Итраконазол-Эдвансд капсулы — инструкция по применению, цена, отзывы

Итраконазол-Эдвансд

Itraconazole-Advansd

Регистрационный номер

ЛП-007056

Торговое наименование

Итраконазол-Эдвансд

Международное непатентованное наименование

Итраконазол

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит:

итраконазол субстанция-пеллеты 455,0000 мг состоит из:

Действующее вещество: итраконазол 100,0000 мг.

Вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат натрия 0,0100 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 0,0700 мг, сахароза 62,0000 мг, сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная) 142,8000 мг, гипромеллоза (НРМС Е5) 150,0200 мг.

Капсула твёрдая желатиновая № 0 (Натурал Капсулис Лимитед, Индия):

Крышечка капсулы: краситель бриллиантовый голубой 0,2200 %, краситель эритрозин 0,0001 %, титана диоксид 2,2500 %, желатин до 100 %, вода очищенная 14,5000 %.

Корпус капсулы: краситель эритрозин 0,1500 %, титана диоксид 2,0000 %, желатин до 100 %, вода очищенная 14,5000 %.

Описание

Капсулы № 0, корпус — розовый, крышечка — голубая. Содержимое капсул — белые или почти белые сферические пеллеты.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковое средство

Код АТХ

J02AC02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Итраконазол-Эдвансд — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, содержащее итраконазол, производное триазола. Механизм действия итраконазола заключается в ингибировании биосинтеза эргостерола — основного компонента клеточной мембраны гриба, участвующего в поддержании структурной целостности мембраны. Нарушение синтеза эргостерола приводит к изменению проницаемости мембраны и лизису клетки, что и обуславливает противогрибковый эффект препарата.

Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых грибами:

Candida spp. (включая Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis и Candida dubliniensis), Aspergillus spp., Blastomyces dermatidis, Cladosporium spp., Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Geotrichum spp., Histoplasma spp., включая H. capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Penicillium marneffei, Sporothrix schenckii и Trichosporon spp.

Итраконазол также показал активность в отношении Epidermophyton floccosum, Fonsecaea spp., Malassezia spp., Microsporum spp., Pseudallescheria boydii, Trichosporon spp. и других дрожжевых и грибковых инфекций.

Candida krusei, Candida glabrata и Candida tropicalis являются наименее чувствительными к действию итраконазола видами Candida. In vitro род Candida несколько изолированно показывал однозначную резистентность к итраконазолу.

Основными типами грибов, развитие которых не подавляется итраконазолом, являются Zygomyces (Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp. и Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium spp. и Scopulariopsis spp.

Устойчивость к азолам развивается медленно и часто является результатом нескольких генетических мутаций. Описанные механизмы развития устойчивости включают в себя гиперэкспрессию гена ERG11, кодирующего фермент 14α-диметилазу, который является основной мишенью действия азолов, и точечные мутации ERG11, приводящие к уменьшению связывания ферментов с азолами и/или к активации транспортных систем, что приводит к увеличению выведения азолов. Наблюдалась перекрестная устойчивость Candida spp. к препаратам группы азолов, хотя устойчивость к одному препарату этой группы необязательно означает наличие устойчивости к другим препаратам группы азолов.

Сообщалось о штаммах Aspergillus fumigates, устойчивых к итраконазолу.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация итраконазола в плазме достигается через 2–5 ч после перорального приёма. Вследствие нелинейной фармакокинетики, итраконазол накапливается в плазме крови при многократном приёме. Равновесная концентрация итраконазола, как правило, достигается в течение примерно 15 дней, при этом значения максимальной концентрации (C_max) итраконазола составляют: 0,5 мкг/мл, 1,1 мкг/мл и 2,0 мкг/мл соответственно после перорального введения 100 мг 1 раз в день, 200 мг 1 раз в день и 200 мг 2 раза в день. Конечный период полувыведения обычно составляет 16–28 ч при однократном приёме и 34–42 ч при многократном приёме. Концентрация итраконазола в плазме крови снижается до практически неопределяемого значения в течение 7–14 дней после прекращения терапии в зависимости от назначенной дозы и продолжительности лечения. Общее среднее значение клиренса итраконазола в плазме при внутривенном введении составляет 278 мл/мин. Клиренс итраконазола уменьшается при более высоких дозах в связи с насыщением путей его метаболизации в печени.

Абсорбция

Итраконазол быстро абсорбируется после приёма внутрь. Максимальные концентрации неизменённого итраконазола в плазме достигаются в течение 2–5 ч после перорального приёма капсулы. Абсолютная биодоступность итраконазола после перорального приёма составляет около 55 %. При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приёме капсул сразу после еды.

Всасывание итраконазола в капсулах снижено у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока, например, на фоне приёма препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке (таких как антагонисты H₂-гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы), или у пациентов с ахлоргидрией на фоне различных заболеваний.

Всасывание итраконазола натощак у таких пациентов увеличивается при приёме итраконазола в форме капсул одновременно с кислыми напитками (такими как недиетическая кола). При приёме итраконазола в форме капсул в дозе 200 мг однократно натощак совместно с недиетической колой после предварительного приёма антагониста H₂-гистаминовых рецепторов ранитидина всасывание итраконазола было сопоставимым с всасыванием итраконазола в форме капсул при приёме только данного препарата.

Экспозиция итраконазола ниже при приёме итраконазола в виде капсул по сравнению с экспозицией итраконазола при приёме той же дозы в виде раствора для приёма внутрь.

Распределение

Итраконазол на 99,8 % связывается с белками плазмы, в основном с альбумином (гидроксиитраконазол связывается с альбумином на 99,6 %). Также отмечено сродство к липидам. В несвязанном виде в плазме остаётся только 0,2 % итраконазола. Кажущийся объём распределения >700 л, что свидетельствует о его значительном распределении в тканях. Концентрации в лёгких, почках, костях, желудке, селезёнке и мышцах в 2–3 раза выше, чем соответствующие концентрации в плазме, при этом концентрация препарата в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме. Концентрация в спинномозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, тем не менее, была продемонстрирована эффективность итраконазола против возбудителей инфекций, присутствующих в цереброспинальной жидкости.

Метаболизм

Как было показано в исследованиях in vitro, CYP3A4 является основным изоферментом, участвующим в метаболизме итраконазола. Итраконазол подвергается активному метаболизму в печени с образованием множества метаболитов. Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковой активностью, сопоставимой с итраконазолом. Концентрации гидроксиитраконазола в плазме примерно в 2 раза превышают концентрацию итраконазола.

Экскреция

Итраконазол выводится преимущественно в форме неактивных метаболитов с мочой (35 %) и калом (54 %) в течение одной недели после приёма раствора для приёма внутрь.

Почечная экскреция итраконазола и его активного метаболита гидроксиитраконазола составляет менее 1 % от дозы препарата, введённой внутривенно. На основании результатов изучения фармакокинетики ¹⁴C-меченого препарата после перорального приёма выведение неизменённого итраконазола с калом варьирует от 3 % до 18 % принятой дозы. Поскольку перераспределение итраконазола из тканей, содержащих кератин, является незначительным, выведение итраконазола из этих тканей связано с регенерацией эпидермиса. В отличие от плазмы крови, концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение 2–4 недель после прекращения 4-недельного лечения, а концентрация в кератине ногтя, где итраконазол может быть обнаружен уже через 1 неделю после начала лечения, сохраняется, по крайней мере, в течение шести месяцев после окончания 3-месячного курса лечения.

Особые категории пациентов

Нарушение функции печени

Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. В ходе исследования фармакокинетики сравнивали фармакокинетические показатели пациентов с циррозом печени и здоровых добровольцев. У пациентов с циррозом печени при однократном приёме 100 мг итраконазола средняя максимальная концентрация итраконазола в плазме (C_max) была значительно ниже (на 47 %), чем у здоровых пациентов. Средний период полувыведения при приёме однократной дозы был увеличен у пациентов с циррозом печени и составлял в этом исследовании 37 ± 17 ч по сравнению с 16 ± 5 ч для здоровых добровольцев. Средняя экспозиция итраконазола (площадь под кривой «концентрация — время», AUC) была аналогичной у пациентов с циррозом печени и у здоровых добровольцев. Данные о длительном применении итраконазола у пациентов с циррозом печени отсутствуют (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

Нарушение функции почек

Данные о пероральном применении итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограниченны. У пациентов с уремией, у которых средний клиренс креатинина составлял 13 мл/мин × 1,73 м², системное воздействие итраконазола (AUC) было несколько ниже по сравнению с основной популяцией. Не выявлено значительного влияния гемодиализа или длительного перитонеального диализа, проводимого в амбулаторных условиях, на показатели фармакокинетики итраконазола (Т_max, C_max и AUC_0–8 ч).

После однократного внутривенного введения препарата конечный период полувыведения итраконазола у пациентов с незначительным (определяется в исследовании как клиренс креатинина 50–79 мл/мин), средним (клиренс креатинина 20–49 мл/мин) или выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина <20 мл/мин) сходный с таковым у здоровых людей (диапазон средних значений 42–49 ч по сравнению с 48 ч у пациентов с нарушениями функции почек и здоровых добровольцев соответственно). Общая экспозиция итраконазола, на основании оценки показателя AUC была снижена у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции почек примерно на 30 % и 40 % соответственно, по сравнению с пациентами, у которых функция почек не нарушена.

Данные о длительном использовании итраконазола пациентами с нарушениями функции почек недоступны. Проведение диализа не влияет на период полувыведения или клиренс итраконазола или гидроксиитраконазола.

Дети

Данные о фармакокинетике итраконазола у пациентов детского возраста ограниченны.

Клинические исследования фармакокинетики у детей и подростков в возрасте от 5 месяцев до 17 лет проводились с применением итраконазола в капсулах, раствора для приёма внутрь и раствора для внутривенного введения. Индивидуальные дозы препарата в форме капсул и раствора для приёма внутрь варьировали от 1,5 до 12,5 мг/кг/день при приёме один или два раза в день. При приёме препарата в одной и той же суточной дозе два раза в день по сравнению с приёмом один раз в день максимальная и минимальная плазменная концентрация была сопоставимой с таковой у взрослых пациентов при приёме итраконазола один раз в день. Не было зарегистрировано существенных возрастных различий показателей AUC итраконазола и его общего клиренса; в редких случаях наблюдалась незначительная взаимосвязь между возрастом пациентов и значениями объёма распределения препарата, C_max и конечного периода полувыведения.

Установленный клиренс итраконазола и его объём распределения зависят от массы тела пациентов.

Показания

⁃ Поражение кожи и слизистых оболочек:

вульвовагинальный кандидоз;
разноцветный лишай;
дерматомикозы;
кандидоз слизистой оболочки полости рта;
грибковый кератит;

⁃ онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными грибами;

⁃ системные микозы:

системный аспергиллез и кандидоз;
криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы итраконазол должен применяться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы или неэффективны;
гистоплазмоз;
бластомикоз;
споротрихоз;
паракокцидиоидомикоз;
прочие редко встречающиеся системные или тропические микозы.

Противопоказания

⁃ Гиперчувствительность к итраконазолу или вспомогательным веществам.

⁃ Совместное применение итраконазола с препаратами — субстратами изофермента CYP3A4 может увеличивать концентрацию препарата в плазме, усиливать или пролонгировать терапевтический и нежелательные эффекты, которые могут вызвать потенциально опасную ситуацию. Например, повышение концентрации в плазме некоторых препаратов может вызывать удлинение интервала QT и сердечную тахиаритмию, включая случаи двунаправленной веретенообразной желудочковой тахикардии, фатальной аритмии (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

⁃ Одновременный приём препаратов — субстратов изофермента CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), таких как:

левацетилметадон, метадон;
дизопирамид, дофетилид, дронедарон, хинидин;
телитромицин у пациентов с нарушениями функции почек или печени тяжёлой степени;
тикагрелор;
галофантрин;
астемизол, мизоластин, терфенадин;
алкалоиды спорыньи: дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин, метилэргометрин (метилэргоновин), элетриптан;
иринотекан;
луразидон, мидазолам для перорального приема, пимозид, сертиндол, триазолам;
бепридил, фелодипин, лерканидипин, нисолдипин; ивабрадин, ранолазин;
эплеренон;
цизаприд, домперидон;
ловастатин, симвастатин, аторвастатин;
фезотеродин у пациентов с недостаточностью функции почек или печени умеренной или тяжёлой степени, солифенацин у пациентов с недостаточностью функции почек тяжёлой степени и с недостаточностью функции печени умеренной или тяжёлой степени;
колхицин у пациентов с нарушениями функции печени или почек.

⁃ Хроническая сердечная недостаточность в настоящее время или в анамнезе (за исключением терапии жизнеугрожающих или других опасных инфекций. См. раздел «Особые указания»), клинически выраженная желудочковая дисфункция.

⁃ Непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

⁃ Детский возраст до 3 лет.

⁃ Беременность (за исключением случаев, угрожающих жизни, и если ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный вред для плода) и грудное вскармливание.

С осторожностью

При циррозе печени;
при тяжёлых нарушениях функции печени и почек;
при гиперчувствительности к другим азолам;
у пожилых пациентов;
у детей от 3-х до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Итраконазол не должен применяться при беременности, за исключением случаев, угрожающих жизни, и если ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный вред для плода.

В доклинических исследованиях было показано, что итраконазол обладает репродуктивной токсичностью.

Данных об использовании итраконазола в период беременности недостаточно. В ходе клинического применения после регистрации были отмечены случаи врождённых аномалий. Такие случаи включали нарушения развития зрения, скелета, мочеполовой и сердечно-сосудистой систем, а также хромосомные нарушения и множественные пороки развития. Однако, является ли применение итраконазола причиной возникновения данных нарушений, достоверно не установлено.

Эпидемиологические данные в отношении воздействия итраконазола в первый триместр беременности, в основном у пациенток, получавших краткосрочную терапию по поводу вульвовагинальных кандидозов, не выявили повышенного риска развития врождённых аномалий по сравнению с контрольной группой, не подвергавшейся воздействию ни одного из известных тератогенных факторов.

Женщинам детородного возраста, принимающим итраконазол, необходимо использовать высокоэффективные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.

Период грудного вскармливания

С грудным молоком выводится очень небольшое количество итраконазола. При назначении итраконазола женщинам, кормящим грудью, необходимо взвешивать предполагаемое соотношение пользы и рисков. В случае сомнений женщина должна отказаться от кормления грудью.

Способ применения и дозы

Для оптимальной абсорбции препарата его необходимо принимать сразу после еды.

Капсулы следует глотать целиком.

Показание				Доза				Продолжительность лечения
Вульвовагинальный кандидоз			200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки					1 день или 3 дня
Отрубевидный лишай			200 мг 1 раз в сутки					7 дней
Дерматомикозы гладкой кожи			200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки					7 дней или 15 дней
Поражения высококератинизированных областей кожного покрова, таких как кисти рук и стопы			200 мг 2 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки					7 дней или 30 дней
Кандидоз слизистой оболочки полости рта			100 мг 1 раз в сутки					15 дней
Биодоступность итраконазола при пероральном приёме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы.
Грибковый кератит			200 мг 1 раз в сутки					21 день Длительность лечения может быть скорректирована в зависимости от улучшения клинической картины
Онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными и плесневыми грибами
Онихомикозы — пульс-терапия	Дозы и продолжительность лечения
	Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приёме по 2 капсулы препарата 2 раза в сутки в течение одной недели. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса. Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет три недели. Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
Локализация онихомикозов	1-я нед	2-я нед		3-я нед	4-я нед	5-я нед	6-я нед		7-я нед	8-я нед	9-я нед
Поражение ногтевых пластинок пальцев стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок пальцев кистей	1 -й курс	Недели, свободные от приёма препарата Итраконазол-Эдвансд				2-й курс	Недели, свободные от приёма препарата Итраконазол-Эдвансд				3-й курс
Поражение ногтевых пластинок кистей	1-й курс	Недели, свободные от приёма препарата Итраконазол-Эдвансд				2-й курс
Онихомикозы непрерывное лечение		Доза					Продолжительность лечения
Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок кистей		По 200 мг в сутки					3 месяца

Выведение итраконазола из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2–4 недели после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6–9 месяцев после окончания лечения ногтевых инфекций.

Системные микозы
Показание	Доза	Средняя продолжительность лечения*	Замечания
Аспергиллёз	200 мг 1 раз в сутки	2–5 месяцев	Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания
Кандидоз	100–200 мг 1 раз в сутки	от 3 недель до 7 месяцев	Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания
Криптококкоз (кроме менингита)	200 мг 1 раз в сутки	от 2-х месяцев до 1 года
Криптококковый менингит	200 мг 2 раза в сутки	от 2-х месяцев до 1 года	Поддерживающая терапия, см. раздел «Особые указания»
Гистоплазмоз	от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки	8 месяцев
Бластомикоз	от 100 мг 1 раз сутки до 200 мг 2 раза в сутки	6 месяцев
Споротрихоз	100 мг 1 раз в сутки	3 месяца
Паракокцидиоидомикоз	100 мг 1 раз в сутки	6 месяцев	Данные об эффективности данной дозы для лечения паракокцидиоидомикоза у больных СПИДом отсутствуют
Хромомикоз	100–200 мг 1 раз в сутки	6 месяцев

* Продолжительность лечения может быть скорректирована в зависимости от эффективности лечения.

Особые группы пациентов

Дети

Данные о применении итраконазола в форме капсул для лечения детей ограниченны.

Применение препарата Итраконазол-Эдвансд, капсулы, для лечения детей не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск.

Пожилые пациенты

Данные о применении итраконазола в форме капсул для лечения пациентов пожилого возраста ограниченны. Рекомендуется использовать препарат Итраконазол-Эдвансд, капсулы, для лечения пациентов данной категории, только если ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск. При выборе дозы препарата для лечения пожилых пациентов рекомендуется учитывать снижение функции печени, почек и сердца, чаще встречающихся в пожилом возрасте, а также наличие сопутствующих заболеваний или приём других лекарственных средств.

Нарушения функции печени

Данные о применении перорального итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции печени ограниченны. Следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов.

Нарушения функции почек

Данные о применении перорального итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограниченны. У некоторых пациентов, страдающих почечной недостаточностью, экспозиция итраконазола может быть снижена. Следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов, в некоторых случаях может потребоваться изменение дозы лекарственного препарата.

Побочное действие

Побочные действия препарата систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости с использованием следующей классификации:

очень часто (≥1/10),

часто (от ≥1/100 до <1/10),

нечасто (от ≥1/1000 до <1/100),

редко (от ≥1/10000 до <1/1000),

очень редко (<1/10000), включая единичные случаи;

частота неизвестна (не может быть рассчитана на основании имеющихся данных).

Данные, полученные в ходе клинических исследований

Безопасность итраконазола в форме капсул изучалась в 107 открытых и двойных слепых клинических исследованиях с участием 8499 пациентов. Все 8499 пациентов хотя бы один раз приняли итраконазол в форме капсул, после чего была проведена оценка безопасности лечения.

Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.

Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической систем: редко — лейкопения; частота неизвестна — нейтропения.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — гипостезия, парестезия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушении: редко — звон в ушах.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — боль в животе, тошнота; нечасто — диспепсия, запор, метеоризм, диарея, рвота; редко — дисгевзия.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — гипербилирубинемия, нарушение функции печени.

Нарушения со стороны кожных покровов и подкожной жировой клетчатки: нечасто — сыпь, зуд, крапивница.

Нарушения со стороны почек и мочевыводяших путей: редко — поллакиурия.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желёз: нечасто — нарушение менструального цикла; редко — эректильная дисфункция.

Осложнения общего характера и реакции в месте введения: редко — отёчный синдром.

Ниже представлен список нежелательных реакций, связанных с приёмом итраконазола, которые были зарегистрированы в клинических исследованиях итраконазола в форме раствора для приёма внутрь и/или в форме раствора для внутривенного введения (за исключением побочных реакций, относящихся к категории «воспаление в месте инъекции», поскольку данное побочное действие является специфичным для лекарственной формы «раствор для внутривенного введения»).

Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической систем: гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции.

Нарушения со обмена веществ: гипергликемия, гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия.

Нарушения психики: спутанность сознания.

Нарушения со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, головокружение, сонливость.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, недостаточность левого желудочка, тахикардия, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: отёк лёгких, дисфония, кашель.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные расстройства.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, желтуха, печёночная недостаточность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эриматозная сыпь, гипергидроз.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: недостаточность функции почек, недержание мочи.

Общие расстройства и нарушение в месте введения: генерализованные отёки, отёк лица, боль в груди, гипертермия, боль, усталость, озноб.

Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований: повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности щелочной фосфатазы, в плазме крови, повышение активности лактатдегидрогеназы в плазме крови, повышение концентрации мочевины крови, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, повышение активности печёночных ферментов, отклонение от нормы показателей общего анализа мочи.

Дети

Безопасность итраконазола в форме капсул оценивалась в 14 клинических исследованиях (4 двойных слепых плацебо-контролируемых исследования, 9 открытых исследований и 1 исследование, имевшее открытую фазу с последующей двойной слепой) с участием 165 детей в возрасте от 1 года до 17 лет. В ходе исследований было отмечено, что наиболее часто встречающимися побочными реакциями были: головная боль (3,0 %), рвота (3,0 %), боль в животе (2,4 %), диарея (2,4 %), нарушение функции печени (1,2 %), тошнота (1,2 %), крапивница (1,2 %), гипотензия (1,2 %). Характер побочных реакций, встречающихся у детей, схож с тем, что наблюдается у взрослых пациентов, тем не менее, частота побочных реакций у детей выше.

Побочные действия, зарегистрированные в пострегистрационном периоде (данные получены на основании спонтанных сообщений)

Представленная частота побочных реакций основана на клиническом опыте применения итраконазола после регистрации.

Со стороны иммунной системы: очень редко — сывороточная болезнь, ангионевротический отёк, анафилактические, анафилактоидные и аллергические реакции.

Нарушения метаболизма: очень редко — гипертриглицеридемия.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — тремор.

Со стороны органа зрения: очень редко — нарушение зрения (включая нечёткое зрение, диплопию).

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: очень редко — стойкая или временная потеря слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — хроническая сердечная недостаточность.

Со стороны системы органов дыхания: часто — одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — панкреатит.

Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — тяжёлое токсическое поражение печени (в том числе несколько случаев острой печёночной недостаточности с летальным исходом).

Со стороны кожных покровов и подкожной жировой клетчатки: очень редко — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзентематозный пустулёз, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, алопеция, светочувствительность.

Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований: очень редко — повышение активности креатинфосфокиназы крови.

Передозировка

Симптомы, наблюдаемые при передозировке итраконазолом, были сопоставимы с дозозависимыми побочными реакциями, наблюдаемыми при применении обычных доз препарата.

Лечение

Специфического антидота не существует. В случае передозировки следует проводить поддерживающую терапию. Итраконазол не выводится из организма при гемодиализе.

Рекомендуется обратиться в токсикологический центр с целью корректировки лечения при передозировке итраконазолом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Итраконазол — препарат с высоким потенциалом лекарственных взаимодействий. Ниже описаны различные виды лекарственных взаимодействий и связанные с ними общие рекомендации. Кроме того, представлена таблица с примерами лекарственных средств, которые могут взаимодействовать с итраконазолом, организованная по группам препаратов для более простого использования. Список примеров не является всеобъемлющим, поэтому при совместном применении каких-либо препаратов с итраконазолом следует изучить инструкции по их применению на предмет информации, связанной с метаболизмом, путями лекарственных взаимодействий, потенциальными рисками и специфическими действиями в отношении совместного применения.

Итраконазол метаболизируется в первую очередь за счёт CYP3A4. Другие вещества, использующие данный метаболический путь или изменяющие активность CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. При одновременном применении итраконазола с умеренными или мощными индукторами CYP3A4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность.

Совместное применение с умеренными или мощными ингибиторами CYP3A4 может повысить биодоступность итраконазола, приводя к более выраженным или длительным фармакологическим эффектам итраконазола.

Всасывание итраконазола снижается у пациентов со сниженной кислотностью желудка.

Препараты, снижающие кислотность желудка, нарушают всасывание итраконазола из капсул. Чтобы противостоять данному эффекту, рекомендуется принимать итраконазол в капсулах с кислотным напитком (например, недиетической колой), если принимаются препараты для снижения кислотности желудка (см. раздел «Особые указания»).

Итраконазол и его основной метаболит гидроксиитраконазол являются мощными ингибиторами CYP3A4. Итраконазол является ингибитором лекарственных транспортных молекул Р-гликопротеина и белка резистентности к раку молочной железы (BCRP).

Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, метаболизируемых CYP3A4, и транспорт препаратов Р-гликопротеином и/или BCRP, в результате чего может возрастать концентрация этих препаратов и/или их активных метаболитов в плазме при одновременном приёме с итраконазолом. Повышение концентраций в плазме может усиливать или пролонгировать как терапевтические, так и нежелательные эффекты этих препаратов. Для некоторых препаратов совместное применение с итраконазолом может привести к снижению концентрации препарата или его активного компонента в плазме. В результате этого эффективность препаратов может быть снижена.

После отмены терапии итраконазолом концентрации в плазме снижаются ниже предела определения в течение 7–14 дней в зависимости от доз и длительности терапии. У пациентов с циррозом печени или лиц, получавших ингибиторы CYP3A4, концентрации в плазме снижаются медленнее. Это особенно важно учитывать при начале терапии препаратами, на метаболизм которых влияет итраконазол.

Применимы следующие общие рекомендации, если в таблице не указано иное:

«Противопоказано» — ни при каких обстоятельствах нельзя применять препарат одновременно с итраконазолом. Это относится к следующим препаратам: о субстраты CYP3A4, у которых может возрастать концентрация в плазме с пролонгацией или усилением терапевтических и/или нежелательных эффектов до возникновения потенциально серьёзных ситуаций (см. раздел «Противопоказания»).
«Не рекомендуется» — рекомендуется избегать применения препарата, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск. Если совместного применения нельзя избежать, рекомендуется клиническое наблюдение, дозы итраконазола и/или одновременно принимаемых препаратов следует корректировать по мере необходимости. По возможности рекомендуется определять концентрации в плазме. Это относится к следующим препаратам:
◦ умеренные или мощные индукторы CYP3A4: не рекомендуется назначение за 2 недели до и в течение лечения итраконазолом; субстраты CYP3A4/P-gp/BCRP, повышение или снижение концентраций которых в плазме может привести к значительному риску: не рекомендуется назначение во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом.
«С осторожностью» — рекомендуется тщательное наблюдение при одновременном применении препарата с итраконазолом. При одновременном применении рекомендуется тщательно наблюдать за пациентом и корректировать дозы итраконазола и/или сопутствующих препаратов по мере необходимости. Если возможно, рекомендуется определять концентрации в плазме. Это относится к следующим препаратам:

◦ препараты, снижающие кислотность желудка (только для итраконазола в капсулах);

◦ умеренные или мощные ингибиторы CYP3A4;

◦ субстраты CYP3A4/P-gp/BCRP, для которых повышение или снижение концентраций в плазме может привести к клинически значимому риску.

Примеры взаимодействующих препаратов представлены в таблице ниже. Препараты, перечисленные в таблице, выбраны на основе данных исследований лекарственных взаимодействии или клинических случаев, а также потенциальных лекарственных взаимодействий на основе механизма действия.

Классы препаратов и препараты	Ожидаемый/потенциальный эффект по отношению к уровню препарата (см. сноски)	Клинические комментарии (см. примечания)
Альфа-блокаторы
Алфузозин	Алфузозин С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^a	Не рекомендуется во время и 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций^c, связанных с алфузозином/силодозином/ тамсулозином
Силодозин	Силодозин С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^a
Тамсулозин	Тамсулозин С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^a
Анальгетики
Алфентанил	Алфентанил AUC (↑↑-↑↑↑↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на анальгетики^c, может потребоваться снижение дозы алфентанила/ бупренорфина/ оксикодона/ суфентанила.
Бупренорфин (в/в и подъязычно)	Бупренорфин С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^a
Оксикодон	Оксикодон С_mах (↑), AUC (↑↑)
Суфентанил	Суфентанил — повышение концентрации (степень неизвестна)^a_’^b_’
Фентанил	Фентанил в/в AUC (↑↑)^a Фентанил в других формах — повышение концентрации (степень неизвестна)^a_’^b_’	Не рекомендуется во время и 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фентанил^c
Левацетилметадол (левометадил)	Левацетилметадол С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)^a	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на левацетилметадол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия.
Метадон	(R)-метадон С_mах (↑), AUC (↑)^a	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на метадон: потенциально угрожающее жизни угнетение дыхания, пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия
Противоаритмические средства
Дигоксин	Дигоксин С_mах (↑), AUC (↑)	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигоксин, может потребоваться снижение дозы дигоксина^c
Дизопирамид	Дизопирамид — повышение концентрации (↑↑)^a,b	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дизопирамид: серьезные аритмии, включая пируэтную тахикардию.
Дофетилид	Дофетилид С_mах (↑), AUC (↑)^a	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дофетилид: серьёзные желудочковые аритмии, включая пируэтную тахикардию.
Дронедарон	Дронедарон С_mах (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)^a	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дронедарон: пролонгация интервала QT и сердечно-сосудистая смерть.
Хинидин	Хинидин С_mах (↑), AUC (↑↑)	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на хинидин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия, гипотензия, спутанность сознания и делирий.
Антибиотики
Бедаквилин	Бедаквилин С_mах (↔), AUC (↑) в течение 2 недель, один раз в сутки бедаквилина^c	Не рекомендуется в течение более чем 2 недель в любой момент лечения бедаквилином в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на бедаквилин^c.
Ципрофлоксацин Эритромицин	Итраконазол С_mах (↑), AUC (↑)	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола.
Кларитромицин	Кларитромицин — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b Итраконазол С_mах (↑), AUC (↑)	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или кларитромицин^c, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или кларитромицина.
Деламанид	Деламанид — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на деламанид/триметрексат, может потребоваться снижение дозы итраконазола^c.
Триметрексат	Триметрексат — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b
Изониазид	Изониазид: концентрация итраконазола (↓↓↓)^а,b	Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом, может быть снижена эффективность итраконазола.
Рифампицин	Рифампицин: AUC итраконазола (↓↓↓)
Рифабутин	Рифабутин — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b Итраконазол: С_mах (↓↓), AUC (↓↓)	Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола и повышение риска появления нежелательных реакций на рифабутин^c.
Телитромицин	У здоровых добровольцев: телитромицин С_mах (↑), AUC (↑) При тяжёлом нарушении функции почек: телитромицин AUC (↑↑)^a При тяжёлом нарушении функции печени: телитромицин — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Противопоказан пациентам с тяжёлым нарушением функции печени или почек во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на телитромицин, включая печёночную токсичность, пролонгацию интервала QT и пируэтную тахикардию. У других пациентов следует применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на телитромицин, может потребоваться снижение дозы телитромицина^c.
Антикоагулянты и антитромботические средства
Апиксабан	Апиксабан С_mах (↑), AUC (↑)^a	Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на апиксабан/ ривароксабан/ворапаксар^c.
Ривароксабан	Ривароксабан С_mах (↑), AUC (↑-↑↑)^a
Ворапаксар	Ворапаксар С_mах (↑), AUC (↑)^a
Кумарины (например, варфарин)	Кумарины (например, варфарин) — повышение концентрации (степень неизвестна)^a,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на кумарины/цилостазол, может потребоваться снижение дозы кумаринов/цилостазола^c
Цилостазол	Цилостазол С_mах (↑), AUC (↑↑)^a
Дабигатран	Дабигатран С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^a	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дабигатран, может потребоваться снижение дозы дабигатрана^c
Тикагрелор	Тикагрелор С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)^a	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на тикагрелор, например, кровотечений
Противосудорожные средства
Карбамазепин	Концентрация карбамазепина (↑)^a,b Концентрация итраконазола (↓↓)^a,b	Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на карбамазепин^c
Фенобарбитал	Фенобарбитал: концентрация итраконазола(↓↓↓)^a,b	Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность итраконазола
Фенитоин	Фенитоин: AUC итраконазола (↓↓↓)
Противодиабетические средства
Репаглинид	Репаглинид С_mах (↑), AUC (↑)	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на репаглинид/саксаглиптин, может потребоваться снижение дозы репаглинида/ саксаглиптина^c
Саксаглиптин	Саксаглиптин С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^a
Антигельминтные, противогрибковые и антипротозойные средства
Артеметер	Артеметер С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^a	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на артеметер/люмефантрин/хинин^c. Специфические действия описаны в инструкциях по применению.
Люмефантрин	Люмефантрин С_mах (↑), AUC (↑)^a
Хинин	Хинин С_mах (↔), AUC ↑
Галофантрин	Галофантрин — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на галофантрин: пролонгация интервала QT и летальные аритмии.
Изавуконазол	Изавуконазол С_mах (↔), AUC (↑↑↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на изавуконазол: нарушения со стороны печени, реакции гиперчувствительности и эмбриофетотоксичность.
Празиквантел	Празиквантел С_mах (↑↑), AUC (↑)^a	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на празиквантел, может потребоваться снижение дозы празиквантела^c.
Антигистаминные средства
Астемизол	Астемизол С_mах (↑), AUC (↑↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на астемизол: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии.
Биластин	Биластин С_mах (↑↑), AUC (↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на биластин/эбастин, рупатадин^c, может потребоваться снижение дозы биластина/эбастина, рупатадина
Эбастин	Эбастин С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)
Рупатадин	Рупатадин — повышение концентрации (↑↑↑↑)^а,b
Мизоластин	Мизоластин С_mах (↑), AUC (↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мизоластин: пролонгация интервала QT
Терфенадин	Терфенадин — повышение концентрации (степень неизвестна)^b	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на терфенадин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия и другие желудочковые аритмии
Противомигренозные средства
Элетриптан	Элетриптан С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элетриптан^c, может потребоваться снижение дозы элетриптана
Алкалоиды спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин, метилэргометрин)	Алкалоиды спорыньи — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм
Противоопухолевые препараты
Бортезомиб	Бортезомиб AUC (↑)^a	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на противоопухолевые препараты^c, может потребоваться снижение дозы противоопухолевого препарата
Брентуксимаба ведотин	Брентуксимаба ведотин AUC (↑)^a
Бусульфан	Бусульфан С_mах (↑), AUC (↑)
Эрлотиниб	Эрлотиниб С_mах (↑↑), AUC (↑)^a
Гефитиниб	Гефитиниб С_mах (↑), AUC (↑)
Иматиниб	Иматиниб С_mах (↑), AUC (↑)^a
Иксабепилон	Иксабепилон С_mах (↔), AUC (↑)^a
Нинтеданиб	Нинтеданиб С_mах (↑), AUC (↑)^a
Панобиностат	Панобиностат С_mах (↑), AUC (↑)^a
Понатиниб	Понатиниб С_mах (↑), AUC (↑)^а
Руксолитиниб	Руксолитиниб С_mах (↑), AUC (↑)^а
Сонидегиб	Сонидегиб С_mах (↑), AUC (↑↑)^а
Вандетаниб	Вандетаниб С_mах (↔), AUC (↑)
Иделалисиб	Иделалисиб С_mах (↑), AUC (↑)^а Итраконазол — повышение концентрации в сыворотке (степень неизвестна)^а,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или иделалисиб^c, может потребоваться снижение дозы итраконазала и/или иделалисиба
Акситиниб	Акситиниб С_mах (↑), AUC (↑↑)^a	Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на противоопухолевые препараты^c. Дополнительно: Для кабазитаксела, даже если изменения параметров фармакокинетики не достигали статистической значимости в исследовании лекарственного взаимодействия с низкими дозами кетоконазола, наблюдалась высокая вариативность результатов. Для ибрутиниба специфические действия описаны в инструкции по применению
Бозутиниб	Бозутиниб С_mах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)^а
Кабазитаксел	Кабазитаксел С_mах (↔), AUC (↔)^а
Кабозантиниб	Кабозантиниб С_mах (↔), AUC (↑)^а
Церитиниб	Церитиниб С_mах (↑), AUC (↑↑)^а
Кобиметиниб	Кобиметиниб С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)
Кризотиниб	Кризотиниб С_mах (↑), AUC (↑↑)^а
Дабрафениб	Дабрафениб AUC (↑)^а
Дазатиниб	Дазатиниб С_mах (↑), AUC (↑)^а
Доцетаксел	Доцетаксел AUC (↔-↑↑)^а
Ибрутиниб	Ибрутиниб С_mах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)^а
Лапатиниб	Лапатиниб С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^а
Нилотиниб	Нилотиниб С_mах (↑), AUC (↑↑)^а
Олапариб	Олапариб С_mах (↑), AUC (↑↑)^а
Пазопаниб	Пазопаниб С_mах (↑), AUC (↑)
Сунитиниб	Сунитиниб С_mах (↑), AUC (↑)^а
Трабектедин	Трабектедин С_mах (↑), AUC (↑)^а
Трастузумаб эмтанзин	Трастузумаб эмтанзин — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b
Алкалоиды барвинка	Алкалоиды барвинка — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b
Регорафениб	AUC регорафениба (↓↓ по данным для активного компонента)^а	Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность регорафениба
Иринотекан	Иринотекан и его активный метаболит — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на иринотекан: потенциально угрожающая жизни миелосупрессия и диарея
Антипсихотики, анксиолитики и снотворные средства
Алпразолам	Алпразолам С_mах (↔), AUC (↑↑)	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на антипсихотики, анксиолитики или снотворные, может потребоваться снижение доз этих препаратов
Арипипразол	Арипипразол С_mах (↑), AUC (↑)
Бротизолам	Бротизолам С_mах (↔), AUC (↑↑)
Буспирон	Буспирон С_mах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)
Галоперидол	Галоперидол С_mах (↑), AUC (↑)
Мидазолам (в/в)	Мидазолам (в/в) — повышение концентрации ↑↑^b
Пероспирон	Пероспирон С_mах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)
Кветиапин	Кветиапин С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)^а
Рамелтеон	Рамелтеон С_mах (↑), AUC (↑)^a
Рисперидон	Рисперидон — повышение концентрации ↑^b
Суворексант	Суворексант С_mах (↑), AUC (↑↑)^а
Зопиклон	Зопиклон С_mах (↑), AUC (↑)
Луразидон	Луразидон С_mах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на луразидон: гипотензия, циркуляторный коллапс, тяжелые экстрапирамидные симптомы, судороги
Мидазолам (перорально)	Мидазолам (перорально) С_mах (↑-↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑↑)	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мидазолам: угнетение дыхания, остановка сердца, пролонгированная седация и кома
Пимозид	Пимозид С_mах (↑), AUC (↑↑)^a	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на пимозид: аритмии сердца, возможно, связанные с пролонгацией интервала QT и пируэтной тахикардией
Сертиндол	Сертиндол — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на сертиндол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия
Триазолам	Триазолам С_mах (↑-↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑↑)	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на триазолам: судороги, угнетения дыхания, ангиоотек, апноэ и кома
Противовирусные средства
Асунапревир (с усилением)	Асунапревир С_mах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)^а	Применять с осторожностью; специфические действия описаны в инструкции по применению противовирусного препарата
Тенофовира дизопроксила фумарат (TDF)	Тенофовир — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b
Боцепревир	Боцепревир С_mах (↑), AUC (↑↑)^a Итраконазол — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или боцепревир, может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия указаны в инструкции по применению боцепревира.
Кобицистат	Кобицистат — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b Итраконазол — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола
Даклатасвир	Даклатасвир С_mах (↑), AUC (↑↑)^a	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на даклатасвир/ ванипревир^c, может потребоваться снижение дозы даклатасвира/ ванипревира
Ванипревир	Ванипревир С_mах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)^a
Дарунавир (с усилением)	Усиленный ритонавиром дарунавир: С_mах итраконазола (↑↑), AUC (↑↑)^a	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола
Фосампренавир (с усилением ритонавиром)	Усиленный ритонавиром фосампренавир: С_mах итраконазола (↑), AUC (↑↑)^a
Телапревир	Телапревир: С_mах итраконазола (↑), AUC (↑↑)^a
Элвитегравир (усиленный)	Элвитегравир С_mах (↑), AUC (↑)^a Итраконазол — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или элвитегравир (усиленный ритонавиром)^c. Может потребоваться снижение дозы итраконазола; см. инструкцию по применению элвитегравира
Эфавиренз	Эфавиренз: С_mах итраконазола (↓), AUC (↓)	Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена
Невирапин	Невирапин: С_mах итраконазола (↓), AUC (↓↓)
Комбинация Элбасвир/ Гразопревир	Элбасвир С_mах (↔), AUC (↑)^а Гразопревир С_mах (↔), AUC (↑↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций, связанных с совместным применением^c. Специфические действия указаны в инструкции по применению элбасвира/гразопревира
Комбинация Глекапревир/ Пибрентасвир	Глекапревир С_mах (↑↑), AUC (↔-↑↑↑)^а Пибрентасвир С_mах (↔-↑), AUC (↔-↑↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций, связанных с совместным применением^c. Специфические действия указаны в инструкции по применению глекапревира/пибрентасвира
Индинавир	Концентрация итраконазола ↑^b Индинавир С_mах (↔), AUC (↑)	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или индинавир^c, мажет потребоваться снижение доз итраконазола и/или индинавира
Маравирок	Маравирок С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций^c. Может потребоваться снижение дозы маравирока
Комбинация Омбитасвир/Паритапревир/Ритонавир/ с Дасабувиром или без него	Итраконазол С_mах (↑), AUC (↑↑)^а Омбитасвир С_mах (↔), AUC (↑)^а Паритапревир С_mах (↑), AUC (↑↑)^а Ритонавир С_mах (↑), AUC (↑)^а Дасабувир С_mах (↑), AUC (↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или противовирусные средства^c. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению этих препаратов
Ритонавир	Итраконазол С_mах (↑), AUC (↑↑)^а Ритонавир С_mах (↔), AUC (↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или ритонавир^c. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению ритонавира
Саквинавир	Саквинавир (без усиления) С_mах (↑↑), AUC(↑↑↑) Итраконазол (с усиленным саквинавиром) С_mах (↑), AUC (↑↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или саквинавир^c. Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению саквинавира
Симепревир	Симепревир С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)^а	Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом
Бета-блокаторы
Надолол	Надолол С_mах (↑↑), AUC (↑↑)	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на надолол^c. Может потребоваться снижение дозы надолола
Блокаторы кальциевых каналов
Бепридил	Бепридил — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на бепридил, таких как новая аритмия и желудочковая тахикардия по типу пируэтной
Дилтиазем	Дилтиазем и итраконазол — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или дилтиазем^c, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или дилтиазема.
Фелодипин	Фелодипин С_mах (↑↑↑), AUC(↑↑↑)	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дигидропиридины: гипотензия и периферический отек
Лерканидипин	Лерканидипин AUC (↑↑↑↑)^а
Нисолдипин	Нисолдипин С_mах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)^а
Другие дигидропиридины	Дигидропиридины — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигидропиридины/верапамил^c, может потребоваться снижение доз дигидропиридинов/верапамила
Верапамил	Верапамил — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b
Различные средства для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
Алискирен	Алискирен С_mах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)	Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом^c. Повышен риск появления нежелательных реакции на сердечно-сосудистый препарат
Риоцигулат	Риоцигулат С_mах (↑), AUC (↑↑)^а
Силденафил(для лечения лёгочной гипертензии)	Силденафил/тадалафил — повышение концентрации (степень неизвестна, но эффект может быть более выраженным, чем сообщено для урологических средств)^а,b
Тадалафил (для лечения лёгочной гипертензии)
Бозентан	Бозентан С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^a	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на бозентан/гуанфацин^c, может потребоваться снижение дозы бозентана/гуанфацина.
Гуанфацин	Гуанфацин С_mах (↑), AUC(↑↑)^a
Ивабрадин	Ивабрадин С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ивабрадин, таких как фибрилляция предсердий, брадикардия, синусовая остановка сердца и блокада сердца.
Ранолазин	Ранолазин С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ранолазин, таких как пролонгация интервала QT и почечная недостаточность
Контрацептивные средства
Диеногест	Диеногест С_mах (↑), AUC (↑↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на контрацептивные средства^c; специфические действия указаны в инструкциях по применению диеногеста/улипристала.
Улипристал	Улипристал С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑)^а
Диуретики
Эплеренон	Эплеренон С_mах (↑), AUC (↑↑↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на эплеренон, таких как гиперкалиемия и гипотензия
Желудочно-кишечные средства
Апрепитант	Апрепитант AUC (↑↑↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на апрепитант/ лоперамид/ нетупитант^c, может потребоваться снижение дозы апрепитанта/ лоперамида. Специфические действия для нетупитанта представлены в инструкции
Лоперамид	Лоперамид С_mах (↑↑), AUC (↑↑)
Нетупитант	Нетупитант С_mах (↑), AUC (↑↑)^а
Цизаприд	Цизаприд — повышение концентрации (степень неизвестна)^a,b	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на цизаприд, таких как тяжелые сердечно-сосудистые явления, включая пролонгацию интервала QT, серьезные желудочковые аритмии и пируэтную тахикардию
Домперидон	Домперидон С_mах (↑↑), AUC (↑↑)	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на домперидон, таких как тяжелые желудочковые аритмии и внезапная сердечная смерть
Средства для снижения кислотности желудка	Итраконазол: С_mах (↓↓), AUC (↓↓)	Применять с осторожностью препараты, снижающие кислотность желудка, например, такие нейтрализующие кислоту средства, как алюминия гидроксид, или подавляющие выработку кислоты препараты, например антагонисты Нг-рецепторов и ингибиторы протонной помпы. При одновременном лечении нейтрализующими кислоту средствами, например алюминия гидроксидом, их следует принимать по крайней мере за 2 часа до или через 2 часа после приёма капсул итраконазола (см. раздел «.Особые указания»)
Налоксегол	Налоксегол С_mах (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑) ^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на налоксегол, таких как симптомы отмены опиоидов
Saccharomyces boulardii	S. boulardii - снижение колонизации (степень неизвестна)	Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Эффективность S. boulardii может быть снижена
Иммуносупрессоры
Будесонид	Будесонид (для ингаляций) С_mах (↑), AUC (↑↑) ; будесонид (другие формы) — повышение концентрации (степень неизвестна) ^a,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на иммуносупрессоры, может потребоваться снижение дозы иммуносупрессора
Циклесонид	Циклесонид (для ингаляций) С_mах (↑↑), AUC (↑↑) ^a
Циклоспорин	Циклоспорин (в/в) — повышение концентрации (↔ -↑) ^b Циклоспорин (другие формы) — повышение концентрации (степень неизвестна) ^a,b
Дексаметазон	Дексаметазон С_mах (↔) (в/в) ↑ (перорально), AUC (↑↑) (в/в, перорально)
Флутиказон	Флутиказон (для ингаляций) — повышение концентрации (↑↑) ^b Флутиказон (назальная форма) — повышение концентрации (↑))^a,b
Метилпреднизолон	Метилпреднизолон (перорально) С_mах (↑)-(↑↑), AUC (↑↑) Метилпреднизолон (в/в) AUC (↑↑)
Такролимус	Такролимус (в/в) — повышение концентрации (↑)^b Такролимус (перорально) С_mах (↑↑) , AUC (↑↑)^a
Темсиролимус	Темсиролимус (в/в) С_mах (↑↑): AUC(↑↑)^a
Эверолимус	Эверолимус С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)^а	Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом^c. Повышен риск появления нежелательных реакций на эверолимус/сиролимус
Сиролимус (рапамицин)	Сиролимус С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)^а
Препараты, регулирующие уровни липидов
Аторвастатин	Аторвастатин С_mах (↔-↑↑), AUC (↑-↑↑)	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвастатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени
Ломитапид	Ломитапид С_mах (↑↑↑↑) , AUC (↑↑↑↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ломитапид, таких как печёночная токсичность и тяжелая желудочно-кишечная реакция.
Ловастатин	Ловастатин С_mах (↑↑↑↑) , AUC (↑↑↑↑)	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвасгатин, таких как миопатия, рабдомиолиз и отклонения лабораторных параметров функции печени
Симвастатин	Симвастатин С_mах (↑↑↑↑) , AUC(↑↑↑↑)
Нестероидные противовоспалительные средства
Мелоксикам	Мелоксикам С_mах (↓↓), AUC (↓)	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет снижения эффективности мелоксикама, может потребоваться коррекция дозы мелоксикама
Респираторные средства
Салметерол	Салметерол С_mах (↑), AUC (↑↑↑↑)^а	Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на салметерол^c
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические и другие антидепрессанты
Ребоксетин	Ребоксетин С_mах (↔), AUC (↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ребоксетин/венлафаксин^c, может потребоваться снижение доз ребоксетина/венлафаксина
Венлафаксин	Венлафаксин С_mах (↑), AUC (↑)^а
Урологические препараты
Аванафил	Аванафил С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на аванафил, таких как приапизм, нарушения зрения и внезапная потеря слуха.
Дапоксетин	Дапоксетин С_mах (↑), AUC (↑)^а	Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дапоксетин, таких как ортостатическая гипотензия и визуальные эффекты
Дарифенацин	Дарифенацин С_mах (↑↑↑), AUC (↑↑↑-↑↑↑↑)^а	Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дарифенацин/варденафил^c
Варденафил	Варденафил С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)^а
Дутастерид	Дутастерид — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на урологические препараты^c, может потребоваться снижение дозы урологического препарата. Специфические действия по дутастериду указаны в инструкции по его применению. Для силденафила и тадалафила см. также раздел «Особые указания»
Имидафенацин	Имидафенацин С_mах (↑), AUC (↑)
Оксибутинин	Оксибутинин — повышение концентрации (↑)^b
Силденафил (эректильная дисфункция)	Силденафил С_mах (↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑↑)^b
Тадалафил (эректильная дисфункция и доброкачественная гиперплазия предстательной железы)	Тадалафил С_mах (↑), AUC (↑↑)^a
Толтеродин	Толтеродин С_mах (↑-↑↑), AUC (↑↑)^а У лиц со слабым метаболизмом CYP2D6
Уденафил	Уденафил С_mах (↑), AUC (↑↑)^а
Фезотеродин	Фезотеродин С_mах (↑↑) , AUC (↑↑)^а	Противопоказан пациентам с нарушением функции печени или почек от средней до тяжелой степени тяжести во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фезотеродин, таких как тяжелые антихолинергические эффекты. Применять с осторожностью у других пациентов: наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на фезотеродин^c, может потребоваться снижение дозы фезотеродина
Солифенацин	Солифенацин С_mах (↑), AUC (↑↑)^а	Противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени или с нарушением функции печени от средней тяжести до тяжелой степени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на солифенацин: антихолинергические эффекты и пролонгация интервала QT. Применять с осторожностью у других пациентов, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на солифенацин^c, может потребоваться снижение дозы солифенацина
Другие препараты лекарственные средства
Алитритиноин (перорально)	Алитритиноин С_mах (↑), AUC (↑)^а	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на алитритиноин/каберголин/каннабиоиды/цинакал цет, может потребоваться снижение доз этих препаратов0
Каберголин	Каберголин С_mах (↑↑) , AUC (↑↑)^a
Каннабиоиды	Каннабиоиды — повышение концентрации, степень неизвестна, но вероятно (↑↑) ^a
Цинакалцет	Цинакалцет С_mах (↑↑) , AUC (↑↑)а
Колхицин	Колхицин С_mах (↑), AUC (↑↑)^а	Противопоказан пациентам с нарушением функции почек или печени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицин: снижение сердечного выброса, аритмии сердца, респираторный дистресс и угнетение костного мозга. Не рекомендуется другим пациентам во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицин^c.
Элиглустат	CYP2D6 EMs: С_mах элиглустата (↑↑), AUC (↑↑)^а Более выраженное повышение ожидается у лиц со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 IMs/PMs и при одновременном применении ингибитора CYP2D6.	Противопоказан пациентам с сильным метаболизмом CYP2D6 EMs, получающим мощный или умеренный ингибитор CYP2D6, а также пациентам со средним или слабым метаболизмом CYP2D6 во время и в течение 2 недель после терапии итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на элиглустат: пролонгация интервалов PR, QTc и/или QRS, а также сердечные аритмии. Применять с осторожностью у лиц с сильным метаболизмом CYP2D6 EMs, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элиглустатс, может потребоваться снижение дозы элиглустата
Алкалоиды спорыньи	Алкалоиды спорыньи — повышение концентрации (степень неизвестна)^а,b	Противопоказаны во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм (см. также раздел «Противомигренозные средства)
Галантамин	Галантамин С_mах (↑) , AUC (↑)^a	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на галантамин^c, может потребоваться снижение дозы галантамина
Ивакафтор	Ивакафтор С_mах (↑↑) , AUC (↑↑↑)^a	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ивакафтор^c, может потребоваться снижение дозы ивакафтора
Лумакафтор/ивакафтор	Ивакафтор С_mах (↑↑), AUC (↑↑)^а Лумакафтор С_mах (↔), AUC (↔)^а Итраконазол — снижение концентрации, степень неизвестна, но, вероятно (↓↓↓)	Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола, возрастает риск появления нежелательных реакции на ивакафтор^c
Антагонисты рецепторов вазопрессина
Кониваптан	Кониваптан С_mах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)^a	Не рекомендуется во время и 2 недели после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на кониваптан/толваптан^c
Толваптан	Толваптан С_mах (↑↑) , AUC (↑↑↑)^а
Мозаваптан	Мозаваптан С_mах (↑) , AUC (↑↑)	Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на мозаваптан^c, может потребоваться снижение дозы мозаваптана

* ингибиторы CYP3A4 (включая итраконазол) могут повышать концентрацию гормональных контрацептивов в плазме крови

Примечание

Среднее повышение концентрации:

↑: <100 % (<2 раз);

↑↑: 100–400 % (≥2 раз и <5 раз);

↑↑↑: 400–900 % (≥5 раз и <10 раз);

↑↑↑↑: ≥10 раз.

Среднее снижение концентрации:

↓: <40 %;

↓↓: 40–80 %;

↓↓↓: >80 %.

Отсутствие эффекта: ↔

Для описания эффекта (средняя колонка) указано название исходного лекарственного вещества, даже если эффект относится к активному компоненту или активному метаболиту пролекарства.

a. Для препаратов со стрелками в скобках оценка основана на механизме лекарственных взаимодействий и информации о клинических лекарственных взаимодействиях с кетоконазолом или другими мощными ингибиторами CYP3A4 и/или ингибиторами Р-гликопротеина или BCRP, а также на данных моделирования, клинических случаев и/или экспериментов in vitro. Для других перечисленных препаратов оценка основана на данных клинических лекарственных взаимодействий препарата с итраконазолом.

b. Параметры фармакокинетики не установлены.

c. Связанные с препаратом нежелательные лекарственные реакции представлены в соответствующей инструкции по применению.

Дети

Лекарственные взаимодействия изучены только у взрослых.

Особые указания

⁃ Влияние на деятельность сердца: в исследовании на здоровых добровольцах препарат итраконазола для внутривенного введения отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата. Клиническая значимость полученных данных для пероральных лекарственных форм неизвестна.

Итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях хронической сердечной недостаточности, связанных с приёмом итраконазола. При суточной дозе 400 мг итраконазола наблюдалось более частое возникновение сердечной недостаточности; при меньших суточных дозах такой закономерности выявлено не было. Риск возникновения хронической сердечной недостаточности, предположительно, пропорционален суточной дозе. Итраконазол не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого симптомокомплекса в анамнезе, за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьёзность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности (ишемическая болезнь сердца, поражения клапанов, обструктивные болезни лёгких, почечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отёками). Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах хронической сердечной недостаточности и следить за их появлением во время курса лечения. При появлении подобных признаков приём итраконазола необходимо прекратить.

Угрожающие жизни аритмии сердца и/или внезапная смерть отмечались у пациентов при одновременном применении метадона.

Блокаторы кальциевых каналов могут обладать отрицательным инотропным эффектом, который может быть аддитивным по отношению к эффекту итраконазола. Кроме того, итраконазол может ингибировать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Следовательно, следует проявлять осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за повышения риска застойной сердечной недостаточности.

⁃ Лекарственные взаимодействия: одновременный приём некоторых лекарственных препаратов с итраконазолом может привести к изменению в эффективности итраконазола и/или одновременно применяемых лекарственных препаратов, возникновению опасных для жизни побочных реакций и/или внезапной смерти. Препараты, которые нельзя принимать одновременно с итраконазолом, не рекомендованные для одновременного применения и/или рекомендованные для одновременного применения с итраконазолом с осторожностью, перечислены в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами».

⁃ Перекрёстная гиперчувствительность: данные в отношении наличия перекрёстной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой (из группы азолов) ограниченны. При наличии гиперчувствительности к другим азолам следует с осторожностью назначать итраконазол.

⁃ Взаимозаменяемость: не рекомендуется взаимозаменяемое использование итраконазола в форме капсул и итраконазола в форме раствора для приёма внутрь, ввиду того, что экспозиция итраконазола выше при использовании его в форме раствора для приёма внутрь, чем в форме капсул, даже при приёме одинаковых доз итраконазола.

⁃ Сниженная кислотность желудочного сока: при сниженной кислотности желудочного сока абсорбция итраконазола из капсул нарушается. Пациентам со сниженной кислотностью желудочного сока вследствие заболевания (например, у пациентов с ахлоргидрией) или вследствие приёма лекарственных препаратов (например, лекарственных средств, подавляющих желудочную секрецию) рекомендуется принимать итраконазол в капсулах одновременно с кислыми напитками (такими как недиетическая кола).

Следует контролировать противогрибковую активность препарата и увеличивать дозу итраконазола при необходимости.

⁃ Влияние на функцию печени: в очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжёлое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой печёночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у пациентов с другими тяжёлыми заболеваниями, которым препарат был назначен для лечения системных заболеваний, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих заболеваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые — в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. В случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени.

Пациентам с повышенной активностью печёночных ферментов, заболеванием печени в активной фазе или при перенесённом токсическом поражении печени вследствие приёма других препаратов не следует назначать лечение итраконазолом, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени. Рекомендуется проводить наблюдение за уровнем лабораторных параметров функции печени у пациентов с уже имеющимся нарушением функции печени или пациентов, у которых отмечались проявления гепатотоксичности других лекарственных средств. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Поскольку у пациентов с нарушениями функции печени полный период полувыведения итраконазола несколько увеличен, рекомендуется осуществлять контроль концентраций итраконазола в плазме и при необходимости корректировать дозу препарата.

⁃ Нарушения функции почек: данные по применению препарата у пациентов с нарушениями функции почек ограниченны, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть понижена. Поэтому таким пациентам следует назначать препарат с осторожностью.

Рекомендуется осуществлять контроль концентраций итраконазола в плазме и при необходимости корректировать дозу препарата.

⁃ Пациенты с иммунодефицитом: биодоступность итраконазола при пероральном приёме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у пациентов с нейтропенией, пациентов СПИДом или перенёсших операцию по трансплантации органов.

Таким образом, доза должна быть скорректирована в зависимости от клинической картины у этой группы пациентов.

⁃ Пациенты с системными грибковыми инфекциями, представляющими угрозу жизни: вследствие фармакокинетических характеристик (см. подраздел «Фармакокинетика») итраконазола в виде капсул его применение не рекомендуется для начала лечения системных микозов, представляющих угрозу жизни пациентов.

⁃ Пациенты СПИДом: лечащий врач должен оценить необходимость назначения поддерживающей терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов, имеющих СПИД, у которых существует риск рецидива, ранее получавшим лечение по поводу системных грибковых инфекций.

⁃ Применение в педиатрической практике: поскольку клинических данных об использовании итраконазола у детей недостаточно, рекомендуется назначать препарат детям только в случае, если возможная польза от лечения превышает потенциальный риск.

⁃ Нейропатия: лечение следует прекратить при возникновении периферической нейропатии, которая может быть связана с приёмом капсул итраконазола.

⁃ Перекрёстная резистентность: при системных кандидозах,

предположительно вызванных флуконазол-резистентными штаммами Candida, нельзя предположить чувствительность к итраконазолу, следовательно, рекомендуется проверить чувствительность перед началом терапии итраконазолом.

⁃ Пациенты пожилого возраста: данные по использованию итраконазола у пациентов пожилого возраста ограниченны. Рекомендуется назначать препарат только в случае, если возможная польза от лечения превышает потенциальный риск. В целом рекомендуется при подборе дозы для пациентов пожилого возраста обратить внимание на частоту снижения функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы и сопутствующих заболеваний или другой лекарственной терапии.

⁃ Потеря слуха: сообщалось о временной или стойкой потере слуха у пациентов, принимающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновременного приёма с хинидином (см. разделы «Противопоказания». Слух обычно восстанавливается после окончания терапии препаратом Итраконазол-Эдвансд, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима.

⁃ Способность к зачатию: в исследованиях на животных отмечалась репродуктивная токсичность итраконазола.

⁃ Муковисцидоз (кистозный фиброз): у пациентов с муковисцидозом (кистозным фиброзом) наблюдалась вариабельность концентрации итраконазола в плазме крови при применении итраконазола в форме раствора для приёма внутрь в дозе 2,5 мг/кг 2 раза в сутки. Как следствие, терапевтическая равновесная концентрация итраконазола в плазме крови может не достигаться. Равновесные концентрации >250 нг/мл достигались приблизительно у 50 % пациентов старше 16 лет и не достигались ни у одного пациента младше 16 лет. При отсутствии ответа на терапию капсулами итраконазола следует рассмотреть возможность перехода на альтернативную терапию.

Одна разовая доза (1 капсула) препарата Итраконазол-Эдвансд содержит 193,4 мг сахарозы, что соответствует ~0,02 хлебной единицы (ХЕ). Максимальная суточная доза (4 капсулы) препарата Итраконазол-Эдвансд содержит 773,6 мг сахарозы, что соответствует ~0,08 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования по изучению влияния итраконазола на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой не проводились. Необходимо принимать во внимание возможность возникновения побочных реакции, таких как головокружение, нарушение зрения и потеря слуха (см. «Побочное действие»). При появлении описанных нежелательных реакций следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска

Капсулы, 100 мг.

По 10 капсул в стрип из алюминиевой фольги.

По 1, 3, 6 или 10 стрипов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

По 10 капсул в блистер из плёнки ПВХ и алюминиевой фольги.

По 1, 3, 6 или 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

По 30, 60 или 100 капсул в пластиковые банки из полиэтилентерефталата, укупоренные пластиковыми крышками из полиэтилена высокой плотности и низкого давления, с контролем первого вскрытия.

1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Хранение

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Эдвансд Фарма, ООО, Российская Федерация

Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Берёзовая, здание № 5.

Контактный телефон: +7 (4722) 202319

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Эдвансд Фарма», Россия

Организация, принимающая претензии от потребителей:

ООО «Эдвансд Фарма», Россия Адрес: 308519, Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Берёзовая, 1/21

О развитии нежелательных реакций, связанных с приёмом препарата, сообщать:

ООО «Эдвансд Фарма», Россия 308519, Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Берёзовая, здание № 5

Тел.: +7 (4722) 20 23 19 доб. 2017

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Итраконазол-Эдвансд:

Характеристики препарата

Условия отпуска:Отпускают по рецепту
МНН:Итраконазол

Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.

Итраконазол-Эдвансд

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Абсорбция

Распределение

Метаболизм

Экскреция

Особые категории пациентов

Нарушение функции печени

Нарушение функции почек

Дети

Показания

Противопоказания

С осторожностью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Особые группы пациентов

Дети

Пожилые пациенты

Нарушения функции печени

Нарушения функции почек

Побочное действие

Данные, полученные в ходе клинических исследований

Дети

Передозировка

Лечение

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Примечание

Дети

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Форма выпуска

Хранение

Срок годности

Условия отпуска из аптек

Производитель

Подробнее по теме

Характеристики препарата

Отзывы о препарате

Список аналогов

Вопросы о препарате