом, циррозом или у пациентов, у которых наблюдалась повышенная активность трансаминаз перед началом терапии и, особенно, в течение первых нескольких месяцев комбинированной терапии комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир.
В случае обнаружения нарушений функции печени или ухудшения их тяжести (в том числе клинически значимое увеличение активности печёночных ферментов и/или таких симптомов, как усталость, анорексия, тошнота, желтуха, моча тёмного цвета, болезненность при пальпации печени, гепатомегалия) следует рассмотреть возможность прерывания или отмены терапии комбинацией ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир.
Пациенты с заболеваниями почек
Почки играют незначительную роль в клиренсе дарунавира. и поэтому у пациентов с заболеваниями почек общий клиренс дарунавира практически не уменьшается. Дарунавир и ритонавир обладают высокой степенью связывания с белками плазмы, и поэтому гемодиализ или перитонеальный диализ не играют существенной роли в выведении этих препаратов из организма.
Больные гемофилией
Имеются сообщения об усилении кровотечений, включая спонтанные кожные гематомы и гемартроз, у пациентов с гемофилией типа A и B леченных ингибиторами протеазы.
Некоторые из этих пациентов получали фактор свёртывания крови VIII. Более чем в половине описанных случаев лечение ингибиторами протеазы продолжалось без перерыва или возобновлялось после временной приостановки. Было высказано предположение о причинной связи между лечением ингибиторами протеазы и усилением кровотечения у больных гемофилией, однако механизм такой связи не установлен. Больных гемофилией, получающих комбинацию ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир, следует проинформировать о возможности усиления кровотечений.
Сахарный диабет/гипергликемия
У пациентов, получающих антиретровирусную терапию, включая ингибиторы протеазы, описаны впервые выявленные случаи сахарного диабета, гипергликемия или ухудшение течения уже существующего сахарного диабета. У некоторых из этих пациентов гипергликемия была тяжёлой и в ряде случаев сопровождалась кетоацидозом. У многих пациентов имели место сопутствующие заболевания, некоторые из которых требовали лечения препаратами, способствующими развитию сахарного диабета или гипергликемии.
Вес и метаболические параметры
У пациентов, получающих антиретровирусную терапию, может наблюдаться увеличение массы тела, а также повышение уровня липидов и глюкозы крови. Такие изменения могут быть частично связаны с контролем заболевания и образом жизни. В некоторых случаях было доказано, что повышение уровня липидов крови связано с последствиями лечения, однако, не было доказано, что увеличение массы тела как-то связано с проведением антиретровирусной терапии. Для мониторинга уровня липидов и глюкозы крови необходимо следовать соответствующим рекомендациям по лечению пациентов с ВИЧ-инфекцией. Нарушения липидного метаболизма необходимо лечить соответствующими препаратами.
Остеонекроз
Несмотря на многофакторную этиологию (использование глюкокортикостероидных гормонов, употребление алкоголя, тяжёлая степень иммуносупрессии, повышенный индекс массы тела), были отмечены случаи остеонекроза, в особенности у пациентов с заболеванием ВИЧ на поздней стадии и/или у пациентов, длительное время получающих комбинированную антиретровирусную терапию. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости незамедлительного посещения врача в случае появления болей в суставах, скованности в суставах или затруднения движений.
Синдром восстановления иммунитета
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжёлым иммунодефицитом в начале комбинированной антиретровирусной терапии возможно появление воспалительной реакции организма на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции, что может привести к серьёзным клиническим осложнениям или ухудшению симптоматики. Обычно такие реакции наблюдаются в первые недели или месяцы применения комбинированной антиретровирусной терапии.
В качестве примеров можно привести цигомегаловирусный ретинит, генерализованные и/или местные микобактериальные инфекции и пневмонию, вызванную Pneumocystis jiroveci. Необходимо определять тяжесть любых симптомов воспаления и проводить соответствующую терапию.
Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса) также отмечались при возникновении воспалительного синдрома восстановления иммунной системы. Однако время до начала заболевания может варьироваться, и такие заболевания могут начинаться спустя месяцы после начала терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Дарунавир и ритонавир являются ингибиторами изоферментов CYP3A и CYP2D6, а также ингибиторами Р-гликопротеина. Одновременное применение комбинации ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК® / ритонавир и других препаратов, которые метаболизируются преимущественно изоферментами CYP3A, CYP2D6 и переносятся Р-гликопротеином может приводить к повышению концентрации таких препаратов в плазме, вследствие чего могут усиливаться или удлиняться их терапевтические и побочные эффекты. Дарунавир метаболизируется изоферментом CYP3A. Одновременный приём препаратов, индуцирующих активность CYP3A, может увеличить клиренс дарунавира, в результате чего уменьшится концентрация дарунавира в плазме. Одновременный приём дарунавира с ингибиторами CYP3A может уменьшить клиренс дарунавира, в результате чего увеличится концентрация дарунавира в плазме.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Не проводилось исследований по изучению влияния комбинации дарунавир/ритонавир на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако необходимо принимать во внимание тот факт, что у некоторых пациентов во время лечения, включающего приём комбинации дарунавир/ритонавир, наблюдалось головокружение. При появлении головокружения следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 400 мг и 600 мг.
Хранение
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Дарунавир-НАНОЛЕК: